基因在染色體上和伴性遺傳習(xí)題

一、選擇題（每個2分，共36分）

1.某女孩是紅綠色盲患者，其母親是血友病患者，醫(yī)生在了解這些情況后，不需做任何險查，就能

判定該女孩的父親和弟弟的表現(xiàn)型是（）

A.兩者都是色盲患者

B.兩者都是血友病患者

C.父親是色盲患者，弟弟是血友病患者

D.父親是血友病患者，弟弟是色盲患者

2果蠅中紅眼對白眼為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。某?？萍夹〗M用紅眼雌果蠅與白眼

雄果蠅雜交，在正常情況下，不可能出現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象是（）

A.B中雄果蠅全部為紅眼B.R中雌果蠅一半為白眼

C.B中雌果蠅全部為紅眼D.B中雌果蠅全部為白眼

3.基因遺傳行為與染色體行為是平行的。根據(jù)這一事實作出的如下推測，以下選項中沒有說服力的

一項為哪一項（）

A.基因在染色體上

B.每條染色體上載有許多基因

C.同源染色體別離導(dǎo)致等位基因別離

D.非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組

4.在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是（）

①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗,提出遺傳定律②1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基

因在染色體上"③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上

A.①假說-演繹法②假說-演繹法③類比推理法

B.①假說-演繹法②類比推理法③類比推理法

C.①假說-演繹法②類比推理法③假說-演繹法

D.①類比推理法②假說-演繹法③類比推理法

5.果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有4對同源染色體，根據(jù)薩頓的假說.關(guān)于該動物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的說法不

正確的選項是（多項選擇）（）

A.果蠅的精子中含有成對的基因

B.果蠅的體細(xì)胞中只含有一個基因

C.果蠅的4對同源染色體上含有的基因可以同時來自父方，也可以同時來自母方

D.在體細(xì)胞中，基因是成對存在的，在配子中只有成對的基因中的一個

6.以下有關(guān)基因和染色體的表達(dá)，不支持“基囚在染色體1/這一結(jié)論的是（）

A.在向后代傳遞過程中，都保持完整性和獨(dú)立性

B.在體細(xì)胞中一般成對存在，分別來自父母雙方

C.減數(shù)第一次分裂過程中，基因和染色體行為完全一致

D.果蠅的白眼基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段

7.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如下：

PFi

①灰身紅眼？X黑身白灰身紅眼?、灰身紅

眼6眼＜?

②祟身白眼灰身纖灰身纖眼？、灰身白

眼6眼6

以下說法不正確的選項是（）

A.實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼

B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律

C.假設(shè)組合①的Fi隨機(jī)交配，那么F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4

D.假設(shè)組合②的B隨機(jī)交配，那么F?中黑身白眼的概率為1/8

8.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，

2個為攜帶者，個色盲，他們的性別是（）o

A.三女一男或全是男孩B,全是男孩或全是女孩

C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女

9.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染

色體上的隱性遺傳的依次是（）。

A.③①②④B.②④①@

C.①④②③D.①@@@

10.以下是有關(guān)人類遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關(guān)的說法正確的選項是（）

A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者

B.丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8

C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖

D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖

11人的紅綠色盲屬伴X隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。以卜圖中II2

為色覺正常的耳聾患者，口5為聽覺正常的色盲患者。II"不攜帶d基因）和113婚后生下一個男孩，這個

男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（〕

A.0、:、0B.0、（、；

C.0、（、0D*；、；

12對一對夫婦所生的兩個女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序

列不發(fā)生任何變異，那么結(jié)果應(yīng)當(dāng)是（）

A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1

B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1

C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1

D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1

13摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實驗后，證明了基因位于染色體上。其系列

雜交實驗過程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是（）。

A.親本白眼雄果蠅x親本雌果蠅

B.F1白眼雄果蠅xFi雌果蠅

C.F2白眼雄果蠅xFi雌果蠅

D.F?白眼雄果蠅xF3雌果蠅

14以下與性別決定有關(guān)的表達(dá)，正確的選項是（）。

A.蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的

B.玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同

C.鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成

D.環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn)

15..果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因

(b)為顯性，位于常染色體上c現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，R代的雄果蠅中約

有1/8為白眼殘翅。以下表達(dá)錯誤的選項是

廠的配子占1/2

?代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16

D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbX『X「類型的次級卵母細(xì)胞

16.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖8

中II-3和II-4所生子女是

BBBbbbI?禿頂色覺正常女

1I2

男非禿頂禿頂禿頂n?：1~~?~H修非禿頂紅綠色盲男

3I4

女非禿頂非禿頂禿頂?O非禿頂色覺正常女

圖8

A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非介唄巴國女兒削慨舉刀1/8

C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為0

17.以下關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的表達(dá)，正確的選項是()

A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因

D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體

18.火雞的性別決定方式是ZW型&ZW6ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合,

也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體

之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。假設(shè)該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄

比例是()。

A.雌：雄=1：1B.雌：雄=1:2

C.雌：雄=3：1D.雌：雄=4：I

二、填空題(共64分)

19.以下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由

另一對等位基因(B,b)控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。IH4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺

傳病的致病基因。

答復(fù)以下問題。

(1)甲遺傳病的致病基因位于(填"X""Y"或“常〃)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于

(填"X〃"Y"或"常")奧色體上。

(2)112的基因型為,III3的基因型為o

（3）假設(shè)ni3和ni4再生一個孩子，那么這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。

（4）假設(shè)IV1與一個正常男性結(jié)婚，那么他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。

（5）1VI的這兩對等位基因均為雜合的概率是。

20某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)I酷切后，可產(chǎn)

生大小不同的片段（如圖1,bp表示堿基對），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜圖。

以下表達(dá)錯誤的選項是（）。

A.h基因特定序列中B"I酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果

B-II」的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親

C.H-2的基因診斷中只出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段，其基因型為X^h

D.H-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為3

21.薩頓運(yùn)用類比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上〃的假說。摩爾根起初對此假說

持疑心態(tài)度。他及其同事設(shè)計果蠅雜交實驗對此進(jìn)行研究，雜交實驗圖解如下：

P紅眼（雌）x白眼（雄）

I

B紅眼（雌、雄）

雌雄交配

F2紅眼（雌、雄）白眼（雄）

3/41/4

請答復(fù)以下問題：

（1）上述果蠅雜交實驗現(xiàn)象（支持/不支持）薩頓的假說。根據(jù)同時期其他生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體

細(xì)胞中有4對染色體（3對常染色體，I對性染色體）的事實，摩爾根等人提出以下假設(shè)：

____________________________________________________________________________，從而使上述遺傳現(xiàn)

象得到合理的解釋。（不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況）

（2）摩爾根等人通過測交等方法試圖驗證他們提出的假設(shè)。以下的實驗圖解是他們完成的測交實驗之

一：

P紅眼（B雌）x白眼（雄）

I

測交

7心紅眼（雌）紅眼（雄）白眼（雌）白眼（雄）

子代

1/41/41/41/4

①上述測交實驗現(xiàn)象并不能充分驗證其假設(shè)，其原因是

___________________________________________________________________O

②為充分驗證其假設(shè)，請在上述測交實驗的根底.上再補(bǔ)充設(shè)計?個實驗方案。（寫出實驗親本的基

因型和預(yù)期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因為B、b。提示：親本從上述測交子代中選出。）

實驗親木的基因型：，預(yù)期子代的基因型：。

22果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實驗材料，請答復(fù)以下相關(guān)問題：

性染色體組成XYXXXXYXO

人的性別男女男女

果蠅的性別雄雌雌雄

⑴果蠅與人相似，均屬于型性別決定。，表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系。

由表可知，Y染色體只在________(填“人"或"果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用。

(2)果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對白眼(r)為顯性，基因位于X染

色體上。假設(shè)表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白

眼黑身四種表現(xiàn)型，問：

①兩親本的基因型為：雌，雄o

②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為,其比例為O

(3)自然界中的果蠅雌雄個體中都有一些個體為黃翅、一些個體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性

關(guān)系，但該性狀受一對等位基因控制。請你設(shè)計一個通過兩本?雜交實驗(提示：一對為正交，一對為反

交)來判斷這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。

正反交實驗：正交：反交o

推斷和結(jié)論：

(1)遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起喪失引起的變異叫缺失，缺失雜合子的生活能

力降低但能存活，缺失純合子(雄性個體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導(dǎo)致個體死亡。現(xiàn)在一

紅眼雄果蠅XAY與?白眼雌果蠅*Xa雜交，子代中出現(xiàn)?只白眼雌果蠅。請采用兩種方法判斷這只白

眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于染色體缺失造成的，還是由于基因突變引起的？

(2)方法一：____________________________________________________________________

方法二：_____________________________________________________________________

________________________________________________________________________O

23.(14分)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如下圖。

(1)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為,在減數(shù)第二次分裂后

期的細(xì)胞中染色體數(shù)是條。

(2)白眼雌果蠅(X「XrY)最多能產(chǎn)生X『、XX、和四種類型的配子。

該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為。(3)用黑身白眼雌

果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，B雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白

眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為,從Fz灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中

各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為c

(4)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(X「Y)為親本雜交，在FI群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅

(記為“M"),M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第

二種是親本果蠅發(fā)生基因突變：第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不別離.請設(shè)計簡便的雜交

試驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。

實驗步驟：c

結(jié)果預(yù)測：I.假設(shè)，那么是環(huán)境改變；

II.假設(shè)，那么是基因突變；

III.假設(shè)，那么是減數(shù)分裂時X染色體不別離.

24(9分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)

觀者，系譜圖如下。以往研究說明在正常人群中Hh基因型頻率為10*4。請答復(fù)以下問題(所有概率用

分?jǐn)?shù)表示)：

（1）甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。

（2）假設(shè)1-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。

①1-2的基因型為；H-5的基因型為。

②如果H-5與II-6結(jié)婚，那么所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為0

③如果II-7與II-8再生育一個女兒，那么女兒患甲病的概率為。

④如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，那么兒子攜帶h基因的概率為。

2512023福建）27.（12分）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對非裂翅（a）為顯性。雜

交實驗如圖1.

（1）上述親本中，裂翅果蠅為（純合子/雜合子）。

（2）某同學(xué)依據(jù)上述實驗結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解

的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。。

（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請

寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：（$）x（6）。

（4）實驗得知，等位基因（A、a）與ID、d）位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個

體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因

（遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型

如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，那么后代中基因A的頻率將（上升/下降/

不變）

26.（24分）甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳?。℉對h為顯性）。圖1中兩個

家系都有血友病發(fā)病史，IH2和HI3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子（IV2）,家系

中的其他成員性染色體組成均正常。

圖1

（1）根據(jù)圖1，（填“能〃或“不能〃）確定IV2兩條X染色體的來源；IH4與正常女子結(jié)婚，推斷

其女兒患血友病的概率是。

（2）兩個家系的甲型血友病均由凝血因子VIH（簡稱F8.即抗血友病球蛋白）基因堿基對缺失所

致。為探明IV2的病因，對家系的第HI、IV代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳

結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖I,推斷IH3的基因型是。請用圖解和必要的文字說明IV2非血友病XXY的

形成原因。

（2）現(xiàn)HI3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（IV3）細(xì)胞的染色體為46,XY；F8基因的PCR檢測

結(jié)果如圖2所示。由此建議HI3o

mtiu2insm4iviiv2ivK

-----點(diǎn)樣孔圖2

（4）補(bǔ)

-____

卜條帶給F8可治療

甲型血友炳。

采用凝膠色

語法從血液中別離純化F8時，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長時間，其目的是；假設(shè)

F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對分子質(zhì)量較這些雜蛋白。

(5)利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反響器可生產(chǎn)F8o要使乳腺細(xì)胞合成F8,構(gòu)建表達(dá)載體時，必須將

F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該

cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒有。

(6)為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入，

構(gòu)成重組胚胎進(jìn)行繁殖。

答案

LC［解析］女孩是紅綠色盲患者，基因型為XbX%其母親是血友病患者，基因型為XhXh,所以父親

是色盲患者，弟弟是血友病患者。故C選項符合題意。

2D［解析］果蠅中紅眼對白眼為顯性，故紅眼雌果蠅的基因型有XAXA和XAk兩種情況。假設(shè)基

因型為X'XA紅眼雌果蠅時與基因型為XaY的白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)|中雄果蠅和雌果蠅全部為紅眼；假設(shè)

基因型為x'xa紅眼雌果蠅時與基因型為X，Y的白眼雄果蠅雜交，B中雄果蠅紅眼：白眼=1：1,雌果

蠅紅眼：白眼=1：L綜上所述，D選項符合題意。

3B［解析］基因位于染色體上，同源染色體別離導(dǎo)致等位基因別離，非同源染色體之間的自由組合使

相應(yīng)的非等位基因重組都可以表達(dá)基因遺傳行為與染色體行為平行關(guān)系；每條染色體上載有許多基因，

不能很好說明二者的平行關(guān)系。故B選項符合題意。

4c［解析］孟德爾根據(jù)豌豆雜交實驗，提出遺傳定律采用的是“假說-演繹法”，薩頓研究蝗蟲的減數(shù)

分裂，提出假說“基因在染色體上"，采用的是“類比推理法”，摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實驗，證明基因位

于染色體上采用的是“假說-演繹法〃。故C選項符合題意。

5.ABC

6.D［支持“基因在染色體上"這一結(jié)論的是基因與染色體的平行關(guān)系。］

姆納提升遺傳規(guī)律中，基因與染色體的行為關(guān)系

(1)基因的別離定律與減數(shù)分裂的關(guān)系

減數(shù)第一次分裂后期同源染色體彼此別離導(dǎo)致等位基因的別離，這是基因別離定律的細(xì)胞學(xué)根底，

其結(jié)果是配子中含有每對等位基因中的一個基因。如圖表示含一對等位基因A、a的精(卵)原細(xì)胞進(jìn)

行減數(shù)分裂的過程。

(2)基因的自由組合定律與減數(shù)分裂的關(guān)系

①由位于非同源染色體上的非等位基因控制的兩對或兩對以上的性狀的遺傳，如下圖：A、a和C、

c或B、b和C、c控制的性狀的遺傳符合自由組合定律，而A、a和B、b控制的性狀的遺傳那么不符

合自由組合定律。

②減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因也自由組合，

這是基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)根底，其結(jié)果是形成不同基因組合的配子，如下圖。

7.C［根據(jù)第①組的實驗可以判斷出灰身、紅眼是顯性性狀；根據(jù)第②組的后代可以判斷出控制

眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示,

第①組F)的基因型為：BbXAXaxBbXAY,那么F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4x1/2=378；第②組F)的

基因型為BbXAxaxBbX，，那么F2中黑身白眼的概率為l/4xl/2=l/8。］

8析由題意可知母親的基因型為XBX,父親的為Xi'Y,由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，

正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選C。

答案C

9析①存在“無中生有〃的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，乂因為患病的女兒其父親正常，因此是常染色體上

的陷性遺傳。②代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患病者的后代中出現(xiàn)正常男性，因

此最可能是X染色體上的顯性遺傳。③存在“無中生有"現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必

患〃，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。④存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是Y染色體

遺傳。

答案C

10［解析］乙系譜圖肯定只能是隱性遺傳病，但不能確定是在常染色體還是X染色體上，假設(shè)在X染

色體上那么父親不是該致病基醫(yī)的攜帶者；丁系譜圖所示為常染色體顯性遺傳病，雙親基因型為Aa,

生正常孩子(aa)的幾率是1/4,那么生一個正常男孩的幾率是1/8；苯丙酮尿癥遺傳病為常染色體隱性

遺傳病，而丁系譜圖所示為常染色體顯性遺傳：乙系譜圖有可能是紅綠色盲癥的系譜圖。故B選項符合

題意。

11解析］認(rèn)真審題得知H4可能的基因型為1/2DDXBX11、IQDDXBX:小色覺正常即為*1^,即使

攜帶耳聾基因d,所生男孩也不耳聾，因為母親(1【4)是DD,因此U4的后代患耳聾和既耳聾又色盲的

可能性為0?！尽?是色盲基因攜帶者的可能性為1/2,產(chǎn)生Xb卵細(xì)胞的可能性為1/4,因此所生男孩患色

盲的概率為1/4。故A選項題意。

12c根據(jù)性別決定可知，女性的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親。而母親有兩條X染

色體，父親只有一條X染色體，假設(shè)DNA的堿基序列不發(fā)生任何變異，那么兩個女兒從父親那里獲得

的X染色體應(yīng)該相同。

13白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上；雌果蠅要表現(xiàn)白眼性狀，必須用白眼

雄果蠅和帶有白眼基因的雌果蠅雜交。A選項中親木雌果蠅不攜帶白眼基因，不符合題意；B選項的B

雌果蠅攜帶白眼基因，符合題意；C、D選項用的時間較長，不符合題意。

答案B

易錯點(diǎn)撥沒有把握好題目要求中的“最早”和伴性遺傳的特點(diǎn)是解錯該題的主要原因。

14蜜蜂的個體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營養(yǎng)物質(zhì)供給等共同作用的結(jié)果；玉米無性別之

分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；有些外

界條件會導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會影響生物性別的表現(xiàn)。

答案B

15.C

【解析】此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時還考查了減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容，據(jù)題干信息，

可推出親本基因型為BbXR*BbX「Y故A、B均正確，C選項，B代長翅為3/4,雄性為12因此出

現(xiàn)長翅雄果蠅的概率應(yīng)為3/8。D選項，減數(shù)第二次分裂中同源染色體別離，并且經(jīng)過了染色體的復(fù)制，

可能形成bbX「Xr類型的次級卵母細(xì)胞，因此正確。

16.【答案】CD

【解析】假設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因為A、a,根據(jù)題意可以推出，II-3的基因型為BbXAX,II-4的

基因型為BBX/。兩對性狀分開考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB,l/2Bb,即女孩不禿頂，男孩

有一半的可能禿頂；后代關(guān)于色自的基因型為1/4XAX%I/4X*1,1/4XAY,l/4XaY；由于兩種性狀是獨(dú)

立遺傳的，可以推出后代中非禿頂色盲兒子的概率為1/8,非禿頂色盲女兒的概率為1/4,禿頂色盲兒子

的概率為1/8,禿頂色盲女兒的概率為0,所以C和D正確。

17.B

【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯誤；染色體是基因的載體，

性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳?，B正確；不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，并不針對某一條

染色體，C錯；X和Y為同源染色體，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，次級精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y

柒色體，D錯。

18.解析由題中提供的信息可知，雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞有兩種，即含Z的卵細(xì)胞和含W的卵

細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，假設(shè)產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Z,那么與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色

體分別是：Z、W、W,卵細(xì)胞與這三個極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代：假設(shè)產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含

W性染色體，那么與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色體分別是W、Z、Z,卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的

極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，乂知WW的胚胎不能存活，由此可推測產(chǎn)生后代的雎雄比例為

4：lo

答案D

19.解析(1)由III和112正常，其兒子川2,患甲病，可確定甲病為隱性遺傳病，再由II患甲病

而其兒子II3正常，可知甲病不是伴X染色體遺傳病，所以甲病為常染色體隱性遺傳??；由53和川4

正常且HI4不攜帶乙病致病基因，而其兒子IV2和IV3患乙病，可確定乙病為伴X隱性遺傳??；(2)H2

不患甲病但其母親患甲病，其不患乙病但兒子患乙病，可推知其基因型為AaXBX：III的基因型為

AaXBY,所以其女兒III3的基因型為yAXBxb或qAaXBx\⑶HI4的基因型為AaX1^,那么川3和

9111

1【【4再生一個孩子，同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為年若(4)對于乙病，N1的基因

Bb

型為：XBXB、ixX,正常男性的基因型為XBY,那么他們生一個患乙遺傳病男孩的概率為：=1；

12

⑸因HI3的基因型為/AAXBxb或^AaXBxb,HI4的基因型為AaXBY,所以Nl的兩對等位基因均為雜

JJ

合的概率為：(3X2+3X3)X2=36°

答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBxb或AaXBxb

(3)~~f4]~(S)

⑶24s8m36

多■提示：“患病男孩”和“男孩患病”包含的范圍大小不同，進(jìn)行概率運(yùn)算時遵循以下規(guī)則：

患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率=后代男孩中患病者的概率。

200解析由圖1中H、h基因被酶切的結(jié)果比照知，h基因中Bcl\酶切位點(diǎn)消失，是基因突變導(dǎo)

致堿基序列改變的結(jié)果；由題中信息知，該病為X染色體隱性遺傳病，n1為男性患者，基因型為

XhY,只含h基因，基因診斷只出現(xiàn)142bp片段，致病基因伴隨X染色體來自母親；II2的基因診斷

中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段，推知其體細(xì)胞中同時含有H和h,其基因型為H1基

因型為XhY,知其雙親的基因型分別為XW和XHX%II3的基因型為XRH或x%'丈夫表現(xiàn)型

正常，基因型為X"Y,其兒子患病——基因型為XhY的幾率為基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的

概率外

答案D

2111〕支持控制眼色的基因只位于X染色體上

(2)①控制眼色的基因無論位于常染色體上還是位于X染色體上，測交實驗結(jié)果都相同②X^Xb、

XBYXBX\XbY

22.(1)XY人(2)①BbXRX「BbXRY②BXtBY、bXR>bYI：1：1：1

(3)雄性黃翅x雌性灰翅雄性灰翅x雌性黃翅如果正交和反交兩組中子一代的任一性狀的表現(xiàn)

都與性別無關(guān)(同一性狀在雌雄個體中所占的比例相同)，那么說明這對等位基因位于常染色體上。如

果正交和反交兩組中的一組子?代的任?性狀的表現(xiàn)與性別無關(guān)，而另一組與性別有關(guān)(一組中同一性

狀在雌雄個體中所占的比例相同，而另一組中同一性狀在雌雄個體中所占的比例不同)，那么說明這對

等位基因位于X染色體上。

(4)方法一：取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片，顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)。假設(shè)染色體正常，

可能是基因突變引起的：反之可能是染色體缺失引起的

方法二：詵該白眼雌果螂與紅眼雄果蠅雜交，假設(shè)雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果螂數(shù)比為1:1,那么

這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；假設(shè)雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為2：1,那么這

只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的

解析(1)從題表中可以看出，在人的性染色體組成中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，

都為男性，而在果蠅的性染色體組成中XXY為雌性，而XO卻為雄性，由此可知Y染色體只在人的性

別決定中起主導(dǎo)作用。(2)B、b和R、r兩對基因分別位于兩對同源染色體上，遺傳時遵循自由組合

定律。(3)在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時:可采用正交和反交分析后代表現(xiàn)型

與性別的關(guān)系，假設(shè)相關(guān)，那么為伴X遺傳；反之，那么為常染色體遺傳。(4)根據(jù)題目中對缺失純

合子的定義，可以判斷一紅眼雄果蠅X'Y與一白眼雌果蠅X-X，雜交得一只白眼雌果蠅(XaXa)的原因

可能有二：一是該果蠅發(fā)生基因突變，二是該果蠅發(fā)生X染色體片段缺失。可以通過觀察該果蠅的X

染色體是否異常做出判斷，也可以通過雜交實驗進(jìn)行判斷。讓該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，假設(shè)雜

交子代中雌果蠅與雄果蠅數(shù)比為1：1，那么這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；如果是X

染色體缺失造成，那么含缺失X染色體的雄性個體不能生存(因雄性個體X染色體片段缺失也視為缺

失純合子，且缺失純合子常導(dǎo)致個體死亡)，所以雜交后代的比例為雌：雄=2：1。

23.【答案】⑴2；8

(2)XrY；Y(注：兩空順序可以顛倒)；XRX\XRXrY

(3)3：1；1/18

(4)實驗步驟：M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型

出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅;表現(xiàn)型

【解析】(1)正常果蠅是二倍體生物，每個染色體組含有4條染色體。減數(shù)第一次分裂中期，染色

體已復(fù)制，每條染色體含有兩條姐妹染色單體，染色體數(shù)目仍為8條，故此時染色體組數(shù)為2。減數(shù)第

一次分裂后期，同源染色體別離，隨機(jī)移向兩級，染色體數(shù)目減半，因此減數(shù)第二次分裂前中期的染色

體數(shù)目為4條，減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，染色體加倍變?yōu)?條。

(2)基因型為X'XrY的個體最多能產(chǎn)生X,、XYsXX\Y四種類型的配子。該戾蠅與基因

型為X~Y的個體雜交，子代中紅眼雌果蠅必具有親本紅眼雄果蠅(XRY)產(chǎn)生的含xR的配子，該配子

與白眼雌果蠅產(chǎn)生的四種配子結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為xRx「、XRXY.XRX'X\XRY,其中，X

Rx,為雌性個體，X，為雄性個體，根據(jù)題干所給圖示可知，xh"為雌性個體，xRx'x『不育，因此

子代中紅眼雌果蠅的基因型為xRx-XRXrYo

(3)黑身白眼雌果蠅(aaX'Xl與灰身紅眼雄果蠅(AAX1^)雜交，子一代基因型為Aa、

AaXY,子二代中灰身紅眼果蠅所占比例為3/4(A_)xl/2(XKX\X、)=3/8,黑身白眼果蠅所占比

例為1/4(aa)xl/2(XX、XrY)=1/8,故兩者比例為3:1。從子二代灰身紅眼雌果蠅(A_XRXr)和

灰身白眼雄果蠅(A_X'Y)中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身果蠅(aa)的概率為2/3(Aa)x2/3

(Aa)=l/9aa；出現(xiàn)白眼的概率為1/2(X'X\XrY),因此子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為

1/9x1/2=1/18.

(4)此題應(yīng)從分析M果蠅出現(xiàn)的三種可能原因入手，推出每種可能下M果蠅的基因型，從而設(shè)計

實驗步驟和預(yù)測實驗結(jié)果。分析題干可知，三種可能情況下，M果蠅基因型分別為X1^、XY、XrOo

因此，本實驗可以用M果蠅與多只白眼雌果蠅(XrXr)雜交，統(tǒng)計子代果蠅的眼色。第一種情況，XRY

與X「X「雜交，假設(shè)子代雌性果蠅全部為紅眼，雄性果蠅全部為白眼，那么為環(huán)境一起的表型改變；第二

種情況，XRY與xr*雜交，假設(shè)子代全部是白眼，那么為基因突變一起表型改變；第三種情況,，XRY

與XbXb雜交，假設(shè)沒有子代產(chǎn)生(XbO不育)，那么為減數(shù)分裂是X染色體沒有別離。

24.【答案】(1)常染色體隙性遺傳伴X隱性遺傳

(2)①HhXTX'HHXTYnJcHhXTY②1/36③1/60000④3/5

【解析】(1)根據(jù)系譜圖中正常的I-1和I-2的后代中有一-個女患者為II-2,說明甲病為常染色體

隱性遺傳。正常的I-3和I-4的后代中有一個患者H-9,說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個乙病患者都

為男性，沒有女患者，從發(fā)病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。

(2)①H-2患甲病，所以可以推出1-1和1-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh,【-3無乙致病基因，

所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，的致病基因是由其母I-2遺傳的，所以1-2

有關(guān)于乙病的基因型為XT?。綜合以上內(nèi)容，1-2的基因型為HhXTX、關(guān)于II-5的基因型，根據(jù)系譜

可以看出，1-1和I-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh,這樣，H-5有關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh.而II-5

不患乙病，所以有關(guān)于乙病的基因型為XTY。所以1【-5的基因型為HHXrY或HhX「Y。

②H-6的基因型為HX'「X-,II-5的基因型為HX'『Y。如果H-5和II-6結(jié)婚，后代患甲病，那么II-5

和II-6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3Hh和2/3Hh,這樣后代患甲病的概率為2/3x2/3x1/4=19。如果后

代患乙病，那么II-5和H-6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為*T丫和l/2XTX?,所生的男孩患乙病的概率為

1/2X1/2=1/4O綜合以上內(nèi)容，所生男孩同時患兩種病的概率為1/9x1/4=1/36。

③H-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10”，此值就

是H-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2/3x10-4x1/4=1/60000。

④H-5的基因型為1/3HH或2/3Hh(只涉及甲病)，與之婚配的是攜帶者，基因型為Hh,兩者的后

代中表現(xiàn)型正常的概率為l-2/3xl/4=5/6a