藥物動力學考試題及答案

一、單項選擇題（每題2分，共20分）1.藥物動力學研究的內(nèi)容不包括（）A.藥物在體內(nèi)的吸收B.藥物在體內(nèi)的分布C.藥物的化學結(jié)構(gòu)D.藥物在體內(nèi)的代謝答案：C2.藥物的吸收過程是指（）A.藥物與作用部位結(jié)合B.藥物進入胃腸道C.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)D.藥物隨血液分布到各組織器官答案：C3.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化的公式是（）A.C=C?e???B.C=k?FD?(e???-e????)/V(k?-k)C.C=k?(1-e???)/VkD.C=D?/V答案：A4.下列關(guān)于生物半衰期的敘述，正確的是（）A.隨血藥濃度的下降而縮短B.隨血藥濃度的下降而延長C.與病理狀況無關(guān)D.是藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間答案：D5.藥物的表觀分布容積是指（）A.人體總體積B.人體的體液總體積C.藥物在體內(nèi)達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值D.藥物在體內(nèi)的實際容積答案：C6.藥物代謝的主要器官是（）A.腎臟B.肝臟C.胃腸道D.肺答案：B7.靜脈滴注達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的99%需要多少個半衰期（）A.2個B.3個C.5個D.6.64個答案：D8.下列哪種給藥途徑不存在吸收過程（）A.口服B.靜脈注射C.肌內(nèi)注射D.直腸給藥答案：B9.藥物從微乳中釋放的速率主要取決于（）A.微乳的粒徑B.藥物的溶解度C.微乳的組成D.以上都是答案：D10.藥物動力學模型識別方法不包括（）A.作圖法B.殘差平方和判斷法C.F檢驗法D.回收率測定法答案：D二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.藥物動力學參數(shù)包括（）A.消除速率常數(shù)B.半衰期C.表觀分布容積D.血藥濃度-時間曲線下面積E.峰濃度答案：ABCDE2.影響藥物吸收的因素有（）A.藥物的理化性質(zhì)B.劑型C.生理因素D.藥物的相互作用E.給藥途徑答案：ABCDE3.藥物在體內(nèi)的分布受以下哪些因素影響（）A.藥物的脂溶性B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率C.組織器官的血流量D.藥物的pKaE.細胞膜屏障答案：ABCDE4.藥物代謝的反應(yīng)類型有（）A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)E.異構(gòu)化反應(yīng)答案：ABCD5.以下屬于非線性藥物動力學特點的是（）A.藥物的消除不遵循一級動力學B.血藥濃度與劑量不成正比C.藥物的半衰期隨劑量而改變D.藥物代謝酶和載體可能出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.動力學過程可能受合并用藥的影響答案：ABCDE6.測定血藥濃度的方法有（）A.高效液相色譜法B.放射免疫法C.酶聯(lián)免疫吸附測定法D.紫外分光光度法E.氣相色譜法答案：ABCDE7.影響藥物腎排泄的因素有（）A.藥物的脂溶性B.尿液的pH值C.腎小球濾過率D.腎小管分泌功能E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率答案：ABCDE8.藥物動力學模型的種類有（）A.單室模型B.雙室模型C.多室模型D.線性模型E.非線性模型答案：ABCDE9.藥物從劑型中釋放的速率可影響（）A.藥物的起效時間B.藥物的療效C.藥物的不良反應(yīng)D.藥物的生物利用度E.藥物的體內(nèi)分布答案：ABCD10.生物利用度的研究方法有（）A.血藥濃度法B.尿藥濃度法C.藥理效應(yīng)法D.體外釋放度法E.核磁共振法答案：ABC三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥物動力學主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。（）答案：對2.單室模型藥物靜脈注射后，血藥濃度與時間呈線性關(guān)系。（）答案：錯3.藥物的表觀分布容積越大，說明藥物在體內(nèi)分布越廣泛。（）答案：對4.藥物代謝一定是使藥物的活性降低。（）答案：錯5.藥物的半衰期是固定不變的，與劑量無關(guān)。（）答案：錯6.靜脈滴注給藥時，藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度只與滴注速度有關(guān)。（）答案：錯7.生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環(huán)的程度和速度。（）答案：對8.藥物的劑型不會影響藥物的吸收。（）答案：錯9.非線性藥物動力學中，藥物的消除速率與血藥濃度無關(guān)。（）答案：錯10.藥物在體內(nèi)的分布是均勻的。（）答案：錯四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述單室模型靜脈注射給藥的藥動學特征。答案：單室模型靜脈注射給藥后，藥物瞬間在體內(nèi)達到平衡，體內(nèi)藥量隨時間按一級動力學過程衰減，血藥濃度-時間曲線為一單指數(shù)曲線，消除速率常數(shù)k決定藥物消除快慢，可據(jù)此計算半衰期等參數(shù)。2.影響藥物胃腸道吸收的生理因素有哪些？答案：包括胃腸道pH值，影響藥物解離和溶解度；胃腸道蠕動，影響藥物停留時間；胃腸道血液循環(huán)，影響吸收速率；食物，可促進或抑制吸收；胃腸道代謝酶，可使藥物代謝。3.簡述藥物代謝對藥物的影響。答案：可使藥物活性改變，如失活、活化或活性不變；影響藥物的分布和排泄，代謝產(chǎn)物極性改變影響其體內(nèi)過程；還可能產(chǎn)生毒性代謝物，影響藥物安全性。4.簡述生物利用度的意義。答案：反映藥物吸收進入體循環(huán)的程度和速度，可評價藥物制劑質(zhì)量，判斷藥物不同制劑療效差異，指導(dǎo)新藥研發(fā)、改進劑型，保證臨床用藥有效性和安全性。五、討論題（每題5分，共20分）1.討論非線性藥物動力學與線性藥物動力學的主要區(qū)別。答案：線性藥物動力學血藥濃度與劑量成正比，消除遵循一級動力學，半衰期等參數(shù)固定；非線性藥物動力學血藥濃度與劑量不成正比，消除不遵循一級動力學，半衰期隨劑量改變，酶和載體易飽和，動力學過程受多種因素影響。2.如何根據(jù)藥物動力學原理設(shè)計給藥方案？答案：先明確治療目標血藥濃度范圍，根據(jù)藥物動力學參數(shù)如半衰期、清除率等，結(jié)合患者個體情況。半衰期短的藥物可能需多次給藥，半衰期長的可適當延長給藥間隔，還可通過調(diào)整劑量達到有效血藥濃度。3.舉例說明藥物相互作用對藥物動力學的影響。答案：如氯霉素與苯妥英鈉合用，氯霉素抑制肝藥酶，使苯妥英鈉代謝減慢，血藥濃度升高，可能導(dǎo)致中毒；苯巴比妥誘