消毒供應(yīng)基礎(chǔ)知識(shí)競賽試題一、單選題1、消毒供應(yīng)中心的核心功能是（）。[單選題]*A、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)B、承擔(dān)所有重復(fù)使用診療器械的清洗、消毒、滅菌及無菌物品供應(yīng)√C、患者直接診療服務(wù)D、醫(yī)療廢棄物焚燒處理2、酸性氧化電位水的pH范圍是（）。[單選題]*A、5.0～7.0B、2.0～3.0√C、4.5～5.5D、5.0～6.03、耐熱、耐濕的手術(shù)器械，首選的滅菌方法為（）。[單選題]*A、干熱滅菌B、低溫滅菌C、滅菌劑浸泡滅菌D、壓力蒸汽滅菌√4、無菌物品存放區(qū)的絕對禁忌設(shè)置是（）。[單選題]*A、物品存放架B、洗手池√C、信息采集設(shè)備D、冷卻區(qū)域5、終末漂洗用水的電導(dǎo)率應(yīng)（）μS/cm(25℃)。[單選題]*A、≥15B、≤5C、≤10D、≤15√6、下列哪種清洗劑對金屬無腐蝕？（）[單選題]*A、堿性清洗劑B、酸性清洗劑C、中性清洗劑√D、酶清洗劑7、精密器械和銳利器械清洗裝載正確的是（）。[單選題]*A、使用固定保護(hù)裝置√B、銳利器械尖端應(yīng)朝下放置C、精密器械應(yīng)單獨(dú)包裝清洗D、孔隙較大的清洗籃筐8.滅菌包卸載應(yīng)檢查有無濕包，要求敷料包重量的增加（）。[單選題]*A.﹤0.5%B.﹤0.2%C.﹤1.5%D.﹤1%√9、器械保養(yǎng)時(shí)，應(yīng)使用的潤滑劑類型是（）。[單選題]*A、石蠟油B、非水溶性產(chǎn)品C、醫(yī)用潤滑劑√D、工業(yè)潤滑油10、密封包裝的密封寬度應(yīng)（），包內(nèi)器械距包裝袋封口處應(yīng)（B）。[單選題]*A、≥6mm,≤2.5cmB、≥6mm,≥2.5cm√C、>6mm,＜2.5cmD、>5mm,>2.5cm11、滅菌包體積和重量：脈動(dòng)預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器的體積宜（），器械包的重量不宜超過（），敷料包的重量不宜超過（）。[單選題]*A、≤30cm×30cm×25cm,5kg,7kgB、≤30cm×30cm×50cm,7kg,5kg√C、≤30cm×50cm×50cm,7kg,5kgD、≤30cm×25cm×25cm,5kg,7kg12、無菌物品儲(chǔ)存環(huán)境溫度、相對濕度要求是（）。[單選題]*A、＜20℃,＜60%B、＜24℃,＜70%√C、＜26℃,＜75%D、＜28℃,＜80%13、

過氧化氫等離子體滅菌時(shí)，裝載物和電極網(wǎng)之間至少保持（）的距離，且不應(yīng)觸及柜門及腔體后壁。[單選題]*A.2cmB.2.5cm√C.3cmB.3.5cm14.濕包發(fā)生率的計(jì)算公式是（）。[單選題]*A、濕包數(shù)÷清洗器械總數(shù)×100%B、濕包發(fā)生數(shù)÷滅菌包總數(shù)×100%√C、濕包數(shù)×滅菌包總數(shù)D、濕包數(shù)÷包裝合格數(shù)×100%15、滅菌外來醫(yī)療器械、植入物、硬質(zhì)容器、超大超重包，應(yīng)遵循廠家提供的滅菌參數(shù)，首次滅菌時(shí)對（）和有效性進(jìn)行測試，并進(jìn)行濕包檢查。[單選題]*A、滅菌參數(shù)√B、壓力C、溫度D、時(shí)間16、一般器械物品經(jīng)消毒后還要進(jìn)行滅菌的應(yīng)至少達(dá)到A?值為（），經(jīng)消毒后直接使用的應(yīng)至少達(dá)到A?值為（）。[單選題]*A、600，4000B、500，3000C、500，4000D、600，3000√17、關(guān)于小型蒸汽滅菌器下列描述錯(cuò)誤的為。（）[單選題]*A、體積小于60L的壓力蒸汽滅菌器；B、生物測試包由常用的、有代表性的滅菌物品制作而成；C、生物測試包應(yīng)平放；√D、進(jìn)行生物監(jiān)測時(shí)滅菌器應(yīng)滿載。18、眼內(nèi)手術(shù)器械超聲清洗的頻率和時(shí)間應(yīng)遵循器械廠家說明書的要求選擇，一般頻率為（）。[單選題]*A、40kHz～50kHzB、50kHz～60kHzC、60kHz～80kHzD、80kHz～100kHz√19.酶清洗劑在高于（）溫度時(shí)會(huì)逐漸失活。[單選題]*A.40℃B.50℃C.60℃√D.70℃20.關(guān)于眼內(nèi)手術(shù)器械的管理，以下說法不正確的是（）。[單選題]*A、應(yīng)遵循相關(guān)規(guī)范及指南進(jìn)行眼內(nèi)手術(shù)器械的回收、清洗消毒及滅菌B、眼內(nèi)手術(shù)器械可與其他手術(shù)器械一起處理，清洗刷通用√C、應(yīng)配備足夠的器械，以確保器械有充足的再處理時(shí)間D、應(yīng)建立眼內(nèi)手術(shù)器械再處理操作規(guī)程21.手工清洗光學(xué)目鏡，采用（）方式進(jìn)行清洗。[單選題]*A、器械完全浸沒于醫(yī)用清洗劑溶液中B、以傾斜的方式放入清洗劑中√C、手工擦拭D、軟毛刷刷洗22.牙科手機(jī)在干燥時(shí)，壓力氣槍的壓力宜在（）bar(1bar=0.1MPa)，不宜超過手機(jī)的工作壓力。[單選題]*A、1.0～1.5B、1.5～2.0C、2.0～2.5√D、2.5～3.023、對機(jī)器人手術(shù)器械刷洗后，建議使用（）確認(rèn)刷洗效果。[單選題]*A、目測B、4倍或更高倍的放大鏡檢測√C、ATP熒光檢測D、蛋白檢測24、關(guān)注眼內(nèi)手術(shù)器械再處理質(zhì)量的原因是（）。[單選題]*A、節(jié)約成本B、防止引起眼前段急性炎癥反應(yīng)√C、加快器械處置，提高手術(shù)效率D、簡化手術(shù)流程25、管腔類器械干燥時(shí)，宜選擇（）方式干燥。[單選題]*A、乙醇干燥B、低溫真空干燥柜干燥√C、自然風(fēng)干D、高溫烘干26、關(guān)于眼內(nèi)手術(shù)器械滅菌方法，以下表述不正確的是（）。[單選題]*A、耐熱耐濕器械首選壓力蒸汽滅菌B、帶管腔的器械不應(yīng)使用下排式壓力蒸汽滅菌器滅菌C、可以使用戊二醛等化學(xué)消毒劑浸泡法滅菌√D、使用低溫滅菌時(shí)，應(yīng)選擇眼科器械廠商和滅菌器廠商已驗(yàn)證有效的滅菌方法及程序27、消毒供應(yīng)中心供電系統(tǒng)應(yīng)配置（）電壓等級供電。[單選題]*A、110V和380VB、220V和380V√C、110V和220VD、220V28、工作區(qū)域間壓差要求正確的是（）。[單選題]*A、去污區(qū)正壓，無菌區(qū)負(fù)壓B、去污區(qū)負(fù)壓，檢查包裝區(qū)正壓√C、無菌區(qū)負(fù)壓，檢查包裝區(qū)正壓D、所有區(qū)域均等壓29生物監(jiān)測培養(yǎng)閱讀器判讀快速型生物指示物的依據(jù)是(B)。[單選題]*A.pH指示劑變色√B.熒光信號(hào)檢測C.溫度變化D.壓力波動(dòng)30、消毒供應(yīng)中心物流設(shè)計(jì)的物品流向是（）。[單選題]*A、潔污混合運(yùn)輸B、物品由潔到污C、由污到潔單向流√D、允許逆向傳遞31、低溫蒸汽甲醛滅菌器運(yùn)行時(shí)，工作環(huán)境甲醛濃度應(yīng)<（）mg/m3。[單選題]*A.0.3B.0.4C.0.5√D.0.632.眼前節(jié)毒性綜合征（TASS）主要是由（）導(dǎo)致的。[單選題]*A、感染性因素B、非感染性因素對眼內(nèi)組織的毒性√C、手術(shù)操作不當(dāng)D、器械材質(zhì)問題33、大型蒸汽滅菌器的容積標(biāo)準(zhǔn)是（）。[單選題]*A、>30LB、>45LC、>60L√D、>100L34.紫外線消毒法是利用病原微生物吸收波長為（）的紫外線能量后，達(dá)到殺滅病原微生物目的。[單選題]*A.100μm～200μmB.200μm～280μm√C.300μm～400μmD.400μm～500μm35、過氧化氫等離子體滅菌器的工作溫度要求是（）。[單選題]*A、≤40℃B、≤60℃√C、≤80℃D、≤100℃36.屬于“提高器械清洗效果定期抽檢合格率專項(xiàng)行動(dòng)”實(shí)施范圍的是（）。[單選題]*A、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(站)和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生服務(wù)中心B、一級醫(yī)院及未定級基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)√D、三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)E.所有醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)37、D值是指在設(shè)定的暴露條件下，殺滅特定試驗(yàn)微生物總數(shù)的（）所需要的時(shí)間。[單選題]*A、60%B、70%C、80%D、90%√38、五類化學(xué)指示物的核心特點(diǎn)是（）。[單選題]*A、僅反應(yīng)單一變量B、性能要求等同或超過生物指示物√C、用于B-D測試D、僅標(biāo)識(shí)是否經(jīng)過滅菌39、有源醫(yī)療器械的定義是（）。[單選題]*A、依靠重力發(fā)揮功能的器械B、由人體能源驅(qū)動(dòng)的器械C、需用電、氣等驅(qū)動(dòng)的器械√D、無需能源的植入物40、表面鈍化工藝的主要作用是（）。[單選題]*A、增加器械重量B、延緩金屬腐蝕速度√C、提升器械導(dǎo)電性D、改變器械顏色41、植入物是指放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時(shí)間為（）天或者以上的可植入性醫(yī)療器械。[單選題]*A、30√B、50C、60D、9042.B-D測試的目的是（）。[單選題]*A、測試滅菌器的真空泄漏B、測試能滅菌多孔負(fù)載的滅菌器是否能成功去除空氣√C、測試下排氣壓力蒸汽滅菌器是否能成功去除空氣D、測試滅菌器的壓力43、醫(yī)療器械"再處理"的定義是（）。[單選題]*A、僅對污染器械進(jìn)行滅菌B、對全新器械的預(yù)處理C、對已使用醫(yī)療器械的清潔、消毒或滅菌過程√D、器械報(bào)廢前的消毒44、消毒供應(yīng)中心質(zhì)量管理的核心目標(biāo)是（）。[單選題]*A、提高醫(yī)療器械生產(chǎn)效率B、確保無菌物品的安全和質(zhì)量√C、降低醫(yī)院運(yùn)營成本D、簡化臨床工作流程45、為保證外來醫(yī)療器械有足夠的處置時(shí)間，擇期手術(shù)最晚于術(shù)前日（）前將器械送達(dá)消毒供應(yīng)中心。[單選題]*A、13:00B、14:00C、15:00√D、16:0046、失效模式和效應(yīng)分析中，評估其（），從而計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)。[單選題]*A、失效發(fā)生頻率B、嚴(yán)重度、發(fā)生度、偵測度√C、設(shè)備成本D、員工培訓(xùn)難度47、消毒供應(yīng)中心火災(zāi)應(yīng)急預(yù)案中，應(yīng)遵循的原則是（）。[單選題]*A、PASS原則B、RACE原則√C、RASS原則D、PACE原則48.醫(yī)學(xué)滅菌無菌保證水平(SAL)一般設(shè)定為（）。[單選題]*A.10?3B.10??√C.10??D.10-1249、醫(yī)用熱封機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查（）的準(zhǔn)確性和（）的完好性。[單選題]*A、參數(shù)；閉合√B、溫度；成型C、溫度；標(biāo)識(shí)D、參數(shù)；密封50.預(yù)處理的主要目的是（）。[單選題]*A、防止污染物干涸，保證清洗質(zhì)量B、減少對器械的腐蝕C、避免污染擴(kuò)散D、以上都是√51.回收污染器械時(shí)，正確的操作是（）。[單選題]*A、在病區(qū)換藥室清點(diǎn)器械數(shù)量B、使用密閉容器運(yùn)送至消毒供應(yīng)中心去污區(qū)清點(diǎn)√C、由臨床護(hù)士完成初步清洗后再回收D、無需特殊包裝，裸露轉(zhuǎn)運(yùn)52.分類技術(shù)的根本目的是（）。[單選題]*A、減少清洗時(shí)間B.有針對性地選取清洗消毒方法√C、降低器械損耗D、統(tǒng)一處理所有器械53.清洗消毒的目的是（）。[單選題]*A、去除可見污染物B、降低器械微生物負(fù)荷，清除或殺滅致病菌√C、進(jìn)行消毒處理D、保證環(huán)境安全54.檢查器械清潔度時(shí)，以下（）方法不適用。[單選題]*A、目測B、使用帶光源的放大鏡C、顯微鏡√D、ATP熒光檢測法55、無菌屏障系統(tǒng)的主要功能是（）。[單選題]*A、美觀包裝B、防止微生物進(jìn)入并確保無菌使用√C、增加器械重量D、便于運(yùn)輸56.壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度是（）[單選題]*A、36±1℃B、45±1℃C、56±2℃√D、65±2℃57、下列哪項(xiàng)是芽孢的特性?（）[單選題]*A.對熱力敏感B、是細(xì)菌的繁殖形式C、對理化因素抵抗力強(qiáng)√D.僅存在于病毒中58.常用的過氧化氫等離子體滅菌器工作溫度為（）,滅菌周期為（）。[單選題]*A.45℃~55℃,28min～75min√B.45℃~55℃,30min～75minC.40℃~45℃,28min～75minD.40℃~45℃,30min～75min59.環(huán)氧乙烷滅菌的生物監(jiān)測使用的菌種是(

)。[單選題]*A.嗜熱脂肪桿菌芽孢√B.枯草桿菌黑色變種芽孢C.大腸桿菌D.銅綠假單胞菌60.滅菌外來醫(yī)療器械、植入物、硬質(zhì)容器、超大超重包，應(yīng)遵循廠家提供的滅菌參數(shù)，首次滅菌時(shí)對(

)和有效性進(jìn)行測試，并進(jìn)行濕包檢查。[單選題]*A、滅菌參數(shù)√B、壓力C、溫度D、時(shí)間二、多選題1、手衛(wèi)生是醫(yī)護(hù)人員（）的總稱。*A、洗手√B、衛(wèi)生手消毒√C、外科手消毒√D、快速手消毒2、斯波爾丁分類法將醫(yī)療器械分為（）。*A、高度危險(xiǎn)性物品√B、中度危險(xiǎn)性物品√C、特殊危險(xiǎn)性物品D、低度危險(xiǎn)性物品√3、屬于化學(xué)消毒劑使用注意事項(xiàng)的是（）。*A、使用濃度的正確性和準(zhǔn)確性√B、消毒劑的使用不存在危險(xiǎn)性C、準(zhǔn)確的作用時(shí)間√D、使用中消毒劑濃度的穩(wěn)定性√4.質(zhì)量控制(QC)的具體管理行為包括（）。*A、嚴(yán)格執(zhí)行操作標(biāo)準(zhǔn)和過程記錄√B.清洗效果監(jiān)測合格√C、滅菌效果監(jiān)測合格√D、修訂工作流程E、培訓(xùn)供應(yīng)商5、醫(yī)療廢物包括（）。*A、感染性廢物√B、損傷性廢物√C、化學(xué)性廢物√D、病理性和藥物性廢物√6、以下哪些患者使用后的器械屬于特殊感染器械，需要進(jìn)行特殊處理？（）*A、朊病毒感染√B、氣性壞疽√C、艾滋病D、不明原因傳染病√7.消毒供應(yīng)中心建筑布局要求包括（）。*A、物品由污到潔不逆流√B、去污區(qū)相對負(fù)壓√C、無菌區(qū)設(shè)置洗手池D、緩沖間設(shè)非手觸式水龍頭√8、蒸汽供應(yīng)系統(tǒng)主要包括（）等。*A、供水系統(tǒng)√B、潔凈蒸汽發(fā)生器√C、壓力蒸汽滅菌器D、管道輸送系統(tǒng)√9、工作人員在檢查、包裝及滅菌區(qū)進(jìn)行器械檢查、包裝時(shí)，應(yīng)使用的防護(hù)用品為（）。*A、口罩B、圓帽√C、手套D、工作服E.專用鞋√10.清洗消毒器的定期維護(hù)與保養(yǎng)包含（）內(nèi)容。*A、檢查連接管路、計(jì)量泵吸液管路，應(yīng)無老化√B、檢查清洗架、轉(zhuǎn)運(yùn)車和清洗消毒器艙體的對接口，應(yīng)準(zhǔn)確穩(wěn)固連接√C、檢查管路和閥門，根據(jù)需要緊固連接處√D、檢查醫(yī)用清洗劑、潤滑劑的用量和導(dǎo)入時(shí)間，應(yīng)準(zhǔn)確11.水處理系統(tǒng)需定期維護(hù)的項(xiàng)目包括（）。*A、更換過濾器濾芯√B、更換濾料和反滲透膜√C、清洗消毒儲(chǔ)水箱√D、檢查鹽水箱固態(tài)鹽量12、下列屬于消毒供應(yīng)中心一次性使用包裝材料的是（）。*A、醫(yī)用無紡布√B、紙塑包裝袋√C、醫(yī)用皺紋紙√D、醫(yī)用紡織品13.醫(yī)用清洗劑的分類及特性包括（）。*A、堿性清洗劑(pH>7.5)可去除脂類污物√B、中性清洗劑(pH6.5～7.5)對金屬無腐蝕√C、酸性清洗劑(pH＜6.5)專用于除蛋白D、酶清洗劑在>60℃時(shí)活性下降√14.以下關(guān)于制作壓力蒸汽標(biāo)準(zhǔn)測試包的描述，正確的是（）*A.標(biāo)準(zhǔn)測試包由16條41cmx66cm的全棉手術(shù)巾制成√B.制作標(biāo)準(zhǔn)測試包時(shí)，每條手術(shù)巾的長邊折成2層，短邊折成3層C、標(biāo)準(zhǔn)測試包折疊完成后的尺寸為23cmx23cmx15cm√D、標(biāo)準(zhǔn)測試包最終重量為1.5kg√E、制作方法應(yīng)符合WS/T367的規(guī)定√15.下列哪些是影響手術(shù)器械質(zhì)量的常見原因？（）*A、化學(xué)殘留√B、磨損和變形√C、腐蝕√D、有機(jī)物殘留√16、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（）。*A、具有良好的穿透性√B、能阻止外界微生物的侵襲√C、具有足夠的牢固度√D、應(yīng)符合GB/T19633與YY/T06417.濕熱消毒的溫度與時(shí)間，正確的是（）。*A、當(dāng)溫度93℃、最短消毒時(shí)間2.5min時(shí)，消毒后直接使用√B、當(dāng)溫度90℃、最短消毒時(shí)間5min時(shí)，消毒后直接使用√C、當(dāng)溫度90℃、最短消毒時(shí)間1min時(shí)，消毒后繼續(xù)滅菌處理√D、當(dāng)溫度80℃、最短消毒時(shí)間10min時(shí)，消毒后繼續(xù)滅菌處理√E、當(dāng)溫度70℃、最短消毒時(shí)間100min時(shí)，消毒后繼續(xù)滅菌處理√18.消毒供應(yīng)中心質(zhì)量管理的基本原則包括（）。*A、納入醫(yī)療質(zhì)量管理體系√B、建立質(zhì)量監(jiān)測和評價(jià)記錄√C、采用數(shù)字化信息系統(tǒng)管理√D、由CSSD獨(dú)立完成質(zhì)量管理19.生物監(jiān)測材料要求匹配的是（）。*A、壓力蒸汽滅菌：嗜熱脂肪桿菌芽孢(一般為56℃)√B、環(huán)氧乙烷滅菌：枯草桿菌黑色變種芽孢(37℃)√C.過氧化氫滅菌：嗜熱脂肪桿菌芽孢(50℃±0.5℃)D.甲醛滅菌：D?0值≥5min20.ATP熒光檢測法專門用以測試(）。*A.金黃色葡萄球菌√B.大腸埃希菌√C.銅綠假單胞菌D.鮑曼不動(dòng)桿菌21.消毒供應(yīng)中心需建立的制度包括（）。*A、崗位職責(zé)制度√B、設(shè)備管理制度√C、無菌物品缺陷召回制度√D、質(zhì)量監(jiān)測制度√22.過氧化氫等離子體滅菌裝載不得含有（）。*A、布類物品√B、一端閉塞的盲端管腔類物品√C、金屬關(guān)節(jié)鏡D、粉類物品√E、木質(zhì)類物品√23.消毒供應(yīng)中心火災(zāi)高危因素包括（）。*A、電源、電線√B、乙醇√C、環(huán)氧乙烷氣罐√D、醫(yī)用紗布24.朊病毒污染器械的滅菌要求：選用壓力蒸汽滅菌法的滅菌溫度、時(shí)間設(shè)置為（）。*A.134℃~138℃,18min√B.132℃,30min√C.121℃,60min√D.132℃~134℃,18min25、崗前培訓(xùn)方法包括（）。*A、理論授課√B、操作示教√C、學(xué)術(shù)交流D、案例講解√26..信息化管理系統(tǒng)實(shí)時(shí)可查詢的滅菌包內(nèi)容包括（）。*A.所在位置√B、所處狀態(tài)√C.操作員工作時(shí)長D、清洗設(shè)備故障歷史27.污染的分類有（）。*A、有機(jī)物污染√B、無機(jī)物污染√C、微生物污染√D、微粒污染√28.低溫滅菌器（），應(yīng)對滅菌效果進(jìn)行重新評價(jià)，包括采用物理監(jiān)測法、化學(xué)監(jiān)測法和生物監(jiān)測法進(jìn)行監(jiān)測（重復(fù)3次），監(jiān)測合格后滅菌器方可使用。*A、新安裝√B、移位和大修√C、滅菌失敗√D、包裝材料或被滅菌物品改變√29.實(shí)現(xiàn)無菌物品質(zhì)量全程追溯，使復(fù)用無菌物品處理的工作流程具有（）,記錄復(fù)用無菌物品清洗、消毒、滅菌操作時(shí)的關(guān)鍵參數(shù)，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量控制過程的可追溯。*A.規(guī)范性√B.強(qiáng)制性√C.科學(xué)性√D.安全性30.濕包的判定方法包括（）。*A、目測法√B.稱重法√C、化學(xué)監(jiān)測法D、生物監(jiān)測法E、物理監(jiān)測法31、干燥的設(shè)備設(shè)施包括（）。*A、醫(yī)用干燥柜√B、醫(yī)用真空干燥柜√C、壓力氣槍√D、消毒的低纖維絮擦布√32.器械功能質(zhì)量要求包括（）。*A、完整√B、無變形√C、無毛刺√D、無腐蝕√33.B-D試驗(yàn)結(jié)果的判斷下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）*A.指示圖變色均勻說明冷空氣排除良好B.中央或邊緣的色澤較淺說明冷空氣排除徹底√C.中央和邊緣深淺一致表示真空系統(tǒng)有問題√D.中央和邊緣深淺一致表示真空系統(tǒng)良好E.B-D測試紙變色不均勻?yàn)椴缓细?4.硬質(zhì)容器的使用規(guī)范包括（）。*A、首次使用前驗(yàn)證滅菌有效性√B、蓋子或底部需有滅菌介質(zhì)通過閥√C、每次使用后清洗消毒輔助工具√D、適用于環(huán)氧乙烷滅菌√35.滅菌物品儲(chǔ)存要求存放架或柜（）。*A、距地面高度≥20cm√B、離墻距離≥5cm√C、距天花板≥50cm√D、不留間隔以節(jié)省空間36.滅菌物品裝載時(shí)應(yīng)注意（）*A.應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品√B.滅菌包之間應(yīng)留有間隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透√C.宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌√D.材質(zhì)不相同時(shí)，紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層√37.氣性壞疽污染的器械、器具和物品的處理流程符合要求的是（）*A.先采用含氯消毒劑1000~2000mg/L浸泡30~45分鐘√B.有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑2500~5000mg/L浸泡≥60分鐘C.有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑5000-10000mg/L浸泡≥60分鐘√D.先采用含氯或含溴消毒劑500~1000mg/L浸泡30~45分鐘38.滅菌設(shè)備性能檢測的通用要求是（）。*A、每年檢測滅菌程序參數(shù)√B.遵循廠家說明書或指導(dǎo)手冊√C.記錄檢測結(jié)果√D、壓力表每年檢測39.過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項(xiàng)（）*A滅菌前物品應(yīng)充分干燥√B滅菌物品應(yīng)使用專用包裝材料和容器√C滅菌物品擺之間應(yīng)留有間隙√