2025年高職（動(dòng)物藥學(xué)）動(dòng)物藥劑制備試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題，共40分）每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題給出的選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.以下哪種溶劑常用于溶解動(dòng)物藥劑中的脂溶性成分？（）A.水B.乙醇C.石油醚D.乙酸乙酯2.在動(dòng)物藥劑制備中，粉碎操作的主要目的不包括（）A.增加藥物表面積B.提高藥物穩(wěn)定性C.利于藥物溶解與吸收D.便于后續(xù)制劑成型3.制備酊劑時(shí)，乙醇的濃度一般為（）A.20%-30%B.30%-40%C.40%-60%D.60%-90%4.下列關(guān)于浸出制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.能體現(xiàn)方藥各種成分的綜合療效B.作用緩和持久C.適用于不明成分的藥材制備D.成本相對(duì)較低5.對(duì)于熱敏性藥物，適合的干燥方法是（）A.常壓干燥B.減壓干燥C.噴霧干燥D.冷凍干燥6.動(dòng)物藥劑制備中，常用的助溶劑是（）A.吐溫80B.苯甲酸鈉C.碘化鉀D.以上都是7.下列哪種劑型屬于固體劑型？（）A.注射劑B.散劑C.溶液劑D.乳劑8.制備眼膏劑時(shí)，基質(zhì)的滅菌方法通常是（）A.干熱滅菌B.濕熱滅菌C.過(guò)濾除菌D.輻射滅菌9.關(guān)于藥物粉碎度的說(shuō)法，正確的是（）A.粉碎度越大越好B.粉碎度應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)和制劑要求確定C.粉碎度與藥物溶解度無(wú)關(guān)D.粉碎度只影響藥物的外觀10.在藥劑制備中，為防止微生物污染，常加入的防腐劑是（）A.維生素CB.亞硫酸鈉C.苯甲醇D.尼泊金類11.下列哪種藥物不宜制成膠囊劑？（）A.具有不良嗅味的藥物B.藥物的水溶液C.易風(fēng)化的藥物D.吸濕性強(qiáng)的藥物12.制備栓劑時(shí)，常用的基質(zhì)是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.聚乙二醇D.以上都是13.對(duì)于難溶性藥物，提高其溶出速度的方法不包括（）A.制成固體分散體B.制成微粉化制劑C.增加藥物粒徑D.采用包合技術(shù)14.在動(dòng)物藥劑制備中，常用的表面活性劑是（）A.肥皂類B.硫酸化物C.磺酸化物D.以上都是15.下列關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的是（）A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.澄明度合格D.可以有可見(jiàn)異物16.制備顆粒劑時(shí)，干燥溫度一般控制在（）A.40℃-60℃B.60℃-80℃C.80℃以上D.越低越好17.關(guān)于液體制劑的說(shuō)法，正確的是（）A.藥物分散度大，吸收快B.穩(wěn)定性好C.便于攜帶和運(yùn)輸D.適用于劑量較大的藥物18.在藥劑制備中，常用的矯味劑是（）A.甜味劑B.芳香劑C..膠漿劑D.以上都是19.下列哪種劑型屬于半固體劑型？（）A.軟膏劑B.滴丸劑C.氣霧劑D.膜劑20.制備糖漿劑時(shí)，蔗糖的濃度一般為（）A.65%（g/ml）B.70%（g/ml）C.75%（g/ml）D.80%（g/ml）第II卷（非選擇題，共60分）21.簡(jiǎn)答題：簡(jiǎn)述影響藥物溶解度的因素。(10分)22.簡(jiǎn)答題：簡(jiǎn)述注射劑的制備工藝流程。(10分)23.簡(jiǎn)答題：簡(jiǎn)述散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。(10分)24.材料分析題：材料：某動(dòng)物藥廠計(jì)劃生產(chǎn)一種用于治療動(dòng)物呼吸道感染的中藥復(fù)方制劑。該復(fù)方由多種中藥材組成，其中部分藥材含有揮發(fā)油成分。問(wèn)題：在制備該制劑時(shí)，針對(duì)含有揮發(fā)油的藥材，應(yīng)采取哪些措施以保證制劑質(zhì)量？(15分)25.材料分析題：材料：某養(yǎng)殖戶反映其養(yǎng)殖的豬出現(xiàn)食欲不振、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。獸醫(yī)診斷后，建議使用一種新研發(fā)的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑。該營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑為液體劑型，主要成分包括多種維生素、礦物質(zhì)和氨基酸。問(wèn)題：請(qǐng)分析該營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑在制備過(guò)程中可能面臨的問(wèn)題，并提出相應(yīng)的解決措施。(15分)答案1.B2.B3.D4.C5.D6.D7.B8.A9.B10.D11.B12.D13.C14.D15.D16.B17.A18.D19.A20.A21.影響藥物溶解度的因素有：藥物的分子結(jié)構(gòu)，如分子大小、極性等；溶劑的性質(zhì)，包括極性、介電常數(shù)等；溫度，一般溫度升高溶解度增大；藥物的晶型，不同晶型溶解度不同；粒子大小，粒徑越小溶解度越大；加入第三種物質(zhì)，如助溶劑、增溶劑等可增加溶解度，而抗溶劑可能降低溶解度。22.注射劑的制備工藝流程一般為：原輔料的準(zhǔn)備（包括檢驗(yàn)、精制等）、配制（按處方準(zhǔn)確稱量、溶解等）、過(guò)濾（去除雜質(zhì)）、灌封（將藥液灌入容器并密封）、滅菌（采用合適的滅菌方法）、質(zhì)量檢查（包括澄明度、無(wú)菌、熱原等檢查）、包裝等步驟。23.散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括：粒度，應(yīng)符合規(guī)定要求；外觀均勻度，色澤一致且無(wú)花紋色斑；干燥失重，減失重量不得超過(guò)規(guī)定限度；裝量差異，每袋（瓶）裝量與標(biāo)示裝量相比應(yīng)符合規(guī)定；無(wú)菌，用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的散劑應(yīng)無(wú)菌；微生物限度，應(yīng)符合相應(yīng)的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)。24.對(duì)于含有揮發(fā)油的藥材，可采取以下措施保證制劑質(zhì)量：采用蒸餾法提取揮發(fā)油，控制提取溫度和時(shí)間，防止揮發(fā)油過(guò)度損失；提取后可采用β-環(huán)糊精等包合技術(shù)，將揮發(fā)油包合，增加其穩(wěn)定性；在制劑制備過(guò)程中，盡量縮短暴露時(shí)間，減少揮發(fā)油散失；可在制劑中加入適量的防腐劑防止揮發(fā)油氧化變質(zhì)；包裝時(shí)采用密封包裝，減少揮發(fā)油與外界空氣接觸。25.該營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑在制備過(guò)程中可能面臨的問(wèn)題及解決措施如下：多種成分混合時(shí)可能出現(xiàn)溶解度差異導(dǎo)致分層，可通過(guò)篩選合適溶劑、助溶劑或增溶劑來(lái)