2025年中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所徐濤院士研究組公開招聘1人筆試歷年典型考題（歷年真題考點(diǎn)）解題思路附帶答案詳解一、選擇題從給出的選項(xiàng)中選擇正確答案（共50題）1、在細(xì)胞內(nèi)，與蛋白質(zhì)合成密切相關(guān)的細(xì)胞器主要通過何種方式實(shí)現(xiàn)其功能的特異性定位？A.依賴細(xì)胞骨架的被動(dòng)運(yùn)輸B.通過信號(hào)肽引導(dǎo)至特定細(xì)胞器C.隨機(jī)擴(kuò)散至目標(biāo)膜結(jié)構(gòu)D.依靠線粒體提供的能量定向移動(dòng)2、在神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)過程中，動(dòng)作電位的產(chǎn)生主要依賴于哪種離子通道的動(dòng)態(tài)變化？A.鉀離子通道持續(xù)開放B.鈉離子通道短暫激活后失活C.鈣離子通道緩慢開啟D.氯離子通道頻繁波動(dòng)3、某科研團(tuán)隊(duì)在進(jìn)行細(xì)胞結(jié)構(gòu)觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)一種細(xì)胞器具有雙層膜結(jié)構(gòu)，且內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，內(nèi)含環(huán)狀DNA分子。該細(xì)胞器最可能執(zhí)行的生理功能是：A.蛋白質(zhì)的合成與初步修飾B.脂質(zhì)的合成與解毒作用C.細(xì)胞有氧呼吸的主要場(chǎng)所D.蛋白質(zhì)的加工、分類與包裝4、在光鏡下觀察洋蔥根尖分生組織切片時(shí)，發(fā)現(xiàn)某細(xì)胞中染色體高度螺旋化、清晰可見，且排列在細(xì)胞中央的赤道板上，此時(shí)該細(xì)胞最可能處于有絲分裂的：A.前期B.中期C.后期D.末期5、某科研團(tuán)隊(duì)在顯微成像技術(shù)研究中，通過優(yōu)化光學(xué)系統(tǒng)顯著提升了圖像分辨率。這一技術(shù)突破主要得益于對(duì)光的波動(dòng)性的深入應(yīng)用。下列現(xiàn)象中，與光的波動(dòng)性無關(guān)的是：A.光的干涉B.光的偏振C.光的直線傳播D.光的衍射6、在細(xì)胞結(jié)構(gòu)觀測(cè)中，使用熒光標(biāo)記技術(shù)可特異性顯示目標(biāo)蛋白的分布。若需進(jìn)一步提高空間分辨率以觀察亞細(xì)胞器內(nèi)部的精細(xì)結(jié)構(gòu)，最適宜采用的技術(shù)是：A.普通光學(xué)顯微鏡B.透射電子顯微鏡C.激光共聚焦顯微鏡D.相差顯微鏡7、某科研團(tuán)隊(duì)在顯微成像技術(shù)研究中，通過優(yōu)化光學(xué)系統(tǒng)顯著提升了圖像分辨率。這一技術(shù)突破主要得益于對(duì)光的波動(dòng)性的深入應(yīng)用。下列現(xiàn)象中，最能體現(xiàn)光的波動(dòng)性的是：A.光的直線傳播B.光電效應(yīng)C.光的干涉D.光的折射8、在細(xì)胞結(jié)構(gòu)觀察中，使用電子顯微鏡比光學(xué)顯微鏡能獲得更高分辨率的圖像，其根本原因是：A.電子束穿透力更強(qiáng)B.電子顯微鏡的放大倍數(shù)更高C.電子的波長(zhǎng)比可見光短D.電子顯微鏡使用磁場(chǎng)聚焦9、某科研團(tuán)隊(duì)在顯微成像技術(shù)研究中，發(fā)現(xiàn)一種新型熒光標(biāo)記方法可顯著提高蛋白質(zhì)定位精度。這一技術(shù)突破主要依賴于對(duì)光學(xué)衍射極限的突破，其原理最可能與下列哪項(xiàng)技術(shù)相關(guān)？A.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）B.冷凍電鏡三維重構(gòu)C.超分辨顯微成像D.基因編輯技術(shù)CRISPR-Cas910、在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)追蹤實(shí)驗(yàn)中，研究人員利用綠色熒光蛋白（GFP）標(biāo)記目標(biāo)蛋白，并通過時(shí)間序列成像觀察其在細(xì)胞器間的遷移過程。該實(shí)驗(yàn)主要依賴的技術(shù)原理是？A.蛋白質(zhì)免疫印跡B.活細(xì)胞熒光成像C.質(zhì)譜分析D.DNA雜交11、某科研團(tuán)隊(duì)在顯微成像技術(shù)研究中，發(fā)現(xiàn)一種新型熒光標(biāo)記方法可顯著提高蛋白質(zhì)定位精度。這一技術(shù)突破主要依賴于對(duì)光信號(hào)的精確控制與圖像重構(gòu)算法優(yōu)化。這體現(xiàn)了技術(shù)進(jìn)步與科學(xué)發(fā)現(xiàn)之間的何種關(guān)系？A.科學(xué)發(fā)現(xiàn)完全依賴于技術(shù)手段的更新B.技術(shù)進(jìn)步為科學(xué)發(fā)現(xiàn)提供重要支撐C.科學(xué)理論發(fā)展總是先于技術(shù)應(yīng)用D.技術(shù)僅用于驗(yàn)證已有科學(xué)結(jié)論12、在細(xì)胞動(dòng)態(tài)過程觀測(cè)中，研究人員需在不損傷細(xì)胞的前提下獲取高時(shí)空分辨率圖像。以下哪種方法最符合該研究需求？A.傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡觀察活細(xì)胞B.電子顯微鏡觀察固定細(xì)胞切片C.超分辨熒光顯微成像技術(shù)D.X射線衍射分析晶體結(jié)構(gòu)13、某科研團(tuán)隊(duì)在顯微成像技術(shù)研究中發(fā)現(xiàn)，一種新型熒光標(biāo)記方法可顯著提升蛋白質(zhì)定位的精度。這一技術(shù)突破主要依賴于對(duì)光學(xué)衍射極限的突破，其原理與下列哪種技術(shù)最為相似？A．PCR擴(kuò)增技術(shù)

B．CRISPR基因編輯技術(shù)

C．超分辨率顯微成像技術(shù)

D．流式細(xì)胞分選技術(shù)14、在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)追蹤實(shí)驗(yàn)中，研究人員利用熒光蛋白標(biāo)記目標(biāo)分子并進(jìn)行時(shí)間序列成像。為減少光毒性并保持圖像清晰，最應(yīng)優(yōu)先優(yōu)化的參數(shù)是？A．提高激發(fā)光強(qiáng)度

B．延長(zhǎng)曝光時(shí)間

C．降低成像頻率和光照劑量

D．增加物鏡放大倍數(shù)15、某科研團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，一種蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的定位會(huì)隨著外界刺激的變化而發(fā)生動(dòng)態(tài)遷移。這一過程主要依賴于細(xì)胞骨架的運(yùn)輸系統(tǒng)。下列哪一結(jié)構(gòu)最可能參與該蛋白質(zhì)的定向運(yùn)輸？A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.高爾基體C.微管D.核糖體16、在觀察細(xì)胞有絲分裂過程中，研究人員發(fā)現(xiàn)染色體整齊排列在細(xì)胞中央的一個(gè)平面上。這一時(shí)期最顯著的特征是紡錘體已形成且染色體達(dá)到最大凝縮。該時(shí)期屬于有絲分裂的哪個(gè)階段？A.前期B.中期C.后期D.末期17、某科研團(tuán)隊(duì)在進(jìn)行細(xì)胞結(jié)構(gòu)觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)一種細(xì)胞器具有雙層膜結(jié)構(gòu)，且內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴。該細(xì)胞器最可能執(zhí)行的生理功能是：A.蛋白質(zhì)的合成與初步修飾B.遺傳信息的儲(chǔ)存與復(fù)制C.有氧呼吸的主要場(chǎng)所D.脂質(zhì)合成與解毒作用18、在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，使用健那綠染液對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行染色，可觀察到被染成藍(lán)綠色的顆粒狀結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)最可能是：A.葉綠體B.線粒體C.高爾基體D.溶酶體19、某科研團(tuán)隊(duì)在顯微成像技術(shù)研究中，通過優(yōu)化光學(xué)系統(tǒng)顯著提升了圖像分辨率。這一技術(shù)突破主要得益于對(duì)光的波動(dòng)性質(zhì)的深入應(yīng)用。下列現(xiàn)象中，最能體現(xiàn)光的波動(dòng)性的是：A.光的直線傳播B.光的反射C.光的折射D.光的干涉20、在細(xì)胞結(jié)構(gòu)觀察中，使用熒光標(biāo)記技術(shù)可特異性顯示特定蛋白質(zhì)的分布。該技術(shù)依賴于熒光分子吸收特定波長(zhǎng)光后發(fā)出較長(zhǎng)波長(zhǎng)的光。這一發(fā)光過程稱為：A.磷光B.散射C.熒光D.反射21、某科研團(tuán)隊(duì)在顯微成像技術(shù)研究中，需對(duì)細(xì)胞內(nèi)的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)行高分辨率動(dòng)態(tài)觀測(cè)。為實(shí)現(xiàn)活細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間成像且減少光毒性，最適宜采用的技術(shù)是：A.激光共聚焦顯微鏡B.透射電子顯微鏡C.寬場(chǎng)熒光顯微鏡D.光片顯微鏡22、在蛋白質(zhì)定位研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)某蛋白在細(xì)胞質(zhì)中呈點(diǎn)狀分布，進(jìn)一步驗(yàn)證其是否定位于線粒體，最有效的實(shí)驗(yàn)方法是：A.免疫共沉淀B.熒光原位雜交C.免疫熒光染色結(jié)合線粒體特異性染料共定位D.Westernblot23、某科研團(tuán)隊(duì)在進(jìn)行細(xì)胞結(jié)構(gòu)觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)一種細(xì)胞器具有雙層膜結(jié)構(gòu)，且內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，其主要功能與細(xì)胞的能量代謝密切相關(guān)。該細(xì)胞器最可能是：A.高爾基體B.溶酶體C.線粒體D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)24、在光學(xué)顯微鏡下觀察洋蔥表皮細(xì)胞時(shí)，能夠清晰看到的結(jié)構(gòu)是：A.核糖體B.葉綠體C.細(xì)胞壁D.中心體25、某科研團(tuán)隊(duì)在顯微成像技術(shù)研究中，需對(duì)亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)行高分辨率動(dòng)態(tài)觀測(cè)。下列哪種技術(shù)最適用于在活細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)納米級(jí)分辨率的實(shí)時(shí)成像？A.普通光學(xué)顯微鏡B.透射電子顯微鏡C.共聚焦激光掃描顯微鏡D.超分辨熒光顯微鏡26、在蛋白質(zhì)功能研究中，若需檢測(cè)兩種蛋白質(zhì)是否在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生直接相互作用，下列哪種實(shí)驗(yàn)方法最為直接有效？A.免疫印跡（WesternBlot）B.免疫熒光染色C.免疫共沉淀（Co-IP）D.RT-PCR27、某科研團(tuán)隊(duì)在顯微成像技術(shù)中，利用特定波長(zhǎng)的激光激發(fā)熒光標(biāo)記物，以實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的高分辨率觀測(cè)。若需提高成像的橫向分辨率，以下哪種方法最為有效？A.增加激光的照射強(qiáng)度B.使用波長(zhǎng)更短的激發(fā)光C.提高熒光標(biāo)記物的濃度D.延長(zhǎng)圖像采集時(shí)間28、在蛋白質(zhì)定位研究中，研究人員通過免疫熒光染色標(biāo)記目標(biāo)蛋白。若在共聚焦顯微鏡下觀察到信號(hào)彌散、邊界模糊，最可能的原因是？A.一抗孵育時(shí)間過短B.細(xì)胞固定不充分C.激發(fā)光波長(zhǎng)選擇錯(cuò)誤D.圖像Z軸疊加層數(shù)不足29、在細(xì)胞內(nèi)，負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)合成的主要細(xì)胞器是哪一個(gè)？A.線粒體B.高爾基體C.核糖體D.溶酶體30、下列哪項(xiàng)技術(shù)最適用于觀察細(xì)胞內(nèi)部超微結(jié)構(gòu)？A.光學(xué)顯微鏡技術(shù)B.PCR擴(kuò)增技術(shù)C.透射電子顯微鏡技術(shù)D.流式細(xì)胞術(shù)31、某科研團(tuán)隊(duì)在進(jìn)行細(xì)胞結(jié)構(gòu)觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)一種細(xì)胞器具有雙層膜結(jié)構(gòu)，且內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，內(nèi)部含有環(huán)狀DNA分子。該細(xì)胞器最可能執(zhí)行的生理功能是：A.蛋白質(zhì)的合成與初步加工B.遺傳信息的儲(chǔ)存與轉(zhuǎn)錄C.有氧呼吸的主要場(chǎng)所D.脂質(zhì)合成與解毒作用32、在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，使用健那綠染液對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行染色，可特異性顯示某種細(xì)胞結(jié)構(gòu)。該染色方法主要用于觀察：A.細(xì)胞核B.線粒體C.高爾基體D.溶酶體33、某科研團(tuán)隊(duì)在顯微成像技術(shù)研究中發(fā)現(xiàn)，一種新型超分辨顯微成像方法突破了傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡的分辨率極限。這一技術(shù)進(jìn)步主要得益于對(duì)光的哪種物理特性的精確調(diào)控？A.光的偏振特性B.光的干涉現(xiàn)象C.光的衍射極限D(zhuǎn).光的多普勒效應(yīng)34、在細(xì)胞動(dòng)態(tài)過程的實(shí)時(shí)觀測(cè)中，為減少光毒性并提高成像時(shí)間分辨率，研究人員最適宜采用的技術(shù)策略是？A.提高激光功率以增強(qiáng)信號(hào)強(qiáng)度B.使用寬場(chǎng)熒光顯微鏡連續(xù)曝光C.采用光激活定位顯微鏡（PALM）進(jìn)行全細(xì)胞掃描D.應(yīng)用稀疏熒光標(biāo)記與低光強(qiáng)成像結(jié)合35、某科研團(tuán)隊(duì)在顯微成像技術(shù)研究中發(fā)現(xiàn)，一種新型超分辨率顯微技術(shù)能夠突破傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡的衍射極限，實(shí)現(xiàn)對(duì)亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的高精度觀測(cè)。這一技術(shù)原理主要基于對(duì)熒光分子的開關(guān)調(diào)控與精確定位。該技術(shù)最可能是以下哪一種？A．共聚焦顯微技術(shù)

B．透射電子顯微技術(shù)

C．受激發(fā)射損耗顯微技術(shù)（STED）

D．相差顯微技術(shù)36、在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)定位研究中，研究人員常利用熒光蛋白標(biāo)記目標(biāo)蛋白，并通過顯微成像觀察其動(dòng)態(tài)分布。若需同時(shí)觀察線粒體與細(xì)胞骨架的實(shí)時(shí)變化，最適宜采用的技術(shù)手段是？A．免疫電鏡

B．多色熒光共聚焦顯微成像

C．X射線晶體學(xué)

D．流式細(xì)胞術(shù)37、某科研團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，一種蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的定位隨細(xì)胞周期發(fā)生規(guī)律性變化，其主要在間期分布于細(xì)胞核內(nèi)，而在分裂期則集中于染色體周圍。這一動(dòng)態(tài)分布特征最可能與下列哪種細(xì)胞結(jié)構(gòu)的功能密切相關(guān)？A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.高爾基體C.核膜與核孔復(fù)合體D.線粒體38、在觀察細(xì)胞自噬過程時(shí)，研究人員發(fā)現(xiàn)溶酶體與自噬小體融合后，內(nèi)部物質(zhì)被迅速降解。這一過程的高效進(jìn)行依賴于溶酶體內(nèi)部的特定理化環(huán)境。下列哪項(xiàng)是維持溶酶體功能最關(guān)鍵的條件？A.高pH值環(huán)境B.含大量ATPC.富含酸性水解酶和低pHD.高濃度Na?離子39、某科研團(tuán)隊(duì)在開展細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)一種新型蛋白質(zhì)在胰島素分泌過程中呈現(xiàn)周期性定位變化，這一發(fā)現(xiàn)可能為糖尿病治療提供新靶點(diǎn)。這一研究過程主要體現(xiàn)了科學(xué)發(fā)現(xiàn)的哪個(gè)基本特征？A.科學(xué)發(fā)現(xiàn)必須依賴大型儀器設(shè)備B.科學(xué)發(fā)現(xiàn)源于對(duì)異?，F(xiàn)象的觀察與解釋C.科學(xué)發(fā)現(xiàn)只能通過理論推導(dǎo)獲得D.科學(xué)發(fā)現(xiàn)無需重復(fù)驗(yàn)證40、在生物醫(yī)學(xué)研究中，使用對(duì)照組的主要目的是什么？A.增加實(shí)驗(yàn)樣本數(shù)量B.排除無關(guān)變量對(duì)結(jié)果的干擾C.提高實(shí)驗(yàn)操作的復(fù)雜性D.便于更換實(shí)驗(yàn)材料41、在細(xì)胞內(nèi)，與蛋白質(zhì)合成密切相關(guān)的細(xì)胞器是？A.線粒體B.高爾基體C.核糖體D.溶酶體42、在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，用于檢測(cè)還原糖的常用試劑是？A.雙縮脲試劑B.蘇丹Ⅲ染液C.斐林試劑D.甲基綠染液43、某科研團(tuán)隊(duì)在顯微成像技術(shù)研究中發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞內(nèi)某一亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)變化與特定蛋白質(zhì)的定位密切相關(guān)。為驗(yàn)證該蛋白質(zhì)是否定位于線粒體，最適宜采用的技術(shù)手段是：A.凝膠電泳B.免疫熒光雙標(biāo)染色C.DNA測(cè)序D.離心沉降法44、在開展大規(guī)模蛋白質(zhì)相互作用篩選時(shí)，以下哪種技術(shù)最適合用于檢測(cè)活細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)之間的直接相互作用？A.WesternblotB.酵母雙雜交系統(tǒng)C.RT-PCRD.質(zhì)譜分析45、在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選過程中，能夠識(shí)別并結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白C端信號(hào)序列的受體主要位于下列哪種細(xì)胞器膜上？A.高爾基體B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.溶酶體D.核糖體46、在神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏纳仙?，主要由于哪種離子通道的開放導(dǎo)致膜電位迅速去極化？A.鉀離子通道B.鈣離子通道C.鈉離子通道D.氯離子通道47、某科研團(tuán)隊(duì)在開展細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)一種新型蛋白在胰島素分泌調(diào)節(jié)中起關(guān)鍵作用。該蛋白在高爾基體中經(jīng)過修飾后轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞膜，參與囊泡與膜的融合過程。這一過程主要依賴于哪類蛋白質(zhì)的介導(dǎo)？A.連接蛋白（Connexin）B.SNARE蛋白C.通道蛋白（Channelprotein）D.受體酪氨酸激酶48、在神經(jīng)元信號(hào)傳遞過程中，突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)后，需迅速清除突觸間隙中的遞質(zhì)以保證信號(hào)的精確性。下列哪種方式是清除乙酰膽堿的主要機(jī)制？A.胞吞回收B.酶解失活C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)至突觸后膜D.擴(kuò)散進(jìn)入血液49、某科研團(tuán)隊(duì)在顯微成像技術(shù)研究中，需對(duì)細(xì)胞內(nèi)特定蛋白質(zhì)的動(dòng)態(tài)分布進(jìn)行高精度觀測(cè)。為實(shí)現(xiàn)活細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間成像且最大限度減少光毒性，最適宜采用的顯微技術(shù)是：A.激光共聚焦顯微鏡B.寬場(chǎng)熒光顯微鏡C.雙光子激發(fā)顯微鏡D.透射電子顯微鏡50、在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)研究中，若需解析某膜蛋白在接近天然狀態(tài)下的三維高分辨率結(jié)構(gòu)，且該蛋白難以結(jié)晶，最合適的結(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)是：A.X射線晶體學(xué)B.核磁共振波譜法C.冷凍電鏡單顆粒分析D.圓二色光譜

參考答案及解析1.【參考答案】B【解析】蛋白質(zhì)在核糖體上合成時(shí)，若其帶有特定的信號(hào)肽序列，可被信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）識(shí)別，并引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等目標(biāo)細(xì)胞器，實(shí)現(xiàn)定向轉(zhuǎn)運(yùn)。該過程具有高度特異性，是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選的核心機(jī)制之一。選項(xiàng)B正確。被動(dòng)運(yùn)輸和隨機(jī)擴(kuò)散無法保證精準(zhǔn)定位，線粒體雖供能，但不直接參與蛋白質(zhì)定位引導(dǎo)。2.【參考答案】B【解析】動(dòng)作電位的上升相由電壓門控鈉離子通道迅速開放引起，大量Na?內(nèi)流導(dǎo)致膜電位去極化；隨后通道迅速失活，進(jìn)入不應(yīng)期，確保沖動(dòng)單向傳導(dǎo)。這是神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)的關(guān)鍵機(jī)制。鉀離子通道在復(fù)極化階段開放，鈣、氯離子通道參與調(diào)節(jié)但非動(dòng)作電位起始主因。故B正確。3.【參考答案】C【解析】題干描述的細(xì)胞器具有雙層膜、內(nèi)膜形成嵴、含環(huán)狀DNA，符合線粒體的典型結(jié)構(gòu)特征。線粒體是真核細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所，通過三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化產(chǎn)生ATP，為細(xì)胞生命活動(dòng)供能。A項(xiàng)對(duì)應(yīng)核糖體與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，B項(xiàng)為光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能，D項(xiàng)為高爾基體功能，均與題干不符。故正確答案為C。4.【參考答案】B【解析】有絲分裂中期的典型特征是染色體在紡錘絲牽引下整齊排列于細(xì)胞中央的赤道板上，形態(tài)最清晰，便于觀察計(jì)數(shù)。前期染色體出現(xiàn)、核膜解體；后期著絲粒分裂，染色體移向兩極；末期則形成新核膜。題干中“染色體清晰可見、排列在赤道板”符合中期特征，故答案為B。5.【參考答案】C【解析】光的波動(dòng)性表現(xiàn)為干涉、衍射和偏振等現(xiàn)象。干涉和衍射是波的典型特征，偏振則說明光是橫波。而光的直線傳播是幾何光學(xué)的基本假設(shè)，主要體現(xiàn)光的粒子性或在波長(zhǎng)較短、傳播尺度較大時(shí)的近似行為，不反映波動(dòng)性。因此，與光的波動(dòng)性無關(guān)的是光的直線傳播。6.【參考答案】B【解析】透射電子顯微鏡利用電子束代替可見光，波長(zhǎng)更短，分辨率可達(dá)納米級(jí)，適合觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)。激光共聚焦顯微鏡雖能提升光學(xué)分辨率并實(shí)現(xiàn)三維成像，但仍受限于光的衍射極限。普通光學(xué)顯微鏡和相差顯微鏡分辨率更低。因此，觀察亞細(xì)胞器內(nèi)部精細(xì)結(jié)構(gòu)應(yīng)首選透射電子顯微鏡。7.【參考答案】C【解析】光的干涉是波動(dòng)特有的現(xiàn)象，只有波才能產(chǎn)生穩(wěn)定的干涉條紋，如雙縫實(shí)驗(yàn)中明暗相間的圖樣，直接證明了光的波動(dòng)性。A項(xiàng)直線傳播是幾何光學(xué)的基礎(chǔ)，不能體現(xiàn)波動(dòng)性；B項(xiàng)光電效應(yīng)體現(xiàn)光的粒子性；D項(xiàng)折射雖與波速變化有關(guān)，但不專屬于波動(dòng)性證據(jù)。因此，C項(xiàng)正確。8.【參考答案】C【解析】分辨率受波長(zhǎng)限制，波長(zhǎng)越短，分辨率越高。電子在加速電壓下具有極短的德布羅意波長(zhǎng)（遠(yuǎn)小于可見光波長(zhǎng)），這是電子顯微鏡分辨率遠(yuǎn)高于光學(xué)顯微鏡的根本原因。A、D為輔助因素，B是結(jié)果而非根本原因。故C項(xiàng)正確。9.【參考答案】C【解析】熒光標(biāo)記用于蛋白質(zhì)定位，而傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡受限于光的衍射極限，分辨率通常在200納米以上。超分辨顯微成像技術(shù)（如STED、PALM/STORM）通過特殊光學(xué)設(shè)計(jì)或單分子定位，突破衍射極限，實(shí)現(xiàn)納米級(jí)分辨率，顯著提升定位精度。題干所述“提高蛋白質(zhì)定位精度”“突破光學(xué)衍射極限”正是超分辨技術(shù)的核心特征。PCR用于基因擴(kuò)增，冷凍電鏡適用于大分子復(fù)合物結(jié)構(gòu)解析，CRISPR用于基因編輯，均不直接實(shí)現(xiàn)光學(xué)成像精度提升。10.【參考答案】B【解析】綠色熒光蛋白（GFP）可在活細(xì)胞中表達(dá)并發(fā)出熒光，無需固定或染色，結(jié)合熒光顯微鏡進(jìn)行時(shí)間序列拍攝，可實(shí)時(shí)追蹤蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)分布與遷移，屬于活細(xì)胞熒光成像技術(shù)。該方法廣泛用于研究蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、定位及相互作用。免疫印跡用于檢測(cè)蛋白表達(dá)量，質(zhì)譜用于蛋白鑒定與修飾分析，DNA雜交用于基因序列檢測(cè)，三者均無法實(shí)現(xiàn)活體動(dòng)態(tài)追蹤。題干中“時(shí)間序列成像”“遷移過程”明確指向動(dòng)態(tài)可視化，故選B。11.【參考答案】B【解析】題干描述的是新技術(shù)（熒光標(biāo)記與圖像算法）推動(dòng)了蛋白質(zhì)定位精度的提升，屬于技術(shù)手段促進(jìn)科學(xué)研究深化的典型例證?？茖W(xué)發(fā)現(xiàn)與技術(shù)進(jìn)步相互促進(jìn)，但此處強(qiáng)調(diào)的是技術(shù)對(duì)科學(xué)觀測(cè)能力的提升作用。B項(xiàng)準(zhǔn)確表達(dá)了“技術(shù)為科學(xué)發(fā)現(xiàn)提供支撐”的關(guān)系。A項(xiàng)過于絕對(duì)；C項(xiàng)不符合實(shí)際，許多技術(shù)突破先于理論完善；D項(xiàng)縮小了技術(shù)的作用。因此選B。12.【參考答案】C【解析】題干強(qiáng)調(diào)“不損傷細(xì)胞”和“高時(shí)空分辨率”，即需對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行動(dòng)態(tài)、精細(xì)成像。A項(xiàng)分辨率受限；B項(xiàng)需固定和切片，會(huì)殺死細(xì)胞；D項(xiàng)適用于晶體結(jié)構(gòu)，不適用于活細(xì)胞動(dòng)態(tài)觀測(cè)。C項(xiàng)超分辨熒光顯微技術(shù)（如STED、PALM）可在活細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)納米級(jí)分辨率，滿足無損、高精度觀測(cè)需求，故選C。13.【參考答案】C【解析】題干中提到“突破光學(xué)衍射極限”“提升蛋白質(zhì)定位精度”，這是超分辨率顯微成像技術(shù)（如STED、PALM/STORM）的核心特征。該技術(shù)由2014年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)表彰，正是為突破傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡的分辨率限制而發(fā)展。PCR用于基因擴(kuò)增，CRISPR用于基因編輯，流式細(xì)胞術(shù)用于細(xì)胞分選，均不涉及成像分辨率突破。因此正確答案為C。14.【參考答案】C【解析】熒光成像中的光毒性主要源于激發(fā)光對(duì)細(xì)胞的損傷。提高光強(qiáng)（A）或延長(zhǎng)曝光（B）會(huì)加劇損傷，增加放大倍數(shù)（D）可能降低信噪比并增強(qiáng)光照影響。而降低成像頻率和光照劑量可在保證動(dòng)態(tài)信息采集的同時(shí)減少對(duì)細(xì)胞的干擾，是平衡成像質(zhì)量與細(xì)胞活性的關(guān)鍵策略。故正確答案為C。15.【參考答案】C【解析】蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的定向運(yùn)輸依賴于細(xì)胞骨架系統(tǒng)，其中微管是主要的“軌道”結(jié)構(gòu)，為馬達(dá)蛋白（如驅(qū)動(dòng)蛋白、動(dòng)力蛋白）提供移動(dòng)路徑，實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)、囊泡等物質(zhì)的長(zhǎng)距離定向運(yùn)輸。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與蛋白質(zhì)的加工與分選，核糖體負(fù)責(zé)合成，但不直接參與運(yùn)輸。因此，微管是該過程的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。16.【參考答案】B【解析】有絲分裂中期最顯著的特征是染色體在紡錘體的牽引下排列在赤道板上，形態(tài)最清晰、凝縮程度最高，便于觀察與分析。前期核膜解體、染色體出現(xiàn)；后期著絲粒分裂，染色單體分離；末期細(xì)胞開始分裂。因此，染色體整齊排列于中央平面為中期典型特征。17.【參考答案】C【解析】題干描述的細(xì)胞器具有雙層膜，內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，這是線粒體的典型結(jié)構(gòu)特征。線粒體是真核細(xì)胞中進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所，通過三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化產(chǎn)生ATP，為細(xì)胞生命活動(dòng)提供能量。A項(xiàng)對(duì)應(yīng)核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，B項(xiàng)對(duì)應(yīng)細(xì)胞核，D項(xiàng)主要為光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能。故正確答案為C。18.【參考答案】B【解析】健那綠（JanusGreenB）是一種活細(xì)胞染料，能特異性地將線粒體染成藍(lán)綠色，且細(xì)胞在此過程中保持活性。線粒體因含有細(xì)胞色素氧化酶等電子傳遞鏈組分，可促進(jìn)染料顯色。A項(xiàng)葉綠體存在于植物細(xì)胞，自身呈綠色，無需染色；C、D項(xiàng)無此特異性染色反應(yīng)。因此，被健那綠染成藍(lán)綠色的結(jié)構(gòu)是線粒體，答案為B。19.【參考答案】D【解析】光的干涉是波動(dòng)特有的現(xiàn)象，只有波才能產(chǎn)生穩(wěn)定的干涉條紋，如雙縫實(shí)驗(yàn)中明暗相間的條紋，直接證明了光的波動(dòng)性。直線傳播、反射和折射可用光的粒子性或幾何光學(xué)解釋，不一定體現(xiàn)波動(dòng)性。因此，D項(xiàng)正確。20.【參考答案】C【解析】熒光是指物質(zhì)吸收高能光子（短波長(zhǎng)）后，電子躍遷并迅速返回基態(tài)時(shí)發(fā)射出低能光子（長(zhǎng)波長(zhǎng)）的現(xiàn)象，具有快速衰減特性。磷光持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，散射和反射不涉及能量躍遷與波長(zhǎng)改變。熒光標(biāo)記正是利用這一原理實(shí)現(xiàn)特異性成像，故C項(xiàng)正確。21.【參考答案】D【解析】光片顯微鏡（Light-sheetmicroscopy）通過僅照亮樣品的焦平面，顯著降低光漂白和光毒性，適合活體樣本長(zhǎng)時(shí)間、高分辨率三維成像。激光共聚焦雖分辨率高，但逐點(diǎn)掃描導(dǎo)致光損傷較大；透射電鏡需固定樣品，不適用于活細(xì)胞；寬場(chǎng)熒光顯微鏡背景干擾大，不適合深層成像。因此D為最優(yōu)選擇。22.【參考答案】C【解析】共定位分析是確定蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位的常用手段。使用免疫熒光標(biāo)記目標(biāo)蛋白，結(jié)合線粒體特異性染料（如MitoTracker），通過熒光顯微鏡觀察兩者信號(hào)是否重疊，可直觀判斷定位關(guān)系。免疫共沉淀用于蛋白相互作用，Westernblot用于蛋白表達(dá)檢測(cè)，F(xiàn)ISH用于RNA定位，均不能直接實(shí)現(xiàn)空間共定位分析。故C正確。23.【參考答案】C【解析】題干描述的細(xì)胞器具有雙層膜、內(nèi)膜形成嵴，且與能量代謝相關(guān)，符合線粒體的典型結(jié)構(gòu)與功能特征。線粒體是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所，被稱為“細(xì)胞的動(dòng)力工廠”。高爾基體參與蛋白質(zhì)的加工與分泌，無嵴結(jié)構(gòu)；溶酶體含水解酶，執(zhí)行消化功能，為單層膜；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)為單層膜管道系統(tǒng)，參與蛋白質(zhì)和脂質(zhì)合成。故正確答案為C。24.【參考答案】C【解析】光學(xué)顯微鏡的分辨率有限，只能觀察到細(xì)胞壁、細(xì)胞核、液泡等較大結(jié)構(gòu)。洋蔥為高等植物細(xì)胞，具有明顯的細(xì)胞壁，在光鏡下清晰可見。核糖體、中心體屬于亞顯微結(jié)構(gòu)，需電子顯微鏡觀察；洋蔥表皮細(xì)胞不含葉綠體，因其非光合作用組織。故A、B、D均不符合，正確答案為C。25.【參考答案】D【解析】普通光學(xué)顯微鏡受限于衍射極限，分辨率一般不超過200納米，無法滿足納米級(jí)觀測(cè)需求；透射電子顯微鏡雖分辨率高，但需固定樣本，不能用于活細(xì)胞；共聚焦顯微鏡可提升光學(xué)切片能力，但分辨率仍受限于光的波長(zhǎng)；超分辨熒光顯微鏡（如STED、PALM/STORM）突破衍射極限，可實(shí)現(xiàn)數(shù)十納米甚至更高分辨率，且適用于活細(xì)胞動(dòng)態(tài)成像，因此最符合要求。26.【參考答案】C【解析】免疫印跡用于檢測(cè)特定蛋白質(zhì)的表達(dá)水平；免疫熒光可定位蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的分布，但無法證明相互作用；RT-PCR用于檢測(cè)基因轉(zhuǎn)錄水平；免疫共沉淀利用抗體捕獲目標(biāo)蛋白及其結(jié)合伙伴，能從細(xì)胞裂解液中富集蛋白復(fù)合物，直接驗(yàn)證兩種蛋白在生理狀態(tài)下是否結(jié)合，是研究蛋白互作的經(jīng)典方法。27.【參考答案】B【解析】光學(xué)顯微鏡的橫向分辨率受阿貝衍射極限限制，公式為：分辨率=0.61λ/NA，其中λ為光波波長(zhǎng)，NA為物鏡數(shù)值孔徑。因此，降低激發(fā)光波長(zhǎng)（λ）可直接提高橫向分辨率。使用更短波長(zhǎng)的激光能減小衍射斑尺寸，從而提升成像清晰度。而增加激光強(qiáng)度或延長(zhǎng)采集時(shí)間主要影響信噪比，提高標(biāo)記物濃度可能導(dǎo)致非特異性結(jié)合，均不直接改善分辨率。故正確答案為B。28.【參考答案】B【解析】免疫熒光實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞固定不充分會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)破壞，抗原擴(kuò)散，從而引起熒光信號(hào)彌散、定位模糊。充分固定（如使用多聚甲醛）可保持細(xì)胞形態(tài)和蛋白原位分布。一抗孵育時(shí)間過短可能導(dǎo)致信號(hào)弱，但不會(huì)顯著模糊邊界；激發(fā)波長(zhǎng)錯(cuò)誤通常導(dǎo)致無信號(hào)或串色；Z軸層數(shù)不足影響三維重建，但不直接導(dǎo)致橫向模糊。因此，最可能原因?yàn)楣潭ú怀浞?，答案為B。29.【參考答案】C【解析】核糖體是細(xì)胞內(nèi)負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，它能夠讀取mRNA上的遺傳信息，并將氨基酸按照特定順序連接形成多肽鏈。核糖體存在于原核和真核細(xì)胞中，部分游離于細(xì)胞質(zhì)，部分附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。線粒體雖能合成少量自身所需蛋白質(zhì)，但主要功能是進(jìn)行有氧呼吸；高爾基體參與蛋白質(zhì)的加工、分類與運(yùn)輸；溶酶體則負(fù)責(zé)降解大分子物質(zhì)。因此，正確答案為C。30.【參考答案】C【解析】透射電子顯微鏡（TEM）利用電子束穿透樣品，可達(dá)到納米級(jí)分辨率，適用于觀察細(xì)胞器、膜結(jié)構(gòu)等亞細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)。光學(xué)顯微鏡分辨率較低，極限約為200納米，無法清晰顯示細(xì)胞內(nèi)部精細(xì)結(jié)構(gòu)；PCR用于基因擴(kuò)增，不涉及形態(tài)觀察；流式細(xì)胞術(shù)主要用于細(xì)胞數(shù)量、表面標(biāo)志物等的快速分析。因此，觀察細(xì)胞內(nèi)部超微結(jié)構(gòu)應(yīng)選用透射電子顯微鏡技術(shù)，答案為C。31.【參考答案】C【解析】題干描述的細(xì)胞器具有雙層膜、內(nèi)膜形成嵴、含環(huán)狀DNA，符合線粒體的結(jié)構(gòu)特征。線粒體是真核細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸第二、三階段的場(chǎng)所，能通過氧化磷酸化產(chǎn)生大量ATP，故為主要的有氧呼吸場(chǎng)所。選項(xiàng)A對(duì)應(yīng)核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，B對(duì)應(yīng)細(xì)胞核，D對(duì)應(yīng)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，均不符合。因此選C。32.【參考答案】B【解析】健那綠（JanusGreenB）是一種活細(xì)胞染料，能特異性將線粒體染成藍(lán)綠色，且對(duì)細(xì)胞活性影響較小。其原理是線粒體內(nèi)膜上的細(xì)胞色素氧化酶體系可使染料保持氧化狀態(tài)而顯色。細(xì)胞核常用甲基綠或DAPI染色，高爾基體用銀染或熒光標(biāo)記，溶酶體常用酸性磷酸酶染色。因此選B。33.【參考答案】C【解析】傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡的分辨率受限于光的衍射極限，約為波長(zhǎng)的一半，導(dǎo)致無法清晰觀察納米級(jí)結(jié)構(gòu)。超分辨顯微成像技術(shù)（如STED、PALM）通過特殊手段繞過或突破衍射極限，實(shí)現(xiàn)更高分辨率。因此，該技術(shù)的關(guān)鍵突破在于對(duì)“光的衍射極限”的調(diào)控與突破。其他選項(xiàng)雖與光學(xué)有關(guān)，但非分辨率突破的核心因素。34.【參考答案】D【解析】長(zhǎng)時(shí)間活細(xì)胞成像需兼顧信號(hào)清晰度與細(xì)胞活性。高光強(qiáng)或連續(xù)曝光易引發(fā)光毒性，損傷細(xì)胞。稀疏熒光標(biāo)記可減少同時(shí)發(fā)光分子數(shù)量，結(jié)合低光強(qiáng)成像能有效降低光損傷，同時(shí)通過多幀累積重建高清圖像，適用于長(zhǎng)時(shí)間動(dòng)態(tài)觀測(cè)。PALM雖分辨率高，但掃描耗時(shí)且光損傷大，不適合高時(shí)間分辨率需求。故D為最優(yōu)策略。35.【參考答案】C【解析】受激發(fā)射損耗顯微技術(shù)（STED）是一種典型的超分辨率顯微技術(shù)，通過使用兩束激光——一束激發(fā)熒光，另一束環(huán)形損耗光抑制周圍熒光，從而突破衍射極限，實(shí)現(xiàn)納米級(jí)分辨率。共聚焦顯微技術(shù)雖能提高分辨率，但仍受限于衍射極限；透射電鏡雖分辨率高，但需真空環(huán)境與樣品超薄切片，不適用于活細(xì)胞觀測(cè)；相差顯微技術(shù)用于無染色透明樣本觀察，分辨率未突破極限。因此，符合題干描述的是STED技術(shù)。36.【參考答案】B【解析】多色熒光共聚焦顯微成像可同時(shí)標(biāo)記并區(qū)分不同熒光顏色的蛋白或細(xì)胞器，如用紅色熒光標(biāo)記線粒體、綠色標(biāo)記微管蛋白，實(shí)現(xiàn)活細(xì)胞中多種結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)同步觀測(cè)。免疫電鏡雖定位精確，但樣本制備復(fù)雜，難以實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)觀察；X射線晶體學(xué)用于蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)解析，不適用于細(xì)胞內(nèi)定位；流式細(xì)胞術(shù)用于細(xì)胞群體分析，無法提供空間分布信息。因此，最佳選擇為B。37.【參考答案】C【解析】該蛋白質(zhì)在間期位于細(xì)胞核內(nèi)，分裂期核膜解體后圍繞染色體分布，提示其進(jìn)出細(xì)胞核受核膜和核孔復(fù)合體調(diào)控。核孔復(fù)合體介導(dǎo)蛋白質(zhì)的核質(zhì)運(yùn)輸，許多調(diào)控蛋白在細(xì)胞周期中依賴該系統(tǒng)進(jìn)行定位轉(zhuǎn)換。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體主要參與蛋白合成與修飾，線粒體負(fù)責(zé)能量代謝，均不直接介導(dǎo)此類周期性核質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。故正確答案為C。38.【參考答案】C【解析】溶酶體功能依賴于其內(nèi)部酸性環(huán)境（pH約4.5–5.0）和多種酸性水解酶，可高效降解蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子。該酸性環(huán)境由膜上的H?-ATP泵維持。高pH會(huì)失活水解酶，ATP并非溶酶體直接所需，Na?濃度對(duì)其功能無直接關(guān)鍵作用。因此，富含酸性水解酶和低pH是其降解功能的基礎(chǔ)。故選C。39.【參考答案】B【解析】科學(xué)發(fā)現(xiàn)的本質(zhì)往往始于對(duì)異?；蛐卢F(xiàn)象的觀察，并通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證形成解釋。題干中科研人員通過成像技術(shù)觀察到蛋白質(zhì)定位的周期性變化，屬于在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象并推測(cè)其生物學(xué)意義，體現(xiàn)了“觀察—假設(shè)—驗(yàn)證”的科學(xué)邏輯。選項(xiàng)B準(zhǔn)確概括了這一過程。A、C、D均違背科學(xué)研究的基本原則，如科學(xué)發(fā)現(xiàn)可源于簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)，理論需與實(shí)證結(jié)合，且所有發(fā)現(xiàn)均需可重復(fù)驗(yàn)證。40.【參考答案】B【解析】設(shè)置對(duì)照組是科學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的核心原則之一，其作用是提供基準(zhǔn)參照，排除非處理因素（如環(huán)境、個(gè)體差異等）對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，從而準(zhǔn)確判斷自變量與因變量的關(guān)系。例如，在藥物效果測(cè)試中，對(duì)照組不給予藥物，可判斷療效是否真實(shí)存在。選項(xiàng)B正確。A、C、D均未觸及對(duì)照組的本質(zhì)功能，且與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)邏輯不符。41.【參考答案】C【解析】核糖體是細(xì)胞內(nèi)負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)合成的主要結(jié)構(gòu)，它可游離于細(xì)胞質(zhì)中或附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，通過翻譯mRNA上的遺傳信息合成多肽鏈。線粒體雖含有自身DNA和核糖體，能合成少量蛋白質(zhì)，但主要功能是進(jìn)行有氧呼吸產(chǎn)生能量；高爾基體參與蛋白質(zhì)的加工、分類與運(yùn)輸；溶酶體則含有水解酶，用于分解衰老細(xì)胞器或外來物質(zhì)。因此，與蛋白質(zhì)合成最直接相關(guān)的細(xì)胞器是核糖體。42.【參考答案】C【解析】斐林試劑由甲液（氫氧化鈉）和乙液（硫酸銅）組成，與還原糖共熱時(shí)生成磚紅色沉淀（氧化亞銅），常用于檢測(cè)葡萄糖、果糖等還原糖。雙縮脲試劑用于檢測(cè)蛋白質(zhì)，產(chǎn)生紫色反應(yīng)；蘇丹Ⅲ染液可將脂肪染成橘黃色；甲