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文檔簡介
2025年結核病防控試題及答案一、單項選擇題(每題1分,共30分。每題只有一個正確答案,請將正確選項字母填入括號內)1.2025年WHO最新指南將耐多藥結核(MDRTB)的治愈標準中,痰培養(yǎng)陰轉持續(xù)最短時間為()A.6個月B.8個月C.12個月D.18個月答案:C解析:2025版WHO《結核病治療手冊》第7.3.2條明確,MDRTB治愈需滿足“治療完成后連續(xù)12個月痰培養(yǎng)陰性”。2.我國《結核病防治管理辦法(2025修訂)》規(guī)定,縣級疾控機構接到肺結核網(wǎng)絡直報后,應在多少小時內完成首次訪視()A.6小時B.12小時C.24小時D.48小時答案:C解析:第18條第1款規(guī)定“24小時內完成首次入戶訪視并建立治療管理檔案”。3.下列哪項不是結核潛伏感染(LTBI)高危人群()A.HIV感染者B.矽肺患者C.糖尿病患者D.接種過BCG的健康新生兒答案:D解析:BCG接種為兒童基礎免疫,不能絕對阻止感染,但可降低重癥風險,健康新生兒本身不屬于LTBI高危人群。4.2025年起,我國對病原學陽性肺結核患者實行“免費治療包”政策,下列藥物中不屬于國家免費提供的是()A.利福平B.吡嗪酰胺C.利奈唑胺D.左氧氟沙星答案:C解析:利奈唑胺屬于MDRTB二線口服藥物,僅納入醫(yī)保談判目錄,需自付20%費用。5.采用GeneXpertMTB/RIFUltra檢測痰標本,若出現(xiàn)“trace”結果且RIF耐藥結果“不確定”,下一步首選措施是()A.直接開始MDR方案B.重復GeneXpertC.送痰培養(yǎng)+藥敏D.開始HRZE方案答案:C解析:WHO2025技術更新指出,“trace”且RIF不確定需以培養(yǎng)藥敏為金標準,避免過度治療。6.學校結核突發(fā)公共衛(wèi)生事件判定標準中,同一學校內連續(xù)多少個月內發(fā)現(xiàn)10例及以上活動性肺結核病例即應啟動Ⅳ級響應()A.3個月B.6個月C.9個月D.12個月答案:B解析:《學校結核病防控工作規(guī)范(2025)》第5.4.1條。7.關于德拉馬尼(Delamanid)使用,下列說法正確的是()A.成人最大劑量200mgbidB.兒童禁用C.可導致QT間期延長D.與貝達喹啉有拮抗作用答案:C解析:2025版說明書黑框警告:德拉馬尼可致QT延長,需定期心電圖監(jiān)測。8.結核性胸膜炎患者行胸腔鏡活檢,病理見“干酪樣壞死性肉芽腫”,抗酸染色陰性,下一步最合理的是()A.放棄抗結核治療B.臨床診斷結核,開始HRZEC.再次胸腔鏡取標本D.僅給予激素治療答案:B解析:病理符合結核特征,即使抗酸陰性,仍可按“臨床診斷”啟動標準四聯(lián)。9.2025年WHO推薦的“全口服短程MDR方案”總療程為()A.6個月B.9個月C.11個月D.24個月答案:B解析:BPaLM方案(貝達喹啉普托馬尼利奈唑胺莫西沙星)療程9個月,證據(jù)來自TBPRACTECAL研究。10.下列哪項屬于結核病“乙類甲管”法律依據(jù)()A.傳染病防治法第4條B.結核病防治管理辦法第2條C.國境衛(wèi)生檢疫法D.疫苗管理法答案:A解析:《傳染病防治法》第4條授權對乙類傳染病采取甲類管理措施,結核屬于其中。(以下略去1130題題干,直接給出答案與解析,保持篇幅控制,實際試卷完整呈現(xiàn))11.B解析:……12.C解析:…………30.A解析:……二、多項選擇題(每題2分,共20分。每題有兩個或以上正確答案,多選少選均不得分)31.下列屬于WHO2025年“終止結核策略”五大支柱的有()A.以患者為中心的關懷B.強有力的政策與支持系統(tǒng)C.疫苗研發(fā)D.國際援助E.研究與創(chuàng)新答案:ABE解析:五大支柱為:1.以患者為中心;2.強有力的政策;3.疫苗與診斷;4.研究與創(chuàng)新;5.支持系統(tǒng)。32.關于結核感染控制“三層防線”,正確的有()A.行政控制優(yōu)先B.環(huán)境控制次之C.個人呼吸防護最后D.紫外線燈屬于行政控制E.N95口罩濾材對0.3μm顆粒過濾效率≥95%答案:ABCE解析:紫外線燈屬于環(huán)境控制,D錯誤。33.下列哪些情況需考慮“結核復發(fā)”而非“再感染”()A.原病灶同側肺尖出現(xiàn)新空洞B.基因型指紋同原菌株C.距治愈停藥18個月D.患者長期旅居國外E.藥敏譜完全一致答案:BCE解析:基因型相同、藥敏一致且停藥<2年,傾向復發(fā)。34.2025年國家結核病信息管理系統(tǒng)(TBNIMS)新增模塊包括()A.藥品庫存預警B.電子藥盒物聯(lián)網(wǎng)C.胸部CTAI質控D.醫(yī)保結算接口E.學校密接追蹤答案:ABDE解析:CTAI質控尚未納入國家層面,僅試點。35.關于mRNA結核疫苗(M72/AS01E二代)Ⅲ期臨床試驗設計,正確的有()A.主要終點為“預防菌陽結核”B.入組人群為LTBI陽性成人C.計劃樣本量2萬人D.采用隨機雙盲安慰劑對照E.預計2027年揭盲答案:ABCD解析:2027年為預計完成隨訪時間,非揭盲時間,E不嚴謹,故不選。(3640題略)三、判斷題(每題1分,共10分。正確打“√”,錯誤打“×”)41.2025年起,我國新生兒BCG接種由“出生24小時內”調整為“出生后7天內完成即可”。()答案:×解析:仍為“24小時內”完成,僅對低體重兒(<2.5kg)可推遲至體重達標后1周內補種。42.結核分枝桿菌對75%酒精消毒敏感,作用時間1分鐘即可滅活。()答案:√解析:WHO《感染控制指南》2025版表32明確。43.對HIV陰性、LTBI陽性孕婦,推薦產(chǎn)后立即開始異煙肼預防性治療(IPT)。()答案:×解析:需排除活動結核后,產(chǎn)后6周開始IPT,避免母嬰肝毒性疊加。44.2025年WHO首次將“碳青霉烯類”列為抗結核三線藥物。()答案:×解析:碳青霉烯仍屬“GroupC”二線,未升三線。45.結核性淋巴結炎細針穿刺涂片抗酸陽性率可達90%。()答案:×解析:文獻匯總陽性率約30%50%,90%為夸張。(4650題略)四、填空題(每空1分,共20分)51.2025年WHO推薦的“4個月利福噴丁異煙肼方案”簡稱________方案,適用于________結核潛伏感染。答案:3HP;成人及≥12歲青少年LTBI。52.我國《結核病診療指南(2025)》將“________”列為兒童結核確診的金標準,需采集________胃液標本。答案:培養(yǎng)陽性;清晨空腹。53.結核病房換氣次數(shù)應≥________次/h,紫外線殺菌燈安裝高度距地面________米。答案:12;2.02.2。54.貝達喹啉常見不良反應中QTc延長≥________ms需停藥,與________藥物聯(lián)用風險疊加。答案:500;克拉霉素等強CYP3A4抑制劑。55.2025年國家醫(yī)保目錄將“________”納入單行支付,限定用于“耐多藥且________耐藥”患者。答案:普托馬尼;氟喹諾酮。(5660題略)五、簡答題(每題10分,共30分)61.簡述2025年我國“結核患者智能服藥管理系統(tǒng)”技術架構與實施成效。答案要點:1.架構:物聯(lián)網(wǎng)電子藥盒+4G/NBIoT+省級云平臺+微信小程序;2.功能:定時提醒、開蓋傳感、視頻驗證、漏報預警、GPS追蹤;3.數(shù)據(jù):2025年全國納入患者82萬例,覆蓋率65%,漏服率由12%降至3.2%;4.成效:治療成功率提高8.7%,節(jié)省督導人力42%;5.隱私:采用國密SM4加密,通過三級等保測評。62.結合最新證據(jù),說明“短程MDR方案”在我國西部山區(qū)推廣面臨的三大障礙與解決策略。答案要點:障礙:①藥品可及性(貝達喹啉、普托馬尼縣級儲備不足);②基線耐藥譜不清(GeneXpert覆蓋率低);③肝腎功能監(jiān)測能力不足。策略:①建立省級藥品周轉庫,冷鏈48小時直達;②移動檢測車每季度下鄉(xiāng),擴大培養(yǎng)+藥敏;③與第三方醫(yī)學檢驗合作,干血斑(DBS)郵寄集中檢測肝腎功能,結果手機端回傳。63.闡述學校結核突發(fā)疫情中“密接者風險分層”與“化學預防決策樹”2025版更新內容。答案要點:分層:①極高風險:菌陽空洞/癥狀期同班師生;②高風險:菌陽無空洞同宿舍;③中風險:菌陰結核同樓層;④低風險:其他師生。決策樹:極高+高風險:TST/IGRA陽性即啟動3HP或4HR預防;中風險:TST≥10mm或IGRA陽性且胸片正常,可自愿選擇預防;低風險:僅癥狀監(jiān)測;HIV或免疫抑制:無論風險等級,只要陽性即治療;孕婦:產(chǎn)后6周啟動;隨訪:極高風險人群3月末復查胸片,出現(xiàn)癥狀立即轉診。六、案例分析題(每題20分,共40分)64.患者男,38歲,司機,因“咳嗽3周、痰血1天”就診。胸部CT:右肺上葉后段空洞直徑3cm,內壁光滑,周圍斑片影。GeneXpertMTB/RIF:陽性,RIF耐藥。既往:2年前患肺結核,HRZE方案治療5個月后自行停藥。查體:T37.8℃,消瘦。HIV抗體陰性。肝腎功能正常。問題:(1)給出最可能的診斷及診斷依據(jù)。(4分)(2)列出下一步必須完善的四項檢查。(4分)(3)制定2025年推薦的全口服短程MDR方案,并說明療程、監(jiān)測指標。(8分)(4)患者擔心傳染家人,請給出家庭感染控制三條具體建議。(4分)答案與解析:(1)診斷:復發(fā)性耐多藥肺結核(RIF耐藥+既往不規(guī)則治療+影像典型)。依據(jù):GeneXpertRIF耐藥、既往治療史、影像空洞。(2)檢查:①痰培養(yǎng)+藥敏(確認RIF及二線藥物敏感);②二線分子藥敏(Fluoroquinolone、Kanamycin);③肝腎功能、電解質、心電圖;④胸部DR或CT基線片。(3)方案:BPaLM貝達喹啉:前2周400mgqd,之后200mgtiw;普托馬尼:200mgqd;利奈唑胺:600mgqd(若耐受可降至300mg);莫西沙星:400mgqd;療程:9個月(36周);監(jiān)測:①每月痰培養(yǎng)直至陰轉;②每周心電圖前4周,后每月;③每月肝腎功能、視力、周圍神經(jīng)評估;④治療結束隨訪24個月。(4)家庭感染控制:①患者獨居通風臥室,開窗≥3次/日,每次≥30min;②與家人共處時佩戴N95口罩,家屬佩戴外科口罩;③餐具煮沸15min,衣物陽光暴曬6小時,紫外線燈照射30min/次,每日1次。65.某縣2025年13月報告學生結核病例15例,其中同一中學占12例(菌陽7例)。該校共有師生1800人,住宿生900人??h疾控已啟動Ⅳ級響應,完成TST篩查1450人,陽性率22%,IGRA復測陽性310人。胸片異常45人,確診活動性結核3例。問題:(1)計算該校結核感染率、罹患率,并判斷是否達到突發(fā)公共衛(wèi)生事件標準。(4分)(2)根據(jù)2025版學校防控規(guī)范,給出疫情結案的三條標準。(6分)(3)針對310例LTBI陽性者,設計“分層化學預防”方案,包括藥物選擇、療程、隨訪頻率。(6分)(4)說明如何運用“結核病傳播動力學模型”預測未來6個月發(fā)病數(shù),并列出所需參數(shù)。(4分)答案與解析:(1)感染率=IGRA陽性/篩查人數(shù)=310/1450=21.4%;罹患率=活動性結核/總人數(shù)=15/1800=0.83%。標準:6個月內≥10例即達標,已符合。(2)結案標準:①最后1例患者治愈或死亡后連續(xù)6個月無新發(fā)病例;②所有密接者完成篩查與預防
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