2025年大學(xué)分子生物學(xué)（分子生物學(xué)基礎(chǔ)）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿(mǎn)分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題共40分）（總共20題，每題2分，每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，請(qǐng)將正確答案填在題后的括號(hào)內(nèi)）w1.下列關(guān)于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.一條鏈?zhǔn)亲笫致菪?，另一條鏈?zhǔn)怯沂致菪鼴.雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定縱向靠氫鍵維系C.A與G堿基對(duì)之間形成3個(gè)氫鍵D.兩條鏈的堿基間以氫鍵相連w2.真核生物基因組中不編碼的序列所占比例約為（）A.90%以上B.60%C.50%D.30%w3.關(guān)于基因表達(dá)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因表達(dá)具有時(shí)間特異性B.基因表達(dá)具有空間特異性C.管家基因在所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)D.所有基因表達(dá)都經(jīng)歷轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程w4.下列屬于順式作用元件的是（）A.轉(zhuǎn)錄因子B.增強(qiáng)子C.啟動(dòng)子D.操縱子w5.關(guān)于RNA聚合酶的敘述，正確的是（）A.原核生物RNA聚合酶由多個(gè)亞基組成B.真核生物RNA聚合酶I負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄tRNAC.真核生物RNA聚合酶II負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄rRNAD.原核生物RNA聚合酶核心酶能識(shí)別啟動(dòng)子w6.下列關(guān)于mRNA的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.5'端有帽子結(jié)構(gòu)B.3'端有polyA尾C.是蛋白質(zhì)合成的模板D.二級(jí)結(jié)構(gòu)呈三葉草形w7.密碼子的簡(jiǎn)并性是指（）A.一種密碼子可編碼多種氨基酸B.一種氨基酸可由多種密碼子編碼C.密碼子與反密碼子可擺動(dòng)配對(duì)D.密碼子的閱讀無(wú)標(biāo)點(diǎn)w8.蛋白質(zhì)生物合成的起始復(fù)合物中不包含（）A.mRNAB.DNAC.核糖體小亞基D.甲硫氨酰-tRNAw9.關(guān)于基因工程載體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.能自我復(fù)制B.具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)C.具有篩選標(biāo)記D.只能導(dǎo)入原核細(xì)胞w10.下列屬于基因診斷常用技術(shù)的是（）A.聚合酶鏈反應(yīng)B.蛋白質(zhì)印跡技術(shù)C.免疫熒光技術(shù)D.放射免疫分析w11.關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因突變可自發(fā)產(chǎn)生B.基因突變可由物理因素誘發(fā)C.基因突變可由化學(xué)因素誘發(fā)D.基因突變都是有害的w12.下列關(guān)于染色體畸變的敘述，正確的是（）A.染色體數(shù)目畸變包括整倍體和非整倍體畸變B.染色體結(jié)構(gòu)畸變包括缺失、重復(fù)、倒位和易位C.染色體畸變可導(dǎo)致基因數(shù)量和排列順序改變D.以上都是w13.關(guān)于基因治療的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因治療可分為體細(xì)胞基因治療和生殖細(xì)胞基因治療B.目前基因治療主要用于治療單基因遺傳病C.基因治療的基本策略包括基因置換、基因修復(fù)等D.基因治療已廣泛應(yīng)用于臨床w14.下列關(guān)于分子生物學(xué)技術(shù)在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用，錯(cuò)誤的是（）A.疾病的診斷B.疾病的治療C.藥物研發(fā)D.只能用于基礎(chǔ)研究w15.關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.半保留復(fù)制B.雙向復(fù)制C.以四種dNTP為原料D..不需要引物w16.關(guān)于轉(zhuǎn)錄的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.以DNA為模板合成RNAB.原料是四種NTPC.轉(zhuǎn)錄起始不需要引物D.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都是mRNAw17.關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是（）A.以RNA為模板合成DNAB.逆轉(zhuǎn)錄酶是一種DNA聚合酶C.逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程不需要引物D.逆轉(zhuǎn)錄只存在于病毒中w18.關(guān)于蛋白質(zhì)翻譯后修飾的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.包括糖基化、磷酸化等B.可影響蛋白質(zhì)的活性和功能C.所有蛋白質(zhì)都需要進(jìn)行翻譯后修飾D.可發(fā)生在氨基酸殘基上w19.下列關(guān)于基因文庫(kù)的敘述，正確的是（）A.包含了某一生物體全部的基因B.可分為基因組文庫(kù)和cDNA文庫(kù)C.基因組文庫(kù)包含了所有的基因序列D.以上都是w20.關(guān)于RNA干擾的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.是一種由雙鏈RNA介導(dǎo)的基因沉默現(xiàn)象B.可用于基因功能的研究C.只能作用于mRNAD.具有序列特異性第II卷（非選擇題共60分）（一）填空題（共10分，每空1分）w21.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條鏈的走向是______。w22.真核生物基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工包括______、______、______等。（寫(xiě)出三個(gè)即可）w23.蛋白質(zhì)生物合成的場(chǎng)所是______。w24.基因工程中常用的工具酶有______、______等（寫(xiě)出兩個(gè)即可）。w25.基因突變的類(lèi)型包括______、______、______等（寫(xiě)出三個(gè)即可）。（二）名詞解釋?zhuān)ü?5分，每題3分）w26.基因表達(dá)w27.順式作用元件w28.密碼子w29.基因治療w30.分子克?。ㄈ┖?jiǎn)答題（共20分，每題5分）w31.簡(jiǎn)述DNA復(fù)制的基本過(guò)程。w32.簡(jiǎn)述轉(zhuǎn)錄的基本過(guò)程。w33.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)生物合成的過(guò)程。w34.簡(jiǎn)述基因工程的基本操作步驟。（四）分析題（共10分）材料：某患者被診斷為某種單基因遺傳病，通過(guò)對(duì)其家族成員的基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，患者及其部分親屬的某基因發(fā)生了突變。已知該基因的正常序列為ATGCTAGCTG……，突變后的序列為ATGCTAGATG……。w35.請(qǐng)分析該基因突變屬于哪種類(lèi)型？（3分）w36.這種突變可能會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生怎樣的影響？（4分）w37.從分子生物學(xué)角度，如何進(jìn)一步研究該突變與疾病的關(guān)系？（3分）（五）論述題（共5分）材料：隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，其在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。例如，在疾病診斷方面，分子生物學(xué)技術(shù)可以檢測(cè)到疾病相關(guān)基因的突變、表達(dá)異常等；在疾病治療方面，基因治療為一些疑難病癥提供了新的治療思路。w38.請(qǐng)論述分子生物學(xué)技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的前景及面臨的挑戰(zhàn)。答案：w1.Dw2.Aw3.Dw4.BCw5.Aw6.Dw7.Bw8.Bw9.Dw10.Aw11.Dw12.Dw13.Dw14.Dw15.Dw16.Dw17.Aw18.Cw19.Dw20.Cw21.反向平行w22.5'端加帽、3'端加尾、剪接、編輯等w23.核糖體w24.限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶等w25.堿基置換、移碼突變、缺失突變等w26.基因表達(dá)是指基因轉(zhuǎn)錄及翻譯的過(guò)程。w27.順式作用元件是指真核生物中對(duì)基因表達(dá)有調(diào)節(jié)活性的DNA序列，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子等。w28.密碼子是指mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基。w29.基因治療是指將外源正?；?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達(dá)到治療目的。w30.分子克隆是指通過(guò)體外重組技術(shù)將特定基因或DNA片段插入載體分子中，然后導(dǎo)入宿主細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增，獲得大量相同DNA分子的過(guò)程。w31.DNA復(fù)制的基本過(guò)程包括：起始階段，在特定的起始點(diǎn)解開(kāi)雙鏈；延伸階段，以dNTP為原料，在DNA聚合酶作用下沿模板鏈合成新鏈；終止階段，合成終止并進(jìn)行復(fù)制產(chǎn)物的加工等。w32.轉(zhuǎn)錄的基本過(guò)程包括：模板識(shí)別，RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合；轉(zhuǎn)錄起始，合成第一個(gè)磷酸二酯鍵；轉(zhuǎn)錄延伸，RNA聚合酶沿模板鏈移動(dòng)合成RNA；轉(zhuǎn)錄終止，RNA聚合酶到達(dá)終止子停止轉(zhuǎn)錄。w33.蛋白質(zhì)生物合成的過(guò)程包括：氨基酸的活化與轉(zhuǎn)運(yùn)，氨基酸與tRNA結(jié)合；起始，核糖體小亞基、mRNA、甲硫氨酰-tRNA等組裝成起始復(fù)合物；延伸，依次進(jìn)位、成肽、轉(zhuǎn)位；終止，核糖體到達(dá)終止密碼子，釋放因子結(jié)合使肽鏈釋放。w34.基因工程的基本操作步驟包括：目的基因的獲取，可通過(guò)化學(xué)合成、PCR擴(kuò)增、從基因文庫(kù)中獲取等方法；載體的選擇與構(gòu)建，選擇合適的載體并進(jìn)行改造；目的基因與載體的連接；重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞；重組體的篩選與鑒定。w35.該基因突變屬于堿基置換中的錯(cuò)義突變。w36.這種突變可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)的氨基酸序列改變，從而影響蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，進(jìn)而影響其功能。可能使蛋白質(zhì)活性改變、穩(wěn)定性改變或與其他分子的相互作用發(fā)生改變等。w37.可以進(jìn)一步對(duì)患者及其家族成員進(jìn)行更多基因位點(diǎn)的檢測(cè)，分析突變的遺傳規(guī)律；構(gòu)建攜帶該突變基因的動(dòng)物模型，研究其在體內(nèi)的表現(xiàn)；研究該基因正常功能及突變后對(duì)