第頁人教版高一下學(xué)期生物（必修二）《第五章基因突變及其他變異》單元測試卷及答案【考點(diǎn)突破】考點(diǎn)一基因突變和基因重組1.最新研究表明,美人魚綜合征發(fā)生的內(nèi)因可能是基因的某些堿基對發(fā)生了改變,引起早期胚胎出現(xiàn)了不正常的發(fā)育,患病的新生兒出生后只能夠存活幾個(gè)小時(shí)。該實(shí)例不能說明的是()A.該變異屬于基因突變B.基因突變是可逆的C.堿基對的改變會導(dǎo)致遺傳信息改變D.生物體的性狀受基因控制2.下列關(guān)于生物變異的敘述,正確的是()A.生物新表型的出現(xiàn)都是由基因突變和基因重組導(dǎo)致的B.所有生物都可能發(fā)生基因突變,說明基因突變的頻率很高C.基因重組發(fā)生在真核生物的有性生殖過程中,所以原核生物中不會發(fā)生D.太空環(huán)境下只能提高突變的頻率,不能決定變異的方向3.2026年2月4日是第27個(gè)“世界癌癥日”?！笆澜绨┌Y日”由國際抗癌聯(lián)盟和世界衛(wèi)生組織于2000年聯(lián)合發(fā)起,旨在加快癌癥研究、預(yù)防及治療等領(lǐng)域的進(jìn)展,為人類造福。研究發(fā)現(xiàn),酒精與多種癌癥之間存在關(guān)聯(lián),酒精導(dǎo)致癌癥的主要機(jī)制是破壞細(xì)胞中的DNA。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞能夠無限增殖,形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化B.癌細(xì)胞細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移C.原癌基因和抑癌基因只存在于癌細(xì)胞中D.在日常生活中,人們應(yīng)該遠(yuǎn)離致癌因子,選擇健康的生活方式4.研究人員利用60Co-γ射線處理某品種花生,獲得了高油酸花生突變體。研究發(fā)現(xiàn),該突變與花生細(xì)胞中的M基因有關(guān),含有MA基因的花生油酸含量與原花生品種無顯著差異,含有MB基因的花生油酸含量較高,從而獲得了高油酸型突變體(如圖所示)。下列分析錯(cuò)誤的是()A.利用60Co-γ射線處理花生的方法屬于人工誘變,具有可在短時(shí)間內(nèi)提高突變率等優(yōu)點(diǎn)B.MA基因和MB基因都是通過基因突變形成的,兩基因中的嘧啶堿基所占比例相同C.MB基因中“A—T”堿基對的插入使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,可能導(dǎo)致具有活性的某種蛋白質(zhì)無法合成D.若直接在M基因的第442位插入一個(gè)“A—T”堿基對,則也可獲得高油酸型突變體考點(diǎn)二染色體變異5.染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異,下列相關(guān)敘述正確的是()A.通常染色體數(shù)目變異可用光學(xué)顯微鏡觀察,而染色體結(jié)構(gòu)變異則不能B.染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平,從而提高個(gè)體的生存能力C.染色體結(jié)構(gòu)的改變,會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序改變D.染色體數(shù)目變異可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,有絲分裂過程不會發(fā)生6.廣東烏龍茶被譽(yù)為“茶中香水”,備受消費(fèi)者青睞。代表樹種是鳳凰單樅茶樹,有獨(dú)特的藥香,優(yōu)良品種很多,如八仙(3n)、蜜蘭香(2n)等,下列敘述正確的是()A.取茶樹葉的表皮細(xì)胞制成的臨時(shí)裝片,可觀察到染色體B.觀察八仙植株的細(xì)胞,最多可觀察到6個(gè)染色體組C.為了快速繁殖蜜蘭香,可用其花粉離體培養(yǎng),所得植株可直接擴(kuò)大生產(chǎn)D.八仙植株比蜜蘭香植株的莖稈更粗壯、結(jié)實(shí)率更高7.(多選)育種工作者運(yùn)用相關(guān)工程技術(shù),快速培育出抗除草劑的水稻(2N=24),育種流程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.抗除草劑的水稻培育過程中可能發(fā)生了基因突變、基因重組和染色體變異B.過程②的目的是提高單倍體幼苗的突變率,定向突變出抗除草劑性狀C.只能在④過程中施用除草劑處理,進(jìn)而篩選出抗除草劑的植株D.過程⑤可以用秋水仙素處理使其染色體數(shù)目加倍,形成二倍體考點(diǎn)三人類遺傳病8.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是()A.遺傳咨詢可確定胎兒是否患21三體綜合征B.單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的遺傳病C.近親結(jié)婚的后代患遺傳病的可能性明顯增加D.產(chǎn)前診斷能確定胎兒是否患所有的先天性疾病9.婚前檢查是對男女雙方可能患有的、影響結(jié)婚和生育的疾病進(jìn)行的醫(yī)學(xué)檢查。下列敘述正確的是()A.若對某人進(jìn)行基因檢測且檢測出致病基因,則此人一定患該遺傳病B.通過了解家族病史,可對胎兒是否患有某種遺傳病作出初步診斷C.若檢測出原發(fā)性高血壓,則該遺傳病較適合用來調(diào)查遺傳病的發(fā)病率D.在調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時(shí)應(yīng)在社會人群中進(jìn)行調(diào)查10.與正常人相比,“21三體綜合征”患者因體細(xì)胞中含有3條21號染色體,而表現(xiàn)為身體發(fā)育遲緩,面容特殊。下列有關(guān)某“21三體綜合征”患者的敘述,錯(cuò)誤的是()A.患者體細(xì)胞在有絲分裂后期含有94條染色體B.病因可能是父親的精子中含有2條21號染色體C.病因可能是母親的次級卵母細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂D.病因可能是母親的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生異?！舅仞B(yǎng)提升】11.先天性厚甲癥(PC癥)的相關(guān)基因KRT位于常染色體上,突變導(dǎo)致其編碼的多肽鏈中一個(gè)亮氨酸變?yōu)楦彼?。某家族中一位男性患PC癥,其外祖父因去世無法采集到數(shù)據(jù),外祖母無該病癥狀,患者母親患病,父親無該病癥狀,該患者的兄妹無該病癥狀。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.根據(jù)題意可推測先天性厚甲癥的遺傳方式很可能是常染色體顯性遺傳B.引發(fā)KRT基因突變的原因是DNA發(fā)生了甲基化修飾C.KRT基因突變可能是由于KRT基因復(fù)制時(shí)發(fā)生了堿基替換D.一個(gè)正常女性和該患者婚配懷孕,應(yīng)檢測分析胎兒的相關(guān)基因12.遺傳性視網(wǎng)膜變性是由基因突變導(dǎo)致視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞功能障礙,從而引起的一種遺傳性疾病。CRB1是一種跨膜蛋白,其基因突變可引起視網(wǎng)膜變性。研究表明,CRB1相關(guān)的視網(wǎng)膜變性依賴于腸道細(xì)菌的易位(從下消化道轉(zhuǎn)移到視網(wǎng)膜),若在下消化道恢復(fù)CRB1的表達(dá)能顯著減少視網(wǎng)膜病變。下列相關(guān)敘述正確的是()A.突變后的CRB1基因,嘌呤數(shù)仍然等于嘧啶數(shù)B.CRB1基因突變一定會導(dǎo)致遺傳性視網(wǎng)膜變性C.使用抗菌藥物不能降低遺傳性視網(wǎng)膜變性的發(fā)生D.CRB1基因發(fā)生突變后,基因間的位置關(guān)系發(fā)生改變13.以洋蔥(2N=16)作為實(shí)驗(yàn)材料,下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的說法,錯(cuò)誤的是()A.通過光學(xué)顯微鏡可觀察到細(xì)胞中可能含有2N、4N或8N條染色體B.低溫會抑制紡錘體的形成,但著絲粒仍可分裂C.該實(shí)驗(yàn)中根尖表面的卡諾氏液用清水沖洗,解離液用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精清洗D.低溫誘導(dǎo)與秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的原理相同14.基因型為Aa的某個(gè)精原細(xì)胞在細(xì)胞分裂過程中,其中A基因所在的一條染色體發(fā)生如圖所示的著絲粒橫裂而形成“等臂染色體”。不考慮其他變異,下列說法錯(cuò)誤的是()A.“等臂染色體”的形成只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期B.“等臂染色體”的形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.21三體綜合征的形成與著絲粒異常橫裂無關(guān)D.僅考慮A、a基因,該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),產(chǎn)生的精細(xì)胞種類有3種15.肌營養(yǎng)不良(MD)是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機(jī)構(gòu)對六位患有MD的男孩進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對他們的X染色體進(jìn)行深入研究,結(jié)果如圖所示,其中1~13表示正常X染色體的不同區(qū)段,Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩體細(xì)胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列敘述正確的是()A.推測MD的致病機(jī)理可能是缺失了5和6兩個(gè)基因?qū)е碌幕蛲蛔傿.若要調(diào)查此遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)該在患者家系中調(diào)查C.MD與紅綠色盲一樣,患者中男性多于女性D.若某一異常體征僅在一位男孩身上出現(xiàn),則該男孩最有可能是Ⅳ號個(gè)體16.大麥?zhǔn)歉叨茸越恢参?獲得雜種相當(dāng)困難。育種工作者采用染色體誘變的方法培育獲得三體品系。該品系的一對染色體上有緊密連鎖(不發(fā)生互換)的兩個(gè)基因,一個(gè)是雄性不育基因(ms),使植株不能產(chǎn)生花粉,另一個(gè)是黃色基因(r),控制種皮的顏色。這兩個(gè)基因的顯性等位基因Ms能形成正常花粉,R控制茶褐色種皮。帶有這兩個(gè)顯性基因的染色體片段易位連接到另一染色體片段上,形成一條額外染色體,其他染色體正常,成為三體,該品系的自交后代可分離出兩種植株,如下圖所示。請回答下列問題:(1)已知大麥的正常體細(xì)胞染色體是7對,育成的新品系三體大麥體細(xì)胞染色體為______條。該三體的細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)至少可形成______個(gè)正常的四分體。這種變異類型屬于____________________。

(2)三體大麥減數(shù)分裂時(shí),其他染色體都能正常配對,唯有這條額外的染色體,在減數(shù)第一次分裂后期隨機(jī)移向一極,減數(shù)第二次分裂過程正常。形成的花粉中,有額外染色體的花粉無傳粉能力。三體大麥減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞兩極染色體數(shù)目之比為________,減數(shù)分裂結(jié)束后可產(chǎn)生的配子基因型是__________________________。(3)三體大麥自花傳粉后,雄性不育個(gè)體和雄性可育個(gè)體所對應(yīng)的種皮顏色分別是__________________,理論上二者的比例為______________。

(4)若該三體植株自交,所結(jié)的黃色種子占80%,且發(fā)育成的植株均為雄性不育,其余為茶褐色種子,發(fā)育成的植株可育。該結(jié)果說明三體植株產(chǎn)生的含有7條染色體和含有8條染色體的可育雌配子的比例是__________,可能的原因是________________________________________________________________。

(5)與傳統(tǒng)雜交育