河北省衡水市阜城實(shí)驗(yàn)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期3月月考高二化學(xué)月考試卷_第1頁(yè)
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阜城實(shí)驗(yàn)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期3月月考化學(xué)試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:C12H1O16一、單項(xiàng)選擇題(本題共20小題,每小題3分,共60分)1.下列有機(jī)化合物的類別劃分正確的是()

A.含有醛基,屬于醛

B.含有碳碳雙鍵,屬于烯烴

C.屬于脂環(huán)化合物D.和按官能團(tuán)分類,屬于同一類物質(zhì)2.下列關(guān)于有機(jī)化合物中碳原子成鍵特點(diǎn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.碳原子的最外層有4個(gè)電子,每個(gè)碳原子均形成4個(gè)單鍵B.碳原子間不僅能形成碳鏈,還能形成碳環(huán)C.在分子中,4個(gè)碳?xì)涔矁r(jià)鍵的鍵長(zhǎng)和鍵能均相同D.在正丁烷分子中,4個(gè)碳原子形成的碳鏈?zhǔn)卿忼X形,不是直線形3.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.燃燒后只生成和的有機(jī)物中不一定只含有碳、氫兩種元素B.質(zhì)譜法、紅外光譜法和核磁共振氫譜法均能確定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)C.元素分析法和質(zhì)譜法能分別確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式和相對(duì)分子質(zhì)量D.質(zhì)譜圖中最右邊的譜線表示的數(shù)值為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量4.“順鉑”是一種抗癌藥物,其結(jié)構(gòu)如圖(a)所示,而“反鉑”分子(b)沒(méi)有抗癌活性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.(a)與(b)互為同分異構(gòu)體B.(a)與(b)分子中都存在共價(jià)鍵C.(a)與(b)分子中與Pt直接相連的4個(gè)原子位于四面體的頂點(diǎn)D.無(wú)機(jī)物與有機(jī)物之間也可能存在同分異構(gòu)現(xiàn)象5.近期微博熱傳的“苯寶寶表情包”是一系列苯的衍生物配以相應(yīng)的文字形成的(如圖所示)。這兩圖所代表的物質(zhì)類別分別為()A.醇

鹵代烴 B.酚

芳香烴 C.醇

芳香烴 D.酚

鹵代烴6.實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)蒸餾石油得到多種沸點(diǎn)不同的餾分,裝置如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.沸點(diǎn)較低的汽油比沸點(diǎn)較高的柴油先餾出B.蒸餾燒瓶中放入碎瓷片可防止蒸餾時(shí)發(fā)生暴沸C.冷凝管中的冷凝水應(yīng)該從a口進(jìn)b口出D.溫度計(jì)水銀球位于蒸餾燒瓶支管口處7.葉蟬散對(duì)水稻葉蟬和飛虱具有較強(qiáng)的觸殺作用,防效迅速,但殘效不長(zhǎng)。工業(yè)上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過(guò)程如下:下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.葉蟬散的分子式是B.葉蟬散分子中含有羧基C.鄰異丙基苯酚的核磁共振氫譜有7個(gè)峰D.鄰異丙基苯酚與互為同系物8.有機(jī)化合物A僅含碳、氫元素,且碳、氫元素的質(zhì)量比為6:1,在相同狀況下,A蒸氣的密度是氫氣的35倍,A能與發(fā)生加成反應(yīng),所得加成產(chǎn)物的核磁共振氫譜圖中有3組峰,且面積比為3:2:1,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()A. B.C. D.9.已知易溶于水,沸點(diǎn)為20.8℃。將和的混合物分離的正確方法是()A.直接蒸餾B.加入后,通過(guò)萃取的方法分離C.先加NaOH溶液,蒸出乙醛,再加入濃蒸出乙酸D.與鈉反應(yīng)后分液10.某有機(jī)化合物分子,僅由C、H、O三種元素組成,分子中含13個(gè)原子,其分子中的電子總數(shù)為42。充分燃燒該有機(jī)化合物,所生成的CO2和水蒸氣在相同狀況下的體積之比為3∶4,則其分子式為()A.C3H8O B.C4H8O C.C3H8O2 D.C6H6O11.某化合物的結(jié)構(gòu)、球棍模型、核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關(guān)于該有機(jī)化合物的敘述正確的是()A.該有機(jī)化合物中處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有9種B.該有機(jī)化合物屬于芳香族化合物C.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3D.該有機(jī)化合物中含有羥基12.某烴的蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度為39,該烴中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.7%,則該有機(jī)化合物的分子式為()A.C2H2 B.C2H4 C.C6H6 D.C3H613.下列說(shuō)法正確的是()A.C2H4與C4H8一定是同系物B.分子式是C8H10的苯的同系物有3種同分異構(gòu)體C.1-丁烯與2-丁烯互為同分異構(gòu)體D.新戊烷和2,2-二甲基丙烷互為同分異構(gòu)體14.下列說(shuō)法不正確的是()A.通過(guò)質(zhì)譜法只能確認(rèn)有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量,一般無(wú)法確定其結(jié)構(gòu)B.甲苯分子的核磁共振氫譜中有4個(gè)不同的吸收峰C.紅外光譜可以幫助確定許多有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)D.某有機(jī)化合物完全燃燒只生成CO2和H2O,兩者物質(zhì)的量之比為1∶2,則該有機(jī)化合物為甲烷15.已知化合物A與立方烷的分子結(jié)構(gòu)相似,如圖:則A的二氯代物數(shù)目為()A.3 B.4 C.5 D.616.NM-3是處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物,分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.該有機(jī)物的分子式為 B.該有機(jī)物含有三種官能團(tuán)C.該物質(zhì)不屬于芳香族化合物 D.該有機(jī)物屬于羧酸類17.有機(jī)物R的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.若R的化學(xué)式為,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.由核磁共振氫譜圖可知,該有機(jī)物分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.由紅外光譜圖可知,該有機(jī)物中至少有3種不同的共價(jià)鍵D.由R的核磁共振氫譜圖可知,其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的個(gè)數(shù)比18.從茶葉中可以分離出茶多酚,工藝流程圖如圖所示:根據(jù)以上流程,下列說(shuō)法不正確的是()A.與傳統(tǒng)方法使用相比,改用作沉淀劑,會(huì)更加綠色環(huán)保B.在減壓蒸餾之前,一般會(huì)先加入干燥劑,然后過(guò)濾除去干燥劑,再進(jìn)行蒸餾C.操作a的名稱是萃取、分液,在實(shí)際工藝中該操作一般會(huì)多次進(jìn)行D.干燥產(chǎn)品時(shí)可以高溫烘干,以加快干燥速度19.金剛烷最早是在石油中發(fā)現(xiàn)的,其結(jié)構(gòu)如圖(轉(zhuǎn)折點(diǎn)為碳原子)所示,用于合成金剛烷衍生物。在醫(yī)藥、高分子材料、潤(rùn)滑油、表面活性劑、感光材料、催化劑、農(nóng)藥等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,是新一代精細(xì)化工原料。下列與金剛烷互為同分異構(gòu)體的是()A.B.C. D.20.已知:將有機(jī)物完全燃燒生成和。將12.4g該有機(jī)物的完全燃燒產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸,濃硫酸增重10.8g,再通過(guò)堿石灰,堿石灰增重17.6g。下列說(shuō)法不正確的是()A.該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為B.該有機(jī)物的分子式可能為C.該有機(jī)物的分子式一定為D.該有機(jī)物核磁共振氫譜中可能有2組吸收峰二、填空題(本大題共3小題,共40分)21.(14分)白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:(1)白藜蘆醇的分子式為。

(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為。

(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是。

A.它屬于鏈狀烯烴B.它屬于脂環(huán)化合物C.它屬于芳香族化合物D.它屬于烴的衍生物(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

①碳的骨架和官能團(tuán)種類不變②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)③僅改變含氧官能團(tuán)的位置(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有與白藜蘆醇相同的官能團(tuán),有關(guān)它們之間關(guān)系的說(shuō)法正確的是。

A.乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機(jī)化合物B.苯酚與白藜蘆醇互為同系物C.三者的組成元素相同D.三者分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比相同22.(12分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置(省略加熱和部分夾持裝置)如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度溶解性環(huán)己醇1001610.9618微溶于水環(huán)己烯82830.8102難溶于水合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和少量碎瓷片,在攪拌下慢慢加入1mL濃;b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過(guò)90℃。分離、提純:將反應(yīng)得到的粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中,分別用少量5%的碳酸鈉溶液和蒸餾水洗滌,分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣,最終通過(guò)蒸餾得到10g純凈環(huán)己烯?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)儀器b的名稱是__________。(2)加入碎瓷片的作用是__________;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是__________(填字母)。A.立即補(bǔ)加 B.冷卻后補(bǔ)加 C.繼續(xù)加熱 D.重新配料(3)分液漏斗在使用前須清洗干凈并__________,在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)分離、提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是__________23.(14分)Ⅰ.有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)合成中間體,用于制造塑料、涂料和黏合劑等高聚物。為研究X的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(1)有機(jī)物X的質(zhì)譜圖如下:(1)有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量是___________(2)將10.0gX在足量中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次通過(guò)足量的無(wú)水和KOH濃溶液,發(fā)現(xiàn)無(wú)水增重7.2g,KOH濃溶液增重22.0g(2)有機(jī)物X的分子式是_______________(3)經(jīng)紅外光譜測(cè)定,有機(jī)物X中含有醛基;有機(jī)物X的核磁共振氫譜有2組吸收峰,峰面積之比是3:1(3)有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________Ⅱ.借助于李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器及化學(xué)實(shí)驗(yàn)可以測(cè)定有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)。如圖所示的是確定有機(jī)化合物的

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