2026年GJB9001C內(nèi)審員軍工產(chǎn)品質(zhì)量要求專項(xiàng)訓(xùn)練與指導(dǎo)含答案一、單選題（共10題，每題2分，共20分）1.根據(jù)《GJB9001C-2017》標(biāo)準(zhǔn)，軍工產(chǎn)品質(zhì)量管理體系文件中，哪一級文件具有最高的權(quán)威性？A.程序文件B.指導(dǎo)書C.作業(yè)指導(dǎo)書D.記錄表單2.在軍工產(chǎn)品質(zhì)量評審中，以下哪項(xiàng)不屬于內(nèi)部審核的主要目的？A.評估體系運(yùn)行的有效性B.確認(rèn)是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求C.直接判定產(chǎn)品是否符合規(guī)范D.發(fā)現(xiàn)改進(jìn)機(jī)會3.《GJB9001C-2017》標(biāo)準(zhǔn)中，關(guān)于“產(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性”的要求，以下說法錯誤的是？A.應(yīng)從接收開始到最終交付全過程實(shí)施B.僅適用于關(guān)鍵件和重要件C.需要記錄產(chǎn)品唯一標(biāo)識信息D.可通過條碼或二維碼實(shí)現(xiàn)4.軍工產(chǎn)品質(zhì)量問題發(fā)生后，以下哪項(xiàng)措施不屬于“8D”問題解決方法的核心步驟？A.識別和描述問題B.制定糾正措施C.執(zhí)行預(yù)防措施D.調(diào)整檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)5.在軍工產(chǎn)品質(zhì)量控制中，首件檢驗(yàn)的主要目的是什么？A.確認(rèn)批量生產(chǎn)前的設(shè)備狀態(tài)B.替代最終檢驗(yàn)環(huán)節(jié)C.減少檢驗(yàn)頻次D.完全替代過程檢驗(yàn)6.根據(jù)《GJB9001C-2017》標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量記錄的保存期限應(yīng)至少滿足什么要求？A.產(chǎn)品壽命期B.標(biāo)準(zhǔn)要求的最短時間（如5年）C.供應(yīng)商要求D.客戶要求7.軍工產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)如何制定？A.僅由質(zhì)量部門決定B.結(jié)合技術(shù)要求和管理要求C.與企業(yè)戰(zhàn)略脫鉤D.僅基于成本考慮8.在質(zhì)量管理體系運(yùn)行中，以下哪項(xiàng)屬于“糾正措施”的范疇？A.更新操作手冊B.重新培訓(xùn)檢驗(yàn)員C.調(diào)整設(shè)備參數(shù)D.提高檢驗(yàn)頻率9.《GJB9001C-2017》標(biāo)準(zhǔn)中，關(guān)于“不合格品控制”的要求，以下說法錯誤的是？A.不合格品應(yīng)隔離存放B.不合格品可不經(jīng)評審直接報(bào)廢C.需記錄不合格品的處理過程D.處理結(jié)果需經(jīng)授權(quán)人員批準(zhǔn)10.軍工產(chǎn)品質(zhì)量審核中，以下哪項(xiàng)屬于“過程審核”的重點(diǎn)內(nèi)容？A.產(chǎn)品最終檢驗(yàn)報(bào)告B.供應(yīng)商資質(zhì)證明C.操作人員技能考核記錄D.質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成情況二、多選題（共5題，每題3分，共15分）1.《GJB9001C-2017》標(biāo)準(zhǔn)中，質(zhì)量管理體系應(yīng)滿足哪些基本要求？A.文件和記錄控制B.內(nèi)部審核C.管理評審D.產(chǎn)品檢驗(yàn)E.供應(yīng)商管理2.在軍工產(chǎn)品質(zhì)量問題調(diào)查中，以下哪些屬于根本原因分析的方法？A.5Why分析法B.魚骨圖C.直方圖D.因果分析E.散點(diǎn)圖3.質(zhì)量管理體系運(yùn)行中，以下哪些活動屬于“糾正措施”的范疇？A.修改設(shè)計(jì)圖紙B.更新檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)C.調(diào)整生產(chǎn)流程D.重新培訓(xùn)操作員E.供應(yīng)商整改4.軍工產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)如何考核？A.定期與實(shí)際達(dá)成情況對比B.僅在年度評審時檢查C.與客戶滿意度掛鉤D.需有數(shù)據(jù)支持E.可調(diào)整目標(biāo)值5.在質(zhì)量記錄管理中，以下哪些記錄屬于關(guān)鍵質(zhì)量記錄？A.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告B.設(shè)計(jì)變更記錄C.內(nèi)部審核報(bào)告D.供應(yīng)商評價(jià)記錄E.質(zhì)量培訓(xùn)記錄三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.《GJB9001C-2017》標(biāo)準(zhǔn)適用于所有軍工產(chǎn)品的質(zhì)量管理。（×）2.質(zhì)量目標(biāo)可以是定量的，也可以是定性的。（√）3.內(nèi)部審核應(yīng)由與受審核部門無關(guān)的人員實(shí)施。（√）4.產(chǎn)品不合格品可以直接交付客戶使用。（×）5.質(zhì)量記錄可以全部數(shù)字化存儲，無需紙質(zhì)備份。（×）6.管理評審應(yīng)由最高管理者主持。（√）7.首件檢驗(yàn)適用于所有生產(chǎn)批次。（×）8.不合格品的處理結(jié)果無需記錄。（×）9.質(zhì)量管理體系運(yùn)行中，檢驗(yàn)是唯一的質(zhì)量控制手段。（×）10.供應(yīng)商管理僅包括對供應(yīng)商的資質(zhì)審核。（×）四、簡答題（共3題，每題5分，共15分）1.簡述GJB9001C-2017標(biāo)準(zhǔn)中“產(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性”的主要要求。答：要求從接收開始到最終交付全過程實(shí)施產(chǎn)品標(biāo)識，關(guān)鍵件和重要件需記錄唯一標(biāo)識信息，可通過條碼、二維碼等方式實(shí)現(xiàn)，確保產(chǎn)品狀態(tài)清晰可查。2.簡述質(zhì)量管理體系中“糾正措施”與“預(yù)防措施”的區(qū)別。答：糾正措施針對已發(fā)生的不合格問題，如修改設(shè)計(jì)或調(diào)整工藝；預(yù)防措施針對潛在問題，如完善培訓(xùn)或改進(jìn)流程，兩者均需記錄并驗(yàn)證有效性。3.簡述內(nèi)部審核的主要流程。答：包括策劃（確定范圍和準(zhǔn)則）、準(zhǔn)備（編制檢查表）、實(shí)施（現(xiàn)場審核）、報(bào)告（提交審核報(bào)告）和跟蹤（驗(yàn)證改進(jìn)措施），需由與受審核部門無關(guān)的人員執(zhí)行。五、論述題（共1題，10分）結(jié)合實(shí)際案例，論述軍工產(chǎn)品質(zhì)量管理體系中“不合格品控制”的重要性及實(shí)施要點(diǎn)。答：不合格品控制是防止不合格產(chǎn)品流入下一環(huán)節(jié)或客戶的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。實(shí)施要點(diǎn)包括：1.隔離存放：防止混用或誤用；2.評審處理：由授權(quán)人員批準(zhǔn)報(bào)廢、返工或降級使用；3.記錄完整：記錄處理過程及結(jié)果，便于追溯；4.根本原因分析：防止同類問題重復(fù)發(fā)生。例如，某軍工企業(yè)在某型導(dǎo)彈零件生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)裂紋，通過不合格品控制流程及時隔離問題批次，分析根本原因?yàn)闊崽幚砉に噮?shù)錯誤，最終通過調(diào)整參數(shù)避免批量事故。答案與解析一、單選題1.A2.C3.B4.D5.A6.A7.B8.C9.B10.D解析：2.C-內(nèi)部審核不直接判定產(chǎn)品合格性，而是評估體系有效性；3.B-所有軍工產(chǎn)品均需實(shí)施標(biāo)識和可追溯性，非僅關(guān)鍵件；4.D-調(diào)整檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)屬于“預(yù)防措施”范疇；5.A-首件檢驗(yàn)核心是確認(rèn)批量生產(chǎn)準(zhǔn)備就緒；二、多選題1.ABCDE2.ABD3.ABCD4.ACD5.ABCD解析：2.C-散點(diǎn)圖主要用于相關(guān)性分析，非根本原因分析；4.B-質(zhì)量目標(biāo)考核需實(shí)時監(jiān)控