消毒供應(yīng)中心考試試題及答案_第1頁
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文檔簡介

消毒供應(yīng)中心考試試題及答案一、單選題(每題2分,共40分)1.消毒供應(yīng)中心的工作區(qū)域包括()A.去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)、無菌物品存放區(qū)B.清洗區(qū)、包裝區(qū)、滅菌區(qū)C.污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)D.以上都不對答案:A解析:消毒供應(yīng)中心按照工作流程及功能分為去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)、無菌物品存放區(qū),這是標準劃分。選項B表述不全面,僅提及主要操作環(huán)節(jié)未涵蓋規(guī)范區(qū)域概念;選項C是較為寬泛的概念,不如選項A精準對應(yīng)消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分。2.以下哪種物品屬于高度危險性物品()A.體溫表B.聽診器C.注射器D.壓舌板答案:C解析:高度危險性物品是指進入人體無菌組織、器官、脈管系統(tǒng),或有無菌體液從中流過的物品或接觸破損皮膚、破損黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有極高感染風險。注射器直接進入人體血管,屬于高度危險性物品。體溫表一般是體表測量,屬于中度危險性物品;聽診器、壓舌板與完整皮膚、黏膜接觸,屬于低度危險性物品。3.壓力蒸汽滅菌時,選擇敷料包的重量不宜超過()A.3kgB.5kgC.7kgD.9kg答案:B解析:根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范,壓力蒸汽滅菌時,敷料包重量不宜超過5kg。過大會影響蒸汽穿透,導致滅菌不徹底,其他選項重量不符合規(guī)定。4.干熱滅菌法適用于()A.塑料制品B.玻璃器皿C.橡膠類D.纖維織物答案:B解析:干熱滅菌法是利用干熱空氣達到殺滅微生物或消除熱原物質(zhì)的方法,適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品,如玻璃器皿等。塑料制品不耐高溫;橡膠類在干熱環(huán)境下易老化;纖維織物干熱滅菌可能會損壞,且干熱滅菌對其效果不佳,故答案選B。5.消毒供應(yīng)中心去污區(qū)的相對濕度應(yīng)維持在()A.30%~60%B.40%~70%C.50%~80%D.60%~90%答案:B解析:去污區(qū)相對濕度應(yīng)維持在40%~70%,該濕度范圍有利于防止設(shè)備生銹、保證清洗效果和防止微生物滋生。相對濕度過高易導致潮濕環(huán)境滋生細菌,相對濕度過低可能產(chǎn)生靜電吸附灰塵等顆粒,不利于去污操作。6.超聲清洗時,水溫應(yīng)控制在()A.20℃~30℃B.30℃~40℃C.40℃~50℃D.50℃~60℃答案:C解析:超聲清洗時水溫一般控制在40℃~50℃。在這個溫度范圍內(nèi),一方面可以增強超聲空化效應(yīng),提高清洗效果;另一方面可以保護物品不受高溫損壞,同時又能較好地發(fā)揮清洗劑的作用。溫度過低,超聲空化作用和清洗劑活性會受限;溫度過高,可能對一些物品造成損傷。7.待滅菌的物品放置在滅菌器內(nèi),裝載高度不得超過滅菌器內(nèi)腔高度的()A.1/3B.2/3C.3/4D.4/5答案:B解析:待滅菌物品放置在滅菌器內(nèi)時,裝載高度不得超過滅菌器內(nèi)腔高度的2/3。保證適當?shù)难b載高度可以使蒸汽在滅菌器內(nèi)充分流通,利于蒸汽與物品充分接觸,確保滅菌效果。裝載過高會影響蒸汽穿透和均勻分布,導致部分物品滅菌不徹底。8.對消毒供應(yīng)中心的工作人員進行職業(yè)防護培訓,培訓時間至少為()A.每年1次B.每半年1次C.每季度1次D.每月1次答案:B解析:為保障消毒供應(yīng)中心工作人員的職業(yè)安全,應(yīng)每半年進行1次職業(yè)防護培訓。工作人員在操作過程中會接觸到各種污染物和危險化學品,定期培訓能強化工作人員職業(yè)防護意識,使其掌握正確防護方法和應(yīng)急處理措施。9.環(huán)氧乙烷滅菌應(yīng)在通風良好的環(huán)境中進行,空氣中環(huán)氧乙烷的濃度應(yīng)小于()A.1mg/m3B.2mg/m3C.3mg/m3D.4mg/m3答案:B解析:環(huán)氧乙烷是一種有毒氣體,為保障人員安全和環(huán)境安全,在通風良好環(huán)境中進行環(huán)氧乙烷滅菌時,空氣中環(huán)氧乙烷濃度應(yīng)小于2mg/m3。超過該濃度可能對人體產(chǎn)生不良影響,如刺激呼吸道、皮膚,長期接觸甚至有致癌風險。10.消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑分為()A.堿性清潔劑、中性清潔劑B.堿性清潔劑、酸性清潔劑C.堿性清潔劑、中性清潔劑、酸性清潔劑、酶清潔劑D.中性清潔劑、酸性清潔劑、酶清潔劑答案:C解析:消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑種類包括堿性清潔劑、中性清潔劑、酸性清潔劑和酶清潔劑。堿性清潔劑用于去除脂肪、蛋白質(zhì)等有機污漬;中性清潔劑對物品腐蝕性小,用于一般清潔;酸性清潔劑可去除無機垢;酶清潔劑能分解蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物等有機大分子,提高清洗效果。11.密閉式包裝的無菌物品,有效期一般為()A.7天B.14天C.21天D.30天答案:B解析:在環(huán)境的溫度、濕度達到標準時,使用密閉式包裝的無菌物品有效期一般為14天。這是綜合考慮包裝材料阻隔性能、微生物生長特點和存儲環(huán)境等因素確定的,超過有效期可能存在微生物污染風險。12.被朊毒體污染的診療器械、器具和物品應(yīng)先浸泡于()A.1mol/L氫氧化鈉溶液內(nèi)作用60分鐘B.2mol/L氫氧化鈉溶液內(nèi)作用60分鐘C.1mol/L氫氧化鈉溶液內(nèi)作用30分鐘D.2mol/L氫氧化鈉溶液內(nèi)作用30分鐘答案:A解析:被朊毒體污染的診療器械、器具和物品應(yīng)先浸泡于1mol/L氫氧化鈉溶液內(nèi)作用60分鐘。朊毒體具有較強的抵抗力,這種處理方式可以有效降低其感染性。2mol/L氫氧化鈉溶液對物品腐蝕性較強,且此濃度不是規(guī)范中針對朊毒體污染物品的處理要求;時間方面60分鐘可保證更好殺滅效果。13.壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測應(yīng)()A.每周監(jiān)測一次B.每天監(jiān)測一次C.每鍋監(jiān)測一次D.每月監(jiān)測一次答案:A解析:壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測應(yīng)每周監(jiān)測一次。生物監(jiān)測是通過嗜熱脂肪桿菌芽孢來判斷滅菌效果,每周監(jiān)測能及時發(fā)現(xiàn)滅菌過程中的潛在問題,保證滅菌質(zhì)量。每天監(jiān)測過于頻繁會增加成本且不必要;每鍋監(jiān)測在實際操作中難以實現(xiàn)且不經(jīng)濟;每月監(jiān)測間隔太長,不能及時發(fā)現(xiàn)問題。14.滅菌物品存放架或柜底部離地面高度應(yīng)為()A.10~15cmB.15~20cmC.20~25cmD.25~30cm答案:C解析:滅菌物品存放架或柜底部離地面高度應(yīng)為20~25cm。這樣的高度設(shè)置便于清潔地面,減少地面灰塵和濕氣對滅菌物品的污染,同時保證空氣流通,維持存放環(huán)境干燥和衛(wèi)生。15.消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進制度,定期對工作質(zhì)量進行評估分析,頻率至少為()A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次答案:B解析:消毒供應(yīng)中心應(yīng)每季度對工作質(zhì)量進行評估分析。定期評估分析能及時發(fā)現(xiàn)工作中的問題,采取針對性改進措施,保證消毒供應(yīng)工作質(zhì)量和安全。每月評估時間間隔短,工作量大且部分質(zhì)量問題可能未充分體現(xiàn);每半年和每年間隔長,不利于及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。16.以下哪種包裝材料不適合用于壓力蒸汽滅菌()A.紙塑包裝袋B.全棉布C.硬質(zhì)容器D.一次性無紡布答案:B解析:隨著科技發(fā)展,全棉布不再適合用于壓力蒸汽滅菌。其缺點包括纖維間縫隙易藏納灰塵和微生物,多次洗滌后纖維磨損導致孔隙變大,影響屏障效果;且滅菌后濕包現(xiàn)象較為常見。紙塑包裝袋、硬質(zhì)容器和一次性無紡布都是目前常用且適合壓力蒸汽滅菌的包裝材料。17.預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器在每日開始滅菌運行前需進行()A.BD試驗B.生物監(jiān)測C.化學監(jiān)測D.物理監(jiān)測答案:A解析:預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器在每日開始滅菌運行前需進行BD試驗。BD試驗用于檢測預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器空氣排除效果和蒸汽穿透情況,能及時發(fā)現(xiàn)滅菌器可能存在的空氣排除不暢等問題,保證后續(xù)滅菌質(zhì)量。生物監(jiān)測是判斷滅菌效果的金標準,但不需要每日前進行;化學監(jiān)測和物理監(jiān)測貫穿滅菌過程,但不能替代BD試驗對空氣排除效果的檢測。18.下列關(guān)于消毒供應(yīng)中心環(huán)境管理,說法錯誤的是()A.各區(qū)域的物體表面應(yīng)每日進行清潔消毒B.清潔工具應(yīng)分區(qū)使用,標識明確C.人員流動可以不區(qū)分區(qū)域D.環(huán)境消毒應(yīng)采用合格消毒劑進行擦拭或噴灑答案:C解析:消毒供應(yīng)中心人員流動應(yīng)嚴格區(qū)分區(qū)域,防止不同區(qū)域間交叉污染。各區(qū)域功能不同,污染程度不同,人員從污染區(qū)隨意進入清潔區(qū)或無菌區(qū)會將污染物帶入,影響物品消毒滅菌質(zhì)量和環(huán)境清潔度。選項A、B、D均是正確的環(huán)境管理措施。19.以下關(guān)于無菌物品發(fā)放,做法正確的是()A.發(fā)放時無需核對物品信息B.可以發(fā)放近效期物品C.發(fā)放記錄應(yīng)至少保存1年D.按照先進先出的原則發(fā)放答案:D解析:無菌物品發(fā)放應(yīng)按照先進先出的原則,保證物品在有效期內(nèi)使用。發(fā)放時必須核對物品信息,確保物品名稱、數(shù)量、有效期等準確無誤,A選項錯誤。近效期物品應(yīng)及時處理,不應(yīng)隨意發(fā)放,可能會因使用不及時導致過期,B選項錯誤。發(fā)放記錄應(yīng)至少保存3年,便于追溯查詢,C選項錯誤。20.消毒供應(yīng)中心對植入物及植入性手術(shù)器械的滅菌應(yīng)()A.每批次進行生物監(jiān)測,合格后可發(fā)放B.每天進行生物監(jiān)測,合格后可發(fā)放C.每周進行生物監(jiān)測,合格后可發(fā)放D.每月進行生物監(jiān)測,合格后可發(fā)放答案:A解析:對于植入物及植入性手術(shù)器械的滅菌,應(yīng)每批次進行生物監(jiān)測,合格后才能發(fā)放。因為植入物直接進入人體,一旦滅菌不合格后果嚴重,每批次監(jiān)測能最大程度保證其安全性。其他時間頻率的監(jiān)測不能滿足植入物安全要求。二、多選題(每題3分,共30分)1.消毒供應(yīng)中心的職業(yè)危害因素包括()A.生物危害B.化學危害C.物理危害D.心理社會危害答案:ABCD解析:消毒供應(yīng)中心職業(yè)危害因素多樣。生物危害如接觸污染物品可能感染細菌、病毒等病原體;化學危害源于使用各種消毒劑和清潔劑,可能對皮膚、呼吸道等產(chǎn)生刺激;物理危害包括高溫、噪音、紫外線等;心理社會危害如長期工作壓力大、工作環(huán)境相對封閉等可能引起心理問題。2.清洗后的物品質(zhì)量檢查方法有()A.目測B.放大鏡檢查C.潛血試驗D.殘留蛋白質(zhì)檢測答案:ABCD解析:清洗后的物品質(zhì)量檢查方法包括多種。目測可直接觀察物品表面有無污漬、水垢等;放大鏡檢查能更清晰地查看物品表面細節(jié),發(fā)現(xiàn)微小殘留;潛血試驗可檢測是否有血液殘留;殘留蛋白質(zhì)檢測能判斷是否有蛋白質(zhì)類物質(zhì)未清洗干凈。3.以下哪些屬于壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測方法()A.物理監(jiān)測B.化學監(jiān)測C.生物監(jiān)測D.人員監(jiān)測答案:ABC解析:壓力蒸汽滅菌監(jiān)測方法包括物理監(jiān)測,通過觀察滅菌器的溫度、壓力、時間等參數(shù)來判斷滅菌過程是否符合要求;化學監(jiān)測,利用化學指示劑顏色變化來反映滅菌條件是否達到;生物監(jiān)測,用嗜熱脂肪桿菌芽孢判斷滅菌效果,是最可靠方法。人員監(jiān)測不屬于壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測方法。4.消毒供應(yīng)中心追溯系統(tǒng)應(yīng)記錄的信息包括()A.物品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.清洗消毒滅菌過程參數(shù)C.操作人員D.使用者信息答案:ABCD解析:消毒供應(yīng)中心追溯系統(tǒng)應(yīng)詳細記錄物品相關(guān)信息,包括物品名稱、規(guī)格、數(shù)量,便于管理和查詢;清洗消毒滅菌過程參數(shù),保證滅菌質(zhì)量可追溯;操作人員信息,明確責任歸屬;使用者信息,方便出現(xiàn)問題時進行追蹤和處理。5.影響環(huán)氧乙烷滅菌效果的因素有()A.溫度B.濕度C.環(huán)氧乙烷濃度D.滅菌時間答案:ABCD解析:溫度、濕度、環(huán)氧乙烷濃度和滅菌時間都會影響環(huán)氧乙烷滅菌效果。溫度升高可加快環(huán)氧乙烷分子運動,增強其穿透和反應(yīng)能力,但過高溫度可能損壞物品;濕度適當可使微生物含水量適宜,提高其對環(huán)氧乙烷敏感性;環(huán)氧乙烷濃度足夠才能保證殺菌效果;滅菌時間充分才能確保微生物被完全殺滅。6.下列關(guān)于消毒供應(yīng)中心設(shè)備管理,正確的有()A.應(yīng)建立設(shè)備檔案B.定期對設(shè)備進行維護保養(yǎng)C.設(shè)備出現(xiàn)故障應(yīng)立即停用維修D(zhuǎn).新設(shè)備使用前無需培訓答案:ABC解析:消毒供應(yīng)中心設(shè)備管理要建立設(shè)備檔案,記錄設(shè)備采購、使用、維修等信息;定期維護保養(yǎng)可保證設(shè)備正常運行和延長使用壽命;設(shè)備出現(xiàn)故障應(yīng)立即停用維修,防止影響消毒滅菌工作質(zhì)量。新設(shè)備使用前必須對操作人員進行培訓,使其熟悉設(shè)備性能和操作方法,選項D錯誤。7.無菌物品存放區(qū)應(yīng)()A.保持干燥、通風B.溫度不高于24℃C.濕度不高于70%D.空氣應(yīng)進行凈化處理答案:ABCD解析:無菌物品存放區(qū)需要保持干燥、通風環(huán)境,防止物品受潮發(fā)霉;溫度不高于24℃,濕度不高于70%,有利于物品保存和防止微生物滋生;空氣凈化處理可減少空氣中塵埃、微生物等對無菌物品的污染。8.關(guān)于手術(shù)器械的拆卸與組裝,下列說法正確的有()A.所有關(guān)節(jié)、卡鎖等部位應(yīng)完全打開B.可拆卸的零部件應(yīng)拆卸C.組裝時應(yīng)檢查零部件完整性D.組裝后應(yīng)進行性能測試答案:ABCD解析:手術(shù)器械的拆卸與組裝有嚴格要求。所有關(guān)節(jié)、卡鎖等部位完全打開,可拆卸零部件拆卸,便于清洗徹底;組裝時檢查零部件完整性,確保無缺失;組裝后進行性能測試,保證器械能正常使用,發(fā)揮應(yīng)有功能。9.消毒供應(yīng)中心工作人員防護用品包括()A.口罩B.手套C.防護面罩D.防水圍裙答案:ABCD解析:消毒供應(yīng)中心工作人員在工作中會面臨多種危害,需配備相應(yīng)防護用品??谡挚煞乐刮爰毦⒉《竞陀泻瘜W氣體;手套保護手部皮膚避免直接接觸污染物和消毒劑;防護面罩可保護面部免受液體飛濺、紫外線等傷害;防水圍裙防止衣物被污染和水浸濕。10.以下符合消毒供應(yīng)中心建筑布局要求的是()A.各區(qū)域相對獨立B.去污區(qū)應(yīng)靠近污物接收處C.無菌物品存放區(qū)應(yīng)遠離電梯D.氣流從清潔區(qū)流向污染區(qū)答案:ABD解析:消毒供應(yīng)中心建筑布局要求各區(qū)域相對獨立,防止交叉污染;去污區(qū)靠近污物接收處,方便污染物品運送;氣流應(yīng)從清潔區(qū)流向污染區(qū),保證污染物不擴散到清潔區(qū)域。無菌物品存放區(qū)應(yīng)靠近電梯或物流通道,便于物品發(fā)放和運輸,C選項錯誤。三、簡答題(每題10分,共20分)1.簡述消毒供應(yīng)中心質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)及措施。答案:消毒供應(yīng)中心質(zhì)量控制關(guān)鍵環(huán)節(jié)及措施如下:回收環(huán)節(jié)措施:對回收的污染物品進行分類放置,密閉回收,防止污染擴散。嚴格核對回收物品的名稱、數(shù)量、規(guī)格等信息,做好記錄。清洗環(huán)節(jié)關(guān)鍵:清洗質(zhì)量直接影響后續(xù)滅菌效果。清洗前需要進行充分預(yù)處理,去除明顯污漬。措施:根據(jù)物品材質(zhì)和污染程度選擇合適的清洗方法和清潔劑,如機械清洗、超聲清洗等。定期維護清洗設(shè)備,確保清洗效果穩(wěn)定。清洗后進行質(zhì)量檢查,可采用目測、放大鏡檢查、潛血試驗、殘留蛋白質(zhì)檢測等方法。消毒環(huán)節(jié)關(guān)鍵:有效殺滅各種病原微生物,降低感染風險。措施:根據(jù)物品性質(zhì)選擇合適的消毒方法,如熱力消毒、化學消毒等。嚴格控制消毒參數(shù),如溫度、時間、濃度等。定期監(jiān)測消毒效果,如采用化學指示物、生物監(jiān)測等方法。包裝環(huán)節(jié)關(guān)鍵:保證包裝材料的質(zhì)量和包裝方法的正確性,防止滅菌后物品再次污染。措施:選擇符合要求的包裝材料,如紙塑包裝袋、硬質(zhì)容器等。包裝時嚴格按照規(guī)范操作,保證包裝的密封性和完整性。標注物品名稱、滅菌日期、有效期、鍋號等信息。滅菌環(huán)節(jié)關(guān)鍵:是保證物品無菌的核心環(huán)節(jié)。措施:根據(jù)物品性質(zhì)選擇合適的滅菌方法,如壓力蒸汽滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌等。每天進行設(shè)備參數(shù)的物理監(jiān)測,每包進行化學監(jiān)測,定期進行生物監(jiān)測。嚴格控制滅菌參數(shù),確保滅菌過程符合要求。監(jiān)測設(shè)備運行狀態(tài),定期維護和校準。儲存與發(fā)放環(huán)節(jié)關(guān)鍵:保證無菌物品在儲存和發(fā)放過程中的質(zhì)量。措施:無菌物品存放區(qū)保持干燥、通風,溫度不高于24℃,濕度不高于70%。物品按規(guī)定分類存放,遵循先進先出原則發(fā)放。發(fā)放時核對物品信息,做好發(fā)放記錄,記錄保存至少3年。2.請說明被突發(fā)不明原因病原體污染的診療器械、器具和物品的處理流程。答案:被突發(fā)不明原因病原體污染的診療器械、器具和物品處理流程如下:初步處理隔離:立即將被污染的物品用雙層黃色垃圾袋密閉包裝,標明“感染性廢物(不明病原體)”字樣,放置在指定的臨時存放點,防止進一步擴散。報告:工作人員及時通知醫(yī)院感染管理部門和相關(guān)科室負責人,報告污染情況、發(fā)生地點、涉及物品等信息。評估與方案制定評估:醫(yī)院感染管理部門會同相關(guān)專家,根據(jù)已知的病原體特性初步評估病原體的危險性、傳播途徑等。制定方案:依據(jù)評估結(jié)果,結(jié)合《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》等相關(guān)標準,制定針對性的清洗、消毒、滅菌方案。處理操作預(yù)處理:在污染現(xiàn)場操作人員穿戴好防護用品(如防護服、口罩、手套、防護面罩等),對污染物品進行初步消毒,可用含氯消毒劑(根據(jù)具體情況選擇合適濃度)噴灑或浸泡。運送:由專人(嚴格做好防護)將初步處理后的物品按照規(guī)定路線運送至消毒供應(yīng)中心去污區(qū)。清洗:在消毒供應(yīng)中心去污區(qū),使用合適的清洗劑和清洗方法進行清洗,可采用多酶清洗劑浸泡后進行機械清洗或超聲清洗,確保去除污染物。清洗過程中嚴格遵循防護要求,防止二次污染。消毒與滅菌:根據(jù)制定的方案選擇合適的消毒滅菌方法和參數(shù)。例如,如果病原體對熱敏感,可采用壓力蒸汽滅菌;對于不耐高溫的物品,可選用合適的化學消毒劑進行浸泡消毒后再低溫滅菌等。消毒滅菌過程需嚴格監(jiān)控,確保消毒滅菌效果。監(jiān)測:處理后的物品需進行嚴格的質(zhì)量監(jiān)測,包括物理監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測等,只有當監(jiān)測結(jié)果合格后才能視為處理成功。后續(xù)工作環(huán)境消毒:對污染發(fā)生現(xiàn)場、運送通道、消毒供應(yīng)中心去污區(qū)等進行徹底的環(huán)境消毒,使用有效的消毒劑進行擦拭、噴灑或熏蒸等。記錄與總結(jié):詳細記錄整個處理過程,包括污染情況、處理方法、監(jiān)測結(jié)果等信息。對此次事件進行總結(jié)分析,評估處理方案的有效性,為今后類似情況提供經(jīng)驗和參考。四、案例分析題(10分)某醫(yī)院消毒供應(yīng)中心在對一批手術(shù)器械進行滅菌后,生物監(jiān)測結(jié)果顯示不合格。請分析可能的原因,并提出相應(yīng)的整改措施。答案:可能原因滅菌前因素清洗不徹底:手術(shù)器械上可能殘留有血跡、組織碎片、蛋白質(zhì)等有機物質(zhì),這些物質(zhì)會阻礙蒸汽或其他滅菌因子的穿透,影響滅菌效果。例如使用含油脂較多的手術(shù)器械未進行專門去脂清洗。包裝不當:包裝材料選

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