2025年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育培訓(xùn)考核試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的目的不包括（）A.及時發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)B.及時調(diào)整藥品的價格C.為藥品再評價提供依據(jù)D.保障公眾用藥安全答案：B。藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測主要圍繞藥品安全相關(guān)內(nèi)容，與調(diào)整藥品價格無關(guān)。其目的是及時發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)、為藥品再評價提供依據(jù)以及保障公眾用藥安全。2.以下哪種藥品需要進行特殊管理（）A.維生素C片B.胰島素注射液C.感冒清熱顆粒D.板藍根沖劑答案：B。胰島素注射液屬于生物制品中的特殊藥品，需要冷藏保存等特殊管理措施。維生素C片、感冒清熱顆粒、板藍根沖劑屬于常見的非處方藥品，一般按常規(guī)藥品管理。3.關(guān)于藥品儲存的溫度要求，陰涼庫的溫度范圍是（）A.0-10℃B.2-8℃C.不超過20℃D.10-30℃答案：C。陰涼庫溫度要求是不超過20℃；0-10℃是冷藏庫溫度范圍；2-8℃常用于一些特殊生物制品儲存；10-30℃是常溫庫溫度范圍。4.下列藥物中，不屬于抗生素的是（）A.阿莫西林B.阿奇霉素C.布洛芬D.頭孢克肟答案：C。布洛芬是解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，不屬于抗生素。阿莫西林、阿奇霉素、頭孢克肟都屬于抗生素類藥物。5.藥品說明書中，“有效期至2026年05月”表示該藥品可以使用到（）A.2026年05月01日B.2026年05月31日C.2026年04月30日D.2026年06月01日答案：B?！坝行谥?026年05月”意味著該藥品可以使用到2026年05月31日。6.以下哪種情況不屬于合理用藥的范疇（）A.能口服給藥就不選擇注射給藥B.根據(jù)患者病情選擇合適的藥物C.加大藥物劑量以增強療效D.考慮藥物的不良反應(yīng)答案：C。合理用藥應(yīng)遵循能口服不注射、根據(jù)病情選藥、考慮藥物不良反應(yīng)等原則。隨意加大藥物劑量可能會導(dǎo)致不良反應(yīng)增加等問題，不屬于合理用藥范疇。7.對于妊娠期婦女用藥，以下說法正確的是（）A.所有藥物都不能使用B.可以隨意使用非處方藥C.應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下謹(jǐn)慎用藥D.只使用中藥就安全答案：C。妊娠期婦女用藥并非所有藥物都不能用，也不能隨意使用非處方藥，中藥也并非絕對安全。應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下謹(jǐn)慎用藥。8.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)開具的銷售憑證不包括（）A.藥品名稱B.銷售價格C.患者姓名D.銷售數(shù)量答案：C。藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品開具的銷售憑證應(yīng)包括藥品名稱、銷售價格、銷售數(shù)量等信息，一般不需要患者姓名。9.下列哪種藥品劑型起效最快（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑答案：C。注射劑直接進入血液循環(huán)，起效最快。片劑、膠囊劑、丸劑需要經(jīng)過胃腸道吸收等過程，起效相對較慢。10.藥品的通用名是（）A.由國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己確定的名稱C.商品名的別稱D.藥品的化學(xué)名稱答案：A。藥品通用名是由國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱，具有通用性和唯一性，區(qū)別于藥品生產(chǎn)企業(yè)確定的商品名。11.對藥品質(zhì)量檢驗機構(gòu)的描述，錯誤的是（）A.是藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的技術(shù)保障部門B.只負(fù)責(zé)對藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品進行檢驗C.出具的檢驗報告具有法律效力D.可以對藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品進行檢驗答案：B。藥品質(zhì)量檢驗機構(gòu)是藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的技術(shù)保障部門，出具的檢驗報告具有法律效力，不僅可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品進行檢驗，也可以對藥品經(jīng)營企業(yè)等的藥品進行檢驗。12.以下哪種藥物可用于治療高血壓（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.氨溴索D.氯雷他定答案：B。硝苯地平是常用的降壓藥物。硝酸甘油主要用于緩解心絞痛；氨溴索是祛痰藥；氯雷他定是抗過敏藥。13.藥品不良反應(yīng)中的“三致”作用不包括（）A.致癌B.致畸C.致突變D.致腹瀉答案：D。藥品不良反應(yīng)中的“三致”作用指致癌、致畸、致突變，不包括致腹瀉。14.執(zhí)業(yè)藥師在調(diào)配處方時，發(fā)現(xiàn)處方中有不合理用藥情況，應(yīng)（）A.按照處方調(diào)配藥品B.自行修改處方后調(diào)配C.拒絕調(diào)配并告知處方醫(yī)師D.讓患者自行決定是否調(diào)配答案：C。執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)處方中有不合理用藥情況，應(yīng)拒絕調(diào)配并告知處方醫(yī)師，不能自行修改處方或按不合理處方調(diào)配。15.以下哪種藥品需要在冷處儲存（）A.藿香正氣水B.雙歧桿菌四聯(lián)活菌片C.阿司匹林腸溶片D.復(fù)方甘草片答案：B。雙歧桿菌四聯(lián)活菌片是活菌制劑，需要在冷處（2-8℃）儲存。藿香正氣水、阿司匹林腸溶片、復(fù)方甘草片一般常溫儲存即可。16.藥品廣告中不得含有的內(nèi)容是（）A.藥品的功效和適應(yīng)證B.藥品的批準(zhǔn)文號C.治愈率或有效率的承諾D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱答案：C。藥品廣告不得含有治愈率或有效率的承諾等夸大內(nèi)容，可以包含藥品的功效和適應(yīng)證、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)名稱等信息。17.關(guān)于藥品召回的說法，錯誤的是（）A.藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體C.已經(jīng)確認(rèn)為假藥劣藥的，也可以進行召回D.召回的藥品應(yīng)妥善處理答案：C。已經(jīng)確認(rèn)為假藥劣藥的，應(yīng)按照假藥劣藥的相關(guān)規(guī)定處理，而不是進行召回。藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回，藥品生產(chǎn)企業(yè)是責(zé)任主體，召回的藥品應(yīng)妥善處理。18.以下哪種藥物與酒精同時使用可能會引起雙硫侖樣反應(yīng)（）A.甲硝唑B.對乙酰氨基酚C.健胃消食片D.西瓜霜含片答案：A。甲硝唑與酒精同時使用可能會引起雙硫侖樣反應(yīng)。對乙酰氨基酚、健胃消食片、西瓜霜含片與酒精一般不會產(chǎn)生這種反應(yīng)。19.藥品的質(zhì)量特性不包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟性答案：D。藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性等，經(jīng)濟性不屬于質(zhì)量特性。20.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的目的是（）A.提高執(zhí)業(yè)藥師的專業(yè)素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平B.增加執(zhí)業(yè)藥師的收入C.完成規(guī)定的學(xué)時任務(wù)D.應(yīng)付藥品監(jiān)管部門的檢查答案：A。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的目的是提高執(zhí)業(yè)藥師的專業(yè)素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平，更好地為公眾提供藥學(xué)服務(wù)，而不是為了增加收入、應(yīng)付檢查或單純完成學(xué)時任務(wù)。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于藥品不良反應(yīng)的有（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)答案：ABCD。藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等多種類型。2.合理用藥的基本原則包括（）A.安全性B.有效性C.經(jīng)濟性D.適當(dāng)性答案：ABCD。合理用藥的基本原則包括安全性、有效性、經(jīng)濟性、適當(dāng)性。3.藥品儲存的基本要求有（）A.按藥品的溫、濕度要求儲存B.藥品應(yīng)分類儲存C.藥品應(yīng)按批號堆碼D.儲存藥品的倉庫應(yīng)保持清潔衛(wèi)生答案：ABCD。藥品儲存要按溫濕度要求、分類儲存、按批號堆碼，倉庫應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。4.以下哪些藥物屬于處方藥（）A.抗生素類藥物B.心血管系統(tǒng)藥物C.部分精神藥品D.感冒清熱顆粒答案：ABC。抗生素類藥物、心血管系統(tǒng)藥物、部分精神藥品一般屬于處方藥。感冒清熱顆粒屬于非處方藥。5.藥品說明書應(yīng)包含的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.適應(yīng)證C.用法用量D.不良反應(yīng)答案：ABCD。藥品說明書應(yīng)包含藥品名稱、適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)等內(nèi)容。6.執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)中應(yīng)承擔(dān)的職責(zé)有（）A.審核處方B.調(diào)配藥品C.指導(dǎo)患者合理用藥D.參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測答案：ABCD。執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)中承擔(dān)審核處方、調(diào)配藥品、指導(dǎo)患者合理用藥、參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等職責(zé)。7.以下關(guān)于藥品有效期的說法，正確的有（）A.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持質(zhì)量的期限B.超過有效期的藥品不得使用C.藥品有效期的標(biāo)注格式應(yīng)符合規(guī)定D.有效期的計算從藥品生產(chǎn)日期開始答案：ABCD。藥品有效期是指在規(guī)定儲存條件下能保持質(zhì)量的期限，超過有效期不得使用，標(biāo)注格式應(yīng)符合規(guī)定，計算從生產(chǎn)日期開始。8.藥品質(zhì)量問題可能的來源有（）A.藥品生產(chǎn)過程中的問題B.藥品儲存過程中的問題C.藥品運輸過程中的問題D.藥品使用過程中的問題答案：ABCD。藥品質(zhì)量問題可能來源于生產(chǎn)、儲存、運輸、使用等各個環(huán)節(jié)。9.以下哪些情況需要進行皮試（）A.使用青霉素類藥物B.使用破傷風(fēng)抗毒素C.使用頭孢菌素類藥物D.使用狂犬病疫苗答案：ABC。使用青霉素類藥物、破傷風(fēng)抗毒素、部分頭孢菌素類藥物通常需要進行皮試?？袢∫呙缫话悴恍枰ぴ?。10.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)遵守的法律法規(guī)有（）A.《中華人民共和國藥品管理法》B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》C.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》D.《中華人民共和國廣告法》答案：ABD。藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)遵守《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《中華人民共和國廣告法》等相關(guān)法律法規(guī)?！夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例》主要針對醫(yī)療器械相關(guān)，與藥品經(jīng)營企業(yè)不完全相關(guān)。三、簡答題（每題10分，共30分）1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)患者合理用藥時應(yīng)考慮的因素。答：執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)患者合理用藥時應(yīng)考慮以下因素：-患者的基本情況：包括年齡、性別、體重、職業(yè)等。不同年齡和性別的患者對藥物的反應(yīng)可能不同，兒童、老年人、孕婦等特殊人群用藥需要特別謹(jǐn)慎；體重會影響藥物的劑量；某些職業(yè)可能對藥物有特殊要求，如駕駛員不能使用可能導(dǎo)致嗜睡的藥物。-病情狀況：準(zhǔn)確了解患者的疾病診斷、病情嚴(yán)重程度、病程等。根據(jù)病情選擇合適的藥物、劑型和劑量，例如對于急性病可能需要起效快的藥物，而慢性病則更注重藥物的長期療效和安全性。-藥物因素：熟悉藥物的藥理作用、適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)等。確保所選用的藥物與患者的病情相符，避免使用禁忌藥物；同時告知患者可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)及應(yīng)對措施。-藥物相互作用：了解患者正在使用的其他藥物，包括處方藥、非處方藥、保健品等，判斷藥物之間是否存在相互作用，避免聯(lián)合用藥產(chǎn)生不良后果。-用藥依從性：指導(dǎo)患者正確的用藥方法，如用藥時間、用藥劑量、用藥途徑等，提高患者的用藥依從性。告知患者按時、按量用藥的重要性，避免漏服、多服等情況。-生活方式：考慮患者的生活方式，如飲食、飲酒、吸煙等對藥物療效的影響。例如，某些藥物可能需要空腹服用，而有些藥物與酒精同用可能會增加不良反應(yīng)的發(fā)生。2.請說明藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義。答：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測具有重要意義，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：-保障公眾用藥安全：通過監(jiān)測藥品不良反應(yīng)，可以及時發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)，采取相應(yīng)的措施，如召回藥品、修改說明書等，避免更多患者受到傷害，保障公眾的用藥安全。-為藥品再評價提供依據(jù)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的數(shù)據(jù)可以為藥品的安全性、有效性等方面的再評價提供重要依據(jù)。對于存在嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，可以進行評估，決定是否繼續(xù)使用、限制使用或淘汰。-促進合理用藥：了解藥品不良反應(yīng)的發(fā)生情況，可以幫助醫(yī)生和藥師更好地掌握藥物的特點，指導(dǎo)患者合理用藥，避免不必要的用藥風(fēng)險，提高藥物治療的效果。-發(fā)現(xiàn)藥品的潛在危害：有些藥品的不良反應(yīng)可能在上市前的臨床試驗中未被發(fā)現(xiàn)，通過大規(guī)模的不良反應(yīng)監(jiān)測，可以發(fā)現(xiàn)藥品的潛在危害，為藥品的研發(fā)和改進提供方向。-加強藥品監(jiān)管：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品監(jiān)管的重要組成部分，監(jiān)管部門可以根據(jù)監(jiān)測結(jié)果，加強對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保藥品質(zhì)量和安全。3.簡述藥品儲存的分區(qū)分類管理要求。答：藥品儲存的分區(qū)分類管理要求如下：-分區(qū)管理：-待驗區(qū)：用于存放等待檢驗的藥品，應(yīng)有明顯的標(biāo)識，一般采用黃色標(biāo)識。-合格品區(qū)：存放經(jīng)檢驗合格的藥品，使用綠色標(biāo)識。-不合格品區(qū)：存放經(jīng)檢驗不合格的藥品，采用紅色標(biāo)識，以防止不合格藥品流入市場。-退貨區(qū)：用于存放顧客退回的藥品，通常為黃色標(biāo)識，等待進一步處理。-發(fā)貨區(qū)：準(zhǔn)備發(fā)出的藥品存放區(qū)域。-分類管理：-按藥品的劑型分類：如片劑、膠囊劑、注射劑、栓劑等分開存放，便于管理和查找。