執(zhí)法藥師考試試題及答案

單項選擇題（每題2分，共10題）1.以下哪種藥物屬于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對乙酰氨基酚2.藥品有效期的表示方法正確的是？A.有效期至XXXX年XX月B.失效期至XXXX年XX月C.有效期XXXX年D.失效期XXXX年3.以下哪種劑型吸收最快？A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑4.藥物的不良反應(yīng)不包括？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.治療作用D.過敏反應(yīng)5.處方的有效期一般為？A.1天B.2天C.3天D.5天6.以下哪種藥品需要專柜加鎖保存？A.普通藥品B.麻醉藥品C.精神藥品D.毒性藥品7.藥品批準文號的格式正確的是？A.國藥準字H+8位數(shù)字B.國藥準字Z+8位數(shù)字C.國藥準字S+8位數(shù)字D.以上都是8.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件不包括？A.質(zhì)量管理制度B.崗位職責C.操作規(guī)程D.藥品說明書9.以下哪種藥品屬于處方藥？A.感冒藥B.退燒藥C.抗生素D.止咳藥10.藥品儲存的濕度要求一般為？A.35%-75%B.40%-60%C.50%-80%D.60%-90%答案：1.B2.A3.C4.C5.C6.D7.D8.D9.C10.A多項選擇題（每題2分，共10題）1.藥品的質(zhì)量特性包括？A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.均一性2.以下哪些屬于假藥？A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的包括？A.保障公眾用藥安全B.促進合理用藥C.發(fā)現(xiàn)藥品新的不良反應(yīng)D.評價藥品質(zhì)量4.藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍包括？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品5.藥品的驗收記錄應(yīng)包括？A.藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格B.批準文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期C.生產(chǎn)廠商、供貨單位D.到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量、驗收日期6.藥品儲存應(yīng)遵循的原則有？A.分類儲存B.分區(qū)存放C.色標管理D.設(shè)置不同的溫濕度條件7.以下哪些屬于藥品的內(nèi)標簽內(nèi)容？A.藥品通用名稱B.適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量C.生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期D.生產(chǎn)企業(yè)8.藥品零售企業(yè)銷售藥品時應(yīng)做到？A.嚴格執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度B.不得采用開架自選銷售的方式銷售處方藥C.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，應(yīng)當掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥D.銷售近效期藥品應(yīng)當向顧客告知有效期9.藥品的包裝材料包括？A.內(nèi)包裝B.中包裝C.外包裝D.運輸包裝10.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理部門應(yīng)負責？A.首營企業(yè)和首營品種的審核B.藥品質(zhì)量的驗收C.藥品不良反應(yīng)的報告D.不合格藥品的確認、報告及處理答案：1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判斷題（每題2分，共10題）1.藥品說明書是指導(dǎo)患者用藥的重要依據(jù)。（）2.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下質(zhì)量能夠符合規(guī)定要求的期限。（）3.處方藥可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。（）4.藥品經(jīng)營企業(yè)可以自行采購醫(yī)療機構(gòu)制劑。（）5.根據(jù)藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，可分為副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)等。（）6.藥品驗收時，對于破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當開箱檢查至最小包裝。（）7.藥品儲存時，中藥材和中藥飲片可以同庫存放。（）8.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，不需要開具銷售憑證。（）9.藥品的批準文號是藥品生產(chǎn)合法性的標志。（）10.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品上市后監(jiān)管的重要內(nèi)容。（）答案：1.√2.√3.×4.×5.√6.√7.×8.×9.√10.√簡答題（總4題，每題5分）1.簡述藥品不良反應(yīng)報告的程序。答：發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)立即報告所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，必要時可越級報告。監(jiān)測中心進行核實、分析評價后向國家中心報告，國家中心匯總分析后反饋相關(guān)信息。2.藥品儲存的色標管理是怎樣規(guī)定的？答：合格藥品為綠色；不合格藥品為紅色；待確定藥品為黃色。3.簡述藥品零售企業(yè)銷售處方藥的要求。答：憑醫(yī)師處方銷售，執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方進行審核、調(diào)配、核對，不得采用開架自選銷售方式，執(zhí)業(yè)藥師不在崗時停止銷售處方藥和甲類非處方藥并掛牌告知。4.藥品經(jīng)營企業(yè)如何進行藥品的養(yǎng)護？答：定期對庫存藥品進行檢查，根據(jù)藥品特性采取控溫、防潮、防蟲、防鼠等措施，檢查藥品質(zhì)量狀況，對近效期藥品進行催銷，做好養(yǎng)護記錄。討論題（總4題，每題5分）1.如何提高公眾對藥品不良反應(yīng)的認知度？答：加強宣傳教育，通過多種渠道普及藥品不良反應(yīng)知識，如社區(qū)宣傳、媒體報道等。開展科普活動，提高公眾用藥安全意識，使其了解不良反應(yīng)的表現(xiàn)及應(yīng)對方法，鼓勵主動報告不良反應(yīng)。2.談?wù)勊幤方?jīng)營企業(yè)在保證藥品質(zhì)量方面應(yīng)承擔的責任。答：建立質(zhì)量管理體系，嚴格把控采購、驗收、儲存、銷售等環(huán)節(jié)。加強人員培訓(xùn)，提高員工質(zhì)量意識。做好記錄與追溯，確保藥品質(zhì)量可查可控，對不合格藥品及時處理，保障公眾用藥安全。3.怎樣確保藥品說明書內(nèi)容準確、完整？答：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依據(jù)藥品研究結(jié)果和相關(guān)法規(guī)準確撰寫。加強審核，包括企業(yè)內(nèi)部審核及監(jiān)管部門審核。及時更新說明書內(nèi)容，根據(jù)藥品新的研究成果、不良反應(yīng)等信息進行