PAGE西藥房安全生產(chǎn)管理制度一、總則1.目的為加強西藥房安全生產(chǎn)管理，保障藥品質(zhì)量與患者用藥安全，防止各類安全事故發(fā)生，依據(jù)國家相關法律法規(guī)及行業(yè)標準，結(jié)合本西藥房實際情況，制定本制度。2.適用范圍本制度適用于本西藥房全體工作人員及西藥房內(nèi)所有區(qū)域，包括藥品儲存區(qū)、調(diào)配區(qū)、發(fā)放區(qū)等。3.安全生產(chǎn)方針堅持“安全第一、預防為主、綜合治理”的方針，強化安全意識，落實安全責任，確保西藥房安全生產(chǎn)工作有序進行。4.安全生產(chǎn)管理原則遵循依法依規(guī)、科學管理、全員參與、持續(xù)改進的原則，不斷完善安全生產(chǎn)管理體系，提高安全生產(chǎn)管理水平。二、安全生產(chǎn)職責1.藥房負責人職責全面負責西藥房安全生產(chǎn)工作，貫徹執(zhí)行國家安全生產(chǎn)法律法規(guī)和方針政策。制定和修訂西藥房安全生產(chǎn)管理制度，組織實施并監(jiān)督檢查。定期召開安全生產(chǎn)會議，分析安全生產(chǎn)形勢，解決安全生產(chǎn)問題。確保安全生產(chǎn)投入的有效實施，保障西藥房安全設施、設備的正常運行。組織制定并實施西藥房安全生產(chǎn)事故應急預案，定期組織演練。及時、如實報告安全生產(chǎn)事故，配合有關部門進行事故調(diào)查處理。2.藥劑師職責嚴格遵守藥品調(diào)配操作規(guī)程，確保藥品調(diào)配準確無誤，防止差錯事故發(fā)生。負責藥品儲存管理，按照藥品儲存條件要求，合理分類存放藥品，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。對藥品質(zhì)量進行日常檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時報告并處理。協(xié)助藥房負責人開展安全生產(chǎn)培訓工作，提高工作人員安全意識和操作技能。參與安全生產(chǎn)事故應急救援工作，提供專業(yè)技術支持。3.藥品采購人員職責嚴格按照藥品采購管理制度，從合法渠道采購藥品，確保藥品質(zhì)量合格。對采購藥品的供應商進行資質(zhì)審查，建立供應商檔案。負責藥品采購過程中的安全管理，防止藥品在采購環(huán)節(jié)出現(xiàn)質(zhì)量問題或安全事故。及時了解藥品市場動態(tài)和質(zhì)量信息，為藥房安全生產(chǎn)提供參考。4.藥房工作人員職責遵守西藥房各項安全生產(chǎn)規(guī)章制度，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程。積極參加安全生產(chǎn)培訓，提高安全意識和自我保護能力。發(fā)現(xiàn)安全隱患及時報告，配合有關人員進行整改。在工作中注意防火、防盜、防潮、防蟲等，確保藥品和工作環(huán)境安全。三、藥品儲存與養(yǎng)護安全管理1.藥品儲存條件按照藥品說明書要求，設置適宜的藥品儲存?zhèn)}庫，保持倉庫溫度、濕度符合規(guī)定范圍。常溫庫溫度為10℃～30℃，陰涼庫溫度不高于20℃，冷庫溫度為2℃～8℃。相對濕度保持在35%～75%之間。對有特殊儲存要求的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等，應設置專庫或?qū)９駜Υ?，實行雙人雙鎖管理。2.藥品分類存放按照藥品劑型、用途、性質(zhì)等進行分類存放，不同類別的藥品之間保持一定的間距。藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥應分開存放。易串味藥品、中藥材、中藥飲片應與其他藥品分開存放。不合格藥品應存放在不合格區(qū)，并有明顯標識。3.藥品養(yǎng)護管理定期對藥品進行養(yǎng)護檢查，一般藥品每月檢查一次，重點養(yǎng)護品種每半月檢查一次。檢查內(nèi)容包括藥品外觀質(zhì)量、包裝、有效期等，發(fā)現(xiàn)問題及時記錄并處理。對近效期藥品應進行重點監(jiān)控，采取催銷等措施，防止過期藥品流入市場。做好藥品養(yǎng)護記錄，包括養(yǎng)護時間、養(yǎng)護人員、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量狀況等，記錄應妥善保存。四、藥品調(diào)配與發(fā)放安全管理1.調(diào)配操作規(guī)程調(diào)配人員在調(diào)配藥品前，應認真審核處方，確認處方的合法性、準確性和完整性。嚴格按照處方所列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量進行調(diào)配，不得擅自更改或代用。調(diào)配藥品時，應使用清潔、干燥的藥匙，不得用手直接接觸藥品。調(diào)配過程中，應仔細核對藥品標簽、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保調(diào)配準確無誤。調(diào)配完成后，應在處方上簽名或蓋章，并將調(diào)配好的藥品交復核人員復核。2.復核與發(fā)放復核人員應認真核對調(diào)配好的藥品，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、有效期等，確認無誤后在處方上簽名或蓋章。發(fā)放藥品時，應向患者或其家屬詳細說明藥品的用法用量、注意事項等，并進行用藥指導。對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，應嚴格按照相關規(guī)定進行發(fā)放，做好發(fā)放記錄。3.差錯事故處理建立藥品調(diào)配差錯事故登記制度，對發(fā)生差錯事故的原因、經(jīng)過、處理結(jié)果等進行詳細記錄。一旦發(fā)生藥品調(diào)配差錯事故，應立即采取措施，如追回已發(fā)出的藥品、更換正確的藥品等，以減少對患者的影響。對差錯事故進行分析總結(jié)，制定改進措施，防止類似事故再次發(fā)生。五、設備與設施安全管理1.設備管理建立西藥房設備臺賬，記錄設備名稱、型號、規(guī)格、購置時間、使用狀態(tài)等信息。制定設備操作規(guī)程，操作人員應嚴格按照操作規(guī)程進行操作，確保設備正常運行。定期對設備進行維護保養(yǎng)，包括清潔、潤滑、緊固、檢查等，及時發(fā)現(xiàn)并排除設備故障。對設備進行定期校驗和計量檢定，確保設備精度和性能符合要求。設備出現(xiàn)故障時，應及時維修，維修記錄應詳細完整，包括故障原因、維修時間、維修人員等。2.設施管理保持西藥房房屋、門窗、水電等設施完好，定期進行檢查和維護。對通風、空調(diào)、冷藏、消防等設施進行定期檢查和維護，確保設施正常運行。消防設施應定期進行檢查、維護和保養(yǎng)，確保消防器材完好有效，疏散通道暢通無阻。對設施設備的更新、改造應進行可行性論證，確保符合安全生產(chǎn)要求。六、消防安全管理1.消防設施配備西藥房應按照規(guī)定配備消防設施和器材，如滅火器、消火栓、自動噴水滅火系統(tǒng)、火災報警系統(tǒng)等。消防設施和器材應定期進行檢查、維護和保養(yǎng)，確保完好有效。在明顯位置設置消防安全標志，標明疏散通道、安全出口等。2.用火用電管理西藥房內(nèi)嚴禁明火，如需進行電氣焊等動火作業(yè)，必須辦理動火審批手續(xù)，采取相應的防火措施，并設專人監(jiān)護。加強用電管理，定期對電氣設備進行檢查，防止電氣火災事故發(fā)生。不得私拉亂接電線，不得使用大功率電器設備。3.火災應急預案制定西藥房火災應急預案，明確火災報警程序、應急疏散措施、滅火方法等。定期組織工作人員進行火災應急演練，提高工作人員的應急處置能力。發(fā)生火災時，應立即啟動應急預案，迅速組織人員疏散，及時報警，并采取有效的滅火措施。七、人員安全管理1.安全生產(chǎn)培訓制定西藥房安全生產(chǎn)培訓計劃，定期組織工作人員參加安全生產(chǎn)培訓。培訓內(nèi)容包括安全生產(chǎn)法律法規(guī)、操作規(guī)程、安全事故案例分析等。新員工入職時應進行三級安全教育培訓，經(jīng)考試合格后方可上崗。對特殊崗位人員，如麻醉藥品管理人員、藥品調(diào)配人員等，應進行專門的培訓，取得相應資格證書后方可上崗。2.職業(yè)健康管理為工作人員提供必要的勞動保護用品，如工作服、口罩、手套等。定期組織工作人員進行健康檢查，建立健康檔案。對接觸有毒有害藥品的工作人員，應采取有效的防護措施，防止職業(yè)危害發(fā)生。關注工作人員的心理健康，提供必要的心理支持和輔導。八、安全檢查與隱患排查治理1.安全檢查制度建立西藥房安全檢查制度，定期進行安全檢查，包括日常檢查、專項檢查、季節(jié)性檢查等。安全檢查應做到全面、細致，對藥品儲存、調(diào)配、設備設施、消防安全等方面進行重點檢查。檢查人員應認真填寫檢查記錄，對發(fā)現(xiàn)的問題及時提出整改意見。2.隱患排查治理對安全檢查中發(fā)現(xiàn)的安全隱患，應及時進行排查治理，明確整改責任人、整改措施和整改期限。對一般安全隱患，應立即整改；對重大安全隱患，應制定專項整改方案，并報上級主管部門備案。建立安全隱患排查治理臺賬，對隱患排查治理情況進行跟蹤記錄，確保隱患得到徹底治理。九、應急管理1.應急預案制定制定西藥房安全生產(chǎn)事故應急預案，包括火災、藥品調(diào)配差錯、藥品質(zhì)量事故、自然災害等應急預案。應急預案應明確應急組織機構、應急響應程序、應急處置措施等內(nèi)容。定期對應急預案進行修訂和完善，確保應急預案的科學性、實用性和可操作性。2.應急演練