2021年如何治療食管癌工作方案總結(jié)_第1頁
2021年如何治療食管癌工作方案總結(jié)_第2頁
2021年如何治療食管癌工作方案總結(jié)_第3頁
2021年如何治療食管癌工作方案總結(jié)_第4頁
2021年如何治療食管癌工作方案總結(jié)_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

精選word文檔下載可編輯疾病是人類無法逃脫的東西,面對疾病只有靠先進(jìn)的醫(yī)療手段進(jìn)行治療,如何治療疾病一直是所有醫(yī)療工作者所關(guān)心的,疾病中屬癌癥最為恐怖。下面是帶來的如何治療食管癌工作方案總結(jié),來看一看吧。一、手術(shù)切除手術(shù)適應(yīng)癥病變未侵及重要器官(T0-4a),淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移不多(N0-2)。身體其他器官無轉(zhuǎn)移者(M0)。即2009第7版UICC食管癌分期(附錄3)中的0、Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ期(除T4b和N3的患者);術(shù)前新輔助化療后、術(shù)前放療后,身體條件較好,可耐受開胸手術(shù);放射治療未控制或復(fù)發(fā)病例,無局部明顯外侵或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移征象;少數(shù)雖高齡(>80歲)但身體強健無伴隨其他疾病,而且重要臟器儲備功能良好也可慎重考慮手術(shù)治療;無嚴(yán)重心腦肝肺腎等重要器官功能障礙,無嚴(yán)重伴隨疾病,身體狀況可耐受開胸手術(shù)。手術(shù)禁忌證一般情況和營養(yǎng)狀況很差,嚴(yán)重惡病質(zhì);病變嚴(yán)重外侵(T4b),多野(兩野以上)和多個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(N3),全身其他器官轉(zhuǎn)移(M1),即2009版UICC食管癌分期中的Ⅲc~Ⅳ期(T4b或N3或M1);心肺肝腦腎重要臟器有嚴(yán)重功能不全者。食管癌根治性手術(shù)選擇應(yīng)根據(jù)腫瘤的位置、淋巴轉(zhuǎn)移的規(guī)律選擇合適的手術(shù)方法;根治性手術(shù)切除范圍應(yīng)包括有腫瘤的食管,切除食管的長度至少距腫瘤上下緣各5cm,根治性切除還包括兩側(cè)縱隔胸膜,心包、食管周圍和椎前筋膜之間的所有淋巴結(jié)、脂肪血管組織以及整個縱隔和腹部淋巴結(jié)(二野)。有時需清掃中下頸部淋巴結(jié)(三野)。胸下段食管癌:有三種手術(shù)方法:①Sweet手術(shù),即通過一切口手術(shù)(左胸切口或胸腹聯(lián)合切口),胃-食管左胸弓上或弓下吻合。②Ivor-Lewis手術(shù),即經(jīng)右胸和腹部雙切口手術(shù),胃-食管右胸頂吻合。該手術(shù)優(yōu)點是可徹底清掃腹腔胃周淋巴結(jié)及全縱隔淋巴結(jié),同時能切除足夠長食管。③McKeown手術(shù),即頸、胸、腹三切口手術(shù),胃-食管頸部吻合。該手術(shù)的優(yōu)點是可以做到真正意義上的三野淋巴結(jié)清掃。胸中段食管癌:Sweet、Lewis、McKeown三種手術(shù)均可采用,為保證足夠的食管上切緣,McKeown手術(shù)可能更好。胸上段食管癌:首選McKeown手術(shù)合并頸淋巴結(jié)清掃(三野清掃);對病變位置較高接近胸廓入口的T1N0病人可采用不開胸食管拔脫術(shù)。替代食管的胃、空腸、結(jié)腸上提徑路:包括食管床、胸內(nèi)、胸骨后隧道及胸前皮下隧道。其中以食管床的距離最短,胸內(nèi)次之,均為常用途徑。胸骨后隧道稍遠(yuǎn),胸前皮下隧道距離最遠(yuǎn)。行胸內(nèi)吻合時,常用途徑為食管床和胸內(nèi)途徑。腫瘤有殘留或術(shù)后需行食管床放療者應(yīng)經(jīng)胸骨后徑路。食管癌胸腔鏡微創(chuàng)手術(shù)適應(yīng)癥:1)能在傳統(tǒng)開放食管切除術(shù)(OE)下切除的早中期食管癌患者大多數(shù)都能進(jìn)行微創(chuàng)食管切除術(shù)(MIE);2)中晚期食管癌經(jīng)過術(shù)前化療或放療后,如病變降期,也可進(jìn)行微創(chuàng)食管切除術(shù)(MIE);3)特殊的情況:患者全身狀況較差,不能耐受開放食管切除術(shù)(OE)者,晚期食管癌的姑息性手術(shù)等。目前臨床上食管癌微創(chuàng)手術(shù)方法主要包括胸腹腔鏡聯(lián)合食管癌切除術(shù)(包括胸內(nèi)吻合的Ivor-Lewis手術(shù)、頸部吻合的McKeown手術(shù))和縱膈鏡腹腔鏡聯(lián)合食管癌切除術(shù)等。手術(shù)徹底性的表達(dá):R0:腫瘤切除徹底,區(qū)域淋巴結(jié)及原發(fā)腫瘤均無肉眼和鏡下殘留。R1:區(qū)域淋巴結(jié)及原發(fā)腫瘤鏡下殘留。R2:區(qū)域淋巴結(jié)及原發(fā)腫瘤肉眼殘留。二、化療食管癌化療分為新輔助化療(術(shù)前)、輔助化療(術(shù)后)、同步放化療、姑息性化療。治療方案的選擇新輔助化療:適用于T3N1-3M0和部分T4N0-3M0(侵及心包、膈肌和胸膜)食管癌患者。術(shù)后輔助化療:適用于ⅡB期、Ⅲ期食管腺癌患者,及所有術(shù)后切緣陽性或腫瘤殘留的食管癌患者。同步放化療:結(jié)合放療治療無法手術(shù)的Ⅱ、Ⅲ期食管癌患者。姑息性化療:適用于Ⅳ期食管癌患者或治療后復(fù)發(fā)患者。食管腺癌的化療方案,可參考胃癌的化療?;煶S梅桨笇τ谑彻荀[癌:DDP+5-Fu(順鉑加氟尿嘧啶)是最常用的化療方案,其他可選擇的有:DDP+TXT(順鉑加多西紫杉醇)DDP+PTX(順鉑加紫杉醇)Oxaliplatin+5-Fu(奧沙利鉑加氟尿嘧啶)對于食管腺癌,常用的方案是:ECF方案(表阿霉素加順鉑加氟尿嘧啶)注:鉑類可選擇順鉑、奧沙利鉑、奈達(dá)鉑等。三、放射治療食管癌放療包括根治性放療、同步放化療、姑息性放療、術(shù)前和術(shù)后放療等。治療原則應(yīng)在外科、放療科、腫瘤內(nèi)科共同研究和/或討論后決定食管癌患者的治療方案。除急診情況外,應(yīng)在治療前完成必要的輔助檢查和全面的治療計劃。對于可能治愈的患者,治療休息期間也應(yīng)予以細(xì)心的監(jiān)測和積極的支持治療。術(shù)后放療設(shè)計應(yīng)參考患者手術(shù)病理報告和手術(shù)記錄。同步放化療時劑量為50-50.4Gy(8-2Gy/d)。單純放療國內(nèi)習(xí)慣使用劑量為60-70Gy/6-7周。治療方案的選擇:對于不適合外科手術(shù)或拒絕手術(shù)的病例,根據(jù)患者的身體條件,可以選擇放化同步治療或單純放療±化療。頸部食管癌,T1b分期及以上,可選放化綜合治療。對于T2期以上可手術(shù)的食管癌,可選擇術(shù)前放化同步治療。T3期以上或淋巴結(jié)陽性的,可選擇術(shù)后放療、化療。對于切緣陽性的病例,應(yīng)接受術(shù)后放療。IV期病例,可考慮局部姑息性放療。四、食管癌的靶向治療針對食管癌的靶向藥物目前多處于Ⅱ/Ⅲ期臨床研究階段,僅曲妥珠單抗和雷莫蘆單抗在胃食管交界部腺癌中呈現(xiàn)出生存上的優(yōu)勢,分別取得了一線和二線治療的適應(yīng)癥。曲妥珠單抗曲妥珠單抗是HER2的靶向藥物,NCCN指南推薦曲妥珠單抗+氟尿嘧啶+順鉑(1類)用于HER2過表達(dá)轉(zhuǎn)移性食管腺癌或胃食管接合部腺癌的一線治療。20XX年Lancet雜志報道了全球多中心的III期隨機對照研究(ToGA研究)的結(jié)果,入組594例HER-2陽性的胃癌或GEJ腺癌患者,隨機接受曲妥珠單抗聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)氟尿嘧啶/卡培他濱+順鉑或單獨化療6周期,之后曲妥珠單抗持續(xù)給藥至疾病進(jìn)展。結(jié)果曲妥珠單抗聯(lián)合化療較單獨化療組改善生存時間。曲妥珠單抗成為HER-2陽性GEJ腺癌或胃癌的新的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物。雷莫蘆單抗雷莫蘆單抗是一種對VEGFR-2高度親和的人源化IgG-1單克隆抗體,可阻斷VEGF的活化。NCCN指南推薦雷莫蘆單抗單藥或聯(lián)合紫杉醇是晚期或轉(zhuǎn)移性胃食管結(jié)合部腺癌(1類)二線或序貫治療。近日AnnalsofOncology雜志發(fā)表了一項雷莫蘆單抗一線治療胃/胃食管結(jié)合部癌的Ⅱ期研究,在美國高加索人種對比雷莫蘆單抗聯(lián)合mFOLFOX6和mFOLFOX6方案。主要研究20XX年4月至20XX年8月,研究納入轉(zhuǎn)移或不可切除的局部晚期食管、胃食管結(jié)合部和胃腺癌患者168例,ECOGPS0-1。入組患者1:1隨機進(jìn)入雷莫蘆單抗(8mg/kg)聯(lián)合mFOLFOX6治療,或mFOLFOX6治療。主要終點是無進(jìn)展生存(PFS),次要終點包括緩解率和總生存(OS)。在所有患者中,52%為胃/胃食管結(jié)合部癌,48%為食管癌。對意向性治療(ITT)人群的初步分析顯示,試驗未達(dá)到主要終點PFS(4vs7個月)和次要終點OS(17vs15個月)。雷莫蘆單抗+mFOLFOX6治療組的客觀緩解率為42%,mFOLFOX6治療為44%,兩者無明顯差異。另外,兩治療組≥3級毒性事件發(fā)生率也相似。而雷莫蘆單抗聯(lián)合治療更多見過早停藥現(xiàn)象。除此之外,EGFR作為食管癌的治療靶點研究歷史久遠(yuǎn),如易瑞沙、特羅凱、凱美納等藥物都在食管癌的治療試驗中獲得一定的療效,下面為大家展示一下以往的研究數(shù)據(jù)。吉非替尼吉非替尼是第一個被美國食品藥品管理局批準(zhǔn)的酪氨酸激酶抑制劑(tyrosinekinaseinhibitor,TKI)。20XX年,Dutton等在一項Ⅲ期隨機對照研究中探討了吉非替尼二線治療晚期食管癌的效果,入組450例患者,吉非替尼組和安慰劑組患者的中位OS分別為73和67個月(P=0.29),中位PFS分別為57和17個月(P=0.02)。厄洛替尼是另一種EGFR-TKI,其聯(lián)合放化療治療晚期食管癌取得了令人滿意的效果。20XX年ASCO年會上報告了我國一項關(guān)于轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的Ⅲ期臨床研究(NCT00686114)結(jié)果,厄洛替尼聯(lián)合放化療對比常規(guī)化放療可明顯延長中國食管鱗癌患者的生存時間。有學(xué)者探討了??颂婺嶂委烢GFR高表達(dá)的晚期食管鱗癌的療效,結(jié)果顯示,EGFR高表達(dá)患者的有效率為16%,明顯高于EGFR中表達(dá)和低表達(dá)者(P=0.034),提示EGFR高表達(dá)可能與??颂婺岬寞熜в嘘P(guān)。EGFR-TKI治療食管癌的療效雖然有限,但其對EGFR高表達(dá)的患者療效較好。EGFR-TKI聯(lián)合放化療可能是未來晚期食管癌治療的方向。厄洛替尼厄洛替尼單藥治療GEJ腺癌及胃腺癌的II期臨床研究報道,入組68例,其中GEJ腺癌43例,予厄洛替尼150mg/d,每8周影像學(xué)復(fù)查評價療效。GEJ腺癌組有1例CP,4例PR,5例SD,疾病控制率225%,胃癌組僅1例SD,其余進(jìn)展,疾病控制率4%。厄洛替尼可能對GEJ腺癌更有效。埃克替尼??颂婺崾俏覈兄频囊环N高效特異性EGFR-TKI,可選擇性抑制EGFR及其3個突變體,在化學(xué)結(jié)構(gòu)、分子作用機理、療效等方面與厄洛替尼和吉非替尼類似,但具有更高的安全性。入組了281例食管鱗癌患者,并對其中54例EGFR高表達(dá)患者進(jìn)行了Ⅱ期多中心單臂實驗。實驗發(fā)現(xiàn),1例患者CR,8例PR以及16例SD;ORR與DCR分別為17%和43%。免疫組化EGFR表達(dá)結(jié)果3+患者ORR與DCR分別為17%和41%;免疫熒光原位雜交結(jié)果陽性患者ORR與DCR分別為20%和45%;同時具備兩種情況的患者ORR與DCR分別為25%和41%。此外,實驗進(jìn)行至第4周時已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了快速緩解的患者。主要不良反應(yīng)包括皮疹、腹瀉、咳嗽、乏力、惡心及嘔吐,但無因藥物致死病例。顯示??颂婺彷^易耐受。結(jié)果表明,??颂婺釋ν砥?、一線治療失敗且EGFR過表達(dá)或擴增的食管鱗癌患者具有抗腫瘤活性。對于EGFR過表達(dá)或擴增的食管鱗癌患者,??颂婺峥赡艹蔀闈撛诘姆肿影邢蛑委熕幬?,在未來實驗中可根據(jù)EGFR過表達(dá)或擴增選擇有效患者進(jìn)一步研究。五、食管癌的免疫治療腫瘤進(jìn)展通常與免疫抑制或癌細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視相關(guān)。免疫治療可提高免疫系統(tǒng)識別和清除腫瘤細(xì)胞的能力,且對正常組織影響輕微,是目前晚期食管癌研究的熱點。食管癌的免疫治療方法主要包括免疫檢查點抑制劑、過繼細(xì)胞免疫治療、腫瘤疫苗和抗體治療。目前大量臨床試驗正在進(jìn)行中,以評價免疫治療在食管癌中的作用。以Pembrolizumab和Nivolumab為代表的免疫檢查點抑制劑在晚期食管癌治療中已取得初步成功,為食管癌患者改善預(yù)后和生命質(zhì)量帶來希望。Nivolumab(Opdivo,O藥)PD-1抑制劑Nivolumab單藥或聯(lián)合伊匹單抗治療既往化療失敗的晚期胃癌、食管癌和食管胃交界部癌(CheckMate-032)的I/II期研究,總共入組160例患者,Nivolumab單藥組的ORR14%,1年生存率35%。Pembrolizumab(Keytruda,K藥)KETNOTE-012研究在多線治療失敗的PD-L1表達(dá)陽性患者中用Pembrolizumab單藥治療,ORR22%,中位OS11個月,不良反應(yīng)可耐受。20XX年ASCO會議報道了一項KETNOTE-028(IB期臨床研究)的最新結(jié)果,Pembrolizumab治療PD-L1表達(dá)陽性、多線治療失敗的食管癌,ORR30%(95%CI,13%-53%),其中,鱗癌和腺癌的ORR分別為29%和40%,中位緩解時間仍未達(dá)到(5-18月),即將開展的III期隨機對照研究KEYNOTE-181研究(NCT02564263),將比較Pembrolizumab與單藥化療在晚期/進(jìn)展期食管癌患者的療效。六、食管癌的對癥支持治療對于晚期食管癌患者,支持治療的目的是減輕痛苦,提高患者的生活質(zhì)量,盡可能延長其生存期。晚期食管癌的營養(yǎng)支持對于預(yù)計生存期超過3個月且存在營養(yǎng)不良或營養(yǎng)風(fēng)險(主要是預(yù)計口服攝入小于預(yù)計能量消耗的60%,且長于10天者,或預(yù)計不能進(jìn)食時間長于7天者,或已發(fā)生體重下降者)的晚期食管癌患者,應(yīng)給予營養(yǎng)支持,目的是通過糾正或改善機體的營養(yǎng)狀況和免疫功能,提供對腫瘤進(jìn)行綜合治療的機會,減少各種不良反應(yīng)和并發(fā)癥。具體營養(yǎng)支持治療的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論