高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1福建省福州市聯(lián)盟校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期4月期中試題本卷命題范圍：人教版必修2第1章~第4章。一、選擇題：本題共15小題，共40分。第1~10小題，每小題2分，第11~15小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.假說—演繹法是在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，推出預(yù)測的結(jié)果，再通過實(shí)驗(yàn)來檢驗(yàn)假說是否正確。這是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的有（）A.孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律和自由組合定律都運(yùn)用了假說—演繹法B.孟德爾的假說—演繹法中演繹推理的內(nèi)容就是進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)C.摩爾根運(yùn)用假說—演繹法證明了控制果蠅白眼的基因在X染色體上D.在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，屬于假說內(nèi)容【答案】B〖祥解〗假說—演繹法指在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的。演繹是根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測測交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，即若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分離，則測交后代的兩種性狀比接近1：1?！驹斘觥緼、孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了假說—演繹法，A正確；B、演繹推理不同于測交實(shí)驗(yàn)，前者只是理論推導(dǎo)，后者是進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，B錯(cuò)誤；C、摩爾根通過假說—演繹法，用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料證明了控制果蠅白眼的基因位于X染色體上，果蠅的白眼基因遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳，C正確；D、生物體在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，屬于假說內(nèi)容，D正確。故選B。2.豌豆的圓粒和皺粒分別由等位基因A、a控制，現(xiàn)讓一株雜合圓粒豌豆在自然狀態(tài)下連續(xù)生長繁殖兩代，中純合圓粒種子所占比例為（）A.3/8 B.1/8 C.1/4 D.3/4【答案】A〖祥解〗孟德爾的分離定律是指在生物體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥坑深}意可知，雜合圓粒豌豆Aa自交產(chǎn)生的中AA:Aa:aa＝1:2:1，其中，純合圓粒豌豆占1/4，雜合圓粒豌豆占1/2，純合圓粒豌豆自交的后代均為純合圓粒豌豆，雜合圓粒豌豆自交的中純合圓粒豌豆AA所占的比例為，則中純合圓粒種子所占比例為，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A。3.甲、乙分別代表兩種不同的純合白色玉米籽粒植株，丙為純合紅色玉米籽粒植株。甲分別與乙、丙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2.實(shí)驗(yàn)過程如表所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）雜交組合F1F2甲×乙紅色籽粒899紅色籽粒、702白色籽粒甲×丙紅色籽粒1198紅色籽粒、398白色籽粒A.玉米籽粒的顏色至少受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制B.甲、乙雜交產(chǎn)生的F2中紅色籽粒有4種基因型C.兩組雜交組合產(chǎn)生的F1的基因型完全相同D.甲、丙雜交產(chǎn)生的F2紅色籽粒中純合子占1/3【答案】C〖祥解〗自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、甲、乙雜交產(chǎn)生的F2中性狀分離比為9：7，則玉米籽粒的顏色至少受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，A正確；B、設(shè)玉米籽粒顏色遺傳受基因A、a和B、b控制，根據(jù)F2中性狀分離比可以推出甲、乙雜交產(chǎn)生的F1的基因型為AaBb，又因?yàn)榧住⒁曳謩e代表兩種不同的純合白色玉米籽粒，所以甲、乙的基因型為AAbb、aaBB或aaBB、AAbb，F(xiàn)2中的紅色籽粒基因型為AABB、AABb、AaBB、AaBb，B正確；C、設(shè)玉米籽粒顏色遺傳受基因A、a和B、b控制，根據(jù)F2中性狀分離比可以推出甲、乙雜交產(chǎn)生的F1的基因型為AaBb，又因?yàn)榧?、乙分別代表兩種不同的純合白色玉米籽粒，所以甲、乙的基因型為AAbb、aaBB或aaBB、AAbb，F(xiàn)2中的紅色籽粒基因型為AABB、AABb、AaBB、AaBb，甲、丙雜交產(chǎn)生的F2性狀分離比為3：1，可推出F1基因型為AABb或AaBB，C錯(cuò)誤；D、設(shè)玉米籽粒顏色遺傳受基因A、a和B、b控制，根據(jù)F2中性狀分離比可以推出甲、乙雜交產(chǎn)生的F1的基因型為AaBb，又因?yàn)榧住⒁曳謩e代表兩種不同的純合白色玉米籽粒，所以甲、乙的基因型為AAbb、aaBB或aaBB、AAbb，F(xiàn)2中的紅色籽粒基因型為AABB、AABb、AaBB、AaBb，甲、丙雜交產(chǎn)生的F2性狀分離比為3：1，可推出F1基因型為AABb或AaBB，則F2中的紅色籽?；蛐图罢急葹?/3AABB、2/3AABb或AaBB，純合子占1/3，D正確。故選C。4.高等動物的有性生殖過程可基本概括為雌雄個(gè)體產(chǎn)生卵細(xì)胞和精子，再通過受精作用形成受精卵，進(jìn)而發(fā)育成新個(gè)體的過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.受精作用使受精卵中的DNA一半來自父方一半來自母方B.精子和卵細(xì)胞結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的信息交流C.配子的多樣性以及雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使子代具有多樣性D.減數(shù)分裂和受精作用可以使親子代之間保證遺傳的穩(wěn)定性【答案】A〖祥解〗減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程?！驹斘觥緼、受精作用使受精卵中的核DNA一半來自父方一半來自母方，A錯(cuò)誤；B、受精作用涉及精子和卵細(xì)胞的識別，該過程需依賴細(xì)胞膜上的糖蛋白，體現(xiàn)了細(xì)胞膜能進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能，B正確；C、配子的多樣性以及雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使子代具有多樣性，C正確；D、減數(shù)分裂形成的配子中染色體數(shù)目減半，受精產(chǎn)生的受精卵中的染色體數(shù)目又會恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，所以說減數(shù)分裂和受精作用可以使親子代之間保證遺傳的穩(wěn)定性，D正確。故選A。5.如圖為某哺乳動物的初級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)的一對同源染色體示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖中含有8條脫氧核苷酸鏈B.該現(xiàn)象出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ的前期C.據(jù)圖可知該細(xì)胞可能產(chǎn)生4種精子D.染色體互換發(fā)生在姐妹染色體單體之間【答案】D〖祥解〗題圖分析：圖示為一對同源染色體正在發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，圖示的染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體片段倒位，根據(jù)染色體的顏色可以判斷圖中這對同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，即基因重組?！驹斘觥緼、圖示為一個(gè)四分體，其中包含一對同源染色體，其中含有2條染色體，4個(gè)DNA分子，8條脫氧核苷酸鏈，A正確；B、圖示為同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，B正確；C、該細(xì)胞發(fā)生染色體互換后，4條染色單體的DNA分子各不相同，可產(chǎn)生4種不同的精細(xì)胞，C正確；D、圖示過程發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，染色體互換常發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間，D錯(cuò)誤。故選D。6.如圖為某果蠅細(xì)胞的染色體組成和部分基因分布情況示意圖，其中基因E、e分別控制果蠅的灰體和黑體，基因a（白眼基因）的等位基因?yàn)锳（紅眼基因）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該果蠅為雄果蠅，其體細(xì)胞中最多有16條染色體B.該果蠅的Ⅳ號染色體很小，其上只有一個(gè)基因C.只考慮這兩對基因，該果蠅正常減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種基因型的配子D.該果蠅與果蠅（基因型為EeXAXa）雜交后代中，灰體紅眼果蠅占3/8【答案】B〖祥解〗果蠅的性別決定是XY型，Y染色體比X染色體大；圖中果蠅的體色基因位于常染色體，眼色基因位于X染色體上。【詳析】A、該果蠅含有X、Y染色體，為雄果蠅，有絲分裂后期著絲粒分裂姐妹染色單體分離形成獨(dú)立的染色體，因此細(xì)胞中最多有16條染色體，A正確；B、該果蠅的Ⅳ號染色體很小，但其上不止一個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，B錯(cuò)誤；C、該果蠅正常減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種基因型的配子，分別是EXa、EY、eXa、eY，C正確；D、該果蠅的基因型為EeXaY，與基因型EeXAXa的果蠅雜交，后代中灰體紅眼果蠅占3/4×1/2=3/8，D正確。故選B。7.生物決定性別的方式多種多樣。下列關(guān)于生物性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.女性紅綠色盲患者的父親和兒子也是紅綠色盲患者B.開雌花玉米的性染色體組成為XX，開雄花玉米的性染色體組成為XYC.人群中抗維生素D佝僂病患者具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)D.公雞的性染色體組成為ZW，母雞的性染色體組成為ZZ【答案】A〖祥解〗色盲病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：①隔代交叉遺傳；②男患者多于女患者；③女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個(gè)體的母親和女兒都正常?！驹斘觥緼、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親和兒子也患病，A正確；B、玉米雌雄同株，沒有雌雄個(gè)體之分，沒有性染色體，B錯(cuò)誤；C、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，具有女性患者多于男性患者的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、家雞中公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，D錯(cuò)誤。故選A。8.為了探究生物遺傳物質(zhì)的本質(zhì)是蛋白質(zhì)還是DNA，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素35S和32P，分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，并讓其去侵染大腸桿菌。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.35S組的子代噬菌體不含35S，說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)B.可以用14C和18O代替35S和32P對T2噬菌體進(jìn)行標(biāo)記C.用標(biāo)記好的T2噬菌體去侵染肺炎鏈球菌可得到相同的結(jié)論D.整個(gè)實(shí)驗(yàn)中在標(biāo)記噬菌體階段，需用含35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌【答案】D〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，在噬菌體侵染的過程中蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入到大腸桿菌細(xì)胞中，所以不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、由于T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中都含有C和O，所以不能用14C和18O替代32P和35S對T2噬菌體進(jìn)行標(biāo)記，B錯(cuò)誤；C、T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，不侵染肺炎鏈球菌，C錯(cuò)誤；D、由于噬菌體是病毒，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因此在標(biāo)記噬菌體階段，應(yīng)先用含有35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，讓大腸桿菌帶上標(biāo)記，再用未標(biāo)記的噬菌體侵染已標(biāo)記的大腸桿菌，從而讓噬菌體帶上標(biāo)記，D正確。故選D。9.如圖為DNA結(jié)構(gòu)模型圖，圖中的字母代表四種堿基。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA上脫氧核苷酸的排列順序代表其中的遺傳信息B.DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架C.圖中標(biāo)注3′的一端有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，標(biāo)注5′的一端有一個(gè)羥基D.DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接【答案】C【詳析】A、DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，DNA上脫氧核苷酸（堿基對）的排列順序代表了其中的遺傳信息，A正確；B、DNA的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接組成，排列在外側(cè)，B正確；C、在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中，標(biāo)注5′的一端帶有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，標(biāo)注3′的一端有一個(gè)羥基，C錯(cuò)誤；D、DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接，DNA兩條鏈上相鄰堿基通過氫鍵連接，D正確。故選C。10.某DNA有1000個(gè)堿基對，其中一條鏈中鳥嘌呤和胞嘧啶之和占該鏈堿基數(shù)的40%，如果該DNA進(jìn)行了4次復(fù)制，則在第四次復(fù)制過程中共需要消耗游離的胸腺嘧啶的數(shù)目為（）A.4800個(gè) B.3600個(gè) C.5400個(gè) D.6600個(gè)【答案】A〖祥解〗堿基互補(bǔ)配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值?！驹斘觥恳粭l單鏈中鳥嘌呤和胞嘧啶之和占該鏈全部堿基數(shù)的40%，則整個(gè)DNA分子中，G+C=40%，A+T=60%，則A=T=30%，該DNA有1000個(gè)堿基對，該DNA中胸腺嘧啶的數(shù)目為1000×2×30%=600個(gè)，第4次復(fù)制需要消耗游離的胸腺嘧啶的數(shù)目為600×24-1=4800個(gè)，A正確。故選A11.轉(zhuǎn)錄是基因表達(dá)過程的必需步驟，通過轉(zhuǎn)錄可以實(shí)現(xiàn)遺傳信息的傳遞。下列關(guān)于細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄過程的敘述，正確的是（）A.兩條模板鏈在氫鍵斷裂后同時(shí)轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的RNA鏈B.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中堿基互補(bǔ)配對方式相同C.DNA轉(zhuǎn)錄生成的RNA鏈與模板DNA鏈上的堿基互補(bǔ)D.通過轉(zhuǎn)錄將DNA上的遺傳信息傳遞給RNA聚合酶【答案】C〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程?！驹斘觥緼、DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)只有一條鏈?zhǔn)悄０彐?，通過模板鏈轉(zhuǎn)錄出一條RNA鏈，A錯(cuò)誤；B、DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)沒有A-T配對，堿基配對方式和DNA復(fù)制時(shí)不完全一樣，B錯(cuò)誤；C、由于DNA轉(zhuǎn)錄過程遵循堿基互補(bǔ)配對原則，因此轉(zhuǎn)錄生成的RNA鏈上的堿基與模板DNA鏈上的堿基互補(bǔ)，C正確；D、通過轉(zhuǎn)錄將DNA上的遺傳信息傳遞給RNA，而RNA聚合酶負(fù)責(zé)催化轉(zhuǎn)錄過程，D錯(cuò)誤。故選C。12.基因表達(dá)的產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)。下圖表示一條mRNA上的部分堿基序列。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.翻譯時(shí)tRNA上的所有堿基和mRNA上的所有堿基都能配對B.圖示mRNA可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，從而可提高每條肽鏈的合成速率C.tRNA可以攜帶氨基酸，并將其運(yùn)輸?shù)胶颂求w和mRNA的結(jié)合處上完成翻譯D.翻譯過程中mRNA在核糖體上不斷移動，使肽鏈不斷延長【答案】C〖祥解〗基因通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀，這一過程稱為基因的表達(dá)?；虻谋磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。翻譯是指游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、翻譯過程中，tRNA上只有反密碼子和mRNA上的密碼子進(jìn)行堿基配對，不是所有堿基之間都能配對，A錯(cuò)誤；B、一條mRNA可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，但每個(gè)核糖體負(fù)責(zé)合成一條肽鏈，可以節(jié)省合成全部肽鏈的時(shí)間，但每條肽鏈的合成速率不會因?yàn)楹颂求w個(gè)數(shù)增加而得到提高，B錯(cuò)誤；C、tRNA可以攜帶氨基酸，并將其運(yùn)輸?shù)胶颂求w和mRNA的結(jié)合處上完成翻譯，C正確；D、翻譯過程中核糖體在mRNA上不斷移動，使肽鏈不斷延長，D錯(cuò)誤。故選C。13.科學(xué)家克里克首先預(yù)見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并于1957年提出了中心法則；隨著研究的不斷深入，科學(xué)家對中心法則作出了補(bǔ)充。如圖是中心法則的圖解。下列敘述正確的是（）A.能完成過程①的生物不一定都有細(xì)胞核B.由于HIV只含有RNA一種核酸，因此既可以完成過程③，也可以完成過程④C.自然條件下，所有生物遺傳信息的傳遞過程不一定都發(fā)生在細(xì)胞中D.洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞可進(jìn)行過程①②④⑤【答案】A〖祥解〗題圖分析：①表示DNA分子的復(fù)制；②表示轉(zhuǎn)錄過程；③表示逆轉(zhuǎn)錄，④表示RNA復(fù)制，⑤表示翻譯過程。【詳析】A、過程①是DNA的復(fù)制，這是一切遺傳物質(zhì)為DNA的生物都要進(jìn)行的，如細(xì)胞生物和DNA病毒，因此能完成過程①的生物不一定都有細(xì)胞核，但遺傳物質(zhì)都是DNA，A正確；B、HIV只含有RNA這一種核酸，但它是逆轉(zhuǎn)錄病毒，只能完成過程③（逆轉(zhuǎn)錄），不能完成過程④（RNA的復(fù)制），B錯(cuò)誤；C、只有某些病毒才會有逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過程，但是病毒只有在其宿主細(xì)胞中才能發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過程，所以所有生物遺傳信息傳遞的過程都只能發(fā)生在細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；D、洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞是能分裂的真核細(xì)胞，可以進(jìn)行過程①②⑤，不能進(jìn)行過程④，D錯(cuò)誤。故選A。14.吸煙不僅危害人體健康，還會對后代及社會產(chǎn)生不良的影響。吸煙會使人體細(xì)胞內(nèi)DNA甲基化水平升高，對染色體上的組蛋白也會產(chǎn)生影響。研究發(fā)現(xiàn)，男性吸煙者的精子活力下降，精子中DNA甲基化水平明顯升高，后代患畸形的概率明顯加大。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA甲基化會影響基因表達(dá)水平的高低B.DNA甲基化導(dǎo)致其堿基排列順序發(fā)生改變C表觀遺傳現(xiàn)象通常不符合孟德爾遺傳定律D.環(huán)境可能通過影響基因的修飾，調(diào)控基因表達(dá)【答案】B〖祥解〗生物表觀遺傳是指基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，基因的表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳的變化現(xiàn)象?！驹斘觥緼、DNA甲基化會影響基因表達(dá)水平的高低，進(jìn)而影響生物的表型，A正確；B、吸煙會使人體細(xì)胞內(nèi)DNA甲基化水平升高，對染色體上的組蛋白也會產(chǎn)生影響，屬于表觀遺傳，表觀遺傳不改變DNA的堿基排列順序，B錯(cuò)誤；C、表觀遺傳的DNA序列不改變，但是基因的表達(dá)發(fā)生改變，這種遺傳現(xiàn)象不符合孟德爾遺傳定律，C正確；D、男性吸煙者精子中DNA甲基化水平明顯升高，后代患畸形的概率明顯加大，據(jù)此可推測生物的性狀由基因和環(huán)境共同決定，環(huán)境可能會通過影響基因的修飾，調(diào)控基因的表達(dá)，D正確。故選B。15.基因通過表達(dá)進(jìn)而控制性狀，基因表達(dá)與性狀的關(guān)系如圖所示。下列關(guān)于細(xì)胞中基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.囊性纖維病的形成原因可以用圖中的①→②→③來解釋B.細(xì)胞中的基因控制蛋白質(zhì)合成的過程需要通過信使RNA來傳遞信息C.基因控制性狀不都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來體現(xiàn)的D.蛋白質(zhì)都是在基因控制下合成的，所有基因的表達(dá)過程都包含圖中的①和②【答案】D〖祥解〗基因控制生物的性狀包括兩種方式：（1）通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀，如白化??；（2）通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥?！驹斘觥緼、囊性纖維病的形成原因是蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生異常，可以用圖中的①→②→③來解釋，A正確；B、細(xì)胞中的基因在控制蛋白質(zhì)合成過程中需先轉(zhuǎn)錄出mRNA并由mRNA傳遞信息，B正確；C、基因控制性狀的途徑有兩條：一是控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制性狀（如圖中的③），一是通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物體的性狀（如圖中的④），因此基因控制性狀不都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來體現(xiàn)的，C正確；D、細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)是在基因控制下合成的，但并非所有的基因都控制蛋白質(zhì)的合成，有的基因表達(dá)產(chǎn)物為功能性RNA（如tRNA對應(yīng)的基因只負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄出tRNA，該基因不編碼蛋白質(zhì)），則其表達(dá)過程為圖中的①（轉(zhuǎn)錄），不包含圖中的②（翻譯），D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.兔的體毛顏色和長短分別由兩對等位基因A、a和B、b控制。現(xiàn)以白色短毛兔和灰色長毛兔為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交和反交結(jié)果相同，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）在兔的體毛顏色性狀中白色是______________，親本中的灰色長毛的基因型是_____________。（2）上述兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由自合定律，理由是____________。若要進(jìn)一步證明上述觀點(diǎn)，可選用F1中灰色短毛兔進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)來加以驗(yàn)證，當(dāng)后代的表型及比例為______________時(shí)，則可支持上述觀點(diǎn)。（3）理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)____________性狀的個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為____________的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出灰色長毛的性狀。已知有多只不同基因型的灰色長毛雌性個(gè)體，為驗(yàn)證上述推測，請從親子代中選取雄性個(gè)體設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)思路：________________________________________________。預(yù)期子代中會同時(shí)出現(xiàn)三種情況：①雜交組合的后代均為灰色短毛；②雜交組合的后代中灰色短毛∶白色短毛＝____________；③雜交組合的后代_____________，則上述推論成立。【答案】（1）①.隱性性狀②.AAbb（2）①.F2的性狀分離比是9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變式，所以兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律②.灰色短毛∶白色短毛∶灰色長毛＝1∶1∶2（3）①.白色長毛②.aabb③.用親本中的白色短毛雄性個(gè)體分別與供給的不同基因型的灰色長毛雌性個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)分析每一個(gè)雜交組合的后代的表型及比例④.1∶1⑤.均為白色短毛〖祥解〗題圖分析：由F2中灰色短毛∶白色短毛∶灰色長毛=9∶3∶4可知，該雜交是9∶3∶3∶1的特殊情況，說明遵循基因的自由組合定律。據(jù)此可推知F1中灰色短毛為AaBb，灰色、短毛都為顯性，因此親本中白色短毛的基因型為aaBB，灰色長毛的基因型為AAbb?！拘?詳析】親本中灰色和白色雜交，子代均表現(xiàn)為灰色，所以灰色是顯性性狀，白色為隱性性狀。F1中灰色短毛的基因型為AaBb，則親本白色短毛的基因型為aaBB，灰色長毛的基因型為AAbb。小問2詳析】F2中灰色短毛∶白色短毛∶灰色長毛=9∶3∶4可知，該雜交是9∶3∶3∶1的變式，說明遵循基因的自由組合定律。若要進(jìn)一步證明上述觀點(diǎn)，可選用F1中灰色短毛兔（AaBb）進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)來加以驗(yàn)證，即讓F1與基因型為aabb的個(gè)體進(jìn)行雜交，觀察后代的性狀表現(xiàn)，當(dāng)后代的表型及比例為灰色短毛（AaBb）∶白色短毛（aaBb）∶灰色長毛（Aabb和aabb）＝1∶1∶2時(shí)，則可支持上述觀點(diǎn)?！拘?詳析】理論上子二代應(yīng)該出現(xiàn)白色長毛個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，可能是aabb表現(xiàn)為灰色長毛的緣故。已知有多只不同基因型的灰色長毛（AAbb、Aabb和aabb）雌性個(gè)體，為驗(yàn)證上述推測，請從親子代中選取雄性個(gè)體設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，本實(shí)驗(yàn)中用親本中的白色短毛雄性個(gè)體（aaBB）分別與不同基因型的灰色長毛雌性個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)分析每一個(gè)雜交組合的后代的表型及比例，預(yù)期子代中會同時(shí)出現(xiàn)三種情況：①若灰色長毛兔的基因型為AAbb，則雜交后代均為灰色短毛（AaBb）；②若灰色長毛兔的基因型為Aabb，則雜交后代中灰色短毛（AaBb）∶白色短毛（aaBb）＝1∶1。③若灰色長毛兔的基因型為aabb，則雜交后代均為白色短毛（aaBb），則上述推論成立。17.圖1表示某二倍體動物的細(xì)胞部分分裂圖像，圖2表示細(xì)胞正常分裂某些時(shí)期結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的數(shù)量變化?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖1細(xì)胞乙的名稱是_______。（2）若圖1甲、乙、丙都是正常分裂的細(xì)胞，根據(jù)圖中染色體數(shù)目和行為推測，它們______（填“可能”或“不可能”）來自同一個(gè)體。（3）圖2中a表示的是_____的數(shù)量，圖2中可能不含有同源染色體的時(shí)期有______。（4）圖1細(xì)胞丙正處于圖2中的______時(shí)期（用圖中數(shù)字表示），該動物的一個(gè)性原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的過程用圖2中的時(shí)期表示依次是________（用圖2中數(shù)字和箭頭連接各時(shí)期）?！敬鸢浮浚?）初級卵母細(xì)胞（2）可能（3）①.染色體②.I、Ⅱ、IV（4）①.Ⅱ②.I→Ⅲ→Ⅱ→I→IV〖祥解〗題圖分析，圖1甲細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；乙圖中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，處于減數(shù)第一次分裂后期，為初級卵母細(xì)胞；丙圖細(xì)胞中不含同源染色體，且著絲粒未分裂，處于減數(shù)第二次分裂中期，為次級卵母細(xì)胞。圖2中a是染色體、b是染色單體、c是核DNA。Ⅰ中沒有染色單體，染色體∶DNA分子=1∶1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期；Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2，但數(shù)目均只有Ⅲ中的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程；Ⅳ中沒有染色單體，染色體數(shù)∶DNA分子=1∶1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期?！拘?詳析】圖1乙細(xì)胞中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，處于減數(shù)第一次分裂后期，為初級卵母細(xì)胞?！拘?詳析】若圖1甲、乙、丙都是正常分裂的細(xì)胞，甲圖細(xì)胞處于有絲分裂后期，細(xì)胞中含有8條染色體，乙細(xì)胞中含有4條染色體，為初級卵母細(xì)胞，丙圖細(xì)胞中不含同源染色體，且著絲粒未分裂，處于減數(shù)第二次分裂中期，可能為次級卵母細(xì)胞，根據(jù)圖中染色體數(shù)目和行為推測，它們可能來自同一個(gè)體?！拘?詳析】圖2中a是染色體、b是染色單體、c是核DNA，Ⅰ中沒有染色單體，染色體∶DNA分子=1∶1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期；Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2，但數(shù)目均只有Ⅲ中的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程；Ⅳ中沒有染色單體，染色體數(shù)∶DNA分子=1∶1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期，故圖2中可能不含有同源染色體的時(shí)期有I、Ⅱ、IV?！拘?詳析】圖1細(xì)胞丙處于減數(shù)第二次分裂中期，對應(yīng)圖2中的Ⅱ時(shí)期，由（3）可知，該動物的一個(gè)性原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的過程用圖2中的時(shí)期表示依次是I（性原細(xì)胞）→Ⅲ（減數(shù)第一次分裂）→Ⅱ（減數(shù)第二次分裂前期和中期）→I（減數(shù)第二次分裂后期）→Ⅳ（減數(shù)第二次分裂末期）。18.如圖為某科研小組針對兩種遺傳病進(jìn)行調(diào)查后匯總的遺傳系譜圖，目前可以確定，甲、乙均為單基因遺傳病，且乙病可以確定為伴性遺傳病，Ⅱ?個(gè)體的基因檢測結(jié)果顯示其不攜帶任何致病基因，Ⅱ?個(gè)體為純合個(gè)體。不考慮任何變異、X和Y染色體同源區(qū)段等情況?；卮鹣铝袉栴}：（甲病基因?yàn)锳/a，乙病基因?yàn)锽/b）（1）據(jù)圖分析，甲病的遺傳方式屬于_______，乙病的遺傳方式屬于_______。Ⅱ?的基因型為_______。（2）若Ⅱ?和Ⅱ?再生一個(gè)男孩，表現(xiàn)為正常的概率為_______。Ⅲ?個(gè)體的致病基因可能來自Ⅰ的_______個(gè)體。（3）若Ⅲ?和一個(gè)正常男性結(jié)婚，為降低后代的患病率，臨床上建議他們生_______（填“男孩”或“女孩”），原因是_______。【答案】（1）①.伴X染色體隱性遺傳②.伴X染色體顯性遺傳③.（2）①.0##零②.或（3）①.女孩②.基因型為，與正常男性婚配，若生女孩，后代必定帶有來自父親的，女孩均正常，若生男孩，則有1/2的概率患病〖祥解〗家系圖分析：Ⅱ1個(gè)體的基因檢測結(jié)果顯示其不攜帶任何致病基因，Ⅱ2個(gè)體為純合個(gè)體，若為常染色體隱性遺傳，則所生孩子必定正常，但Ⅲ2個(gè)體患甲病；若為常染色體顯性遺傳，則所生孩子都患病，但Ⅲ1個(gè)體正常；若為伴X染色體隱性遺傳，則所生兒子患病，女兒正常，滿足題意；若為伴X顯性遺傳，則所生孩子均患病，但Ⅲ1個(gè)體正常；由于Ⅱ2個(gè)體患甲病，不可能是伴Y遺傳，綜合分析，甲病的遺傳方式屬于伴X染色體隱性遺傳。已知乙病可以確定為伴性遺傳病，Ⅰ1個(gè)體患乙病，Ⅰ2個(gè)體不患乙病，若為伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ3個(gè)體患乙病，其父親Ⅰ2必定患乙病，但父親沒有乙病，說明乙病的遺傳方式屬于伴X染色體顯性遺傳?！拘?詳析】據(jù)圖分析：甲病：Ⅱ1個(gè)體的基因檢測結(jié)果顯示其不攜帶任何致病基因，Ⅱ2個(gè)體為純合個(gè)體，若為常染色體隱性遺傳，則所生孩子必定正常，但Ⅲ2個(gè)體患甲??；若為常染色體顯性遺傳，則所生孩子都患病，但Ⅲ1個(gè)體正常；若為伴X染色體隱性遺傳，則所生兒子患病，女兒正常，滿足題意；若為伴X顯性遺傳，則所生孩子均患病，但Ⅲ1個(gè)體正常；由于Ⅱ2個(gè)體患甲病，不可能是伴Y遺傳，綜合分析，甲病的遺傳方式屬于伴X染色體隱性遺傳。乙病：已知乙病可以確定為伴性遺傳病，Ⅰ1個(gè)體患乙病，Ⅰ2個(gè)體不患乙病，若為伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ3個(gè)體患乙病，其父親Ⅰ2必定患乙病，但父親沒有乙病，說明乙病的遺傳方式屬于伴X染色體顯性遺傳。I2個(gè)體患甲病不患乙病，基因型為XabY，I1個(gè)體不患甲病患乙病，所生兒子Ⅱ5個(gè)體不患甲病患乙病，Ⅱ5個(gè)體基因型為XABY，Ⅱ2個(gè)體患甲病不患乙病，則I1個(gè)體基因型為XABXab，所以Ⅱ3的基因型為XABXab?！拘?詳析】Ⅱ3的基因型為XABXab，Ⅱ4個(gè)體不患病，基因型為XAbY，Ⅱ?和Ⅱ?再生一個(gè)男孩，所生男孩的基因型為XABY、XabY，兩個(gè)男孩均患病，因此表現(xiàn)為正常的概率為0。Ⅲ2個(gè)體患甲病不患乙病，基因型為XabY，其致病基因來自Ⅱ2，Ⅰ1個(gè)體基因型為XABXab，Ⅰ2個(gè)體基因型為XabY，所以Ⅲ2個(gè)體的致病基因可能來自Ⅰ的或。【小問3詳析】Ⅲ3個(gè)體不患病，基因型為XAbXab，與正常男性（XAbY）婚配，若生女孩，后代必定帶有來自父親的XAb，女孩均正常，若生男孩，則有1/2的概率患病，因此為降低后代的患病率，臨床上建議他們生女孩。19.美國生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾在研究DNA分子的復(fù)制方式時(shí)，以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。回答下列問題：（1）該實(shí)驗(yàn)在破碎子一代細(xì)菌細(xì)胞提取DNA之前應(yīng)先將親代細(xì)菌的DNA進(jìn)行離心處理，離心的結(jié)果是試管中______。設(shè)置該步驟的目的是_____。（2）若結(jié)果A對應(yīng)圖甲，則可以排除DNA是_____復(fù)制。如果結(jié)果A、B、C都與圖丙相同，據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式________（填“是”或“不是”）半保留復(fù)制。（3）復(fù)制過程除需要模板DNA、脫氧核苷酸外，還需要______（答兩點(diǎn)）等條件。______為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。（4）理論上結(jié)果C中含15N的DNA分子所占比例為_______?！敬鸢浮浚?）①.只出現(xiàn)重鏈②.DNA形成對照（2）①.全保留②.不是（3）①.酶、能量②.雙螺旋結(jié)構(gòu)（4）1/4〖祥解〗DNA復(fù)制：以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程；DNA復(fù)制結(jié)果：一個(gè)DNA復(fù)制出兩個(gè)DNA；DNA復(fù)制意義：通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性?！拘?詳析】親代DNA只有15N，離心后全都是重帶。設(shè)置該組的目的形成對照，比較不同條帶DNA的位置?！拘?詳析】圖甲的條帶是中帶，若結(jié)果A對應(yīng)甲，可以排除DNA是全保留復(fù)制，因?yàn)槿Ａ魪?fù)制必然有重帶。如果結(jié)果A、B、C都與圖丙相同，說明是全保留復(fù)制，兩條含有15N的DNA單鏈沒有分開，據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是半保留復(fù)制，半保留復(fù)制應(yīng)該有中帶?！拘?詳析】復(fù)制過程除需要模板DNA、脫氧核苷酸作為原料外，還需要能量、酶，如DNA聚合酶和解旋酶。（DNA獨(dú)特的）雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對原則保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行，因而得到的兩個(gè)子代DNA是相同的?！拘?詳析】結(jié)果C是培養(yǎng)60分鐘的結(jié)果，因而復(fù)制了3代，產(chǎn)生了23=8個(gè)DNA分子，有兩個(gè)含有15N，按照半保留復(fù)制，理論上結(jié)果C中含15N的DNA分子所占比例為1/4。20.血凝素蛋白是禽流感病毒最主要的保護(hù)性抗原，可用于生產(chǎn)疫苗。為了提高血凝素蛋白的合成量，科研人員將處理后的血凝素基因(雙鏈DNA片段)轉(zhuǎn)入煙草細(xì)胞中，以便實(shí)現(xiàn)該基因在煙草細(xì)胞內(nèi)高量表達(dá)的目標(biāo)。如圖是血凝素基因在煙草細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)的部分過程示意圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）酶A的名稱是___________________。酶A沿著模板鏈的3'→5'方向移動，合成的新核酸鏈的延伸方向是____________。模板鏈和新核酸鏈含有的堿基類型的區(qū)別是_____________________。在酶A的催化下產(chǎn)生的新核酸鏈會與模板鏈分開，分開時(shí)斷開的化學(xué)鍵是________。（2）新核酸鏈合成后可以進(jìn)行翻譯，翻譯過程發(fā)生的場所是________________；與翻譯過程相比，圖示合成新核酸鏈過程中特有的堿基配對方式是________。新核酸鏈經(jīng)翻譯后最終合成的H?~H?四條多肽鏈的氨基酸順序完全相同，理由是_______________?！敬鸢浮浚?）①.RNA聚合酶②.5'→3'③.模板鏈特有的堿基為T，新核酸鏈特有的堿基為U④.氫鍵（2）①.核糖體②.T-A③.翻譯的模板是相同的mRNA〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA。翻譯是指游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)。實(shí)質(zhì)：將mRNA的堿基序列翻譯為蛋白質(zhì)的氨基酸序列?！拘?詳析】轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，則圖中酶A是RNA聚合酶與DNA結(jié)合。由于核苷酸鏈反向平行，酶A沿著模板鏈的3'→5'方向移動，合成的新核酸鏈的延伸方向是5'→3'。模板鏈?zhǔn)荄NA鏈，新核酸鏈?zhǔn)荝NA鏈，則模板鏈和新核酸鏈含有的堿基類型的區(qū)別是含有的堿基類型的區(qū)別是模板鏈含有的堿基為ATGC，新核酸鏈含有的堿基為AUGC。模板鏈和新核酸鏈通過氫鍵相連，所以在酶A的催化下產(chǎn)生的新核酸鏈會與模板鏈分開，分開時(shí)斷開的化學(xué)鍵是氫鍵。【小問2詳析】新核酸鏈合成后可以進(jìn)行翻譯，翻譯過程發(fā)生的場所是核糖體。新核酸鏈的合成過程是轉(zhuǎn)錄，堿基互補(bǔ)配對方式為A-U、T-A、G-C、C-G，翻譯的堿基互補(bǔ)配對為，A-U、U-A、G-C、C-G，與翻譯過程相比，圖示合成新核酸鏈過程中特有的堿基配對方式是T-A。由于翻譯的模板是相同的mRNA，所以新核酸鏈經(jīng)翻譯后最終合成的H?~H?

四條多肽鏈的氨基酸順序完全相同。福建省福州市聯(lián)盟校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期4月期中試題本卷命題范圍：人教版必修2第1章~第4章。一、選擇題：本題共15小題，共40分。第1~10小題，每小題2分，第11~15小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.假說—演繹法是在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，推出預(yù)測的結(jié)果，再通過實(shí)驗(yàn)來檢驗(yàn)假說是否正確。這是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的有（）A.孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律和自由組合定律都運(yùn)用了假說—演繹法B.孟德爾的假說—演繹法中演繹推理的內(nèi)容就是進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)C.摩爾根運(yùn)用假說—演繹法證明了控制果蠅白眼的基因在X染色體上D.在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，屬于假說內(nèi)容【答案】B〖祥解〗假說—演繹法指在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的。演繹是根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測測交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，即若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分離，則測交后代的兩種性狀比接近1：1。【詳析】A、孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了假說—演繹法，A正確；B、演繹推理不同于測交實(shí)驗(yàn)，前者只是理論推導(dǎo)，后者是進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，B錯(cuò)誤；C、摩爾根通過假說—演繹法，用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料證明了控制果蠅白眼的基因位于X染色體上，果蠅的白眼基因遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳，C正確；D、生物體在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，屬于假說內(nèi)容，D正確。故選B。2.豌豆的圓粒和皺粒分別由等位基因A、a控制，現(xiàn)讓一株雜合圓粒豌豆在自然狀態(tài)下連續(xù)生長繁殖兩代，中純合圓粒種子所占比例為（）A.3/8 B.1/8 C.1/4 D.3/4【答案】A〖祥解〗孟德爾的分離定律是指在生物體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥坑深}意可知，雜合圓粒豌豆Aa自交產(chǎn)生的中AA:Aa:aa＝1:2:1，其中，純合圓粒豌豆占1/4，雜合圓粒豌豆占1/2，純合圓粒豌豆自交的后代均為純合圓粒豌豆，雜合圓粒豌豆自交的中純合圓粒豌豆AA所占的比例為，則中純合圓粒種子所占比例為，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A。3.甲、乙分別代表兩種不同的純合白色玉米籽粒植株，丙為純合紅色玉米籽粒植株。甲分別與乙、丙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2.實(shí)驗(yàn)過程如表所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）雜交組合F1F2甲×乙紅色籽粒899紅色籽粒、702白色籽粒甲×丙紅色籽粒1198紅色籽粒、398白色籽粒A.玉米籽粒的顏色至少受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制B.甲、乙雜交產(chǎn)生的F2中紅色籽粒有4種基因型C.兩組雜交組合產(chǎn)生的F1的基因型完全相同D.甲、丙雜交產(chǎn)生的F2紅色籽粒中純合子占1/3【答案】C〖祥解〗自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、甲、乙雜交產(chǎn)生的F2中性狀分離比為9：7，則玉米籽粒的顏色至少受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，A正確；B、設(shè)玉米籽粒顏色遺傳受基因A、a和B、b控制，根據(jù)F2中性狀分離比可以推出甲、乙雜交產(chǎn)生的F1的基因型為AaBb，又因?yàn)榧住⒁曳謩e代表兩種不同的純合白色玉米籽粒，所以甲、乙的基因型為AAbb、aaBB或aaBB、AAbb，F(xiàn)2中的紅色籽粒基因型為AABB、AABb、AaBB、AaBb，B正確；C、設(shè)玉米籽粒顏色遺傳受基因A、a和B、b控制，根據(jù)F2中性狀分離比可以推出甲、乙雜交產(chǎn)生的F1的基因型為AaBb，又因?yàn)榧住⒁曳謩e代表兩種不同的純合白色玉米籽粒，所以甲、乙的基因型為AAbb、aaBB或aaBB、AAbb，F(xiàn)2中的紅色籽?；蛐蜑锳ABB、AABb、AaBB、AaBb，甲、丙雜交產(chǎn)生的F2性狀分離比為3：1，可推出F1基因型為AABb或AaBB，C錯(cuò)誤；D、設(shè)玉米籽粒顏色遺傳受基因A、a和B、b控制，根據(jù)F2中性狀分離比可以推出甲、乙雜交產(chǎn)生的F1的基因型為AaBb，又因?yàn)榧?、乙分別代表兩種不同的純合白色玉米籽粒，所以甲、乙的基因型為AAbb、aaBB或aaBB、AAbb，F(xiàn)2中的紅色籽粒基因型為AABB、AABb、AaBB、AaBb，甲、丙雜交產(chǎn)生的F2性狀分離比為3：1，可推出F1基因型為AABb或AaBB，則F2中的紅色籽?；蛐图罢急葹?/3AABB、2/3AABb或AaBB，純合子占1/3，D正確。故選C。4.高等動物的有性生殖過程可基本概括為雌雄個(gè)體產(chǎn)生卵細(xì)胞和精子，再通過受精作用形成受精卵，進(jìn)而發(fā)育成新個(gè)體的過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.受精作用使受精卵中的DNA一半來自父方一半來自母方B.精子和卵細(xì)胞結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的信息交流C.配子的多樣性以及雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使子代具有多樣性D.減數(shù)分裂和受精作用可以使親子代之間保證遺傳的穩(wěn)定性【答案】A〖祥解〗減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程?！驹斘觥緼、受精作用使受精卵中的核DNA一半來自父方一半來自母方，A錯(cuò)誤；B、受精作用涉及精子和卵細(xì)胞的識別，該過程需依賴細(xì)胞膜上的糖蛋白，體現(xiàn)了細(xì)胞膜能進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能，B正確；C、配子的多樣性以及雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使子代具有多樣性，C正確；D、減數(shù)分裂形成的配子中染色體數(shù)目減半，受精產(chǎn)生的受精卵中的染色體數(shù)目又會恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，所以說減數(shù)分裂和受精作用可以使親子代之間保證遺傳的穩(wěn)定性，D正確。故選A。5.如圖為某哺乳動物的初級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)的一對同源染色體示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖中含有8條脫氧核苷酸鏈B.該現(xiàn)象出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ的前期C.據(jù)圖可知該細(xì)胞可能產(chǎn)生4種精子D.染色體互換發(fā)生在姐妹染色體單體之間【答案】D〖祥解〗題圖分析：圖示為一對同源染色體正在發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，圖示的染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體片段倒位，根據(jù)染色體的顏色可以判斷圖中這對同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，即基因重組?！驹斘觥緼、圖示為一個(gè)四分體，其中包含一對同源染色體，其中含有2條染色體，4個(gè)DNA分子，8條脫氧核苷酸鏈，A正確；B、圖示為同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，B正確；C、該細(xì)胞發(fā)生染色體互換后，4條染色單體的DNA分子各不相同，可產(chǎn)生4種不同的精細(xì)胞，C正確；D、圖示過程發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，染色體互換常發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間，D錯(cuò)誤。故選D。6.如圖為某果蠅細(xì)胞的染色體組成和部分基因分布情況示意圖，其中基因E、e分別控制果蠅的灰體和黑體，基因a（白眼基因）的等位基因?yàn)锳（紅眼基因）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該果蠅為雄果蠅，其體細(xì)胞中最多有16條染色體B.該果蠅的Ⅳ號染色體很小，其上只有一個(gè)基因C.只考慮這兩對基因，該果蠅正常減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種基因型的配子D.該果蠅與果蠅（基因型為EeXAXa）雜交后代中，灰體紅眼果蠅占3/8【答案】B〖祥解〗果蠅的性別決定是XY型，Y染色體比X染色體大；圖中果蠅的體色基因位于常染色體，眼色基因位于X染色體上?！驹斘觥緼、該果蠅含有X、Y染色體，為雄果蠅，有絲分裂后期著絲粒分裂姐妹染色單體分離形成獨(dú)立的染色體，因此細(xì)胞中最多有16條染色體，A正確；B、該果蠅的Ⅳ號染色體很小，但其上不止一個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，B錯(cuò)誤；C、該果蠅正常減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種基因型的配子，分別是EXa、EY、eXa、eY，C正確；D、該果蠅的基因型為EeXaY，與基因型EeXAXa的果蠅雜交，后代中灰體紅眼果蠅占3/4×1/2=3/8，D正確。故選B。7.生物決定性別的方式多種多樣。下列關(guān)于生物性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.女性紅綠色盲患者的父親和兒子也是紅綠色盲患者B.開雌花玉米的性染色體組成為XX，開雄花玉米的性染色體組成為XYC.人群中抗維生素D佝僂病患者具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)D.公雞的性染色體組成為ZW，母雞的性染色體組成為ZZ【答案】A〖祥解〗色盲病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：①隔代交叉遺傳；②男患者多于女患者；③女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個(gè)體的母親和女兒都正常?！驹斘觥緼、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親和兒子也患病，A正確；B、玉米雌雄同株，沒有雌雄個(gè)體之分，沒有性染色體，B錯(cuò)誤；C、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，具有女性患者多于男性患者的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、家雞中公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，D錯(cuò)誤。故選A。8.為了探究生物遺傳物質(zhì)的本質(zhì)是蛋白質(zhì)還是DNA，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素35S和32P，分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，并讓其去侵染大腸桿菌。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.35S組的子代噬菌體不含35S，說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)B.可以用14C和18O代替35S和32P對T2噬菌體進(jìn)行標(biāo)記C.用標(biāo)記好的T2噬菌體去侵染肺炎鏈球菌可得到相同的結(jié)論D.整個(gè)實(shí)驗(yàn)中在標(biāo)記噬菌體階段，需用含35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌【答案】D〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，在噬菌體侵染的過程中蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入到大腸桿菌細(xì)胞中，所以不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、由于T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中都含有C和O，所以不能用14C和18O替代32P和35S對T2噬菌體進(jìn)行標(biāo)記，B錯(cuò)誤；C、T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，不侵染肺炎鏈球菌，C錯(cuò)誤；D、由于噬菌體是病毒，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因此在標(biāo)記噬菌體階段，應(yīng)先用含有35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，讓大腸桿菌帶上標(biāo)記，再用未標(biāo)記的噬菌體侵染已標(biāo)記的大腸桿菌，從而讓噬菌體帶上標(biāo)記，D正確。故選D。9.如圖為DNA結(jié)構(gòu)模型圖，圖中的字母代表四種堿基。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA上脫氧核苷酸的排列順序代表其中的遺傳信息B.DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架C.圖中標(biāo)注3′的一端有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，標(biāo)注5′的一端有一個(gè)羥基D.DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接【答案】C【詳析】A、DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，DNA上脫氧核苷酸（堿基對）的排列順序代表了其中的遺傳信息，A正確；B、DNA的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接組成，排列在外側(cè)，B正確；C、在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中，標(biāo)注5′的一端帶有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，標(biāo)注3′的一端有一個(gè)羥基，C錯(cuò)誤；D、DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接，DNA兩條鏈上相鄰堿基通過氫鍵連接，D正確。故選C。10.某DNA有1000個(gè)堿基對，其中一條鏈中鳥嘌呤和胞嘧啶之和占該鏈堿基數(shù)的40%，如果該DNA進(jìn)行了4次復(fù)制，則在第四次復(fù)制過程中共需要消耗游離的胸腺嘧啶的數(shù)目為（）A.4800個(gè) B.3600個(gè) C.5400個(gè) D.6600個(gè)【答案】A〖祥解〗堿基互補(bǔ)配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值?！驹斘觥恳粭l單鏈中鳥嘌呤和胞嘧啶之和占該鏈全部堿基數(shù)的40%，則整個(gè)DNA分子中，G+C=40%，A+T=60%，則A=T=30%，該DNA有1000個(gè)堿基對，該DNA中胸腺嘧啶的數(shù)目為1000×2×30%=600個(gè)，第4次復(fù)制需要消耗游離的胸腺嘧啶的數(shù)目為600×24-1=4800個(gè)，A正確。故選A11.轉(zhuǎn)錄是基因表達(dá)過程的必需步驟，通過轉(zhuǎn)錄可以實(shí)現(xiàn)遺傳信息的傳遞。下列關(guān)于細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄過程的敘述，正確的是（）A.兩條模板鏈在氫鍵斷裂后同時(shí)轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的RNA鏈B.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中堿基互補(bǔ)配對方式相同C.DNA轉(zhuǎn)錄生成的RNA鏈與模板DNA鏈上的堿基互補(bǔ)D.通過轉(zhuǎn)錄將DNA上的遺傳信息傳遞給RNA聚合酶【答案】C〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程?！驹斘觥緼、DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)只有一條鏈?zhǔn)悄０彐?，通過模板鏈轉(zhuǎn)錄出一條RNA鏈，A錯(cuò)誤；B、DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)沒有A-T配對，堿基配對方式和DNA復(fù)制時(shí)不完全一樣，B錯(cuò)誤；C、由于DNA轉(zhuǎn)錄過程遵循堿基互補(bǔ)配對原則，因此轉(zhuǎn)錄生成的RNA鏈上的堿基與模板DNA鏈上的堿基互補(bǔ)，C正確；D、通過轉(zhuǎn)錄將DNA上的遺傳信息傳遞給RNA，而RNA聚合酶負(fù)責(zé)催化轉(zhuǎn)錄過程，D錯(cuò)誤。故選C。12.基因表達(dá)的產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)。下圖表示一條mRNA上的部分堿基序列。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.翻譯時(shí)tRNA上的所有堿基和mRNA上的所有堿基都能配對B.圖示mRNA可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，從而可提高每條肽鏈的合成速率C.tRNA可以攜帶氨基酸，并將其運(yùn)輸?shù)胶颂求w和mRNA的結(jié)合處上完成翻譯D.翻譯過程中mRNA在核糖體上不斷移動，使肽鏈不斷延長【答案】C〖祥解〗基因通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀，這一過程稱為基因的表達(dá)?；虻谋磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。翻譯是指游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。【詳析】A、翻譯過程中，tRNA上只有反密碼子和mRNA上的密碼子進(jìn)行堿基配對，不是所有堿基之間都能配對，A錯(cuò)誤；B、一條mRNA可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，但每個(gè)核糖體負(fù)責(zé)合成一條肽鏈，可以節(jié)省合成全部肽鏈的時(shí)間，但每條肽鏈的合成速率不會因?yàn)楹颂求w個(gè)數(shù)增加而得到提高，B錯(cuò)誤；C、tRNA可以攜帶氨基酸，并將其運(yùn)輸?shù)胶颂求w和mRNA的結(jié)合處上完成翻譯，C正確；D、翻譯過程中核糖體在mRNA上不斷移動，使肽鏈不斷延長，D錯(cuò)誤。故選C。13.科學(xué)家克里克首先預(yù)見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并于1957年提出了中心法則；隨著研究的不斷深入，科學(xué)家對中心法則作出了補(bǔ)充。如圖是中心法則的圖解。下列敘述正確的是（）A.能完成過程①的生物不一定都有細(xì)胞核B.由于HIV只含有RNA一種核酸，因此既可以完成過程③，也可以完成過程④C.自然條件下，所有生物遺傳信息的傳遞過程不一定都發(fā)生在細(xì)胞中D.洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞可進(jìn)行過程①②④⑤【答案】A〖祥解〗題圖分析：①表示DNA分子的復(fù)制；②表示轉(zhuǎn)錄過程；③表示逆轉(zhuǎn)錄，④表示RNA復(fù)制，⑤表示翻譯過程?！驹斘觥緼、過程①是DNA的復(fù)制，這是一切遺傳物質(zhì)為DNA的生物都要進(jìn)行的，如細(xì)胞生物和DNA病毒，因此能完成過程①的生物不一定都有細(xì)胞核，但遺傳物質(zhì)都是DNA，A正確；B、HIV只含有RNA這一種核酸，但它是逆轉(zhuǎn)錄病毒，只能完成過程③（逆轉(zhuǎn)錄），不能完成過程④（RNA的復(fù)制），B錯(cuò)誤；C、只有某些病毒才會有逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過程，但是病毒只有在其宿主細(xì)胞中才能發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過程，所以所有生物遺傳信息傳遞的過程都只能發(fā)生在細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；D、洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞是能分裂的真核細(xì)胞，可以進(jìn)行過程①②⑤，不能進(jìn)行過程④，D錯(cuò)誤。故選A。14.吸煙不僅危害人體健康，還會對后代及社會產(chǎn)生不良的影響。吸煙會使人體細(xì)胞內(nèi)DNA甲基化水平升高，對染色體上的組蛋白也會產(chǎn)生影響。研究發(fā)現(xiàn)，男性吸煙者的精子活力下降，精子中DNA甲基化水平明顯升高，后代患畸形的概率明顯加大。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA甲基化會影響基因表達(dá)水平的高低B.DNA甲基化導(dǎo)致其堿基排列順序發(fā)生改變C表觀遺傳現(xiàn)象通常不符合孟德爾遺傳定律D.環(huán)境可能通過影響基因的修飾，調(diào)控基因表達(dá)【答案】B〖祥解〗生物表觀遺傳是指基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，基因的表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳的變化現(xiàn)象?！驹斘觥緼、DNA甲基化會影響基因表達(dá)水平的高低，進(jìn)而影響生物的表型，A正確；B、吸煙會使人體細(xì)胞內(nèi)DNA甲基化水平升高，對染色體上的組蛋白也會產(chǎn)生影響，屬于表觀遺傳，表觀遺傳不改變DNA的堿基排列順序，B錯(cuò)誤；C、表觀遺傳的DNA序列不改變，但是基因的表達(dá)發(fā)生改變，這種遺傳現(xiàn)象不符合孟德爾遺傳定律，C正確；D、男性吸煙者精子中DNA甲基化水平明顯升高，后代患畸形的概率明顯加大，據(jù)此可推測生物的性狀由基因和環(huán)境共同決定，環(huán)境可能會通過影響基因的修飾，調(diào)控基因的表達(dá)，D正確。故選B。15.基因通過表達(dá)進(jìn)而控制性狀，基因表達(dá)與性狀的關(guān)系如圖所示。下列關(guān)于細(xì)胞中基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.囊性纖維病的形成原因可以用圖中的①→②→③來解釋B.細(xì)胞中的基因控制蛋白質(zhì)合成的過程需要通過信使RNA來傳遞信息C.基因控制性狀不都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來體現(xiàn)的D.蛋白質(zhì)都是在基因控制下合成的，所有基因的表達(dá)過程都包含圖中的①和②【答案】D〖祥解〗基因控制生物的性狀包括兩種方式：（1）通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀，如白化??；（2）通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥?！驹斘觥緼、囊性纖維病的形成原因是蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生異常，可以用圖中的①→②→③來解釋，A正確；B、細(xì)胞中的基因在控制蛋白質(zhì)合成過程中需先轉(zhuǎn)錄出mRNA并由mRNA傳遞信息，B正確；C、基因控制性狀的途徑有兩條：一是控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制性狀（如圖中的③），一是通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物體的性狀（如圖中的④），因此基因控制性狀不都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來體現(xiàn)的，C正確；D、細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)是在基因控制下合成的，但并非所有的基因都控制蛋白質(zhì)的合成，有的基因表達(dá)產(chǎn)物為功能性RNA（如tRNA對應(yīng)的基因只負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄出tRNA，該基因不編碼蛋白質(zhì)），則其表達(dá)過程為圖中的①（轉(zhuǎn)錄），不包含圖中的②（翻譯），D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.兔的體毛顏色和長短分別由兩對等位基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)以白色短毛兔和灰色長毛兔為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交和反交結(jié)果相同，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）在兔的體毛顏色性狀中白色是______________，親本中的灰色長毛的基因型是_____________。（2）上述兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由自合定律，理由是____________。若要進(jìn)一步證明上述觀點(diǎn)，可選用F1中灰色短毛兔進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)來加以驗(yàn)證，當(dāng)后代的表型及比例為______________時(shí)，則可支持上述觀點(diǎn)。（3）理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)____________性狀的個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為____________的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出灰色長毛的性狀。已知有多只不同基因型的灰色長毛雌性個(gè)體，為驗(yàn)證上述推測，請從親子代中選取雄性個(gè)體設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)思路：________________________________________________。預(yù)期子代中會同時(shí)出現(xiàn)三種情況：①雜交組合的后代均為灰色短毛；②雜交組合的后代中灰色短毛∶白色短毛＝____________；③雜交組合的后代_____________，則上述推論成立。【答案】（1）①.隱性性狀②.AAbb（2）①.F2的性狀分離比是9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變式，所以兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律②.灰色短毛∶白色短毛∶灰色長毛＝1∶1∶2（3）①.白色長毛②.aabb③.用親本中的白色短毛雄性個(gè)體分別與供給的不同基因型的灰色長毛雌性個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)分析每一個(gè)雜交組合的后代的表型及比例④.1∶1⑤.均為白色短毛〖祥解〗題圖分析：由F2中灰色短毛∶白色短毛∶灰色長毛=9∶3∶4可知，該雜交是9∶3∶3∶1的特殊情況，說明遵循基因的自由組合定律。據(jù)此可推知F1中灰色短毛為AaBb，灰色、短毛都為顯性，因此親本中白色短毛的基因型為aaBB，灰色長毛的基因型為AAbb?！拘?詳析】親本中灰色和白色雜交，子代均表現(xiàn)為灰色，所以灰色是顯性性狀，白色為隱性性狀。F1中灰色短毛的基因型為AaBb，則親本白色短毛的基因型為aaBB，灰色長毛的基因型為AAbb。小問2詳析】F2中灰色短毛∶白色短毛∶灰色長毛=9∶3∶4可知，該雜交是9∶3∶3∶1的變式，說明遵循基因的自由組合定律。若要進(jìn)一步證明上述觀點(diǎn)，可選用F1中灰色短毛兔（AaBb）進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)來加以驗(yàn)證，即讓F1與基因型為aabb的個(gè)體進(jìn)行雜交，觀察后代的性狀表現(xiàn)，當(dāng)后代的表型及比例為灰色短毛（AaBb）∶白色短毛（aaBb）∶灰色長毛（Aabb和aabb）＝1∶1∶2時(shí)，則可支持上述觀點(diǎn)。【小問3詳析】理論上子二代應(yīng)該出現(xiàn)白色長毛個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，可能是aabb表現(xiàn)為灰色長毛的緣故。已知有多只不同基因型的灰色長毛（AAbb、Aabb和aabb）雌性個(gè)體，為驗(yàn)證上述推測，請從親子代中選取雄性個(gè)體設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，本實(shí)驗(yàn)中用親本中的白色短毛雄性個(gè)體（aaBB）分別與不同基因型的灰色長毛雌性個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)分析每一個(gè)雜交組合的后代的表型及比例，預(yù)期子代中會同時(shí)出現(xiàn)三種情況：①若灰色長毛兔的基因型為AAbb，則雜交后代均為灰色短毛（AaBb）；②若灰色長毛兔的基因型為Aabb，則雜交后代中灰色短毛（AaBb）∶白色短毛（aaBb）＝1∶1。③若灰色長毛兔的基因型為aabb，則雜交后代均為白色短毛（aaBb），則上述推論成立。17.圖1表示某二倍體動物的細(xì)胞部分分裂圖像，圖2表示細(xì)胞正常分裂某些時(shí)期結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的數(shù)量變化。回答下列問題：（1）圖1細(xì)胞乙的名稱是_______。（2）若圖1甲、乙、丙都是正常分裂的細(xì)胞，根據(jù)圖中染色體數(shù)目和行為推測，它們______（填“可能”或“不可能”）來自同一個(gè)體。（3）圖2中a表示的是_____的數(shù)量，圖2中可能不含有同源染色體的時(shí)期有______。（4）圖1細(xì)胞丙正處于圖2中的______時(shí)期（用圖中數(shù)字表示），該動物的一個(gè)性原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的過程用圖2中的時(shí)期表示依次是________（用圖2中數(shù)字和箭頭連接各時(shí)期）?！敬鸢浮浚?）初級卵母細(xì)胞（2）可能（3）①.染色體②.I、Ⅱ、IV（4）①.Ⅱ②.I→Ⅲ→Ⅱ→I→IV〖祥解〗題圖分析，圖1甲細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；乙圖中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，處于減數(shù)第一次分裂后期，為初級卵母細(xì)胞；丙圖細(xì)胞中不含同源染色體，且著絲粒未分裂，處于減數(shù)第二次分裂中期，為次級卵母細(xì)胞。圖2中a是染色體、b是染色單體、c是核DNA。Ⅰ中沒有染色單體，染色體∶DNA分子=1∶1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期；Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2，但數(shù)目均只有Ⅲ中的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程；Ⅳ中沒有染色單體，染色體數(shù)∶DNA分子=1∶1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期?！拘?詳析】圖1乙細(xì)胞中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，處于減數(shù)第一次分裂后期，為初級卵母細(xì)胞?！拘?詳析】若圖1甲、乙、丙都是正常分裂的細(xì)胞，甲圖細(xì)胞處于有絲分裂后期，細(xì)胞中含有8條染色體，乙細(xì)胞中含有4條染色體，為初級卵母細(xì)胞，丙圖細(xì)胞中不含同源染色體，且著絲粒未分裂，處于減數(shù)第二次分裂中期，可能為次級卵母細(xì)胞，根據(jù)圖中染色體數(shù)目和行為推測，它們可能來自同一個(gè)體。【小問3詳析】圖2中a是染色體、b是染色單體、c是核DNA，Ⅰ中沒有染色單體，染色體∶DNA分子=1∶1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期；Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2，但數(shù)目均只有Ⅲ中的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程；Ⅳ中沒有染色單體，染色體數(shù)∶DNA分子=1∶1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期，故圖2中可能不含有同源染色體的時(shí)期有I、Ⅱ、IV?！拘?詳析】圖1細(xì)胞丙處于減數(shù)第二次分裂中期，對應(yīng)圖2中的Ⅱ時(shí)期，由（3）可知，該動物的一個(gè)性原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的過程用圖2中的時(shí)期表示依次是I（性原細(xì)胞）→Ⅲ（減數(shù)第一次分裂）→Ⅱ（減數(shù)第二次分裂前期和中期）→I（減數(shù)第二次分裂后期）→Ⅳ（減數(shù)第二次分裂末期）。18.如圖為某科研小組針對兩種遺傳病進(jìn)行調(diào)查后匯總的遺傳系譜圖，目前可以確定，甲、乙均為單基因遺傳病，且乙病可以確定為伴性遺傳病，Ⅱ?個(gè)體的基因檢測結(jié)果顯示其不攜帶任何致病基因，Ⅱ?個(gè)體為純合個(gè)體。不考慮任何變異、X和Y染色體同源區(qū)段等情況?；卮鹣铝袉栴}：（甲病基因?yàn)锳/a，乙病基因?yàn)锽/b）（1）據(jù)圖分析，甲病的遺傳方式屬于_______，乙病的遺傳方式屬于_______。Ⅱ?的基因型為_______。（2）若Ⅱ?和Ⅱ?再生一個(gè)男孩，表現(xiàn)為正常的概率為_______。Ⅲ?個(gè)體的致病基因可能來自Ⅰ的_______個(gè)體。（3）若Ⅲ?和一個(gè)正常男性結(jié)婚，為降低后代的患病率，臨床上建議他們生_______（填“男孩”或“女孩”），原因是_______?！敬鸢浮浚?）①.伴X染色體隱性遺傳②.伴X染色體顯性遺傳③.（2）①.0##零②.或（3）①.女孩②.基因型為，與正常男性婚配，若生女孩，后代必定帶有來自父親的，女孩均正常，若生男孩，則有1/2的概率患病〖祥解〗家系圖分析：Ⅱ1個(gè)體的基因檢測結(jié)果顯示其不攜帶任何致病基因，Ⅱ2個(gè)體為純合個(gè)體，若為常染色體隱性遺傳，則所生孩子必定正常，但Ⅲ2個(gè)體患甲?。蝗魹槌Ｈ旧w顯性遺傳，則所生孩子都患病，但Ⅲ1個(gè)體正常；若為伴X染色體隱性遺傳，則所生兒子患病，女兒正常，滿足題意；若為伴X顯性遺傳