高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣西桂林市部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月月考一、選擇題：本題共16小題，共40分，在第1—12小題，每小題2分；在13—16小題，每小題4分。在給出的四個選項(xiàng)中只有一項(xiàng)符合題目要求。1.西晉江統(tǒng)《酒誥》中寫道“酒之所興，乃自上皇；或云儀狄，一日杜康”。釀酒技術(shù)早在千年前就已存在。如圖是某同學(xué)制作果酒過程中酵母菌數(shù)量與酒精濃度隨發(fā)酵時(shí)間的變化曲線。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.酵母菌數(shù)量在T1時(shí)刻增長最快，T1之前只進(jìn)行有氧呼吸B.發(fā)酵瓶等實(shí)驗(yàn)器具可用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精溶液進(jìn)行消毒C.在酒精的發(fā)酵過程中需要不斷放氣，且放氣頻率不變D.若增大酵母菌的接種量，該果酒的發(fā)酵時(shí)間可能會縮短【答案】C〖祥解〗果酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是兼性厭氧微生物，在有氧條件下，酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，大量繁殖，把糖分解成二氧化碳和水；在無氧條件下，酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵。故果酒的制作原理是酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，酵母菌數(shù)量在T1時(shí)刻對應(yīng)K/2，此時(shí)種群的增長速率最大，增長最快，T1之前無酒精的產(chǎn)生，說明進(jìn)行的是有氧呼吸，A正確；B、發(fā)酵瓶等實(shí)驗(yàn)器具可用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精溶液進(jìn)行消毒，避免雜菌污染，B正確；C、在酒精的發(fā)酵過程中需要不斷放氣，前期放氣頻率較高，后期可延長放氣時(shí)間，C錯誤；D、若增大酵母菌的接種量，發(fā)酵過程增快，該果酒的發(fā)酵時(shí)間可能會縮短，D正確。故選C。2.腐乳是我國古代勞動人民創(chuàng)造出的一種經(jīng)過微生物發(fā)酵制作的大豆食品。下列敘述錯誤的是（）A.腌制腐乳的鹵湯中加入的一定濃度的酒精能夠起到滅菌作用B.若制作過程中溫度過低會導(dǎo)致毛霉菌絲不易進(jìn)入豆腐塊深層C.微生物產(chǎn)生的酶將豆腐中的蛋白質(zhì)分解為小分子肽和氨基酸D.腐乳的風(fēng)味因豆腐含水量、發(fā)酵條件以及輔料的不同而不同【答案】A〖祥解〗影響腐乳的風(fēng)味和質(zhì)量的因素是鹽的用量，酒的用量，發(fā)酵溫度，發(fā)酵時(shí)間等；鹽的濃度過低，不足以抑制微生物生長，可能導(dǎo)致豆腐腐敗變質(zhì)；鹽的濃度過高，會影響腐乳的口味。后期發(fā)酵主要是酶與微生物協(xié)同參與生化反應(yīng)的過程。通過腌制并配入各種輔料，使蛋白酶作用緩慢，促進(jìn)其他生化反應(yīng)，生成腐乳的香氣?！驹斘觥緼、腐乳制作時(shí)，鹵湯中加酒精可以抑制微生物的生長，起消毒的作用，A錯誤；B、溫度為15～18℃適合毛霉生長，溫度過低，毛霉的菌絲生長緩慢，不易進(jìn)入豆腐塊的深層，B正確；C、毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸，C正確；D、因豆腐含水量、發(fā)酵條件及加輔料的不同，可制成不同風(fēng)味的腐乳，D正確。故選A。3.發(fā)酵產(chǎn)品的使用深入生活的方方面面。發(fā)酵工程可對細(xì)胞和細(xì)胞代謝產(chǎn)物進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)，傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)大大豐富了食物的品種，充分體現(xiàn)了勞動人民的智慧。下列關(guān)于發(fā)酵工程和傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的說法，正確的是（）A.用發(fā)酵工程生產(chǎn)青霉素時(shí)，若發(fā)酵罐和培養(yǎng)基滅菌不徹底污染了雜菌，會因?yàn)槟承╇s菌分泌酶將青霉素分解掉而降低產(chǎn)量B.家庭制泡菜和變酸的葡萄酒表面長的菌膜分別是由酵母菌和醋酸菌形成，它們都是需氧型的原核生物C.發(fā)酵工程往往采用液體培養(yǎng)基進(jìn)行發(fā)酵，發(fā)酵結(jié)束后會通過提取、分離和純化的措施來獲得單細(xì)胞蛋白產(chǎn)品D.與發(fā)酵工程相比，傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)中菌種來源于多種天然微生物，發(fā)酵過程經(jīng)過嚴(yán)格滅菌，所以產(chǎn)品質(zhì)量較高且品質(zhì)穩(wěn)定【答案】A〖祥解〗發(fā)酵工程是指利用微生物的特定功能，通過現(xiàn)代工程技術(shù)，規(guī)模化生產(chǎn)人類所需的產(chǎn)品，一般包括菌種的選育和培養(yǎng)、產(chǎn)物的分離和提純等方面。發(fā)酵工程在食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)及其他工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上有重要的應(yīng)用價(jià)值。【詳析】A、用發(fā)酵工程生產(chǎn)青霉素時(shí)，若發(fā)酵罐和培養(yǎng)基滅菌不徹底污染了雜菌，會因?yàn)槟承╇s菌分泌酶將青霉素分解掉而降低產(chǎn)量，需要嚴(yán)格滅菌，A正確；B、家庭制泡菜和變酸的葡萄酒表面長的菌膜分別是由酵母菌和醋酸菌形成，但是酵母菌是兼性厭氧的真核生物，B錯誤；C、發(fā)酵工程往往采用液體培養(yǎng)基進(jìn)行發(fā)酵，發(fā)酵結(jié)束后會通過提取、分離和純化的措施來獲得細(xì)胞代謝物，單細(xì)胞蛋白指微生物菌體，可通過過濾、沉淀方法獲得，C錯誤；D、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的微生物是天然微生物，并未經(jīng)過嚴(yán)格滅菌，D錯誤。故選A。4.隨著工業(yè)的發(fā)展，土壤重金屬污染日益嚴(yán)重，對動植物的生長有嚴(yán)重的危害作用?？蒲腥藛T欲篩選出對重金屬鉻（Cr）具有耐受性和修復(fù)能力的細(xì)菌，部分實(shí)驗(yàn)流程如圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.選取工廠附近的菜田土更容易獲得目的菌B.若接種I是平板劃線法，則下一次劃線需要從上一次劃線的末端開始C.固體培養(yǎng)基中需要添加適量重金屬鉻，以達(dá)到篩選的目的D.圖中篩選得到的菌株對含重金屬鉻的土壤具有耐受性和修復(fù)能力【答案】D〖祥解〗培養(yǎng)基：人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)，是進(jìn)行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。微生物培養(yǎng)基需要為微生物繁殖提供碳源、氮源、水、無機(jī)鹽等營養(yǎng)物質(zhì)，此外還要滿足微生物對特殊營養(yǎng)物質(zhì)，pH和O2的需求。篩選目的微生物最好應(yīng)該到目的微生物含量豐富的地方取樣，如果沒有這樣的環(huán)境，應(yīng)該人為創(chuàng)造適宜其生長的環(huán)境。【詳析】A、獲取目的菌應(yīng)從富含該菌的環(huán)境中進(jìn)行，本操作欲篩選出對重金屬鉻（Cr）具有耐受性和修復(fù)能力的細(xì)菌，工廠的重金屬較多，故選取工廠附近的菜田土更容易獲得目的菌，A正確；B、若接種I是平板劃線法，則下一次劃線需要從上一次劃線的末端開始，保證下一次劃線的菌落來自上一次的末端，這樣隨著劃線次數(shù)增加，最終能得到單菌落，B正確；C、本操作欲篩選出對重金屬鉻（Cr）具有耐受性和修復(fù)能力的細(xì)菌，固體培養(yǎng)基中需要添加適量重金屬鉻，以達(dá)到篩選的目的，C正確；D、圖中篩選得到的菌株對含重金屬鉻的土壤具有耐受性，但不一定具有修復(fù)能力，還需通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證，D錯誤。故選D。5.某生物興趣小組利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以下說法正確的是（）A.培養(yǎng)基中生長素與細(xì)胞分裂素的比值低時(shí)有利于生根B.該技術(shù)可以高效、快速地實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖C.如果給予適當(dāng)?shù)拇碳?，也可以用已死亡的?xì)胞來培養(yǎng)D.配制培養(yǎng)基的過程中應(yīng)該對培養(yǎng)基進(jìn)行嚴(yán)格消毒處理【答案】B〖祥解〗植物組織培養(yǎng)過程是：離體的植物器官、組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織，然后再分化生成根、芽，最終形成植物體。植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理是植物細(xì)胞的全能性?！驹斘觥緼、培養(yǎng)基中生長素與細(xì)胞分裂素的比值高時(shí)有利于生根，A錯誤；B、植物組織培養(yǎng)技術(shù)屬于無性繁殖的技術(shù)手段，不僅可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性，還可以高效快速地實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖，B正確；C、死亡的細(xì)胞不能用于植物組織培養(yǎng)，C錯誤；D、配制培養(yǎng)基的過程中應(yīng)該對培養(yǎng)基進(jìn)行嚴(yán)格滅菌處理，D錯誤。故選B。6.用一定劑量的紫外線處理具有抗鹽特性的擬南芥原生質(zhì)體可使其染色體片段化，再利用此原生質(zhì)體與水稻原生質(zhì)體融合，以獲得抗鹽水稻植株。以下說法不正確的是（）A.用纖維素酶和果膠酶去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁B.使用滅活的病毒誘導(dǎo)兩種原生質(zhì)體的融合C.通過調(diào)整植物激素的比例誘導(dǎo)生芽或生根D.利用一定濃度的鹽水澆灌以篩選抗鹽水稻植株【答案】B〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：

就是將不同種的植物體細(xì)胞通過細(xì)胞融合技術(shù)形成雜種細(xì)胞，進(jìn)而利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將雜種細(xì)胞培育成多倍體的雜種植株。植物體細(xì)胞雜交的優(yōu)點(diǎn)是：克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，培育出作物新品種?！驹斘觥緼、植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，因此可用纖維素酶和果膠酶去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁，A正確；B、滅活的病毒只能誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合，不能誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合，B錯誤；C、通過調(diào)整植物激素的比例可誘導(dǎo)生芽或生根，生長素/細(xì)胞分裂素的比值大于1，有利于生根，小于1有利于生芽，C正確；D、抗鹽水稻植株具有抗鹽特性，因此利用一定濃度的鹽水澆灌可篩選抗鹽水稻植株，D正確；故選B。7.下圖是利用豬唾液腺生產(chǎn)大量高純度人神經(jīng)生長因子（hNGF）的流程，相關(guān)說法錯誤的是（）A.培養(yǎng)豬細(xì)胞A和重構(gòu)胚胎通常需在培養(yǎng)液中加入血清B.培育轉(zhuǎn)基因豬D的過程涉及核移植、胚胎移植等技術(shù)C.轉(zhuǎn)基因豬D的遺傳性狀由A和C的遺傳物質(zhì)決定D.豬唾液腺作為生物反應(yīng)器具有不受性別限制的特點(diǎn)【答案】C〖祥解〗圖示是利用了基因工程、細(xì)胞核移植和胚胎移植等技術(shù)生產(chǎn)人神經(jīng)生長因子（hNGF）?！驹斘觥緼、血清中含有多種未知的促進(jìn)細(xì)胞生長的物質(zhì)，因此培養(yǎng)豬細(xì)胞A和重構(gòu)胚胎通常需在培養(yǎng)液中加入血清，A正確；B、圖示將經(jīng)過轉(zhuǎn)基因的豬的成纖維細(xì)胞核導(dǎo)入去核的卵母細(xì)胞，采用了細(xì)胞核移植技術(shù)，形成的重構(gòu)胚發(fā)育到桑椹胚或囊胚后經(jīng)胚胎移植導(dǎo)入代孕豬C子宮內(nèi)，該過程采用了胚胎移植技術(shù)，B正確；C、據(jù)圖可知，轉(zhuǎn)基因豬的遺傳物質(zhì)來自卵細(xì)胞B的細(xì)胞質(zhì)和成纖維細(xì)胞A的細(xì)胞核以及人的hNGF基因，代孕豬C沒有為其提供遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、雌雄動物體的唾液腺都可以合成分泌物，因此豬唾液腺作為生物反應(yīng)器具有不受性別限制的特點(diǎn)，D正確。故選C。8.我國科學(xué)家為擴(kuò)大大熊貓培育，進(jìn)行了開創(chuàng)性研究。他們選擇出生夭折的大熊貓作為供核個體，家兔細(xì)胞作為受體細(xì)胞，巧妙構(gòu)建出大熊貓-兔重構(gòu)胚。隨后，科學(xué)家利用這一獨(dú)特的重構(gòu)胚進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如下圖所示。（注：CB為細(xì)胞松弛素，Colc為秋水仙素，均為細(xì)胞骨架抑制劑，使用時(shí)用DMSO溶劑溶解）。下列敘述錯誤的是（）A.DMSO組的作用是作為對照，DMSO溶劑本身對核移植成功率有顯著影響B(tài).取出生夭折的熊貓相應(yīng)組織，剪碎后需要用胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）處理C.需要通過對家兔進(jìn)行超數(shù)排卵處理，獲得大量處于MⅡ期的去核卵母細(xì)胞D.細(xì)胞松弛素能夠提高核移植成功率，且其成功率高于對照組和其他實(shí)驗(yàn)組【答案】A〖祥解〗動物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。【詳析】A、DMSO組的作用是作為對照，其目的是排除DMSO溶劑本身對核移植成功率的影響，根據(jù)實(shí)驗(yàn)中的數(shù)據(jù)不能得出DMSO溶劑本身對核移植成功率有顯著影響的結(jié)論，A錯誤；B、取出生夭折的熊貓相應(yīng)組織，剪碎后需要用胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）處理，其目的是獲得單細(xì)胞懸液，B正確；C、實(shí)驗(yàn)過程中需要通過對家兔進(jìn)行超數(shù)排卵處理，其目的是獲得大量處于MⅡ期的去核卵母細(xì)胞，為核移植提供更多的實(shí)驗(yàn)材料，C正確；D、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，第1組的細(xì)胞數(shù)高于其他實(shí)驗(yàn)組和對照組，故實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明細(xì)胞松弛素能夠提高核移植成功率，D正確。故選A。9.科研人員研發(fā)出單克隆抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物，以減少肺癌藥物對正常細(xì)胞的傷害，基本流程如下。相關(guān)敘述正確的是（）A.注射的特定抗原是正常肺細(xì)胞和肺癌細(xì)胞共有的大分子B.抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物中a代表肺癌藥物，b代表抗體C.經(jīng)②③最終得到的雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)生針對肺癌細(xì)胞的抗體D.抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物只能定向運(yùn)輸至肺癌細(xì)胞，將其殺傷【答案】C〖祥解〗（1）單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。（2）單克隆抗體的作用：①作為診斷試劑：（最廣泛的用途）具有準(zhǔn)確、高效、簡易、快速的優(yōu)點(diǎn)；②用于治療疾病和運(yùn)載藥物：主要用于治療癌癥，可制成“生物導(dǎo)彈”?！驹斘觥緼、題意顯示，科研人員研發(fā)出單克隆抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物，以減少肺癌藥物對正常細(xì)胞的傷害，據(jù)此可推測，該單抗制備過程中需要注射的特定抗原是肺癌細(xì)胞特有的大分子，A錯誤；B、抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物中b代表肺癌藥物，a代表抗體，B錯誤；C、經(jīng)②③兩次篩選最終得到的雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)生針對肺癌細(xì)胞的抗體，而后對其進(jìn)行大量體外或體內(nèi)培養(yǎng)，獲得特定的抗體，C正確；D、抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物能運(yùn)輸?shù)饺砀魈?，但只能定向作用至肺癌?xì)胞，將其殺傷，D錯誤。故選C。10.研究人員用質(zhì)粒pBR322和目的基因構(gòu)建基因表達(dá)載體，質(zhì)粒pBR322和目的基因的結(jié)構(gòu)與相關(guān)限制酶的識別位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.應(yīng)選用酶B和酶C切割pBR322和目的基因B.氨芐青霉素抗性基因的作用是便于重組DNA的篩選C.圖中質(zhì)粒用限制酶切割后，會產(chǎn)生4個游離的磷酸基團(tuán)D.導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體菌應(yīng)接種于含四環(huán)素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)【答案】D〖祥解〗基因工程基本操作程序：目的基因的獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞和目的基因的檢測與鑒定?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，目的基因的兩側(cè)有酶A、酶B和酶C識別序列，質(zhì)粒上也含有這三種酶識別序列，但酶A能把質(zhì)粒上2個標(biāo)記基因都破壞，因此不能用酶A，因此應(yīng)選用酶B和酶C切割質(zhì)粒pBR322和目的基因，A正確；BD、用酶B和酶C切割pBR322和目的基因后，只有氨芐青霉素抗性基因保留下來，其作用是便于重組DNA的篩選，導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體菌應(yīng)接種于含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，B正確，D錯誤；C、限制酶每一次切割后會得到2個單核苷酸的末端，會有2個游離的磷酸基團(tuán)，而圖中的質(zhì)粒含有2個酶A切割的切割位點(diǎn)，則會產(chǎn)生4個游離的磷酸基團(tuán)，C正確。故選D。11.某生物中發(fā)現(xiàn)一種基因的表達(dá)產(chǎn)物是具有較強(qiáng)抗菌性和溶血性的多肽P1，科研人員預(yù)期在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的蛋白質(zhì)藥物。下列說法錯誤的是（）A.預(yù)期P1功能的下一步是找到并改變相應(yīng)的脫氧核苷酸序列B.對P1進(jìn)行設(shè)計(jì)和改造最終必須通過改造基因來完成C.對表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行檢測的原理是抗原抗體的特異性結(jié)合D.研發(fā)新P1的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程【答案】A〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過改造或合成基因，來改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需求。蛋白質(zhì)工程基本思路是：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)。【詳析】A、根據(jù)蛋白質(zhì)工程的基本思路：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)，預(yù)期P1功能的下一步是設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，A錯誤；B、根據(jù)蛋白質(zhì)工程的基本思路可知，對P1進(jìn)行設(shè)計(jì)和改造最終必須通過改造基因來完成，B正確；C、蛋白質(zhì)工程的表達(dá)產(chǎn)物為蛋白質(zhì)，可以利用抗原一抗體雜交的方法對該蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測，C正確；D、蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過改造或合成基因，來改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需求，因此研發(fā)新的P1的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程，D正確。故選A。12.下列有關(guān)轉(zhuǎn)基因生物的敘述正確的是（）A.轉(zhuǎn)基因作物的長期、大規(guī)模種植不利于侵染力更強(qiáng)的害蟲的出現(xiàn)B.轉(zhuǎn)基因生物不會對生物多樣性構(gòu)成威脅，也不會影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性C.嚴(yán)格選擇種植區(qū)域可減少轉(zhuǎn)基因作物發(fā)生外源基因擴(kuò)散的可能性D.只要有證據(jù)表明某種轉(zhuǎn)基因食品有害，就應(yīng)全面禁止轉(zhuǎn)基因技術(shù)在食品上的應(yīng)用【答案】C〖祥解〗轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)基因作物的長期、大規(guī)模種植有利于侵染力更強(qiáng)的害蟲的出現(xiàn)，因?yàn)檗D(zhuǎn)基因生物能起到選擇作用，A錯誤；B、轉(zhuǎn)基因生物可能會對生物多樣性構(gòu)成威脅，也可能會影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，B錯誤；C、嚴(yán)格選擇種植區(qū)域可減少轉(zhuǎn)基因作物發(fā)生外源基因擴(kuò)散的可能性，降低風(fēng)險(xiǎn)，C正確；D、有證據(jù)表明某種轉(zhuǎn)基因食品有害，應(yīng)該應(yīng)該馬上停止實(shí)驗(yàn)，并銷毀該重組生物，而不應(yīng)全面禁止轉(zhuǎn)基因技術(shù)在食品上的應(yīng)用，D錯誤。故選C。13.用質(zhì)粒(圖1)和含目的基因的DNA片段(圖2)構(gòu)建基因表達(dá)載體獲得轉(zhuǎn)基因大腸桿菌，下列敘述錯誤的是（）A.若通過PCR技術(shù)獲取該目的基因，應(yīng)該選用引物甲和引物丙B.在受體細(xì)胞中，氨芐青霉素抗性基因和目的基因可同時(shí)表達(dá)C.若將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞中，需先用Ca2＋處理大腸桿菌D.利用質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建表達(dá)載體，應(yīng)選用BclⅠ和HindⅢ剪切【答案】B〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：目的基因的獲?。换虮磉_(dá)載體的構(gòu)建；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；目的基因的檢測與鑒定?！驹斘觥緼、根據(jù)圖2中子鏈延伸方向，若通過PCR技術(shù)大量擴(kuò)增該目的基因，應(yīng)該選用引物甲和引物丙，A正確；B、在受體細(xì)胞中，插入目的基因時(shí)氨芐青霉素抗性基因被破壞，不能和目的基因同時(shí)表達(dá)，B錯誤；C、若將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞大腸桿菌時(shí)，需用鈣離子等處理，使其處于感受態(tài)，C正確；D、圖1中BamHI同時(shí)破壞兩種抗性基因，不能選用，故圖2中目的基因左側(cè)只能選BclI，而質(zhì)粒上沒有目的基因右側(cè)Sau3A的切點(diǎn)，兩者都有HindⅢ的切點(diǎn)，為了防止目的基因與質(zhì)粒隨意連接，故質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建表達(dá)載體，應(yīng)選用BclⅠ和HindⅢ剪切，D正確。故選B。14.植物生物反應(yīng)器主要以整株植物、植物組織或植物懸浮細(xì)胞為加工場所，生產(chǎn)藥物蛋白。葉綠體遺傳轉(zhuǎn)化體系是近年發(fā)展起來的一種新的植物生物反應(yīng)器，是以葉綠體為外源DNA受體的安全性極高的一種轉(zhuǎn)化方式。下列敘述不正確的是（）A.構(gòu)建葉綠體遺傳轉(zhuǎn)化體系時(shí)，需要的工具酶是限制酶和DNA連接酶B.構(gòu)建的基因表達(dá)載體中含有葉綠體特異啟動子，使得目的基因只能在葉綠體中表達(dá)C.植物葉綠體表達(dá)體系可以防止轉(zhuǎn)基因作物的目的基因通過花粉在自然界中擴(kuò)散D.把目的基因?qū)肴~綠體DNA中，將來產(chǎn)生的配子中一定含有此目的基因【答案】D〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測與鑒定?！驹斘觥緼、葉綠體遺傳轉(zhuǎn)化體系實(shí)質(zhì)是基因工程的一類，所以需要的工具酶是限制酶和DNA連接酶，A正確；B、啟動子是RNA聚合酶識別與結(jié)合的位點(diǎn)，可驅(qū)動基因毒額轉(zhuǎn)錄，故要使目的基因只能在葉綠體中表達(dá)，則構(gòu)建的基因表達(dá)載體中必須含有葉綠體特異啟動子，B正確；C、葉綠體DNA屬于母系遺傳（通過卵細(xì)胞傳遞），花粉（雄配子）幾乎不含葉綠體，因此目的基因難以通過花粉擴(kuò)散到其他植物，C正確；D、由于在細(xì)胞分裂中，細(xì)胞質(zhì)的分配是隨機(jī)的，把目的基因?qū)肴~綠體DNA中，將來產(chǎn)生的配子中不一定含有此目的基因，D錯誤。故選D。15.生物技術(shù)與工程學(xué)相結(jié)合，可研究、設(shè)計(jì)和加工生產(chǎn)各種生物工程產(chǎn)品。下列有關(guān)敘述正確的有（）①用花藥培養(yǎng)得到單倍體植株需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)②由iPS細(xì)胞產(chǎn)生的特定細(xì)胞，可以在新藥的測試中發(fā)揮重要作用③胚胎分割作為胚胎工程的最后技術(shù)環(huán)節(jié)，推動了胚胎工程其他技術(shù)的研究和應(yīng)用④PCR反應(yīng)過程可以在PCR擴(kuò)增儀中自動完成，而后常用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產(chǎn)物⑤利用基因工程技術(shù)的生物反應(yīng)器，可以讓哺乳動物批量生產(chǎn)相應(yīng)的藥物⑥蛋白質(zhì)工程僅以蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)直接改造或制造新的蛋白質(zhì)A.①②③④ B.②④⑤⑥C.③④⑤⑥ D.①②④⑤【答案】D〖祥解〗PCR技術(shù)是對體內(nèi)DNA復(fù)制過程的模仿，也需要模板、原料、酶和引物等。待擴(kuò)增的DNA分子是模板，原料是4種脫氧核苷三磷酸，即dNTP，N代表A、T、G、C四種堿基。PCR過程包括多次循環(huán)，每個循環(huán)分為3個步驟。①變性：模板DNA雙鏈在高溫下（90℃）氫鍵斷裂，解旋成2條DNA單鏈，這個過程稱為變性。②退火：溫度降低（50℃）后，2個引物分別與各自互補(bǔ)的DNA單鏈結(jié)合，稱為退火。③延伸：分別以兩條DNA單鏈為模板，4種脫氧核苷三磷酸為原料，耐高溫的DNA聚合酶在適宜的溫度（約72℃）下，以引物與模板形成的小段DNA雙鏈區(qū)為起點(diǎn)，催化合成一條新的DNA互補(bǔ)鏈?！驹斘觥竣儆没ㄋ幮枰?jīng)過脫分化，再經(jīng)過再分化，培養(yǎng)得到單倍體植株，所用技術(shù)為植物組織培養(yǎng)技術(shù)，①正確；②iPS細(xì)胞為多功能干細(xì)胞，能分裂分化產(chǎn)生的特定細(xì)胞，可以在新藥的測試中發(fā)揮重要作用，②正確；③胚胎移植是胚胎工程的最后技術(shù)環(huán)節(jié)，推動了胚胎工程其他技術(shù)的研究和應(yīng)用，③錯誤；④PCR反應(yīng)過程可以在PCR擴(kuò)增儀中自動完成，PCR的產(chǎn)物的分子量大小等不同，因此常用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產(chǎn)物，④正確；⑤利用基因工程技術(shù)的制造的生物反應(yīng)器，可以利用哺乳動物源源不斷地批量生產(chǎn)相應(yīng)的藥物，例如乳腺生物反應(yīng)器，可通過乳腺細(xì)胞批量合成分泌相應(yīng)藥物，再從乳汁中獲取，⑤正確；⑥蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要，⑥錯誤。綜上所述，①②④⑤正確，③⑥錯誤。故選D。16.為了解轉(zhuǎn)基因煙草對生態(tài)環(huán)境的影響，研究人員以TMV-cp煙草品種NC89為實(shí)驗(yàn)材料，對轉(zhuǎn)基因煙草外源基因TMV-cp漂移到雜草上的可能性進(jìn)行了研究。研究人員隨機(jī)選取了5株NC89煙草，并在NC89煙草株系及周邊隨機(jī)選取各種雜草，提取DNA，根據(jù)TMV-cp基因設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，電泳結(jié)果如圖。注：1為陽性對照，2為空白（陰性）對照，3~7為NC89煙草樣品，8~18表示雜草樣品。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.設(shè)置空白對照是為排除實(shí)驗(yàn)操作等對結(jié)果的影響B(tài).電泳結(jié)果表明TMV-cp基因在NC89煙草細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在C.電泳結(jié)果表明煙草中TMV-cp基因漂移至周邊雜草D.將TMV-cp基因轉(zhuǎn)入其他植物時(shí)需要經(jīng)過安全性評價(jià)【答案】C〖祥解〗目的基因的檢測與鑒定：（1）分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。（2）個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斘觥緼、為了排除實(shí)驗(yàn)操作等對結(jié)果的影響，需要設(shè)置空白對照，A正確；B、TMV—cp基因在NC89煙草細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在，所以能夠在轉(zhuǎn)基因煙草中提取到TMV—cp基因，電泳會出現(xiàn)相應(yīng)的條帶，B正確；C、8～18表示雜草樣品，都沒有出現(xiàn)TMV—cp基因條帶，則煙草中TMV—cp基因沒有漂移至周邊雜草，C錯誤；D、將TMV—cp基因轉(zhuǎn)入其他植物時(shí)需要經(jīng)過安全性評價(jià)，D正確。故選C。二、非選擇題：共60分。根據(jù)實(shí)際要求作答。17.微生物是自然界最為龐雜的生物類群，與人類的生產(chǎn)生活密切相關(guān)，在維持身體健康、食品發(fā)酵、藥物生產(chǎn)、水資源凈化、自然界的更新等方面具有無可替代的作用?；卮鹣铝杏嘘P(guān)微生物的分離、純化、鑒定以及無菌操作等方面的相關(guān)問題。（1）用______法對制備的培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌，倒平板要待平板冷凝后，將平板倒置，其主要原因是______。（2）在5個細(xì)菌培養(yǎng)基平板上，均接種稀釋倍數(shù)為105的土壤樣品溶液0.1mL，培養(yǎng)一段時(shí)間后，平板上長出的細(xì)菌菌落數(shù)分別為13、156、462、178和191。該過程采取的接種方法是______，每克土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)量為______個。（3）在樣品稀釋和涂布平板步驟中，下列選項(xiàng)不需要的是______（填序號）。①酒精燈②培養(yǎng)皿③顯微鏡④無菌水（4）在涂布平板時(shí)，滴加到培養(yǎng)基表面的菌懸液量不宜過多（不超過0.1mL）的原因是______。（5）剛果紅可以與纖維素形成紅色復(fù)合物，但并不與纖維素降解產(chǎn)物發(fā)生這種反應(yīng)。研究人員在剛果紅培養(yǎng)基平板上，篩選到了幾株有透明降解圈的菌落（見圖）。圖中降解纖維素能力最強(qiáng)的菌株是______（填圖中序號）。（6）苯酚及其衍生物廣泛存在于工業(yè)廢水中，對環(huán)境有嚴(yán)重危害，酚降解菌可對苯酚及其衍生物進(jìn)行降解。酚降解菌富集培養(yǎng)基含有蛋白胨、K2HPO4、MgSO4、苯酚和水，其中可作為碳源的有______。（7）為了減少滅菌后器皿被污染，滅菌前應(yīng)該______?！敬鸢浮浚?）①.高壓蒸汽滅菌②.防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基，避免培養(yǎng)基中的水分過快地?fù)]發(fā)（2）①.稀釋涂布平板法②.1.75×108（3）③（4）培養(yǎng)基表面的菌懸液會出現(xiàn)積液，導(dǎo)致菌體堆積，影響分離效果，不易獲得單菌落（5）①（6）蛋白胨、苯酚（7）用牛皮紙（報(bào)紙）包扎器皿〖祥解〗稀釋涂布平板法和平板劃線法接種目的菌進(jìn)行分離、純化，前者主要應(yīng)用于對目的菌進(jìn)行計(jì)數(shù)，通過形成菌落來估算，后者僅僅是純化菌種，但也需要挑選單菌落，所以二者都需要在固體培養(yǎng)基上完成培養(yǎng)【解析】（1）對培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌常用的方法是高壓蒸汽滅菌法，這種方法能在高溫高壓下有效殺滅各種微生物及其芽孢和孢子。倒平板后待平板冷凝將平板倒置，主要原因是防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基，避免培養(yǎng)基中的水分過快地?fù)]發(fā)。（2）在平板上接種時(shí)，若將一定體積的稀釋液均勻涂布在培養(yǎng)基表面，這種接種方法是稀釋涂布平板法。計(jì)算每克土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)量時(shí)，需要先選擇菌落數(shù)在30-300之間的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，這里符合條件的是156、178和191。然后計(jì)算這三個平板的平均菌落數(shù)(156+178+191)÷3=175。已知稀釋倍數(shù)為105，接種體積為0.1mL，根據(jù)公式每克土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)量=平均菌落數(shù)÷接種體積×稀釋倍數(shù)，可得每克土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)量為175÷0.1×105=1.75×108個。（3）樣品稀釋需要用無菌水進(jìn)行操作，涂布平板需要在培養(yǎng)皿中進(jìn)行，整個過程要在酒精燈火焰旁進(jìn)行無菌操作，防止雜菌污染。而顯微鏡主要用于觀察細(xì)胞等微觀結(jié)構(gòu)，在樣品稀釋和涂布平板步驟中不需要，所以不需要的是③。（4）滴加到培養(yǎng)基表面的菌懸液量不宜過多（不超過0.1mL），如果過多，培養(yǎng)基表面的菌懸液會出現(xiàn)積液，導(dǎo)致菌體堆積，影響分離效果，不易獲得單菌落。（5）剛果紅可以與纖維素形成紅色復(fù)合物，不與纖維素降解產(chǎn)物反應(yīng)，透明降解圈越大說明該菌株降解纖維素的能力越強(qiáng)。所以圖中降解纖維素能力最強(qiáng)的菌株是透明降解圈最大的，即①（6）碳源是能為微生物提供碳元素的物質(zhì)，在酚降解菌富集培養(yǎng)基中，蛋白胨、苯酚都含有碳元素，可作為碳源。（7）為了減少滅菌后器皿被污染，滅菌前應(yīng)該將器皿用用牛皮紙（報(bào)紙）包扎器皿，防止在滅菌過程中再次被污染，同時(shí)也有利于滅菌后器皿的存放和搬運(yùn)。18.下圖是科學(xué)家利用灘涂野耐鹽大豆和普通高產(chǎn)大豆進(jìn)行體細(xì)胞雜交，培育“耐鹽-高產(chǎn)大豆”新品種的過程，請回答下列問題：（1）圖中①過程使用了_________酶去除細(xì)胞壁，獲得植物原生質(zhì)體。此過程利用了酶的_____性。（2）過程②一般用__________作為化學(xué)誘導(dǎo)劑，使兩種細(xì)胞的原生質(zhì)體融合。若過程②形成的細(xì)胞均為2個細(xì)胞融合而來，則經(jīng)過該過程后，產(chǎn)生的融合細(xì)胞最多有__________種。過程③與______________（填細(xì)胞器名稱）活動直接相關(guān)。（3）圖中④⑤過程運(yùn)用的技術(shù)是__________，體現(xiàn)出植物細(xì)胞具有_______性，其中步驟⑤是__________過程。（4）科學(xué)家在甲瓶的培養(yǎng)基中加入了0.6%的NaCl，發(fā)現(xiàn)僅有部分細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)橛鷤M織，未轉(zhuǎn)變?yōu)橛鷤M織的細(xì)胞是__________（填“灘涂野耐鹽大豆細(xì)胞”“普通高產(chǎn)大豆細(xì)胞”或“雜種細(xì)胞”）。（5）上述體細(xì)胞雜交方法克服了灘涂野耐鹽大豆和普通高產(chǎn)大豆遠(yuǎn)緣雜交的障礙。除了上述辦法，還可以采用其他思路獲得上述新品種，請簡要列舉一種思路__________?！敬鸢浮浚?）①纖維素酶和果膠②.專一（2）①.聚乙二醇（或PEG）②.3③.高爾基體（3）①.植物組織培養(yǎng)②.全能性③.再分化（4）普通高產(chǎn)大豆細(xì)胞（5）提取普通高產(chǎn)大豆的高產(chǎn)基因，轉(zhuǎn)入灘涂野耐鹽大豆中培育“耐鹽-高產(chǎn)”大豆品種（或提取灘涂野耐鹽大豆的耐鹽基因，轉(zhuǎn)入普通高產(chǎn)大豆）；（或誘導(dǎo)灘涂野耐鹽大豆染色體數(shù)目加倍，形成多倍體）〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交技術(shù)是指將來源不同的植物體細(xì)胞，在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成新植物體的技術(shù)。植物體細(xì)胞雜交技術(shù)在打破生殖隔離，實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交育種，培育植物新品種等方面展示出獨(dú)特的優(yōu)勢。【解析】（1）植物細(xì)胞壁的成分主要是纖維素和果膠，因此圖中①過程使用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，獲得植物原生質(zhì)體。此過程利用了酶的專一性。（2）過程②一般用聚乙二醇（PEG）作為化學(xué)誘導(dǎo)劑（與誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合相同的方法），使兩種細(xì)胞的原生質(zhì)體融合。若過程②形成的細(xì)胞均為2個細(xì)胞融合而來，則產(chǎn)生的融合細(xì)胞有：灘涂野耐鹽大豆-灘涂野耐鹽大豆型、灘涂野耐鹽大豆-普通高產(chǎn)大豆型、普通高產(chǎn)大豆-普通高產(chǎn)大豆型3種。過程③表示再生出細(xì)胞壁，細(xì)胞壁的形成與高爾基體活動直接相關(guān)。（3）雜種細(xì)胞要變成雜種植株，還需要運(yùn)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得，該技術(shù)體現(xiàn)出植物細(xì)胞具有全能性，其中步驟④是脫分化，步驟⑤是再分化。（4）普通高產(chǎn)大豆不具有耐鹽性，因此在加入0.6%的NaCl的培養(yǎng)基中未轉(zhuǎn)變?yōu)橛鷤M織的細(xì)胞是普通高產(chǎn)大豆。（5）上述體細(xì)胞雜交方法克服了灘涂野耐鹽大豆和普通高產(chǎn)大豆遠(yuǎn)緣雜交的障礙。除了上述辦法，還可以采用基因工程的方法獲得，即提取普通高產(chǎn)大豆的高產(chǎn)基因，轉(zhuǎn)入灘涂野耐鹽大豆中培育“耐鹽-高產(chǎn)”大豆品種或提取灘涂野耐鹽大豆的耐鹽基因，轉(zhuǎn)入普通高產(chǎn)大豆等。19.大多數(shù)流感疫苗通過刺激流感病毒表面血球凝集素而產(chǎn)生免疫反應(yīng)，但血球凝集素總隨病毒進(jìn)化而發(fā)生改變?！犊茖W(xué)》雜志報(bào)道，有科學(xué)家在一名N3N2流感患者血液中分離出三種單克隆抗體。這三種單克隆抗體可結(jié)合多種流感病毒表面的神經(jīng)氨酸酶蛋白，神經(jīng)氨酸酶蛋白與血球凝集素相比改變更加緩慢，因此可更加持久的保護(hù)人體內(nèi)其他細(xì)胞免受病毒感染，促進(jìn)廣譜流感疫苗的開發(fā)。下圖表示單克隆抗體的制備過程。請回答：（1）流感病毒表面血球凝集素是_____，可引起機(jī)體的_____免疫。（2）過程①的目的是_________________。（3）過程②誘導(dǎo)細(xì)胞融合時(shí)體現(xiàn)了細(xì)胞膜的_____性，與植物原生質(zhì)體融合相比，該過程特有的方法是_____誘導(dǎo)法。（4）融合后的細(xì)胞在特定的_____培養(yǎng)基上篩選，且抗體檢測呈_____性的雜交瘤細(xì)胞才可注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖或在體外大規(guī)模培養(yǎng)。（5）單克隆抗體的主要優(yōu)點(diǎn)有________________。（6）單克隆抗體制備的過程使用到的技術(shù)有_________________?！敬鸢浮浚?）①.抗原②.特異性（體液免疫和細(xì)胞）（2）使小鼠產(chǎn)生能分泌特定抗體的B淋巴細(xì)胞（漿細(xì)胞）（3）①.流動②.滅活病毒（4）①.選擇②.陽（5）特異性強(qiáng)（靈敏度高），可以大量制備（6）動物細(xì)胞融合、動物細(xì)胞培養(yǎng)〖祥解〗（1）誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法。（2）單克隆抗體制備過程中涉及兩次篩選：第一次篩選，用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選：在該培養(yǎng)基上，未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都會死亡，只有融合的雜交瘤細(xì)胞才能生長；第二次篩選，是對經(jīng)選擇培養(yǎng)的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，經(jīng)多次篩選，獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞?！窘馕觥浚?）抗原可引起機(jī)體的免疫反應(yīng)，結(jié)合題干“大多數(shù)流感疫苗通過刺激流感病毒表面血球凝集素而產(chǎn)生免疫反應(yīng)”可知，流感病毒表面血球凝集素是抗原，可引起機(jī)體的特異性（體液免疫和細(xì)胞）免疫。（2）從題圖可以看出：過程①是向小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，目的是使小鼠產(chǎn)生能分泌特定抗體的B淋巴細(xì)胞（漿細(xì)胞）。（3）過程②誘導(dǎo)細(xì)胞融合時(shí)體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特性—具有一定的流動性；誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合的方法有PEG融合法、電融合法、離心法等，誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法，與植物原生質(zhì)體融合相比，該過程特有的方法是滅活病毒誘導(dǎo)法。（4）融合后的細(xì)胞在特定的選擇培養(yǎng)基上篩選，在該培養(yǎng)基上，未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都會死亡，只有融合的雜交瘤細(xì)胞才能生長；第二次篩選，是對經(jīng)選擇培養(yǎng)的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，且抗體檢測呈陽性的雜交瘤細(xì)胞才可注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖或在體外大規(guī)模培養(yǎng)。（5）單克隆抗體的主要優(yōu)點(diǎn)有特異性強(qiáng)（靈敏度高），可以大量制備，可用于運(yùn)載藥物和治療疾病等方面。（6）單克隆抗體制備的過程使用到的技術(shù)有動物細(xì)胞融合（淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的融合）、動物細(xì)胞培養(yǎng)（將需要的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體外大規(guī)模培養(yǎng)）。20.現(xiàn)代社會壓力使人類的作息時(shí)間很難嚴(yán)格遵循于體內(nèi)的生物鐘。因?yàn)榧影?、頻繁跨越時(shí)區(qū)、熬夜、肥胖等，越來越多的人面臨著生物鐘紊亂的困擾，導(dǎo)致失眠、睡眠中斷、日間過度嗜睡，與人交流出現(xiàn)障礙等問題。2019年我國科研團(tuán)隊(duì)獲得了5只基因BMAL1缺失（或敲除）的克隆獼猴，一定程度上推動了生物鐘紊亂相關(guān)問題的研究。下圖為克隆獼猴的步驟，據(jù)圖回答下列問題：（1）5只克隆獼猴的培育過程應(yīng)用到的生物技術(shù)有______________（至少答出兩個）。首先需將A獼猴卵母細(xì)胞培養(yǎng)至______________期，并通過顯微操作法進(jìn)行去核處理，然后將B獼猴體細(xì)胞注入去核A獼猴卵母細(xì)胞形成重組細(xì)胞。（2）重組細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)，需要提供適宜的營養(yǎng)條件和環(huán)境條件，其中培養(yǎng)液通常需要加入的天然成分是_________。然后將細(xì)胞置于二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，二氧化碳的作用是_________。激活重構(gòu)胚后，將胚胎移植到經(jīng)過_________處理的代孕母獼猴體內(nèi)孕育。（3）為了驗(yàn)證BMAL1基因是否具有與晝夜節(jié)律有關(guān)的功能，科學(xué)家給這些小獼猴子們佩戴了“小米手環(huán)”等檢測設(shè)備，可以隨時(shí)監(jiān)測到它們的晝夜活動情況，通過行為學(xué)分析檢測其是否明顯表現(xiàn)出類似精神分裂癥的癥狀。對照組的設(shè)置應(yīng)為__________。觀察發(fā)現(xiàn)，與對照組相比，實(shí)驗(yàn)組獼猴的神經(jīng)內(nèi)分泌激素褪黑素分泌減少；與睡眠剝奪、抑郁癥以及衰老等相關(guān)的基因表達(dá)增強(qiáng)；不再按照24小時(shí)的周期活動，在夜間活動明顯增多，有人靠近時(shí)雙手抱頭，蜷縮在角落里，不敢活動。由此證明____________________。（4）科學(xué)家想要利用蛋白質(zhì)工程，通過對猴子的BMAL1基因加以修飾和改造，制造出可以用來治療或糾正人類睡眠問題的蛋白質(zhì)?；舅悸肥牵菏紫葟腳_________出發(fā)，設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測應(yīng)有的氨基酸序列，找到并改變相應(yīng)的脫氧核苷酸序列，獲得所需要的蛋白質(zhì)?！敬鸢浮浚?）①.核移植、胚胎移植、動物細(xì)胞培養(yǎng)②.減數(shù)第二次分裂中期（2）①.動物血清②.維持培養(yǎng)液的pH值③.同期發(fā)情處理（3）①.與克隆獼猴生理狀態(tài)相同的正常的獼猴個體（不存在BMAL1缺失）②.猴子的晝夜節(jié)律紊亂（或生物鐘紊亂）與BMAL1基因的功能有關(guān)（4）預(yù)期的蛋白質(zhì)功能〖祥解〗胚胎移植的生理基礎(chǔ)（1）供體與受體相同的生理變化，為供體的胚胎植入受體提供了相同的生理環(huán)境。（2）胚胎在早期母體中處于游離狀態(tài)，這就為胚胎的收集提供了可能。（3）子宮不對外來胚胎發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，這為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能。（4）胚胎遺傳性狀不受受體任何影響。【解析】（1）克隆動物的培育過程應(yīng)用到的生物技術(shù)有核移植、胚胎移植、動物細(xì)胞培養(yǎng)，核移植前需將A猴卵母細(xì)胞培養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂中期，因卵母細(xì)胞培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才成熟。（2）重組細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)，其中培養(yǎng)液通常需要加入天然成分是動物血清。然后將細(xì)胞置于二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，二氧化碳的作用是維持培養(yǎng)液的pH值。激活后，將胚胎移植到經(jīng)過同期發(fā)情處理的代孕母猴體內(nèi)，這樣可以保證移入的胚胎有相同的生理環(huán)境，以保證胚胎的正常存活，最終產(chǎn)出克隆猴。（3）為了驗(yàn)證這5只基因敲除獼猴是否存在晝夜節(jié)律紊亂問題，自變量是BMAL1基因是否缺失，因變量是檢測其是否明顯表現(xiàn)出類似精神分裂癥的癥狀，故對照組的設(shè)置應(yīng)為與克隆稱猴生理狀態(tài)相同的正常的稱猴個體（不存在BMAL1缺失）。觀察發(fā)現(xiàn)，與對照組相比，實(shí)驗(yàn)組稱猴出現(xiàn)了晝夜節(jié)律紊亂問題。由此證明猴子的晝夜節(jié)律紊亂（或生物鐘紊亂）與BMAL1基因的功能有關(guān)。（4）蛋白質(zhì)工程的思路是首先從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測應(yīng)有的氨基酸序列，找到并改變相應(yīng)的脫氧核苷酸序列，獲得所需要的蛋白質(zhì)。21.基因工程自20世紀(jì)70年代興起后，在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域和食品工業(yè)等方面展示出廣闊前景。下圖是通過基因工程獲得轉(zhuǎn)基因生物或產(chǎn)品的流程圖，請回答下列問題：（1）若要構(gòu)建小鼠乳腺生物反應(yīng)器批量生產(chǎn)人抗利尿激素，應(yīng)先從人體______細(xì)胞中獲取總RNA，通過逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA，再經(jīng)PCR后獲得抗利尿激素基因。與人體細(xì)胞中的基因相比，該方法獲取的抗利尿激素基因不具有______等組件。（2）通過PCR技術(shù)可擴(kuò)增目的基因，PCR的每次循環(huán)一般可以分為______三步。一條單鏈cDNA在PCR儀中進(jìn)行n次循環(huán)，需要消耗______個引物。一般通過______來鑒定PCR的產(chǎn)物。（3）圖中質(zhì)粒A上m、n分別是啟動子和終止子，RNA聚合酶在模板DNA鏈上的移動方向是______。已知目的基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈b鏈，箭頭處是限制酶的切點(diǎn)（NcoⅠ：5′-CCATGG-3′;Nhel：5′-GGATCC-3′）,目的基因無法與載體A連接，為了使目的基因成功表達(dá)，需要在目的基因兩側(cè)加接末端，b鏈處加接末端5'-______。（4）構(gòu)建小鼠乳腺生物反應(yīng)器時(shí)，科研人員需要將抗利尿激素基因與小鼠乳腺蛋白基因啟動子重組在一起，目的是______。膀胱生物反應(yīng)器與乳腺生物反應(yīng)器相比，具有的顯著優(yōu)勢在于不受轉(zhuǎn)基因動物的______和______的限制，而且從尿液中提取蛋白質(zhì)比在乳汁中提取簡便、高效?！敬鸢浮浚?）①.下丘腦②.啟動子、終止子和內(nèi)含子（2）①.變性、復(fù)性、延伸②.2n-1③.瓊脂糖凝膠電泳（3）①.3'→5'②.GATC（4）①.使抗利尿激素基因在小鼠的乳腺中表達(dá)②.性別③.年齡〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因——DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA——分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)——抗原—抗體雜交技術(shù)；個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！窘馕觥浚?）抗利尿激素是由下丘腦分泌，垂體釋放的，因此若要構(gòu)建小鼠乳腺生物反應(yīng)器批量生產(chǎn)人抗利尿激素，應(yīng)先從人體下丘腦細(xì)胞中獲取總RNA，通過逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA，再經(jīng)PCR后獲得抗利尿激素基因。由于轉(zhuǎn)錄時(shí)，DNA的非編碼區(qū)沒有被轉(zhuǎn)錄，因此與人體細(xì)胞中的基因相比，該方法獲取的抗利尿激素基因不具有啟動子、終止子和內(nèi)含子組件。（2）通過PCR技術(shù)可擴(kuò)增目的基因，PCR的每次循環(huán)一般可以分為變性、復(fù)性、延伸三步。一條單鏈cDNA在PCR儀中進(jìn)行循環(huán)，一次循環(huán)需要2個引物，因此n次循環(huán)，需要消耗2n-1個引物。一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產(chǎn)物的基因序列。（3）在DNA雙鏈中，模板鏈的3′端與編碼鏈的5′端相連，所以，當(dāng)RNA聚合酶開始轉(zhuǎn)錄時(shí)，會從模板鏈的3′端開始，沿著模板鏈向5′端移動，同時(shí)合成出與模板鏈互補(bǔ)的RNA鏈。圖中質(zhì)粒A上m、n分別是啟動子和終止子，已知目的基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈b鏈，箭頭處是限制酶的切點(diǎn)（NcoⅠ：5′-C↓CATGG-3′；NheⅠ：5′-G↓GATCC-3′），為了使目的基因無法與載體A連接并成功表達(dá)，需要在目的基因兩側(cè)加接末端，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，b鏈處加接末端5′-GATC。（4）為了使抗利尿激素基因在小鼠的乳腺中表達(dá)，構(gòu)建小鼠乳腺生物反應(yīng)器時(shí)，科研人員需要將抗利尿激素基因與小鼠乳腺蛋白基因啟動子重組在一起。與乳腺生物反應(yīng)器相比，膀胱生物反應(yīng)器具有的顯著優(yōu)勢在于不受轉(zhuǎn)基因動物的性別和年齡限制，而且從尿液中提取蛋白質(zhì)比在乳汁中提取簡便、高效。廣西桂林市部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月月考一、選擇題：本題共16小題，共40分，在第1—12小題，每小題2分；在13—16小題，每小題4分。在給出的四個選項(xiàng)中只有一項(xiàng)符合題目要求。1.西晉江統(tǒng)《酒誥》中寫道“酒之所興，乃自上皇；或云儀狄，一日杜康”。釀酒技術(shù)早在千年前就已存在。如圖是某同學(xué)制作果酒過程中酵母菌數(shù)量與酒精濃度隨發(fā)酵時(shí)間的變化曲線。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.酵母菌數(shù)量在T1時(shí)刻增長最快，T1之前只進(jìn)行有氧呼吸B.發(fā)酵瓶等實(shí)驗(yàn)器具可用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精溶液進(jìn)行消毒C.在酒精的發(fā)酵過程中需要不斷放氣，且放氣頻率不變D.若增大酵母菌的接種量，該果酒的發(fā)酵時(shí)間可能會縮短【答案】C〖祥解〗果酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是兼性厭氧微生物，在有氧條件下，酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，大量繁殖，把糖分解成二氧化碳和水；在無氧條件下，酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵。故果酒的制作原理是酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，酵母菌數(shù)量在T1時(shí)刻對應(yīng)K/2，此時(shí)種群的增長速率最大，增長最快，T1之前無酒精的產(chǎn)生，說明進(jìn)行的是有氧呼吸，A正確；B、發(fā)酵瓶等實(shí)驗(yàn)器具可用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精溶液進(jìn)行消毒，避免雜菌污染，B正確；C、在酒精的發(fā)酵過程中需要不斷放氣，前期放氣頻率較高，后期可延長放氣時(shí)間，C錯誤；D、若增大酵母菌的接種量，發(fā)酵過程增快，該果酒的發(fā)酵時(shí)間可能會縮短，D正確。故選C。2.腐乳是我國古代勞動人民創(chuàng)造出的一種經(jīng)過微生物發(fā)酵制作的大豆食品。下列敘述錯誤的是（）A.腌制腐乳的鹵湯中加入的一定濃度的酒精能夠起到滅菌作用B.若制作過程中溫度過低會導(dǎo)致毛霉菌絲不易進(jìn)入豆腐塊深層C.微生物產(chǎn)生的酶將豆腐中的蛋白質(zhì)分解為小分子肽和氨基酸D.腐乳的風(fēng)味因豆腐含水量、發(fā)酵條件以及輔料的不同而不同【答案】A〖祥解〗影響腐乳的風(fēng)味和質(zhì)量的因素是鹽的用量，酒的用量，發(fā)酵溫度，發(fā)酵時(shí)間等；鹽的濃度過低，不足以抑制微生物生長，可能導(dǎo)致豆腐腐敗變質(zhì)；鹽的濃度過高，會影響腐乳的口味。后期發(fā)酵主要是酶與微生物協(xié)同參與生化反應(yīng)的過程。通過腌制并配入各種輔料，使蛋白酶作用緩慢，促進(jìn)其他生化反應(yīng)，生成腐乳的香氣?！驹斘觥緼、腐乳制作時(shí)，鹵湯中加酒精可以抑制微生物的生長，起消毒的作用，A錯誤；B、溫度為15～18℃適合毛霉生長，溫度過低，毛霉的菌絲生長緩慢，不易進(jìn)入豆腐塊的深層，B正確；C、毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸，C正確；D、因豆腐含水量、發(fā)酵條件及加輔料的不同，可制成不同風(fēng)味的腐乳，D正確。故選A。3.發(fā)酵產(chǎn)品的使用深入生活的方方面面。發(fā)酵工程可對細(xì)胞和細(xì)胞代謝產(chǎn)物進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)，傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)大大豐富了食物的品種，充分體現(xiàn)了勞動人民的智慧。下列關(guān)于發(fā)酵工程和傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的說法，正確的是（）A.用發(fā)酵工程生產(chǎn)青霉素時(shí)，若發(fā)酵罐和培養(yǎng)基滅菌不徹底污染了雜菌，會因?yàn)槟承╇s菌分泌酶將青霉素分解掉而降低產(chǎn)量B.家庭制泡菜和變酸的葡萄酒表面長的菌膜分別是由酵母菌和醋酸菌形成，它們都是需氧型的原核生物C.發(fā)酵工程往往采用液體培養(yǎng)基進(jìn)行發(fā)酵，發(fā)酵結(jié)束后會通過提取、分離和純化的措施來獲得單細(xì)胞蛋白產(chǎn)品D.與發(fā)酵工程相比，傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)中菌種來源于多種天然微生物，發(fā)酵過程經(jīng)過嚴(yán)格滅菌，所以產(chǎn)品質(zhì)量較高且品質(zhì)穩(wěn)定【答案】A〖祥解〗發(fā)酵工程是指利用微生物的特定功能，通過現(xiàn)代工程技術(shù)，規(guī)?；a(chǎn)人類所需的產(chǎn)品，一般包括菌種的選育和培養(yǎng)、產(chǎn)物的分離和提純等方面。發(fā)酵工程在食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)及其他工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上有重要的應(yīng)用價(jià)值?！驹斘觥緼、用發(fā)酵工程生產(chǎn)青霉素時(shí)，若發(fā)酵罐和培養(yǎng)基滅菌不徹底污染了雜菌，會因?yàn)槟承╇s菌分泌酶將青霉素分解掉而降低產(chǎn)量，需要嚴(yán)格滅菌，A正確；B、家庭制泡菜和變酸的葡萄酒表面長的菌膜分別是由酵母菌和醋酸菌形成，但是酵母菌是兼性厭氧的真核生物，B錯誤；C、發(fā)酵工程往往采用液體培養(yǎng)基進(jìn)行發(fā)酵，發(fā)酵結(jié)束后會通過提取、分離和純化的措施來獲得細(xì)胞代謝物，單細(xì)胞蛋白指微生物菌體，可通過過濾、沉淀方法獲得，C錯誤；D、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的微生物是天然微生物，并未經(jīng)過嚴(yán)格滅菌，D錯誤。故選A。4.隨著工業(yè)的發(fā)展，土壤重金屬污染日益嚴(yán)重，對動植物的生長有嚴(yán)重的危害作用?？蒲腥藛T欲篩選出對重金屬鉻（Cr）具有耐受性和修復(fù)能力的細(xì)菌，部分實(shí)驗(yàn)流程如圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.選取工廠附近的菜田土更容易獲得目的菌B.若接種I是平板劃線法，則下一次劃線需要從上一次劃線的末端開始C.固體培養(yǎng)基中需要添加適量重金屬鉻，以達(dá)到篩選的目的D.圖中篩選得到的菌株對含重金屬鉻的土壤具有耐受性和修復(fù)能力【答案】D〖祥解〗培養(yǎng)基：人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)，是進(jìn)行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。微生物培養(yǎng)基需要為微生物繁殖提供碳源、氮源、水、無機(jī)鹽等營養(yǎng)物質(zhì)，此外還要滿足微生物對特殊營養(yǎng)物質(zhì)，pH和O2的需求。篩選目的微生物最好應(yīng)該到目的微生物含量豐富的地方取樣，如果沒有這樣的環(huán)境，應(yīng)該人為創(chuàng)造適宜其生長的環(huán)境。【詳析】A、獲取目的菌應(yīng)從富含該菌的環(huán)境中進(jìn)行，本操作欲篩選出對重金屬鉻（Cr）具有耐受性和修復(fù)能力的細(xì)菌，工廠的重金屬較多，故選取工廠附近的菜田土更容易獲得目的菌，A正確；B、若接種I是平板劃線法，則下一次劃線需要從上一次劃線的末端開始，保證下一次劃線的菌落來自上一次的末端，這樣隨著劃線次數(shù)增加，最終能得到單菌落，B正確；C、本操作欲篩選出對重金屬鉻（Cr）具有耐受性和修復(fù)能力的細(xì)菌，固體培養(yǎng)基中需要添加適量重金屬鉻，以達(dá)到篩選的目的，C正確；D、圖中篩選得到的菌株對含重金屬鉻的土壤具有耐受性，但不一定具有修復(fù)能力，還需通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證，D錯誤。故選D。5.某生物興趣小組利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以下說法正確的是（）A.培養(yǎng)基中生長素與細(xì)胞分裂素的比值低時(shí)有利于生根B.該技術(shù)可以高效、快速地實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖C.如果給予適當(dāng)?shù)拇碳?，也可以用已死亡的?xì)胞來培養(yǎng)D.配制培養(yǎng)基的過程中應(yīng)該對培養(yǎng)基進(jìn)行嚴(yán)格消毒處理【答案】B〖祥解〗植物組織培養(yǎng)過程是：離體的植物器官、組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織，然后再分化生成根、芽，最終形成植物體。植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理是植物細(xì)胞的全能性。【詳析】A、培養(yǎng)基中生長素與細(xì)胞分裂素的比值高時(shí)有利于生根，A錯誤；B、植物組織培養(yǎng)技術(shù)屬于無性繁殖的技術(shù)手段，不僅可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性，還可以高效快速地實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖，B正確；C、死亡的細(xì)胞不能用于植物組織培養(yǎng)，C錯誤；D、配制培養(yǎng)基的過程中應(yīng)該對培養(yǎng)基進(jìn)行嚴(yán)格滅菌處理，D錯誤。故選B。6.用一定劑量的紫外線處理具有抗鹽特性的擬南芥原生質(zhì)體可使其染色體片段化，再利用此原生質(zhì)體與水稻原生質(zhì)體融合，以獲得抗鹽水稻植株。以下說法不正確的是（）A.用纖維素酶和果膠酶去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁B.使用滅活的病毒誘導(dǎo)兩種原生質(zhì)體的融合C.通過調(diào)整植物激素的比例誘導(dǎo)生芽或生根D.利用一定濃度的鹽水澆灌以篩選抗鹽水稻植株【答案】B〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：

就是將不同種的植物體細(xì)胞通過細(xì)胞融合技術(shù)形成雜種細(xì)胞，進(jìn)而利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將雜種細(xì)胞培育成多倍體的雜種植株。植物體細(xì)胞雜交的優(yōu)點(diǎn)是：克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，培育出作物新品種?！驹斘觥緼、植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，因此可用纖維素酶和果膠酶去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁，A正確；B、滅活的病毒只能誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合，不能誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合，B錯誤；C、通過調(diào)整植物激素的比例可誘導(dǎo)生芽或生根，生長素/細(xì)胞分裂素的比值大于1，有利于生根，小于1有利于生芽，C正確；D、抗鹽水稻植株具有抗鹽特性，因此利用一定濃度的鹽水澆灌可篩選抗鹽水稻植株，D正確；故選B。7.下圖是利用豬唾液腺生產(chǎn)大量高純度人神經(jīng)生長因子（hNGF）的流程，相關(guān)說法錯誤的是（）A.培養(yǎng)豬細(xì)胞A和重構(gòu)胚胎通常需在培養(yǎng)液中加入血清B.培育轉(zhuǎn)基因豬D的過程涉及核移植、胚胎移植等技術(shù)C.轉(zhuǎn)基因豬D的遺傳性狀由A和C的遺傳物質(zhì)決定D.豬唾液腺作為生物反應(yīng)器具有不受性別限制的特點(diǎn)【答案】C〖祥解〗圖示是利用了基因工程、細(xì)胞核移植和胚胎移植等技術(shù)生產(chǎn)人神經(jīng)生長因子（hNGF）?！驹斘觥緼、血清中含有多種未知的促進(jìn)細(xì)胞生長的物質(zhì)，因此培養(yǎng)豬細(xì)胞A和重構(gòu)胚胎通常需在培養(yǎng)液中加入血清，A正確；B、圖示將經(jīng)過轉(zhuǎn)基因的豬的成纖維細(xì)胞核導(dǎo)入去核的卵母細(xì)胞，采用了細(xì)胞核移植技術(shù)，形成的重構(gòu)胚發(fā)育到桑椹胚或囊胚后經(jīng)胚胎移植導(dǎo)入代孕豬C子宮內(nèi)，該過程采用了胚胎移植技術(shù)，B正確；C、據(jù)圖可知，轉(zhuǎn)基因豬的遺傳物質(zhì)來自卵細(xì)胞B的細(xì)胞質(zhì)和成纖維細(xì)胞A的細(xì)胞核以及人的hNGF基因，代孕豬C沒有為其提供遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、雌雄動物體的唾液腺都可以合成分泌物，因此豬唾液腺作為生物反應(yīng)器具有不受性別限制的特點(diǎn)，D正確。故選C。8.我國科學(xué)家為擴(kuò)大大熊貓培育，進(jìn)行了開創(chuàng)性研究。他們選擇出生夭折的大熊貓作為供核個體，家兔細(xì)胞作為受體細(xì)胞，巧妙構(gòu)建出大熊貓-兔重構(gòu)胚。隨后，科學(xué)家利用這一獨(dú)特的重構(gòu)胚進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如下圖所示。（注：CB為細(xì)胞松弛素，Colc為秋水仙素，均為細(xì)胞骨架抑制劑，使用時(shí)用DMSO溶劑溶解）。下列敘述錯誤的是（）A.DMSO組的作用是作為對照，DMSO溶劑本身對核移植成功率有顯著影響B(tài).取出生夭折的熊貓相應(yīng)組織，剪碎后需要用胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）處理C.需要通過對家兔進(jìn)行超數(shù)排卵處理，獲得大量處于MⅡ期的去核卵母細(xì)胞D.細(xì)胞松弛素能夠提高核移植成功率，且其成功率高于對照組和其他實(shí)驗(yàn)組【答案】A〖祥解〗動物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。【詳析】A、DMSO組的作用是作為對照，其目的是排除DMSO溶劑本身對核移植成功率的影響，根據(jù)實(shí)驗(yàn)中的數(shù)據(jù)不能得出DMSO溶劑本身對核移植成功率有顯著影響的結(jié)論，A錯誤；B、取出生夭折的熊貓相應(yīng)組織，剪碎后需要用胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）處理，其目的是獲得單細(xì)胞懸液，B正確；C、實(shí)驗(yàn)過程中需要通過對家兔進(jìn)行超數(shù)排卵處理，其目的是獲得大量處于MⅡ期的去核卵母細(xì)胞，為核移植提供更多的實(shí)驗(yàn)材料，C正確；D、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，第1組的細(xì)胞數(shù)高于其他實(shí)驗(yàn)組和對照組，故實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明細(xì)胞松弛素能夠提高核移植成功率，D正確。故選A。9.科研人員研發(fā)出單克隆抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物，以減少肺癌藥物對正常細(xì)胞的傷害，基本流程如下。相關(guān)敘述正確的是（）A.注射的特定抗原是正常肺細(xì)胞和肺癌細(xì)胞共有的大分子B.抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物中a代表肺癌藥物，b代表抗體C.經(jīng)②③最終得到的雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)生針對肺癌細(xì)胞的抗體D.抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物只能定向運(yùn)輸至肺癌細(xì)胞，將其殺傷【答案】C〖祥解〗（1）單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。（2）單克隆抗體的作用：①作為診斷試劑：（最廣泛的用途）具有準(zhǔn)確、高效、簡易、快速的優(yōu)點(diǎn)；②用于治療疾病和運(yùn)載藥物：主要用于治療癌癥，可制成“生物導(dǎo)彈”?！驹斘觥緼、題意顯示，科研人員研發(fā)出單克隆抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物，以減少肺癌藥物對正常細(xì)胞的傷害，據(jù)此可推測，該單抗制備過程中需要注射的特定抗原是肺癌細(xì)胞特有的大分子，A錯誤；B、抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物中b代表肺癌藥物，a代表抗體，B錯誤；C、經(jīng)②③兩次篩選最終得到的雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)生針對肺癌細(xì)胞的抗體，而后對其進(jìn)行大量體外或體內(nèi)培養(yǎng)，獲得特定的抗體，C正確；D、抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物能運(yùn)輸?shù)饺砀魈帲荒芏ㄏ蜃饔弥练伟┘?xì)胞，將其殺傷，D錯誤。故選C。10.研究人員用質(zhì)粒pBR322和目的基因構(gòu)建基因表達(dá)載體，質(zhì)粒pBR322和目的基因的結(jié)構(gòu)與相關(guān)限制酶的識別位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.應(yīng)選用酶B和酶C切割pBR322和目的基因B.氨芐青霉素抗性基因的作用是便于重組DNA的篩選C.圖中質(zhì)粒用限制酶切割后，會產(chǎn)生4個游離的磷酸基團(tuán)D.導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體菌應(yīng)接種于含四環(huán)素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)【答案】D〖祥解〗基因工程基本操作程序：目的基因的獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞和目的基因的檢測與鑒定?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，目的基因的兩側(cè)有酶A、酶B和酶C識別序列，質(zhì)粒上也含有這三種酶識別序列，但酶A能把質(zhì)粒上2個標(biāo)記基因都破壞，因此不能用酶A，因此應(yīng)選用酶B和酶C切割質(zhì)粒pBR322和目的基因，A正確；BD、用酶B和酶C切割pBR322和目的基因后，只有氨芐青霉素抗性基因保留下來，其作用是便于重組DNA的篩選，導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體菌應(yīng)接種于含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，B正確，D錯誤；C、限制酶每一次切割后會得到2個單核苷酸的末端，會有2個游離的磷酸基團(tuán)，而圖中的質(zhì)粒含有2個酶A切割的切割位點(diǎn)，則會產(chǎn)生4個游離的磷酸基團(tuán)，C正確。故選D。11.某生物中發(fā)現(xiàn)一種基因的表達(dá)產(chǎn)物是具有較強(qiáng)抗菌性和溶血性的多肽P1，科研人員預(yù)期在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的蛋白質(zhì)藥物。下列說法錯誤的是（）A.預(yù)期P1功能的下一步是找到并改變相應(yīng)的脫氧核苷酸序列B.對P1進(jìn)行設(shè)計(jì)和改造最終必須通過改造基因來完成C.對表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行檢測的原理是抗原抗體的特異性結(jié)合D.研發(fā)新P1的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程【答案】A〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過改造或合成基因，來改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需求。蛋白質(zhì)工程基本思路是：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、根據(jù)蛋白質(zhì)工程的基本思路：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)，預(yù)期P1功能的下一步是設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，A錯誤；B、根據(jù)蛋白質(zhì)工程的基本思路可知，對P1進(jìn)行設(shè)計(jì)和改造最終必須通過改造基因來完成，B正確；C、蛋白質(zhì)工程的表達(dá)產(chǎn)物為蛋白質(zhì)，可以利用抗原一抗體雜交的方法對該蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測，C正確；D、蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過改造或合成基因，來改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需求，因此研發(fā)新的P1的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程，D正確。故選A。12.下列有關(guān)轉(zhuǎn)基因生物的敘述正確的是（）A.轉(zhuǎn)基因作物的長期、大規(guī)模種植不利于侵染力更強(qiáng)的害蟲的出現(xiàn)B.轉(zhuǎn)基因生物不會對生物多樣性構(gòu)成威脅，也不會影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性C.嚴(yán)格選擇種植區(qū)域可減少轉(zhuǎn)基因作物發(fā)生外源基因擴(kuò)散的可能性D.只要有證據(jù)表明某種轉(zhuǎn)基因食品有害，就應(yīng)全面禁止轉(zhuǎn)基因技術(shù)在食品上的應(yīng)用【答案】C〖祥解〗轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。【詳析】A、轉(zhuǎn)基因作物的長期、大規(guī)模種植有利于侵染力更強(qiáng)的害蟲的出現(xiàn)，因?yàn)檗D(zhuǎn)基因生物能起到選擇作用，A錯誤；B、轉(zhuǎn)基因生物可能會對生物多樣性構(gòu)成威脅，也可能會影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，B錯誤；C、嚴(yán)格選擇種植區(qū)域可減少轉(zhuǎn)基因作物發(fā)生外源基因擴(kuò)散的可能性，降低風(fēng)險(xiǎn)，C正確；D、有證據(jù)表明某種轉(zhuǎn)基因食品有害，應(yīng)該應(yīng)該馬上停止實(shí)驗(yàn)，并銷毀該重組生物，而不應(yīng)全面禁止轉(zhuǎn)基因技術(shù)在食品上的應(yīng)用，D錯誤。故選C。13.用質(zhì)粒(圖1)和含目的基因的DNA片段(圖2)構(gòu)建基因表達(dá)載體獲得轉(zhuǎn)基因大腸桿菌，下列敘述錯誤的是（）A.若通過PCR技術(shù)獲取該目的基因，應(yīng)該選用引物甲和引物丙B.在受體細(xì)胞中，氨芐青霉素抗性基因和目的基因可同時(shí)表達(dá)C.若將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞中，需先用Ca2＋處理大腸桿菌D.利用質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建表達(dá)載體，應(yīng)選用BclⅠ和HindⅢ剪切【答案】B〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：目的基因的獲??；基因表達(dá)載體的構(gòu)建；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；目的基因的檢測與鑒定。【詳析】A、根據(jù)圖2中子鏈延伸方向，若通過PCR技術(shù)大量擴(kuò)增該目的基因，應(yīng)該選用引物甲和引物丙，A正確；B、在受體細(xì)胞中，插入目的基因時(shí)氨芐青霉素抗性基因被破壞，不能和目的基因同時(shí)表達(dá)，B錯誤；C、若將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞大腸桿菌時(shí)，需用鈣離子等處理，使其處于感受態(tài)，C正確；D、圖1中BamHI同時(shí)破壞兩種抗性基因，不能選用，故圖2中目的基因左側(cè)只能選BclI，而質(zhì)粒上沒有目的基因右側(cè)Sau3A的切點(diǎn)，兩者都有HindⅢ的切點(diǎn)，為了防止目的基因與質(zhì)粒隨意連接，故質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建表達(dá)載體，應(yīng)選用BclⅠ和HindⅢ剪切，D正確。故選B。14.植物生物反應(yīng)器主要以整株植物、植物組織或植物懸浮細(xì)胞為加工場所，生產(chǎn)藥物蛋白。葉綠體遺傳轉(zhuǎn)化體系是近年發(fā)展起來的一種新的植物生物反應(yīng)器，是以葉綠體為外源DNA受體的安全性極高的一種轉(zhuǎn)化方式。下列敘述不正確的是（）A.構(gòu)建葉綠體遺傳轉(zhuǎn)化體系時(shí)，需要的工具酶是限制酶和DNA連接酶B.構(gòu)建的基因表達(dá)載體中含有葉綠體特異啟動子，使得目的基因只能在葉綠體中表達(dá)C.植物葉綠體表達(dá)體系可以防止轉(zhuǎn)基因作物的目的基因通過花粉在自然界中擴(kuò)散D.把目的基因?qū)肴~綠體DNA中，將來產(chǎn)生的配子中一定含有此目的基因【答案】D〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測與鑒定?！驹斘觥緼、葉綠體遺傳轉(zhuǎn)化體系實(shí)質(zhì)是基因工程的一類，所以需要的工具酶是限制酶和DNA連接酶，A正確；B、啟動子是RNA聚合酶識別與結(jié)合的位點(diǎn)，可驅(qū)動基因毒額轉(zhuǎn)錄，故要使目的基因只能在葉綠體中表達(dá)，則構(gòu)建的基因表達(dá)載體中必須含有葉綠體特異啟動子，B正確；C、葉綠體DNA屬于母系遺傳（通過卵細(xì)胞傳遞），花粉（雄配子）幾乎不含葉綠體，因此目的基因難以通過花粉擴(kuò)散到其他植物，C正確；D、由于在細(xì)胞分裂中，細(xì)胞質(zhì)的分配是隨機(jī)的，把目的基因?qū)肴~綠體DNA中，將來產(chǎn)生的配子中不一定含有此目的基因，D錯誤。故選D。15.生物技術(shù)與工程學(xué)相結(jié)合，可研究、設(shè)計(jì)和加工生產(chǎn)各種生物工程產(chǎn)品。下列有關(guān)敘述正確的有（）①用花藥培養(yǎng)得到單倍體植株需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)②由iPS細(xì)胞產(chǎn)生的特定細(xì)胞，可以在新藥的測試中發(fā)揮重要作用③胚胎分割作為胚胎工程的最后技術(shù)環(huán)節(jié)，推動了胚胎工程其他技術(shù)的研究和應(yīng)用④PCR反應(yīng)過程可以在PCR擴(kuò)增儀中自動完成，而后常用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產(chǎn)物⑤利用基因工程技術(shù)的生物反應(yīng)器，可以讓哺乳動物批量生產(chǎn)相應(yīng)的藥物⑥蛋白質(zhì)工程僅以蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)直接改造或制造新的蛋白質(zhì)A.①②③④ B.②④⑤⑥C.③④⑤⑥ D.①②④⑤【答案】D〖祥解〗PCR技術(shù)是對體內(nèi)DNA復(fù)制過程的模仿，也需要模板、原料、酶和引物等。待擴(kuò)增的DNA分子是模板，原料是4種脫氧核苷三磷酸，即dNTP，N代表A、T、G、C四種堿基。PCR過程包括多次循環(huán)，每個循環(huán)分為3個步驟。①變性：模板DNA雙鏈在高溫下（90℃）氫鍵斷裂，解旋成2條DNA單鏈，這個過程稱為變性。②退火：溫度降低（50℃）后，2個引物分別與各自互補(bǔ)的DNA單鏈結(jié)合，稱為退火。③延伸：分別以兩條DNA單鏈為模板，4種脫氧核苷三磷酸為原料，耐高溫的DNA聚合酶在適宜的溫度（約72℃）下，以引物與模板形成的小段DNA雙鏈區(qū)為起點(diǎn)，催化合成一條新的DNA互補(bǔ)鏈?！驹斘觥竣儆没ㄋ幮枰?jīng)過脫分化，再經(jīng)過再分化，培養(yǎng)得到單倍體植株，所用技術(shù)為植物組織培養(yǎng)技術(shù)，①正確；②iPS細(xì)胞為多功能干細(xì)胞，能分裂分化產(chǎn)生的特定細(xì)胞，可以在新藥的測試中發(fā)揮重要作用，②正確；③胚胎移植是胚胎工程的最后技術(shù)環(huán)節(jié)，推動了胚胎工程其他技術(shù)的研究和應(yīng)用，③錯誤；④PCR反應(yīng)過程可以在PCR擴(kuò)增儀中自動完成，PCR的產(chǎn)物的分子量大小等不同，因此常用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產(chǎn)物，④正確；⑤利用基因工程技術(shù)的制造的生物反應(yīng)器，可以利用哺乳動物源源不斷地批量生產(chǎn)相應(yīng)的藥物，例如乳腺生物反應(yīng)器，可通過乳腺細(xì)胞批量合成分泌相應(yīng)藥物，再從乳汁中獲取，⑤正確；⑥蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要，⑥錯誤。綜上所述，①②④⑤正確，③⑥錯誤。故選D。16.為了解轉(zhuǎn)基因煙草對生態(tài)環(huán)境的影響，研究人員以TMV-cp煙草品種NC89為實(shí)驗(yàn)材料，對轉(zhuǎn)基因煙草外源基因TMV-cp漂移到雜草上的可能性進(jìn)行了研究。研究人員隨機(jī)選取了5株NC89煙草，并在NC89煙草株系及周邊隨機(jī)選取各種雜草，提取DNA，根據(jù)TMV-cp基因設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，電泳結(jié)果如圖。注：1為陽性對照，2為空白（陰性）對照，3~7為NC89煙草樣品，8~18表示雜草樣品。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.設(shè)置空白對照是為排除實(shí)驗(yàn)操作等對結(jié)果的影響B(tài).電泳結(jié)果表明TMV-cp基因在NC89煙草細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在C.電泳結(jié)果表明煙草中TMV-cp基因漂移至周邊雜草D.將TMV-cp基因轉(zhuǎn)入其他植物時(shí)需要經(jīng)過安全性評價(jià)【答案】C〖祥解〗目的基因的檢測與鑒定：（1）分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。（2）個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斘觥緼、為了排除實(shí)驗(yàn)操作等對結(jié)果的影響，需要設(shè)置空白對照，A正確；B、TMV—cp基因在NC89煙草細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在，所以能夠在轉(zhuǎn)基因煙草中提取到TMV—cp基因，電泳會出現(xiàn)相應(yīng)的條帶，B正確；C、8～18表示雜草樣品，都沒有出現(xiàn)TMV—cp基因條帶，則煙草中TMV—cp基因沒有漂移至周邊雜草，C錯誤；D、將TMV—cp基因轉(zhuǎn)入其他植物時(shí)需要經(jīng)過安全性評價(jià)，D正確。故選C。二、非選擇題：共60分。根據(jù)實(shí)際要求作答。17.微生物是自然界最為龐雜的生物類群，與人類的生產(chǎn)生活密切相關(guān)，在維持身體健康、食品發(fā)酵、藥物生產(chǎn)、水資源凈化、自然界的更新等方面具有無可替代的作用?；卮鹣铝杏嘘P(guān)微生物的分離、純化、鑒定以及無菌操作等方面的相關(guān)問題。（1）用______法對制備的培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌，倒平板要待平板冷凝后，將平板倒置，其主要原因是______。（2）在5個細(xì)菌培養(yǎng)基平板上，均接種稀釋倍數(shù)為105的土壤樣品溶液0.1mL，培養(yǎng)一段時(shí)間后，平板上長出的細(xì)菌菌落數(shù)分別為13、156、462、178和191。該過程采取的接種方法是______，每克土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)量為______個。（3）在樣品稀釋和涂布平板步驟中，下列選項(xiàng)不需要的是______（填序號）。①酒精燈②培養(yǎng)皿③顯微鏡④無菌水（4）在涂布平板時(shí)，滴加到培養(yǎng)基表面的菌懸