高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河南省名校大聯(lián)考2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期4月期中試題一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.圖1為豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中的人工傳粉過(guò)程，圖2是孟德?tīng)栮P(guān)于一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖1中對(duì)高莖花去雄應(yīng)在花未成熟時(shí)進(jìn)行，去雄后要套袋B.圖1中傳粉完成后，母本也需要套袋以防止外來(lái)花粉干擾C.圖2中F?出現(xiàn)高莖和矮莖是因?yàn)榭刂魄o高的基因自由組合D.圖2中F?為雜合子，F(xiàn)?高莖豌豆中雜合子所占的比例為2/3【答案】C〖祥解〗如圖是豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖解，其中①為去雄過(guò)程，②為授粉過(guò)程。人工異花授粉過(guò)程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斘觥緼、圖1中對(duì)高莖花去雄應(yīng)在花未成熟時(shí)進(jìn)行，因?yàn)橥愣故菄?yán)格的閉花授粉植物，去雄后要套袋，這樣可以避免外來(lái)花粉的干擾，A正確；B、圖1中傳粉完成后，母本也需要套袋以防止外來(lái)花粉干擾，這樣可以進(jìn)一步保證獲取子代的花粉只來(lái)自父本，B正確；C、圖2中F2出現(xiàn)高莖和矮莖是因?yàn)榭刂魄o高的基因發(fā)生了彼此分離，進(jìn)而產(chǎn)生了兩種比例均等的配子，經(jīng)過(guò)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合子代中出現(xiàn)了高莖和矮莖，C錯(cuò)誤；D、圖2中F1為雜合子，其基因型可表示為Dd，F(xiàn)2高莖豌豆的基因型為DD、Dd，二者的比例為1∶2，其中雜合子Dd所占的比例為2/3，D正確。故選C。2.某昆蟲(chóng)的翅型由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制。將長(zhǎng)翅（AABB）與殘翅（aabb）個(gè)體雜交，F(xiàn)?全為長(zhǎng)翅。F?雌雄個(gè)體交配后，F(xiàn)?出現(xiàn)長(zhǎng)翅、中翅和殘翅三種表型，比例為9：6：1．下列屬于“演繹推理”步驟的是（）A.觀察到F?的表型及比例為長(zhǎng)翅：中翅：殘翅=9：6：1B.提出“非等位基因間的相互作用影響翅型”的假說(shuō)C.預(yù)測(cè)F?測(cè)交后代表現(xiàn)為長(zhǎng)翅：中翅：殘翅=1：2：1D.進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例【答案】C〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、觀察到F2的表型及比例為長(zhǎng)翅：中翅：殘翅=9：6：1，這屬于孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)中的“觀察現(xiàn)象”步驟，A錯(cuò)誤；B、提出“非等位基因間的相互作用影響翅型”的假說(shuō)，這屬于“提出假說(shuō)”步驟，B錯(cuò)誤；C、預(yù)測(cè)F1測(cè)交后代表現(xiàn)為長(zhǎng)翅：中翅：殘翅=1：2：1，這是根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行的“演繹推理”，C正確；D、進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例，這屬于“實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證”步驟，D錯(cuò)誤。故選C。3.在一片玉米田中，基因型為AA、Aa的玉米植株分別占30%、60%。若讓玉米自然繁殖，則收獲的子代中基因型為aa的個(gè)體所占的比例為（）A.16% B.25% C.17% D.9%【答案】A〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼A占30%，Aa占60%，aa占10%，A的基因頻率=AA的基因型頻率+1/2Aa的基因型頻率=30%+1/2×60%=30%+30%=60%，a的基因頻率=1-A的基因頻率=1-60%=40%，自然繁殖情況下，子代中aa的基因型頻率=a基因頻率的平方，即40%×40%=16%，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4.家兔的毛色由一組復(fù)等位基因控制，相關(guān)等位基因及顯隱性關(guān)系為D（全色）>dl（青紫藍(lán)）>d2（喜馬拉雅）>d3（白化）?，F(xiàn)有一只全色家兔（甲）與一只青紫藍(lán)家兔（乙）雜交，子代出現(xiàn)全色、青紫藍(lán)和喜馬拉雅三種毛色。下列關(guān)于甲、乙基因型的判斷，合理的是（）A.甲的基因型為DD，乙的基因型為d1d2 B.甲的基因型為Dd2，乙的基因型為d1d2C.甲的基因型為Dd3，乙的基因型為d1d3 D.甲的基因型為Dd1，乙的基因型為d1d2【答案】B〖祥解〗基因突變是新基因產(chǎn)生的根本途徑，復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性，

復(fù)等位基因之間的根本區(qū)別是基因中的堿基排列順序不同?；蚍蛛x定律是指在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。家兔的毛色由一組復(fù)等位基因控制，相關(guān)等位基因及顯隱性關(guān)系為D（全色）>dl（青紫藍(lán)）>d2（喜馬拉雅）>d3（白化），已知甲（全色家兔）×乙（青紫藍(lán)家兔）→子代出現(xiàn)全色、青紫藍(lán)和喜馬拉雅三種毛色，首先明確基因型的可能組合，分析子代的基因型甲是全色家兔，基因型可能是：DD、Ddl、Dd2、Dd3（因?yàn)镈對(duì)其他等位基因完全顯性），乙是青紫藍(lán)家兔，基因型可能是：dldl、dld2、dld3（因?yàn)閐l對(duì)d2和d3顯性），分析子代表現(xiàn)型子代出現(xiàn)三種毛色：全色、青紫藍(lán)、喜馬拉雅，說(shuō)明：子代基因型中必須存在：D-（全色）dl-（青紫藍(lán)）d2d2或d2d3（喜馬拉雅）?！驹斘觥緼、甲DD×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2，子代表現(xiàn)型：全色（Ddl、Dd2）、青紫藍(lán)（無(wú)）、喜馬拉雅（無(wú)），不符合子代要求（缺少青紫藍(lán)和喜馬拉雅），排除A，A錯(cuò)誤；B、甲Dd2×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2、dld2、d2d2，子代表現(xiàn)型：全色（Ddl、Dd2），青紫藍(lán)（dld2），喜馬拉雅（d2d2），B項(xiàng)符合，B正確；C、甲Dd3×乙dld3，子代基因型：Ddl、Dd3、dld3、d3d3，子代表現(xiàn)型：全色（Ddl、Dd3）青紫藍(lán)（dld3）白化（d3d3），子代無(wú)喜馬拉雅（d2d2或d2d3），排除C，C錯(cuò)誤；D、甲Ddl×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2、dldl、dld2，子代表現(xiàn)型：全色（Ddl、Dd2）青紫藍(lán)（dldl、dld2），子代無(wú)喜馬拉雅（d2d2或d2d3），排除D，D錯(cuò)誤。故選B。5.已知某動(dòng)物的黑毛和白毛為一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上的等位基因M/m控制。在一個(gè)長(zhǎng)期自然繁衍的該動(dòng)物群體里，隨機(jī)挑選一只黑毛雄性和六只白毛雌性分別交配，每只雌性僅生下一只幼崽。六只幼崽中，三只黑毛，三只白毛。根據(jù)上述結(jié)果，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.無(wú)法確定黑毛和白毛這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系B.若黑毛為顯性性狀，則親本的黑毛雄性為雜合子C.若白毛為顯性性狀，則親本的白毛雌性均為雜合子D.六只幼崽中有三只是純合子，另外三只是雜合子【答案】C【詳析】A、一只黑毛雄性和六只白毛雌性分別交配，每只雌性僅生下一只幼崽。六只幼崽中，三只黑毛，三只白毛，根據(jù)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能確定黑毛和白毛這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，A正確；B、若黑毛為顯性性狀，則親本的黑毛雄性為雜合子，因?yàn)樽哟杏邪酌霈F(xiàn)，即親本黑毛雄性的基因型為Mm，B正確；C、若白毛為顯性性狀，則親本的白毛雌性中至少有三只是雜合子，但另外三只未必是雜合子，C錯(cuò)誤；D、題中雜交結(jié)果顯示，親本中一定有一方為隱性純合子，因此，六只幼崽中有三只是純合子，另外三只是雜合子，D正確。故選C。6.高等植物減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個(gè)大孢子經(jīng)3次有絲分裂可產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞、2個(gè)極核、5個(gè)其他細(xì)胞。某高等植物的飽滿種子含有胚，胚由受精卵發(fā)育而來(lái)，而干癟種子不含胚，只含由未受精的極核直接發(fā)育而來(lái)的組織。某對(duì)親本雜交后產(chǎn)生種子的情況如下表所示，這對(duì)親本的基因型是（）種子類型胚或內(nèi)部組織的基因型飽滿種子DDFF、DDFf、DdFF、DdFf干癟種子DF、Df、dF、dfA.DdFf和DdFf B.DdFf和DDFFC.DdFf和DdFF D.Ddff和DDFf【答案】B〖祥解〗有絲分裂過(guò)程中除后期外，其他時(shí)期細(xì)胞中染色體組數(shù)都與體細(xì)胞中染色體組數(shù)相等，而后期因著絲粒分裂，細(xì)胞中染色體組數(shù)是體細(xì)胞的2倍?！驹斘觥匡枬M種子的胚由受精卵發(fā)育而來(lái)，基因型為

DDFF、DDFf、DdFF、DdFf，這些基因型的共同點(diǎn)是至少含有一個(gè)

D

和一個(gè)

F，干癟種子由未受精的極核直接發(fā)育而來(lái)，基因型為

DF、Df、dF、df。極核基因型與母本的配子一致，因此母本必須能產(chǎn)生這四種配子，基因型應(yīng)為DdFf，父本為

DDFF，減數(shù)分裂只能產(chǎn)生DF一種配子，則B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。7.已知某種植物的高度由三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c控制，這三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，每個(gè)顯性基因的增高效應(yīng)相同且可以累加。最高植株（AABBCC）與最矮植株（aabbec）的株高分別為60cm和30cm．讓二者雜交得到F?，F(xiàn)?自交得到F?。不考慮環(huán)境因素，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.據(jù)題可推測(cè)，F(xiàn)?的高度是45cmB.F?中高度為45cm的植株的基因型有7種C.F?中高度為40cm的植株中純合子占15/64D.高度為50cm和35cm的植株雜交，子代最高為50cm【答案】C〖祥解〗顯性基因具有增高效應(yīng)，增高效應(yīng)都相同，且可以累加，即顯性基因的個(gè)數(shù)與植株高度呈正相關(guān)，可以計(jì)算出每增加一個(gè)顯性基因植株增高。【詳析】A、最高植株（AABBCC）高度為60cm，最矮植株（aabbcc）高度為30cm，二者相差6個(gè)顯性基因，高度差為60-30=30cm，所以每個(gè)顯性基因的增效為30÷6=5cm，親本AABBCC與aabbcc雜交，F(xiàn)?的基因型為AaBbCc，含有3個(gè)顯性基因，其高度為30+3×5=45cm，A正確；B、高度為45cm的植株含有3個(gè)顯性基因，其基因型有AaBbCc、AABbcc、AAbbCc、AaBBcc、AabbCC、aaBBCc、aaBbCC，共7種，B正確；C、高度為40cm的植株含有2個(gè)顯性基因，其基因型有AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc。F?的基因型種類總數(shù)為3×3×3=27種（因?yàn)槿龑?duì)等位基因獨(dú)立遺傳，每對(duì)等位基因自交產(chǎn)生3種基因型）。其中純合子（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC）有3種，所以純合子占3÷27=1/9，C錯(cuò)誤；D、高度為50cm的植株含有4個(gè)顯性基因，基因型可能為AABBcc、AAbbCC、aaBBCC等；高度為35cm的植株含有1個(gè)顯性基因，基因型可能為Aabbcc、aaBbcc、aabbCc等。二者雜交，子代最多獲得4個(gè)顯性基因，所以子代最高為30+4×5=50cm，D正確。故選C。8.下圖為人體細(xì)胞正常減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)量變化的局部圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.ab段細(xì)胞中不含同源染色體，含姐妹染色單體B.d點(diǎn)后形成的子細(xì)胞中染色體和DNA數(shù)量相等C.cd段的細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞或極體D.bc段染色體數(shù)目加倍，原因是著絲粒的分裂【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)分裂Ⅰ：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、該圖為減數(shù)分裂過(guò)程，bc段染色體數(shù)目加倍，即著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，則ab段位減數(shù)第二次分裂前期、中期，細(xì)胞中不含同源染色體，含姐妹染色單體，A正確；B、由于細(xì)胞質(zhì)中存在DNA，因此d點(diǎn)后形成的子細(xì)胞中染色體和DNA數(shù)量不一定相等，B錯(cuò)誤；C、cd段處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞名稱可能是是次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞或極體，C正確；D、bc段染色體數(shù)目加倍，原因是著絲粒的分裂，D正確。故選B。9.某種動(dòng)物（2N=6）的基因型為CcDdX+Y，其中C、D在一條常染色體上。該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生M、N、P、Q四個(gè)精細(xì)胞，M和N來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，P和Q來(lái)自另一個(gè)正常分裂的次級(jí)精母細(xì)胞。已知M的基因型是CdX+X+，不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.精細(xì)胞要經(jīng)過(guò)復(fù)雜的變形才能成為精子B.該精原細(xì)胞在四分體時(shí)期發(fā)生了染色體互換C.N的基因型有2種可能，P的基因型有4種可能D.產(chǎn)生M的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期含6條染色體【答案】C〖祥解〗在減數(shù)第一次后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合。若精子中含有同源染色體或等位基因，則說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期異常，若精子中含有相同的基因，則說(shuō)明在減數(shù)第二次分裂后期分裂異常。【詳析】A、精細(xì)胞需要經(jīng)過(guò)復(fù)雜的變形才能成為精子，這是精細(xì)胞形成精子的正常過(guò)程，A正確；B、因?yàn)镸的基因型是CdX+X+，C、D在一條常染色體上，現(xiàn)在出現(xiàn)Cd，說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）發(fā)生了染色體互換，使得C和d所在片段發(fā)生交換，B正確；C、由于M和N來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，M的基因型是CdX+X+，則N的基因型與M互補(bǔ)，只有cDX+X+這1種可能。另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生P和Q，其基因型可能為CDY、cDY、CdY、cdY，所以P的基因型有4種可能，C錯(cuò)誤；D、產(chǎn)生M的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，該動(dòng)物體細(xì)胞染色體數(shù)為6，則此時(shí)有6條染色體，D正確。故選C。10.下圖是某果蠅X染色體上部分基因相對(duì)位置的示意圖，除棒狀眼基因是顯性基因外，其他都是隱性基因。結(jié)合圖示和所學(xué)知識(shí)分析，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列B.白眼基因與朱紅眼基因的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)排列順序不同C.細(xì)胞中只含1個(gè)隱性基因也可能表現(xiàn)出該基因所控制的性狀D.圖示6個(gè)基因的堿基數(shù)之和等于該段DNA分子所含的堿基總數(shù)【答案】D〖祥解〗等位基因位于同源染色體上相同位置，控制相對(duì)性狀的基因，而圖中控制朱紅眼和深紅眼的基因位于一條染色體上，屬于非等位基因，【詳析】A、從圖中可以明顯看到，在果蠅的X染色體上存在白眼、截翅、朱紅眼等多個(gè)基因，這些基因沿著染色體排列，呈現(xiàn)出線性排列的特點(diǎn)，所以一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、基因的本質(zhì)是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不同基因的差異就在于堿基對(duì)的排列順序不同。白眼基因和朱紅眼基因是不同的基因，它們的本質(zhì)區(qū)別就是堿基對(duì)排列順序不同，B正確；C、對(duì)于性染色體上的基因，在XY型性別決定的生物中，雄性個(gè)體的性染色體組成為XY，X染色體上的隱性基因在Y染色體上可能沒(méi)有其等位基因。例如，雄性果蠅X染色體上含有隱性基因時(shí)，只要有1個(gè)隱性基因就可能表現(xiàn)出該基因所控制的性狀，C正確；D、DNA分子中除了基因片段外，還存在一些非基因片段，這些非基因片段也含有堿基。所以圖示6個(gè)基因的堿基數(shù)之和小于該段DNA分子所含的堿基總數(shù)，D錯(cuò)誤。故選D。11.色素失調(diào)癥是一種伴X染色體顯性遺傳病，患者皮膚會(huì)出現(xiàn)紅斑、水皰等癥狀。已知一對(duì)夫婦，男方正常，女方患色素失調(diào)癥（其父親正常）。不考慮基因突變，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.該遺傳病患者中男性數(shù)量多于女性B.建議該對(duì)夫婦生育兒子而不生育女兒C.該對(duì)夫婦男方的父母一定都不患該遺傳病D.該對(duì)夫婦女方的母親一定是該遺傳病患者【答案】D〖祥解〗伴X染色體顯性遺傳病發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者。【詳析】A、伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性患者多于男性患者。因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體（XX），只要其中一條X染色體上攜帶致病基因就會(huì)患病；而男性只有一條X染色體（XY），只有這條X染色體上有致病基因才會(huì)患病。所以該遺傳病患者中女性數(shù)量多于男性，A錯(cuò)誤；B、設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，已知男性正常，其基因型為XaY；女性患色素失調(diào)癥，其父親正常（基因型為XaY），則該女性基因型為XAXa。他們生育后代的基因型及表現(xiàn)型為：XAXa（患病女兒）、XaXa（正常女兒）、XAY（患病兒子）、XaY（正常兒子）。可見(jiàn)，生兒子和生女兒都有患病的可能，B錯(cuò)誤；C、男性正常，其基因型為XaY，他的X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親，所以他的母親一定不患該遺傳病，但他的父親是否患該病并不影響他的表現(xiàn)型，即他的父親可能患該病也可能不患該病，C錯(cuò)誤；D、已知女性患色素失調(diào)癥，其基因型為XAX?，她的父親正常，基因型為XaY，父親給她的是Xa染色體，所以她的另一條攜帶致病基因的X染色體一定來(lái)自母親，所以該對(duì)夫婦女方的母親一定是該遺傳病患者，D正確。故選D。12.1953年沃森和克里克發(fā)表了《核酸的分子結(jié)構(gòu)——脫氧核糖核酸的一個(gè)結(jié)構(gòu)模型》，構(gòu)建出DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，時(shí)隔不久，他們又在另一篇論文中提出DNA自我復(fù)制的詳細(xì)假說(shuō)。下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型B.細(xì)胞中的DNA分子均有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.細(xì)胞中DNA復(fù)制時(shí)需要解旋酶、DNA聚合酶等參與D.細(xì)胞中DNA復(fù)制為半保留復(fù)制且具有邊解旋邊復(fù)制等特點(diǎn)【答案】B〖祥解〗DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G，其中A-T之間有2個(gè)氫鍵，C-G之間有3個(gè)氫鍵）?！驹斘觥緼、物理模型是指以實(shí)物或圖畫形式直觀地表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象特征的模型。DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是通過(guò)構(gòu)建物理形式來(lái)展現(xiàn)DNA分子結(jié)構(gòu)特征的，所以屬于物理模型，A正確；B、真核細(xì)胞中，DNA分子包括線粒體、葉綠體中的環(huán)狀DNA分子以及染色體上的DNA分子。環(huán)狀DNA分子沒(méi)有游離的磷酸基團(tuán)，并非細(xì)胞中的DNA分子均有2個(gè)游離磷酸基團(tuán)，B錯(cuò)誤；C、DNA復(fù)制時(shí)，解旋酶用于解開(kāi)DNA雙鏈，為復(fù)制提供模板鏈；DNA聚合酶用于將游離的脫氧核苷酸連接形成新的子鏈，所以細(xì)胞中DNA復(fù)制時(shí)需要解旋酶、DNA聚合酶等參與，C正確；D、DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制，即新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈；并且具有邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)，D正確。故選B。13.2023年，四川三星堆遺址的考古發(fā)掘工作取得重要進(jìn)展?？脊湃藛T在對(duì)該地新出土的古人類牙齒化石進(jìn)行研究時(shí)，希望通過(guò)DNA分析探究古蜀人的遺傳信息。與此同時(shí)，警方在調(diào)查一起盜竊文物案件時(shí)，在被盜現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)了嫌疑人留下的血跡。下列關(guān)于這兩處DNA分析的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.通過(guò)研究古人類牙齒化石中的線粒體DNA，可幫助追溯古蜀人的母系遺傳譜系B.提取古人類牙齒化石中的DNA時(shí)，需設(shè)法去除牙齒中可能存在的微生物DNAC.從被盜現(xiàn)場(chǎng)的血跡中提取DNA時(shí)，可利用血細(xì)胞中的白細(xì)胞來(lái)獲取所需DNAD.若要確定被盜文物與古蜀文化的關(guān)聯(lián)，可對(duì)比血跡與古人類牙齒化石的DNA【答案】D〖祥解〗每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?！驹斘觥緼、受精時(shí)精子的細(xì)胞核進(jìn)入卵細(xì)胞，下一代的線粒體幾乎來(lái)自于母親，通過(guò)研究古人類牙齒化石中的線粒體DNA，可幫助追溯古蜀人的母系遺傳譜系，A正確；B、提取古人類牙齒化石中的DNA時(shí)，需設(shè)法去除牙齒中可能存在的微生物DNA，排除微生物DNA的干擾，B正確；C、從被盜現(xiàn)場(chǎng)的血跡中提取DNA時(shí)，可利用血細(xì)胞中的白細(xì)胞來(lái)獲取所需DNA，通過(guò)DNA比對(duì)可確定是否為嫌疑人的DNA，C正確；D、被盜文物與古蜀文化的關(guān)聯(lián)，不能通過(guò)血跡與DNA對(duì)比，兩者無(wú)直接的關(guān)聯(lián)，D錯(cuò)誤。故選D。14.下圖是大腸桿菌環(huán)狀DNA的復(fù)制過(guò)程。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.大腸桿菌DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械腂.圖中酶1和酶2作用的化學(xué)鍵是相同的C.DNA復(fù)制時(shí)，子鏈延伸的方向都是5'→3'D.大腸桿菌DNA的復(fù)制可能是單起點(diǎn)半不連續(xù)復(fù)制【答案】B〖祥解〗DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)如下：(1)DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；(2)DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；(3)兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律，A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對(duì)，G(鳥(niǎo)嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對(duì)，堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥緼、從圖中可以看到DNA兩條鏈的3'端和5'端的方向是相反的，這體現(xiàn)了大腸桿菌DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，A正確；B、圖中酶1是解旋酶，作用于氫鍵，將DNA雙鏈解開(kāi)。酶2是DNA聚合酶，作用于磷酸二酯鍵，催化脫氧核苷酸聚合形成子鏈DNA。二者作用的化學(xué)鍵不同，B錯(cuò)誤；C、由圖中可以清晰看到子鏈延伸的方向都是從5'→3'，C正確；D、圖中只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)可推測(cè)大腸桿菌DNA的復(fù)制可能是單起點(diǎn)。并且圖中顯示子鏈的合成情況，可看出是半不連續(xù)復(fù)制，D正確。故選B。15.下列有關(guān)基因和DNA的敘述，錯(cuò)誤的是（）①DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸②DNA的多樣性主要由堿基的數(shù)量決定③真核細(xì)胞中，染色體是基因的唯一載體④基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段或RNA片段⑤孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明基因位于DNA上A.①②③ B.②③⑤ C.①④⑤ D.②③④【答案】B〖祥解〗基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位；基因的基本組成單位是脫氧核苷酸；每條染色體含有多個(gè)基因，且基因在染色體上呈線性排列；基因（DNA）的脫氧核苷酸順序代表了遺傳信息。【詳析】①DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，組成DNA的脫氧核苷酸包括四種類型，①正確；②DNA的多樣性主要由DNA中堿基的排列順序決定，②錯(cuò)誤；③真核細(xì)胞中，染色體是基因的主要載體，③錯(cuò)誤；④基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，對(duì)于以RNA為遺傳物質(zhì)的生物來(lái)說(shuō)，基因是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段，④正確；⑤孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)總結(jié)了兩大遺傳定律，并未證明基因位于DNA上，⑤錯(cuò)誤。故選B。16.將一個(gè)雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上，置于含有熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸體系中進(jìn)行復(fù)制。甲、乙分別為一次復(fù)制過(guò)程中2個(gè)時(shí)間點(diǎn)的圖像，丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像，①和②是新合成的單鏈。該DNA復(fù)制過(guò)程中有單鏈延伸暫?，F(xiàn)象，但延伸進(jìn)行時(shí)兩條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過(guò)程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，下列說(shuō)法正確的是（）A.可利用放射性元素1?N代替熒光標(biāo)記脫氧核苷酸B.②鏈延伸時(shí)出現(xiàn)暫停現(xiàn)象，①鏈延伸時(shí)未出現(xiàn)C.圖示說(shuō)明DNA復(fù)制時(shí)，兩條子鏈的合成方向相反D.丙中①鏈和②鏈的長(zhǎng)度相等且堿基互補(bǔ)配對(duì)【答案】D【詳析】A、15N是氮的穩(wěn)定同位素，通常用于密度梯度離心實(shí)驗(yàn)來(lái)追蹤DNA復(fù)制，熒光標(biāo)記則是通過(guò)熒光信號(hào)來(lái)追蹤DNA的合成。兩者都是標(biāo)記方法，但原理不同，不能用利用放射性元素15N代替熒光標(biāo)記脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；B、題目中提到復(fù)制過(guò)程中有單鏈延伸暫?，F(xiàn)象，但延伸進(jìn)行時(shí)兩條鏈延伸速率相等，并未明確指出是哪一條鏈出現(xiàn)暫停。因此，無(wú)法確定②鏈出現(xiàn)暫停而①鏈未出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；C、DNA復(fù)制時(shí)，兩條子鏈的合成方向確實(shí)是相反的。一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成（前導(dǎo)鏈），另一條鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成（滯后鏈），但是題圖不能看出兩條子鏈的合成方向是相反的，沒(méi)有明確3’端和5’端，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合題干丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像，①和②是新合成的單鏈。該DNA復(fù)制過(guò)程中有單鏈延伸暫?，F(xiàn)象，但延伸進(jìn)行時(shí)兩條子鏈延伸速率相等，它們都是由相同的模板鏈復(fù)制而來(lái)，復(fù)制時(shí)間是同時(shí)，不存在先后問(wèn)題，復(fù)制過(guò)程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，丙中①鏈和②鏈的長(zhǎng)度相等且堿基互補(bǔ)配對(duì)，D正確。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.某種植物為雌雄同株異花。某生物興趣小組對(duì)該種植物兩種性狀的遺傳進(jìn)行研究，相關(guān)實(shí)驗(yàn)如下表所示，已知花色和種子形狀分別由一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。回答下列問(wèn)題：實(shí)驗(yàn)序號(hào)研究對(duì)象親本雜交組合F?結(jié)果及后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果1花色多株紅花植株自由傳粉F?既有紅花也有白花；F?白花植株再自交F?只有白花2種子形狀多株種子飽滿植株自交F?中種子飽滿：種子皺縮=3：1；對(duì)F?種子飽滿植株進(jìn)行測(cè)交測(cè)交后代？（1）在花色和種子形狀中，顯性性狀分別是________、________。實(shí)驗(yàn)2，親本中的種子飽滿植株________（填“均為純合子”“均為雜合子”或“既有純合子又有雜合子”）。（2）若要確定實(shí)驗(yàn)1親本中紅花植株的基因型和比例，則應(yīng)統(tǒng)計(jì)分析________________。（3）實(shí)驗(yàn)2中，測(cè)交后代的表型及比例為_(kāi)_______________。（4）若要培育出能穩(wěn)定遺傳的開(kāi)紅花且種子飽滿的雜交品種，可讓開(kāi)紅花且種子皺縮的植株與開(kāi)白花且種子飽滿的植株雜交，獲得F?后，從F?中篩選出開(kāi)紅花且種子飽滿的植株，進(jìn)行多代自交并不斷淘汰不符合要求的個(gè)體。隨著自交代數(shù)增加，在開(kāi)紅花且種子飽滿的植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例會(huì)________，原因是________________________________________________________。【答案】（1）①.紅花②.種子飽滿③.均為雜合子（2）F?中紅花植株與白花植株的比例（3）種子飽滿：種子皺縮=2：1（4）①.（逐漸）增大②.能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體屬于純合子，自交過(guò)程中雜合子會(huì)不斷發(fā)生性狀分離，隨著不斷淘汰和自交代數(shù)增加，雜合子比例逐漸降低，純合子比例逐漸升高〖祥解〗基因分定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！拘?wèn)1詳析】實(shí)驗(yàn)1中，紅花植株自由傳粉子代中既有紅花，也有白花，說(shuō)明在花色遺傳中紅花對(duì)白花為顯性，實(shí)驗(yàn)2中多株種子飽滿植株自交，子代中有飽滿和皺縮，可見(jiàn)種子形狀中，顯性性狀是種子飽滿。實(shí)驗(yàn)2，多株種子飽滿植株自交，子代中有飽滿和皺縮，且二者的比例為3∶1，因而推測(cè)親本中的種子飽滿植株均為雜合子。【小問(wèn)2詳析】若要確定實(shí)驗(yàn)1親本中紅花植株的基因型和比例，則應(yīng)統(tǒng)計(jì)分析F1中紅花植株與白花植株的比例，若紅花白花的比例為3∶1，則說(shuō)明親本紅花植株均為雜合子，反之可能有雜合子，也有純合子?！拘?wèn)3詳析】實(shí)驗(yàn)2中，若關(guān)于種子飽滿性狀的基因用B/b表示，則親本飽滿種子的基因型均為Bb，其自交產(chǎn)生的子代中飽滿∶種子皺縮=3∶1，即子代中飽滿個(gè)體的基因型為BB和Bb，二者的比例為2∶1，該群體產(chǎn)生的配子比例為B∶b=2∶1，則測(cè)交后代的表型及比例為種子飽滿∶種子皺縮=2∶1?！拘?wèn)4詳析】若要培育出能穩(wěn)定遺傳的開(kāi)紅花（控制花色的基因用A/a表示）且種子飽滿的雜交品種，可讓開(kāi)紅花且種子皺縮（A_bb）的植株與開(kāi)白花且種子飽滿的植株（aaB_）雜交，獲得F1后，從F1中篩選出開(kāi)紅花且種子飽滿的植株(AaBb)，進(jìn)行多代自交并不斷淘汰不符合要求的個(gè)體。隨著自交代數(shù)增加，在開(kāi)紅花且種子飽滿的植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例會(huì)逐漸增大，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體屬于純合子，這是因?yàn)樽越贿^(guò)程中雜合子會(huì)不斷發(fā)生性狀分離，隨著不斷淘汰和自交代數(shù)增加，雜合子比例逐漸降低，純合子比例逐漸升高，因而可以選擇目標(biāo)類型讓其連續(xù)自交直到不再發(fā)生性狀分離為止。18.圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，甲病相關(guān)基因用A/a表示，乙病相關(guān)基因用B/b表示，其中一對(duì)基因位于X染色體上。圖2表示同一個(gè)體不同時(shí)期細(xì)胞分裂過(guò)程中部分染色體及基因的分布情況?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）甲病的遺傳方式是________，判斷依據(jù)是________。乙病的遺傳方式為_(kāi)_______。（2）Ⅱ—3的基因型為_(kāi)_______；若Ⅱ—1和Ⅱ—2再生一個(gè)男孩，正常的概率為_(kāi)_______________。（3）圖2中，甲細(xì)胞的名稱是________；乙細(xì)胞所處時(shí)期的主要特征是________________。不考慮染色體互換，若圖2中的丙細(xì)胞是Ⅲ—5產(chǎn)生的，則丙細(xì)胞產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______?！敬鸢浮浚?）①.常染色體隱性遺傳②.Ⅱ—4和Ⅱ—5都不患甲病，生出患甲病的女兒Ⅲ—4③.伴X染色體顯性遺傳（2）①.aaXbXb②.3/8（3）①.初級(jí)精母細(xì)胞②.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩極③.2/3〖祥解〗圖1為遺傳系譜圖，對(duì)于甲病，出現(xiàn)無(wú)中生有，為隱性病，Ⅱ—4和Ⅱ—5都不患甲病，生出患甲病的女兒Ⅲ—4，則可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，兩對(duì)基因其中一對(duì)位于X染色體上，則控制乙病的基因位于X染色體上；圖2為三個(gè)分裂后期的細(xì)胞，根據(jù)染色體形態(tài)的數(shù)目可判斷，甲細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂后期，乙細(xì)胞為有絲分裂后期，丙細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂后期。【小問(wèn)1詳析】圖1為遺傳系譜圖，對(duì)于甲病，出現(xiàn)無(wú)中生有，為隱性病，Ⅱ—4和Ⅱ—5都不患甲病，生出患甲病的女兒Ⅲ—4，則可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。兩對(duì)基因其中一對(duì)位于X染色體上，則控制乙病的基因位于X染色體上，根據(jù)Ⅱ-3有不患乙病的兒子Ⅲ-9，推測(cè)乙病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳?！拘?wèn)2詳析】Ⅱ—3患甲病不患乙病，基因型為aaXbXb，Ⅱ—1基因型為AaXBXb，Ⅱ—2基因型為AaXbY，再生一個(gè)男孩不患甲病概率為3/4，不患乙病概率為1/2，正常的概率為3/4×1/2=3/8?！拘?wèn)3詳析】甲細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂后期，甲細(xì)胞的名稱是初級(jí)精母細(xì)胞，乙細(xì)胞為有絲分裂后期，主要特征是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩極。若圖2中的丙細(xì)胞是III-5產(chǎn)生的，則丙細(xì)胞產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中攜帶致病基因的概率III-5的基因型為aaXBXb，產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為aXB和aXb，所以攜帶致病基因的概率為1/2+1/6=2/3。19.某種昆蟲(chóng)的翅型由等位基因A/a控制，長(zhǎng)翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀；體色由另一對(duì)等位基因B/b控制。該昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型?？蒲腥藛T進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。不考慮性染色體的同源區(qū)段，回答下列問(wèn)題：實(shí)驗(yàn)親本表型F?表型及比例實(shí)驗(yàn)一雌性長(zhǎng)翅灰身×雄性殘翅黑身雌性全為長(zhǎng)翅黑身，雄性全為長(zhǎng)翅灰身實(shí)驗(yàn)二雌性殘翅黑身×雄性長(zhǎng)翅灰身雌、雄個(gè)體中長(zhǎng)翅黑身：殘翅黑身=1：1（1）分析雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，控制體色的基因位于________染色體上。這兩對(duì)性狀的遺傳遵循________定律，判斷理由是________________________________________________。（2）實(shí)驗(yàn)一中親本雄性個(gè)體的基因型是________。讓實(shí)驗(yàn)二中F?的長(zhǎng)翅雌雄個(gè)體相互交配，子代中殘翅個(gè)體所占的比例為_(kāi)_______。（3）欲利用實(shí)驗(yàn)二F?中的個(gè)體培育出能穩(wěn)定遺傳的長(zhǎng)翅黑身雌性昆蟲(chóng)。請(qǐng)寫出簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)思路：____________________________________________________?！敬鸢浮浚?）①.X②.基因的自由組合③.實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)?雌雄個(gè)體中關(guān)于翅型的表現(xiàn)相同，而關(guān)于體色的表現(xiàn)不同，說(shuō)明控制翅型的和體色的基因分別位于常染色體和X染色體上，兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上（2）①.aaXBY②.1/4（3）選擇實(shí)驗(yàn)二F?中表型為長(zhǎng)翅黑身的雌雄個(gè)體進(jìn)行雜交獲得F?，再?gòu)腇?中選擇表型為長(zhǎng)翅黑身的雌性個(gè)體，與實(shí)驗(yàn)二F?中表型為殘翅黑身的雄性個(gè)體雜交，后代全為長(zhǎng)翅黑身的F?長(zhǎng)翅黑身雌性個(gè)體為所需類型【小問(wèn)1詳析】由實(shí)驗(yàn)一可知，體色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，因此控制體色的基因位于X染色體上，翅形的遺傳與性別無(wú)關(guān)，可知控制翅形的基因?yàn)槌Ｈ旧w上，兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，因此可知，這兩對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合?！拘?wèn)2詳析】根據(jù)子代的表型，可知實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型是aaXBY×AAXbY，因此親本雄性個(gè)體的基因型為aaXBY。關(guān)于體色這對(duì)相對(duì)性狀，黑身為顯性，灰身為隱性；關(guān)于翅形的遺傳中，長(zhǎng)翅為顯性，殘翅為隱性，實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型為aaXBXB×AaXbY，F(xiàn)1長(zhǎng)翅雌雄個(gè)體的基因型為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)1長(zhǎng)翅雌雄個(gè)體相互交配，子代中殘翅個(gè)體（aa__）所占的比例為1/4?！拘?wèn)3詳析】實(shí)驗(yàn)二F1中的個(gè)體基因型為AaXBXb、AaXBY、aaXBXb、aaXBXb，利用實(shí)驗(yàn)二F1中的個(gè)體培育出能穩(wěn)定遺傳的長(zhǎng)翅黑身雌性（AAXBXB）昆蟲(chóng)，選擇實(shí)驗(yàn)二F1中表型為長(zhǎng)翅黑身的雌雄（AaXBXb、AaXBY）個(gè)體進(jìn)行雜交獲得F2，再?gòu)腇2中選擇表型為長(zhǎng)翅黑身（A_XBX-）的雌性個(gè)體，與實(shí)驗(yàn)二F1中表型為殘翅黑身（aaXBY）的雄性個(gè)體雜交，后代全為長(zhǎng)翅黑身的F2長(zhǎng)翅黑身雌性個(gè)體為所需類型。20.下圖1為基因型為AaBb的某動(dòng)物（體細(xì)胞染色體數(shù)目2N=4）不同細(xì)胞分裂時(shí)期的示意圖，圖中字母表示染色體上的基因。圖2表示該動(dòng)物有性生殖過(guò)程中細(xì)胞的核DNA和染色體的相對(duì)含量變化曲線。不考慮基因突變，回答下列問(wèn)題：（1）將圖1中處于減數(shù)分裂過(guò)程中的細(xì)胞按照時(shí)間先后順序排序：___________（用數(shù)字和箭頭表示）。細(xì)胞②中同時(shí)含有基因A和a，出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因是______________________________________________。（2）圖1中的細(xì)胞①和④分別處于圖2中的________（填數(shù)字范圍）時(shí)期。非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生于圖2中的________（填數(shù)字范圍）時(shí)期。在8、11時(shí)刻，染色體數(shù)量加倍的原因分別是________。（3）在觀察該動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂裝片時(shí)，與減數(shù)分裂Ⅰ前期細(xì)胞相比，減數(shù)分裂Ⅱ前期細(xì)胞中染色體的顯著特點(diǎn)是________（答出2點(diǎn)）；制作該動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂裝片時(shí)，可使用________（填試劑）進(jìn)行染色?！敬鸢浮浚?）①.⑤→④→②②.四分體時(shí)期含基因A和含基因a的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換（2）①.10—11、5—6②.3—4③.受精作用、染色體的著絲粒分裂（3）①.沒(méi)有同源染色體；不發(fā)生聯(lián)會(huì)；染色體數(shù)目減半②.甲紫溶液（或醋酸洋紅液）【小問(wèn)1詳析】圖1中①細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；②細(xì)胞中不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；③細(xì)胞含同源染色體，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，處于有絲分裂的后期；④細(xì)胞不含同源染色體，著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂前期；⑤細(xì)胞含有同源染色體，同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂后期，因此處于減數(shù)分裂過(guò)程中的細(xì)胞按照時(shí)間先后順序排序?yàn)棰荨堋?。?xì)胞②為減數(shù)第二次分裂后期，由染色體的顏色可知，同時(shí)含有基因A和a的原因是四分體時(shí)期含基因A和含基因a的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換?！拘?wèn)2詳析】圖1中的細(xì)胞①為有絲分裂中期，④為減數(shù)第二次分裂前期。圖2中10—11為有絲分裂中期，5—6為減數(shù)第二次分裂前期（和中期），非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖2中3—4時(shí)期。8時(shí)刻，發(fā)生受精作用，使染色體數(shù)量加倍；11時(shí)刻，發(fā)生著絲粒分裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍?！拘?wèn)3詳析】減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，因此與減數(shù)分裂Ⅰ前期細(xì)胞相比，減數(shù)分裂Ⅱ前期細(xì)胞中染色體的顯著特點(diǎn)是沒(méi)有同源染色體；不發(fā)生聯(lián)會(huì)；染色體數(shù)目減半。染色體易被堿性染料染色如甲紫溶液（或醋酸洋紅液）。21.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種新型病毒，其組分為DNA和蛋白質(zhì)，為探究哪種組分是其遺傳物質(zhì)，研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了以下六組實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：組別處理方案實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)一用該新型病毒分離出的DNA感染宿主細(xì)胞產(chǎn)生大量子代病毒實(shí)驗(yàn)二用該新型病毒分離出的蛋白質(zhì)感染宿主細(xì)胞無(wú)子代病毒產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)三利用CRISPR—Cas9基因組編輯技術(shù)敲除宿主細(xì)胞的DNA聚合酶基因后，立即用該新型病毒的DNA感染宿主細(xì)胞檢測(cè)到少量子代病毒實(shí)驗(yàn)四利用CRISPR—Cas9基因組編輯技術(shù)敲除宿主細(xì)胞的DNA聚合酶基因后，一段時(shí)間后用該新型病毒的DNA感染宿主細(xì)胞無(wú)子代病毒產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)五用3?S標(biāo)記的該新型病毒感染宿主細(xì)胞離心后上清液放射性高，沉淀物幾乎無(wú)放射性實(shí)驗(yàn)六用32P標(biāo)記的該新型病毒感染宿主細(xì)胞________________（1）實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二兩組的結(jié)果表明________________________。（2）已知DNA病毒的復(fù)制離不開(kāi)DNA聚合酶的作用，實(shí)驗(yàn)三出現(xiàn)少量子代病毒的可能原因有________________________________。實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)四兩組的結(jié)果________________（填“支持”或“不支持”）“該種新型病毒DNA復(fù)制需宿主細(xì)胞DNA聚合酶參與”的假設(shè)，原因是________________。（3）若實(shí)驗(yàn)操作無(wú)誤，則預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)六的結(jié)果為_(kāi)_____________________________。（4）結(jié)合以上六個(gè)實(shí)驗(yàn)，________（填“能”或“不能”）證明“DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)”，原因是__________________________________?！敬鸢浮浚?）DNA是該新型病毒的遺傳物質(zhì)（2）①.宿主細(xì)胞殘留的DNA聚合酶未被完全清除掉②.支持③.實(shí)驗(yàn)一中宿主細(xì)胞含DNA聚合酶，有大量子代病毒產(chǎn)生；實(shí)驗(yàn)四中宿主細(xì)胞無(wú)DNA聚合酶，無(wú)子代病毒產(chǎn)生，說(shuō)明宿主細(xì)胞缺少DNA聚合酶會(huì)導(dǎo)致病毒DNA無(wú)法大量復(fù)制（3）離心后上清液幾乎無(wú)放射性，沉淀物放射性較高（4）①.不能②.本實(shí)驗(yàn)僅證明了DNA是該新型病毒的遺傳物質(zhì)，未涉及其他生物〖祥解〗CRISPR-Cas9是細(xì)菌和古細(xì)菌在長(zhǎng)期演化過(guò)程中形成的一種適應(yīng)性免疫防御，可用來(lái)對(duì)抗入侵的病毒及外源DNA

。而CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)，則是對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)，這項(xiàng)技術(shù)也是用于基因編輯中前沿的方法。【小問(wèn)1詳析】實(shí)驗(yàn)一中病毒DNA能獨(dú)立指導(dǎo)子代病毒合成，而蛋白質(zhì)不能，說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果表明：DNA是該新型病毒的遺傳物質(zhì)。【小問(wèn)2詳析】敲除宿主DNA聚合酶后立即感染病毒，殘留的酶仍可短暫支持少量DNA復(fù)制。實(shí)驗(yàn)一中宿主細(xì)胞含DNA聚合酶，能大量復(fù)制病毒DNA；實(shí)驗(yàn)四中宿主細(xì)胞無(wú)DNA聚合酶，無(wú)法復(fù)制病毒DNA。二者對(duì)比說(shuō)明宿主DNA聚合酶是病毒復(fù)制的必要條件。【小問(wèn)3詳析】32P標(biāo)記病毒DNA，進(jìn)入宿主細(xì)胞后留在沉淀物中，上清液僅含未注入的蛋白質(zhì)外殼，因此?離心后上清液幾乎無(wú)放射性，沉淀物放射性較高??。【小問(wèn)4詳析】本實(shí)驗(yàn)僅證明DNA是該新型病毒的遺傳物質(zhì)，未涉及其他生物（如RNA病毒或真核生物），無(wú)法得出“主要”結(jié)論。河南省名校大聯(lián)考2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期4月期中試題一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.圖1為豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中的人工傳粉過(guò)程，圖2是孟德?tīng)栮P(guān)于一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖1中對(duì)高莖花去雄應(yīng)在花未成熟時(shí)進(jìn)行，去雄后要套袋B.圖1中傳粉完成后，母本也需要套袋以防止外來(lái)花粉干擾C.圖2中F?出現(xiàn)高莖和矮莖是因?yàn)榭刂魄o高的基因自由組合D.圖2中F?為雜合子，F(xiàn)?高莖豌豆中雜合子所占的比例為2/3【答案】C〖祥解〗如圖是豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖解，其中①為去雄過(guò)程，②為授粉過(guò)程。人工異花授粉過(guò)程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斘觥緼、圖1中對(duì)高莖花去雄應(yīng)在花未成熟時(shí)進(jìn)行，因?yàn)橥愣故菄?yán)格的閉花授粉植物，去雄后要套袋，這樣可以避免外來(lái)花粉的干擾，A正確；B、圖1中傳粉完成后，母本也需要套袋以防止外來(lái)花粉干擾，這樣可以進(jìn)一步保證獲取子代的花粉只來(lái)自父本，B正確；C、圖2中F2出現(xiàn)高莖和矮莖是因?yàn)榭刂魄o高的基因發(fā)生了彼此分離，進(jìn)而產(chǎn)生了兩種比例均等的配子，經(jīng)過(guò)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合子代中出現(xiàn)了高莖和矮莖，C錯(cuò)誤；D、圖2中F1為雜合子，其基因型可表示為Dd，F(xiàn)2高莖豌豆的基因型為DD、Dd，二者的比例為1∶2，其中雜合子Dd所占的比例為2/3，D正確。故選C。2.某昆蟲(chóng)的翅型由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制。將長(zhǎng)翅（AABB）與殘翅（aabb）個(gè)體雜交，F(xiàn)?全為長(zhǎng)翅。F?雌雄個(gè)體交配后，F(xiàn)?出現(xiàn)長(zhǎng)翅、中翅和殘翅三種表型，比例為9：6：1．下列屬于“演繹推理”步驟的是（）A.觀察到F?的表型及比例為長(zhǎng)翅：中翅：殘翅=9：6：1B.提出“非等位基因間的相互作用影響翅型”的假說(shuō)C.預(yù)測(cè)F?測(cè)交后代表現(xiàn)為長(zhǎng)翅：中翅：殘翅=1：2：1D.進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例【答案】C〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、觀察到F2的表型及比例為長(zhǎng)翅：中翅：殘翅=9：6：1，這屬于孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)中的“觀察現(xiàn)象”步驟，A錯(cuò)誤；B、提出“非等位基因間的相互作用影響翅型”的假說(shuō)，這屬于“提出假說(shuō)”步驟，B錯(cuò)誤；C、預(yù)測(cè)F1測(cè)交后代表現(xiàn)為長(zhǎng)翅：中翅：殘翅=1：2：1，這是根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行的“演繹推理”，C正確；D、進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例，這屬于“實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證”步驟，D錯(cuò)誤。故選C。3.在一片玉米田中，基因型為AA、Aa的玉米植株分別占30%、60%。若讓玉米自然繁殖，則收獲的子代中基因型為aa的個(gè)體所占的比例為（）A.16% B.25% C.17% D.9%【答案】A〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼A占30%，Aa占60%，aa占10%，A的基因頻率=AA的基因型頻率+1/2Aa的基因型頻率=30%+1/2×60%=30%+30%=60%，a的基因頻率=1-A的基因頻率=1-60%=40%，自然繁殖情況下，子代中aa的基因型頻率=a基因頻率的平方，即40%×40%=16%，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4.家兔的毛色由一組復(fù)等位基因控制，相關(guān)等位基因及顯隱性關(guān)系為D（全色）>dl（青紫藍(lán)）>d2（喜馬拉雅）>d3（白化）?，F(xiàn)有一只全色家兔（甲）與一只青紫藍(lán)家兔（乙）雜交，子代出現(xiàn)全色、青紫藍(lán)和喜馬拉雅三種毛色。下列關(guān)于甲、乙基因型的判斷，合理的是（）A.甲的基因型為DD，乙的基因型為d1d2 B.甲的基因型為Dd2，乙的基因型為d1d2C.甲的基因型為Dd3，乙的基因型為d1d3 D.甲的基因型為Dd1，乙的基因型為d1d2【答案】B〖祥解〗基因突變是新基因產(chǎn)生的根本途徑，復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性，

復(fù)等位基因之間的根本區(qū)別是基因中的堿基排列順序不同?；蚍蛛x定律是指在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。家兔的毛色由一組復(fù)等位基因控制，相關(guān)等位基因及顯隱性關(guān)系為D（全色）>dl（青紫藍(lán)）>d2（喜馬拉雅）>d3（白化），已知甲（全色家兔）×乙（青紫藍(lán)家兔）→子代出現(xiàn)全色、青紫藍(lán)和喜馬拉雅三種毛色，首先明確基因型的可能組合，分析子代的基因型甲是全色家兔，基因型可能是：DD、Ddl、Dd2、Dd3（因?yàn)镈對(duì)其他等位基因完全顯性），乙是青紫藍(lán)家兔，基因型可能是：dldl、dld2、dld3（因?yàn)閐l對(duì)d2和d3顯性），分析子代表現(xiàn)型子代出現(xiàn)三種毛色：全色、青紫藍(lán)、喜馬拉雅，說(shuō)明：子代基因型中必須存在：D-（全色）dl-（青紫藍(lán)）d2d2或d2d3（喜馬拉雅）。【詳析】A、甲DD×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2，子代表現(xiàn)型：全色（Ddl、Dd2）、青紫藍(lán)（無(wú)）、喜馬拉雅（無(wú)），不符合子代要求（缺少青紫藍(lán)和喜馬拉雅），排除A，A錯(cuò)誤；B、甲Dd2×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2、dld2、d2d2，子代表現(xiàn)型：全色（Ddl、Dd2），青紫藍(lán)（dld2），喜馬拉雅（d2d2），B項(xiàng)符合，B正確；C、甲Dd3×乙dld3，子代基因型：Ddl、Dd3、dld3、d3d3，子代表現(xiàn)型：全色（Ddl、Dd3）青紫藍(lán)（dld3）白化（d3d3），子代無(wú)喜馬拉雅（d2d2或d2d3），排除C，C錯(cuò)誤；D、甲Ddl×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2、dldl、dld2，子代表現(xiàn)型：全色（Ddl、Dd2）青紫藍(lán)（dldl、dld2），子代無(wú)喜馬拉雅（d2d2或d2d3），排除D，D錯(cuò)誤。故選B。5.已知某動(dòng)物的黑毛和白毛為一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上的等位基因M/m控制。在一個(gè)長(zhǎng)期自然繁衍的該動(dòng)物群體里，隨機(jī)挑選一只黑毛雄性和六只白毛雌性分別交配，每只雌性僅生下一只幼崽。六只幼崽中，三只黑毛，三只白毛。根據(jù)上述結(jié)果，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.無(wú)法確定黑毛和白毛這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系B.若黑毛為顯性性狀，則親本的黑毛雄性為雜合子C.若白毛為顯性性狀，則親本的白毛雌性均為雜合子D.六只幼崽中有三只是純合子，另外三只是雜合子【答案】C【詳析】A、一只黑毛雄性和六只白毛雌性分別交配，每只雌性僅生下一只幼崽。六只幼崽中，三只黑毛，三只白毛，根據(jù)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能確定黑毛和白毛這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，A正確；B、若黑毛為顯性性狀，則親本的黑毛雄性為雜合子，因?yàn)樽哟杏邪酌霈F(xiàn)，即親本黑毛雄性的基因型為Mm，B正確；C、若白毛為顯性性狀，則親本的白毛雌性中至少有三只是雜合子，但另外三只未必是雜合子，C錯(cuò)誤；D、題中雜交結(jié)果顯示，親本中一定有一方為隱性純合子，因此，六只幼崽中有三只是純合子，另外三只是雜合子，D正確。故選C。6.高等植物減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個(gè)大孢子經(jīng)3次有絲分裂可產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞、2個(gè)極核、5個(gè)其他細(xì)胞。某高等植物的飽滿種子含有胚，胚由受精卵發(fā)育而來(lái)，而干癟種子不含胚，只含由未受精的極核直接發(fā)育而來(lái)的組織。某對(duì)親本雜交后產(chǎn)生種子的情況如下表所示，這對(duì)親本的基因型是（）種子類型胚或內(nèi)部組織的基因型飽滿種子DDFF、DDFf、DdFF、DdFf干癟種子DF、Df、dF、dfA.DdFf和DdFf B.DdFf和DDFFC.DdFf和DdFF D.Ddff和DDFf【答案】B〖祥解〗有絲分裂過(guò)程中除后期外，其他時(shí)期細(xì)胞中染色體組數(shù)都與體細(xì)胞中染色體組數(shù)相等，而后期因著絲粒分裂，細(xì)胞中染色體組數(shù)是體細(xì)胞的2倍?！驹斘觥匡枬M種子的胚由受精卵發(fā)育而來(lái)，基因型為

DDFF、DDFf、DdFF、DdFf，這些基因型的共同點(diǎn)是至少含有一個(gè)

D

和一個(gè)

F，干癟種子由未受精的極核直接發(fā)育而來(lái)，基因型為

DF、Df、dF、df。極核基因型與母本的配子一致，因此母本必須能產(chǎn)生這四種配子，基因型應(yīng)為DdFf，父本為

DDFF，減數(shù)分裂只能產(chǎn)生DF一種配子，則B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。7.已知某種植物的高度由三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c控制，這三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，每個(gè)顯性基因的增高效應(yīng)相同且可以累加。最高植株（AABBCC）與最矮植株（aabbec）的株高分別為60cm和30cm．讓二者雜交得到F?，F(xiàn)?自交得到F?。不考慮環(huán)境因素，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.據(jù)題可推測(cè)，F(xiàn)?的高度是45cmB.F?中高度為45cm的植株的基因型有7種C.F?中高度為40cm的植株中純合子占15/64D.高度為50cm和35cm的植株雜交，子代最高為50cm【答案】C〖祥解〗顯性基因具有增高效應(yīng)，增高效應(yīng)都相同，且可以累加，即顯性基因的個(gè)數(shù)與植株高度呈正相關(guān)，可以計(jì)算出每增加一個(gè)顯性基因植株增高?！驹斘觥緼、最高植株（AABBCC）高度為60cm，最矮植株（aabbcc）高度為30cm，二者相差6個(gè)顯性基因，高度差為60-30=30cm，所以每個(gè)顯性基因的增效為30÷6=5cm，親本AABBCC與aabbcc雜交，F(xiàn)?的基因型為AaBbCc，含有3個(gè)顯性基因，其高度為30+3×5=45cm，A正確；B、高度為45cm的植株含有3個(gè)顯性基因，其基因型有AaBbCc、AABbcc、AAbbCc、AaBBcc、AabbCC、aaBBCc、aaBbCC，共7種，B正確；C、高度為40cm的植株含有2個(gè)顯性基因，其基因型有AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc。F?的基因型種類總數(shù)為3×3×3=27種（因?yàn)槿龑?duì)等位基因獨(dú)立遺傳，每對(duì)等位基因自交產(chǎn)生3種基因型）。其中純合子（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC）有3種，所以純合子占3÷27=1/9，C錯(cuò)誤；D、高度為50cm的植株含有4個(gè)顯性基因，基因型可能為AABBcc、AAbbCC、aaBBCC等；高度為35cm的植株含有1個(gè)顯性基因，基因型可能為Aabbcc、aaBbcc、aabbCc等。二者雜交，子代最多獲得4個(gè)顯性基因，所以子代最高為30+4×5=50cm，D正確。故選C。8.下圖為人體細(xì)胞正常減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)量變化的局部圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.ab段細(xì)胞中不含同源染色體，含姐妹染色單體B.d點(diǎn)后形成的子細(xì)胞中染色體和DNA數(shù)量相等C.cd段的細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞或極體D.bc段染色體數(shù)目加倍，原因是著絲粒的分裂【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)分裂Ⅰ：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、該圖為減數(shù)分裂過(guò)程，bc段染色體數(shù)目加倍，即著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，則ab段位減數(shù)第二次分裂前期、中期，細(xì)胞中不含同源染色體，含姐妹染色單體，A正確；B、由于細(xì)胞質(zhì)中存在DNA，因此d點(diǎn)后形成的子細(xì)胞中染色體和DNA數(shù)量不一定相等，B錯(cuò)誤；C、cd段處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞名稱可能是是次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞或極體，C正確；D、bc段染色體數(shù)目加倍，原因是著絲粒的分裂，D正確。故選B。9.某種動(dòng)物（2N=6）的基因型為CcDdX+Y，其中C、D在一條常染色體上。該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生M、N、P、Q四個(gè)精細(xì)胞，M和N來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，P和Q來(lái)自另一個(gè)正常分裂的次級(jí)精母細(xì)胞。已知M的基因型是CdX+X+，不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.精細(xì)胞要經(jīng)過(guò)復(fù)雜的變形才能成為精子B.該精原細(xì)胞在四分體時(shí)期發(fā)生了染色體互換C.N的基因型有2種可能，P的基因型有4種可能D.產(chǎn)生M的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期含6條染色體【答案】C〖祥解〗在減數(shù)第一次后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合。若精子中含有同源染色體或等位基因，則說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期異常，若精子中含有相同的基因，則說(shuō)明在減數(shù)第二次分裂后期分裂異常?！驹斘觥緼、精細(xì)胞需要經(jīng)過(guò)復(fù)雜的變形才能成為精子，這是精細(xì)胞形成精子的正常過(guò)程，A正確；B、因?yàn)镸的基因型是CdX+X+，C、D在一條常染色體上，現(xiàn)在出現(xiàn)Cd，說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）發(fā)生了染色體互換，使得C和d所在片段發(fā)生交換，B正確；C、由于M和N來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，M的基因型是CdX+X+，則N的基因型與M互補(bǔ)，只有cDX+X+這1種可能。另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生P和Q，其基因型可能為CDY、cDY、CdY、cdY，所以P的基因型有4種可能，C錯(cuò)誤；D、產(chǎn)生M的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，該動(dòng)物體細(xì)胞染色體數(shù)為6，則此時(shí)有6條染色體，D正確。故選C。10.下圖是某果蠅X染色體上部分基因相對(duì)位置的示意圖，除棒狀眼基因是顯性基因外，其他都是隱性基因。結(jié)合圖示和所學(xué)知識(shí)分析，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列B.白眼基因與朱紅眼基因的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)排列順序不同C.細(xì)胞中只含1個(gè)隱性基因也可能表現(xiàn)出該基因所控制的性狀D.圖示6個(gè)基因的堿基數(shù)之和等于該段DNA分子所含的堿基總數(shù)【答案】D〖祥解〗等位基因位于同源染色體上相同位置，控制相對(duì)性狀的基因，而圖中控制朱紅眼和深紅眼的基因位于一條染色體上，屬于非等位基因，【詳析】A、從圖中可以明顯看到，在果蠅的X染色體上存在白眼、截翅、朱紅眼等多個(gè)基因，這些基因沿著染色體排列，呈現(xiàn)出線性排列的特點(diǎn)，所以一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、基因的本質(zhì)是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不同基因的差異就在于堿基對(duì)的排列順序不同。白眼基因和朱紅眼基因是不同的基因，它們的本質(zhì)區(qū)別就是堿基對(duì)排列順序不同，B正確；C、對(duì)于性染色體上的基因，在XY型性別決定的生物中，雄性個(gè)體的性染色體組成為XY，X染色體上的隱性基因在Y染色體上可能沒(méi)有其等位基因。例如，雄性果蠅X染色體上含有隱性基因時(shí)，只要有1個(gè)隱性基因就可能表現(xiàn)出該基因所控制的性狀，C正確；D、DNA分子中除了基因片段外，還存在一些非基因片段，這些非基因片段也含有堿基。所以圖示6個(gè)基因的堿基數(shù)之和小于該段DNA分子所含的堿基總數(shù)，D錯(cuò)誤。故選D。11.色素失調(diào)癥是一種伴X染色體顯性遺傳病，患者皮膚會(huì)出現(xiàn)紅斑、水皰等癥狀。已知一對(duì)夫婦，男方正常，女方患色素失調(diào)癥（其父親正常）。不考慮基因突變，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.該遺傳病患者中男性數(shù)量多于女性B.建議該對(duì)夫婦生育兒子而不生育女兒C.該對(duì)夫婦男方的父母一定都不患該遺傳病D.該對(duì)夫婦女方的母親一定是該遺傳病患者【答案】D〖祥解〗伴X染色體顯性遺傳病發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者?！驹斘觥緼、伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性患者多于男性患者。因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體（XX），只要其中一條X染色體上攜帶致病基因就會(huì)患病；而男性只有一條X染色體（XY），只有這條X染色體上有致病基因才會(huì)患病。所以該遺傳病患者中女性數(shù)量多于男性，A錯(cuò)誤；B、設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，已知男性正常，其基因型為XaY；女性患色素失調(diào)癥，其父親正常（基因型為XaY），則該女性基因型為XAXa。他們生育后代的基因型及表現(xiàn)型為：XAXa（患病女兒）、XaXa（正常女兒）、XAY（患病兒子）、XaY（正常兒子）。可見(jiàn)，生兒子和生女兒都有患病的可能，B錯(cuò)誤；C、男性正常，其基因型為XaY，他的X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親，所以他的母親一定不患該遺傳病，但他的父親是否患該病并不影響他的表現(xiàn)型，即他的父親可能患該病也可能不患該病，C錯(cuò)誤；D、已知女性患色素失調(diào)癥，其基因型為XAX?，她的父親正常，基因型為XaY，父親給她的是Xa染色體，所以她的另一條攜帶致病基因的X染色體一定來(lái)自母親，所以該對(duì)夫婦女方的母親一定是該遺傳病患者，D正確。故選D。12.1953年沃森和克里克發(fā)表了《核酸的分子結(jié)構(gòu)——脫氧核糖核酸的一個(gè)結(jié)構(gòu)模型》，構(gòu)建出DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，時(shí)隔不久，他們又在另一篇論文中提出DNA自我復(fù)制的詳細(xì)假說(shuō)。下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型B.細(xì)胞中的DNA分子均有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.細(xì)胞中DNA復(fù)制時(shí)需要解旋酶、DNA聚合酶等參與D.細(xì)胞中DNA復(fù)制為半保留復(fù)制且具有邊解旋邊復(fù)制等特點(diǎn)【答案】B〖祥解〗DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G，其中A-T之間有2個(gè)氫鍵，C-G之間有3個(gè)氫鍵）。【詳析】A、物理模型是指以實(shí)物或圖畫形式直觀地表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象特征的模型。DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是通過(guò)構(gòu)建物理形式來(lái)展現(xiàn)DNA分子結(jié)構(gòu)特征的，所以屬于物理模型，A正確；B、真核細(xì)胞中，DNA分子包括線粒體、葉綠體中的環(huán)狀DNA分子以及染色體上的DNA分子。環(huán)狀DNA分子沒(méi)有游離的磷酸基團(tuán)，并非細(xì)胞中的DNA分子均有2個(gè)游離磷酸基團(tuán)，B錯(cuò)誤；C、DNA復(fù)制時(shí)，解旋酶用于解開(kāi)DNA雙鏈，為復(fù)制提供模板鏈；DNA聚合酶用于將游離的脫氧核苷酸連接形成新的子鏈，所以細(xì)胞中DNA復(fù)制時(shí)需要解旋酶、DNA聚合酶等參與，C正確；D、DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制，即新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈；并且具有邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)，D正確。故選B。13.2023年，四川三星堆遺址的考古發(fā)掘工作取得重要進(jìn)展?？脊湃藛T在對(duì)該地新出土的古人類牙齒化石進(jìn)行研究時(shí)，希望通過(guò)DNA分析探究古蜀人的遺傳信息。與此同時(shí)，警方在調(diào)查一起盜竊文物案件時(shí)，在被盜現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)了嫌疑人留下的血跡。下列關(guān)于這兩處DNA分析的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.通過(guò)研究古人類牙齒化石中的線粒體DNA，可幫助追溯古蜀人的母系遺傳譜系B.提取古人類牙齒化石中的DNA時(shí)，需設(shè)法去除牙齒中可能存在的微生物DNAC.從被盜現(xiàn)場(chǎng)的血跡中提取DNA時(shí)，可利用血細(xì)胞中的白細(xì)胞來(lái)獲取所需DNAD.若要確定被盜文物與古蜀文化的關(guān)聯(lián)，可對(duì)比血跡與古人類牙齒化石的DNA【答案】D〖祥解〗每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?！驹斘觥緼、受精時(shí)精子的細(xì)胞核進(jìn)入卵細(xì)胞，下一代的線粒體幾乎來(lái)自于母親，通過(guò)研究古人類牙齒化石中的線粒體DNA，可幫助追溯古蜀人的母系遺傳譜系，A正確；B、提取古人類牙齒化石中的DNA時(shí)，需設(shè)法去除牙齒中可能存在的微生物DNA，排除微生物DNA的干擾，B正確；C、從被盜現(xiàn)場(chǎng)的血跡中提取DNA時(shí)，可利用血細(xì)胞中的白細(xì)胞來(lái)獲取所需DNA，通過(guò)DNA比對(duì)可確定是否為嫌疑人的DNA，C正確；D、被盜文物與古蜀文化的關(guān)聯(lián)，不能通過(guò)血跡與DNA對(duì)比，兩者無(wú)直接的關(guān)聯(lián)，D錯(cuò)誤。故選D。14.下圖是大腸桿菌環(huán)狀DNA的復(fù)制過(guò)程。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.大腸桿菌DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械腂.圖中酶1和酶2作用的化學(xué)鍵是相同的C.DNA復(fù)制時(shí)，子鏈延伸的方向都是5'→3'D.大腸桿菌DNA的復(fù)制可能是單起點(diǎn)半不連續(xù)復(fù)制【答案】B〖祥解〗DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)如下：(1)DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；(2)DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；(3)兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律，A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對(duì)，G(鳥(niǎo)嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對(duì)，堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥緼、從圖中可以看到DNA兩條鏈的3'端和5'端的方向是相反的，這體現(xiàn)了大腸桿菌DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，A正確；B、圖中酶1是解旋酶，作用于氫鍵，將DNA雙鏈解開(kāi)。酶2是DNA聚合酶，作用于磷酸二酯鍵，催化脫氧核苷酸聚合形成子鏈DNA。二者作用的化學(xué)鍵不同，B錯(cuò)誤；C、由圖中可以清晰看到子鏈延伸的方向都是從5'→3'，C正確；D、圖中只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)可推測(cè)大腸桿菌DNA的復(fù)制可能是單起點(diǎn)。并且圖中顯示子鏈的合成情況，可看出是半不連續(xù)復(fù)制，D正確。故選B。15.下列有關(guān)基因和DNA的敘述，錯(cuò)誤的是（）①DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸②DNA的多樣性主要由堿基的數(shù)量決定③真核細(xì)胞中，染色體是基因的唯一載體④基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段或RNA片段⑤孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明基因位于DNA上A.①②③ B.②③⑤ C.①④⑤ D.②③④【答案】B〖祥解〗基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位；基因的基本組成單位是脫氧核苷酸；每條染色體含有多個(gè)基因，且基因在染色體上呈線性排列；基因（DNA）的脫氧核苷酸順序代表了遺傳信息?！驹斘觥竣貲NA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，組成DNA的脫氧核苷酸包括四種類型，①正確；②DNA的多樣性主要由DNA中堿基的排列順序決定，②錯(cuò)誤；③真核細(xì)胞中，染色體是基因的主要載體，③錯(cuò)誤；④基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，對(duì)于以RNA為遺傳物質(zhì)的生物來(lái)說(shuō)，基因是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段，④正確；⑤孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)總結(jié)了兩大遺傳定律，并未證明基因位于DNA上，⑤錯(cuò)誤。故選B。16.將一個(gè)雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上，置于含有熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸體系中進(jìn)行復(fù)制。甲、乙分別為一次復(fù)制過(guò)程中2個(gè)時(shí)間點(diǎn)的圖像，丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像，①和②是新合成的單鏈。該DNA復(fù)制過(guò)程中有單鏈延伸暫?，F(xiàn)象，但延伸進(jìn)行時(shí)兩條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過(guò)程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，下列說(shuō)法正確的是（）A.可利用放射性元素1?N代替熒光標(biāo)記脫氧核苷酸B.②鏈延伸時(shí)出現(xiàn)暫停現(xiàn)象，①鏈延伸時(shí)未出現(xiàn)C.圖示說(shuō)明DNA復(fù)制時(shí)，兩條子鏈的合成方向相反D.丙中①鏈和②鏈的長(zhǎng)度相等且堿基互補(bǔ)配對(duì)【答案】D【詳析】A、15N是氮的穩(wěn)定同位素，通常用于密度梯度離心實(shí)驗(yàn)來(lái)追蹤DNA復(fù)制，熒光標(biāo)記則是通過(guò)熒光信號(hào)來(lái)追蹤DNA的合成。兩者都是標(biāo)記方法，但原理不同，不能用利用放射性元素15N代替熒光標(biāo)記脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；B、題目中提到復(fù)制過(guò)程中有單鏈延伸暫?，F(xiàn)象，但延伸進(jìn)行時(shí)兩條鏈延伸速率相等，并未明確指出是哪一條鏈出現(xiàn)暫停。因此，無(wú)法確定②鏈出現(xiàn)暫停而①鏈未出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；C、DNA復(fù)制時(shí)，兩條子鏈的合成方向確實(shí)是相反的。一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成（前導(dǎo)鏈），另一條鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成（滯后鏈），但是題圖不能看出兩條子鏈的合成方向是相反的，沒(méi)有明確3’端和5’端，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合題干丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像，①和②是新合成的單鏈。該DNA復(fù)制過(guò)程中有單鏈延伸暫停現(xiàn)象，但延伸進(jìn)行時(shí)兩條子鏈延伸速率相等，它們都是由相同的模板鏈復(fù)制而來(lái)，復(fù)制時(shí)間是同時(shí)，不存在先后問(wèn)題，復(fù)制過(guò)程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，丙中①鏈和②鏈的長(zhǎng)度相等且堿基互補(bǔ)配對(duì)，D正確。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.某種植物為雌雄同株異花。某生物興趣小組對(duì)該種植物兩種性狀的遺傳進(jìn)行研究，相關(guān)實(shí)驗(yàn)如下表所示，已知花色和種子形狀分別由一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳?；卮鹣铝袉?wèn)題：實(shí)驗(yàn)序號(hào)研究對(duì)象親本雜交組合F?結(jié)果及后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果1花色多株紅花植株自由傳粉F?既有紅花也有白花；F?白花植株再自交F?只有白花2種子形狀多株種子飽滿植株自交F?中種子飽滿：種子皺縮=3：1；對(duì)F?種子飽滿植株進(jìn)行測(cè)交測(cè)交后代？（1）在花色和種子形狀中，顯性性狀分別是________、________。實(shí)驗(yàn)2，親本中的種子飽滿植株________（填“均為純合子”“均為雜合子”或“既有純合子又有雜合子”）。（2）若要確定實(shí)驗(yàn)1親本中紅花植株的基因型和比例，則應(yīng)統(tǒng)計(jì)分析________________。（3）實(shí)驗(yàn)2中，測(cè)交后代的表型及比例為_(kāi)_______________。（4）若要培育出能穩(wěn)定遺傳的開(kāi)紅花且種子飽滿的雜交品種，可讓開(kāi)紅花且種子皺縮的植株與開(kāi)白花且種子飽滿的植株雜交，獲得F?后，從F?中篩選出開(kāi)紅花且種子飽滿的植株，進(jìn)行多代自交并不斷淘汰不符合要求的個(gè)體。隨著自交代數(shù)