PAGE小學(xué)衛(wèi)生室藥品使用制度一、總則1.目的為加強(qiáng)小學(xué)衛(wèi)生室藥品管理，確保藥品使用安全、有效、合理，保障師生身體健康，依據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本校實(shí)際情況，制定本制度。2.適用范圍本制度適用于本校衛(wèi)生室藥品的采購、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用及監(jiān)督管理等環(huán)節(jié)。3.基本原則小學(xué)衛(wèi)生室藥品使用應(yīng)遵循安全第一、有效合理、按需配備的原則，嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品質(zhì)量，保障師生用藥安全。二、藥品采購管理1.采購計(jì)劃制定衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)學(xué)校師生人數(shù)、常見疾病種類及用藥需求，結(jié)合藥品庫存情況，每學(xué)期制定藥品采購計(jì)劃。采購計(jì)劃應(yīng)詳細(xì)列出藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，并經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核后報(bào)學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，確保所采購藥品來源正規(guī)、質(zhì)量可靠。對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行嚴(yán)格審核，包括營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)許可證等，并建立供應(yīng)商檔案。定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估，如發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)更換。3.采購流程嚴(yán)格按照采購計(jì)劃進(jìn)行采購，通過合法、規(guī)范的采購渠道購進(jìn)藥品。采購藥品時(shí)，應(yīng)與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方質(zhì)量責(zé)任。索取并留存藥品采購發(fā)票、隨貨同行單等相關(guān)憑證，確保采購記錄真實(shí)、完整、可追溯。三、藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存設(shè)施與環(huán)境要求衛(wèi)生室應(yīng)配備與所儲(chǔ)存藥品相適應(yīng)的儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備，如藥柜、藥架、冷藏柜（用于儲(chǔ)存需要冷藏的藥品）等，并保持清潔、衛(wèi)生。儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)符合藥品說明書規(guī)定的條件，常溫儲(chǔ)存藥品的溫度應(yīng)保持在10℃30℃之間，陰涼儲(chǔ)存藥品的溫度不超過20℃，冷藏藥品的溫度應(yīng)保持在2℃8℃之間。2.藥品分類存放按照藥品的劑型、用途、性質(zhì)等進(jìn)行分類存放，做到藥品擺放整齊、標(biāo)識(shí)清晰。內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片等應(yīng)單獨(dú)存放。特殊管理藥品（如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等）應(yīng)按照國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行專柜雙人雙鎖管理。3.藥品養(yǎng)護(hù)定期對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，檢查藥品的外觀質(zhì)量、包裝、有效期等情況。對(duì)近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)和監(jiān)控，及時(shí)采取措施處理。發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、損壞等情況時(shí)，應(yīng)立即停止使用，并按規(guī)定進(jìn)行報(bào)損處理。做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄，記錄內(nèi)容包括養(yǎng)護(hù)時(shí)間、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、養(yǎng)護(hù)情況等。四、藥品調(diào)配管理1.調(diào)配人員資質(zhì)藥品調(diào)配工作應(yīng)由具備相應(yīng)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和技能的人員負(fù)責(zé)，調(diào)配人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并取得相應(yīng)資格證書。嚴(yán)禁非藥學(xué)專業(yè)人員從事藥品調(diào)配工作。2.調(diào)配流程與規(guī)范調(diào)配藥品前，應(yīng)認(rèn)真審核處方，包括處方的合法性、患者姓名、年齡、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量等信息。對(duì)不符合規(guī)定的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，并及時(shí)與處方醫(yī)師溝通。調(diào)配藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，做到“四查十對(duì)”，即查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。調(diào)配完成后，應(yīng)仔細(xì)核對(duì)藥品與處方內(nèi)容是否一致，并在處方上簽字。3.特殊藥品調(diào)配對(duì)于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品的調(diào)配，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家相關(guān)規(guī)定，雙人核對(duì)調(diào)配，并做好詳細(xì)記錄。記錄內(nèi)容包括調(diào)配日期、患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、劑量、調(diào)配人員簽名等。五、藥品使用管理1.用藥指導(dǎo)衛(wèi)生室工作人員應(yīng)根據(jù)患者病情，為其提供合理的用藥指導(dǎo)，包括藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等。指導(dǎo)患者正確使用藥品，確保用藥安全有效。對(duì)于特殊人群（如兒童）用藥，應(yīng)給予特別關(guān)注和指導(dǎo)。2.用藥記錄建立藥品使用記錄，詳細(xì)記錄患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量、用藥時(shí)間、用藥效果等信息。用藥記錄應(yīng)妥善保存，以便查詢和追溯。3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告密切關(guān)注藥品使用過程中的不良反應(yīng)情況，如發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行詳細(xì)記錄，并按照規(guī)定報(bào)告給當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生行政部門。同時(shí)，積極采取措施，對(duì)不良反應(yīng)患者進(jìn)行救治和處理。六、藥品監(jiān)督管理1.內(nèi)部監(jiān)督檢查學(xué)校應(yīng)定期對(duì)衛(wèi)生室藥品使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，檢查內(nèi)容包括藥品采購、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的管理情況。衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人應(yīng)每月對(duì)藥品管理工作進(jìn)行自查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。2.人員培訓(xùn)與考核定期組織衛(wèi)生室工作人員參加藥品管理相關(guān)知識(shí)和技能培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)水平和法律意識(shí)。對(duì)工作人員進(jìn)行定期考核，考核內(nèi)容包括藥品管理知識(shí)、操作技能、工作態(tài)度等方面?？己私Y(jié)果與績效掛鉤，激勵(lì)工作人員不斷提高藥品管理水平。3.接受外部監(jiān)督積極配合藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門等相關(guān)部門的監(jiān)督檢查，如實(shí)提供有關(guān)資料和信息。對(duì)于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)認(rèn)真整改，并及時(shí)將整改情況報(bào)告給相關(guān)部門。七、藥品報(bào)廢與銷毀管理1.報(bào)廢條件藥品有下列情形之一的，應(yīng)予以報(bào)廢：超過有效期的；藥品變質(zhì)、損壞不能使用的；國家明令淘汰的；其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。2.報(bào)廢審批衛(wèi)生室應(yīng)填寫藥品報(bào)廢申請(qǐng)表，詳細(xì)說明報(bào)廢藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)廢原因等信息，并附上相關(guān)證明材料（如藥品檢驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量驗(yàn)收記錄等）。經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核后，報(bào)學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。3.銷毀處理藥品報(bào)廢經(jīng)批準(zhǔn)后，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行銷毀處理。銷毀藥品時(shí)，應(yīng)選擇安全、環(huán)保的方式進(jìn)行，確