PAGE職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品管理制度一、總則（一）目的為加強公司職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品的管理，確保藥品的安全、有效使用，保障員工的職業(yè)健康，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標準，特制定本管理制度。（二）適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有涉及職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品的采購、儲存、發(fā)放、使用、報廢等環(huán)節(jié)的管理。（三）基本原則1.依法管理原則：嚴格遵守國家有關(guān)職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品管理的法律法規(guī)、規(guī)章和標準。2.安全有效原則：確保藥品質(zhì)量安全，能夠有效預(yù)防和控制職業(yè)危害。3.科學(xué)合理原則：根據(jù)公司實際職業(yè)衛(wèi)生需求，科學(xué)合理地配備和使用藥品。4.專人負責原則：明確專人負責職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品的管理工作，確保各項管理措施落實到位。二、職責分工（一）安全管理部門1.負責職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品管理制度的制定、修訂和監(jiān)督執(zhí)行。2.定期組織對職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品管理工作的檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改。3.協(xié)調(diào)與外部相關(guān)部門的溝通與聯(lián)系，確保藥品采購渠道合法、合規(guī)。（二）采購部門1.根據(jù)公司職業(yè)衛(wèi)生需求計劃，負責職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品的采購工作。2.選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商，確保所采購藥品的質(zhì)量符合要求。3.建立健全藥品采購檔案，記錄藥品的采購信息，包括供應(yīng)商資質(zhì)、采購品種、數(shù)量、價格、采購日期等。（三）倉庫管理部門1.負責職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品的儲存保管工作，確保藥品儲存環(huán)境符合要求。2.建立藥品出入庫臺賬，詳細記錄藥品的出入庫時間、品種、數(shù)量、領(lǐng)用部門等信息。3.定期對庫存藥品進行盤點，做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時報告處理。（四）使用部門1.根據(jù)工作需要，合理領(lǐng)用職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品，確保藥品用于職業(yè)衛(wèi)生防護工作。2.負責本部門藥品的日常使用管理，按照操作規(guī)程正確使用藥品，并做好使用記錄。3.對本部門員工進行職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品使用知識的培訓(xùn)和指導(dǎo)，提高員工的自我防護意識。（五）質(zhì)量管理部門1.負責對采購的職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品進行質(zhì)量驗收，確保藥品質(zhì)量符合標準要求。2.定期對庫存藥品進行質(zhì)量抽檢，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時通知相關(guān)部門處理。3.協(xié)助安全管理部門對職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品管理工作進行質(zhì)量監(jiān)督檢查。三、采購管理（一）采購計劃1.各使用部門應(yīng)根據(jù)本部門的職業(yè)衛(wèi)生需求，每年年底制定下一年度的職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品采購計劃，報安全管理部門審核。2.安全管理部門結(jié)合公司整體職業(yè)衛(wèi)生狀況和發(fā)展規(guī)劃，對各部門的采購計劃進行匯總、審核和調(diào)整，形成公司年度職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品采購計劃。（二）供應(yīng)商選擇1.采購部門應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，供應(yīng)商應(yīng)具備《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》等相關(guān)資質(zhì)證書。2.對供應(yīng)商進行實地考察和評估，了解其生產(chǎn)經(jīng)營狀況、質(zhì)量管理水平、信譽等情況，建立供應(yīng)商檔案。3.優(yōu)先選擇質(zhì)量可靠、信譽良好、價格合理的供應(yīng)商，并與之簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方的質(zhì)量責任和義務(wù)。（三）采購流程1.采購部門根據(jù)審核后的采購計劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)送采購訂單，明確采購藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨時間等要求。2.供應(yīng)商按照采購訂單要求組織生產(chǎn)和發(fā)貨，采購部門負責跟蹤訂單執(zhí)行情況，確保藥品按時、按質(zhì)、按量到貨。3.藥品到貨后，采購部門通知倉庫管理部門和質(zhì)量管理部門進行驗收。驗收合格后，倉庫管理部門辦理入庫手續(xù)；驗收不合格的，采購部門應(yīng)及時與供應(yīng)商協(xié)商處理，直至退貨或換貨。四、儲存管理（一）儲存條件1.職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品應(yīng)儲存在專門的倉庫內(nèi)，倉庫應(yīng)保持干燥、通風、陰涼，溫度、濕度應(yīng)符合藥品儲存要求。2.倉庫應(yīng)設(shè)置明顯的分區(qū)標識，將藥品分為合格品區(qū)、不合格品區(qū)、待驗區(qū)、退貨區(qū)等，不同區(qū)域應(yīng)分開存放，并有明顯的標識。3.對易燃易爆、有毒有害等特殊藥品，應(yīng)設(shè)置專門的儲存場所，并采取相應(yīng)的安全防護措施。（二）庫存管理1.倉庫管理部門應(yīng)建立健全藥品庫存管理制度，按照藥品的類別、品種、規(guī)格、批次等進行分類存放，做到整齊有序、便于查找。2.定期對庫存藥品進行盤點，每月至少盤點一次，確保賬物相符。盤點結(jié)果應(yīng)記錄在案，發(fā)現(xiàn)賬物不符的，應(yīng)及時查明原因并進行處理。3.對超過有效期、變質(zhì)、損壞等不合格藥品，應(yīng)及時清理，單獨存放，并做好標識，按照規(guī)定程序進行報廢處理。（三）養(yǎng)護管理1.倉庫管理部門應(yīng)定期對庫存藥品進行養(yǎng)護檢查，一般藥品每月檢查一次，重點藥品每周檢查一次。2.檢查內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、質(zhì)量狀況、儲存條件等，發(fā)現(xiàn)問題及時采取相應(yīng)的措施，如通風、除濕、降溫、翻垛等。3.對養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知質(zhì)量管理部門進行復(fù)查和處理，確保藥品質(zhì)量安全。五、發(fā)放管理（一）發(fā)放原則1.職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品應(yīng)按照工作需要和實際用量發(fā)放，不得隨意發(fā)放或超量發(fā)放。2.發(fā)放藥品時應(yīng)遵循先進先出、近效期先出的原則，確保藥品質(zhì)量。（二）發(fā)放流程1.使用部門根據(jù)工作需要填寫藥品領(lǐng)用申請表，注明領(lǐng)用藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、用途等信息，經(jīng)部門負責人簽字后報倉庫管理部門。2.倉庫管理部門根據(jù)領(lǐng)用申請表進行審核，確認無誤后按照規(guī)定發(fā)放藥品，并在藥品出入庫臺賬上記錄相關(guān)信息。3.發(fā)放藥品時，倉庫管理人員應(yīng)向領(lǐng)用人員詳細說明藥品的使用方法、注意事項等，確保領(lǐng)用人員正確使用藥品。六、使用管理（一）使用培訓(xùn)1.安全管理部門應(yīng)定期組織對員工進行職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品使用知識的培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品的作用、使用方法、注意事項、職業(yè)危害防護等。2.各使用部門應(yīng)在新員工入職時，對其進行職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品使用的專項培訓(xùn)，確保員工熟悉藥品的使用要求。3.培訓(xùn)應(yīng)做好記錄，包括培訓(xùn)時間、地點、內(nèi)容、參加人員等信息，培訓(xùn)記錄應(yīng)保存?zhèn)洳?。（二）使用?guī)范1.員工應(yīng)按照操作規(guī)程正確使用職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品，不得擅自更改使用方法或擴大使用范圍。2.使用藥品時應(yīng)做好個人防護措施，如佩戴口罩、手套、護目鏡等，避免藥品對人體造成傷害。3.對使用后的藥品包裝、容器等應(yīng)妥善處理，不得隨意丟棄，防止環(huán)境污染。（三）使用記錄1.各使用部門應(yīng)建立職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品使用記錄臺賬，詳細記錄藥品的使用日期、品種、規(guī)格、數(shù)量、使用人員等信息。2.使用記錄應(yīng)真實、準確、完整，保存期限應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定要求，以便追溯和查詢。七、報廢管理（一）報廢條件1.超過有效期的職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品。2.變質(zhì)、損壞、失效等無法使用的藥品。3.因法律法規(guī)、標準變更等原因，被禁止使用的藥品。（二）報廢流程1.使用部門或倉庫管理部門發(fā)現(xiàn)藥品符合報廢條件時，應(yīng)填寫藥品報廢申請表，注明報廢藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量\、報廢原因等信息，報安全管理部門審核。2.安全管理部門組織相關(guān)人員對報廢申請進行審核，審核通過后報公司領(lǐng)導(dǎo)審批。3.經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)批準后，倉庫管理部門負責對報廢藥品進行清理，并按照規(guī)定程序進行銷毀處理。銷毀處理應(yīng)做好記錄，包括銷毀時間、地點、方式、參與人員等信息。（三）監(jiān)督管理1.安全管理部門應(yīng)對職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品的報廢處理情況進行監(jiān)督檢查，確保報廢藥品得到妥善處理，防止隨意丟棄或流入非法渠道。2.對報廢藥品的銷毀處理過程，應(yīng)進行拍照或錄像留存，以備查閱。八、應(yīng)急管理（一）應(yīng)急預(yù)案制定1.安全管理部門應(yīng)根據(jù)公司職業(yè)衛(wèi)生狀況和可能發(fā)生的藥品安全事故，制定職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品應(yīng)急救援預(yù)案。2.應(yīng)急預(yù)案應(yīng)包括應(yīng)急救援組織機構(gòu)及職責、應(yīng)急救援程序、應(yīng)急救援物資和設(shè)備保障、應(yīng)急救援培訓(xùn)與演練等內(nèi)容。（二）應(yīng)急處置措施1.發(fā)生藥品安全事故時，應(yīng)立即啟動應(yīng)急預(yù)案，迅速組織救援力量，采取有效的應(yīng)急處置措施，如現(xiàn)場急救、疏散人員、控制事故擴大等。2.及時向上級主管部門和相關(guān)政府部門報告事故情況，配合有關(guān)部門進行調(diào)查處理。3.對事故原因進行分析總結(jié)，采取針對性措施進行整改，防止類似事故再次發(fā)生。（三）應(yīng)急物資儲備1.倉庫管理部門應(yīng)按照應(yīng)急預(yù)案的要求，儲備必要的應(yīng)急救援物資和設(shè)備，如急救藥品、防護用品、消防器材等。2.定期對應(yīng)急救援物資和設(shè)備進行檢查、維護和保養(yǎng)，確保其性能良好、隨時可用。九、監(jiān)督檢查（一）定期檢查1.安全管理部門應(yīng)定期組織對職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品管理工作進行全面檢查，檢查內(nèi)容包括采購、儲存、發(fā)放、使用、報廢等環(huán)節(jié)的管理情況。2.檢查頻率至少每季度一次，對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時下達整改通知書，責令相關(guān)部門限期整改。（二）不定期抽查1.安全管理部門可根據(jù)實際情況，不定期對職業(yè)衛(wèi)生醫(yī)用藥品管理工作進行抽查，重點檢查藥品的質(zhì)量、儲存條件、使用情況等。2.對抽查中發(fā)現(xiàn)的違規(guī)行為，應(yīng)及時進行糾正，并按照