PAGE衛(wèi)生室藥品分發(fā)登記制度一、總則（一）目的為加強(qiáng)衛(wèi)生室藥品分發(fā)管理，確保藥品分發(fā)準(zhǔn)確、及時(shí)、安全，保障患者用藥權(quán)益，特制定本登記制度。（二）適用范圍本制度適用于衛(wèi)生室所有藥品的分發(fā)工作。（三）基本原則1.依法依規(guī)原則：嚴(yán)格遵守國家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品分發(fā)活動(dòng)合法合規(guī)。2.準(zhǔn)確無誤原則：準(zhǔn)確核對(duì)藥品信息，避免分發(fā)錯(cuò)誤藥品。3.安全高效原則：保障藥品質(zhì)量安全，提高分發(fā)效率，滿足患者用藥需求。二、藥品分發(fā)登記職責(zé)分工（一）衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人1.全面負(fù)責(zé)衛(wèi)生室藥品分發(fā)登記制度的組織實(shí)施和監(jiān)督管理。2.協(xié)調(diào)解決藥品分發(fā)登記工作中出現(xiàn)的問題。（二）藥劑人員1.負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)及分發(fā)工作。2.準(zhǔn)確填寫藥品分發(fā)登記表，詳細(xì)記錄藥品分發(fā)信息。3.對(duì)藥品分發(fā)過程中的疑問及時(shí)與相關(guān)人員溝通核實(shí)。（三）醫(yī)護(hù)人員1.根據(jù)患者病情合理開具藥品處方。2.配合藥劑人員做好藥品分發(fā)工作，確保患者準(zhǔn)確領(lǐng)取藥品。三、藥品采購與驗(yàn)收登記（一）采購登記1.衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品采購計(jì)劃登記制度，根據(jù)臨床需求和庫存情況，定期制定藥品采購計(jì)劃。采購計(jì)劃應(yīng)詳細(xì)記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計(jì)采購時(shí)間等信息。2.采購人員在采購藥品時(shí)，應(yīng)向供應(yīng)商索取合法有效的票據(jù)，并進(jìn)行登記。票據(jù)應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、供貨單位等內(nèi)容。（二）驗(yàn)收登記1.藥品到貨后，藥劑人員應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期等。2.驗(yàn)收合格的藥品，應(yīng)及時(shí)辦理入庫手續(xù)，并在藥品入庫登記表上詳細(xì)記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收人員等信息。3.驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)及時(shí)填寫不合格藥品登記表，記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、不合格原因、處理措施等信息，并按照規(guī)定進(jìn)行處理。四、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)登記（一）儲(chǔ)存登記1.衛(wèi)生室應(yīng)按照藥品的性質(zhì)、劑型、用途等分類儲(chǔ)存藥品。藥品儲(chǔ)存應(yīng)設(shè)置專門的藥庫或藥柜，并保持清潔、干燥、通風(fēng)良好。2.藥庫或藥柜應(yīng)設(shè)置明顯的標(biāo)識(shí)，標(biāo)明藥品類別、名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。藥品應(yīng)按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放，防止藥品變質(zhì)、損壞。3.建立藥品庫存登記表，定期盤點(diǎn)庫存藥品，確保賬物相符。庫存登記表應(yīng)記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、入庫日期、出庫日期等信息。（二）養(yǎng)護(hù)登記1.定期對(duì)儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，一般每月不少于一次。養(yǎng)護(hù)檢查應(yīng)包括藥品的外觀、包裝、質(zhì)量等方面。2.對(duì)易變質(zhì)、易潮解、易揮發(fā)等特殊藥品，應(yīng)增加養(yǎng)護(hù)檢查頻次。3.養(yǎng)護(hù)檢查過程中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時(shí)填寫藥品養(yǎng)護(hù)登記表，記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、問題描述、處理措施等信息，并按照規(guī)定進(jìn)行處理。五、藥品分發(fā)登記流程（一）處方審核1.醫(yī)護(hù)人員開具藥品處方后，應(yīng)先交予藥劑人員進(jìn)行審核。2.藥劑人員應(yīng)認(rèn)真審核處方的合法性、規(guī)范性和用藥合理性，包括患者姓名、年齡、性別、診斷、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量、配伍禁忌等。3.對(duì)審核合格的處方，藥劑人員應(yīng)在處方上簽字確認(rèn)；對(duì)審核不合格的處方，應(yīng)及時(shí)與開具處方的醫(yī)護(hù)人員溝通，說明原因并請(qǐng)其修改。（二）藥品調(diào)配1.根據(jù)審核后的處方，藥劑人員按照“先進(jìn)先出、近期先出”的原則進(jìn)行藥品調(diào)配。2.調(diào)配藥品時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型等信息，確保調(diào)配準(zhǔn)確無誤。3.調(diào)配好的藥品應(yīng)整齊擺放，并附上用法用量說明。（三）分發(fā)登記1.將調(diào)配好的藥品分發(fā)給患者時(shí)，藥劑人員應(yīng)在藥品分發(fā)登記表上詳細(xì)記錄以下信息：日期：藥品分發(fā)的具體年月日。患者姓名：領(lǐng)取藥品患者的全名。性別：患者的性別。年齡：患者的年齡。診斷：患者的疾病診斷情況。藥品名稱：所分發(fā)藥品的通用名稱。規(guī)格：藥品的劑型、含量等規(guī)格信息。數(shù)量：分發(fā)藥品的具體數(shù)量。批號(hào)：藥品的生產(chǎn)批次號(hào)。有效期：藥品的有效期限。用法用量：藥品的使用方法和劑量。分發(fā)人簽名：負(fù)責(zé)分發(fā)藥品的藥劑人員簽名。2.對(duì)于口服藥品，應(yīng)告知患者正確的服用方法；對(duì)于注射劑等特殊藥品，應(yīng)詳細(xì)說明使用注意事項(xiàng)。（四）患者簽收1.患者領(lǐng)取藥品時(shí)，應(yīng)在藥品分發(fā)登記表上簽字確認(rèn)，表示已準(zhǔn)確領(lǐng)取藥品。2.如患者委托他人代領(lǐng)藥品，代領(lǐng)人應(yīng)出示患者有效身份證件，并在藥品分發(fā)登記表上簽字注明與患者的關(guān)系及代領(lǐng)原因。六、特殊藥品分發(fā)登記（一）特殊藥品范圍特殊藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等。（二）分發(fā)登記要求1.特殊藥品的分發(fā)應(yīng)嚴(yán)格按照國家相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)定執(zhí)行，實(shí)行雙人核對(duì)制度。2.在藥品分發(fā)登記表上除記錄一般藥品分發(fā)信息外，還應(yīng)詳細(xì)記錄以下特殊內(nèi)容：處方編號(hào)：麻醉藥品、第一類精神藥品處方的專用編號(hào)。使用患者身份證號(hào)碼：確保領(lǐng)取藥品患者身份的準(zhǔn)確性。審批人簽名：對(duì)特殊藥品分發(fā)進(jìn)行審批的人員簽名。3.每次分發(fā)特殊藥品后，應(yīng)及時(shí)將相關(guān)信息錄入特殊藥品管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。七、藥品不良反應(yīng)報(bào)告與登記（一）報(bào)告制度1.醫(yī)護(hù)人員在診療過程中發(fā)現(xiàn)患者使用藥品后出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。2.報(bào)告表應(yīng)包括患者基本信息、藥品名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、用藥時(shí)間、不良反應(yīng)表現(xiàn)、處理措施等內(nèi)容。3.藥劑人員在藥品分發(fā)過程中發(fā)現(xiàn)可能與藥品相關(guān)的不良反應(yīng)線索，也應(yīng)及時(shí)報(bào)告。（二）登記管理1.設(shè)立藥品不良反應(yīng)登記本，對(duì)報(bào)告的藥品不良反應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)登記。2.登記內(nèi)容應(yīng)包括報(bào)告日期、報(bào)告人、患者信息、藥品信息、不良反應(yīng)情況等。3.定期對(duì)藥品不良反應(yīng)登記情況進(jìn)行分析總結(jié)，及時(shí)向上級(jí)主管部門報(bào)告，并采取相應(yīng)的防范措施。八、藥品分發(fā)登記資料管理（一）資料保存1.藥品采購與驗(yàn)收登記資料、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)登記資料、藥品分發(fā)登記資料、特殊藥品分發(fā)登記資料、藥品不良反應(yīng)報(bào)告與登記資料等應(yīng)妥善保存。2.紙質(zhì)資料應(yīng)分類裝訂成冊(cè)，存放于專門的檔案柜中；電子資料應(yīng)進(jìn)行備份，存儲(chǔ)于安全可靠的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)設(shè)備中，并定期進(jìn)行檢查維護(hù)。（二）保存期限各類藥品分發(fā)登記資料的保存期限應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，一般不少于[X]年。九、監(jiān)督與檢查（一）內(nèi)部監(jiān)督1.衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對(duì)藥品分發(fā)登記工作進(jìn)行內(nèi)部監(jiān)督檢查，確保制度執(zhí)行到位。2.檢查內(nèi)容包括藥品分發(fā)登記流程的執(zhí)行情況、登記資料的完整性和準(zhǔn)確性、藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)情況等。3.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時(shí)