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文檔簡介
腦機接口用于治療難治性抑郁癥的遠程療效評估協(xié)議合同編號:__________
一、總則
第一條定義
1.1本協(xié)議所稱“腦機接口”是指通過技術(shù)手段實現(xiàn)大腦信號與外部設(shè)備直接交互的裝置,包括但不限于腦電圖(EEG)、功能性近紅外光譜(fNIRS)等非侵入式或半侵入式設(shè)備。
1.2“難治性抑郁癥”是指經(jīng)過規(guī)范的藥物治療和心理治療無效,且持續(xù)癥狀超過兩年的抑郁癥患者。
1.3“遠程療效評估”是指通過遠程醫(yī)療技術(shù)對使用腦機接口治療難治性抑郁癥患者的臨床效果進行系統(tǒng)性監(jiān)測和評價。
1.4“評估機構(gòu)”是指具備相關(guān)資質(zhì)的專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)或科研機構(gòu),負(fù)責(zé)實施遠程療效評估工作。
第二條適用范圍
2.1本協(xié)議適用于甲方(患者或其監(jiān)護人)與乙方(醫(yī)療機構(gòu)或科研機構(gòu))就腦機接口治療難治性抑郁癥的遠程療效評估事宜。
2.2本協(xié)議的簽訂不影響甲方與腦機接口設(shè)備供應(yīng)商之間的權(quán)利義務(wù)關(guān)系。
2.3本協(xié)議不涉及腦機接口設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)或銷售,僅限于治療后的療效評估。
第三條法律依據(jù)
3.1本協(xié)議的訂立、效力、解釋、履行及爭議解決均適用中華人民共和國法律。
3.2任何一方違反本協(xié)議約定,應(yīng)依法承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
二、協(xié)議主體
第四條甲方
4.1甲方名稱:__________
4.2甲方地址:__________
4.3甲方聯(lián)系方式:__________
4.4甲方授權(quán)代表:__________
4.5甲方承諾
4.5.1甲方系具有完全民事行為能力的自然人或依法成立的法人/其他組織。
4.5.2甲方已充分了解本協(xié)議內(nèi)容,并自愿參與腦機接口治療難治性抑郁癥的遠程療效評估。
4.5.3甲方保證所提供的信息真實、完整、準(zhǔn)確,并對該信息的真實性負(fù)責(zé)。
第五條乙方
5.1乙方名稱:__________
5.2乙方地址:__________
5.3乙方聯(lián)系方式:__________
5.4乙方授權(quán)代表:__________
5.5乙方承諾
5.5.1乙方具備開展遠程療效評估所需的資質(zhì)、設(shè)備和專業(yè)人員。
5.5.2乙方將嚴(yán)格按照國家相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)開展評估工作。
5.5.3乙方對評估過程中獲取的甲方信息負(fù)有保密義務(wù)。
三、評估內(nèi)容與程序
第六條評估內(nèi)容
6.1臨床療效評估
6.1.1療效評價指標(biāo)包括但不限于漢密爾頓抑郁量表(HAMD)、貝克抑郁自評量表(BDI)、生活質(zhì)量量表(QOL)等。
6.1.2評估周期:治療開始后的第1、3、6、12個月及治療結(jié)束時進行階段性評估,必要時可增加評估頻率。
6.1.3評估方法:通過遠程視頻會診、電子病歷數(shù)據(jù)傳輸、腦機接口設(shè)備數(shù)據(jù)采集等方式進行。
6.2安全性評估
6.2.1監(jiān)測并記錄腦機接口設(shè)備使用過程中的不良反應(yīng),包括但不限于頭痛、頭暈、皮疹等。
6.2.2定期進行設(shè)備參數(shù)校準(zhǔn),確保評估數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
6.2.3建立應(yīng)急處理機制,對突發(fā)不良事件進行及時干預(yù)。
第七條評估程序
7.1評估準(zhǔn)備
7.1.1甲方需提前7個工作日向乙方提供完整的臨床資料,包括但不限于病歷、既往治療方案、實驗室檢查結(jié)果等。
7.1.2乙方在收到資料后3個工作日內(nèi)完成評估方案的制定,并通知甲方。
7.2評估實施
7.2.1首次評估:由乙方主治醫(yī)師通過遠程視頻方式與甲方進行面對面交流,了解患者當(dāng)前癥狀和治療效果。
7.2.2階段性評估:按照6.1條規(guī)定的周期進行,可采用遠程視頻或郵件方式完成。
7.2.3終止評估:治療結(jié)束后,乙方需在30日內(nèi)提交完整的評估報告。
7.3評估結(jié)果
7.3.1乙方需在評估完成后10個工作日內(nèi)向甲方反饋初步評估結(jié)果,并安排必要的隨訪。
7.3.2評估報告應(yīng)包括但不限于療效分析、安全性評價、建議治療方案等內(nèi)容。
四、權(quán)利與義務(wù)
第八條甲方的權(quán)利與義務(wù)
8.1權(quán)利
8.1.1有權(quán)了解評估進展和評估結(jié)果。
8.1.2有權(quán)要求乙方對評估過程中獲取的個人信息進行保密。
8.1.3有權(quán)隨時終止本協(xié)議,但需提前30日書面通知乙方。
8.2義務(wù)
8.2.1按時提供真實、完整的臨床資料。
8.2.2積極配合乙方完成各項評估工作。
8.2.3遵守腦機接口設(shè)備的操作規(guī)范,不得擅自改變治療方案。
第九條乙方的權(quán)利與義務(wù)
9.1權(quán)利
9.1.1有權(quán)要求甲方提供必要的臨床資料和配合評估工作。
9.1.2有權(quán)按照國家相關(guān)規(guī)定收取評估費用。
9.1.3對評估過程中獲取的敏感信息享有保密權(quán)。
9.2義務(wù)
9.2.1按照協(xié)議約定開展評估工作,確保評估質(zhì)量。
9.2.2對評估結(jié)果承擔(dān)專業(yè)責(zé)任,并依法出具評估報告。
9.2.3對甲方的個人信息負(fù)有保密義務(wù),未經(jīng)甲方同意不得泄露。
五、保密條款
第十條保密范圍
10.1本協(xié)議所涉所有商業(yè)秘密,包括但不限于技術(shù)信息、患者信息、評估方案、評估結(jié)果等。
10.2任何一方不得以任何方式泄露本協(xié)議項下的保密信息,但法律法規(guī)另有規(guī)定的除外。
第十一條保密期限
11.1本協(xié)議保密期限為自本協(xié)議簽訂之日起至協(xié)議終止后3年。
11.2乙方在服務(wù)過程中獲取的甲方個人信息,即使協(xié)議終止后仍需繼續(xù)履行保密義務(wù)。
六、費用與支付
第十二條費用構(gòu)成
12.1評估費用包括但不限于評估服務(wù)費、數(shù)據(jù)處理費、報告編制費等。
12.2具體費用標(biāo)準(zhǔn)由雙方協(xié)商確定,并在附件中列明。
第十三條支付方式
13.1甲方應(yīng)在評估開始前3個工作日內(nèi)向乙方支付全部評估費用。
13.2支付方式:銀行轉(zhuǎn)賬、支票或雙方約定的其他方式。
七、協(xié)議期限與終止
第十四條協(xié)議期限
14.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效,有效期為________年。
14.2協(xié)議期滿前30日,如雙方無異議,可自動續(xù)期________年。
第十五條協(xié)議終止
15.1經(jīng)雙方協(xié)商一致,可以書面形式終止本協(xié)議。
15.2出現(xiàn)下列情形之一,守約方有權(quán)書面通知違約方終止本協(xié)議:
15.2.1一方嚴(yán)重違反本協(xié)議約定,經(jīng)守約方書面催告后30日內(nèi)仍未糾正的。
15.2.2一方進入破產(chǎn)、清算程序的。
15.2.3法律法規(guī)規(guī)定其他可終止協(xié)議的情形。
八、違約責(zé)任
第十六條違約情形
16.1甲方未按時支付費用的。
16.2乙方未按約定提供評估服務(wù)的。
16.3任何一方泄露保密信息的。
第十七條責(zé)任承擔(dān)
17.1違約方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,賠償守約方因此遭受的直接經(jīng)濟損失。
17.2如違約行為給守約方造成聲譽損害的,違約方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的精神損害賠償責(zé)任。
九、爭議解決
第十八條爭議解決方式
18.1雙方應(yīng)友好協(xié)商解決本協(xié)議項下產(chǎn)生的任何爭議。
18.2協(xié)商不成的,任何一方均可向乙方所在地人民法院提起訴訟。
十、其他
第十九條不可抗力
19.1因不可抗力導(dǎo)致本協(xié)議無法履行的,雙方互不承擔(dān)責(zé)任,但應(yīng)及時通知對方,并采取措施減少損失。
第二十條法律適用
20.1本協(xié)議的訂立、效力、解釋、履行及爭議解決均適用中華人民共和國法律。
第二十一條通知與送達
21.1雙方之間的所有通知、文件等均應(yīng)通過書面形式送達至本協(xié)議載明的地址。
21.2任何一方變更聯(lián)系方式,應(yīng)提前7個工作日書面通知對方。
第二十二條協(xié)議完整
22.1本協(xié)議構(gòu)成雙方關(guān)于本協(xié)議主題事項的完整協(xié)議,取代之前所有口頭或書面的約定。
第二十三條附件
23.1本協(xié)議附件為本協(xié)議不可分割的一部分,與本協(xié)議具有同等法律效力。
23.2附件清單:
附件一:評估費用標(biāo)準(zhǔn)
附件二:患者知情同意書
(以下無正文)
**一、特殊應(yīng)用場景分析**
1.**臨床試驗階段的遠程療效評估**
-**場景描述**:乙方為開展腦機接口治療難治性抑郁癥的新藥或新技術(shù)臨床試驗,需對納入試驗的患者進行遠程療效評估。甲方為參與臨床試驗的受試者或其監(jiān)護人。
-**注意事項及條款修正**:
-重點審查《第四條甲方義務(wù)》中的4.5.3款,需增加“受試者需簽署單獨的臨床試驗知情同意書,并明確試驗數(shù)據(jù)用于療效評估的目的”。
-在《第六條評估內(nèi)容》中增加“6.1.4試驗組與對照組的療效對比分析”,并在《第七條評估程序》中明確“7.1.1甲方需提前提供臨床試驗編號及分組信息”。
-修正《第十二條費用構(gòu)成》為“12.1評估費用包括試驗管理費、數(shù)據(jù)監(jiān)測費、報告編制費等”,并在附件一中明確試驗階段的不同費用標(biāo)準(zhǔn)。
2.**醫(yī)保支付后的遠程療效評估**
-**場景描述**:甲方經(jīng)醫(yī)保部門批準(zhǔn)使用腦機接口治療難治性抑郁癥,乙方需對醫(yī)保支付后的治療效果進行遠程評估,以確定持續(xù)支付資格。
-**注意事項及條款修正**:
-在《第五條乙方義務(wù)》中增加“9.2.4需按醫(yī)保部門要求格式提交階段性療效評估報告”,并在《第七條評估程序》中增加“7.2.3醫(yī)保支付評估需在每月5日前完成”。
-修正《第十二條費用構(gòu)成》為“12.1評估費用包括醫(yī)保審核費、數(shù)據(jù)分析費、報告費等”,并增加“12.2甲方需配合醫(yī)保部門進行二次核查”。
3.**多中心合作研究中的遠程療效評估**
-**場景描述**:多家醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)合開展腦機接口治療難治性抑郁癥的研究,需建立統(tǒng)一的遠程療效評估體系,甲方可能接受多家機構(gòu)的聯(lián)合評估。
-**注意事項及條款修正**:
-在《第五條乙方義務(wù)》中增加“9.2.5需建立多中心數(shù)據(jù)共享平臺,并確保數(shù)據(jù)傳輸符合倫理委員會要求”,并在《第六條評估內(nèi)容》中增加“6.1.5跨中心療效一致性分析”。
-修正《第二十三條附件》為“附件一:多中心數(shù)據(jù)共享協(xié)議;附件二:倫理委員會批準(zhǔn)文件”。
4.**遠程醫(yī)療平臺上的標(biāo)準(zhǔn)化療效評估**
-**場景描述**:甲方通過第三方遠程醫(yī)療平臺使用腦機接口治療難治性抑郁癥,乙方為平臺指定的專業(yè)評估機構(gòu),需對平臺內(nèi)所有患者的療效進行標(biāo)準(zhǔn)化評估。
-**注意事項及條款修正**:
-在《第四條甲方義務(wù)》中增加“4.5.3甲方需授權(quán)遠程醫(yī)療平臺收集治療過程中的生理參數(shù)(如心率、血氧等)”,并在《第六條評估內(nèi)容》中增加“6.1.6治療環(huán)境的客觀評估”。
-修正《第七條評估程序》為“7.1.1甲方需在評估日前通過平臺完成設(shè)備自檢,并上傳自檢報告”。
5.**腦機接口設(shè)備更新后的療效再評估**
-**場景描述**:乙方研發(fā)或引進新一代腦機接口設(shè)備,需對已使用舊設(shè)備的甲方進行療效再評估,以驗證新設(shè)備是否提升治療效果。
-**注意事項及條款修正**:
-在《第六條評估內(nèi)容》中增加“6.1.7新舊設(shè)備治療參數(shù)對比分析”,并在《第七條評估程序》中增加“7.1.1甲方需同時使用新舊設(shè)備進行治療及評估”。
-修正《第十二條費用構(gòu)成》為“12.1評估費用包括設(shè)備調(diào)試費、參數(shù)校準(zhǔn)費、報告編制費等”,并增加“12.2乙方需提供設(shè)備更新后的操作培訓(xùn)”。
**二、實際操作過程中遇到的問題及解決辦法**
1.**數(shù)據(jù)傳輸?shù)陌踩耘c完整性問題**
-**問題描述**:腦機接口設(shè)備采集的數(shù)據(jù)涉及患者隱私,遠程傳輸過程中可能存在泄露或篡改風(fēng)險。
-**解決辦法**:
-采用端到端加密技術(shù)(如TLS/SSL協(xié)議)確保數(shù)據(jù)傳輸安全。
-建立“數(shù)據(jù)脫敏”機制,對敏感信息(如姓名、ID等)進行匿名化處理。
-簽訂“數(shù)據(jù)安全責(zé)任書”,明確雙方在數(shù)據(jù)安全方面的責(zé)任。
2.**評估標(biāo)準(zhǔn)的主觀性與客觀性平衡問題**
-**問題描述**:抑郁癥的療效評估涉及主觀感受(如情緒變化),單純依賴客觀數(shù)據(jù)可能忽略患者真實體驗。
-**解決辦法**:
-采用混合評估模型,結(jié)合漢密爾頓抑郁量表(HAMD)等客觀數(shù)據(jù)與患者日記、視頻訪談等主觀反饋。
-建立“雙盲評估機制”,評估醫(yī)師不知曉患者具體治療分組(如新設(shè)備/舊設(shè)備)。
3.**跨地域評估的時差與溝通障礙問題**
-**問題描述**:甲方與乙方可能存在時差差異,導(dǎo)致遠程評估會議無法同步進行。
-**解決辦法**:
-建立“異步評估模式”,允許通過郵件、視頻留言等方式進行非實時溝通。
-提供多時區(qū)會議安排建議,并設(shè)置“自動轉(zhuǎn)譯”功能(如語音識別+機器翻譯)。
4.**腦機接口設(shè)備的兼容性問題**
-**問題描述**:不同廠商的設(shè)備可能存在數(shù)據(jù)格式差異,導(dǎo)致整合難度加大。
-**解決辦法**:
-采用“標(biāo)準(zhǔn)化接口協(xié)議”(如FCCClassB認(rèn)證),確保設(shè)備符合電磁兼容性要求。
-建立“數(shù)據(jù)格式轉(zhuǎn)換器”,將異構(gòu)數(shù)據(jù)統(tǒng)一為標(biāo)準(zhǔn)格式(如CSV、JSON)。
5.**患者依從性的動態(tài)監(jiān)測問題**
-**問題描述**:部分患者可能因忘記使用設(shè)備或改變治療方案導(dǎo)致依從性下降。
-**解決辦法**:
-在《第四條甲方義務(wù)》中增加“4.5.4需通過智能手環(huán)、APP等方式記錄設(shè)備使用情況”,并在《第六條評估內(nèi)容》中增加“6.1.8依從性監(jiān)測分析”。
**三、原始合同所需的詳細(xì)附件清單**
1.附件一:評估費用標(biāo)準(zhǔn)
-附件一.1:臨床試驗階段費用明細(xì)表(按患者人數(shù)、評估頻率區(qū)分)
-附件一.2:醫(yī)保支付評估費用清單(含審核、數(shù)據(jù)分析、報告等費用)
-附件一.3:多中心合作研究分?jǐn)偡桨福ò礄C構(gòu)參與度比例分?jǐn)偅?/p>
-附件一.4:設(shè)備更新后再評估專項費用(含調(diào)試、校準(zhǔn)、培訓(xùn)等)
2.附件二:患者知情同意書
-附件二.1:臨床試驗知情同意書(包含隨機化、盲法等試驗設(shè)計說明)
-附件二.2:醫(yī)保支付后持續(xù)評估授權(quán)書(明確授權(quán)醫(yī)保部門調(diào)取病歷)
-附件二.3:多中心數(shù)據(jù)共享同意書(包含去標(biāo)識化數(shù)據(jù)使用范圍)
-附件二.4:設(shè)備更新后再評估同意書(明確新舊設(shè)備對比風(fēng)險)
3.附件三:技術(shù)規(guī)范文件
-附件三.1:腦機接口設(shè)備操作手冊(含設(shè)備校準(zhǔn)、參數(shù)設(shè)置等)
-附件三.2:數(shù)據(jù)傳輸加密方案(包含公鑰基礎(chǔ)設(shè)施PKI配置)
-附件三.3:數(shù)據(jù)脫敏指南(明確Pseudonymization實施細(xì)節(jié))
-附件三.4:跨地域評估時間協(xié)調(diào)表(按時區(qū)差異制定溝通方案)
4.附件四:法律合規(guī)文件
-附件四.1:倫理委員會批準(zhǔn)函(需包含遠程醫(yī)療評估章節(jié))
-附件四.2:醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件(如涉及醫(yī)療器械評估)
-附件四.3:數(shù)據(jù)安全合規(guī)報告(符合HIPAA或GDPR標(biāo)準(zhǔn))
-附件四.4:臨床試驗批件(如涉及臨床試驗場景)
5.附件五:運營管理文件
-附件五.1:多中心數(shù)據(jù)共享協(xié)議(包含數(shù)據(jù)使用權(quán)限、違約責(zé)任)
-附件五.2:遠程醫(yī)療平臺接入指南(含設(shè)備連接、數(shù)據(jù)上傳流程)
-附件五.3:患者依從性監(jiān)測方案(包含智能穿戴設(shè)備集成標(biāo)準(zhǔn))
-附件五.4:應(yīng)急處理預(yù)案(針對設(shè)備故障、數(shù)據(jù)丟失等情況)
(注:以上附件清單僅為示例,具體內(nèi)容需根據(jù)實際場景調(diào)整補充)
多方為主導(dǎo)時的,附件條款及說明
一、當(dāng)甲方為主導(dǎo)時,增加的多項條款及說明
第十四條之補充甲方主導(dǎo)權(quán)條款
14.1甲方主導(dǎo)評估方向
14.1.1甲方有權(quán)根據(jù)自身治療需求,在評估方案中提出特定的療效評價指標(biāo)或調(diào)整評估周期。
14.1.2乙方應(yīng)在收到甲方評估方案建議后10個工作日內(nèi)進行可行性評估,并書面反饋修改意見或確認(rèn)同意。
14.2甲方主導(dǎo)數(shù)據(jù)采集
14.2.1甲方有權(quán)選擇自備或第三方腦機接口設(shè)備進行數(shù)據(jù)采集,前提是該設(shè)備符合乙方設(shè)定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(具體標(biāo)準(zhǔn)見附件三)。
14.2.2如甲方使用自備設(shè)備,需在評估開始前30日向乙方提交設(shè)備的技術(shù)參數(shù)、校準(zhǔn)報告及使用說明,并由乙方進行合規(guī)性審核。
14.3甲方主導(dǎo)結(jié)果應(yīng)用
14.3.1甲方有權(quán)基于乙方提供的評估報告,自行決定是否調(diào)整治療方案或更換治療機構(gòu)。
14.3.2如甲方將評估結(jié)果用于商業(yè)用途(如出版論文、參與競賽等),需在應(yīng)用前書面通知乙方,并共享相關(guān)收益的30%(稅前)。
第十五條之補充甲方主導(dǎo)權(quán)終止條款
15.1甲方單方終止
15.1.1甲方因主導(dǎo)評估方向?qū)е乱曳皆u估工作無法繼續(xù)進行的,有權(quán)單方終止本協(xié)議,但需提前60日書面通知乙方。
15.1.2終止后,甲方應(yīng)支付已完成評估工作的費用(按實際工作量比例計算),并承擔(dān)因單方變更評估方案導(dǎo)致的額外測試費用。
第十六條之補充甲方主導(dǎo)權(quán)違約條款
16.1甲方未履行主導(dǎo)權(quán)義務(wù)
16.1.1甲方未按時提交評估方案建議或自備設(shè)備資料的,視為一般違約,乙方有權(quán)暫停評估工作,每逾期一日,甲方需支付合同總金額的0.1%作為違約金。
16.1.2甲方擅自將評估結(jié)果用于商業(yè)用途且未按約定分紅的,乙方有權(quán)要求甲方賠償直接經(jīng)濟損失,并保留追究法律責(zé)任的權(quán)利。
二、當(dāng)乙方為主導(dǎo)時,增加的多項條款及說明
第十四條之補充乙方主導(dǎo)權(quán)條款
14.1乙方主導(dǎo)評估方向
14.1.1乙方有權(quán)根據(jù)技術(shù)發(fā)展趨勢和臨床指南,對甲方提出的評估方案建議進行優(yōu)化或調(diào)整。
14.1.2如乙方提出的新評估方案能顯著提升評估效率或科學(xué)性,甲方應(yīng)在收到方案后15個工作日內(nèi)進行書面確認(rèn),否則視為默認(rèn)接受。
14.2乙方主導(dǎo)數(shù)據(jù)采集
14.2.1乙方有權(quán)配備標(biāo)準(zhǔn)化的腦機接口采集設(shè)備,并要求甲方在評估期間必須使用該設(shè)備進行數(shù)據(jù)采集。
14.2.2乙方設(shè)備使用產(chǎn)生的費用(含設(shè)備折舊、維護等)由甲方承擔(dān),具體標(biāo)準(zhǔn)見附件一。
14.3乙方主導(dǎo)結(jié)果應(yīng)用
14.3.1乙方有權(quán)將評估結(jié)果用于科研分析,但需隱去所有可識別個人身份的信息(如采用K-匿名技術(shù)處理)。
14.3.2乙方在未征得甲方書面同意前,不得將評估報告用于商業(yè)推廣或與其他第三方共享,但學(xué)術(shù)交流除外。
第十五條之補充乙方主導(dǎo)權(quán)終止條款
15.1乙方單方終止
15.1.1乙方因甲方未配合使用標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)備或持續(xù)提出不合理評估方案,有權(quán)單方終止本協(xié)議,并要求甲方支付已完成評估工作的費用及設(shè)備使用費。
15.1.2終止后,乙方保留向甲方追償因單方終止導(dǎo)致的設(shè)備閑置損失的權(quán)利。
第十六條之補充乙方主導(dǎo)權(quán)違約條款
16.1乙方未履行主導(dǎo)權(quán)義務(wù)
16.1.1乙方未按約定提供標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)備或評估方案,視為一般違約,甲方有權(quán)暫停支付評估費用,每逾期一日,乙方需支付合同總金額的0.1%作為違約金。
16.1.2乙方將評估報告用于商業(yè)用途且泄露甲方隱私的,需承擔(dān)全部賠償責(zé)任,并吊銷其評估資質(zhì)。
三、當(dāng)有第三方中介時,增加的多項條款及說明
第十四條之補充第三方中介條款
14.1中介角色界定
14.1.1第三方中介(以下簡稱“中介方”)僅作為甲方與乙方之間的協(xié)調(diào)服務(wù)機構(gòu),不參與腦機接口治療或療效評估的具體工作。
14.1.2中介方需具備醫(yī)療相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)背景(如持證心理咨詢師、生物醫(yī)學(xué)工程師等),并在服務(wù)前向雙方提供資質(zhì)證明。
14.2中介服務(wù)范圍
1
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