北京市西城區(qū)2025—2026學(xué)年度第一學(xué)期期末試卷答無效。考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。1.下列有關(guān)水的敘述錯誤的是A.水參與光合作用和有氧呼吸B.水只能通過自由擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞C.抗利尿激素促進(jìn)腎小管重吸收水D.水可影響種群的數(shù)量變化和分布2.實(shí)驗(yàn)室中檢測某陸生植物CO?吸收量和氣孔導(dǎo)度在一天內(nèi)的變化，結(jié)果如圖。對該植物的推測合理的是0A.空氣中的CO?在夜晚被吸收并以某種形式暫時儲存B.白天氣孔關(guān)閉，暗反應(yīng)過程不需要CO?C.白天氣孔關(guān)閉，不進(jìn)行細(xì)胞呼吸D.該植物不適應(yīng)干旱環(huán)境3.四倍體水稻(4n=48)有絲分裂后期細(xì)胞中A.配對的同源染色體彼此分離B.非同源染色體自由組合C.有8個染色體組D.有96條染色單體5.Wolf-Hirschhorn綜合征(WHS)是由于4號染色體短臂缺失造成的。某該病患兒經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)4號染色體異常(如圖),其他染色體正常。母親存在8號與4號染色體相互移接現(xiàn)象。下列說法錯誤的是8號染色體片段A.WHS的癥狀是4號染色體基因數(shù)量減少所致B.途徑①中miRNA通過抑制翻譯來B.途徑①中miRNA通過抑制翻譯來C.途徑②中miRNA抑制目標(biāo)基因的轉(zhuǎn)錄的靶點(diǎn)miRNAmiRNA基因②A.0~1年齡段的死亡率種群A.0~1年齡段的死亡率種群I低于種群ⅡB.種群I中的個體壽命長的機(jī)會更大C.高密度可加劇種內(nèi)競爭使死亡率增加D.種群Ⅱ中幼年個體占比很低而老年個體))存246810年(低密度)(高密度)0北京市西城區(qū)2025—2026學(xué)年度第一學(xué)期期末試卷高三生物第2頁(共10頁)8.某自然保護(hù)區(qū)不同演替階段(先鋒階段→中期階段→穩(wěn)定階段→頂極階段)林下植物組成如圖所示。相關(guān)敘述錯誤的是A.草本植物的物種豐富度在穩(wěn)定階段達(dá)到最大B.頂極階段草本和灌木種類下降可能與光照有關(guān)C.隨著演替的進(jìn)行，土壤和光能得到更充分利用D.頂極階段該生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性急劇下降9.右圖為圈養(yǎng)赤狐的能流圖，數(shù)值以每天每千克體重的千卡數(shù)表示。相關(guān)敘述正確的是A.每天輸入赤狐的總能量為223千卡/千克體重B.糞便中的能量為赤狐同化后流向分解者的能量C.生產(chǎn)量是用于赤狐生長發(fā)育等生命活動的能量D.野外赤狐生存斗爭更激烈時呼吸散失能量會更低10.單次攝入大量酒精可使人出現(xiàn)意識障礙甚至死亡。下列治療方法，不是直接針對內(nèi)環(huán)境的是A.清除胃內(nèi)殘留酒精B.靜脈滴注補(bǔ)充水分C.血液灌流輔助治療D.肌肉注射解毒藥物11.聲波在耳蝸內(nèi)轉(zhuǎn)化為壓力波，使基底膜振動，導(dǎo)致毛細(xì)胞的靜纖毛發(fā)生左右彎曲，并通過聽神經(jīng)向大腦發(fā)送信號，進(jìn)而形成聽覺(如圖)。相關(guān)敘述錯誤的是A,毛細(xì)胞可將機(jī)械信號轉(zhuǎn)換為電信號B.毛細(xì)胞釋放遞質(zhì)使突觸后膜電位由內(nèi)正外負(fù)變?yōu)閮?nèi)負(fù)外正C,聲波刺激會改變傳入神經(jīng)纖維膜動作電位的頻率D.聽神經(jīng)或聽覺中樞受損均可導(dǎo)致耳聾B.胰島B細(xì)胞功能受損不會導(dǎo)致孕婦血糖升高阻斷該菌株產(chǎn)乙酸(或乙醇)的代謝途徑，構(gòu)建了高產(chǎn)乳酸工程菌。相關(guān)敘述錯誤的是葡萄糖→丙酮酸→乳酸丙酮酸→乳酸A.需敲除乙酸(或乙醇)代謝途徑中相關(guān)酶的基因C.葡萄糖可為大腸桿菌提供碳源D.發(fā)酵過程中需保證充足的氧氣以代謝生產(chǎn)乳酸成幼苗。下列敘述正確的是A.該繁殖過程沒有體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性B.外植體用酒精消毒后需要立即用清水進(jìn)行清洗D.組培苗和試管牛均屬于無性繁殖產(chǎn)物15.易錯PCR是通過改變反應(yīng)條件和酶，在DNA擴(kuò)增中隨機(jī)引入錯誤堿基，來基因的技術(shù)。對易錯PCR的敘述錯誤的是A.使目標(biāo)基因發(fā)生定向突變B.需加入脫氧核苷酸作為原料D.可用于蛋白質(zhì)的優(yōu)化改造本部分共6題，共70分。16.(12分)棲息地碎片化會對生物造成多種影響，是導(dǎo)致生物多樣性喪失的重要原因。研究者以某群島為對象，探究棲息地碎片化對社鼠和小棺頭蟋蜂兩種動物體型大小等特征的影響。(1)一個島嶼上的可視為一個社鼠種群。社鼠的體長性狀是共同作用的結(jié)果。(2)對該群島和臨近大陸上社鼠體型及其捕食者數(shù)量進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如圖1、圖2。圖2島嶼面積增大大陸①圖1數(shù)據(jù)顯示，社鼠種群體型大小呈現(xiàn)的規(guī)律是o②綜合圖1、圖2結(jié)果，推測島嶼面積變化改變社鼠體型大小的原因。(3)小棺頭蟋蟀具有較強(qiáng)的飛行能力和一定的游泳能力。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該群島中蟋蟀體型大小與大陸種群無顯著差異，原因可能是地理隔離不完全，使島嶼種群與大陸種群之間存在基因交流，控制體型大小的基因的差異不明顯。(4)DNA分析顯示，島嶼面積與種群基因多樣性呈正相關(guān)。小島上種群局部滅絕的風(fēng)險較大，原因是。因此，在制定野生動物保護(hù)策略時，要盡可能保持其棲息地斑塊面積最大。17.(10分)(1)由圖1可知，在線粒體內(nèi)，谷氨酸可在P5CS催化下合成脯氨酸和鳥氨酸，也可通過氧化磷酸化(有氧呼吸第三階段)等過程氧化供能。線粒體上含有ATP合酶等多種蛋白，是氧化磷酸化反應(yīng)進(jìn)行的場所。(2)體外培養(yǎng)MEF時，培養(yǎng)液中應(yīng)含有水、無機(jī)鹽、糖類、等營養(yǎng)物質(zhì)。(3)用含10mM葡萄糖或缺乏葡萄糖的培養(yǎng)液培養(yǎng)MEF,一段時間后檢測細(xì)胞耗氧量和0(4)電鏡觀察在缺乏葡萄糖培養(yǎng)基中生長的細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)線粒體分化為兩個亞群(I、IⅡ)。檢測表明，I型線粒體缺乏ATP合酶但富含P5CS,其中P5CS以活性更高的細(xì)絲形態(tài)存在，Ⅱ型富含ATP合酶但缺乏P5CS。阻止線粒體分化，會使氧化磷酸化或脯氨酸合成能力受損。葡萄糖培養(yǎng)基中生長的細(xì)胞，線粒體沒有分化。請分析說明線粒體分化的意義。18.(12分)學(xué)習(xí)以下材料，回答(1)～(4)題。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對蛋白質(zhì)的正確折疊有重要作用。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中有一種結(jié)合蛋白(BiP),能防止多肽鏈錯誤折疊，并促進(jìn)錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊，以形成正確構(gòu)象。不能正確折疊的蛋當(dāng)細(xì)胞受到某些有害因素刺激，未折疊或錯誤折疊蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔超量積累時，會引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)。位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白質(zhì)PERK感受到應(yīng)激信號后通過二聚化和磷酸化被激活，繼而通過一系列信號轉(zhuǎn)導(dǎo)誘導(dǎo)BiP基因轉(zhuǎn)錄上調(diào)?；罨腜ERK可與翻譯起始因子eIF2α結(jié)合，使eIF2a磷酸化，進(jìn)而抑制細(xì)胞整體的翻譯活性。翻譯活性，發(fā)現(xiàn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)區(qū)域的翻譯活性下降了73%,而線粒體區(qū)域僅下降了27%。為揭示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激時線粒體區(qū)域翻譯受保護(hù)是PERK最豐富的相互作用蛋白之一。蛋白A位于線粒體膜上，能與激活的PERK的特定位點(diǎn)(第680～880位氨基酸)結(jié)合，而該位點(diǎn)也是eIF2α與PERK結(jié)合的位點(diǎn)(如圖)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體之間存在接觸區(qū)域(M區(qū)),PERK和蛋白A共定位(1)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)的場所和運(yùn)輸通道。(2)研究者推測，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激發(fā)生時，蛋白A與eIF2α,使含量降低，進(jìn)而使線粒體區(qū)域翻譯受到保護(hù)。(3)根據(jù)文中信息，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的預(yù)期正確的有eA.使PERK第680～880位氨基酸缺失后，蛋白A不能與其結(jié)合B.與對照組相比，Tg處理組與蛋白A結(jié)合的PERK更多C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激條件下，過表達(dá)蛋白A細(xì)胞中線粒體區(qū)域翻譯活性高于對照組D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激條件下，敲低蛋白A細(xì)胞中M區(qū)面積與對照組無顯著差異(4)闡述內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激期間細(xì)胞的一系列反應(yīng)對細(xì)胞生存的意義。19.(12分)科研人員開發(fā)了一種基于近紅外光的光開關(guān)系統(tǒng)——NIR系統(tǒng)(如圖),實(shí)現(xiàn)目的基因P基因Y基因M蛋白M基因①②①(1)通過基因工程構(gòu)建NIR系統(tǒng)需要的工具酶有(2)P酶在近紅外光下被激活后具有較高活性，在黑暗條件下具有較低活性。M基因編碼合。為實(shí)現(xiàn)近紅外光對目的基因表達(dá)的精準(zhǔn)控制，構(gòu)建NIR系統(tǒng)時，科研人員選用組成型啟動子(不需要誘導(dǎo)物、可持續(xù)驅(qū)動基因表達(dá))驅(qū)動P基因表達(dá)，①②應(yīng)選用(3)沙門氏菌能夠選擇性定植于腫瘤微環(huán)境中，但具有感染性，對動物體存在毒力風(fēng)險。以PD-L1抗體基因?yàn)槟康幕驑?gòu)建NIR系統(tǒng)，以沙門氏菌為受體菌，構(gòu)建用于癌癥治療的工程菌。對此工程菌的敘述正確的有A.敲除沙門氏菌內(nèi)源c-di-GMP合成酶基因，可降低目的基因的基礎(chǔ)表達(dá)水平B.敲除沙門氏菌毒力相關(guān)基因，以減弱工程菌的毒性C.NIR系統(tǒng)中Y基因的作用，是為了降低無光條件下胞內(nèi)c-di-GMP水平D.可通過改變近紅外光的強(qiáng)度和照射時間，來實(shí)現(xiàn)目的基因表達(dá)的精準(zhǔn)控制(4)將上述工程菌接種到小鼠的腫瘤內(nèi)，通過檢測.,來評價該工程菌是否構(gòu)建成(5)NIR系統(tǒng)在癌癥治療之外也具有廣闊的應(yīng)用前景。在腸道炎癥中活性氧起重要作用，通過抗氧化酶(如過氧化氫酶和超氧化物歧化酶)清除炎癥部位的活性氧，可抑制炎癥性腸病。擬利用NIR系統(tǒng)構(gòu)建工程菌以治療炎癥性腸病，請寫出設(shè)計(jì)思路。20.(12分)野生型擬南芥在長日照條件下早開花，短日照條件下晚開花。對其進(jìn)行誘變后篩選到一株晚開花突變體co,無論日照長短，co開花時間都與短日照條件下野生型植株相近。(1)突變體co與野生型擬南芥雜交得到F?,F?自交獲得F?。在長日照條件下，F(xiàn)?中早開花與晚開花植株的數(shù)量比接近3:1。將F?與突變體co雜交，雜交后代在長日照條件下的表型及比例應(yīng)為(2)研究者推測長日照可能通過CO基因促進(jìn)開花。對野生型擬南芥COmRNA和CO蛋白在24h中的變化進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖1。長日照短日照長日照短日照時間(h)COmRNA根據(jù)圖1結(jié)果推測，4~8h時，長日照和短日照條件下擬南芥細(xì)胞中CO蛋白含量均較低，可能是CO蛋白合成所需不足所致。12~16h時，與長日照相比，短日照條件下CO蛋白含量明顯較低，原因可能是0CO蛋白的降解途徑，利用原核生物表達(dá)CO蛋白，分離純化后與黑暗條件處理的擬南芥細(xì)胞提取液混合，一段時間后分離CO蛋白、電泳并用抗體檢測，結(jié)果如圖3。E3連接酶泛素通過蛋白酶體降解靶蛋白降解產(chǎn)物圖2蛋白酶體抑制劑泛素抗體組別研究者認(rèn)為，圖3結(jié)果表明CO蛋白可通過泛素-蛋白酶體途徑降解，請說明理由。copl,長日照條件下比野生型開花更早。將突變體copl與co進(jìn)行雜交獲得F?,F?21.(12分)自然環(huán)境中植物會同時面臨多種壓力，脫落酸(ABA)是植物適應(yīng)非生物脅迫最重要(2)檢測水稻根部在不同硝酸鹽濃度下ABA誘導(dǎo)的基因表達(dá)，結(jié)果如圖1。由圖1可知，提高ABA濃度可高濃度NO?0圖1蛋白酶蛋白酶K1:2000圖2(3)質(zhì)膜上的硝酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NRT可作為感知細(xì)胞外硝酸鹽濃度的受體。為探究ABA是否也以NRT為受體，進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。①獲取用FLAG(一種短肽鏈)標(biāo)記的NRT和突變蛋白nrt1,分別加入不同濃度ABA孵育一段時間，然后與蛋白酶K混合，電泳并用抗FLAG抗體檢測(圖2)。該結(jié)果證明ABA可直接與NRT結(jié)合，據(jù)此推測ABA、NRT、蛋白酶K之間的關(guān)系。②研究者進(jìn)一步通過實(shí)驗(yàn)證明“ABA以NRT為受體”。實(shí)驗(yàn)組所用材料、處理及檢測指標(biāo)應(yīng)為oA.野生型水稻B.nrt1突變體水稻C.低NO?條件D.高NO?條件E.不用ABA處理葉片F(xiàn).用適宜濃度ABA處理葉片G.ABA響應(yīng)基因的表達(dá)H.NO?響應(yīng)基因的表達(dá)(4)為進(jìn)一步探究NRT響應(yīng)ABA的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。用不同濃度ABA處理攜帶SPX-nLUC和cLUC-NRT的葉片，結(jié)果如圖3。熒光強(qiáng)度低高注：當(dāng)SPX與NRT相互作用時，nLUC和cLUC接近，形成有活性的熒光素酶，分解熒光素產(chǎn)生熒光圖3NLP-GFP(GFP為綠色熒光蛋白)轉(zhuǎn)基因水