護理考試題藥理題庫解析及答案_第1頁
護理考試題藥理題庫解析及答案_第2頁
護理考試題藥理題庫解析及答案_第3頁
護理考試題藥理題庫解析及答案_第4頁
護理考試題藥理題庫解析及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

付費下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

護理考試題藥理題庫解析及答案一、單選題1.藥物的首過效應(yīng)是指()A.藥物進入血液循環(huán)后,與血漿蛋白結(jié)合,使游離型藥物減少B.藥物與機體組織器官之間的最初效應(yīng)C.肌注給藥后,藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少D.口服給藥后,有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活,使進入體循環(huán)的藥量減少E.舌下給藥后,藥物消除速度加快,而使游離型藥物減少答案:D解析:首過效應(yīng)是指從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身血循環(huán)前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄的量大,則使進入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首過效應(yīng)??诜o藥后,藥物需經(jīng)過胃腸道吸收進入門靜脈,再進入肝臟,所以有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活,使進入體循環(huán)的藥量減少,符合首過效應(yīng)的定義。選項A描述的是藥物與血漿蛋白結(jié)合的情況;選項B“藥物與機體組織器官之間的最初效應(yīng)”并非首過效應(yīng);選項C肌注給藥不經(jīng)過胃腸道和門靜脈,不會有典型的首過效應(yīng);選項E舌下給藥可避免首過效應(yīng)。2.毛果蕓香堿對眼睛的作用是()A.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣C.擴瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹D.擴瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹答案:B解析:毛果蕓香堿能直接作用于副交感神經(jīng)(包括支配汗腺的交感神經(jīng))節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器官的M膽堿受體,對眼和腺體作用較明顯。對眼睛的作用包括:①縮瞳:激動瞳孔括約肌的M膽堿受體,表現(xiàn)為瞳孔縮小。②降低眼內(nèi)壓:通過縮瞳作用可使虹膜向中心拉動,虹膜根部變薄,從而使處于虹膜周圍的前房角間隙擴大,房水易于經(jīng)濾簾進入鞏膜靜脈竇,使眼內(nèi)壓下降。③調(diào)節(jié)痙攣:毛果蕓香堿激動睫狀肌上的M受體,使睫狀肌向瞳孔中心方向收縮,導(dǎo)致懸韌帶松弛,晶狀體變凸,屈光度增加,從而使遠距離物體不能清晰地成像于視網(wǎng)膜上,故視遠物模糊、視近物清楚,這種作用稱為調(diào)節(jié)痙攣。所以答案選B。3.有機磷酸酯類中毒時,阿托品不能緩解的癥狀是()A.瞳孔縮小B.胃腸平滑肌痙攣C.骨骼肌震顫D.呼吸困難E.出汗答案:C解析:有機磷酸酯類中毒是因為其與膽堿酯酶結(jié)合,使其失去水解乙酰膽堿的能力,導(dǎo)致乙酰膽堿在體內(nèi)大量堆積,激動M受體和N受體,產(chǎn)生一系列中毒癥狀。阿托品為M膽堿受體阻斷藥,能阻斷M受體,可緩解有機磷酸酯類中毒引起的M樣癥狀,如瞳孔縮小、胃腸平滑肌痙攣、呼吸困難、出汗等。而骨骼肌震顫是由于乙酰膽堿激動N?受體所致,阿托品不能阻斷N?受體,所以不能緩解骨骼肌震顫的癥狀。故答案為C。4.治療量的阿托品能引起()A.胃腸平滑肌松弛B.腺體分泌增加C.瞳孔擴大,眼內(nèi)壓降低D.心率加快E.中樞抑制答案:A解析:阿托品為M膽堿受體阻斷藥,其作用廣泛,各器官對阿托品敏感性不同。①胃腸平滑肌:治療量的阿托品能松弛多種內(nèi)臟平滑肌,尤其對過度活動或痙攣的平滑肌作用更為顯著,可緩解胃腸絞痛。②腺體分泌:阿托品能抑制腺體分泌,其中對唾液腺與汗腺的作用最敏感,可引起口干和皮膚干燥。③眼睛:阿托品可阻斷瞳孔括約肌的M膽堿受體,使瞳孔擴大;同時可使虹膜退向四周外緣,前房角間隙變窄,阻礙房水回流入鞏膜靜脈竇,造成眼內(nèi)壓升高。④心率:治療劑量的阿托品(0.5mg)在部分患者常可見心率短暫性輕度減慢,較大劑量(1-2mg)可阻斷竇房結(jié)M?受體,解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用,使心率加快。⑤中樞神經(jīng)系統(tǒng):治療量阿托品可輕度興奮延髓及其高級中樞而引起弱的迷走神經(jīng)興奮作用。綜上所述,答案選A。5.腎上腺素與局麻藥配伍的主要目的是()A.防止過敏性休克B.延緩局麻藥的吸收,延長局麻時間C.增強局麻藥的作用D.收縮血管,防止局麻藥吸收中毒E.預(yù)防心跳驟停答案:B解析:腎上腺素加入局麻藥注射液中,可使注射部位血管收縮,延緩局麻藥的吸收,延長局麻時間,并減少局麻藥吸收中毒的可能性。選項A防止過敏性休克一般是使用腎上腺素進行急救時的作用;選項C腎上腺素本身無增強局麻藥作用的效果;選項D收縮血管主要目的是延緩吸收而非單純防止吸收中毒;選項E預(yù)防心跳驟停也不是與局麻藥配伍的主要目的。所以答案是B。6.下列不屬于β受體阻斷藥適應(yīng)證的是()A.心律失常B.心絞痛C.高血壓D.支氣管哮喘E.青光眼答案:D解析:β受體阻斷藥的臨床應(yīng)用廣泛:①心律失常:能減慢心率,抑制心肌收縮力,降低心肌自律性,可用于多種原因引起的心律失常。②心絞痛:通過阻斷β受體,抑制心臟活動,降低心肌耗氧量,改善心肌缺血區(qū)供血,可用于穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型心絞痛。③高血壓:通過減少心輸出量、抑制腎素釋放、降低外周交感神經(jīng)活性等機制降低血壓。④青光眼:某些β受體阻斷藥如噻嗎洛爾可減少房水提供,降低眼內(nèi)壓,用于治療青光眼。而支氣管哮喘患者的支氣管平滑肌主要受β?受體支配,β受體阻斷藥可阻斷β?受體,使支氣管平滑肌收縮,呼吸道阻力增加,可誘發(fā)或加重支氣管哮喘,所以支氣管哮喘是β受體阻斷藥的禁忌證,答案選D。7.地西泮不具有的作用是()A.鎮(zhèn)靜催眠作用B.麻醉作用C.抗驚厥抗癲癇作用D.中樞性肌肉松弛作用E.抗焦慮作用答案:B解析:地西泮屬于苯二氮?類藥物,其藥理作用包括:①抗焦慮作用:小劑量即可顯著改善焦慮癥狀,主要用于焦慮癥。②鎮(zhèn)靜催眠作用:隨著劑量增大,可出現(xiàn)鎮(zhèn)靜及催眠作用,能明顯縮短入睡時間,延長睡眠持續(xù)時間,減少覺醒次數(shù)。③抗驚厥、抗癲癇作用:地西泮有很強的抗驚厥作用,可用于輔助治療破傷風(fēng)、子癇、小兒高熱驚厥及藥物中毒性驚厥,靜脈注射地西泮是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。④中樞性肌肉松弛作用:可緩解動物的去大腦僵直,也可減輕人類大腦損傷所致的肌肉僵直。地西泮不具有麻醉作用,故答案為B。8.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括()A.帕金森綜合征B.急性肌張力障礙C.靜坐不能D.遲發(fā)性運動障礙E.體位性低血壓答案:E解析:氯丙嗪等抗精神病藥物可阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)的D?樣受體,發(fā)揮抗精神病作用,但也可阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D?受體,引起錐體外系反應(yīng),主要表現(xiàn)為:①帕金森綜合征:表現(xiàn)為肌張力增高、面容呆板、動作遲緩、肌肉震顫、流涎等。②急性肌張力障礙:多出現(xiàn)于用藥后1-5天,由于舌、面、頸及背部肌肉痙攣,患者可出現(xiàn)強迫性張口、伸舌、斜頸、呼吸運動障礙及吞咽困難。③靜坐不能:患者表現(xiàn)為坐立不安、反復(fù)徘徊。④遲發(fā)性運動障礙:長期服用氯丙嗪后,部分患者還可引起一種特殊而持久的運動障礙,表現(xiàn)為不自主的刻板運動,停藥后不消失,抗膽堿藥可使癥狀加重。而體位性低血壓是由于氯丙嗪阻斷α受體,導(dǎo)致血管擴張,血壓下降,不屬于錐體外系反應(yīng),所以答案選E。9.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機制是()A.抑制中樞PG的合成B.抑制外周PG的合成C.阻斷中樞的阿片受體D.激動中樞的阿片受體E.直接抑制痛覺中樞答案:D解析:嗎啡是阿片類鎮(zhèn)痛藥,其鎮(zhèn)痛作用機制主要是通過激動脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)等部位的阿片受體,模擬內(nèi)源性阿片肽對痛覺的調(diào)制功能而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。選項A、B“抑制PG合成”是解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制;選項C阻斷中樞阿片受體的藥物是阿片受體拮抗藥,如納洛酮;選項E嗎啡并非直接抑制痛覺中樞。所以答案為D。10.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機制是()A.抑制PG合成酶,減少TXA?合成B.抑制凝血酶原的形成C.激活血漿中抗凝血酶ⅢD.對抗維生素K的作用E.抑制血小板的聚集答案:A解析:阿司匹林是環(huán)氧化酶(COX)的不可逆抑制劑,小劑量阿司匹林可選擇性抑制血小板中的COX-1,減少血栓素A?(TXA?)的合成,而TXA?具有強大的血小板聚集作用以及收縮血管作用,TXA?合成減少可抑制血小板的聚集和釋放反應(yīng),從而防止血栓形成。選項B抑制凝血酶原形成的藥物如香豆素類;選項C激活血漿中抗凝血酶Ⅲ的是肝素;選項D對抗維生素K作用的是香豆素類抗凝藥;選項E抑制血小板聚集只是阿司匹林預(yù)防血栓形成的結(jié)果,其機制是抑制TXA?合成。所以答案選A。二、多選題1.影響藥物效應(yīng)的因素包括()A.藥物因素B.機體因素C.環(huán)境因素D.給藥途徑E.聯(lián)合用藥答案:ABCDE解析:①藥物因素:藥物的劑量、劑型、給藥途徑、藥物相互作用等都會影響藥物效應(yīng)。例如不同劑型的藥物吸收速度和程度可能不同,聯(lián)合用藥時藥物之間可能發(fā)生相互作用,影響療效或產(chǎn)生不良反應(yīng)。②機體因素:包括年齡、性別、遺傳因素、病理狀態(tài)、心理因素等。如老年人和兒童的生理功能與成年人不同,對藥物的反應(yīng)可能有差異;遺傳因素可影響藥物代謝酶的活性,從而影響藥物的代謝和效應(yīng)。③環(huán)境因素:如溫度、濕度、噪聲等環(huán)境條件可能影響患者的生理狀態(tài)和心理狀態(tài),進而影響藥物效應(yīng)。④給藥途徑:不同的給藥途徑可影響藥物的吸收速度和程度,從而影響藥物效應(yīng)。例如靜脈注射藥物直接進入血液循環(huán),起效迅速;口服給藥則需經(jīng)過胃腸道吸收,起效相對較慢。⑤聯(lián)合用藥:同時使用兩種或兩種以上藥物時,藥物之間可能發(fā)生相互作用,產(chǎn)生協(xié)同作用、拮抗作用等,影響藥物效應(yīng)。所以答案為ABCDE。2.下列屬于傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的有()A.毛果蕓香堿B.阿托品C.腎上腺素D.普萘洛爾E.新斯的明答案:ABCDE解析:傳出神經(jīng)系統(tǒng)包括自主神經(jīng)系統(tǒng)(交感神經(jīng)和副交感神經(jīng))和運動神經(jīng)系統(tǒng)。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物可通過影響傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體,從而改變效應(yīng)器官的功能活動。①毛果蕓香堿:為M膽堿受體激動藥,能激動副交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器官的M膽堿受體,屬于傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物。②阿托品:為M膽堿受體阻斷藥,可阻斷M受體,產(chǎn)生相應(yīng)的藥理作用,屬于傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物。③腎上腺素:能激動α和β兩類受體,產(chǎn)生較強的α型和β型作用,是典型的傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物。④普萘洛爾:為β受體阻斷藥,可阻斷β受體,用于治療心律失常、心絞痛等,屬于傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物。⑤新斯的明:為易逆性抗膽堿酯酶藥,通過抑制膽堿酯酶活性,使乙酰膽堿水解減少,間接發(fā)揮擬膽堿作用,屬于傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物。所以答案選ABCDE。3.巴比妥類藥物的不良反應(yīng)包括()A.后遺效應(yīng)B.耐受性C.依賴性D.呼吸抑制E.肝藥酶誘導(dǎo)作用答案:ABCDE解析:巴比妥類藥物是普遍性中樞抑制藥,隨劑量由小到大,相繼出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥和麻醉作用,過量可致呼吸麻痹而死亡。其不良反應(yīng)包括:①后遺效應(yīng):服用催眠劑量的巴比妥類后,次晨可出現(xiàn)頭暈、困倦、精神不振、精細運動不協(xié)調(diào)等癥狀,稱為后遺效應(yīng)。②耐受性:長期連續(xù)用藥可使患者對該類藥物產(chǎn)生耐受性,表現(xiàn)為藥效逐漸降低,需增加劑量才能維持原來的作用。③依賴性:包括精神依賴性和身體依賴性,長期應(yīng)用后停藥可出現(xiàn)戒斷癥狀,如興奮、失眠、焦慮、震顫等。④呼吸抑制:是巴比妥類藥物嚴重的不良反應(yīng),中毒劑量可致呼吸衰竭而死亡。⑤肝藥酶誘導(dǎo)作用:巴比妥類可誘導(dǎo)肝藥酶,加速自身及其他藥物的代謝,影響藥物的療效。所以答案為ABCDE。4.下列屬于抗高血壓藥物的有()A.利尿藥B.β受體阻斷藥C.鈣通道阻滯藥D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥E.血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥答案:ABCDE解析:目前常用的抗高血壓藥物可分為以下幾類:①利尿藥:如氫氯噻嗪等,通過排鈉利尿,減少細胞外液容量及心輸出量,降低血壓。②β受體阻斷藥:如普萘洛爾等,通過阻斷β受體,減少心輸出量、抑制腎素釋放、降低外周交感神經(jīng)活性等機制降低血壓。③鈣通道阻滯藥:如硝苯地平等,通過阻滯鈣通道,抑制細胞外Ca2?內(nèi)流,降低心肌收縮力、減慢心率、松弛血管平滑肌,從而降低血壓。④血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥(ACEI):如卡托普利等,通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,使血管緊張素Ⅱ提供減少,同時抑制緩激肽的降解,擴張血管,降低血壓。⑤血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥:如氯沙坦等,通過阻斷血管緊張素Ⅱ受體,拮抗血管緊張素Ⅱ的收縮血管等作用,降低血壓。所以答案選ABCDE。5.抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的指征有()A.病原菌未明的嚴重感染B.單一抗菌藥物不能控制的嚴重混合感染C.單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥D.長期用藥可能產(chǎn)生耐藥性者E.用以減少藥物毒性反應(yīng)答案:ABCDE解析:抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的指征包括:①病原菌未明的嚴重感染:在病原菌尚未明確前,為了擴大抗菌譜,可聯(lián)合使用抗菌藥物,以提高療效。②單一抗菌藥物不能控制的嚴重混合感染:如腹腔臟器穿孔所致的腹膜炎,常為需氧菌和厭氧菌的混合感染,單一抗菌藥物往往不能有效控制,需要聯(lián)合用藥。③單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥:這些嚴重感染病情兇險,聯(lián)合使用抗菌藥物可增強抗菌作用,提高治愈率。④長期用藥可能產(chǎn)生耐藥性者:如結(jié)核病的治療,聯(lián)合使用不同作用機制的抗結(jié)核藥物,可延緩耐藥性的產(chǎn)生。⑤用以減少藥物毒性反應(yīng):如兩性霉素B與氟胞嘧啶聯(lián)合治療深部真菌感染時,可減少兩性霉素B的劑量,從而減輕其毒性反應(yīng)。所以答案為ABCDE。三、簡答題1.簡述藥物的不良反應(yīng)類型。藥物的不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。其類型主要包括以下幾種:-副反應(yīng):由于藥物的選擇性低,藥理效應(yīng)涉及多個器官,當(dāng)某一效應(yīng)用作治療目的時,其他效應(yīng)就成為副反應(yīng)。例如阿托品用于解除胃腸痙攣時,可引起口干、心悸、便秘等副反應(yīng)。副反應(yīng)是在治療劑量下發(fā)生的,是藥物本身固有的作用,多數(shù)較輕微并可以預(yù)料。-毒性反應(yīng):是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng),一般比較嚴重。毒性反應(yīng)可分為急性毒性和慢性毒性。急性毒性多損害循環(huán)、呼吸及神經(jīng)系統(tǒng)功能;慢性毒性多損害肝、腎、骨髓、內(nèi)分泌等功能。此外,還有些藥物具有致癌、致畸胎、致突變等特殊毒性。-后遺效應(yīng):是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。例如服用巴比妥類催眠藥后,次晨出現(xiàn)的頭暈、困倦等現(xiàn)象。-停藥反應(yīng):是指突然停藥后原有疾病加劇,又稱反跳反應(yīng)。例如長期服用可樂定降血壓,突然停藥后次日血壓將急劇升高。-變態(tài)反應(yīng):是一類免疫反應(yīng),也稱過敏反應(yīng)。常見于過敏體質(zhì)患者,反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無關(guān),用藥理性拮抗藥解救無效。反應(yīng)的嚴重程度差異很大,與劑量無關(guān),從輕微的皮疹、發(fā)熱到嚴重的過敏性休克不等。-特異質(zhì)反應(yīng):少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感,反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同,但與藥物固有的藥理作用基本一致,反應(yīng)嚴重程度與劑量成比例,藥理性拮抗藥救治可能有效。例如先天性血漿膽堿酯酶缺乏患者對琥珀膽堿高度敏感,易發(fā)生中毒。2.簡述阿托品的臨床應(yīng)用。阿托品為M膽堿受體阻斷藥,其臨床應(yīng)用廣泛,主要包括以下幾個方面:-解除平滑肌痙攣:適用于各種內(nèi)臟絞痛,對胃腸絞痛、膀胱刺激癥狀如尿頻、尿急等療效較好,但對膽絞痛或腎絞痛療效較差,常需與阿片類鎮(zhèn)痛藥合用。-抑制腺體分泌:用于全身麻醉前給藥,以減少呼吸道腺體及唾液腺分泌,防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。也可用于嚴重的盜汗和流涎癥。-眼科應(yīng)用:①虹膜睫狀體炎:可松弛虹膜括約肌和睫狀肌,使之充分休息,有利于炎癥的消退;同時還可預(yù)防虹膜與晶狀體的粘連。②驗光配眼鏡:阿托品可使睫狀肌松弛,晶狀體固定,有利于準(zhǔn)確測定晶狀體的屈光度。但由于其作用持續(xù)時間較長,現(xiàn)已少用,僅兒童驗光時仍用,因兒童的睫狀肌調(diào)節(jié)功能較強。-緩慢型心律失常:可用于治療迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心律失常。-抗休克:大劑量阿托品能解除血管痙攣,舒張外周血管,改善微循環(huán),可用于治療暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的感染性休克。-解救有機磷酸酯類中毒:阿托品能迅速對抗體內(nèi)乙酰膽堿的M樣作用,緩解瞳孔縮小、呼吸困難、胃腸道平滑肌痙攣等癥狀,但對N?受體激動引起的骨骼肌震顫等癥狀無效,需與膽堿酯酶復(fù)活藥合用。3.簡述強心苷的不良反應(yīng)及防治措施。強心苷是一類選擇性作用于心臟,增強心肌收縮力的藥物,其不良反應(yīng)主要包括以下幾方面及相應(yīng)防治措施:不良反應(yīng)-心臟反應(yīng):是強心苷最嚴重、最危險的不良反應(yīng)。①快速型心律失常:最多見和最早見的是室性期前收縮,也可發(fā)生二聯(lián)律、三聯(lián)律及心動過速,甚至發(fā)生室顫。②房室傳導(dǎo)阻滯:強心苷可因抑制房室結(jié)傳導(dǎo),引起不同程度的房室傳導(dǎo)阻滯。③竇性心動過緩:強心苷可降低竇房結(jié)自律性,使心率減慢,如心率低于60次/分鐘時應(yīng)停用。-胃腸道反應(yīng):是最常見的早期中毒癥狀,主要表現(xiàn)為厭食、惡心、嘔吐及腹瀉等。應(yīng)注意與強心苷用量不足、心力衰竭未控制、胃腸淤血所引起的胃腸道癥狀相鑒別。-中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):可出現(xiàn)頭痛、頭暈、疲倦、失眠、譫妄等癥狀,還可出現(xiàn)視覺障礙,如黃視、綠視癥及視物模糊等,視覺障礙是強心苷中毒的先兆,可作為停藥的指征。防治措施-預(yù)防:①避免誘發(fā)中毒因素,如低血鉀、高血鈣、低血鎂、心肌缺氧等。②注意中毒的先兆癥狀,如出現(xiàn)一定次數(shù)的室性期前收縮、竇性心動過緩(低于60次/分鐘)、色視障礙等,應(yīng)及時停用強心苷及排鉀利尿藥。③用藥期間應(yīng)定期檢查心電圖、血藥濃度等。-治療:①快速型心律失常:應(yīng)及時補鉀,輕者可口服氯化鉀,重者可靜脈滴注氯化鉀。對嚴重心律失常者,還可使用苯妥英鈉、利多卡因等抗心律失常藥物。②緩慢型心律失常:如房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動過緩等,可用阿托品治療。③對危及生命的嚴重中毒,可使用地高辛抗體Fab片段,其對強心苷有高度選擇性和強大親和力,能使強心苷從與Na?-K?-ATP酶的結(jié)合中解離出來,迅速解毒。4.簡述胰島素的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。臨床應(yīng)用-糖尿病:①1型糖尿?。河捎诨颊咦陨硪葝u素分泌絕對不足,需終身使用胰島素治療。②2型糖尿?。航?jīng)飲食控制、口服降血糖藥治療效果不佳或伴有并發(fā)癥時,需使用胰島素治療。③糖尿病并發(fā)癥:如糖尿病酮癥酸中毒、高滲性非酮癥糖尿病昏迷等,需立即靜脈注射胰島素進行搶救。④合并重度感染、消耗性疾病、高熱、妊娠、創(chuàng)傷以及手術(shù)的各型糖尿病,應(yīng)使用胰島素治療,以控制血糖,防止病情惡化。-細胞內(nèi)缺鉀:胰島素與葡萄糖同用可促使鉀內(nèi)流,可用于糾正細胞內(nèi)缺鉀,防治心肌梗死時的心律失常。不良反應(yīng)-低血糖反應(yīng):是胰島素最常見的不良反應(yīng),多由于胰島素用量過大、未按時進食或進食過少、運動量過大等原因引起。表現(xiàn)為饑餓感、頭暈、心慌、出汗、手抖等癥狀,嚴重者可出現(xiàn)昏迷、驚厥甚至死亡。-過敏反應(yīng):多為使用動物胰島素所致,表現(xiàn)為注射部位瘙癢、紅斑、蕁麻疹等局部反應(yīng),也可出現(xiàn)全身性過敏反應(yīng),如血管神經(jīng)性水腫、過敏性休克等。-胰島素抵抗:可分為急性和慢性兩種類型。急性抵抗多因并發(fā)感染、創(chuàng)傷、手術(shù)等應(yīng)激狀態(tài)時,血中拮抗胰島素的物質(zhì)增多;或因酮癥酸中毒時,血中大量游離脂肪酸和酮體妨礙葡萄糖的攝取和利用。慢性抵抗的原因較為復(fù)雜,可能與體內(nèi)產(chǎn)生抗胰島素抗體、靶細胞膜上胰島素受體數(shù)目減少或親和力降低等因素有關(guān)。-脂肪萎縮:長期使用非純化胰島素或長期在同一部位注射胰島素,可導(dǎo)致局部脂肪萎縮,表現(xiàn)為注射部位皮膚凹陷。更換高純度胰島素并改變注射部位可預(yù)防其發(fā)生。5.簡述抗菌藥物的作用機制??咕幬锏淖饔脵C制主要是通過干擾病原菌的生化代謝過程,影響其結(jié)構(gòu)和功能,使其失去生長繁殖的能力而達到抑制或殺滅病原菌的目的。主要作用機制如下:-抑制細胞壁的合成:細菌

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論