衛(wèi)生室衛(wèi)生安全制度_第1頁
衛(wèi)生室衛(wèi)生安全制度_第2頁
衛(wèi)生室衛(wèi)生安全制度_第3頁
衛(wèi)生室衛(wèi)生安全制度_第4頁
衛(wèi)生室衛(wèi)生安全制度_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

PAGE衛(wèi)生室衛(wèi)生安全制度一、總則1.目的為加強(qiáng)衛(wèi)生室衛(wèi)生安全管理,預(yù)防和控制醫(yī)療事故、醫(yī)院感染及其他衛(wèi)生安全事件的發(fā)生,保障患者及醫(yī)務(wù)人員的身體健康和生命安全,特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于本衛(wèi)生室全體工作人員及在衛(wèi)生室接受醫(yī)療服務(wù)的患者。3.依據(jù)本制度依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療廢物管理條例》、《消毒管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)以及醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、人員管理1.人員資質(zhì)衛(wèi)生室所有醫(yī)務(wù)人員必須具備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)資格證書,并按照注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事診療活動。新入職醫(yī)務(wù)人員需經(jīng)試用期考核合格后方可獨立上崗。2.健康管理全體工作人員每年必須進(jìn)行一次健康體檢,取得健康證明后方可上崗?;加辛〖?、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結(jié)核、化膿性或者滲出性皮膚病以及其他有礙醫(yī)療衛(wèi)生工作的疾病的人員,不得從事直接接觸藥品、醫(yī)療器械、器具和診療環(huán)境的工作。工作人員在工作期間如出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、腹瀉等癥狀,應(yīng)及時報告并暫停工作,待查明原因、治愈后經(jīng)批準(zhǔn)方可重新上崗。3.培訓(xùn)教育定期組織醫(yī)務(wù)人員參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)和職業(yè)道德教育,提高業(yè)務(wù)水平和服務(wù)意識。培訓(xùn)內(nèi)容包括醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)、醫(yī)療安全知識、醫(yī)院感染防控、急救技能等。鼓勵醫(yī)務(wù)人員參加學(xué)術(shù)交流活動,不斷更新知識,提高專業(yè)技術(shù)能力。三、診療環(huán)境管理1.布局設(shè)置衛(wèi)生室的布局應(yīng)符合功能流程合理、潔污區(qū)域分開的原則,分為診斷室、治療室、處置室、藥房、觀察室等區(qū)域。各區(qū)域應(yīng)保持清潔、整齊、通風(fēng)良好,有必要的消毒、隔離設(shè)施。2.環(huán)境衛(wèi)生每日對診療環(huán)境進(jìn)行清潔,地面、桌面、門窗等應(yīng)保持無灰塵、無污漬。定期對衛(wèi)生室進(jìn)行全面清掃和消毒,包括墻壁、天花板、燈具等。保持室內(nèi)外環(huán)境整潔,無垃圾、無雜物,綠化良好。3.通風(fēng)換氣配備有效的通風(fēng)設(shè)施,定期開窗通風(fēng),保持室內(nèi)空氣清新。在呼吸道傳染病流行季節(jié),應(yīng)增加通風(fēng)次數(shù),必要時可使用空氣凈化器。四、醫(yī)療設(shè)備與器械管理1.設(shè)備采購根據(jù)診療需求,合理采購醫(yī)療設(shè)備和器械,確保其質(zhì)量安全可靠。采購的設(shè)備和器械應(yīng)具有醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證等相關(guān)資質(zhì)證明。2.設(shè)備維護(hù)建立醫(yī)療設(shè)備檔案,記錄設(shè)備的采購日期、使用情況、維護(hù)保養(yǎng)記錄等。定期對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),確保設(shè)備正常運行。對設(shè)備出現(xiàn)的故障應(yīng)及時報修,維修后進(jìn)行調(diào)試和驗收,合格后方可繼續(xù)使用。3.器械消毒重復(fù)使用的醫(yī)療器械應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行清洗、消毒、滅菌。采用物理或化學(xué)消毒方法,消毒過程應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。消毒后的器械應(yīng)妥善保存,防止再次污染。五、藥品管理1.藥品采購從具有合法資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品,索取并留存供貨企業(yè)的資質(zhì)證明文件、發(fā)票等。嚴(yán)格審核藥品的質(zhì)量,確保采購的藥品符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。2.藥品儲存設(shè)立專門的藥品儲存區(qū)域,保持干燥、通風(fēng)、陰涼,溫度和濕度應(yīng)符合藥品儲存要求。藥品應(yīng)分類存放,按照劑型、用途、有效期等進(jìn)行分區(qū)管理。定期對藥品進(jìn)行盤點和檢查,及時清理過期、變質(zhì)藥品。3.藥品使用醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書和診療規(guī)范使用藥品,確保用藥安全有效。開具藥品處方應(yīng)書寫規(guī)范、字跡清晰,注明患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量等。對特殊管理藥品(如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等)應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理和使用。六、醫(yī)療廢物管理1.分類收集按照醫(yī)療廢物的類別,將其分為感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物、化學(xué)性廢物等,分別置于專用的包裝物或容器內(nèi)。包裝物或容器應(yīng)符合環(huán)保要求,并有明顯的警示標(biāo)識。2.暫存與轉(zhuǎn)運設(shè)立醫(yī)療廢物暫存點,暫存時間不得超過2天。醫(yī)療廢物應(yīng)及時交由有資質(zhì)的醫(yī)療廢物集中處置單位進(jìn)行處置,轉(zhuǎn)運過程應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定,防止泄漏、擴(kuò)散。3.登記與記錄建立醫(yī)療廢物登記制度,詳細(xì)記錄醫(yī)療廢物的來源、種類、重量、交接時間、處置去向等信息。登記資料至少保存3年。七、醫(yī)院感染防控1.消毒隔離嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,根據(jù)不同的診療操作和感染風(fēng)險,采取相應(yīng)的消毒隔離措施。對診療用品、環(huán)境表面等進(jìn)行定期消毒,消毒方法應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。對感染患者或疑似感染患者應(yīng)進(jìn)行隔離治療,防止交叉感染。2.無菌操作醫(yī)務(wù)人員在進(jìn)行無菌操作時,應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程,穿戴無菌手套、口罩、帽子等。無菌物品應(yīng)保持在有效期內(nèi),使用前應(yīng)檢查其包裝是否完好、有無破損、潮濕等。3.監(jiān)測與報告定期對醫(yī)院感染情況進(jìn)行監(jiān)測,包括環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測、消毒效果監(jiān)測、醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生監(jiān)測等。發(fā)現(xiàn)醫(yī)院感染病例或疑似病例時,應(yīng)及時報告,并采取相應(yīng)的控制措施。八、醫(yī)療安全管理1.醫(yī)療質(zhì)量控制建立健全醫(yī)療質(zhì)量管理體系,制定醫(yī)療質(zhì)量管理制度和考核標(biāo)準(zhǔn)。定期對醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行檢查和評估,發(fā)現(xiàn)問題及時整改。加強(qiáng)對病歷書寫、診療操作、護(hù)理服務(wù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。2.醫(yī)療風(fēng)險防范加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)療風(fēng)險意識教育,提高防范醫(yī)療事故的能力。對高風(fēng)險診療操作進(jìn)行風(fēng)險評估,制定相應(yīng)的防范措施。妥善處理醫(yī)療糾紛和投訴,及時化解矛盾。3.急救管理配備必要的急救設(shè)備和藥品,定期進(jìn)行檢查和維護(hù),確保其性能良好。醫(yī)務(wù)人員應(yīng)熟練掌握急救技能,定期進(jìn)行急救演練。對急危重癥患者應(yīng)及時進(jìn)行救治,不得推諉、延誤。九、信息管理1.患者信息妥善保管患者的個人信息,包括姓名、性別、年齡、聯(lián)系方式、病歷資料等,不得泄露患者隱私。建立患者信息管理制度,規(guī)范信息的收集、存儲、使用和銷毀流程。2.醫(yī)療信息準(zhǔn)確記錄醫(yī)療服務(wù)過程中的各項信息,包括診療記錄、檢查檢驗報告、醫(yī)囑等。醫(yī)療信息應(yīng)及時錄入電子病歷系統(tǒng),確保信息的完整性和準(zhǔn)確性。定期對醫(yī)療信息進(jìn)行備份,防止數(shù)據(jù)丟失。十、監(jiān)督與考核1.內(nèi)部監(jiān)督衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人定期對衛(wèi)生安全制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改。設(shè)立內(nèi)部監(jiān)督舉報機(jī)制,鼓勵工作人員對違反衛(wèi)生安全制度的行為進(jìn)行舉報。2.考核評價建立工作人員衛(wèi)生安全考核評價制度,將

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論