大連醫(yī)大學(xué)《遺傳學(xué)》2024 - 2025 學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁
大連醫(yī)大學(xué)《遺傳學(xué)》2024 - 2025 學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁
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(第2頁)制卷人簽名:制卷日期制卷人簽名:制卷日期:審核人簽名::審核日期:………………………………………………裝……訂……線…………………學(xué)院專業(yè)/班級學(xué)號姓名題號一二三四五六七八總分閱卷教師得分………………一、單項選擇題(總共15題,每題2分,每題只有一個正確答案,請將正確答案填入括號內(nèi))1.遺傳信息傳遞的中心法則是()A.DNA→RNA→蛋白質(zhì)B.RNA→DNA→蛋白質(zhì)C.蛋白質(zhì)→DNA→RNAD.DNA→蛋白質(zhì)→RNA2.下列哪種遺傳現(xiàn)象不屬于孟德爾遺傳定律的范疇()A.完全顯性B.不完全顯性C.共顯性D.連鎖遺傳3.一個基因型為AaBb的個體,能產(chǎn)生幾種配子()A.2種B.4種C.6種D.8種4.人類正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目是()A.23條B.46條C.92條D.22條5.同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)分裂的()A.前期ⅠB.中期ⅠC.后期ⅠD.末期Ⅰ6.某基因在染色體上的位置稱為()A.位點B.座位C.基因座D.以上都對7.基因突變的本質(zhì)是()A.基因的重新組合B.基因的缺失C.基因的增添D.基因的堿基序列改變8.染色體結(jié)構(gòu)變異中,缺失發(fā)生在()A.同源染色體之間B.非同源染色體之間C.一條染色體內(nèi)部D.以上都不對9.多基因遺傳病的遺傳特點不包括()A.有家族聚集傾向B.發(fā)病率隨親屬級別降低而降低C.受環(huán)境因素影響較大D.由一對等位基因控制10.下列哪種疾病屬于單基因遺傳?。ǎ〢.冠心病B.哮喘C.白化病D.原發(fā)性高血壓11.遺傳咨詢的基本程序不包括()A.病情診斷B.家系調(diào)查C.染色體檢查D.遺傳方式分析12.產(chǎn)前診斷不包括下列哪種方法()A.超聲檢查B.羊水檢查C.基因診斷D.心理咨詢13.基因治療的策略不包括()A.基因修正B.基因替代C.基因沉默D.基因克隆14.下列關(guān)于線粒體DNA的說法,錯誤的是()A.環(huán)狀雙鏈DNAB.遺傳方式為母系遺傳C.突變率較低D.與一些人類疾病有關(guān)15.表觀遺傳學(xué)的研究內(nèi)容不包括()A.DNA甲基化B.組蛋白修飾C.非編碼RNA調(diào)控D.基因的自由組合二、多項選擇題(總共10題,每題3分,每題有兩個或兩個以上正確答案,請將正確答案填入括號內(nèi),多選、少選、錯選均不得分)1.下列屬于遺傳物質(zhì)的特點的是()A.分子結(jié)構(gòu)具有相對穩(wěn)定性B.能夠自我復(fù)制C.能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成D.能產(chǎn)生可遺傳的變異2.孟德爾遺傳定律包括()A.分離定律B.自由組合定律C.連鎖互換定律D.中心法則3.減數(shù)分裂過程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在()A.減數(shù)第一次分裂B.減數(shù)第二次分裂C.前期ⅠD.后期Ⅰ4.下列哪些屬于染色體數(shù)目變異()A.整倍體變異B.非整倍體變異C.缺失D.重復(fù)5.基因突變的類型包括()A.堿基置換突變B.移碼突變C.動態(tài)突變D.染色體數(shù)目變異6.多基因遺傳病的易患性受下列哪些因素影響()A.遺傳因素B.環(huán)境因素C.性別D.年齡7.下列哪些疾病屬于多基因遺傳?。ǎ〢.先天性心臟病B.精神分裂癥C.糖尿病D.色盲8.遺傳咨詢的對象包括()A.遺傳病患者B.有遺傳病家族史的人群C.不明原因的反復(fù)流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)的夫婦D.孕期接觸有害物質(zhì)的孕婦9.產(chǎn)前診斷的常用方法有()A.超聲檢查B.羊水檢查C.絨毛取樣D.胎兒鏡檢查10.下列關(guān)于基因治療的說法,正確的是()A.是一種新的治療手段B.可針對特定基因進(jìn)行操作C.有望治療多種疾病D.已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床三、判斷題(總共10題,每題2分,請判斷下列說法的對錯,在括號內(nèi)打“√”或“×”)1.遺傳物質(zhì)只能是DNA。()2.孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳的基本規(guī)律。()3.同源染色體在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生交叉互換。()4.染色體結(jié)構(gòu)變異一定會導(dǎo)致生物性狀的改變。()5.基因突變都是有害的。()6.多基因遺傳病的發(fā)病風(fēng)險與親屬級別無關(guān)。()7.在遺傳咨詢中,不需要對家系進(jìn)行調(diào)查。()8.產(chǎn)前診斷可以完全避免遺傳病患兒的出生。()9.基因治療目前已經(jīng)成熟,可廣泛應(yīng)用。()10.線粒體DNA不參與遺傳信息的傳遞。()四、簡答題(總共3題,每題10分)1.簡述遺傳信息傳遞的中心法則及其意義。2.請闡述多基因遺傳病的遺傳特點及發(fā)病機(jī)制。3.遺傳咨詢的步驟和內(nèi)容有哪些?五、案例分析題(總共2題,每題15分)1.某家庭中,父母表現(xiàn)正常,但兒子患有某種單基因遺傳病。已知該遺傳病在

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