PAGE學(xué)校衛(wèi)生室采購藥品制度一、總則1.目的為加強(qiáng)學(xué)校衛(wèi)生室藥品采購管理，規(guī)范采購行為，確保藥品質(zhì)量，保障師生用藥安全，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于學(xué)校衛(wèi)生室藥品采購活動，包括藥品的采購計劃制定、供應(yīng)商選擇、采購流程、驗收管理等環(huán)節(jié)。3.基本原則合法性原則：嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)和藥品采購相關(guān)政策，確保采購活動合法合規(guī)。質(zhì)量優(yōu)先原則：優(yōu)先選擇質(zhì)量可靠、信譽(yù)良好的藥品供應(yīng)商，保證所采購藥品符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求。公開透明原則：采購過程應(yīng)公開、公平、公正，接受學(xué)校師生和相關(guān)部門的監(jiān)督。效益原則：在保證藥品質(zhì)量的前提下，合理控制采購成本，提高資金使用效益。二、采購計劃制定1.需求評估學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)定期對師生用藥需求進(jìn)行評估，根據(jù)師生人數(shù)、疾病譜、季節(jié)變化等因素，合理預(yù)測藥品需求。結(jié)合學(xué)校實際情況，考慮常見疾病的預(yù)防和治療需求，制定藥品采購目錄，并根據(jù)實際情況進(jìn)行動態(tài)調(diào)整。2.計劃編制依據(jù)需求評估結(jié)果，衛(wèi)生室工作人員應(yīng)編制藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)明確藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、采購時間等內(nèi)容。采購計劃應(yīng)經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核后報學(xué)校相關(guān)部門批準(zhǔn)。批準(zhǔn)后的采購計劃應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行，不得隨意變更。如因特殊情況需要調(diào)整采購計劃，應(yīng)按規(guī)定程序重新審批。三、供應(yīng)商選擇1.資質(zhì)要求選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，供應(yīng)商應(yīng)具備《藥品經(jīng)營許可證》《營業(yè)執(zhí)照》等相關(guān)證照，并通過藥品監(jiān)督管理部門的年度檢查。供應(yīng)商應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)，無不良經(jīng)營記錄，近三年內(nèi)未因違法違規(guī)行為受到藥品監(jiān)督管理部門的處罰。2.評估與篩選學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)建立供應(yīng)商評估檔案，對潛在供應(yīng)商進(jìn)行實地考察和綜合評估。評估內(nèi)容包括供應(yīng)商的藥品質(zhì)量保證體系、供貨能力、價格水平、售后服務(wù)等方面。根據(jù)評估結(jié)果，篩選出合格的供應(yīng)商，并與其簽訂質(zhì)量保證協(xié)議和供貨合同。合同應(yīng)明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨時間、付款方式、違約責(zé)任等條款。3.定期評審學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)對供應(yīng)商進(jìn)行定期評審，每年至少一次。評審內(nèi)容包括供應(yīng)商的經(jīng)營狀況、藥品質(zhì)量、供貨服務(wù)等方面。根據(jù)評審結(jié)果，對表現(xiàn)優(yōu)秀的供應(yīng)商給予獎勵，對不符合要求的供應(yīng)商及時進(jìn)行調(diào)整或淘汰。四、采購流程1.采購申請衛(wèi)生室工作人員根據(jù)批準(zhǔn)后的采購計劃，填寫藥品采購申請表。申請表應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、申請采購日期等信息。采購申請表經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核簽字后，提交學(xué)校相關(guān)部門審批。2.采購實施學(xué)校相關(guān)部門批準(zhǔn)采購申請后，衛(wèi)生室應(yīng)按照合同約定向供應(yīng)商發(fā)出采購訂單。采購訂單應(yīng)明確藥品名稱、規(guī)格劑型、數(shù)量、價格、交貨時間、交貨地點等內(nèi)容。供應(yīng)商收到采購訂單后，應(yīng)按照訂單要求及時組織發(fā)貨，并提供藥品的質(zhì)量檢驗報告、發(fā)票等相關(guān)資料。3.驗收與入庫藥品到貨后，衛(wèi)生室應(yīng)及時組織驗收。驗收人員應(yīng)按照藥品驗收標(biāo)準(zhǔn)對藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、質(zhì)量、包裝等進(jìn)行逐一核對。驗收合格的藥品應(yīng)及時辦理入庫手續(xù)，填寫入庫單。入庫單應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、入庫日期、供應(yīng)商名稱等信息。驗收不合格的藥品應(yīng)及時與供應(yīng)商聯(lián)系，辦理退貨或換貨手續(xù)。五、驗收管理1.驗收人員資質(zhì)學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)配備具有專業(yè)知識和技能的驗收人員，驗收人員應(yīng)經(jīng)過藥品驗收培訓(xùn)，熟悉藥品驗收標(biāo)準(zhǔn)和方法。驗收人員應(yīng)具備良好的職業(yè)道德，嚴(yán)格遵守驗收制度，確保驗收工作的準(zhǔn)確性和公正性。2.驗收標(biāo)準(zhǔn)藥品驗收應(yīng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，包括藥品的外觀、性狀、包裝、標(biāo)簽、說明書、質(zhì)量檢驗報告等方面。驗收人員應(yīng)檢查藥品的有效期、生產(chǎn)日期、批準(zhǔn)文號等信息，確保藥品在有效期內(nèi)且來源合法。3.驗收記錄驗收人員應(yīng)詳細(xì)記錄藥品驗收情況，包括驗收日期、藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、供應(yīng)商名稱、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論等信息。驗收記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不少于藥品有效期滿后一年。六、儲存與養(yǎng)護(hù)1.儲存條件學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)設(shè)置專門的藥品儲存?zhèn)}庫，倉庫應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、清潔，溫度、濕度應(yīng)符合藥品儲存要求。藥品應(yīng)按照劑型、用途、儲存條件等分類存放，并有明顯的標(biāo)識。易燃易爆、易制毒等特殊藥品應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行單獨(dú)儲存和管理。2.養(yǎng)護(hù)措施衛(wèi)生室應(yīng)定期對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的外觀、性狀、包裝、有效期等方面。對發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時采取相應(yīng)的措施，如調(diào)整儲存條件、進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查、辦理退貨或換貨等。對近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點養(yǎng)護(hù)，建立近效期藥品臺賬，及時通知相關(guān)人員使用或處理。七、藥品使用管理1.處方管理學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行處方管理制度，醫(yī)師應(yīng)按照診療規(guī)范和藥品說明書開具處方，注明藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法用量等信息。處方應(yīng)經(jīng)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后有效。藥師應(yīng)按照處方審核、調(diào)配、核對，發(fā)藥時應(yīng)向患者說明藥品的用法用量和注意事項。2.藥品發(fā)放衛(wèi)生室應(yīng)按照處方發(fā)放藥品，發(fā)放藥品時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法用量等信息，確保發(fā)放藥品準(zhǔn)確無誤。對特殊管理藥品，如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行發(fā)放和管理。3.用藥指導(dǎo)藥師應(yīng)向患者提供用藥指導(dǎo)，告知患者藥品的用法用量、注意事項、不良反應(yīng)等信息，提高患者的用藥依從性和安全性。對使用新的藥品或特殊藥品的患者，應(yīng)進(jìn)行重點跟蹤和隨訪，了解患者的用藥情況和治療效果。八、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告1.監(jiān)測制度學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，指定專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。醫(yī)務(wù)人員應(yīng)密切觀察患者用藥后的反應(yīng)，如發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)及時記錄并報告。2.報告程序發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)立即填寫藥品不良反應(yīng)報告表，并向?qū)W校衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人報告。衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人應(yīng)及時組織調(diào)查核實，并在規(guī)定時間內(nèi)向上級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告。對嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，應(yīng)在24小時內(nèi)報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。九、監(jiān)督與檢查1.內(nèi)部監(jiān)督學(xué)校應(yīng)建立健全藥品采購監(jiān)督機(jī)制，加強(qiáng)對衛(wèi)生室藥品采購活動的內(nèi)部監(jiān)督。學(xué)校相關(guān)部門應(yīng)定期對衛(wèi)生室藥品采購、驗收、儲存、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改。衛(wèi)生室應(yīng)定期對藥品采購工作進(jìn)行自查自糾，發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施加以解決，并向上級部門報告自查情況。2.外部監(jiān)督學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)接受藥