新2025年特殊藥物試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30題）1.根據(jù)2024年修訂的《特殊管理藥品分類(lèi)目錄》，以下不屬于第一類(lèi)精神藥品的是A.哌醋甲酯B.丁丙諾啡透皮貼劑C.氯胺酮D.馬吲哚2.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需，需從鄰省調(diào)劑少量麻醉藥品，應(yīng)向哪個(gè)部門(mén)備案？A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.調(diào)劑出省的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.本省級(jí)衛(wèi)生健康主管部門(mén)D.本省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)3.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期滿(mǎn)后A.1年B.2年C.3年D.5年4.放射性藥品使用單位的《放射性藥品使用許可證》有效期為A.2年B.3年C.5年D.10年5.關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑的管理，錯(cuò)誤的是A.含可待因復(fù)方口服溶液納入第二類(lèi)精神藥品管理B.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑時(shí)，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝C.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立專(zhuān)用賬冊(cè)，保存至藥品有效期滿(mǎn)后2年備查D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用含地芬諾酯復(fù)方制劑需憑醫(yī)師處方6.某醫(yī)院藥師在調(diào)配鹽酸哌替啶注射液時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師為剛?cè)〉脠?zhí)業(yè)醫(yī)師資格但未完成麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)培訓(xùn)的醫(yī)生，正確的處理是A.直接調(diào)配，提醒醫(yī)師補(bǔ)培訓(xùn)B.拒絕調(diào)配，通知處方醫(yī)師所在科室主任C.先調(diào)配，事后向藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人報(bào)告D.拒絕調(diào)配，并向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)報(bào)告7.2025年新增的特殊管理生物制劑“X因子抑制劑”，其儲(chǔ)存條件要求為-20℃以下，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在接收該藥品時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)核查的資料不包括A.運(yùn)輸過(guò)程的溫度監(jiān)測(cè)記錄B.生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證證書(shū)C.隨貨同行單上的運(yùn)輸起止時(shí)間D.冷藏箱/車(chē)的溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)8.醫(yī)療用毒性藥品處方的保存期限為A.1年B.2年C.3年D.5年9.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸管理，正確的是A.鐵路運(yùn)輸時(shí)可使用普通貨物列車(chē)B.公路運(yùn)輸需配備2名以上押運(yùn)人員C.航空運(yùn)輸時(shí)需在貨運(yùn)單“備注”欄注明“麻醉藥品”或“精神藥品”D.郵寄時(shí)只需提供寄件單位的《麻醉藥品、精神藥品郵寄證明》10.某藥店銷(xiāo)售復(fù)方甘草片時(shí)，未按規(guī)定登記購(gòu)買(mǎi)者身份證信息，根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，最可能的行政處罰是A.警告，責(zé)令改正B.處5000元以上2萬(wàn)元以下罰款C.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》D.沒(méi)收違法所得，并處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額10倍以上20倍以下罰款11.放射性藥品“碘[131I]化鈉口服溶液”的使用，要求執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須具備的資質(zhì)是A.核醫(yī)學(xué)中級(jí)以上職稱(chēng)B.省級(jí)衛(wèi)生健康部門(mén)頒發(fā)的放射性藥品使用培訓(xùn)合格證書(shū)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部放射性藥品使用授權(quán)D.國(guó)家衛(wèi)生健康委頒發(fā)的放射診療醫(yī)師資格12.關(guān)于特殊管理藥品的銷(xiāo)毀，錯(cuò)誤的是A.過(guò)期的麻醉藥品應(yīng)報(bào)所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀B.破損的醫(yī)療用毒性藥品可由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行焚燒處理C.放射性藥品的銷(xiāo)毀需符合放射性廢物管理規(guī)定D.銷(xiāo)毀記錄應(yīng)保存至少5年13.某制藥企業(yè)生產(chǎn)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，發(fā)現(xiàn)部分產(chǎn)品被不法分子套購(gòu)用于制毒，企業(yè)應(yīng)立即A.暫停銷(xiāo)售，向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告B.繼續(xù)銷(xiāo)售，待核實(shí)后處理C.通知經(jīng)銷(xiāo)商召回，無(wú)需上報(bào)D.銷(xiāo)毀涉事產(chǎn)品，內(nèi)部追責(zé)14.精神藥品處方的顏色為A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色15.醫(yī)療用毒性藥品“斑蝥”的成人一次極量為A.0.01gB.0.03gC.0.06gD.0.1g16.2025年實(shí)施的《特殊管理藥品追溯管理辦法》要求，麻醉藥品的電子追溯碼應(yīng)覆蓋A.生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)B.生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)C.流通、使用環(huán)節(jié)D.生產(chǎn)、使用環(huán)節(jié)17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)（柜），應(yīng)經(jīng)哪個(gè)部門(mén)批準(zhǔn)？A.縣級(jí)衛(wèi)生健康部門(mén)B.市級(jí)衛(wèi)生健康部門(mén)C.省級(jí)衛(wèi)生健康部門(mén)D.國(guó)家衛(wèi)生健康委18.關(guān)于丁丙諾啡舌下片的使用，正確的是A.可用于普通疼痛治療B.必須在戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用C.處方量不得超過(guò)3日用量D.零售藥店可憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售19.放射性藥品“氟[18F]脫氧葡糖注射液”的有效期通常為A.2小時(shí)B.6小時(shí)C.12小時(shí)D.24小時(shí)20.某醫(yī)院藥學(xué)部發(fā)現(xiàn)庫(kù)存的鹽酸嗎啡注射液數(shù)量短缺3支，正確的處理流程是A.立即向公安機(jī)關(guān)報(bào)告，同時(shí)報(bào)所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.內(nèi)部核查，24小時(shí)內(nèi)無(wú)結(jié)果再上報(bào)C.向醫(yī)院分管院長(zhǎng)報(bào)告，無(wú)需外部上報(bào)D.聯(lián)系供貨單位補(bǔ)損，隱瞞不報(bào)21.含羥考酮復(fù)方制劑（羥考酮含量≤5mg/單位）的管理類(lèi)別是A.麻醉藥品B.第一類(lèi)精神藥品C.第二類(lèi)精神藥品D.普通藥品，但按處方藥管理22.醫(yī)療用毒性藥品“洋地黃毒苷”的致死量約為A.0.1mgB.1mgC.10mgD.100mg23.特殊管理藥品的專(zhuān)用賬冊(cè)應(yīng)保存至藥品有效期滿(mǎn)后A.1年B.2年C.3年D.5年24.關(guān)于哌甲酯緩釋片的使用，錯(cuò)誤的是A.主要用于注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）B.處方應(yīng)注明患者身份證明編號(hào)C.門(mén)診患者一次處方量不得超過(guò)15日用量D.可與中樞神經(jīng)抑制劑聯(lián)用25.放射性藥品使用單位發(fā)生放射性泄漏事故時(shí)，應(yīng)首先A.向生態(tài)環(huán)境部門(mén)報(bào)告B.啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案，采取防護(hù)措施C.通知患者撤離D.向衛(wèi)生健康部門(mén)報(bào)告26.某藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)精神藥品，其倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備的條件不包括A.安裝自動(dòng)報(bào)警系統(tǒng)B.配備專(zhuān)職保管員C.實(shí)行雙人雙鎖管理D.與普通藥品分區(qū)存放27.醫(yī)療用毒性藥品“士的寧”的成人中毒劑量為A.1-3mgB.5-10mgC.15-30mgD.50-100mg28.2025年新納入特殊管理的“新型中樞興奮藥Y”，其濫用潛力評(píng)估由哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)？A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心B.國(guó)家毒品實(shí)驗(yàn)室C.國(guó)家衛(wèi)生健康委D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心29.關(guān)于麻醉藥品處方的開(kāi)具，正確的是A.住院患者逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日用量B.門(mén)（急）診癌癥疼痛患者可開(kāi)具3日用量C.為門(mén)（急）診患者開(kāi)具鹽酸二氫埃托啡片，每張?zhí)幏綖?次常用量D.哌替啶注射液可用于慢性疼痛治療30.特殊管理藥品的驗(yàn)收記錄應(yīng)包括的內(nèi)容不包括A.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量B.生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、有效期C.驗(yàn)收人員簽名D.銷(xiāo)售人員聯(lián)系方式二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共15題）1.以下屬于麻醉藥品的有A.芬太尼透皮貼劑B.瑞芬太尼注射液C.布托啡諾鼻噴劑D.可待因桔梗片2.醫(yī)療用毒性藥品的管理原則包括A.專(zhuān)人負(fù)責(zé)B.專(zhuān)柜加鎖C.專(zhuān)用賬冊(cè)D.雙人核對(duì)3.放射性藥品的使用單位應(yīng)具備的條件包括A.有與使用放射性藥品相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員B.有符合國(guó)家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理規(guī)定的設(shè)備C.有健全的放射性藥品使用管理制度D.取得《放射性藥品使用許可證》4.含特殊藥品復(fù)方制劑銷(xiāo)售時(shí)，禁止使用的渠道有A.互聯(lián)網(wǎng)第三方平臺(tái)B.藥品批發(fā)企業(yè)向個(gè)人銷(xiāo)售C.藥店開(kāi)架自選D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者零售5.麻醉藥品和精神藥品的處方應(yīng)標(biāo)注的特殊信息包括A.患者身份證明編號(hào)B.代辦人姓名、身份證明編號(hào)C.藥品數(shù)量D.醫(yī)師簽名6.醫(yī)療用毒性藥品的中毒解救措施通常包括A.催吐、洗胃B.使用特效解毒劑C.支持治療D.血液凈化7.特殊管理藥品的運(yùn)輸證明有效期為A.1年（不跨年度）B.可多次使用C.僅在證明有效期內(nèi)一次使用D.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放8.關(guān)于第一類(lèi)精神藥品的使用，正確的有A.不得零售B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需取得印鑒卡C.處方保存3年備查D.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日用量9.放射性藥品的質(zhì)量控制項(xiàng)目包括A.放射性核純度B.化學(xué)純度C.生物學(xué)活性D.物理性狀10.含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的管理措施包括A.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)跟蹤檢查經(jīng)銷(xiāo)商銷(xiāo)售情況B.藥品零售企業(yè)應(yīng)設(shè)置專(zhuān)柜由專(zhuān)人管理C.超過(guò)5個(gè)最小包裝的銷(xiāo)售需登記身份證D.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行交易11.麻醉藥品、精神藥品的儲(chǔ)存要求包括A.專(zhuān)庫(kù)（柜）儲(chǔ)存B.雙人雙鎖管理C.實(shí)行批號(hào)管理D.與其他藥品分開(kāi)存放12.醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)識(shí)應(yīng)標(biāo)明A.“毒”字樣B.毒性成分含量C.警示語(yǔ)D.生產(chǎn)日期13.特殊管理藥品的追溯信息應(yīng)包括A.生產(chǎn)企業(yè)B.流通企業(yè)C.使用單位D.患者信息14.關(guān)于丁丙諾啡-納洛酮片的使用，正確的有A.用于阿片類(lèi)物質(zhì)依賴(lài)的替代治療B.必須在具備戒毒治療資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用C.處方量不得超過(guò)7日用量D.可用于普通疼痛治療15.放射性藥品使用過(guò)程中，應(yīng)采取的輻射防護(hù)措施包括A.縮短接觸時(shí)間B.增大與輻射源的距離C.使用屏蔽材料D.穿戴個(gè)人防護(hù)裝備三、案例分析題（每題10分，共5題）案例1：2025年3月，某市市場(chǎng)監(jiān)管局對(duì)轄區(qū)內(nèi)A醫(yī)院進(jìn)行特殊管理藥品專(zhuān)項(xiàng)檢查。檢查發(fā)現(xiàn)：①藥房麻醉藥品專(zhuān)用賬冊(cè)記錄不完整，部分嗎啡注射液出入庫(kù)數(shù)量與實(shí)際庫(kù)存不符；②住院部治療室存放的鹽酸哌替啶注射液未按規(guī)定雙人雙鎖保管；③一名進(jìn)修醫(yī)師開(kāi)具了一張含可待因復(fù)方口服溶液的處方，該醫(yī)師未取得本機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)。問(wèn)題：指出A醫(yī)院存在的違規(guī)行為，并說(shuō)明依據(jù)的相關(guān)法規(guī)。案例2：B制藥公司是一家麻醉藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，2025年5月在生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)一批鹽酸羥考酮緩釋片（批號(hào)20250501）存在裝量差異超限問(wèn)題，經(jīng)評(píng)估可能影響藥品安全性。企業(yè)立即啟動(dòng)召回程序，但在召回過(guò)程中發(fā)現(xiàn)部分產(chǎn)品已流入外省C批發(fā)企業(yè)，尚未銷(xiāo)售至醫(yī)療機(jī)構(gòu)。問(wèn)題：B公司應(yīng)如何處理該批次藥品？需履行哪些報(bào)告義務(wù)？案例3：C藥店（連鎖）2025年6月因銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑被舉報(bào)，市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)調(diào)查發(fā)現(xiàn)：①該店近3個(gè)月累計(jì)銷(xiāo)售“復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊”87盒，部分銷(xiāo)售未登記購(gòu)買(mǎi)者身份證；②貨架上擺放的“復(fù)方甘草片”與維生素類(lèi)藥品混放；③一名店員將2盒含可待因復(fù)方口服溶液賣(mài)給一名聲稱(chēng)“咳嗽嚴(yán)重”的顧客，未查驗(yàn)處方。問(wèn)題：C藥店存在哪些違法行為？對(duì)應(yīng)的法律責(zé)任是什么？案例4：D醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科使用氟[18F]脫氧葡糖注射液（18F-FDG）時(shí)，一名護(hù)士在配制過(guò)程中發(fā)生放射性藥物泄漏，導(dǎo)致操作臺(tái)面和自身防護(hù)服污染。問(wèn)題：請(qǐng)列出應(yīng)急處理步驟，并說(shuō)明后續(xù)需要上報(bào)的部門(mén)。案例5：E市衛(wèi)生健康委聯(lián)合藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊管理藥品使用情況進(jìn)行抽查，發(fā)現(xiàn)某社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心存在以下問(wèn)題：①未按規(guī)定對(duì)醫(yī)療用毒性藥品“生川烏”進(jìn)行專(zhuān)庫(kù)儲(chǔ)存，與普通中藥飲片混放；②處方中“阿托品”的用量超過(guò)藥典規(guī)定的極量（一次0.5mg，處方開(kāi)具1mg）；③未建立放射性藥品使用記錄，僅口頭登記患者用藥情況。問(wèn)題：針對(duì)上述問(wèn)題，應(yīng)如何整改？依據(jù)的法規(guī)有哪些？答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.D3.B4.C5.A6.B7.B8.B9.C10.B11.B12.B13.A14.A15.C16.B17.B18.B19.B20.A21.D22.C23.D24.D25.B26.D27.B28.D29.A30.D二、多項(xiàng)選擇題1.AB2.ABCD3.ABCD4.ABC5.AB6.ABC7.AD8.AB9.ABCD10.AB11.ABCD12.AC13.ABC14.ABC15.ABCD三、案例分析題案例1：違規(guī)行為及依據(jù)：①麻醉藥品專(zhuān)用賬冊(cè)記錄不完整，違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十一條“專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年”及第五十七條“藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)規(guī)定的職責(zé)權(quán)限，對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查”。②哌替啶未雙人雙鎖保管，違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十六條“麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品。專(zhuān)庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專(zhuān)庫(kù)和專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理”。③進(jìn)修醫(yī)師無(wú)處方權(quán)開(kāi)具含可待因復(fù)方口服溶液（第二類(lèi)精神藥品），違反《處方管理辦法》第十一條“醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格”。案例2：處理措施及報(bào)告義務(wù)：①B公司應(yīng)立即停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售該批次藥品，通知C批發(fā)企業(yè)暫停銷(xiāo)售并配合召回；②對(duì)已召回的藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀時(shí)需經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督；③根據(jù)《藥品召回管理辦法》第十四條“藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施，一級(jí)召回在24小時(shí)內(nèi)，二級(jí)召回在48小時(shí)內(nèi)，三級(jí)召回在72小時(shí)內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷(xiāo)售和使用，同時(shí)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告”，B公司需在24小時(shí)內(nèi)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告召回計(jì)劃，并抄報(bào)C批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)；④完成召回后，向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交召回總結(jié)報(bào)告。案例3：違法行為及法律責(zé)任：①未按規(guī)定登記含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑購(gòu)買(mǎi)者身份證，違反《含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑管理規(guī)定》第十五條“藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝”，依據(jù)《藥品管理法》第一百二十六條“除本法另有規(guī)定的情形外，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)等未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范等的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，處五十萬(wàn)元以上二百萬(wàn)元以下的罰款，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證等”，可處警告并責(zé)令改正，逾期不改正的罰款。②含特殊藥品復(fù)方制劑與普通藥品混放，違反《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第一百六十四條“特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存”，應(yīng)責(zé)令改正，給予警告。③銷(xiāo)售含可待因復(fù)方口服溶液（第二類(lèi)精神藥品）未查驗(yàn)處方，違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十二條“第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品，并將處方保存2年備查；禁止超劑量或者無(wú)處方銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品”，依據(jù)該條例第六十五條“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位違反本條例的規(guī)定，有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其第二類(lèi)精神藥品經(jīng)營(yíng)資格”，可處警告并責(zé)令改正，逾期不改正的罰款。案例4：應(yīng)急處理步驟及上報(bào)部門(mén)：應(yīng)急處理：①立即停止操作，標(biāo)記污染區(qū)域，限制無(wú)關(guān)人員進(jìn)入；②使用專(zhuān)用去污劑擦拭污染臺(tái)面，更換被污染的防護(hù)服，對(duì)污染的防護(hù)用品進(jìn)行放射性廢物處理；③對(duì)護(hù)士進(jìn)行體表輻射監(jiān)測(cè)，