PAGE衛(wèi)生救護站藥品管理制度一、總則1.目的為加強衛(wèi)生救護站藥品管理，確保藥品質量，保障醫(yī)療救治工作的順利開展，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于衛(wèi)生救護站內所有藥品的采購、儲存、養(yǎng)護、調配、使用及報廢等環(huán)節(jié)的管理。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)及行業(yè)標準制定。二、藥品采購管理1.采購計劃制定救護站應根據(jù)日常醫(yī)療救治需求、季節(jié)特點、疾病流行趨勢等因素，定期制定藥品采購計劃。采購計劃應明確藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、采購時間等內容，并經相關負責人審核批準。2.供應商選擇建立合格供應商名錄，選擇具有合法資質、信譽良好、供應能力強的藥品供應商。對供應商的資質進行審核，包括營業(yè)執(zhí)照、藥品生產許可證或經營許可證、藥品質量保證協(xié)議等，并定期評估供應商的質量信譽。3.采購流程采購人員應按照批準的采購計劃，向合格供應商發(fā)出采購訂單。采購訂單應明確藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、價格、交貨時間、交貨地點等內容，并確保訂單信息準確無誤。采購人員應跟蹤采購訂單的執(zhí)行情況，及時與供應商溝通協(xié)調，確保藥品按時、按質、按量供應。4.驗收管理藥品到貨后，驗收人員應按照規(guī)定進行驗收。驗收內容包括藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、包裝、標簽、說明書、批準文號、生產日期、有效期等。驗收人員應檢查藥品的外觀質量，如有無破損、變質、變色、異味等。驗收合格的藥品應及時辦理入庫手續(xù)，驗收不合格的藥品應及時與供應商聯(lián)系，辦理退貨或換貨手續(xù)。三、藥品儲存管理1.儲存設施與條件救護站應設置與藥品儲存要求相適應的倉庫，倉庫應具備通風、防潮、防蟲、防鼠、防火、防盜等設施。倉庫應根據(jù)藥品的特性，設置不同的儲存區(qū)域，如常溫庫、陰涼庫、冷藏庫等，并配備相應的溫濕度監(jiān)測設備。藥品應按照藥品的劑型、用途、儲存條件等進行分類存放，并有明顯的標識。2.庫存管理建立藥品庫存管理制度，定期盤點庫存藥品，確保賬物相符。庫存藥品應按照先進先出、近期先出的原則進行發(fā)放，避免藥品過期積壓。對庫存藥品的質量進行定期檢查，發(fā)現(xiàn)質量問題應及時處理。3.特殊藥品管理對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，應嚴格按照國家有關規(guī)定進行管理。特殊藥品應實行專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記的管理辦法，確保特殊藥品的安全使用。四、藥品養(yǎng)護管理1.養(yǎng)護計劃制定根據(jù)藥品的特性、儲存條件、庫存數(shù)量等因素，制定藥品養(yǎng)護計劃。養(yǎng)護計劃應明確養(yǎng)護的藥品品種、養(yǎng)護時間、養(yǎng)護內容、養(yǎng)護人員等。2.養(yǎng)護措施養(yǎng)護人員應按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品進行定期養(yǎng)護，檢查藥品的外觀質量、儲存條件等。對易霉變、易潮解、易揮發(fā)、易氧化的藥品，應采取相應的養(yǎng)護措施，如密封、防潮、通風、降溫等。對庫存藥品的溫濕度進行監(jiān)測，如發(fā)現(xiàn)溫濕度異常，應及時采取措施進行調整。3.養(yǎng)護記錄養(yǎng)護人員應做好養(yǎng)護記錄，記錄內容包括養(yǎng)護藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、養(yǎng)護時間、養(yǎng)護內容、養(yǎng)護人員等。養(yǎng)護記錄應妥善保存，以備查閱。五、藥品調配管理1.調配人員資質藥品調配人員應具備藥學專業(yè)知識和技能，經過專業(yè)培訓并取得相應的資格證書。調配人員應嚴格遵守操作規(guī)程，確保藥品調配的準確性和安全性。2.調配流程調配人員應根據(jù)醫(yī)生的處方，認真核對藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法用量等信息。調配人員應按照調配操作規(guī)程，準確調配藥品，并將調配好的藥品交給核對人員進行核對。核對人員應認真核對調配好的藥品，確保藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法用量等信息準確無誤，并在處方上簽字確認。3.特殊藥品調配對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊藥品的調配，應嚴格按照國家有關規(guī)定進行操作。特殊藥品的調配應實行雙人核對制度，確保特殊藥品的調配準確無誤。六、藥品使用管理1.用藥醫(yī)囑審核醫(yī)生開具的用藥醫(yī)囑應經藥師審核，審核內容包括藥品的適應癥、用法用量、配伍禁忌、不良反應等。藥師應及時發(fā)現(xiàn)并糾正用藥醫(yī)囑中的不合理用藥問題，確保患者用藥安全。2.用藥指導藥師應向患者提供用藥指導，告知患者藥品的名稱、用法用量、注意事項、不良反應等信息。藥師應指導患者正確使用藥品，提高患者的用藥依從性。3.藥品不良反應監(jiān)測醫(yī)護人員應密切觀察患者用藥后的反應，如發(fā)現(xiàn)藥品不良反應，應及時報告并記錄。救護站應建立藥品不良反應監(jiān)測制度，定期對藥品不良反應進行分析、評價和總結，采取相應的措施，減少藥品不良反應的發(fā)生。七、藥品報廢管理1.報廢原因藥品報廢的原因包括藥品過期、變質、損壞、失效等。對已批準報廢的藥品，應及時進行處理，避免造成環(huán)境污染和藥品流失。2.報廢審批藥品報廢應填寫報廢申請表，注明藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、報廢原因等內容，并經相關負責人審核批準。報廢申請表應妥善保存，以備查閱。3.報廢處理對已批準報廢的藥品，應按照規(guī)定進行處理，如銷毀、回收等。銷毀藥品應采用適當?shù)姆椒?，確保藥品徹底銷毀，避免造成環(huán)境污染和藥品流失?；厥账幤窇凑找?guī)定進行登記和處理，確?；厥账幤返陌踩唾|量。八、人員培訓與考核1.培訓計劃制定根據(jù)藥品管理的需要和人員的實際情況，制定藥品管理相關人員的培訓計劃。培訓計劃應明確培訓的內容、時間、方式、人員等。2.培訓內容培訓內容包括藥品管理法律法規(guī)、藥品專業(yè)知識、藥品質量管理規(guī)范、藥品調配操作規(guī)程等。培訓應注重理論與實踐相結合，提高人員的實際操作能力和管理水平。3.考核制度建立藥品管理相關人員的考核制度，定期對人員的業(yè)務知識和技能進行考核?？己藘热莅ㄋ幤饭芾矸煞ㄒ?guī)、藥品專業(yè)知識、藥品質量管理規(guī)范、藥品調配操作規(guī)程等?？己私Y果應作為人員晉升、獎勵、處罰的依據(jù)。九、監(jiān)督與檢查1.內部監(jiān)督救護站應建立藥品管理內部監(jiān)督制度，定期對藥品采購、儲存、養(yǎng)護、調配、使用及報廢等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督檢查。監(jiān)督檢查應包括藥品質量、儲存條件、人員資質、操作規(guī)程等方面的內容。對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應及時采取措施進行整改，確保藥品管理工作的規(guī)范運行。2.外部監(jiān)督救護站應接受藥品監(jiān)管部門