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文檔簡介
2025年消毒供應室試題及答案一、單項選擇題(每題2分,共30分)1.壓力蒸汽滅菌器進行B-D測試時,測試包的尺寸應為()A.25cm×25cm×20cmB.30cm×30cm×25cmC.35cm×35cm×30cmD.40cm×40cm×30cm答案:B2.復用醫(yī)療器械回收時,若器械表面有干固的血跡,應在()進行預處理A.診療科室B.消毒供應中心去污區(qū)C.消毒供應中心檢查包裝區(qū)D.滅菌器旁答案:A3.酸性氧化電位水用于醫(yī)療器械終末消毒時,有效氯濃度應達到()A.30-50mg/LB.50-100mg/LC.100-200mg/LD.200-500mg/L答案:B4.環(huán)氧乙烷滅菌器生物監(jiān)測的指示菌為()A.枯草桿菌黑色變種芽孢(ATCC9372)B.嗜熱脂肪桿菌芽孢(ATCC7953)C.金黃色葡萄球菌(ATCC6538)D.大腸桿菌(8099)答案:A5.滅菌物品存放架或柜的底部離地面高度應為()A.≥10cmB.≥15cmC.≥20cmD.≥25cm答案:C6.預真空壓力蒸汽滅菌器的滅菌溫度及時間要求為()A.121℃,20分鐘B.121℃,30分鐘C.132℃,4分鐘D.134℃,3分鐘答案:D7.外來器械應在()完成清洗、消毒、包裝及滅菌A.手術當日B.手術前24小時C.手術前48小時D.手術前72小時答案:A8.清洗消毒器運行過程中,若出現(xiàn)“溫度未達標”報警,首先應()A.繼續(xù)運行至程序結(jié)束B.手動終止程序,排查加熱系統(tǒng)故障C.增加清洗時間補償D.記錄報警信息,下次使用時觀察答案:B9.醫(yī)用一次性紙袋包裝的滅菌物品,有效期為()A.7天B.14天C.30天D.6個月答案:D10.滅菌質(zhì)量監(jiān)測中,化學指示物應放置于()A.滅菌包表面B.滅菌包中心C.滅菌器最難滅菌的位置D.以上均正確答案:D11.復用內(nèi)鏡的清洗消毒應遵循()A.先消毒后清洗B.先清洗后消毒C.清洗與消毒同時進行D.視污染程度決定順序答案:B12.低溫等離子滅菌器的適用范圍不包括()A.金屬器械B.含纖維素材質(zhì)物品C.塑料器械D.電子儀器答案:B13.消毒供應中心(CSSD)工作區(qū)域劃分的核心原則是()A.潔污分開B.人流、物流單向流動C.區(qū)域間有實際屏障D.以上均是答案:D14.器械干燥時,金屬器械的干燥溫度應為()A.60-70℃B.70-90℃C.90-100℃D.100-120℃答案:B15.滅菌包重量要求中,金屬包不超過()A.5kgB.6kgC.7kgD.8kg答案:C二、多項選擇題(每題3分,共30分)1.影響壓力蒸汽滅菌效果的因素包括()A.滅菌物品的包裝方式B.滅菌器內(nèi)冷空氣排出程度C.滅菌物品的裝載量D.滅菌時間與溫度的匹配答案:ABCD2.器械清洗質(zhì)量的評估方法包括()A.目測法B.帶光源放大鏡檢查C.蛋白殘留檢測D.潛血試驗答案:ABCD3.CSSD職業(yè)暴露的防護措施包括()A.接觸污染器械時戴雙層手套B.清洗時穿防水圍裙C.處理高溫物品時戴隔熱手套D.每日進行手衛(wèi)生效果監(jiān)測答案:ABC4.滅菌物品發(fā)放的要求包括()A.遵循“先進先出”原則B.確認滅菌標識完整C.發(fā)放時與使用科室雙人核對D.過期物品重新滅菌后可優(yōu)先發(fā)放答案:ABC5.外來器械管理的關鍵點包括()A.建立交接登記制度B.由器械公司人員自行清洗C.滅菌前進行生物監(jiān)測D.記錄器械名稱、數(shù)量、滅菌參數(shù)答案:AD6.環(huán)氧乙烷滅菌的注意事項包括()A.滅菌物品需徹底干燥B.滅菌后通風解析時間≥12小時C.環(huán)境溫度控制在25-40℃D.每日監(jiān)測工作環(huán)境環(huán)氧乙烷濃度答案:ABD7.清洗消毒器的監(jiān)測內(nèi)容包括()A.物理監(jiān)測(時間、溫度、壓力)B.化學監(jiān)測(指示卡/標簽)C.生物監(jiān)測(每周1次)D.日常清潔與維護記錄答案:ABCD8.滅菌包包裝的要求包括()A.閉合式包裝應使用專用包裝材料B.紙塑包裝的密封寬度≥6mmC.包外標識應包含滅菌日期、失效期D.器械與包裝材料無配伍禁忌答案:ABCD9.低溫等離子滅菌失敗的常見原因有()A.器械表面有有機物殘留B.包裝材料含纖維素C.裝載量超過滅菌器容量的80%D.滅菌物品過于潮濕答案:ABD10.CSSD追溯系統(tǒng)應記錄的信息包括()A.器械名稱、數(shù)量B.清洗消毒參數(shù)C.滅菌鍋號、批次D.使用科室及患者信息答案:ABC三、判斷題(每題2分,共20分)1.壓力蒸汽滅菌器每日第一鍋必須進行B-D測試。()答案:√2.酸性氧化電位水可用于金屬器械的長期浸泡消毒。()答案:×(酸性氧化電位水對金屬有腐蝕性,不宜長期浸泡)3.滅菌物品儲存環(huán)境的溫濕度應控制在溫度≤24℃,濕度≤70%。()答案:√4.復用器械回收時,應使用封閉的專用容器,避免在診療區(qū)域內(nèi)清點。()答案:√5.生物監(jiān)測陽性時,應立即召回已發(fā)放的該批次滅菌物品。()答案:√6.紙塑包裝滅菌物品的失效期標注為“滅菌日期+6個月”。()答案:√7.清洗器械時,超聲清洗的時間應≥5分鐘,最長不超過10分鐘。()答案:√8.低溫等離子滅菌器的生物監(jiān)測應每周1次,緊急情況下可使用快速生物監(jiān)測。()答案:√9.外來器械可與普通器械混裝滅菌。()答案:×(外來器械應單獨滅菌或明確標識后混裝)10.消毒供應中心工作人員每年應進行至少1次健康體檢,包括乙肝抗體檢測。()答案:√四、簡答題(每題6分,共30分)1.簡述壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測的方法及合格標準。答案:方法:將嗜熱脂肪桿菌芽孢菌片(ATCC7953)置于標準測試包中心,放入滅菌器最難滅菌的位置(如排氣口上方),按滅菌程序運行后,取出菌片接種于溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基中,56℃±1℃培養(yǎng)48小時觀察結(jié)果。合格標準:培養(yǎng)基不變色(陰性),若變色(陽性)則滅菌失敗。2.列舉器械清洗不徹底的危害。答案:①殘留有機物(血液、組織液)為微生物提供營養(yǎng),影響后續(xù)消毒滅菌效果;②導致器械腐蝕、生銹,縮短使用壽命;③增加醫(yī)院感染風險,尤其對免疫功能低下患者;④殘留的蛋白質(zhì)可能引發(fā)患者過敏反應。3.簡述滅菌物品“濕包”的定義及處理措施。答案:定義:滅菌后物品包內(nèi)或包外存在肉眼可見的潮濕或水分。處理措施:①立即停止使用該批次物品,分析濕包原因(如裝載不當、排水不暢、干燥時間不足等);②濕包應重新清洗、干燥、包裝后再次滅菌;③記錄濕包發(fā)生的時間、鍋號、數(shù)量及處理結(jié)果;④對滅菌器進行維護檢測,排除設備故障。4.說明CSSD去污區(qū)的工作流程及關鍵操作要點。答案:流程:回收→分類→清洗→消毒→干燥。關鍵要點:①回收時使用封閉容器,避免交叉污染;②分類時戴手套、護目鏡,銳器單獨放置;③清洗前預處理(浸泡或酶洗),去除干固污染物;④清洗后進行質(zhì)量檢查(目測/放大鏡),確保無殘留;⑤消毒可采用90℃以上熱水或化學消毒劑,時間≥1分鐘;⑥干燥溫度:金屬器械70-90℃,塑膠類65-75℃,避免殘留水分。5.簡述外來器械的管理流程。答案:①接收:與手術科室/器械公司雙人核對,登記名稱、數(shù)量、規(guī)格、廠家;②清洗:使用專用清洗程序,避免與普通器械混洗,必要時拆卸部件;③包裝:使用符合標準的包裝材料,標注“外來器械”及滅菌信息;④滅菌:優(yōu)先使用壓力蒸汽滅菌,若需低溫滅菌需確認兼容性,生物監(jiān)測合格后方可放行;⑤追溯:記錄交接、清洗、滅菌、使用等全流程信息,保存至少3年;⑥使用后:及時回收,重復以上流程,若有損壞需反饋至器械公司。五、案例分析題(每題10分,共20分)案例1:某醫(yī)院CSSD在進行下午第二鍋壓力蒸汽滅菌時,滅菌器運行至“干燥階段”突然報警,顯示“排水異常”。此時滅菌鍋內(nèi)有20個手術器械包(含5個植入物包),已完成滅菌階段(134℃,4分鐘)。問題:(1)應如何緊急處理?(2)已滅菌的器械包能否放行?為什么?答案:(1)緊急處理:①立即手動終止程序,記錄報警時間、鍋號及異常信息;②聯(lián)系設備維修人員排查排水系統(tǒng)故障(如排水閥堵塞、管道梗阻);③將滅菌器內(nèi)物品保持密閉狀態(tài),避免冷空氣進入影響干燥效果;④通知相關手術科室暫停使用該批次器械,等待處理結(jié)果。(2)不能放行。原因:滅菌器在干燥階段故障,器械包可能未完全干燥,存在濕包風險;植入物包需額外進行生物監(jiān)測,且干燥不徹底會導致包內(nèi)濕度超標,增加微生物滋生可能;需待設備修復后,重新對該批次物品進行清洗、干燥、滅菌,并確認生物監(jiān)測合格后方可放行。案例2:某科室反饋,使用CSSD供應的腹腔鏡器械時,發(fā)現(xiàn)鉗端有褐色污漬,懷疑清洗不徹底。問題:(1)應如何追溯該器械的清洗流程?(2)分析可能的原因并提出改進措施。答案:(1)追溯流程:①通過CSSD追溯系統(tǒng)查詢該器械的回收時間、清洗設備(清洗機編號)、清洗程序(時間、溫度、酶液濃度)、干燥參數(shù)及質(zhì)量檢查人員;②調(diào)取清洗機運行記錄(物理監(jiān)測數(shù)據(jù))、化學指示物變色情況;③查看清洗時的酶液配置記錄(濃度、有效期)及器械分類登記信息。(2)可能原因:①預處理不到位(手術科室未及時
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