PAGE衛(wèi)生室藥事管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)衛(wèi)生室藥事管理，規(guī)范藥品采購、儲存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)，確保用藥安全、有效、合理，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于本衛(wèi)生室所有藥品的管理活動。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、藥品采購管理1.采購計劃衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)臨床需求、藥品庫存情況等，每月制定藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)。采購計劃應(yīng)詳細(xì)列出藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計采購時間等信息。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，對供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行審核，包括營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)許可證等。定期對供應(yīng)商進(jìn)行評估，評估內(nèi)容包括藥品質(zhì)量、供應(yīng)能力、價格、售后服務(wù)等。3.采購流程采購人員應(yīng)按照采購計劃進(jìn)行采購，優(yōu)先選擇質(zhì)量可靠、價格合理的藥品。采購藥品時，應(yīng)與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。采購人員應(yīng)及時跟蹤藥品采購進(jìn)度，確保藥品按時到貨。三、藥品驗(yàn)收管理1.驗(yàn)收人員衛(wèi)生室應(yīng)配備經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)、熟悉藥品驗(yàn)收知識的人員負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收工作。2.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、合同約定等對到貨藥品進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、包裝、標(biāo)簽、說明書、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期等。檢查藥品外觀質(zhì)量，有無破損、變質(zhì)、變色、異味等情況。3.驗(yàn)收記錄驗(yàn)收人員應(yīng)如實(shí)填寫藥品驗(yàn)收記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員簽名等。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。四、藥品儲存管理1.儲存設(shè)施衛(wèi)生室應(yīng)具備與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的儲存設(shè)施，包括藥柜、藥架、冷藏柜等。儲存設(shè)施應(yīng)定期檢查、維護(hù)，確保其正常運(yùn)行。2.分類儲存藥品應(yīng)按照藥品的劑型、用途、儲存條件等進(jìn)行分類儲存。同一藥品的不同規(guī)格應(yīng)分開存放。易串味藥品、中藥材、中藥飲片等應(yīng)分開存放。3.儲存條件藥品應(yīng)按照說明書規(guī)定的儲存條件進(jìn)行儲存。常溫儲存的藥品溫度應(yīng)保持在10℃30℃之間；陰涼儲存的藥品溫度應(yīng)不超過20℃；冷藏儲存的藥品溫度應(yīng)保持在2℃8℃之間。對有特殊儲存要求的藥品，應(yīng)設(shè)置相應(yīng)的儲存區(qū)域，并采取必要的防護(hù)措施。4.庫存管理定期對藥品庫存進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬物相符。對近效期藥品應(yīng)進(jìn)行標(biāo)識，并采取相應(yīng)的處理措施，如促銷、退貨等。對過期、變質(zhì)、失效藥品應(yīng)及時清理，填寫銷毀記錄，并按照規(guī)定進(jìn)行銷毀。五、藥品調(diào)配管理1.調(diào)配人員衛(wèi)生室應(yīng)配備經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)、取得相應(yīng)資格證書的人員負(fù)責(zé)藥品調(diào)配工作。2.調(diào)配流程調(diào)配人員應(yīng)認(rèn)真審核處方，包括處方的合法性、患者姓名、年齡、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名等。對處方存在的問題應(yīng)及時與醫(yī)師溝通，不得擅自更改處方內(nèi)容。按照處方內(nèi)容準(zhǔn)確調(diào)配藥品，調(diào)配過程中應(yīng)注意藥品的劑量、劑型、規(guī)格等。調(diào)配好的藥品應(yīng)經(jīng)核對人員核對無誤后，發(fā)給患者，并向患者說明用法用量、注意事項(xiàng)等。3.核對制度藥品調(diào)配完成后，應(yīng)進(jìn)行雙人核對。核對內(nèi)容包括處方與調(diào)配藥品的一致性、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等。核對無誤后，核對人員應(yīng)在處方上簽名。六、藥品使用管理1.用藥原則衛(wèi)生室應(yīng)遵循安全、有效、合理的用藥原則，根據(jù)患者的病情、年齡、體質(zhì)等因素合理選用藥品。嚴(yán)格掌握藥品的適應(yīng)證、禁忌證、用法用量等，避免不合理用藥。2.用藥記錄對患者的用藥情況應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄，記錄內(nèi)容包括患者姓名、年齡、性別、診斷、藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法用量、用藥時間、用藥效果等。用藥記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。3.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測衛(wèi)生室應(yīng)建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測制度，對使用藥品過程中出現(xiàn)的數(shù)據(jù)監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)應(yīng)及時報告，并采取相應(yīng)的處理措施。七、藥品質(zhì)量管理1.質(zhì)量管理制度衛(wèi)生室應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量管理制度，明確質(zhì)量管理職責(zé)，確保藥品質(zhì)量。2.質(zhì)量檢查定期對藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的外觀質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽、說明書、有效期等。對檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時處理，如退貨、換貨、銷毀等。3.質(zhì)量檔案建立藥品質(zhì)量檔案，記錄藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量信息。質(zhì)量檔案應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。八、人員培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計劃制定藥事人員培訓(xùn)計劃，定期組織藥事人員參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高藥事人員的業(yè)務(wù)水平和綜合素質(zhì)。2.培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品法律法規(guī)、藥品專業(yè)知識、藥事管理知識、職業(yè)道德等。3.考核制度建立藥