2025年水質(zhì)分析題庫(kù)及答案一、單選題（每題1分，共30分）1.測(cè)定地表水高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，加熱煮沸時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格控制為A.10min±10s?B.20min±10s?C.30min±10s?D.40min±10s答案：C解析：GB1189289規(guī)定，沸水浴加熱30min±10s，時(shí)間過(guò)短氧化不完全，過(guò)長(zhǎng)則結(jié)果偏高。2.用二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定六價(jià)鉻，顯色酸度最佳為A.0.05mol/L?B.0.2mol/L?C.0.5mol/L?D.1.0mol/L答案：B解析：0.2mol/L硫酸介質(zhì)中顯色速度最快且穩(wěn)定，酸度過(guò)低顯色慢，過(guò)高則吸光度下降。3.采用納氏試劑比色法測(cè)氨氮時(shí)，為消除水樣色度干擾，應(yīng)加入A.ZnSO?NaOH?B.EDTA?C.酒石酸鉀鈉?D.硫代硫酸鈉答案：C解析：酒石酸鉀鈉可與Ca2?、Mg2?等絡(luò)合，防止沉淀對(duì)比色皿的吸附，同時(shí)掩蔽部分金屬離子。4.測(cè)定總磷時(shí)，過(guò)硫酸鉀消解溫度應(yīng)保持在A.110℃?B.120℃?C.121℃?D.130℃答案：C解析：高壓蒸汽滅菌鍋121℃、30min可徹底將有機(jī)磷、縮合磷轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽。5.采用離子色譜法測(cè)F?時(shí)，淋洗液一般為A.1.8mmol/LNa?CO?/1.7mmol/LNaHCO??B.20mmol/LHCl?C.10mmol/LNaOH?D.5mmol/LH?SO?答案：A解析：碳酸鹽/碳酸氫鹽緩沖體系可一次分離F?、Cl?、NO??等7種常見(jiàn)陰離子，背景電導(dǎo)低。6.測(cè)定CODCr時(shí)，加入HgSO?的主要目的是A.催化氧化?B.掩蔽Cl??C.抑制揮發(fā)?D.還原Cr??答案：B解析：Hg2?與Cl?形成穩(wěn)定[HgCl?]2?，防止Cl?被重鉻酸鉀氧化造成正誤差。7.采用石墨爐原子吸收測(cè)Pb，基體改進(jìn)劑常用A.Mg(NO?)??B.PdMg混合改進(jìn)劑?C.NH?H?PO??D.LaCl?答案：B解析：PdMg混合改進(jìn)劑可將Pb的灰化溫度提高到900℃，降低基體干擾，提高靈敏度。8.測(cè)定水中石油類(lèi)時(shí)，紅外分光光度法使用的萃取劑為A.正己烷?B.四氯化碳?C.三氯甲烷?D.石油醚答案：B解析：HJ6372018規(guī)定四氯化碳在2930cm?1、2960cm?1、3030cm?1三波長(zhǎng)有特征吸收，且萃取效率高。9.采用電極法測(cè)DO時(shí)，下列離子對(duì)膜電極干擾最大的是A.NH???B.S2??C.NO???D.Ca2?答案：B解析：S2?與銀陽(yáng)極反應(yīng)生成Ag?S，破壞電極表面，導(dǎo)致信號(hào)漂移。10.測(cè)定水中揮發(fā)酚時(shí)，蒸餾終點(diǎn)pH應(yīng)控制在A.<2?B.4±0.1?C.7?D.>10答案：B解析：pH4±0.1時(shí)酚類(lèi)以分子形式蒸出，酸性過(guò)強(qiáng)SO?干擾，堿性酚成鹽無(wú)法蒸出。11.采用連續(xù)流動(dòng)分析儀測(cè)硝酸鹽，鎘柱還原效率應(yīng)A.>75%?B.>85%?C.>95%?D.100%答案：C解析：HJ6682013要求還原率>95%，否則結(jié)果偏低，需用NH?ClNH?緩沖液活化鎘柱。12.測(cè)定水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)時(shí)，氫化物發(fā)生原子熒光法需預(yù)還原，常用還原劑為A.抗壞血酸硫脲?B.L半胱氨酸?C.NaBH??D.SnCl?答案：A解析：抗壞血酸硫脲在5min內(nèi)可將As(Ⅴ)還原為As(Ⅲ)，且抑制Cu2?等干擾。13.測(cè)定水中TOC時(shí)，差減法(TCIC)不適用于A.高鹽水?B.含懸浮物水?C.含揮發(fā)性有機(jī)物水?D.含高濃度CO?2?水答案：C解析：揮發(fā)性有機(jī)物在IC段可能逸出，導(dǎo)致差減結(jié)果偏低，應(yīng)選用NPOC法。14.采用氣相色譜ECD測(cè)水中六六六，萃取液脫水劑為A.無(wú)水Na?SO??B.無(wú)水MgSO??C.無(wú)水CaCl??D.分子篩答案：A解析：無(wú)水Na?SO?中性、不吸附目標(biāo)物，且可過(guò)濾除去，MgSO?易結(jié)塊。15.測(cè)定水中總硬度時(shí)，EDTA滴定終點(diǎn)顏色為A.純藍(lán)?B.酒紅→純藍(lán)?C.藍(lán)→酒紅?D.無(wú)色→藍(lán)色答案：B解析：EBT指示劑與Ca2?/Mg2?絡(luò)合呈酒紅，EDTA奪取金屬離子后游離指示劑顯純藍(lán)。16.采用紫外分光光度法測(cè)NO??N，所需波長(zhǎng)為A.220nm?B.254nm?C.275nm?D.420nm答案：A解析：220nm處NO??有強(qiáng)吸收，275nm校正溶解性有機(jī)物干擾，A???2×A???計(jì)算。17.測(cè)定水中葉綠素a時(shí)，萃取溶劑為A.90%丙酮?B.乙醇?C.甲醇?D.乙酸乙酯答案：A解析：90%丙酮可破碎藻細(xì)胞，且對(duì)葉綠素a溶解度最高，避免酸化葉綠素干擾。18.采用快速消解分光光度法測(cè)COD，所用預(yù)制管中K?Cr?O?濃度為A.0.01667mol/L?B.0.025mol/L?C.0.04167mol/L?D.0.08333mol/L答案：C解析：0.04167mol/L對(duì)應(yīng)1/6K?Cr?O?，與經(jīng)典回流法濃度一致，線性范圍0–1000mg/L。19.測(cè)定水中硫化物時(shí)，對(duì)氨基二甲基苯胺光度法顯色時(shí)間為A.5min?B.10min?C.20min?D.30min答案：D答案：30min顯色完全，且吸光度在2h內(nèi)穩(wěn)定，時(shí)間過(guò)短結(jié)果偏低。20.采用ICPMS測(cè)水中金屬時(shí)，內(nèi)標(biāo)元素選擇原則錯(cuò)誤的是A.質(zhì)量數(shù)接近?B.自然界豐度高?C.待測(cè)樣中不存在?D.電離能與待測(cè)元素相似答案：B解析：自然界豐度高會(huì)導(dǎo)致背景高，無(wú)法校正漂移，應(yīng)選人工富集同位素如?Li、??Sc等。21.測(cè)定水中陰離子表面活性劑時(shí)，亞甲藍(lán)分光光度法使用的萃取劑為A.三氯甲烷?B.正己烷?C.乙酸乙酯?D.甲苯答案：A解析：陰離子表面活性劑與亞甲藍(lán)形成離子締合物，三氯甲烷萃取后652nm測(cè)定。22.測(cè)定水中總氮時(shí)，堿性過(guò)硫酸鉀消解后需用A.HCl中和?B.NaOH中和?C.不中和直接測(cè)定?D.用氨水中和答案：A解析：消解后溶液呈強(qiáng)堿性，需用1+9HCl調(diào)至pH5–9，否則對(duì)鎘柱還原有抑制。23.采用氣相色譜FID測(cè)水中甲醇，色譜柱最佳為A.HP530m×0.25mm×0.25μm?B.DBWAX60m×0.25mm×0.25μm?C.PLOTQ30m×0.53mm×20μm?D.DB1715m×0.1mm×0.1μm答案：C解析：PLOTQ為多孔聚合物柱，對(duì)水不敏感，可直接進(jìn)水樣，甲醇峰形好，避免水峰拖尾。24.測(cè)定水中余氯時(shí)，DPD分光光度法測(cè)定總余氯需加入A.KI?B.Na?S?O??C.EDTA?D.HgSO?答案：A解析：KI將ClO?、NH?Cl等化合氯還原為HOCl，與DPD顯色，測(cè)定總余氯。25.采用重量法測(cè)水中TDS，烘干溫度應(yīng)為A.103–105℃?B.120℃?C.180℃?D.550℃答案：C解析：180℃可去除結(jié)晶水，避免低溫水合鹽殘留，結(jié)果更接近真實(shí)溶解性固體。26.測(cè)定水中硼時(shí)，姜黃素分光光度法顯色需A.濃硫酸介質(zhì)?B.冰乙酸硫酸混合酸?C.氨性介質(zhì)?D.磷酸介質(zhì)答案：B解析：冰乙酸硫酸可脫水形成玫瑰紅硼酸酯，550nm測(cè)定，酸度不足顯色淺。27.采用酶底物法測(cè)水中總大腸菌群，培養(yǎng)溫度為A.37℃±0.5℃?B.41.5℃±0.5℃?C.44.5℃±0.2℃?D.35℃±2℃答案：A解析：GB/T5750.122023規(guī)定37℃±0.5℃培養(yǎng)24h，糞大腸菌群才需44.5℃。28.測(cè)定水中氰化物時(shí)，硝酸銀滴定法使用的外指示劑為A.試銀靈?B.碘化鉀淀粉?C.鐵氰化鉀?D.酚酞答案：B解析：近終點(diǎn)時(shí)Ag?與I?生成AgI沉淀，微量I?使淀粉變藍(lán)，指示終點(diǎn)到達(dá)。29.采用熒光法測(cè)水中鋁時(shí)，熒光試劑為A.8羥基喹啉?B.鋁試劑?C.桑色素?D.熒光鎵答案：C解析：桑色素與Al3?形成1:1絡(luò)合物，激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)365/490nm，靈敏度達(dá)0.5μg/L。30.測(cè)定水中放射性總α?xí)r，水樣蒸發(fā)后灼燒溫度應(yīng)為A.350℃?B.450℃?C.550℃?D.650℃答案：C解析：550℃可去除有機(jī)物及銨鹽，避免α計(jì)數(shù)效率下降，同時(shí)防止Pu、Am揮發(fā)。二、多選題（每題2分，共20分）31.下列哪些屬于《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB57492022)中的水質(zhì)擴(kuò)展指標(biāo)A.銻?B.鋇?C.硼?D.鉈?E.氨氮答案：A、B、C、D解析：擴(kuò)展指標(biāo)共55項(xiàng)，氨氮屬于常規(guī)指標(biāo)，其余為擴(kuò)展金屬指標(biāo)。32.采用離子色譜法測(cè)水中溴酸鹽，可采用的檢測(cè)器有A.電導(dǎo)?B.紫外(210nm)?C.安培?D.熒光?E.質(zhì)譜答案：A、B、C、E解析：BrO??在210nm有弱吸收，可用UV；安培檢測(cè)器采用Ag工作電極，靈敏度更高。33.下列操作會(huì)導(dǎo)致COD測(cè)定結(jié)果偏高的是A.加入HgSO?不足?B.回流時(shí)間縮短?C.硫酸硫酸銀未冷卻即加樣?D.滴定前未充分冷卻?E.使用已風(fēng)化的K?Cr?O?答案：A、C、D解析：HgSO?不足導(dǎo)致Cl?干擾；熱滴定使K?Cr?O?分解；未冷卻時(shí)指示劑分解，終點(diǎn)提前。34.測(cè)定水中痕量汞時(shí)，可采用的富集方法有A.巰基棉富集?B.金汞齊富集?C.C??固相萃取?D.液液萃取(DDTC)?E.共沉淀(MnO?)答案：A、B、E解析：巰基棉、金汞齊、MnO?共沉淀均對(duì)Hg2?有選擇性，C??對(duì)無(wú)機(jī)汞無(wú)保留。35.下列關(guān)于ICPOES測(cè)定的說(shuō)法正確的是A.軸向觀測(cè)靈敏度高于徑向?B.冷等離子體可降低Ar基體干擾?C.內(nèi)標(biāo)可校正霧化效率漂移?D.譜線選擇需考慮譜線重疊?E.基體效應(yīng)可通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)加入法消除答案：A、C、D、E解析：冷等離子體用于降低多原子離子干擾，而非Ar基體；其余均正確。36.測(cè)定水中丙烯酰胺時(shí)，可采用的衍生化試劑有A.2溴丙烷?B.三氟乙酸酐?C.五氟苯甲酰氯?D.對(duì)硝基苯甲酰氯?E.甲硫醇答案：B、C解析：PFPA、PFBC將丙烯酰胺衍生為易揮發(fā)、含鹵素化合物，適合GCECD檢測(cè)。37.下列屬于水質(zhì)生物毒性測(cè)試急性毒性指標(biāo)的有A.發(fā)光細(xì)菌抑制率?B.斑馬魚(yú)96hLC???C.大型溞48hEC???D.鼠傷寒沙門(mén)氏菌回復(fù)突變數(shù)?E.藻類(lèi)72hErC??答案：A、B、C解析：D為基因突變?cè)囼?yàn)，E為生長(zhǎng)抑制，均不屬于急性毒性。38.采用氣相色譜質(zhì)譜測(cè)水中SVOC時(shí)，常用的內(nèi)標(biāo)有A.2氟苯酚?B.苯酚d??C.硝基苯d??D.菲d???E.聯(lián)苯胺d?答案：A、C、D解析：2氟苯酚、硝基苯d?、菲d??為EPA8270推薦內(nèi)標(biāo)，覆蓋酸、堿、中性組分。39.測(cè)定水中微囊藻毒素LR時(shí)，可采用的凈化方式有A.C??固相萃取?B.免疫親和柱?C.硅膠柱?D.陰離子交換?E.分子印跡柱答案：A、B、E解析：免疫親和與分子印跡特異性高，C??通用性強(qiáng)，硅膠、陰離子交換對(duì)毒素保留差。40.下列關(guān)于水質(zhì)采樣容器洗滌的說(shuō)法正確的是A.測(cè)汞用1+3HNO?浸泡24h?B.測(cè)有機(jī)氯農(nóng)藥用鉻酸洗液浸泡?C.測(cè)陰離子表面活性劑禁用洗滌劑?D.測(cè)微生物用滅菌瓶?E.測(cè)油類(lèi)用正己烷蕩洗答案：A、C、D、E解析：鉻酸洗液殘留Cr??會(huì)干擾GCECD，禁用；其余均符合HJ/T912022。三、判斷題（每題1分，共10分）41.采用紫外分光光度法測(cè)NO??N時(shí)，可用1cm石英比色皿在220nm直接測(cè)定，無(wú)需校正溶解性有機(jī)物。答案：錯(cuò)解析：需同時(shí)測(cè)275nm校正A=A???2×A???，否則高有機(jī)物水樣結(jié)果偏高。42.測(cè)定水中總磷時(shí)，高壓消解后若溶液呈淡黃色，說(shuō)明過(guò)硫酸鉀未分解完全，需重新消解。答案：對(duì)解析：未分解的過(guò)硫酸鉀會(huì)與抗壞血酸還原劑反應(yīng)，導(dǎo)致鉬藍(lán)顯色不完全。43.采用離子色譜法測(cè)Cl?時(shí)，若進(jìn)樣量過(guò)大，會(huì)出現(xiàn)“水負(fù)峰”掩蓋低濃度F?。答案：對(duì)解析：大體積進(jìn)樣時(shí)，水負(fù)峰與F?保留時(shí)間接近，導(dǎo)致積分錯(cuò)誤，可減少進(jìn)樣量或稀釋。44.測(cè)定水中BOD?時(shí)，若樣品含游離氯，需加入Na?S?O?去除，但過(guò)量Na?S?O?會(huì)抑制硝化細(xì)菌。答案：錯(cuò)解析：Na?S?O?對(duì)異養(yǎng)菌亦有毒，需嚴(yán)格控制加入量，最好改用硫代硫酸鈉硫代乙醇酸鈉復(fù)合除氯劑。45.采用GCMS測(cè)水中鄰苯二甲酸酯，若使用塑料瓶蓋，可能導(dǎo)致空白偏高。答案：對(duì)解析：塑料瓶蓋含增塑劑，易被正己烷萃取，必須使用聚四氟乙烯襯墊玻璃瓶蓋。46.測(cè)定水中總α、總β時(shí)，水樣蒸發(fā)殘?jiān)稍隈R弗爐內(nèi)550℃灼燒去除有機(jī)質(zhì)，提高探測(cè)效率。答案：對(duì)解析：550℃灼燒可去除碳酸鹽及有機(jī)物，減少自吸收，但Pu、Am等α核素需控制溫度<600℃。47.采用電極法測(cè)pH時(shí)，若電極填充液干涸，可用超純水直接補(bǔ)充。答案：錯(cuò)解析：應(yīng)使用飽和KCl溶液，純水會(huì)改變液接電位，導(dǎo)致漂移。48.測(cè)定水中硫化物時(shí)，若現(xiàn)場(chǎng)固定劑ZnAc?NaOH不足，可用CdCl?替代。答案：對(duì)解析：Cd2?與S2?生成CdS沉淀，固定效果與ZnS相當(dāng)，但Cd毒性大，需安全處理。49.采用流動(dòng)注射法測(cè)水中揮發(fā)酚，蒸餾后餾出液pH>10會(huì)導(dǎo)致顯色靈敏度下降。答案：對(duì)解析：4氨基安替比林與酚偶合需微堿性(pH10±0.2)，過(guò)堿酚成鹽，偶合效率降低。50.測(cè)定水中TOC時(shí)，NPOC法需通氮?dú)獯祾?，可完全去除IC，但會(huì)損失揮發(fā)性有機(jī)物。答案：對(duì)解析：吹掃可去除CO?、HCO??，但甲醇、苯等VOC同時(shí)損失，需選用差減法或加酸不吹掃模式。四、填空題（每空1分，共20分）51.測(cè)定水中CODCr時(shí)，硫酸硫酸銀溶液的配制比例為每升濃硫酸含________gAg?SO?。答案：10解析：10gAg?SO?可催化直鏈有機(jī)物氧化，過(guò)量會(huì)生成AgCl沉淀堵塞冷凝管。52.采用鉬酸銨分光光度法測(cè)活性磷，顯色溫度低于________℃時(shí)，顯色時(shí)間需延長(zhǎng)至30min以上。答案：10解析：溫度<10℃顯色速度顯著下降，需水浴加熱至20–30℃。53.測(cè)定水中陰離子表面活性劑，亞甲藍(lán)絡(luò)合物在三氯甲烷層最大吸收波長(zhǎng)為_(kāi)_______nm。答案：652解析：652nm處摩爾吸光系數(shù)最大，且試劑空白低。54.采用氫化物發(fā)生原子熒光法測(cè)Se，需將Se(Ⅵ)預(yù)還原為Se(Ⅳ)，常用還原劑為_(kāi)_______。答案：6mol/LHCl煮沸解析：Se(Ⅵ)在6mol/LHCl中煮沸10min可完全轉(zhuǎn)化為Se(Ⅳ)，否則熒光強(qiáng)度低。55.測(cè)定水中石油類(lèi)，硅酸鎂柱凈化步驟稱(chēng)為_(kāi)_______，目的是去除________。答案：層析凈化；動(dòng)植物油脂解析：硅酸鎂可吸附極性脂質(zhì)，保留非極性礦物油，實(shí)現(xiàn)分離。56.測(cè)定水中總氮，堿性過(guò)硫酸鉀消解后，需用________調(diào)節(jié)pH至________。答案：1+9HCl；5–9解析：強(qiáng)堿消解液需中和，避免對(duì)鎘柱還原產(chǎn)生抑制。57.采用GCECD測(cè)水中氯苯類(lèi)，載氣為_(kāi)_______，尾吹氣為_(kāi)_______。答案：氮?dú)猓坏獨(dú)饨馕觯篍CD需高純氮(≥99.999%)，尾吹可減少峰展寬。58.測(cè)定水中氟化物，離子選擇電極法斜率理論值為_(kāi)_______mV/pF(25℃)。答案：59.16解析：符合Nernst方程，2.303RT/F=59.16mV。59.測(cè)定水中TOC，差減法(TCIC)檢出限主要受________影響。答案：IC測(cè)量誤差解析：低TOC高IC水樣，IC相對(duì)誤差大，導(dǎo)致差減結(jié)果不確定度高。60.測(cè)定水中放射性鍶，需加入載體Sr2?________mg，以提高化學(xué)回收率。答案：20解析：20mgSr2?可攜帶??Sr沉淀，減少玻璃壁吸附，回收率>90%。五、簡(jiǎn)答題（每題6分，共30分）61.簡(jiǎn)述測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，加熱煮沸階段若溶液紅色褪去應(yīng)如何處理，并說(shuō)明理由。答案：若紅色褪去，說(shuō)明高錳酸鉀量不足，氧化不完全。應(yīng)立即停止計(jì)時(shí)，補(bǔ)加10.0mL0.01mol/L高錳酸鉀溶液，重新加熱30min。因?yàn)橥噬砻鰿ODMn>KMnO?加入量，需保證過(guò)量50%以上，否則結(jié)果偏低。62.說(shuō)明采用離子色譜法測(cè)水中溴酸鹽時(shí)，為何需采用大體積進(jìn)樣(≥1mL)及注意事項(xiàng)。答案：大體積進(jìn)樣可提高BrO??檢出限至0.5μg/L。注意事項(xiàng)：①使用低濃度碳酸鹽淋洗液(1.8mmol/LNa?CO?/1.7mmol/LNaHCO?)避免水負(fù)峰掩蓋；②進(jìn)樣前用0.22μm濾膜過(guò)濾，防止堵塞；③采用AS19或類(lèi)似親水性柱，減少疏水吸附；④定期用高濃度Cl?溶液活化抑制器，防止BrO??穿透。63.列舉測(cè)定水中痕量汞時(shí)，玻璃器皿洗滌步驟，并說(shuō)明為何需最后一步高溫灼燒。答案：①用1+1HNO?浸泡24h；②超純水沖洗；③用1+1HCl浸泡2h；④超純水沖洗；⑤在500℃馬弗爐灼燒1h。高溫灼燒可去除器壁吸附的Hg2?及有機(jī)汞，降低空白至<0.05ng/L。64.簡(jiǎn)述測(cè)定水中總磷時(shí)，高壓消解后若出現(xiàn)渾濁應(yīng)如何補(bǔ)救，并說(shuō)明對(duì)結(jié)果的影響。答案：若消解后渾濁，多為CaSO?或硅酸鹽沉淀?？杉尤?mL0.1mol/LEDTA