1、儀器分析論文。1、在色譜過程中，固定的相對(duì)物質(zhì)起以下作用()A.b .滯留c .化學(xué)反應(yīng)d .分解2.在液-固色譜分析中，流出色譜柱的第一種成分是()A.高吸附容量b .低吸附容量c .高溶解度d .低溶解度3.聚苯乙烯相對(duì)分子質(zhì)量的分類分析，應(yīng)使用以下哪種色譜方法()A.離子交換色譜b .化學(xué)鍵合相色譜c .凝膠色譜d .反相色譜4.在R-SO3H型離子交換樹脂中最具選擇性的是()A.Li B.Mg2 C.Ce3 D.Th45.對(duì)于正相液相色譜，它是指流動(dòng)相()的極性和固定液的極性。A.小于b大于c等于d。以上都不是真的。6.在氣相色譜中，調(diào)整保留值實(shí)際上反映了下列哪種物質(zhì)的分子間相互作用(

2、)A.組分和載氣b .組分和固定相c .組分和d .載氣和固定相7.柱長(zhǎng)為2m，理論柱數(shù)為1600。如果柱增加到4 m，理論柱數(shù)應(yīng)為()A.公元前3200年，公元前800年，公元400年8.在氣液色譜分析中，用非極性固定液分離非極性物質(zhì)時(shí)，第一個(gè)峰的成分是()A.高沸點(diǎn)組分b .高分子量組分c .低極性組分d .低沸點(diǎn)組分9.使用氣相色譜法分析甜菜提取物中的微量含氯農(nóng)藥是最合適的()A.熱導(dǎo)池檢測(cè)器b .氫火焰離子化檢測(cè)器c .電子捕獲檢測(cè)器d .火焰光度檢測(cè)器10.在液相色譜中，梯度洗脫最適用于分離()a .幾何異構(gòu)體b .沸點(diǎn)相似但官能團(tuán)相同的樣品c .沸點(diǎn)差異大的樣品d .分布范圍廣的樣

3、品11對(duì)于色譜分析，過長(zhǎng)的進(jìn)樣時(shí)間將導(dǎo)致半峰寬度()A.無變化b .加寬c .變窄d .無線性。12、在高效液相色譜中，屬于通用檢測(cè)器的是()A.熒光檢測(cè)器b .差示折射檢測(cè)器c .紫外檢測(cè)器d .電化學(xué)檢測(cè)器1.兩相中各組分的分配系數(shù)不同，這是色譜分離的前提。2.可以根據(jù)色譜峰的保留值進(jìn)行定性分析，也可以根據(jù)色譜峰的峰面積或峰高進(jìn)行定量分析3.在標(biāo)準(zhǔn)形式的方程中，H=A B/U Cu，B/U是分子擴(kuò)散(縱向擴(kuò)散)項(xiàng)，它對(duì)高效液相色譜的柱效率的影響可以忽略不計(jì)。4.分辨率是描述色譜柱總分離效率的指標(biāo)，其值等于1.5，表示兩個(gè)相鄰組分色譜峰完全分離。5.在氣液色譜分析中，當(dāng)用極性固定液分離極性物

4、質(zhì)時(shí)，樣品中的組分按極性順序進(jìn)行分離，即第一個(gè)峰為低極性，第二個(gè)峰為高極性。6.雖然氣相色譜儀有各種形狀和結(jié)構(gòu)，但其組成基本上包括五個(gè)部分：載氣系統(tǒng)、注射氣化系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和溫度控制系統(tǒng)。1.什么是程序加熱？答：在氣相色譜分析中，在分離復(fù)雜樣品(寬沸點(diǎn)范圍)的分離過程中，色譜柱的溫度按照預(yù)定程序逐步升高。1.在鎮(zhèn)靜劑的氣相色譜中，空氣峰出現(xiàn)在0.8分鐘，色譜峰出現(xiàn)在3.5分鐘。峰底部的寬度相當(dāng)于0.9分鐘。1.5米色譜柱中的理論塔板數(shù)、理論塔板高度、有效塔板數(shù)和有效理論塔板高度是多少？解決方案：n=16(tR/Wb)2=16(3.5/0.9)2=242(塊)H=L/n=1.51000

5、/242=6.198(毫米)neff=16(t r/WB)2=16(3.5-0.8)/0.92=144(區(qū)塊)Heff=L/neff=1.51000/144=10.42(毫米)1、在色譜過程中，流動(dòng)相對(duì)物質(zhì)起著以下作用()A.b .滯留c .化學(xué)反應(yīng)d .分解2、液-固色譜法，其分離原理是()A.b .分配平衡c .離子交換平衡d .滲透平衡3.在液-液色譜分析中，流出色譜柱的第一種成分是()A.高吸附容量b .低吸附容量c .高溶解度d .低溶解度4.對(duì)于反相液相色譜，它是指流動(dòng)相的極性()和固定液的極性。A.小于b大于c等于d。以上都不是真的。5.體積排阻色譜中，第一個(gè)流出的物質(zhì)是()A.

6、分子量較小的物質(zhì)b分子量較大的物質(zhì)c極性較小的物質(zhì)d極性較大的物質(zhì)6.相對(duì)保留值是指組分2和組分1的()a。調(diào)整保留值比率b .死時(shí)間比率c .保留時(shí)間比率d .保留體積比率7.柱長(zhǎng)為2m，理論柱數(shù)為1600。如果柱減少到1米，理論柱數(shù)應(yīng)為()A.公元前3200年，公元前800年，公元400年8.下列哪一項(xiàng)指標(biāo)可用于指示色譜柱性能()A.分配系數(shù)b .塔盤高度c .保留值d .載氣流速9、氣相色譜儀使用的質(zhì)量檢測(cè)器是()A.熱導(dǎo)池檢測(cè)器b .氫火焰離子化檢測(cè)器c .火焰光度檢測(cè)器d .電化學(xué)檢測(cè)器10.在氣相色譜分析中，對(duì)于具有寬沸點(diǎn)范圍的多組分樣品，在選擇柱溫時(shí)可以使用()方法。a .程序流

7、速b .組合柱c .梯度洗脫d .程序升溫11.以下描述不正確()a .氣相色譜儀只能分析氣體樣品b .液相色譜儀可以分析液體樣品c .色譜儀的樣品是混合物d .氣相色譜儀也可以分析液體樣品12。關(guān)于紫外線和可見光探測(cè)器，描述不正確()A.它可以檢測(cè)所有的樣品b。它是一個(gè)選擇性檢測(cè)器c。它具有高靈敏度d。它在檢測(cè)過程中不會(huì)損壞樣品。1.礦泉水中氟、碘、硝酸和硫酸含量的測(cè)定通常采用離子交換(或離子)色譜法。2.在氣相色譜分析中，非極性物質(zhì)被分離，通常選擇非極性固定液體。樣品中的成分根據(jù)沸點(diǎn)進(jìn)行分離。低沸點(diǎn)組分先流出色譜柱，高沸點(diǎn)組分后流出色譜柱。3.在色譜分析過程中，過長(zhǎng)的進(jìn)樣時(shí)間將導(dǎo)致過寬的半

8、峰寬度。4.分辨率是描述色譜柱總分離效率的指標(biāo)，其值等于1.5，表示兩個(gè)相鄰組分色譜峰完全分離。5.在范式方程中，H=A，B/U，Cu，B/U是分子擴(kuò)散項(xiàng)。為了減少這一項(xiàng)并提高柱效率，應(yīng)選擇大分子量的氣體作為載氣。6.高效液相色譜主要由五部分組成：高壓輸液系統(tǒng)、采樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)記錄處理系統(tǒng)。1.什么是梯度洗脫？答：在高效液相色譜分析中，使用兩種或兩種以上的溶劑按照一定的時(shí)間程序改變比例濃度，并逐漸改變流動(dòng)相的極性和酸堿度來分離復(fù)雜的樣品(寬分配比)。2.氣相色譜儀的主要部件是什么？每個(gè)有什么用？答：氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)、取樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和溫度控制系統(tǒng)組成。載氣

9、系統(tǒng)提供流動(dòng)相，并驅(qū)動(dòng)樣品通過色譜柱流向檢測(cè)器。取樣系統(tǒng)確保精確的定量取樣和氣化。分離系統(tǒng)是氣相色譜儀的核心部件，實(shí)現(xiàn)樣品分離。檢測(cè)系統(tǒng)將樣品的濃度或質(zhì)量信號(hào)轉(zhuǎn)換成可檢測(cè)信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)分離樣品的定性和定量分析。溫度控制系統(tǒng)控制取樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)的溫度。1.在長(zhǎng)度為2m的填充柱上，組分A、B和未保留組分C的保留時(shí)間分別為16.40分鐘、17.63分鐘和5.00分鐘，組分A和組分B的峰-底寬度分別為1.11分鐘和1.21分鐘。問：1)調(diào)整后的A和B的保留時(shí)間？2)b對(duì)a的相對(duì)保留值？3)該色譜柱的分離度是多少？解決方案：1)調(diào)整后的甲、乙保留時(shí)間為tR(A)=16.40-5.00=11.40分鐘tR(B)=17.63-5.00=12.63分鐘2)相對(duì)保留值o2.混合物含有苯、甲苯、鄰二甲苯和對(duì)二甲苯。用熱導(dǎo)池檢測(cè)器測(cè)定四種成分，得到以下數(shù)據(jù)：復(fù)合峰面積的相對(duì)校正系數(shù)(cm2)苯1.26 0.780甲苯0.95 0.794鄰二甲苯2.550.840對(duì)二甲苯1.04 0.812計(jì)算這四種化合物在混合物中的百分比。解決方案：AI%=(AIFI)/ AIFI 100%Aifi=0.7801.26 0.7940.95 0.8402.55