1、藥物信息和藥物安全如何確認(rèn)藥品1、對(duì)藥物的以下分類說(shuō)明是正確的(c)a，放射性藥物不屬于化學(xué)藥品b，抗生素屬于生物制品c，抗生素屬于化學(xué)藥品d，疫苗屬于化學(xué)藥品2、以下哪一項(xiàng)不屬于我國(guó)規(guī)定的醫(yī)藥品(c)a，中藥飲片b，火藥制劑c，醫(yī)療器械d，血清3、食品的定義，錯(cuò)誤的解釋是(c)a，人可以吃或喝的多種成品和原料b，按照傳統(tǒng)，食品和藥品的品種c，包括以治療為目的的項(xiàng)目d，不包括待治療項(xiàng)目4、確認(rèn)藥物信息的正確方法是(b)a，藥典咨詢b、登陸查詢國(guó)家食品和藥物管理局網(wǎng)站c、登錄中國(guó)藥典委員會(huì)政府網(wǎng)站d，登錄專業(yè)官方藥品網(wǎng)站查詢。5、識(shí)別藥品和非藥品的最重要證據(jù)是(b)a，管理方法b，批準(zhǔn)文豪c，疾

2、病治療目的d，藥物的定義6、下列藥品進(jìn)入市場(chǎng)后不銷售的是(d)a、新藥b、仿制藥c、進(jìn)口藥品d、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑7、以下是不屬于生物產(chǎn)品的藥物(b)a，血清b，抗生素c，血產(chǎn)品d，疫苗8、藥物授權(quán)編號(hào)的錯(cuò)誤解釋為(c)a，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須確保藥品批準(zhǔn)文號(hào)，才能生產(chǎn)該藥品b、批準(zhǔn)號(hào)碼是藥品的“有效性證明”c、批準(zhǔn)的文本號(hào)碼的有效期是永久性的。d、批準(zhǔn)號(hào)碼是藥品的“身份證”9、在批準(zhǔn)的文本號(hào)碼中表示字母j(a)a、進(jìn)口藥品分包裝b、化學(xué)藥品c、中藥d、生物制品10、以下項(xiàng)目屬于藥物(d)a、獸用注射硫酸鏈霉素b、風(fēng)濕骨痛貼c、天然維生素E D、健胃消食片藥品標(biāo)記管理1、化學(xué)藥品的唯一藥名是(b)a，普

3、通名稱b，化學(xué)名稱c，漢語(yǔ)拼音名稱d，英語(yǔ)名稱2.某藥品的生產(chǎn)日期為2010年3月15日，該藥品的遺棄期限為3年，該藥品的有效期為(b)a，有效期至2013年03月b，有效期至2013年03月14日c，有效期至2013/03/15 D，有效期至2013年03月15日3，排除藥物標(biāo)記(d)a，包裝b，標(biāo)簽c，手冊(cè)d，藥品價(jià)格4、藥品標(biāo)簽的內(nèi)容如下(d)a，藥品名稱b，注冊(cè)商標(biāo)c，專用標(biāo)識(shí)d，以上全部5、藥物的名稱，最重要的標(biāo)記是(c)a，商品名稱b，漢語(yǔ)拼音名稱c，普通名稱d，英文名稱6、藥品一般名稱的錯(cuò)誤陳述為(d)a，藥品通稱是指列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品的名稱b，不同制造商生產(chǎn)的相同藥品，其通

4、名一致c、用作藥品的一般名稱，該名稱不得用作藥品商標(biāo)或商標(biāo)名稱d是特定企業(yè)、特定產(chǎn)品的名稱，也稱為專利名稱7、以下哪項(xiàng)不屬于藥品說(shuō)明書(a)a，生產(chǎn)日期b，有效期c，藥理學(xué)，毒理學(xué)等相關(guān)信息d，功能主治，用法，副作用，應(yīng)用禁忌及注意事項(xiàng)8、核準(zhǔn)文本號(hào)碼的字母h表示(b)a、進(jìn)口藥品分包裝b、化學(xué)藥品c、中藥d、生物制品9、在藥物概念中，其他藥物是(c)a，包裝，品牌b，商品，規(guī)格c，咨詢，服務(wù)d，藥品質(zhì)量10、藥品通用名稱打印要求說(shuō)明錯(cuò)誤示例(c)不能選擇a，草書，全書等不容易識(shí)別的字體不能使用b、斜體、空心、陰影等來(lái)修飾字體c，橫板標(biāo)簽，中間三分之一范圍內(nèi)引人注目的位置d，字體顏色應(yīng)使用黑色

5、或白色，與相應(yīng)的淺色或深色背景形成強(qiáng)烈的對(duì)比藥品說(shuō)明書管理1、藥品的有效期應(yīng)以(b)為單位。a、年b、月c、周d、日2、關(guān)于修訂藥物手冊(cè)的錯(cuò)誤陳述(d)A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)藥品的副作用監(jiān)測(cè)和藥品的重新評(píng)價(jià)，主動(dòng)提出藥品修改指南b、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改方針C.修訂后的藥品手冊(cè)在得到國(guó)家食品和藥物管理局批準(zhǔn)后才有效D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門無(wú)權(quán)要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改方針3、對(duì)藥品說(shuō)明書修訂日期的錯(cuò)誤解釋為(b)a、國(guó)家食品和藥物監(jiān)督官批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書修改日期b、修訂藥品說(shuō)明書的日期c，中藥和天然藥物多次修訂，只記載了上次修改日期d，要標(biāo)明化學(xué)藥品、治療用生物產(chǎn)品、預(yù)

6、防用生物產(chǎn)品以前的修改時(shí)間4、特殊人口的藥物(d)a，孕婦和哺乳期婦女藥物b，兒童藥物c，老年藥物d，異常5、對(duì)藥品說(shuō)明書中忠告語(yǔ)句的說(shuō)明是正確的(a)a，必須標(biāo)記，印在說(shuō)明書標(biāo)題下，b，不顯示c，要做標(biāo)記，打印在手冊(cè)主頁(yè)的頂部d，忠告中包含了藥物禁忌、注意事項(xiàng)、服藥過(guò)量等對(duì)服藥人群特別要注意的事項(xiàng)6、關(guān)于藥品說(shuō)明書副作用的標(biāo)記，錯(cuò)誤的陳述(d)a、藥物副作用的詳細(xì)清單b，系統(tǒng)地按副作用的嚴(yán)重性、發(fā)生頻率或癥狀列出c，“還不清楚”的表達(dá)d，目前還不清楚的是，可以不顯示此項(xiàng)目7、藥物手冊(cè)目前依據(jù)的法律規(guī)范為(a)a、藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定 B、藥品包裝標(biāo)簽的規(guī)范細(xì)則c，藥品說(shuō)明書的規(guī)范細(xì)則 D

7、，藥品管理法8.文檔標(biāo)題應(yīng)為“XXX文檔”。其中“XXX”表示該藥品(b)a，商品名稱b，普通名稱c，英語(yǔ)名稱d，漢語(yǔ)拼音名稱9、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品的使用說(shuō)明書和標(biāo)簽經(jīng)(b)批準(zhǔn)a、國(guó)家衛(wèi)生部b、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局c、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局d、國(guó)家衛(wèi)生計(jì)劃生育委員會(huì)10、對(duì)藥品說(shuō)明書警告文的錯(cuò)誤解釋為(b)a，意味著對(duì)藥物的嚴(yán)重副作用和潛在安全問(wèn)題的警告b、要向藥物禁忌、注意事項(xiàng)及服藥過(guò)量等服藥人群引導(dǎo)特殊注意事項(xiàng)c、可以包括藥品禁忌、注意事項(xiàng)、服藥過(guò)量等要特別注意的事項(xiàng)d，含有化學(xué)藥品(不包括維生素類)的中藥復(fù)方制劑，本產(chǎn)品應(yīng)注明含有X X(化學(xué)藥品通稱)。藥物信息和藥物安全

8、1、藥物具有一定的危險(xiǎn)性，其次是自然危險(xiǎn)(a)a、藥物二重性b、藥物質(zhì)量問(wèn)題c、認(rèn)知限度d、不合理的藥物使用2、關(guān)于完善藥品信息傳播監(jiān)管體系的錯(cuò)誤主張(c)a、對(duì)非法廣告的處罰增加b、切斷傳播途徑c、加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)d、建立普遍監(jiān)管體系3、臨床前藥物信息不包括在內(nèi)(d)a、安全b、有效性c、穩(wěn)定性d、藥物副作用監(jiān)測(cè)4、不包括藥物信息的特性(b)a，無(wú)限性和有限性b，完整性和個(gè)人性c，力學(xué)和時(shí)效性d、真實(shí)性和偽善5、以下關(guān)于藥物信息的說(shuō)明無(wú)效(b)a、不顯示有效期或更改有效期的劣等藥服務(wù)b、顯示的適應(yīng)癥或功能主治醫(yī)師超出規(guī)定范圍的藥被視為劣等藥c、不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的劣等藥d，超過(guò)有效期的

9、藥根據(jù)壞藥根據(jù)壞藥6、美國(guó)的萬(wàn)通藥物安全事件是(a)a、藥品生產(chǎn)企業(yè)提供藥品信息不充分b、藥品信息收集不完整c、藥物信息介紹不準(zhǔn)確d、不對(duì)稱藥物信息7、建立快速響應(yīng)和處理的緊急響應(yīng)機(jī)制，但不包括(d)A.加快公共衛(wèi)生應(yīng)急指揮決策平臺(tái)建設(shè)b，在最大范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)健康應(yīng)急相關(guān)信息資源的整合、傳輸和共享c、提高公共衛(wèi)生緊急情況的決策命令和快速反應(yīng)能力d、加強(qiáng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的監(jiān)管，擴(kuò)大監(jiān)督測(cè)試覆蓋面8、以下哪項(xiàng)不是藥物登記的信息(b)a、藥品說(shuō)明書b、藥品質(zhì)量、功效、經(jīng)濟(jì)學(xué)信息c、藥品標(biāo)簽d、藥品標(biāo)準(zhǔn)9、以下哪項(xiàng)不是藥物的活動(dòng)信息(a)a，用藥途徑b，藥品監(jiān)督管理信息c，藥品運(yùn)營(yíng)信息d，藥品開發(fā)信息10、藥

10、有一定的危險(xiǎn)，以下不屬于人為危險(xiǎn)的是(a)a，人體差異b，藥物質(zhì)量問(wèn)題c，認(rèn)知限度d，使用不合理的藥物藥物信息服務(wù)1、藥物信息服務(wù)的核心是(b)a，醫(yī)生b，病人c，護(hù)士d，醫(yī)療機(jī)構(gòu)2、不包括藥物信息服務(wù)的內(nèi)容(c)a、有效管理藥品信息b、教育和培訓(xùn)藥品信息c、指導(dǎo)藥品臨床試驗(yàn)d，提供藥物信息咨詢服務(wù)3、藥物信息服務(wù)的目的是(d)a，收集引導(dǎo)合理用藥b的能力，關(guān)于藥物安全性的信息或效果相關(guān)的信息c、建立藥物信息系統(tǒng)以提供藥物咨詢服務(wù)d、以上4、根據(jù)信息資源的類型、存在形式，排除(d)a、口頭信息資源b、文檔信息資源c、物理信息資源d、網(wǎng)絡(luò)信息資源5，下一步，不屬于藥物信息評(píng)價(jià)內(nèi)容的是(c)a，藥物的毒性b，企業(yè)聲譽(yù)c，藥物的副作用d，文獻(xiàn)院的權(quán)威6、描述錯(cuò)誤的藥物信息資源的特點(diǎn)(c)a、快速增長(zhǎng)、龐大的b、多種c、發(fā)布分布式、多種內(nèi)容d，通過(guò)多種類型、電子、網(wǎng)絡(luò)和數(shù)字化快速發(fā)展7、不包括藥物