1、藥劑科藥師規(guī)范化培訓(xùn)細(xì)則 藥劑師培訓(xùn)分兩個階段，共 5 年。第一階段 3 年，為全科培訓(xùn)。第二階段 2 年，為專業(yè)培訓(xùn)。 、第一階段全科培訓(xùn)輪轉(zhuǎn)計劃 輪 轉(zhuǎn)專 業(yè) 普 通 制 劑 滅 菌 制 劑 藥 品 檢 驗 病 房 藥 房 藥庫 門 診 藥 房 病 房 藥 房 門 診 藥 房 病 房 藥 房 臨 床 藥 學(xué) 月 4 2 1 2 1 2 2 10 3 9 年 第一年 第二年 第三年 二、第一階段培訓(xùn)內(nèi)容及考核安排 ( 第 1 3 年 ) 【 培訓(xùn)內(nèi)容及要求 】 （一）理論學(xué)習(xí) 1 公共必修課：醫(yī)學(xué)統(tǒng)計、文獻(xiàn)檢索、計算機應(yīng)用。 2 專業(yè)必修課：藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)。 （二）專業(yè)外語學(xué)習(xí) 完成

2、 2 篇外文專業(yè)文獻(xiàn)的翻譯工作（每篇不少于 500 個字）。 （三）論文及其它 1 完成 2000 張以上處方的綜合分析論文 1 篇。 2 閱讀專業(yè)文獻(xiàn)并完成文獻(xiàn)綜述 2 篇。 3 每年參加住院醫(yī)師論壇不少于 10 次，并積極參加本院或科級學(xué)術(shù)活動至少 10 次。 （四）專業(yè)技能培訓(xùn) 1 調(diào)劑、藥品供應(yīng) (20 個月 ) 輪轉(zhuǎn)科室：門診藥房 12 個月，病房藥房 7 個月，藥庫 1 個月。 培訓(xùn)要求： （ 1 ）掌握各類主要藥品的通用名（中國藥物通用名稱或國際非專利藥名）、商品名、藥理作用、臨床應(yīng)用、用法用量及注意事項等。 （ 2 ）熟悉麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的采購、供應(yīng)、管理和使

3、用的有關(guān)規(guī)定，掌握本院使用的品種、處方用量及限量。 （ 3 ）熟悉門診、急診、病房藥房及藥庫等部門的工作內(nèi)容、規(guī)章制度及工作程序。 （ 4 ）熟悉藥品采購、質(zhì)量驗收、記賬核對、保管等程序和技術(shù)要求。掌握藥品有效期知識及管理辦法。了解藥品分類管理（處方藥與非處方藥）的相關(guān)政策與法規(guī)。 （ 5 ）熟悉醫(yī)院藥品的分級管理內(nèi)容、質(zhì)量管理制度、管理方法及計算機在藥品管理上的應(yīng)用。 （ 6 ）熟悉常用中毒解救藥物的使用。 要求完成的工作量： （ 1 ）調(diào)配 20000 張以上處方。 （ 2 ）糾正 100 例以上處方不當(dāng)，提出修改意見或建議。 （ 3 ）審查 10 張以上麻醉藥處方，完成 100 張以上精

4、神藥品處方的管理。 （ 4 ）獨立完成 2 次藥品領(lǐng)入計劃。 （ 5 ）獨立完成 2 次且 300 種藥物的效期登記。 2 制劑 (6 個月 ) 輪轉(zhuǎn)科室：普通制劑 4 個月，滅菌制劑 2 個月 培訓(xùn)要求： （ 1 ）掌握制劑學(xué)及生物藥劑學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識和基本技能。掌握制劑處方組成原理和各組分的理化性質(zhì)。 （ 2 ）掌握各類劑型及其制劑的配制理論、方法和特點（包括工藝流程、操作步驟和滅菌方法等）。 （ 3 ）掌握各類制劑、原料藥、中藥材和制劑用水的質(zhì)量要求。 （ 4 ）掌握醫(yī)院制劑主要設(shè)備的工作原理與使用及維護(hù)方法（如熱壓滅菌器、四級截流制水設(shè)備、中藥提取設(shè)備等）。 （ 5 ）掌握制劑室

5、各項規(guī)章制度，各崗位的操作規(guī)程，正確書寫各種登記表格。 （ 6 ）結(jié)合本院制劑初步掌握無菌操作、有關(guān)過濾技術(shù)及各種賦形劑和附加劑的選擇和應(yīng)用。 （ 7 ）熟悉麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的配制與原料、成品的領(lǐng)發(fā)保管制度。 （ 8 ）熟悉中藥有效成份的提取與純化的方法，掌握常用中藥飲片加工炮制與中藥制劑工藝流程和操作方法。 （ 9 ）熟悉醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范和要求。 （ 10 ）了解醫(yī)院制劑管理規(guī)范（ GPP ） 要求完成的工作量： （ 1 ）在普通制劑室完成 10 種以上劑型、 20 批次以上的生產(chǎn)。 （ 2 ）在無菌制劑室完成 5 批以上的生產(chǎn)。 （ 3 ）在中草藥制劑室完成 4 種以

6、上劑型、 4 批次以上的生產(chǎn)。 （ 4 ）獨立完成 2 次以上蒸餾水的制備。 （ 5 ）獨立完成 3 次中藥多功能提取罐使用。 （ 6 ）參加本院或科級學(xué)術(shù)活動至少 5 次 3 藥品檢驗（ 1 個月） 要求掌握： （ 1 ）掌握藥物分析和衛(wèi)生學(xué)檢查的基礎(chǔ)理論、基本知識及基本技能。 （ 2 ）掌握常用制劑和藥品的化學(xué)、物理、儀器測定方法的原理及計算方法。 （ 3 ）熟悉本科室分析儀器的功能并掌握使用方法，能對儀器進(jìn)行一般維護(hù)、保養(yǎng)及定期校正工作。 （ 4 ）熟悉各項規(guī)章制度，正確的記錄實驗數(shù)據(jù)、書寫檢驗報告。 要求完成的工作量： （ 1 ）本院自制制劑每一類品種至少作一次檢驗，根據(jù)實驗結(jié)果寫出檢

7、驗報告。 （ 2 ）掌握容量分析方法（如中和法、銀量法、絡(luò)合滴定法、氧化還原法、碘量法等）。以上各種方法的具體操作不得少于 4 批次。 （ 3 ）掌握電子天平、 PH 計、紫外分光光度計、高效色譜儀及其他分析儀器的操作技能。每種儀器至少獨立操作 12 次。 （ 4 ）掌握藥品衛(wèi)生學(xué)檢驗法和無菌檢查法，具體操作至少 5 次。 （ 5 ）參加本院或科級學(xué)術(shù)活動至少 5 次。 4. 臨床藥學(xué)臨床藥理（ 9 個月） 要求掌握： （ 1 ）熟悉常規(guī)血藥濃度監(jiān)測原理與方法，參與制定藥物治療方案。 （ 2 ）熟悉藥學(xué)信息資料和文獻(xiàn)的檢索方法（包括計算機的應(yīng)用），并進(jìn)行藥物信息咨詢工作。 （ 3 ）熟悉常用藥

8、物的不良反應(yīng)，掌握藥物不良反應(yīng)監(jiān)測方法。 （ 4 ）了解藥效學(xué)、藥代動力學(xué)、生物利用度的研究課題設(shè)計與方法。 要求完成工作： （ 1 ）收集藥品不良反應(yīng) 20 例以上，并完成規(guī)范化的個案報道 2 篇。 （ 2 ）熟悉臨床各科室的用藥規(guī)律，參加 20 次以上的臨床查房及 10 次以上的病例研討。 （ 3 ）獨立完成 10 次以上的藥物咨詢，并做記錄。 （ 4 ）收集、整理 50 份以上的藥品信息資料。 5. 醫(yī)院 住院 醫(yī)師培訓(xùn)考核整體安排 【 第一年 】 1 參加院內(nèi)組織的英語口試。 交譯文一篇。 交人年度小結(jié)（科評打分，教育處存檔）。 填寫住院醫(yī)師考核手冊和輪轉(zhuǎn)考核表，報年度考勤。 科室推薦

9、閱讀參考書刊： 藥品管理法、臨床用藥須知、藥理學(xué)、臨床藥物治療學(xué)、急性中毒診斷與救治、中國醫(yī)院藥學(xué)雜志、中國新藥雜志。 【 第二年 】 1 技能操作考核。 2 衛(wèi)生局公共必修課考試（文件檢索、科研設(shè)計與統(tǒng)計）。 3 院內(nèi)組織的理論考試。 4 院內(nèi)組織的英語口試。 5 交處方分析報告一份。 6 填寫住院醫(yī)師考核手冊和輪轉(zhuǎn)考核表，交科評打分?？剖疑蠄竽甓瘸銮诒砑翱己耸謨越唤逃帯?7 科室推薦閱讀參考書刊： 藥物分析、中國藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范、中華人民共和國藥典、藥物分析雜志等。 【 第三年 】 1 參加衛(wèi)生局第一階段理論統(tǒng)考，及格者進(jìn)行臨床技能考前資格審查，通過者參加北京市第一階段臨床技能統(tǒng)考。

10、 2 交綜述一篇（科室打分，教育處存檔）。 3 填寫住院醫(yī)師考核手冊和輪轉(zhuǎn)考核表，交科評打分。對全部考核通過者，申請領(lǐng)取衛(wèi)生局住院醫(yī)師第一階段培訓(xùn)合格證書。 4 科室推薦閱讀參考書刊： 藥物動力學(xué)、治療藥物監(jiān)測理論與時間、臨床藥理學(xué)、中國藥學(xué)雜志、中國臨床藥學(xué)雜志、藥物不良反應(yīng)雜志、中國新藥與臨床雜志等。 二、第二階段培訓(xùn)內(nèi)容及考核安排 ( 第 4 5 年 ) 第二階段的培訓(xùn)目的是定向?qū)I(yè)培訓(xùn)。進(jìn)一步提高藥學(xué)工作水平，參加一部分實驗研究、新藥評價等工作，逐步發(fā)展個人的專業(yè)方向。 【 培訓(xùn)內(nèi)容及要求 】 （一）理論學(xué)習(xí) 進(jìn)一步提高專業(yè)知識，學(xué)習(xí)本專業(yè)（選修課）理論的最新進(jìn)展。 專業(yè)選修課：衛(wèi)生經(jīng)

11、濟(jì)學(xué)、臨床藥物動力學(xué)、藥物流行病學(xué)研究方法等。 （二）外語水平 聽、說、讀、寫達(dá)到熟練程度或相當(dāng)于英語四級水平。 （三）教學(xué)與科研能力 參與實習(xí)藥師的教學(xué)，參與科研課題工作。 （四）論文及其它 1 完成 1 篇合理用藥調(diào)查的論文并公開發(fā)表。 2 完成 1 篇科研論文并公開發(fā)表。 3 完成 2 篇文獻(xiàn)綜述。 4 每年參加住院醫(yī)師論壇不少于 10 次，每年參加市級以上學(xué)術(shù)活動至少 1 次，并積極參加本院或科級學(xué)術(shù)活動至少 10 次。 （五）專業(yè)技能 通過專業(yè)培訓(xùn)，熟練掌握本專業(yè)的操作技能，重點培養(yǎng)能力、實驗技術(shù)、組織工作能力和解決疑難問題能力。指導(dǎo)下級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員工作，指導(dǎo)實習(xí)學(xué)生完成教學(xué)任務(wù)

12、。 1 調(diào)劑、臨床藥學(xué)、臨床藥理 要求掌握： （ 1 ）掌握常規(guī)血藥濃度監(jiān)測方法，結(jié)合臨床制定個體化給藥方案。 （ 2 ）圍繞合理用藥開展藥效學(xué)、藥代動力學(xué)、生物利用度工作。 （ 3 ）掌握藥物信息資料收集、整理分類及網(wǎng)絡(luò)、光盤的檢索。 （ 4 ）了解臨床胃腸（ TPN ）的知識和掌握其組成原理和配制技術(shù)。 （ 5 ）了解新藥申報的內(nèi)容與管理辦法。 要求完成： （ 1 ）書寫藥歷不少于 2 份，熟悉該科室藥物治療學(xué)的基本知識。 （ 2 ）隨機抽查 100 份以上病歷，對藥物的用藥合理、安全、經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行總結(jié)。 （ 3 ）在收集藥品不良反應(yīng)、積累資料的基礎(chǔ)上，完成 1 篇藥物不良反應(yīng)報告。 （ 4

13、 ）閱讀中、外專業(yè)文獻(xiàn)，及時了解用藥趨勢、新進(jìn)展等藥學(xué)信息，并完成論文。 2 制劑、藥品檢定 要求掌握： （ 1 ）掌握醫(yī)院主要劑型的操作工藝，并提出改進(jìn)意見。了解國內(nèi)外藥物制劑的發(fā)展動態(tài)，培養(yǎng)進(jìn)行新制劑開發(fā)及制劑穩(wěn)定性研究工作的能力。 （ 2 ）掌握各種常用分析檢定方法與技能，了解新技術(shù)、新方法的進(jìn)展。了解復(fù)方制劑檢驗的相互干擾因素。具有對藥品質(zhì)量做出判定的能力，對新制劑建立有效的質(zhì)量檢驗方法。 要求完成的工作量： （ 1 ）對藥物制劑工藝、處方、劑型、穩(wěn)定性、無菌防腐技術(shù)、生物利用度等一個或多個方面問題進(jìn)行研究，對現(xiàn)有制劑進(jìn)行評估，提出改進(jìn)意見，參與新制劑、新劑型的研究開發(fā)。 （ 2 ）藥物及其制劑的質(zhì)量控制、分析方法的研究。在掌握藥品檢定的基礎(chǔ)理論和操作方法的基礎(chǔ)上，對原有檢驗方法進(jìn)行評價或改進(jìn)。 （ 3 ）閱讀中、外專業(yè)文獻(xiàn)，結(jié)合實際工作完成文獻(xiàn)綜述。 （六）醫(yī)院住院醫(yī)師培訓(xùn)考核整體安排 【 第 4 5 年 】 1 參加院內(nèi)組織的理論考試。 2 每年參加院內(nèi)組織的英語口試（教育處組織）。 3 填寫住院醫(yī)師考核手冊和輪轉(zhuǎn)考核表，交科考評小組。 4 第 5 年參加全國主管藥師資格考試（人事處組織）。 5 交論文一篇并參加住院醫(yī)師論文答辯（教育處