1、，嗜血桿菌，分類地位，|，主要特征，|，代表種(流感嗜血桿菌)，|，研究進展(副豬嗜血桿菌)，|，目錄，1，2，3，4、1，分類地位，嗜血桿菌，拉丁名：嗜血桿菌winslow等人，1917)。小至中等大小的球形、橢圓形或桿狀細胞，寬度一般 1.0 m。有時有絲狀體，明顯為多形。嗜血桿菌屬屬于巴氏桿菌科。該屬有17種細菌，其中9種在臨床上有親緣關系：流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、溶血性嗜血桿菌、副溶血性嗜血桿菌、杜克嗜血桿菌、埃及嗜血桿菌、泡沫嗜血桿菌、副溶血性嗜血桿菌和遲緩嗜血桿菌。脫氧核糖核酸中葡萄糖含量為37 44摩爾%。主要特征0% 42克陰性。不鍛煉。兼性厭氧。幾乎所有物種都需要血液生

2、長因子，尤其是因子X(原卟啉IX或亞鐵血紅素)和/或因子V(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸，也稱為輔酶，縮寫為NAD)或煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯(也稱為輔酶，縮寫為NADP)。即使提供了生長因子，也需要復雜的培養(yǎng)基才能生長良好。這是一種異養(yǎng)細菌。嗜血桿菌的主要特征是一組革蘭氏陰性桿菌或球菌，它們不耐酸、不運動且無孢子。大多數(shù)存在于人和動物的呼吸粘膜中。人類感染的主要原因是流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、溶血性嗜血桿菌、副溶血性嗜血桿菌、杜克雷嗜血桿菌等。模式種：流感嗜血桿菌，通常被稱為流感嗜血桿菌，是嗜血桿菌屬中最常見的對人類有致病性的細菌。分類：巴氏桿菌，嗜血桿菌，其名稱來自1892年流感大流行。直到

3、1933年成功分離出流感病毒，才確認了流感的真正病原體，但今天仍然使用了流感嗜血桿菌的錯誤名稱，流感桿菌的形態(tài)和染色是G-細菌，具有各種形態(tài)，細菌的形態(tài)與細菌的年齡和培養(yǎng)基密切相關。它們中的大多數(shù)都有菌毛，沒有鞭毛和孢子。外源性流感桿菌(毒株)有莢膜，無莢膜時寄生于呼吸道。生物學特性生長x因子血紅素v因子輔酶I或輔酶ii在巧克力色血平板培養(yǎng)基上生長良好，培養(yǎng)18 24小時后菌落細小，無色透明，如露珠。48小時后，形成圓形、透明和溶血性菌落。在血平板上與金黃色葡萄球菌共培養(yǎng)時，流感嗜血桿菌菌落在金黃色葡萄球菌菌落周圍較大，離金黃色葡萄球菌菌落越遠，其菌落越小。這種現(xiàn)象被稱為“衛(wèi)星現(xiàn)象”。細菌攜帶

4、：流感桿菌廣泛存在于正常人的上呼吸道；通常，帶菌率較高，發(fā)病率在冬季增加。疫情：該病在世界各地蔓延，致病物質(zhì)膠囊：抗吞噬菌毛：粘附和固定內(nèi)毒素：致病作用不明IgA蛋白酶：水解slgA膠囊是該菌株的主要毒力因子。原發(fā)性感染(外源性):主要為急性化膿性感染(全身性感染)，由囊型B株引起；繼發(fā)感染(內(nèi)源性):主要由存在于呼吸道的非莢膜菌株引起(呼吸道感染)；非莢膜菌株是上呼吸道正常菌群的一員；副豬嗜血桿菌毒力因子的研究進展，1。副豬嗜血桿菌的毒力因子：包括外膜蛋白和脂多糖。和張B的研究表明外膜蛋白是流感嗜血桿菌的毒力因子。魏澤JN、雷迪MS、達波SM等研究表明外膜蛋白P5也是一種毒力因子。Bouch

5、er B、Xu Z等研究表明，輔助性脂多糖(LPS包括脂質(zhì)A、核心多糖和O側鏈)的七糖轉(zhuǎn)移酶中編碼七糖、和的opsX、rfaF和waaQ基因是毒力因子。，2。副豬嗜血桿菌的潛在毒力因子。通過基因芯片技術、熒光原位聚合酶鏈反應和轉(zhuǎn)錄序列選擇性捕獲(SCOTS)等技術，研究了毒力因子與細菌的關系。在基因水平上，通過抑制性消減雜交和統(tǒng)計分析，王旭、徐子群等對副豬嗜血桿菌的潛在毒力因子進行了鑒定。副豬嗜血桿菌耐藥性的研究進展。早期研究結果表明，青霉素可用于治療副豬嗜血桿菌病。大多數(shù)副豬嗜血桿菌對氨芐青霉素、頭孢菌素、氟喹諾酮、慶大霉素和增效磺胺類藥物敏感，并對四環(huán)素、紅霉素和林可霉素具有耐藥性(李繼純

6、等人，2008年)。抗生素的廣泛使用導致了不可避免的細菌耐藥性問題。近年來，一些學者對不同國家和地區(qū)副豬嗜血桿菌的藥物敏感性進行了研究。結果表明，氟苯尼考在丹麥、西班牙和英國表現(xiàn)出優(yōu)異的抗菌活性。所有受試菌株對-內(nèi)酰胺酶藥物中的頭孢噻肟和頭孢噻呋敏感。大多數(shù)菌株對青霉素和氨芐青霉素敏感(Aarestrup等人，2004；MartndelaFuente等人，2007)，Lancashire，Millan等人發(fā)現(xiàn)副豬嗜血桿菌耐藥性的一個重要原因可能與耐藥質(zhì)粒有關。金等(2006)的結果表明，副豬嗜血桿菌的耐藥性與細菌生物膜的形成有關。1。副豬嗜血桿菌耐藥性，2。副豬嗜血桿菌的耐藥機制，副豬嗜血桿菌

7、的分子生物學研究進展，以前采用寡核苷酸特異性捕獲平板雜交(OSCPH)技術，是一種對副豬嗜血桿菌高度敏感的診斷方法，可檢測副豬嗜血桿菌低于102CFU/ml。1.OSCPH技術，2。參考打字法、智能、諾麗等。使用限制性核酸內(nèi)切酶指紋技術研究副豬嗜血桿菌在無特定病原體豬和常規(guī)飼養(yǎng)豬中的流行和分布。3。MEE分型，Blackall等通過多位點酶電泳(MEE)研究了澳大利亞40株副豬嗜血桿菌，證實了不同副豬嗜血桿菌之間存在多態(tài)性，MEE分型比血清分型更有效。腸桿菌科重復基因間一致性聚合酶鏈反應分型方法利用腸桿菌科高度保守的區(qū)域設計一對反向引物，擴增細菌基因組的未知序列，產(chǎn)生具有菌株特異性的指紋，從而

8、區(qū)分不同的細菌。Rafiee等人利用ERICPCR技術對副豬嗜血桿菌進行了研究，為副豬嗜血桿菌的流行病學調(diào)查和分子分型的快速診斷提供了參考。ERIC-PCR分型法，PCR-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術不同于ERIC，RFLP不依賴非特異性引物，通過擴增含有特定限制性位點的高度特異性靶DNA序列，它可以直接應用于生物樣品(鼻拭子、肺組織樣品等)。)沒有純細菌培養(yǎng)。除了高靈敏度外，RFLP還具有高分辨率，其分型能力可達100%，遠高于血清分型能力(65%)。4。RFLP-聚合酶鏈反應分型，S，W，T，6。MLST打字。最近，一種新的HPS基因分型方法MLST被提出。MLST分型是一種基因分型方法，基于細菌菌株中7個管家基因MDH、6GPD、ATPD、G3PD、FRDB、INFB和rpoB的多態(tài)性。MLST分型