1、線蟲卵受精后P顆粒的定位集中 上圖示早期胚胎細胞核定位；下圖示P顆粒（極粒）集中到生殖系細胞中。 受精后P顆粒向后端遷移集中(與微絲作用有關(guān))。當(dāng)發(fā)育到26細胞階段時，P顆粒完全集中到P4細胞中，P4細胞產(chǎn)生生殖細胞,1,精制課件,卵后端的細胞質(zhì)含有一種顆粒物質(zhì)極粒(polar granules)；極質(zhì)(pole plasm) ，極質(zhì)能決定生殖細胞的分化。,果蠅(Drasophila),生殖質(zhì)(germ plasm)：決定生殖細胞分化的細胞質(zhì)成分。,果蠅胚胎臨完成卵裂時的掃描電鏡圖，極細胞集中在右端(蟲體后端),從果蠅極細胞中分離出的極粒電鏡圖,2,精制課件,在正常卵細胞中，決定子有一定的空間

2、定位。雖然可人為改變其分布位置，但其性能不會因位置的改變而改變！,蛔蟲受精卵的正常卵裂(a)和離心后卵裂(b)過程中生殖質(zhì)分布與生殖干細胞形成的關(guān)系示意圖,3,精制課件,體細胞的分化同樣受細胞質(zhì)因子的決定(如昆蟲幼蟲的成蟲盤),（二）體細胞決定子,4,精制課件,用紫外線照射搖蚊(Smittia)卵前部形成雙腹部畸胎的模式圖解,卵的前端含有誘導(dǎo)前部體節(jié)分化的決定子,5,精制課件,決定子對細胞分化方向的影響是靠決定基因的選擇性表達來實現(xiàn)的。,同源異型基因(homeotic genes)或同源異型選擇基因(homeotic selector genes)能確定一群細胞的個性和發(fā)育途徑。他們編碼同源異

3、型區(qū)轉(zhuǎn)錄因子，在個體中終生表達。 這類基因的共有結(jié)構(gòu)特點是，都含有一段相同的核苷酸序列，此序列稱為同源異型框(homeobox)，編碼一段60個氨基酸的序列，此段氨基酸序列稱為同源異型域(homeodomain)。在三維結(jié)構(gòu)上同源異型域序列形成螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋(helix-turn-helix)結(jié)構(gòu)域，它可同專一DNA序列結(jié)合。,6,精制課件,果蠅與哺乳動物的同源異型框的對比圖解,7,精制課件,控制體節(jié)個性的同源異型基因組成了兩群：觸角足復(fù)合物，調(diào)控頭部和第一胸節(jié)中副節(jié)的個性；雙胸復(fù)合物，調(diào)節(jié)其余各副節(jié)的個性。這兩個復(fù)合物總稱為HOM復(fù)合物。體節(jié)的個性是由一定區(qū)域中的基因配合作用所決定。,觸角

4、足復(fù)合物和雙胸復(fù)合物中同源異型基因的排列順序,8,精制課件,同源異型基因在小鼠整個胚胎中的表達照片,9,精制課件,細胞質(zhì)成分（如特定的蛋白質(zhì)或mRNA）在細胞中形成不對稱分布，造成細胞的極化。,細胞不對稱分裂示意圖 細胞質(zhì)成分不均勻定位，使細胞極化。分裂后兩個子細胞獲得不同成分的細胞質(zhì)，產(chǎn)生不同的分化命運.,極化細胞有絲分裂時如果紡錘體與極化軸一致，所產(chǎn)生的兩個子細胞就繼承了不同的細胞質(zhì)成分，從而分化成了不同類型的細胞。,10,精制課件,在成體中也存在著決定子,果蠅神經(jīng)母細胞的分化模式 果蠅的神經(jīng)母細胞分裂成兩個子細胞，一個分化為神經(jīng)節(jié)細胞，另一個仍保持為未分化神經(jīng)母細胞(干細胞)的狀態(tài)。,神

5、經(jīng)母細胞 (干細胞),神經(jīng)節(jié)細胞,神經(jīng)母細胞 (干細胞),子細胞的分化方向是由得到的細胞質(zhì)來決定！,含有2種基部蛋白: Miranda, Numb.,頂端含有由3種蛋白質(zhì)(Baz/Par6/aPKC)組成的頂端復(fù)合物,11,精制課件,細胞分化中核質(zhì)關(guān)系小結(jié),基 因 組,基 因 的 選 擇 性 表 達,新 一 輪 基 因 表 達,再 新 一 輪 基 因 表 達,更 新 一 輪 基 因 表 達,更 新 一 輪 基 因 表 達,更 新 一 輪 基 因 表 達,更 新 一 輪 基 因 表 達,更 新 一 輪 基 因 表 達,更 新 一 輪 基 因 表 達,更 新 一 輪 基 因 表 達,A cell,

6、B cell,E cell,D cell,G cell,C cell,F cell,H cell,I cell,J cell,Function cell (Terminal differentiated),功能 蛋白質(zhì)組,更 新 一 輪 基 因 表 達,核質(zhì)關(guān)系模擬圖解,12,精制課件,胚胎的正常發(fā)育首先起始于受精卵中母體信息的表達。形態(tài)發(fā)生決定子是卵母細胞預(yù)先合成的貯存信息，其定位分布與定時激活，通過各種途徑調(diào)節(jié)胚胎基因組的表達。,早期合成的蛋白質(zhì)又對晚期發(fā)育的基因表達起調(diào)節(jié)作用。于是便形成了個體發(fā)育的反應(yīng)連鎖和網(wǎng)絡(luò)，為個體的建成奠定了信息和物質(zhì)基礎(chǔ)。,13,精制課件,卵中的決定子是RNA性

7、質(zhì)的物質(zhì)！,第四節(jié) 卵中影響細胞分化的細胞質(zhì)因子的性質(zhì),一、決定子是RNA調(diào)控信息,RNase,14,精制課件,母體信息(maternal messages)：是由在卵母細胞成熟過程中轉(zhuǎn)錄的mRNA指導(dǎo)合成。,二、調(diào)控信息來源于母體,以mRNP顆粒形式存在的沉降系數(shù)要大于核糖體的母體信息。,信息體(informasome)：,mRNA遍布整個卵,mRNA沿卵軸定位分布,母體信息,編碼管家蛋白 (持家基因),編碼專一發(fā)育的蛋白質(zhì) (奢侈基因),15,精制課件,海膽早期發(fā)育的卵裂方式,卵母細胞中定位分布的mRNA，在受精后經(jīng)卵裂進入不同的細胞，指導(dǎo)合成專一的蛋白質(zhì)。,16,精制課件,個體發(fā)育的編程

8、存在于卵母細胞中，精子通過受精激活卵，經(jīng)卵裂進入不同的細胞，指導(dǎo)合成專一的蛋白質(zhì)。,卵確實不是均質(zhì)的：卵物質(zhì)的定位分布與胚胎各部分的形成有一定的關(guān)系。,17,精制課件,卵子受精后，卵母細胞中貯存的mRNA有秩序地被激活，在嚴格的調(diào)控下，在一定時間合成胚胎發(fā)育所需要的蛋白質(zhì)。,三、卵的激活與母體信息的翻譯調(diào)控,18,精制課件,成熟卵母細胞中供受精以后利用的mRNA都結(jié)合有專一性的蛋白質(zhì)，各種mRNA結(jié)合的蛋白質(zhì)有所不同。,1、隱蔽mRNA (masked mRNA)的利用,受精后因離子的濃度變化使隱蔽mRNA中的mRNA游離出來起始翻譯,不能被翻譯,19,精制課件,真核生物的mRNA，在5端都有

9、一個“m7G”帽，是mRNA與40S核糖體亞單位相識別的結(jié)構(gòu)。如果此核苷酸是未甲基化的無帽信息，就不能進行翻譯。,2、無帽信息的修飾,20,精制課件,卵母細胞中有些含mRNA的RNP顆粒被隔離起來，是為封存信息(sequestered messages)，它們無法接近核糖體，故不能發(fā)揮作用。,3、封存信息的利用,21,精制課件,4、翻譯效率的改變,成熟的卵母細胞中pH值比較低，對蛋白質(zhì)的合成有抑制作用。,22,精制課件,第五節(jié) 細胞間相互作用和環(huán)境因素對細胞分化的影響,胚胎誘導(dǎo)(embryonic induction)：動物在一定的發(fā)育時期，一部分細胞影響相鄰細胞分化方向的作用。,一、胚胎誘導(dǎo)

10、,人眼的發(fā)生示意圖,23,精制課件,鳥類翅的胚胎誘導(dǎo)實驗,鳥類爪的胚胎誘導(dǎo)實驗,24,精制課件,兩棲類的胚胎誘導(dǎo)實驗,受體胚胎,移植的胚孔背唇形成第2個遷移位點,形成的聯(lián)體雙胚,背唇,初級 誘導(dǎo)者,25,精制課件,二、細胞數(shù)量效應(yīng),細胞分化必須有一定數(shù)量的細胞為基礎(chǔ),胰腺 原基,26,精制課件,爪蟾尾部退化過程中甲狀腺素的分泌量增加導(dǎo)致溶酶體組織蛋白酶增加，尾部細胞被消化,三、激素的作用,兩棲類的變態(tài)過程,27,精制課件,環(huán)境中的物理、化學(xué)因子：以提供信號的方式影響機體的細胞分化,四、環(huán)境對細胞分化的影響,28,精制課件,生物成體丟失的組織或器官重新生長和修復(fù)的過程稱為再生(regenerat

11、ion)。 植物的再生能力最強，一個體細胞即可產(chǎn)生一棵完整的植株。 在動物界中，一般無脊椎動物的再生能力要高于脊椎動物。有的動物的再生能力很強，如海星(棘皮動物)、扁蟲(Planarias)和水螅(Hydra)等，這些動物的一小片組織即可再生成一個結(jié)構(gòu)和功能齊全的個體(它們的強再生能力與它們進行無性繁殖有關(guān))。,第6節(jié) 再生與去分化,29,精制課件,動物再生能力最強的一個例子是海鞘(Ascidians),它的一個血細胞即可生成一個完整的個體。,但是再生能力的強弱在進化上并沒有嚴格的對應(yīng)關(guān)系。例如，與水螅同屬腔腸動物的水母，再生能力就很弱。線蟲(nematode)則完全沒有再生能力。,在脊椎動物

12、中，蠑螈和其它有尾兩棲類的再生能力相當(dāng)強。如蠑螈的晶狀體切除后，虹膜的色素上皮細胞可再生出晶狀體。,30,精制課件,蠑螈晶狀體再生示意圖 晶狀體切除后，由虹膜色素上皮再生出新的晶狀體。(A)眼球的正常結(jié)構(gòu)；(B)背視網(wǎng)膜細胞去分化；(C)(G)背視網(wǎng)膜細胞再生成晶狀體。,31,精制課件,一、再生的類型,主要通過尚存組織重新進行模式形成和重新建立邊界而進行的再生過程。再生時，尚存結(jié)構(gòu)重新表現(xiàn)出原有結(jié)構(gòu)的發(fā)育模式，隨之按比例進行擴大生長，完成再生。 例如水螅和扁蟲被切成兩段后，每一段均可再生出失去的一段。,根據(jù)再生過程的方式不同，可將再生現(xiàn)象分為兩類：,1、變形再生(morphallaxis),2

13、、新建再生(epimorphosis),依靠新的生長，重新組建失去的結(jié)構(gòu)。高等動物的再生即屬此類，如蠑螈肢體的再生。,32,精制課件,羅氏海盤車腕的新建再生,新生腕芽,殘腕,(自樊廷俊等，2005),33,精制課件,二、去分化與轉(zhuǎn)分化,再生時，所余分化細胞通常要先失去其結(jié)構(gòu)和功能特征，而逆轉(zhuǎn)成胚胎性的未分化狀態(tài)，這一變化過程稱為去分化(dedifferentiation)。 在動物中，去分化細胞具有胚胎間充質(zhì)細胞的功能，可再進行分化。在植物中，去分化細胞形成愈傷組織(callus)，進而再生出喪失的部分或再生植株。,去分化往往隨之即發(fā)生再分化(redifferentiation)。去分化細胞再

14、分化成它種細胞的變化過程稱為轉(zhuǎn)分化(transdifferentiation)。,34,精制課件,1、蠑螈的前肢被部分切除后，傷口處細胞間的粘合性減弱，表皮細胞通過變形運動移向傷口，形成細胞單層頂外胚層帽(apical ectidermal cap)，封閉傷口。 2、頂帽下方的細胞(骨細胞、軟骨細胞、成纖維細胞、肌細胞和神經(jīng)細胞)迅即發(fā)生去分化，并形成一團去分化細胞再生胚芽(regeneration blastema)。胚芽細胞繼續(xù)增殖，并分化成新的肢體結(jié)構(gòu)。,在動物中，有尾兩棲類肢體的再生過程大體上包括：,35,精制課件,蠑螈前肢的切除再生,36,精制課件,三、去分化的調(diào)控機制,肢體部分切除

15、后，剩余部分的表皮細胞移行到創(chuàng)面上，經(jīng)分裂增殖，形成頂外胚層帽。帽下方的各種細胞（包括骨細胞、軟骨細胞、成纖維細胞、肌細胞和神經(jīng)細胞）迅速去分化，巨噬細胞分泌金屬蛋白酶，消化了細胞外基質(zhì)，使細胞彼此分散開，失去了分化細胞的特征差別。 原來在肌細胞中表達的基因(MRF4, myf5)降低表達，而在胚胎間充質(zhì)細胞中表達的msx1基因表達急劇升高。這群去分化的細胞重新進入細胞周期，形成了能分裂的再生胚芽(blastema)，經(jīng)再分化形成肢體新結(jié)構(gòu)。,37,精制課件,視黃酸是在再生肢體創(chuàng)傷表皮的頂外胚層帽中合成的形態(tài)發(fā)生素，它沿再生胚芽的近遠軸形成濃度梯度，在細胞去分化和形成再生胚芽過程中起重要作用。

16、,1、視黃酸的作用,視黃酸,msx1基因,Hoxa基因,促進間充質(zhì)增殖,再生胚芽的肢體模式形成,激活,38,精制課件,2、Rb蛋白的作用,成體肌細胞高度分化，不再分裂; 蠑螈肢體再生時，肌細胞又重新進行細胞分裂。肌細胞退出細胞周期與Rb基因的表達產(chǎn)物Rb(retinoblastema, 視網(wǎng)膜瘤)蛋白的去磷酸化有關(guān)。,生長因子刺激細胞增殖過程圖解 (A)無生長因子時，去磷酸化的Rb蛋白與專一基因調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，調(diào)節(jié)蛋白處于無活性狀態(tài)； (B)生長因子與細胞表面受體結(jié)合，激活細胞內(nèi)信號傳遞途徑，進一步激活G1周期蛋白-Cdk復(fù)合物，使Rb蛋白磷酸化并失活，于是基因調(diào)節(jié)蛋白游離出來，激活靶基因的轉(zhuǎn)錄

17、，使細胞分裂。,39,精制課件,實驗表明，胚芽的生長必須有神經(jīng)的存在，胚芽生長時的有神經(jīng)進入和分布。如果把神經(jīng)切除，胚芽則不能生長。 神經(jīng)的作用是為胚芽的生長提供生長因子，如膠質(zhì)細胞生長因子(glial growth factor, GGF)或成纖維細胞生長因子(fibroblast growth factor, FGF)。,3、神經(jīng)對胚芽生長的支持作用,40,精制課件,哺乳動物的再生能力比較差。截肢后一般不能再生。但是有的器官局部切除后，仍可再生。如鼠肝大部分被切除后仍能再生恢復(fù)原狀。 利用新生的負鼠(Didelphis)實驗表明，在截肢前，向肢體中埋入一片腦組織，則截肢后仍可再生。 幼兒指

18、尖（最后指節(jié)的甲根以遠部分）如果被截去，只要不縫合皮膚，仍可再生，甚至能長出指紋和指甲。,四、哺乳動物的再生潛能,41,精制課件,植物的再生能力極強，甚至一個體細胞即可再生出一棵完整的植株，并不表現(xiàn)出極性。 然而部分莖再生時，則表現(xiàn)出極性。從植株上截取一段莖進行培養(yǎng)，重又長出苗和根。再生的根總是由近根端長出；而苗則是從莖的近苗端長出。,五、植物的極化再生,42,精制課件,植物的極化再生現(xiàn)象示意圖,這種極化再生現(xiàn)象與維管分化和植物生長素(auxin)的極化運輸有關(guān)。植物生長素來自苗端分生組織，向著根運輸。當(dāng)莖截斷后，近苗端的生長素便向著莖的近根端運輸，在近根端積累，從而誘導(dǎo)生成根。極性是由生長素

19、的流向決定的。,43,精制課件,六、再生的實踐意義,大家發(fā)現(xiàn)分化細胞在一定條件下可發(fā)生去分化，重新返回到胚胎性的未分化狀態(tài)，而且還可獲得再分化和轉(zhuǎn)分化的潛能。 為此，去分化的原理和技術(shù)成了學(xué)者們極為關(guān)注的問題。細胞和組織能夠重新獲得未分化細胞的分化潛能，具有極為重要的臨床意義。,44,精制課件,分化細胞去分化是再分化的先決條件，但細胞不會自動去分化。外來信號和細胞內(nèi)的一定的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，才會誘導(dǎo)細胞去分化。,1、機械刺激 除蠑螈肢體和晶狀體切除后可誘發(fā)再生外，人的肝臟部分切除后也可再生除缺失的部分。 2、化學(xué)因子 目前學(xué)者們已找到了一些誘發(fā)特化細胞去分化和逆轉(zhuǎn)為祖細胞的化學(xué)物質(zhì)。例如，EGF可使甲狀腺細胞去分化和增殖，甚至合成的逆轉(zhuǎn)素(reversine)也能誘導(dǎo)細胞去分化，逆轉(zhuǎn)為祖細胞。,誘發(fā)細胞去分化的因子有機械刺激和化學(xué)因子：,45,精制課件,外來信號引起細胞反應(yīng)，要通過一定的信號傳遞途徑。如當(dāng)神經(jīng)受傷時，分化的神經(jīng)膜細胞發(fā)生去分化，以利于神經(jīng)再生。在此過程中，Ras/Raf/ERK信號傳遞途徑(MAP-kinase/絲氨酸/蘇氨酸磷酸化途徑)驅(qū)動細胞去分化。,Ras/Raf/ERK信號傳遞途徑即有絲分裂原激活蛋白質(zhì)激酶(mitogen - activated p