藥物安全性評(píng)價(jià)-局部給藥毒性試驗(yàn)譚ppt課件_第1頁(yè)
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1、精選,姓名:譚珍媛 電話QQ:539967694,廣西醫(yī)科大學(xué)藥物安全性評(píng)價(jià)中心,藥物安全性評(píng)價(jià)中局部給藥毒性試驗(yàn),精選,被”反應(yīng)?!眾Z去胳膊的孩子們,“反應(yīng)停”的兩種手性結(jié)構(gòu)分子,“反應(yīng)?!?事件-50年代.德國(guó),精選,“海豹畸形嬰兒 ”,“海豹畸形人 ”,精選,龍膽瀉肝丸事件 -90年代.中國(guó),馬兜鈴酸,精選,腎病,腎衰,毒尿癥,精選,案例,痤瘡 是一種毛囊皮脂炎癥,多發(fā)于青年男女面部、胸部等皮脂分泌旺盛的區(qū)域,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),且易反復(fù)發(fā)作。 克林霉素-過(guò)氧苯甲酰凝膠 是由克林霉素磷酸脂與過(guò)氧苯甲酰制成的復(fù)方制劑,臨床用于痤瘡治療。要求觀察其對(duì)皮膚的刺激性與過(guò)敏反應(yīng)。

2、,精選,藥物安全性評(píng)價(jià)中局部給藥毒性試驗(yàn),局部給藥毒性試驗(yàn)概念: 是指局部用藥后所引起的毒性反應(yīng)。 最常用制劑 : 有皮膚用藥制劑(涂劑、擦劑、膏藥劑、透皮吸收制劑等)、滴眼劑、滴鼻劑和噴霧劑、肌內(nèi)注射劑、直腸和陰道用藥制劑等等。,精選,第一節(jié) 皮膚用藥的毒性評(píng)價(jià),一. 皮膚組織結(jié)構(gòu) 皮膚覆蓋于整個(gè)體 表,由表皮、真皮和皮下組織組成。,精選,二.化學(xué)物質(zhì)對(duì)皮膚毒性作用的類型,根據(jù)性質(zhì)不同,由藥物引起的皮膚損害包括原發(fā)性刺激炎癥反應(yīng)和致敏反應(yīng),偶然也可引起皮膚癌。,精選,三、皮膚給藥毒性評(píng)價(jià)包括: 1、急性毒性試驗(yàn) 2、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn) 3、皮膚刺激性試驗(yàn) 4、過(guò)敏試驗(yàn) 5、光敏試驗(yàn)等。,精選,(一

3、)皮膚用藥急性毒性實(shí)驗(yàn),1. 定義: 指動(dòng)物完整或破損皮膚一次性接觸受試物后在短期內(nèi)出現(xiàn)的毒性反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。 2.受試物: 使用臨床制劑,如臨床制劑濃度無(wú)法滿足劑量要求,受試物為粉末狀的用適宜基質(zhì)(如凡士林、羊毛脂等)溶解混勻。,精選,3.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及實(shí)驗(yàn)條件 每組動(dòng)物數(shù): 一般選白色家兔、小型豬4-6只,大鼠或豚鼠10只,雌雄各半; 動(dòng)物體重: 家兔2-3kg,豚鼠200-300g,大鼠200-250g,小型豬30- 40kg。 飲食、攝水: 自由飲食、攝水。 動(dòng)物房溫濕度: 家兔、豚鼠及小型豬控制在18-26;大鼠控制在20-25,相對(duì)濕度均為40%-70%;換氣次數(shù)為10-20次/min;12

4、h明暗交替光照。,精選,4.劑量設(shè)計(jì) 至少應(yīng)設(shè)三個(gè)劑量組,另設(shè)賦形劑對(duì)照組,必要時(shí)設(shè)空白對(duì)照組。 如受試物在擬用臨床給藥時(shí)有可能與破損皮膚接觸,則應(yīng)另設(shè)破損皮膚組。,精選,5.實(shí)驗(yàn)操作 給藥前24h對(duì)給藥區(qū)(通常在背部)進(jìn)行脫毛處理,給藥時(shí)將受試物均勻涂于動(dòng)物脫毛區(qū),液體制劑,應(yīng)將受試物涂于敷料上,再貼于脫毛或破損皮膚區(qū),用半封閉的外罩固定敷料。 涂敷24h后,除去敷料,用溫水或適宜的溶劑除去殘留的受試物和賦形劑。,精選,觀察期: 連續(xù)觀察14d,觀察1-2次/天。也可根據(jù)出現(xiàn)毒性反應(yīng)的情況適當(dāng)延長(zhǎng)。 觀察指標(biāo): 給藥前后7d、14d稱體重,觀察給藥后動(dòng)物的全身反應(yīng):皮毛、眼睛、黏膜、呼吸、行

5、為、自主活動(dòng)、肌張力等,有無(wú)顫抖、震顫、抽搐、流涎、腹瀉、少動(dòng)、精神萎靡不振、 昏迷等毒性反應(yīng)癥狀。若有動(dòng)物死亡應(yīng)立即進(jìn)行尸檢, 有明顯異常時(shí),應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行病理組織學(xué)檢查。,6.觀察指標(biāo),精選,7.結(jié)果評(píng)價(jià) 對(duì)觀察到的陽(yáng)性癥狀結(jié)合大體解剖或病理組織學(xué)結(jié)果進(jìn)行綜合分析,與對(duì)照組比較,對(duì)動(dòng)物的毒性反應(yīng)及死亡原因作出明確判斷。,病理組,對(duì)照組,精選,(二)皮膚給藥長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn),1.定義 指動(dòng)物完整或破損皮膚長(zhǎng)期反復(fù)接觸受試物后出現(xiàn)的毒性反應(yīng)及其可逆程度實(shí)驗(yàn)。 2.受試物 與“皮膚給藥急性毒性試驗(yàn)”基本相同。 3.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及條件 與“皮膚給藥急性毒性試驗(yàn)”一致。,精選,4.劑量設(shè)計(jì) 至少應(yīng)設(shè)三個(gè)劑量組

6、. (可設(shè)賦形劑對(duì)照組,必要時(shí)設(shè)空白對(duì)照組。) 高劑量:原則上應(yīng)使動(dòng)物產(chǎn)生明顯的毒性反應(yīng),甚至出現(xiàn)個(gè)別動(dòng)物死亡; 低劑量:原則上應(yīng)高于動(dòng)物藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)的等效劑量,并不使動(dòng)物出現(xiàn)毒性反應(yīng); 中劑量:動(dòng)物可出現(xiàn)輕度毒性反應(yīng)。,精選,5.給藥期限,精選,6.給藥頻率 給藥期限3個(gè)月,原則上應(yīng)每天給藥; 給藥期限3個(gè)月,每周至少應(yīng)給藥6d; 也可根據(jù)臨床給藥頻率給藥。,精選,7.恢復(fù)期限 給藥結(jié)束后保留部分動(dòng)物,繼續(xù)觀察其可能出現(xiàn)的延遲性毒性反應(yīng),并了解毒性反應(yīng)的可逆程度。 根據(jù)受試物的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)、靶器官或靶組織的毒性反應(yīng)和實(shí)際恢復(fù)情況確定恢復(fù)期的長(zhǎng)短。,精選,8.實(shí)驗(yàn)操作 首次給藥前24h對(duì)給藥區(qū)

7、在背部進(jìn)行脫毛處理。每天給藥1次,每次至少接觸6h。保證受試物與給藥部位具有良好接觸并避免動(dòng)物食入藥物。可用紗布等無(wú)刺激性輔料包裹或給動(dòng)物穿上特制的通透性好的外套。,精選,9.觀察指標(biāo),除增加給藥部位皮膚及其周圍組織乃至全身皮膚變化和皮膚病理學(xué)檢查外,其余指標(biāo)與長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)要求一樣。,精選,10.結(jié)果評(píng)價(jià) 全身毒性反應(yīng)的結(jié)果評(píng)價(jià)與長(zhǎng)毒實(shí)驗(yàn)要求一樣,應(yīng)根據(jù)各檢測(cè)指標(biāo)及病理組織學(xué)檢查結(jié)果綜合分析。除此以外還應(yīng)注意評(píng)價(jià)給藥局部及其周圍組織的毒性反應(yīng)。,精選,(三)皮膚刺激性實(shí)驗(yàn),1.定義: 皮膚刺激性:指經(jīng)皮膚給藥后,在皮膚上產(chǎn)生的可逆性炎性病變。 (若給藥部位產(chǎn)生了不可逆性的組織損傷則稱為腐蝕性。

8、) 皮膚刺激性實(shí)驗(yàn):是觀察動(dòng)物的皮膚接觸受試物后是否引起紅腫、充血、滲出等局部反應(yīng)。,精選,2.受試物 應(yīng)采用與臨床應(yīng)用制劑一致,符合臨床用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的受試物進(jìn)行實(shí)驗(yàn),同時(shí)注明其名稱、來(lái)源、批號(hào)、含量(或規(guī)格)、賦形劑、保存條件及配制方法等,其中賦形劑和雜質(zhì)等的名稱和量應(yīng)盡可能明確,并附有研制單位的自檢報(bào)告。所用賦形劑應(yīng)該標(biāo)明批號(hào)、規(guī)格和生產(chǎn)廠家,并符合實(shí)驗(yàn)要求。,精選,3.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 多種哺乳動(dòng)物可以選擇,一般首選白色家兔,每組動(dòng)物數(shù)48只,雌、雄各半。也可以選用其他種屬的動(dòng)物 (如小型豬等) ,選擇家兔和小型豬以外的動(dòng)物應(yīng)闡明合理性。,精選,4.實(shí)驗(yàn)操作 設(shè)賦形劑對(duì)照,采用同體左右側(cè)自身對(duì)

9、比法。 試驗(yàn)前24h對(duì)給藥區(qū)進(jìn)行脫毛處理。去毛范圍各3cm3cm。(給藥前應(yīng)檢查去毛皮膚是否因去毛而受損傷,有損傷的皮膚不宜進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。) 進(jìn)行破損皮膚的刺激性研究時(shí),在用藥部位用砂紙磨或劃“井”字并以滲血為度。,精選,4.實(shí)驗(yàn)操作 受試物藥量一般是固體或半固體0.5g,液體0.5ml,直接涂布于一側(cè)已去毛的皮膚上,然后用兩層紗布(2.5cm 2.5cm)和一層玻璃紙或類似物覆蓋,再用無(wú)刺激性膠布和繃帶加以固定; 另一側(cè)涂布賦形劑做對(duì)照。貼敷時(shí)間至少4h。貼敷結(jié)束后,除去受試物并用溫水或無(wú)刺激性溶劑清潔給藥部位。 注:多次給藥皮膚刺激性實(shí)驗(yàn)應(yīng)連續(xù)在同一部位給藥,每次給藥時(shí)間相同,貼敷期限一般不超

10、過(guò)4周。,精選,5.觀察指標(biāo) 在自然光線或全光譜燈光下觀察皮膚反應(yīng)。按表給出的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)皮膚紅斑和水腫進(jìn)行評(píng)分。,精選,6.結(jié)果評(píng)價(jià) 單次給藥實(shí)驗(yàn): 計(jì)算每一觀察時(shí)間點(diǎn)各組受試物及賦形劑皮膚反應(yīng)積分的平均分值,按表進(jìn)行刺激強(qiáng)度評(píng)價(jià)。 多次給藥實(shí)驗(yàn): 首先計(jì)算每一觀察時(shí)間點(diǎn)各組積分均值,然后計(jì)算觀察期限內(nèi)每天每只動(dòng)物積分均值,按表進(jìn)行刺激強(qiáng)度評(píng)價(jià)。,精選,(四)皮膚過(guò)敏性實(shí)驗(yàn),1、概念: 皮膚過(guò)敏性試驗(yàn):是觀察動(dòng)物皮膚初始接觸受試物后,再進(jìn)行受試物激發(fā)接觸,觀察是否產(chǎn)生全身或局部過(guò)敏反應(yīng)。,精選,2、過(guò)敏性常用試驗(yàn)方法,Buehler試驗(yàn): 在第0,6-8和13-15天有封閉片局部給藥誘導(dǎo),在第

11、27-28天未給藥肋腹部貼6h局部激發(fā)。除去封閉片24和48h讀取結(jié)果。 GMPT試驗(yàn): 皮內(nèi)注射進(jìn)行誘導(dǎo),5-8天后再次誘導(dǎo),第20-22天給激發(fā)劑量24h,去除激發(fā)劑量24和48h讀取結(jié)果。,精選,(1)光過(guò)敏性實(shí)驗(yàn)(光變態(tài)反應(yīng)) (2)光毒性實(shí)驗(yàn)(光刺激性),3、皮膚光過(guò)敏性實(shí)驗(yàn),精選,第二節(jié) 腔道給藥的毒性實(shí)驗(yàn),一、腔道給藥的急性毒性實(shí)驗(yàn) 1.定義 指通過(guò)動(dòng)物腔道(包括眼、耳、鼻腔、直腸、陰道)一次性接觸受試物后在短期內(nèi)出現(xiàn)的毒性反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。,精選,2.受試物 應(yīng)使用臨床制劑,如臨床制劑濃度無(wú)法滿足毒性實(shí)驗(yàn)的劑量要求,應(yīng)根據(jù)臨床制劑的制備標(biāo)準(zhǔn)制備高濃度制劑用于本研究。如為滴鼻劑或吸人劑,

12、則受試物多為液體或粉劑;如為直腸、陰道用藥,受試物多為栓劑、液體或膏劑,若受試物為粉末狀,則應(yīng)用適宜的基質(zhì) (如凡士林、羊毛脂等)溶解混勻。,精選,3.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及實(shí)驗(yàn)條件 滴劑或吸入劑急毒實(shí)驗(yàn)一般選擇大鼠或豚鼠、家兔;需直腸、陰道用藥時(shí)應(yīng)選擇大鼠或家兔。其中大鼠應(yīng)選擇SPF級(jí)動(dòng)物。如選擇其他動(dòng)物應(yīng)充分說(shuō)明其理由。每組動(dòng)物:家兔46只,大鼠或豚鼠10只,雌雄各半。動(dòng)物體重:家兔23kg,大鼠、豚鼠250300g。,精選,4.實(shí)驗(yàn)步驟: (1)劑量設(shè)計(jì) (2)實(shí)驗(yàn)操作 (3)觀察指標(biāo) (4)結(jié)果評(píng)價(jià),精選,對(duì)經(jīng)直腸、陰道給藥的受試物,應(yīng)根據(jù)其藥效作用特點(diǎn)及臨床用藥方案,選用家兔、大鼠或beagle

13、犬進(jìn)行長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn),給藥途徑應(yīng)盡量模擬臨床給藥途徑,每次藥后保留時(shí)間盡量與臨床一致,確保藥物與給藥局部的接觸時(shí)間。給藥劑量、給藥期限、恢復(fù)期限及觀察指標(biāo)可參考長(zhǎng)期毒性常規(guī)要求。應(yīng)特別注意觀察給藥局部及可能累及的周圍組織的反應(yīng)和病理改變。,二、腔道給藥的長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn),精選,第三節(jié) 刺激性實(shí)驗(yàn),1.定義 刺激性:是指非口服給藥制劑給藥后對(duì)給藥部位產(chǎn)生的可逆性炎癥反應(yīng),若給藥部位產(chǎn)生了不可逆性的組織損傷則稱為腐蝕性。 刺激性實(shí)驗(yàn):是觀察動(dòng)物的血管、肌肉、皮膚、黏膜等部位接觸受試物后是否引起紅腫、充血、滲出、變性或壞死等局部反應(yīng)。 分類:眼刺激性實(shí)驗(yàn)、血管刺激實(shí)驗(yàn)、肌肉刺激實(shí)驗(yàn)、直腸刺激實(shí)驗(yàn)、陰道刺激

14、實(shí)驗(yàn)、滴鼻劑和吸入劑刺激性實(shí)驗(yàn) 、口腔用藥和滴耳劑刺激性實(shí)驗(yàn)等。,精選,2.眼刺激性毒性實(shí)驗(yàn)案例 例:氯霉素滴眼液 氯霉素是一種廣譜抗生素,是目前眼用制劑中用量最多的抗生素。其水溶液穩(wěn)定性較差,典型反應(yīng)為水解反應(yīng),還會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)。 將氯霉素滴眼液高溫加速破壞,用HLPC法檢測(cè)到降解產(chǎn)物主要為二醇物;強(qiáng)光照射,其降解產(chǎn)物主要為對(duì)硝基苯甲醛。 因此,要考查其降解產(chǎn)物對(duì)眼的刺激作用。,精選,1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇 依據(jù)擬采用的實(shí)驗(yàn)?zāi)P秃陀^察指標(biāo)選擇實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,一般每個(gè)實(shí)驗(yàn)選擇一種動(dòng)物進(jìn)行評(píng)價(jià)。 2.給藥的頻率與期限 給藥的頻率與期限應(yīng)依據(jù)擬定臨床應(yīng)用的情況來(lái)決定。重復(fù)給藥的制劑,一般每天給藥一次,給藥期限最長(zhǎng)不超過(guò)4周。單次給藥的制劑可用單次給藥的方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 3.可逆性觀察 為明確毒性反應(yīng)的性質(zhì),建議進(jìn)行停藥后恢復(fù)期的觀察。局部毒性反應(yīng)的可逆性評(píng)價(jià)應(yīng)包括局部及相關(guān)部位的反應(yīng)。,小結(jié):注意問(wèn)題,精選,4.受試物 受試物應(yīng)與臨床應(yīng)用制劑一致。 5.對(duì)照組 以溶媒和是(或)賦形劑作陰性對(duì)照,必要時(shí)用已上市制劑作對(duì)照。 6.劑量 劑量設(shè)計(jì)主要應(yīng)該考慮受試物濃度和總劑量。一般采用與臨床制劑相同濃度,設(shè)一個(gè)劑量組,可以通過(guò)改變給藥頻率進(jìn)行劑量的調(diào)整,必要時(shí)應(yīng)該進(jìn)行不同濃度的刺激性實(shí)驗(yàn)。對(duì)于皮膚刺激性實(shí)驗(yàn),在給藥面積不變的情況下,不應(yīng)通過(guò)增加厚度來(lái)滿足增加給藥量的目的。,注

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