1、藥理期末選擇題1、(l)藥效學(xué)是研究 ( )a、藥物臨床療效b、提高藥物療效的途徑c、如何改善藥物的質(zhì)量d、機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處置e、藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制2、(l)藥動(dòng)學(xué)是研究 ( )a、藥物在機(jī)體影響下的變化及其規(guī)律b、藥物如何影響機(jī)體c、藥物發(fā)生的動(dòng)力學(xué)變化及其規(guī)律d、合理用藥的治療方案e、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)3、(m)新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供 ( )a、系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)b、急、慢性毒性觀察結(jié)果c、新藥作用譜d、ld50e、臨床前研究資料4、(h)阿司匹林的pka值為3、5，它在ph值為7.5的腸液中可吸收約( )a、1% b、0、1% c、0、01% d、10% e、99%5、(m)在酸

2、性尿液中弱堿性藥物 ( )a、解離少，再吸收多，排泄慢b、解離多，再吸收少，排泄快c、解離少，再吸收少，排泄快d、解離多，再吸收多，排泄慢e、 排泄速度不變6、(l)促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是 ( )a、細(xì)胞色素酶p450系統(tǒng)b、葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶c、單胺氧化酶d、輔酶ii e、水解酶7、(m)pka是指 ( )a、藥物90解離時(shí)的ph值b、藥物99解離時(shí)的ph值c、藥物50解離時(shí)的ph值d、藥物不解離時(shí)的ph值e、藥物全部解離時(shí)的ph值8、(l)藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合可使 ( )a、藥物作用增強(qiáng)b、藥物代謝加快c、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快d、藥物排泄加快e、暫時(shí)失去藥理活性9、(h)某藥半衰期為10

3、小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為( )a、10小時(shí)左右b、20小時(shí)左右c、1天左右d、2天左右e、5天左右10、(m)有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是 ( )a、藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量b、達(dá)到峰濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量c、達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量d、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度e、藥物通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量11、(m) t1/2的長(zhǎng)短取決于 ( )a、吸收速度b、消除速度c、轉(zhuǎn)化速度d、轉(zhuǎn)運(yùn)速度e、表觀分布容積12、(l)某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng) ( )a、減弱、b、增強(qiáng)c、不變d、消失e、以上都不是13、(l)臨床所用的藥物治療量是指 ( )a、有效量b、最小有效量c、半

4、數(shù)有效量d、閾劑量e、1/2 ld5014、(m)反映藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)是 ( )a、ka、tpeak b、vd c、k、cl、t1/2d、cmax e、auc、f15、(l)藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 ( )a、用藥劑量過(guò)大b、藥理效應(yīng)選擇性低c、患者肝腎功能不良 d、血藥濃度過(guò)高 e、特異質(zhì)反應(yīng) 16、(l)半數(shù)有效量是指 ( )a、臨床有效量的一半b、ld50c、引起50實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量 d、效應(yīng)強(qiáng)度e、以上都不是17、(l)藥物半數(shù)致死量(ld50)是指 ( )a、致死量的一半b、中毒量的一半c、殺死半數(shù)病原微生物的劑量d、殺死半數(shù)寄生蟲的劑量e、引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)

5、動(dòng)物死亡的劑量18、(h)藥物的pd 2大反應(yīng) ( )a、藥物與受體親和力大，用藥劑量小b、藥物與受體親和力大，用藥劑量大c、藥物與受體親和力小，用藥劑量大d、藥物與受體親和力小，用藥劑量大e、以上均不對(duì)19、(h)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥效價(jià)強(qiáng)度參數(shù)的定義是 ( )a、使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)b、使用加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效價(jià)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)c、使用加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效價(jià)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)d、使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)e、使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)20、(m)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有 ( )a、與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)b、能抑制激動(dòng)藥

6、的最大效應(yīng)c、增加激動(dòng)藥劑量時(shí)，不能產(chǎn)生效應(yīng)d、同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)e、使激動(dòng)藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變21、(l)安慰劑是一種 ( )a、可以增加療效的藥物b、陽(yáng)性對(duì)照藥c、口服制劑 d、使病人得到安慰的藥物e、不具有藥理活性的制劑22、(l)藥物濫用是指 ( )a、醫(yī)生用藥不當(dāng) b、大量長(zhǎng)期使用某種藥物c、未掌握藥物適應(yīng)癥d、無(wú)病情根據(jù)的長(zhǎng)期自我用藥e、采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?3、(h)連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的改變不包括 ( )a、藥物慢代謝型 b、耐受型c、耐藥性 d、快速耐受型e、依賴性1、(l)膽堿能神經(jīng)不包括（ ）a、運(yùn)動(dòng)神經(jīng) b、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維c、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維

7、 d、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維e、支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維2、(m)合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是（ ）a、谷氨酸b、酪氨酸c、蛋氨酸d、賴氨酸e、絲氨酸3、(h)乙酰膽堿作用的主要消除方式是（ ）a、被單胺氧化酶所破壞 b、被磷酸二酯酶破壞c、被膽堿酯酶破壞 d、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞e、被神經(jīng)末梢再攝取4、(h)去甲腎上腺素釋放至突觸間隙后，其主要消除方式是（ ）a、被單胺氧化酶所破壞 b、被磷酸二酯酶破壞c、被膽堿酯酶破壞 d、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞e、被神經(jīng)末梢再攝取5、(h)毛果蕓香堿縮瞳是（ ）a、激動(dòng)瞳孔擴(kuò)大肌的受體，使其收縮 b、激動(dòng)瞳孔括約肌的m受體，使其收縮c、阻斷瞳孔

8、擴(kuò)大肌的受體，使其收縮 d、阻斷瞳孔括約肌的m受體，使其收縮e、阻斷瞳孔括約肌的m受體，使其松弛6、(l)新斯的明對(duì)下列作用最強(qiáng)的是（ ）a、膀胱逼尿肌興奮b、心臟抑制c、腺體分泌增加d、骨骼肌興奮e、胃腸平滑肌興奮7、(l)治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選（ ）a、毛果蕓香堿b、阿托品c、琥珀膽堿d、毒扁豆堿e、新斯的明8、(h)用新斯的明治療重癥肌無(wú)力，產(chǎn)生了膽堿能危象（ ）a、表示藥量不足，應(yīng)增加用量b、表示藥量過(guò)大，應(yīng)減量停藥c、應(yīng)用中樞興奮藥對(duì)抗d、應(yīng)該用琥珀膽堿對(duì)抗e、應(yīng)該用阿托品對(duì)抗9、(m)碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制（ ）a、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉b、與膽

9、堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合c、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制d、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過(guò)度作用e、與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄10、(h)毛果蕓香堿對(duì)眼的作用和應(yīng)用是（ ）a、阻斷瞳孔擴(kuò)大肌受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼b、阻斷瞳孔括約肌m受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼c、興奮瞳孔括約肌m受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼d、抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼e、興奮瞳孔擴(kuò)大肌受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼11、(h)毒扁豆堿對(duì)眼的作用和應(yīng)用是（ ）a、阻斷瞳孔擴(kuò)大肌受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼b、阻斷瞳孔括約肌m受體，縮

10、瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼c、興奮瞳孔括約肌m受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼d、抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼e、興奮瞳孔擴(kuò)大肌受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼12、(l)直接激動(dòng)m受體藥物是（ ）a、琥珀膽堿b、有機(jī)磷酸酯類c、毛果蕓香堿d、毒扁豆堿e、新斯的明13、(l)難逆性膽堿酯酶抑制藥是（ ）a、琥珀膽堿 b、有機(jī)磷酸酯類c、毛果蕓香堿 d、毒扁豆堿e、新斯的明 14、(m)具有直接激動(dòng)n2受體和膽堿酯酶抑制作用的藥物是（ ）a、琥珀膽堿 b、有機(jī)磷酸酯類c、毛果蕓香堿 d、毒扁豆堿e、新斯的明 15、(h)關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

11、（ ）a、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化 b、口服不易吸收，必須注射給藥c、可以升高眼內(nèi)壓 d、可以加快心率e、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)16、(l)阿托品抗休克的主要機(jī)制是（ ）a、對(duì)抗迷走神經(jīng)，使心跳加快b、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸c(diǎn)、舒張血管，改善微循環(huán) d、擴(kuò)張支氣管，增加肺通氣量e、舒張冠狀動(dòng)脈及腎血管17、(m)阿托品能顯著解除平滑肌痙攣是（ ）a、支氣管平滑肌b、膽管平滑肌c、胃腸平滑肌d、子宮平滑肌e、膀胱平滑肌18、(h)東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是（ ）a、抑制腺體分泌b、松弛胃腸平滑肌c、松弛支氣管平滑肌d、中樞抑制作用e、擴(kuò)瞳、升高眼壓19、(m)山莨

12、菪堿抗感染性休克，主要是因?yàn)椋?）a、擴(kuò)張小動(dòng)脈，改善微循環(huán)b、解除支氣管平滑肌痙攣c、解除胃腸平滑肌痙攣 d、興奮中樞e、降低迷走神經(jīng)張力，使心跳加快20、(m)琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制是（ ）a、中樞性肌松作用 b、抑制膽堿酯酶c、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿 d、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿e、與神經(jīng)肌接頭后膜的膽堿受體結(jié)合，產(chǎn)生較持久的除極化作用21、(m)筒箭毒堿的骨骼肌松弛機(jī)制是（ ）a、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗乙酰膽堿與n2受體結(jié)合 b、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿c、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿d、抑制膽堿酯酶e、中樞性肌松作用22、(h)使用治療量的琥珀膽堿時(shí)，少數(shù)人會(huì)出現(xiàn)強(qiáng)而持久的肌松作

13、用，其原因是（ ）a、甲狀腺功能低下 b、遺傳性膽堿酯酶缺乏c、肝功能不良，使代謝減少 d、對(duì)本品有變態(tài)反應(yīng)e、腎功能不良，藥物的排泄減少23、(h)激動(dòng)外周受體可引起（ ）a、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小 b、支氣管收縮，冠狀血管舒張c、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解 d、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小e、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮24、(l)禁止用于皮下和肌肉注射的擬腎上腺素藥物是（ ） a、腎上腺素b、間羥胺c、去甲腎上腺素d、麻黃素e、去氧腎上腺素25、(h)選擇性作用于1受體的藥物是（ ）a、多巴胺 b、多巴酚丁胺c、沙丁胺醇d、氨茶堿 e、麻黃堿 26、(l)溺水、麻醉意外

14、引起的心臟驟停應(yīng)選用（ ）a、去甲腎上腺素b、腎上腺素c、麻黃堿d、多巴胺e、地高辛27、(l)能促進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對(duì)中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是（ ）a、異丙腎上腺素b、腎上腺素c、多巴胺d、麻黃堿 e、去甲腎上腺素28、(h)具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是（ ）a、間羥胺b、多巴胺 c、去甲腎上腺素d、腎上腺素 e、麻黃堿29、(h)氯丙嗪過(guò)量引起的低血壓，選用對(duì)癥治療藥物是（ ）a、異丙腎上腺素b、麻黃堿c、腎上腺素d、去甲腎上腺素 e、多巴胺30、(m)微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是（ ）a、防止過(guò)敏性休克b、中樞鎮(zhèn)靜作用c、局部血管收縮，促進(jìn)止血 d、延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間及防

15、止吸收中毒e、防止出現(xiàn)低血壓31、(m)治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是（ ）a、去甲腎上腺素b、腎上腺素c、異丙腎上腺素d、麻黃堿e、多巴胺32、(l)可用于治療上消化道出血的藥物是（ ）a、麻黃堿b、多巴胺c、去甲腎上腺素d、異丙腎上腺素 e、腎上腺素33、(m)異丙腎上腺素治療哮喘劑量過(guò)大或過(guò)于頻繁易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是（ ）a、中樞興奮癥狀b、體位性低血壓c、舒張壓升高d、心悸或心動(dòng)過(guò)速e、急性腎功能衰竭34、(l)去甲腎上腺素對(duì)下列哪些部位的血管收縮最明顯（ ）a、眼睛b、腺體 c、胃腸和膀胱平滑肌d、骨骼肌e、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管35、(m)麻黃堿與腎上腺素比較，其

16、作用特點(diǎn)是（ ）a、 升壓作用弱、持久，易引起耐受性 b、 作用較強(qiáng)、不持久，能興奮中樞c、 作用弱、維持時(shí)間短，有舒張平滑肌作用 d、 可口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用 e、 無(wú)血管擴(kuò)張作用，維持時(shí)間長(zhǎng)，無(wú)耐受性36、(h)下面哪一項(xiàng)不是腎上腺素的禁忌證（ ）a、 甲狀腺功能亢進(jìn) b高血壓c 糖尿病d 支氣管哮喘e 心源性哮喘37、(h)可用于治療青光眼的-腎上腺素阻斷藥是（ ）a、毒扁豆堿b、噻嗎洛爾c毛果蕓香堿d、新福林e、普萘洛爾38、(l)酚妥拉明使血管擴(kuò)張的原因是（ ）a、直接擴(kuò)張血管和阻斷受體b、擴(kuò)張血管和激動(dòng)受體c、阻斷受體d、激動(dòng)受體e、直接擴(kuò)張血管39、(m)普萘

17、洛爾的禁忌證沒有下面哪一項(xiàng)（ ）a、心律失常b、心源性休克c、房室傳導(dǎo)阻滯d、低血壓e、支氣管哮喘40、(l)治療外周血管痙攣性疾病的藥物是（ ）a、拉貝洛爾b、酚芐明c、普萘洛爾d、美托洛爾e、噻嗎洛爾41、(l)治療青光眼應(yīng)選用（ ）a、加蘭他敏b、新斯的明c、毛果蕓香堿d、阿托品e、東莨菪堿42、(l)毛果蕓香堿無(wú)下列哪種作用（ ）a、降低眼內(nèi)壓b、調(diào)節(jié)麻痹c、調(diào)節(jié)痙攣d、縮瞳e、吸收后可使腺體分泌增加43、(h)毛果蕓香堿治療青光眼的機(jī)理是（ ）a、興奮括約肌上的m受體、虹膜向中心拉緊、前房角間隙開大b、興奮睫狀肌上的m受體、虹膜向中心拉緊、前房角間隙開大c、興奮睫狀肌上的m受體、懸韌

18、帶放松、前房角間隙開大d、阻斷括約肌上的m受體、虹膜向中心拉緊、前房角間隙開大e、阻斷睫狀肌上的m受體、虹膜向中心拉緊、前房角間隙開大44、(m)重度有機(jī)磷中毒時(shí)，體內(nèi)ach大量堆積可出現(xiàn)的癥狀（ ）a、 m樣癥狀b、n樣癥狀c、n樣癥狀+m樣癥狀d、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 e、m樣+n樣+中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀45、(l)重度有機(jī)磷中毒的最佳治療方案是（ ）a、單用阿托品b、阿托品+新斯的明c、阿托品+碘解磷定d、阿托品+去甲基腎上腺素e、單用碘解磷定46、(m)解磷定對(duì)哪種有機(jī)磷中毒無(wú)效（ ）a、馬拉硫磷b、敵敵畏c、敵百蟲d、樂果e、對(duì)硫磷47、(m)敵百蟲口服中毒時(shí)不能用何溶液洗胃（ ）a、高錳酸

19、鉀溶液b、碳酸氫鈉溶液c、醋酸溶液d、生理鹽水e、飲用水48、(l)毒扁豆堿的主要作用是（ ）a、直接激動(dòng)n1受體b、直接激動(dòng)n2受體c、直接激動(dòng)m受體 d、抑制膽堿酯酶e、激動(dòng)膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶49、(l)阿托品禁用于（ ）a、青光眼b、膽絞痛c、腸痙攣d、虹膜睫狀體炎e、以上都不是50、(l)眼科散瞳或檢查眼底最好選用（ ）a、阿托品b、毒扁豆堿c、毛果蕓香堿d、后馬托品e、東莨菪堿51、(l)東莨菪堿無(wú)下列何種作用（ ）a、m受體阻斷作用b抗暈動(dòng)癥作用c中樞興奮作用d、鎮(zhèn)靜作用e、抗震顫麻痹作用52、(l)青光眼病人禁用（ ）a、毒扁豆堿b、腎上腺素c、酚妥拉明d、毛果蕓香堿、e、阿托品53

20、、(l)治療手術(shù)后尿潴留首選（ ）a、嗎啡b、東莨菪堿c、阿托品d、毒扁豆堿 e、新斯的明54、(m)琥珀膽堿可引起（ ）a、血鉀b、血鈉c、血鈣 d、血鎂 e、以上均不是55、(l)上消化道出血患者可給予（ ）a、去甲腎上腺素口服b、去甲腎上腺素靜注c、去甲腎上腺素肌注 d、腎上腺素皮下注射e、腎上腺素口服56、(l)能增加腎血流量、防治腎功能衰竭的擬腎上腺素藥是（ ）a、麻黃堿b、去甲腎上腺素c、多巴胺d、腎上腺素e、苯腎上腺素57、(l)能通過(guò)血腦屏障興奮中樞引起失眠的擬腎上腺素是（ ） a、麻黃堿b、腎上腺素c、去甲腎上腺素d、多巴胺e、異丙腎上腺素58、(m)臨床可用于治療支氣管哮喘

21、、房室傳導(dǎo)阻滯以及休克的擬腎上腺素藥是（ ）a、腎上腺素b、去甲腎上腺素c、多巴酚丁胺d、異丙腎上腺素e、麻黃堿59、(m)當(dāng)突觸前膜上的2受體激動(dòng)時(shí)，末梢（ ）a、ne釋放增加b、ne釋放減少c、ne釋放不受影響d、ne合成增加e、ne合成減少1、(l)地西泮在很小劑量就具有的藥理作用是（ ）a、抗抑郁 b、抗焦慮 c、抗躁狂 d、鎮(zhèn)靜催眠 e、抗驚厥2、(l)地西泮隨劑量加大，也不產(chǎn)生下列哪一種作用（ ）a、抗焦慮b、麻醉 c、抗驚厥 d、中樞骨骼肌松弛 e、抗癲癇3、(m)地西泮過(guò)量中毒，可用于的搶救藥物是（ ）a、可拉明 b、氟馬西尼 c、毒扁豆堿d、嗎啡 e、以上都不是4、(m)下列

22、對(duì)苯二氮卓類敘述錯(cuò)誤的說(shuō)法是（ ）a、對(duì)快動(dòng)眼睡眠時(shí)相影響小 b、小劑量具有良好抗焦慮作用 c、催眠作用較近似生理性睡眠 d、本類藥物安全范圍大 e、血漿蛋白的結(jié)合率低，約為1%5、(m)下列對(duì)巴比妥的敘述，錯(cuò)誤的說(shuō)法是（ ）a、縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)相輕 b、有較強(qiáng)肝藥酶誘導(dǎo)作用 c、可成癮，戒斷癥狀明顯 d、大劑量可產(chǎn)生麻醉作用 e、具有較好抗驚厥作用6、(l)癲癇小發(fā)作宜選用（ ）a、苯妥英鈉 b、卡馬西平 c、苯巴比妥 d、乙琥胺 e、撲米酮7、(l)癲癇持續(xù)狀態(tài)首選（ ）a、苯巴比妥 b、苯妥英鈉 c、地西泮 d、硫酸鎂 e、可拉明8、(l)促進(jìn)da神經(jīng)元釋放da的藥物是（ ）a、左旋多巴

23、 b、卡比多巴 c、苯海索 d、金剛烷胺 e、溴隱亭9、(l)左旋多巴的作用機(jī)理是（ ）a、興奮中樞da神經(jīng)元 b、中樞脫羧轉(zhuǎn)化da，作為遞質(zhì)補(bǔ)充 c、激動(dòng)中樞da受體 d、促進(jìn)中樞da神經(jīng)遞質(zhì)釋放 e、抑制多巴脫羧酶10、(l)左旋多巴的主要用途是（ ）a、抗休克 b、抗帕金森病 c、抗心律失常 d、抗高血壓 e、抗抑郁癥11、(l)卡比多巴的作用機(jī)理是（ ）a、抑制外周多巴脫羧酶 b、抑制mao c、抑制中樞膽堿酯酶 d、抑制酪氨酸羥化酶 e、以上都不是12、(l)溴隱亭的作用機(jī)理是（ ）a、阻斷中樞d2受體 b、激動(dòng)中樞d2受體 c、促進(jìn)da釋放 d、增強(qiáng)中樞g(shù)aba功能 e、以上都不是

24、13、(l)溴隱亭的臨床應(yīng)用（ ）a、抗抑郁癥 b、抗躁狂癥 c、抗尿崩癥 d、抗帕金森病 e、抗過(guò)敏14、(m)下列對(duì)左旋多巴的敘述，錯(cuò)誤的說(shuō)法是（ ）a、是多巴胺的前體藥 b、僅1%左右進(jìn)入中樞 c、可使80%的pd病人癥狀明顯改善 d、作用機(jī)理是選擇性激動(dòng)d2類受體 e、用藥3-5年后療效漸減15、(l)氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)是阻斷下列哪一部位da受體（ ）a、邊緣系統(tǒng) b、腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) c、中腦-皮質(zhì)通路 d、節(jié)結(jié)-漏斗 e、黑質(zhì)-紋狀體16、(l)氯丙嗪引起內(nèi)分泌紊亂與是阻斷下列哪一部位da受體（ ）a、節(jié)結(jié)-漏斗 b、邊緣系統(tǒng) c、腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) d、中腦-皮質(zhì)通路 e、黑質(zhì)-紋狀體

25、17、(m)氯丙嗪對(duì)下列原因所致嘔吐無(wú)效的是（ ）a、嗎啡 b、四環(huán)素 c、暈動(dòng)癥 d、尿崩癥 e、惡性腫瘤18、(l)抗躁狂癥的藥物是（ ）a、米帕明 b、地西泮 c、苯巴比妥 d、碳酸鋰 e、碳酸鈣19、(l)抗抑郁癥的藥物是（ ）a、可拉明 b、咖啡因 c、米帕明 d、鋰鹽 e、利培酮20、(m)嗎啡沒有下列哪一作用（ ）a、鎮(zhèn)痛 b、鎮(zhèn)靜 c、鎮(zhèn)咳 d、鎮(zhèn)吐 e、呼吸抑制21、(m)嗎啡對(duì)下列鎮(zhèn)痛的適應(yīng)癥是（ ）a、頭痛 b、癌痛 c、牙痛 d、關(guān)節(jié)痛 e、腸痙攣痛22、(l)嗎啡鎮(zhèn)痛的機(jī)理是（ ）a、激動(dòng)中樞阿片受體 b、阻斷中樞阿片受體 c、直接抑制下丘腦 d、增強(qiáng)中樞g(shù)aba功能

26、 e、激動(dòng)中樞da受體23、(m)非成癮性鎮(zhèn)痛藥是（ ）a、羅通定 b、噴他佐辛 c、二氫埃托啡 d、可待因 e、哌替定24、(m)下列無(wú)抗炎作用的藥物是（ ）a、阿司匹林 b、布洛芬 c、對(duì)乙酰氨基酚 d、吡羅昔康 e、消炎痛26、(l)治療帕金森病的抗膽堿藥是（ ）a、司來(lái)吉蘭 b、卡比多巴 c、苯海索 d、培高利特 e、金剛烷胺27、(m)外周多巴羧酶抑制藥是（ ）a、硝替卡朋 b、卡比多巴 c、利修來(lái)得 d、司來(lái)吉蘭 e、托卡朋28、(m)乙琥胺的主要不良反應(yīng)是（ ）a、齒齦增生 b、粒細(xì)胞減少 c、自發(fā)性出血 d、肝毒性 e、體位性低血壓29、(h)癲癇持續(xù)狀態(tài)，地西泮的給藥途徑是（

27、 ）a、顱內(nèi)注射 b、靜脈注射 c、口服 d、皮下注射 e、貼劑30、(m)長(zhǎng)期用藥引起齒齦增生的抗癲癇藥物是（ ）a、卡馬西平 b、苯巴比妥 c、丙戊酸鈉 d、乙琥胺 e、苯妥英鈉31、(h)易發(fā)生肝損傷的抗癲癇藥物是（ ）a、乙琥胺 b、丙戊酸鈉 c、撲米酮 d、苯妥英鈉 e、卡馬西平32、(h)劑量過(guò)大可致驚厥的藥物是（ ）a、硫酸鎂 b、可拉明 c、卡馬西平 d、撲米酮 e、丙戊酸鈉33、(m)新生兒窒息宜選用（ ）a、司來(lái)吉蘭 b、山梗菜堿 c、卡比多巴 d、苯海索 e、麻黃素34、(m)硫酸鎂沒有下列哪一用途（ ）a、導(dǎo)瀉 b、利膽 c、抗驚厥 d、抗?jié)儾?e、局部外用消炎消腫3

28、5、(h)早期pd首選治療方案宜選用（ ）a、左旋多巴+卡比多巴 b、左旋多巴+芐絲肼 c、司來(lái)吉蘭+維生素e d、培高利特 e、金剛烷胺36、(h)下列對(duì)左旋多巴的敘述，錯(cuò)誤的說(shuō)法是（ ）a、是da的前體藥 b、只有1%進(jìn)入中樞 c、起效時(shí)間慢 d、可直接激動(dòng)da受體 e、用藥35年療效漸減43、(h)關(guān)于氟烷的敘述，下列錯(cuò)誤的是（ ）a、不燃不爆 b、對(duì)呼吸道刺激性較小 c、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng) d、適用于糖尿病人的麻醉 e、松弛子宮平滑肌49、(l)硫噴妥鈉作用時(shí)間短的原因是（ ）a、很快被肝代謝 b、很快經(jīng)腎排泄 c、在體內(nèi)迅速再分布 d、與血漿蛋白迅速結(jié)合 e、以上都不是53、(l)苯二氮卓類

29、的作用機(jī)制是（ ）a、直接抑制中樞神經(jīng)功能 b、增強(qiáng)gaba與gabaa受體的結(jié)合力 c、作用于gaba受體，促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化 d、誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用 e、以上都不是54、(m)不屬于苯二氮卓類的藥物是（ ）a、氯氮卓 b、氟西泮 c、奧沙西泮 d、三唑侖 e、甲丙氨酯55、(l)地西泮抗焦慮作用的主要部位是（ ）a、中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) b、下丘腦 c、邊緣系統(tǒng) d、大腦皮層 e、紋狀體56、(m)關(guān)于地西泮的不良反應(yīng)，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）a、治療量可見困倦等中樞抑制作用 b、治療量口服可產(chǎn)生心血管抑制 c、大劑量引起共濟(jì)失調(diào)等現(xiàn)象 d、長(zhǎng)期服用可產(chǎn)生依賴性和成癮 e、久用突然停藥

30、可產(chǎn)生戒斷癥狀如失眠57、(m)苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是（ ）a、再分布于脂肪組織 b、排泄加快 c、被假性膽堿酯酶破壞 d、被單胺氧化酶破壞 e、誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快58、(m)巴比妥類藥物中具有抗癲癇作用的是（ ）a、巴比妥 b、戊巴比妥 c、苯巴比妥 d、異戊巴比妥 e、硫噴妥鈉59、(l)苯二氮卓類與巴比妥類比較，前者沒有下列哪一項(xiàng)作用（ ）a、鎮(zhèn)靜催眠 b、抗焦慮 c、麻醉作用 d、抗驚厥 e、抗癲癇作用60、(h)代謝產(chǎn)物具有與母體藥物相似活性的藥物是（ ）a、苯巴比妥 b、水合氯醛 c、三唑侖 d、地西泮 e、甲丙氨酯61、(l)可產(chǎn)生肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是（

31、 ）a、地西泮 b、三唑侖 c、水合氯醛 d、苯巴比妥 e、氯氮唑62、(m)苯二氮卓類藥物急性中毒時(shí)，選用的解毒藥物是（ ）a、氟馬西尼 b、尼可剎米 c、山梗菜堿 d、卡馬西平 e、以上都不是63、(l)癲癇大發(fā)作合并小發(fā)作的首選藥物是（ ）a、乙琥胺 b、酰胺咪嗪 c、撲米酮 d、丙戊酸鈉 e、苯妥英鈉64、(m)對(duì)驚厥治療無(wú)效的藥物是（ ）a、口服硫酸鎂 b、注射硫酸鎂 c、苯巴比妥肌注 d、地西泮靜脈注射 e、水合氯醛灌腸65、(m)左旋多巴治療肝昏迷的機(jī)制是（ ）a、減少偽遞質(zhì)的生成 b、使腦內(nèi)多巴胺濃度增高 c、使苯乙醇胺和羥苯乙胺降解增加 d、使腦內(nèi)na濃度增高，恢復(fù)正常神經(jīng)活

32、動(dòng) e、減弱膽堿能神經(jīng)功能66、(l)氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷（ ）a、中樞-腎上腺素受體 b、中樞-腎上腺素受體 c、中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路中的d2受體 d、黑質(zhì)-紋狀體通路中的5-ht1受體 e、中樞h1受體67、(l)氯丙嗪不宜用于（ ）a、精神分裂癥 b、人工冬眠療法 c、暈動(dòng)病所致的嘔吐 d、頑固性呃逆 e、躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥68、(m)氯丙嗪引起低血壓狀態(tài)時(shí)，應(yīng)選用（ ）a、多巴胺 b、腎上腺素 c、去甲腎上腺素 d、異丙腎上腺素 e、麻黃堿69、(m)其他藥治療無(wú)效的精神病病例可選用（ ）a、氯丙嗪 b、氟奮乃靜 c、三氟拉嗪 d、氯氮平 e、硫利達(dá)嗪70、

33、(l)具有抗抑郁作用的抗精神失常藥是（ ）a、氯丙嗪 b、奮乃靜 c、氟奮乃靜 d、米帕明 e、三氟拉嗪71、(l)碳酸鋰主要用于治療（ ）a、焦慮癥 b、精神分裂癥 c、抑郁癥 d、躁狂癥 e、帕金森綜合征72、(l)嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（ ）a、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì) b、腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) c、邊緣系統(tǒng)與藍(lán)斑核 d、中腦蓋前核 e、大腦皮層73、(l)與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是（ ）a、阻斷阿片受體 b、激動(dòng)中樞阿片受體 c、抑制中樞pg合成 d、抑制外周pg合成 e、以上均不是74、(l)阿片受體拮抗藥為（ ）a、二氫埃托啡 b、哌替啶 c、嗎啡 d、納洛酮 e、曲馬朵75、(l)心源性哮喘

34、可選用（ ）a、腎上腺素 b、去甲腎上腺素 c、嗎啡 d、異丙腎上腺素 e、多巴胺76、(l)膽絞痛止痛應(yīng)選用（ ）a、單用哌替啶 b、單用嗎啡 c、可待因 d、哌替啶+阿托品 e、烯丙嗎啡+阿托品7、(l)解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是（ ）a、激動(dòng)中樞阿片受體 b、抑制末梢痛覺感受器 c、抑制pg合成 d、抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo) e、主要抑制cns78、(l)解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是（ ）a、抑制緩激肽的生成 b、抑制內(nèi)熱源的釋放 c、作用于中樞，使pg合成減少 d、作用于外周，使pg合成減少 e、以上均不是1、胺碘酮抗心律失常的作用機(jī)制是（ ）a、阻滯鈉通道b、阻滯受體c、促k+外流 d、縮短

35、心房apd和erpe、阻滯k+、na+、ca2+通道2、久用能引起紅斑狼瘡樣綜合性的藥物是（ ）a、利多卡因 b、胺碘酮 c、普魯卡因 d、氟卡尼 e、奎尼丁3、能引起“金雞鈉反應(yīng)”的藥物是（ ）a、利多卡因 b、胺碘酮 c、普魯卡因 d、氟卡尼 e、奎尼丁4、選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程的藥物是（ ）a、奎尼丁 b、利多卡因 c、胺碘酮 d、氟卡尼 e、維拉帕米5、適度阻滯鈉通道，適度減慢傳導(dǎo)的藥物是（ ） a奎尼丁 b、利多卡因 c、胺碘酮 d、氟卡尼 e、維拉帕米6、acei類藥物較常見的不良反應(yīng)是（ ）a、無(wú)痰干咳 b、頭痛 c、呼吸困難 d、低血鉀 e、高血鈉7、acei類藥物引起咳嗽、支氣管

36、痙攣的原因是（ ）a、刺激上呼吸道 b、使緩激肽、pg、p物質(zhì)在肺中蓄積c、直接收縮支氣管平滑肌 d、激活no合成增多 e、以上都不是8、使用acei類藥物特別有效的病癥是（ ）a、腎血管性高血壓b、原發(fā)性高血壓 c、腎小球腎病 d、充血性心力衰竭e、心肌梗死9、治療腎病性高血壓首選（ ）a、acei b、血管擴(kuò)張藥 c、鈣通道阻滯藥 d、利尿藥 e、受體阻滯藥10、氯沙坦具有（ ）a、選擇性at2受體拮抗作用 b、ace抑制作用c、減少緩激肽降解的作用 d、選擇性at2受體拮抗作用e、直接擴(kuò)張血管作用 11、強(qiáng)效、長(zhǎng)效at1受體拮抗藥是（ ）a、纈沙坦 b、伊白沙坦 c、氯沙坦 d、依那普利

37、 e、依普沙坦12、屬于前藥，需經(jīng)轉(zhuǎn)化后才能起作用的acei藥是（ ） a、卡托普利 b、福辛普利 c、雷米普利 d、貝那普利 e、苯那普利13、排鈉效能最高的利尿藥是（ ） a、氫氯噻嗪 b、阿米洛利 c、呋塞米 d、環(huán)戊氯噻嗪 e、芐氟噻嗪14、伴有糖尿病的水腫病人不宜選用下列哪種利尿藥（ ） a、布美他尼 b、氫氯噻嗪 c、螺內(nèi)酯 d、乙酰唑胺 e、依他尼酸15、最易引起暫時(shí)性或永久性耳聾的利尿藥是（ ） a、依他尼酸 b、布美他尼 c、呋塞米 d、氫氯噻嗪 e、氯酞酮16、治療腦水腫的首選藥是（ ） a、氫氯噻嗪 b、呋塞米 c、乙酰唑胺 d、氨苯蝶啶 e、甘露醇17、可引起高血鉀的利

38、尿藥是（ ） a、呋塞米 b、氫氯噻嗪 c、環(huán)戊氯噻嗪 d、阿米洛利 e、乙酰唑胺18、具有對(duì)抗醛固酮作用而引起利尿作用的藥物是（ ） a、呋塞米 b、氫氯噻嗪 c、螺內(nèi)酯 d、氨苯蝶啶 e、乙酰唑胺19、可用于治療尿崩癥的利尿藥是（ ） a、呋塞米 b、氫氯噻嗪 c、螺內(nèi)酯 d、氨苯蝶啶 e、乙酰唑胺20、具有中樞降壓作用的藥物是（ ） a、肼屈嗪 b、胍乙啶 c、二氮嗪 d、吡那地爾 e、可樂定21、高血壓危象伴有慢性腎功能衰竭患者宜選用下列何藥（ ） a、dhct b、呋塞米 c、可樂定 d、硝苯地平 e、螺內(nèi)酯22、可作為嗎啡成癮戒毒的抗高血壓藥物是（ ） a、可樂定 b、甲基多巴 c

39、、利舍平 d、胍乙啶 e、哌唑嗪23、哌唑嗪降壓時(shí)較少引起心率加快的原因是（ ） a、抗1及受體b、抗2受體c、抗1及2受體d、抗1受體，不抗2受體e、以上均不對(duì)24、糖尿病伴有高血壓的患者不宜選用的藥物是（ ） a、硝苯地平 b、卡托普利 c、氫氯噻嗪 d、可樂定 e、哌唑嗪25、高血壓伴有消化道潰瘍者不宜選用的藥物是（ ） a、卡托普利 b、美加明 c、利舍平 d、普萘洛爾 e、胍乙啶26、高血壓伴有心力衰竭、心臟擴(kuò)大者，不宜選用的藥物是（ ） a、卡托普利 b、硝苯地平 c、尼莫地平 d、普萘洛爾 e、硝普鈉27、治療高血壓首選的受體阻斷藥是（ ） a、美加明 b、拉貝洛爾 c、美托洛爾

40、 d、普萘洛爾 e、哌唑嗪28、直接擴(kuò)張血管的降壓藥是（ ） a、肼屈嗪 b、噻嗎洛爾 c、哌唑嗪 d、卡托普利 e、可樂定29、具有選擇性阻斷1受體的抗高血壓藥物是（ ） a、肼屈嗪 b、噻嗎洛爾 c、哌唑嗪 d、卡托普利 e、可樂定30、易出現(xiàn)首劑低血壓現(xiàn)象的抗高血壓藥物是（ ） a、肼屈嗪 b、哌唑嗪 c、胍乙啶 d、硝苯地平 e、硝普鈉31、為保護(hù)高血壓患者靶器官免除損傷，宜選用的藥物是（ ） a、硝苯地平 b、氫氯噻嗪 c、氨氯地平 d、尼群地平 e、尼莫地平32、at1受體阻斷藥是（b） a、依那普利 b、氯沙坦 c、硝苯地平 d、硝普鈉 e、肼屈嗪33、直接舒張血管作用通過(guò)no介

41、導(dǎo)的藥物是（ ） a、利舍平 b、哌唑嗪 c、卡托普利 d、硝普鈉 e、氯沙坦34、選擇性舒張冠脈、胃腸道及腦血管的藥物是（ ） a、吡那地爾 b、氯沙坦 c、維拉帕米 d、卡托普利 e、普萘洛爾35、1受體阻斷藥的最大優(yōu)點(diǎn)是（ ） a、不增加血漿腎素活性b、長(zhǎng)期應(yīng)用仍有擴(kuò)血管作用 c、可降低血漿膽固醇 d、對(duì)輕、中、重高血壓均有明顯療效e、對(duì)血脂代謝有良好作用36、強(qiáng)心苷治療心房纖顫的機(jī)制主要是（ ） a、縮短心房有效不應(yīng)期 b、抑制房室結(jié)的傳導(dǎo)作用 c、抑制竇房結(jié) d、降低浦氏纖維自律性 e、延長(zhǎng)房有效不應(yīng)期37、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理基礎(chǔ)是（ ） a、改善冠脈血流 b、降低心輸出量

42、 c、擴(kuò)張動(dòng)靜脈，降低心臟前后負(fù)荷 d、降低血壓 e、以上都不是 38、強(qiáng)心苷治療心力衰竭的作用是（ ） a、使巳經(jīng)擴(kuò)大的心室容積縮小 b、選擇性地增加心肌收縮性 c、增加心臟工作效率 d、減慢心率 e、降低室壁肌張力及心肌耗氧量39、地高辛最隹的適應(yīng)證是（ ） a、肺源性心臟病引起的心力衰竭b、嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭c、嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭d、甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭e、伴有心房顫動(dòng)的心力衰竭40、強(qiáng)心苷引起傳導(dǎo)阻滯時(shí)，可選用（ ） a、氯化鉀 b、氨茶堿 c、嗎啡 d、阿托品 e、腎上腺素41、強(qiáng)心苷中毒引起室性心動(dòng)過(guò)速或心室顫動(dòng)時(shí)應(yīng)選用( ) a、苯妥英鈉 b、利多卡因 c、氯

43、化鉀 d、阿托品 e、毛花丙苷42、下列哪種情況宜靜靜脈注射呋塞米（ ） a、輕度心力衰竭 b、伴有心房纖顫的心衰 c、高血壓引起的心衰 d、慢性心衰急性發(fā)作 e、中度心力衰竭43、下列哪種藥物能增加地高辛的血藥濃度？（ ） a、氯化鉀 b、螺內(nèi)酯 c、苯妥英鈉 d、呋塞米 e、奎尼丁44、強(qiáng)心苷對(duì)下列哪種心衰療效差？（ ） a、高血壓所致心衰 b、先天性心臟病所致心衰 c、甲狀腺功能亢進(jìn)所致心衰 d、肺源性心臟病所致心衰 e、縮窄性心包炎所致的心衰45、普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是（ ） a、減慢心率 b、縮小心室容積 c、擴(kuò)張冠脈 d、降低心肌耗氧量 e、抑制心肌收縮

44、力46、鈣通道阻滯藥抗心絞痛的最隹適應(yīng)證是（ ） a、心肌缺血伴有支氣管哮喘 b、心肌缺血伴有外周血管痙攣 c、變異性心絞痛 d、勞累性心絞痛 e、混合性心絞痛 47、急性呼吸衰竭可選用的抗心絞痛藥是（ ） a、維拉帕米 b、硝苯地平 c、普萘洛爾 d、嗎多明 e、硝酸甘油48、不易被硝酸甘油所緩解的病征是（ ） a、勞累型初發(fā)型心絞痛 b、自發(fā)型臥位型心絞痛 c、穩(wěn)定型心絞痛 d、肺動(dòng)脈高壓 e、急性呼吸衰竭49、久用后易產(chǎn)生耐受性的藥物是（ ） a、硝苯地平b、亞硝酸異戊酯c、硝酸甘油d、普萘洛爾e、噻嗎洛爾50、可導(dǎo)致心率加快的抗心絞痛藥是（ ） a、普萘洛爾 b、維拉帕米 c、地爾硫卓

45、 d、硝酸甘油 e、單硝酸異山梨酯51、伴有哮喘的心絞痛患者不宜選用（ ）a、普萘洛爾 b、硝苯地平 c、地爾硫卓 d、硝酸甘油 e、單硝酸異山梨酯52、心絞痛伴有嚴(yán)重充血性心衰的患者不宜選用（ ） a、硝酸甘油片劑b、硝酸甘油貼劑c、硝苯地平d、硝酸異山梨酯e、維拉帕米53、對(duì)于變異型心絞痛有效的鉀通道開放藥是（ ） a、硝酸甘油 b、普萘洛爾 c、嗎多明 d、尼可地爾 e、卡維洛爾54、鉀通道開放藥的代表是（ ） a、硝苯地平 b、維拉帕米 c、地爾硫卓 d、氟桂利嗪 e、吡那地爾55、硝苯地平的常見不良反應(yīng)是（ ） a、消化道癥狀 b、咳嗽 c、中樞興奮 d、心悸 e、粒細(xì)胞減少56、利

46、血平的不良反應(yīng)是（ ） a、中樞興奮 b、惡心 c、心悸 d、胃酸分泌 e、水腫 57、高血壓危象搶救可用（ ） a、普萘洛爾 b、氫氯噻嗪 c、卡托普利 d、依那普利 e、硝普鈉58、螺內(nèi)酯長(zhǎng)期應(yīng)用可引起（ ）a、低血鈉 b、低血鉀 c、低血氯堿中毒 d、高血鉀 e、高血鈣59、利多卡因用于搶救（ ） a、室性心律失常b、房性早博c、心房顫動(dòng) d、房室傳導(dǎo)阻滯e、心臟驟停60、米力農(nóng)的作用機(jī)制是（ ） a、抑制鈉鉀atp酶b、抑制磷酸二酯酶c、阻斷受體d、阻斷受體e、抑制環(huán)化酶1、(l)哮喘的治療目標(biāo)是 ( )a、控制哮喘急性發(fā)作b、防治慢性氣道炎癥c、收縮支氣管粘膜血管d、擴(kuò)張支氣管 e、

47、減少兒茶酚胺類物質(zhì)釋放2、(l)氨茶堿的平喘機(jī)制是 ( )a、促進(jìn)兒茶酚胺釋放、阻斷腺苷受體及抑制磷酸二酯酶b、抑制腺苷酸環(huán)化酶 c、激活腺苷受體 d、激活磷酸二酯酶 e、激活鳥苷酸環(huán)化酶3、(l)色甘酸鈉的平喘機(jī)制是 ( )a、松弛支氣管平滑肌 b、對(duì)抗過(guò)敏介質(zhì)的作用c、穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜d、激動(dòng)2受體e、抑制磷酸二酯酶4、(l)可待因?yàn)?( )a、嗎啡的去甲基衍生物 b、非成癮性鎮(zhèn)咳藥c、外周性鎮(zhèn)咳藥 d、兼有鎮(zhèn)痛作用的鎮(zhèn)咳藥 e、兼有中樞和外周作用的鎮(zhèn)咳藥5、(l)噴托維林適用于 ( )a、劇烈地刺激性干咳 b、肺炎引起的咳嗽c、上呼吸道感染引起的咳嗽 d、支氣管哮喘e、多痰、黏痰引起的咳嗽

48、6、(m)沙丁胺醇的突出優(yōu)點(diǎn)是( )a、興奮心臟的作用與腎上腺相似b、對(duì)2受體的選擇性高c、氣霧吸入作用比異丙腎上腺素快d、適于口服給藥e、作用強(qiáng)而持久7、(m)對(duì)于哮喘持續(xù)狀態(tài)應(yīng)選用 ( )a、靜脈點(diǎn)滴氫化可的松 b、口服麻黃堿c、氣霧吸入色甘酸鈉 d、氣霧吸入丙酸倍氯米松e、口服沙丁胺醇8、(m)下列關(guān)于祛痰藥的敘述錯(cuò)誤的是 ( )a、抑制黏多糖的合成，使痰液變稀b、增加呼吸道分泌，稀釋痰液c、裂解痰中黏多糖，使痰液變稀d、能間接起到鎮(zhèn)咳和抗喘作用e、擴(kuò)張支氣管，使痰易咳出9、(m)久用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是 ( )a、苯佐那酯 b、苯丙哌林c、可待因 d、噴托維林e、右美沙芬10、(h)

49、不能用于哮喘急性發(fā)作的平喘藥是 ( )a、沙丁胺醇 b、異丙腎上腺素c、腎上腺素d、麻黃堿e、特布他林11、(h)關(guān)于丙酸倍氯米松下列敘述錯(cuò)誤的是 ( )a、通常吸入給藥b、常用的抗炎性平喘藥c、脂溶性高d、主要不良反應(yīng)是局部副作用e、對(duì)下丘腦垂體腎上腺軸的抑制作用比布地奈德小12、(h)抑制咳嗽中樞強(qiáng)度與可待因相似的鎮(zhèn)咳藥是 ( )a、氯哌斯汀b、噴托維林c、氯苯達(dá)諾d、苯佐那酯e、n-乙酰半胱氨酸13、(h)異丙腎上腺素與治療哮喘無(wú)關(guān)的作用是 ( )a、激活2受體b、激活1受體c、激活腺苷酸環(huán)化酶 d、舒張支氣管平滑肌e、抑制肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏介質(zhì)14、(l)奧美拉唑?qū)儆?( )a、h-k-atp酶抑制劑b、h2受體阻斷藥c、m膽堿受體阻斷藥 d、胃泌素受體阻斷藥e、以上都不是15、(l)西米替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是 ( )a、阻斷m膽堿受體b、阻斷h2受體c、阻斷h1受體d、保護(hù)胃黏膜e、中和胃酸16、(l)氫氧化鋁常見不良反應(yīng)是 ( )a、產(chǎn)氣b、腹瀉c、便秘d、收斂潰瘍表面e、起效快17、(l)多潘立酮發(fā)揮胃動(dòng)力作用的機(jī)制是 (