1、第四章練習題，習題中不需要做的題目：6。(2)、芳烴，第四章，芳烴、hckel規(guī)則，芳烴，結(jié)構(gòu)和名稱，化學質(zhì)量，定位效果，稠芳烴、芳烴分類，苯芳烴，非苯芳烴。1.苯的結(jié)構(gòu)及其同系物的命名。苯同系物的命名法，鄰二甲苯，間二甲苯，對二甲苯，鄰二甲苯，間二甲苯，對二甲苯，1，2-二甲苯，1，3-二甲苯，1，4-二甲苯，(1)苯基苯基苯基-苯并(3)苯環(huán)作為取代基，1-甲基-5-(正丁基)-2-異丙基苯，想一想，如何命名？1-甲基-3-丙烯基苯、4-甲基-1-苯基-2-戊烯、3-丙烯基甲苯、(4)硝基(-NO2)或鹵素(-X)通常僅用作取代基而不用作前體，-SO3H、-COOH或CHO明確用作前體，序

2、列號為1，3-硝基苯甲酸。產(chǎn)生親電試劑C1，并形成非芳族碳正離子中間體。親電取代機理：以氯為例，形成芳香取代基。碳正離子中間體2。硝化反應。磺化反應、硝基苯、白朗多喜用于治療敗血癥。缺點：水溶性小，毒性高，你知道嗎？芳香性易于替代，不易添加，不易氧化。烷基化反應(傅克反應)，(2)烷基苯的側(cè)鏈反應，1。烷基苯的側(cè)鏈氧化反應。烷基苯的側(cè)鏈鹵化反應，想想看，()，高錳酸鉀褪色成紫色，反應機理：自由基取代反應，芐基3 2 1，3，苯環(huán)6.4%，0.3%，定位效應，定位基團，1。鄰位和對位定位基團，使新的取代基進入其鄰位和對位，使苯環(huán)更容易發(fā)生取代反應(鹵素除外)，活化基團(只寫主要產(chǎn)物)，2。間位定

3、位基團，它使新的取代基進入它的中間位置，使苯環(huán)更難發(fā)生取代反應，鈍化基團，()想想吧。應用1:預測親電取代的主要產(chǎn)物。當定位效果一致時，定位效果是相加的。當定位效果不一致時，定位效果取決于強響應，取決于-OH，并取決于相鄰和對位定位基。(最佳位置)，應用2:合理選擇。由兩個或多個共享兩個鄰位碳原子的苯環(huán)稠合的多環(huán)芳烴、四個或稠合的芳烴、1、2。命名的，2，3，4，5，6，7，8，9，10，1，2，3，4，5，6，7，7，8，9，10，5，6。寫出下列芳香烴的名稱。想想看：2-萘酚(萘酚)，5-硝基-2-萘磺酸，2-甲基-6-乙基萘，3。結(jié)構(gòu)特征?；瘜W性質(zhì)，所有這些都是封閉的共軛體系。2，5，6-二苯并蒽，1，2，3，4-二苯并苯，彎曲區(qū)，五苯，非苯芳烴和Hckel規(guī)則，2。環(huán)多烯離子，=，=，環(huán)庚三烯，=，=，=，=，=，不同平面上的8個電子，芳香性，環(huán)辛四烯，(烷基苯的氧化和取代)，理論：我們可以用Hckel法則來判斷芳香性，3。