1、激光拉曼光譜的原理和應(yīng)用當(dāng)用波長(zhǎng)比試樣粒徑小得多的單色光照射氣體、液體或透明試樣時(shí)，大部分的光會(huì)暗原來(lái)的發(fā)現(xiàn)透射，而一小部分則按不同的角度散射開(kāi)來(lái)，產(chǎn)生散射光。在垂直方向觀察時(shí)，除了與原入射光有相同頻率的瑞利散射外，還有一系列對(duì)稱分布著若干條很弱的與入射光頻率發(fā)生位移的拉曼譜線，這種現(xiàn)象稱為拉曼效應(yīng)。由于拉曼譜線的數(shù)目，位移的大小，譜線的長(zhǎng)度直接與試樣分子振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)有關(guān)。因此，與紅外吸收光譜類似，對(duì)拉曼光譜的研究，也可以得到有關(guān)分子振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)的信息。目前拉曼光譜分析技術(shù)已廣泛應(yīng)用于物質(zhì)的鑒定，分子結(jié)構(gòu)的研究 推薦激光拉曼光譜法是以拉曼散射為理論基礎(chǔ)的一種光譜分析方法。激光拉曼光譜法的原理是

2、拉曼散射效應(yīng)。 拉曼散射：當(dāng)激發(fā)光的光子與作為散射中心的分子相互作用時(shí)，大部分光子只是發(fā)生改變方向的散射，而光的頻率并沒(méi)有改變，大約有占總散射光的10-10-10-6的散射，不公改變了傳播方向，也改變了頻率。這種頻率變化了的散射就稱為拉曼散射。 對(duì)于拉曼散射來(lái)說(shuō)，分子由基態(tài)e0被激發(fā)至振動(dòng)激發(fā)態(tài)e1，光子失去的能量與分子得到的能量相等為e反映了指定能級(jí)的變化。因此，與之相對(duì)應(yīng)的光子頻率也是具有特征性的，根據(jù)光子頻率變化就可以判斷出分子中所含有的化學(xué)鍵或基團(tuán)。 這就是拉曼光譜可以作為分子結(jié)構(gòu)的分析工具的理論工具。 拉曼光譜儀的主要部件有： 激光光源、樣品室、分光系統(tǒng)、光電檢測(cè)器、記錄儀和計(jì)算機(jī)。

3、 應(yīng)用 激光拉曼光譜法的應(yīng)用有以下幾種：在有機(jī)化學(xué)上的應(yīng)用，在高聚物上的應(yīng)用，在生物方面上的應(yīng)用，在表面和薄膜方面的應(yīng)用。 有機(jī)化學(xué) 拉曼光譜在有機(jī)化學(xué)方面主要是用作結(jié)構(gòu)鑒定的手段，拉曼位移的大小、強(qiáng)度及拉曼峰形狀是碇化學(xué)鍵、官能團(tuán)的重要依據(jù)。利用偏振特性，拉曼光譜還可以作為順?lè)词浇Y(jié)構(gòu)判斷的依據(jù)。 高聚物 拉曼光譜可以提供關(guān)于碳鏈或環(huán)的結(jié)構(gòu)信息。在確定異構(gòu)體（單休異構(gòu)、位置異構(gòu)、幾何異構(gòu)和空間立現(xiàn)異構(gòu)等）的研究中拉曼光譜可以發(fā)揮其獨(dú)特作用。電活性聚合物如聚毗咯、聚噻吩等的研究常利用拉曼光譜為工具，在高聚物的工業(yè)生產(chǎn)方面，如對(duì)受擠壓線性聚乙烯的形態(tài)、高強(qiáng)度纖維中緊束分子的觀測(cè)，以及聚乙烯磨損碎片

4、結(jié)晶度的測(cè)量等研究中都彩了拉曼光譜。 生物 拉曼光譜是研究生物大分子的有力手段，由于水的拉曼光譜很弱、譜圖又很簡(jiǎn)單，故拉曼光譜可以在接近自然狀態(tài)、活性狀態(tài)下來(lái)研究生物大分子的結(jié)構(gòu)及其變化。拉曼光譜在蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的研究、dna和致癌物分子間的作用、視紫紅質(zhì)在光循環(huán)中的結(jié)構(gòu)變化、動(dòng)脈硬化操作中的鈣化沉積和紅細(xì)胞膜的等研究中的應(yīng)用均有文獻(xiàn)報(bào)道。 利用ft-raman消除生物大分子熒光干擾等，有許多成功的示例。 表面和薄膜 拉曼光譜在材料的研究方面，在相組成界面、晶界等課題中可以做很多我作。 最近，對(duì)于拉曼光譜在金剛石和類金剛石薄膜的研究工作中的應(yīng)用，國(guó)內(nèi)外學(xué)者的興趣有增無(wú)減。 拉曼光譜已成cvd（

5、化學(xué)氣相沉積法）制備薄膜的檢測(cè)和鑒定手段。 另外，lb膜的拉曼光譜研究、二氧化硅薄膜氮化的拉曼光譜研究都已見(jiàn)報(bào)道。 盡管拉曼散射很弱，拉曼光譜通常不夠靈敏，但利用工振或表面增強(qiáng)拉曼技術(shù)就可以大大加強(qiáng)拉曼光譜的靈敏度。表面增強(qiáng)拉曼光譜學(xué)（sers）已成為拉曼光譜研究中活躍的一個(gè)領(lǐng)域。 發(fā)展 傳統(tǒng)的光柵分光拉曼光譜儀，彩的是逐點(diǎn)掃描，單道記錄的方法，十分浪費(fèi)時(shí)間。而且激光拉曼光譜儀所用的激光很容易激發(fā)出熒光來(lái)，影響測(cè)定。為避免傳統(tǒng)激光光譜儀的弊端近來(lái)研制出了兩種新型的光譜儀： 傅里葉變換近紅外激光拉曼光譜儀和共焦激光光譜儀。 傅里葉拉曼光譜儀由激光光源、試樣室、邁克爾遜干淑儀、特殊濾光器、檢測(cè)器組

6、成。 傅里葉拉曼光譜儀和光路與傅里葉紅外光譜儀的光路比較相象。檢測(cè)到的信號(hào)經(jīng)放大器由計(jì)算機(jī)收集處理。瑞利散射與拉曼散射的區(qū)別.分子的外層電子在輻射能的照射下,吸收能量使電子激發(fā)至基態(tài)中較高的振動(dòng)能級(jí),在10-12s左右躍回原能級(jí)并產(chǎn)生光輻射,這種發(fā)光現(xiàn)象稱為瑞利散射.分子的外層電子在輻射能的照射下,吸收能量使電子激發(fā)至基態(tài)中較高的振動(dòng)能級(jí),在10-12s左右躍回原能級(jí)附近的能級(jí)并產(chǎn)生光輻射,這種發(fā)光現(xiàn)象稱為拉曼散射.兩者皆為光子與物質(zhì)的分子碰撞時(shí)產(chǎn)生的,瑞利散射基于碰撞過(guò)程中沒(méi)有能量交換,故其發(fā)光的波長(zhǎng)僅改變運(yùn)動(dòng)的方向,產(chǎn)生的光輻射與入射光波長(zhǎng)相同稱為彈性碰撞.拉曼散射基于非彈性碰撞,光子不僅

7、改變運(yùn)動(dòng)的方向,而且有能量交換,故其發(fā)光的波長(zhǎng)與入射光波長(zhǎng)不同.拉曼小常識(shí)拉曼是一種光散射過(guò)程 raman effect = light scattering激光能量 - 振動(dòng)譜能量 = 拉曼散射光能量 (振動(dòng)譜能量對(duì)應(yīng)分子結(jié)構(gòu))激光能量 - 拉曼散射光能量 = 振動(dòng)譜能量 （所得拉曼譜即為分子的指紋） 拉曼光譜系統(tǒng)常用激光波長(zhǎng)拉曼光譜系統(tǒng)組成部分拉曼光譜的優(yōu)點(diǎn)和特點(diǎn) fingerprint for qualitative identification 指紋性振動(dòng)譜no sample preparation 不用樣品制備 fast and non destructive 快速，無(wú)損 highl

8、y selective technique 高選擇度北 為何使用微區(qū)拉曼 高空間分辨率； 所須樣品量少拉曼散射光譜應(yīng)用拉曼光譜是直接聯(lián)系于分子結(jié)構(gòu)的振動(dòng)譜，可對(duì)物質(zhì)進(jìn)行指紋性認(rèn)證。物質(zhì)結(jié)構(gòu)的任何微小變化會(huì)非常敏感反映在拉曼光譜中，因而可用來(lái)研究物質(zhì)的物理化學(xué)等各方面性質(zhì)隨結(jié)構(gòu)的變化。廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域： * 高分子聚合物 * 納米材料 * 電化學(xué) * 半導(dǎo)體 * 薄膜 * 礦物學(xué) * 生物 * 醫(yī)學(xué)藥品 * 碳化物 * 在線過(guò)程監(jiān)測(cè) * 質(zhì)量控制* 刑偵：- 玻璃材料 - 氧化物 - 油漆和顏料 - 氫氧化物 - 高分子 - 硫化物 - 爆炸 - 碳酸鹽 - 纖維 - 硫酸鹽 - 化學(xué)殘留物 -

9、磷酸鹽 - 顆粒性包裹體 - 麻醉劑和可控制物質(zhì) 等等紅外 和 拉曼紅 外 拉 曼分子振動(dòng)譜吸收，直接過(guò)程，發(fā)展較早平衡位置附近偶極矩變化不為零與拉曼光譜互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)儀器是以干涉儀為色散元件測(cè)試在中遠(yuǎn)紅外進(jìn)行，不受熒光干擾，低波數(shù)（遠(yuǎn)紅外）困難，微區(qū)測(cè)試較難，光斑尺寸約10微米，空間分辨率差紅外探測(cè)器須噪聲高，液氮冷卻，且靈敏度較低多數(shù)須制備樣品水對(duì)紅外光的吸收？ 分子振動(dòng)譜散射，間接過(guò)程，自激光后才發(fā)展平衡位置附近極化率變化不為零與紅外光譜互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)儀器是以光柵為色散元件測(cè)試在可見(jiàn)波段進(jìn)行，有時(shí)受樣品熒光干擾，可采用近紅外激發(fā)低波數(shù)沒(méi)有問(wèn)題，共焦顯微微區(qū)測(cè)試，光斑尺寸可小到1微米，空間分辨率好cc

10、d探測(cè)器噪聲低，熱電冷卻，靈敏度高，無(wú)須制備樣品，且可遠(yuǎn)距離測(cè)試沒(méi)有水對(duì)紅外光吸收的干擾拉曼光譜儀的主要部件有：激光光源、樣品室、分光系統(tǒng)、光電檢測(cè)器、記錄儀和計(jì)算機(jī)。應(yīng)用激光拉曼光譜法的應(yīng)用有以下幾種：在有機(jī)化學(xué)上的應(yīng)用，在高聚物上的應(yīng)用，在生物方面上的應(yīng)用，在表面和薄膜方面的應(yīng)用。有機(jī)化學(xué) 拉曼光譜在有機(jī)化學(xué)方面主要是用作結(jié)構(gòu)鑒定的手段，拉曼位移的大小、強(qiáng)度及拉曼峰形狀是碇化學(xué)鍵、官能團(tuán)的重要依據(jù)。利用偏振特性，拉曼光譜還可以作為順?lè)词浇Y(jié)構(gòu)判斷的依據(jù)。高聚物 拉曼光譜可以提供關(guān)于碳鏈或環(huán)的結(jié)構(gòu)信息。在確定異構(gòu)體（單休異構(gòu)、位置異構(gòu)、幾何異構(gòu)和空間立現(xiàn)異構(gòu)等）的研究中拉曼光譜可以發(fā)揮其獨(dú)特作

11、用。電活性聚合物如聚毗咯、聚噻吩等的研究常利用拉曼光譜為工具，在高聚物的工業(yè)生產(chǎn)方面，如對(duì)受擠壓線性聚乙烯的形態(tài)、高強(qiáng)度纖維中緊束分子的觀測(cè)，以及聚乙烯磨損碎片結(jié)晶度的測(cè)量等研究中都彩了拉曼光譜。生物 拉曼光譜是研究生物大分子的有力手段，由于水的拉曼光譜很弱、譜圖又很簡(jiǎn)單，故拉曼光譜可以在接近自然狀態(tài)、活性狀態(tài)下來(lái)研究生物大分子的結(jié)構(gòu)及其變化。拉曼光譜在蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的研究、dna和致癌物分子間的作用、視紫紅質(zhì)在光循環(huán)中的結(jié)構(gòu)變化、動(dòng)脈硬化操作中的鈣化沉積和紅細(xì)胞膜的等研究中的應(yīng)用均有文獻(xiàn)報(bào)道。 利用ft-raman消除生物大分子熒光干擾等，有許多成功的示例。表面和薄膜 拉曼光譜在材料的研究方

12、面，在相組成界面、晶界等課題中可以做很多我作。 最近，對(duì)于拉曼光譜在金剛石和類金剛石薄膜的研究工作中的應(yīng)用，國(guó)內(nèi)外學(xué)者的興趣有增無(wú)減。 拉曼光譜已成cvd（化學(xué)氣相沉積法）制備薄膜的檢測(cè)和鑒定手段。 另外，lb膜的拉曼光譜研究、二氧化硅薄膜氮化的拉曼光譜研究都已見(jiàn)報(bào)道。 盡管拉曼散射很弱，拉曼光譜通常不夠靈敏，但利用工振或表面增強(qiáng)拉曼技術(shù)就可以大大加強(qiáng)拉曼光譜的靈敏度。表面增強(qiáng)拉曼光譜學(xué)（sers）已成為拉曼光譜研究中活躍拉曼光譜儀的主要部件有：激光光源、樣品室、分光系統(tǒng)、光電檢測(cè)器、記錄儀和計(jì)算機(jī)。應(yīng)用激光拉曼光譜法的應(yīng)用有以下幾種：在有機(jī)化學(xué)上的應(yīng)用，在高聚物上的應(yīng)用，在生物方面上的應(yīng)用，

13、在表面和薄膜方面的應(yīng)用。有機(jī)化學(xué) 拉曼光譜在有機(jī)化學(xué)方面主要是用作結(jié)構(gòu)鑒定的手段，拉曼位移的大小、強(qiáng)度及拉曼峰形狀是碇化學(xué)鍵、官能團(tuán)的重要依據(jù)。利用偏振特性，拉曼光譜還可以作為順?lè)词浇Y(jié)構(gòu)判斷的依據(jù)。高聚物 拉曼光譜可以提供關(guān)于碳鏈或環(huán)的結(jié)構(gòu)信息。在確定異構(gòu)體（單休異構(gòu)、位置異構(gòu)、幾何異構(gòu)和空間立現(xiàn)異構(gòu)等）的研究中拉曼光譜可以發(fā)揮其獨(dú)特作用。電活性聚合物如聚毗咯、聚噻吩等的研究常利用拉曼光譜為工具，在高聚物的工業(yè)生產(chǎn)方面，如對(duì)受擠壓線性聚乙烯的形態(tài)、高強(qiáng)度纖維中緊束分子的觀測(cè)，以及聚乙烯磨損碎片結(jié)晶度的測(cè)量等研究中都彩了拉曼光譜。生物 拉曼光譜是研究生物大分子的有力手段，由于水的拉曼光譜很弱、譜

14、圖又很簡(jiǎn)單，故拉曼光譜可以在接近自然狀態(tài)、活性狀態(tài)下來(lái)研究生物大分子的結(jié)構(gòu)及其變化。拉曼光譜在蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的研究、dna和致癌物分子間的作用、視紫紅質(zhì)在光循環(huán)中的結(jié)構(gòu)變化、動(dòng)脈硬化操作中的鈣化沉積和紅細(xì)胞膜的等研究中的應(yīng)用均有文獻(xiàn)報(bào)道。 利用ft-raman消除生物大分子熒光干擾等，有許多成功的示例。表面和薄膜 拉曼光譜在材料的研究方面，在相組成界面、晶界等課題中可以做很多我作。 最近，對(duì)于拉曼光譜在金剛石和類金剛石薄膜的研究工作中的應(yīng)用，國(guó)內(nèi)外學(xué)者的興趣有增無(wú)減。 拉曼光譜已成cvd（化學(xué)氣相沉積法）制備薄膜的檢測(cè)和鑒定手段。 另外，lb膜的拉曼光譜研究、二氧化硅薄膜氮化的拉曼光譜研究都已

15、見(jiàn)報(bào)道。 盡管拉曼散射很弱，拉曼光譜通常不夠靈敏，但利用工振或表面增強(qiáng)拉曼技術(shù)就可以大大加強(qiáng)拉曼光譜的靈敏度。表面增強(qiáng)拉曼光譜學(xué)（sers）已成為拉曼光譜研究中活躍的一個(gè)領(lǐng)域。發(fā)展 傳統(tǒng)的光柵分光拉曼光譜儀，彩的是逐點(diǎn)掃描，單道記錄的方法，十分浪費(fèi)時(shí)間。而且激光拉曼光譜儀所用的激光很容易激發(fā)出熒光來(lái)，影響測(cè)定。為避免傳統(tǒng)激光光譜儀的弊端近來(lái)研制出了兩種新型的光譜儀： 傅里葉變換近紅外激光拉曼光譜儀和共焦激光光譜儀。 傅里葉拉曼光譜儀由激光光源、試樣室、邁克爾遜干淑儀、特殊濾光器、檢測(cè)器組成。 傅里葉拉曼光譜儀和光路與傅里葉紅外光譜儀的光路比較相象。檢測(cè)到的信號(hào)經(jīng)放大器由計(jì)算機(jī)收集處理。的一個(gè)領(lǐng)

16、域。發(fā)展 傳統(tǒng)的光柵分光拉曼光譜儀，彩的是逐點(diǎn)掃描，單道記錄的方法，十分浪費(fèi)時(shí)間。而且激光拉曼光譜儀所用的激光很容易激發(fā)出熒光來(lái)，影響測(cè)定。為避免傳統(tǒng)激光光譜儀的弊端近來(lái)研制出了兩種新型的光譜儀： 傅里葉變換近紅外激光拉曼光譜儀和共焦激光光譜儀。 傅里葉拉曼光譜儀由激光光源、試樣室、邁克爾遜干淑儀、特殊濾光器、檢測(cè)器組成。 傅里葉拉曼光譜儀和光路與傅里葉紅外光譜儀的光路比較相象。檢測(cè)到的信號(hào)經(jīng)放大器由計(jì)算機(jī)收集處理。raman的強(qiáng)度受到哪些因素的影響?1.濃度2.激光的功率3.你的測(cè)量的參數(shù)4.尤其是光譜采集時(shí)間。拉曼問(wèn)答總結(jié)（整理完畢）一、測(cè)試了一些樣品，得到的是ramanshift，但是文

17、獻(xiàn)是wavenumber，不知道它們之間的轉(zhuǎn)換公式是怎么樣的？激光波長(zhǎng)632.8nm。1. 兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數(shù)差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標(biāo)就是波數(shù)wavenumber，單位cm-1。 2.兩者一回事。拉曼頻移ramanshift指頻率差，但通常用波數(shù)wavenumber表示，單位cm-1，可以說(shuō)某個(gè)譜峰拉曼位移是？波數(shù)，或？cm-1。3.在raman譜中，wavenumber有兩種理解，一種是相對(duì)波數(shù)，這時(shí)就等于ramanshift；另一種是絕對(duì)波數(shù)（這在熒光光譜中用的比較多），這個(gè)絕對(duì)波數(shù)是與激發(fā)波長(zhǎng)有關(guān)，不同的激發(fā)波長(zhǎng)得

18、到的絕對(duì)波數(shù)是不一樣的，這時(shí)ramanshift等于（10000000/激發(fā)波長(zhǎng)減去raman峰的絕對(duì)波數(shù)）。所以通常在raman譜中，wavenumber一般可理解為ramanshift。二、如何用拉曼光譜儀測(cè)透明的有機(jī)物液體，測(cè)試時(shí)放到了玻璃片上測(cè)出來(lái)的結(jié)果是玻璃的光譜。1. 我今天還在用激光拉曼測(cè)聚苯乙烯，沒(méi)有出現(xiàn)你說(shuō)的情況啊是不是玻璃管被污染的厲害？ 2. 你測(cè)出的玻璃的信號(hào)，有沒(méi)有可能們焦點(diǎn)位置不對(duì)？3. 應(yīng)該是聚焦位置不對(duì)，聚在玻璃上了，我以前也犯過(guò)同樣的錯(cuò)誤。4. 用凹面載玻片，液體量會(huì)比較多，然后用顯微鏡聚焦好就可以了，如果液體有揮發(fā)性，最好液體上用蓋玻片，然后焦點(diǎn)聚焦到蓋玻片

19、以下。如果還不行，你可以查一下“液芯光纖”這個(gè)東東5.建議：（1）有機(jī)液體里面的分析物質(zhì)濃度多大? raman測(cè)定的是散射光，所以在溶液中的強(qiáng)度相對(duì)比較底，故分析物濃度要大些。（2）你用的是共聚焦raman嗎？聚焦點(diǎn)要在毛細(xì)管的溶液里面才好。可以在溶液中放點(diǎn)“雜物”方便聚焦。（3）玻璃是無(wú)定形態(tài)物質(zhì)，應(yīng)該raman信號(hào)比較弱才對(duì)。三、我們這里有做生物樣品的拉曼光譜的，在獲得的圖里面有很強(qiáng)的熒光，有的說(shuō)，如果拉曼得不到就用其熒光譜?？晌蚁雴?wèn)一下，在拉曼譜里面得到的熒光背景，是真正的熒光特征譜嗎？這和熒光光譜儀里面的熒光圖有什么區(qū)別？ 1. 原則上說(shuō)，拉曼譜中的熒光和熒光譜中的熒光是一樣的，只要激

20、發(fā)波長(zhǎng)和功率密度相同。注意橫坐標(biāo)要從波數(shù)變換為納米，即用10000000nm（1cm）除以波數(shù)就行了。但有一點(diǎn)要注意，不同波長(zhǎng)的激發(fā)光照射樣品，得到的拉曼相近，但熒光可以有很大不同，甚至相同波長(zhǎng)不同功率激發(fā)，熒光譜都大不一樣。2. “注意橫坐標(biāo)要從波數(shù)變換為納米，即用10000000nm（1cm）除以波數(shù)就行了”？raman測(cè)定的是散射光，得到的是raman shift. raman shift和絕對(duì)波長(zhǎng)（熒光光譜）之間要一個(gè)轉(zhuǎn)換的吧。3. 生物樣品一般熒光峰比較寬，用熒光光測(cè)試之前一般先會(huì)做儀器本身曲線校正也就是儀器本身的響應(yīng)曲線，這樣測(cè)出的熒光峰才比較準(zhǔn)，特別是對(duì)于寬峰更要做這個(gè)較準(zhǔn)。而r

21、aman光譜一般采集的區(qū)域比較窄（指的是波長(zhǎng)區(qū)域），一般在窄的波長(zhǎng)范圍變化不大，因此一般不考慮儀器本身響應(yīng)曲線誤差，但是raman光譜來(lái)測(cè)寬熒光峰，影響就比較大。 四、什么是共焦顯微拉曼光譜儀?1. 共焦拉曼指的是空間濾波的能力和控制被分析樣品的體積的能力。通常主要是利用顯微鏡系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。 僅僅是增加一個(gè)顯微鏡到拉曼光譜儀上不會(huì)起到控制被測(cè)樣品體積的作用的為達(dá)到這個(gè)目的需要一個(gè)空間濾波器。2.(1)、顯微是利用了顯微鏡，可以觀測(cè)并測(cè)量微量樣品，最小1微米左右(2)、共焦是樣品在顯微鏡的焦平面上，而樣品的光譜信息被聚焦到ccd上，都是焦點(diǎn)，所以叫共聚焦 3. 拉曼儀器的共焦有2種呢，一種是針孔

22、共焦，一種是贗共焦.我覺(jué)得好像不應(yīng)該稱為贗共焦，共聚焦有真正的定義說(shuō)一定要針孔才是共聚焦嗎？好像沒(méi)有，頂多稱為傳統(tǒng)共聚焦或者針孔共聚焦、簡(jiǎn)單共聚焦之類的。個(gè)人想法，大家指正。五、請(qǐng)問(wèn)，測(cè)固體粉末的拉曼圖譜時(shí)，對(duì)于熒光很強(qiáng)的物質(zhì)，應(yīng)該如何處理？特別是當(dāng)熒光將拉曼峰湮滅時(shí)，應(yīng)該怎么辦？增加照射時(shí)間的方法，我試過(guò)，連續(xù)照射了4小時(shí)，結(jié)果還是有很強(qiáng)的熒光。我只有一臺(tái)532nm的激光器，所以更換激光波長(zhǎng)的方法目前我不能用。想問(wèn)問(wèn)各位，還有別的方法嗎？1. 使用sers技術(shù)或者使用很少量的樣品進(jìn)行測(cè)量，或者稀釋你的樣品到一些別的基體里面去，比如說(shuō)kbr。2. 波長(zhǎng)不可調(diào)的話，激光強(qiáng)度應(yīng)該是可調(diào)的，你把激光

23、強(qiáng)度調(diào)低點(diǎn)試試。這個(gè)在光源和軟件上都有調(diào)的。全調(diào)到比較低的，然后再用長(zhǎng)時(shí)間試試。3. 可以嘗試找一種溶劑溶解粉末，看能不能猝滅熒光背景。采用反斯托克斯，濾光片用nortch濾光片。六、請(qǐng)問(wèn)用激光拉曼儀能測(cè)量薄膜的厚度、折射率及應(yīng)力嗎？它能對(duì)薄膜進(jìn)行那些方面的測(cè)量呢？1. 應(yīng)該不能測(cè)薄膜的厚度、折射率及應(yīng)力吧2. 現(xiàn)在的共焦顯微拉曼可以做膜及不同層膜的，你的問(wèn)題我覺(jué)得用橢偏儀更好 3. 拉曼光譜可以測(cè)量應(yīng)力，厚度好像不行4. 應(yīng)力可以測(cè)，應(yīng)力有差別的時(shí)候拉曼會(huì)有微小頻移，其他兩種沒(méi)聽(tīng)說(shuō)過(guò)拉曼能測(cè) 七、拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少? 我有一幾種氧化物的混合物，其中moo3含量只有5%，xrd檢

24、測(cè)不到，拉曼可以嗎？應(yīng)該和待測(cè)樣品的拉曼活性有關(guān)，并不能絕對(duì)說(shuō)一定能測(cè)到多少檢測(cè)線，有些氧化物可能純的樣品也測(cè)不出光譜，信號(hào)強(qiáng)的則可能會(huì)低一些八、小弟是剛涉足拉曼這個(gè)領(lǐng)域，主打生物醫(yī)學(xué)方面。實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)溫度不同時(shí)，拉曼好像也不一樣。不知到哪位能幫忙解釋一下這個(gè)現(xiàn)象溫度升高，拉曼線會(huì)頻移，線寬會(huì)變寬，只要物質(zhì)狀態(tài)不變，特征峰不會(huì)有太大變化，除非高溫造成化學(xué)反應(yīng)或者其他變化 九、文獻(xiàn)上說(shuō)，拉曼的峰強(qiáng)與物質(zhì)的濃度是成正比關(guān)系，那么比如我配置1mol/l的某溶液，和0.5mol/l的溶液，其峰強(qiáng)度是正好一半的關(guān)系嗎？應(yīng)用拉曼，是否能采用峰積分，或者用近紅外那樣的多元統(tǒng)計(jì)的辦法來(lái)定量嗎？準(zhǔn)確度怎么樣？存

25、在激發(fā)效率的問(wèn)題，拉曼一直以來(lái)被認(rèn)為只能做半定量的研究，就是因?yàn)椴皇蔷€性的，有這方面的文獻(xiàn)，具體記不清了。十、拉曼峰1640對(duì)應(yīng)的是什么東西?。繜o(wú)機(jī)的1. 這個(gè)峰一般來(lái)說(shuō)是c=o雙鍵的峰，可是你說(shuō)是無(wú)機(jī)物，很有可能是某一個(gè)基團(tuán)的倍頻峰，看看820左右或者是某兩個(gè)峰的疊加。2. 也有可能是你在測(cè)量過(guò)程當(dāng)中由于激光引起的碳化物質(zhì)。還有一種可能就是c=c.3. 拉曼在1610-1680波數(shù)區(qū)間有c=n雙鍵的強(qiáng)吸收十一、1 紅外分析氣體需要多高的分辨率？2 拉曼光譜儀是否可分析純金屬？3 紅外與拉曼聯(lián)用，bruker和nicolet哪個(gè)好些？ 1，分析氣體時(shí)理論上最高只需0.5cm-1。實(shí)際應(yīng)用上絕大

26、部分情況下4cm-1已足夠。對(duì)于氣體，還是希望分辨率高一些好，一般都用1cm-1一下，這樣對(duì)氣體的一些微小峰的變化檢測(cè)更好2，基本上不可能。 金屬不太可能作出來(lái)，因?yàn)橐话悴话l(fā)生分子極化率改變。 3，這兩家公司的紅外各有千秋相差不多，關(guān)鍵是你更看重哪些指標(biāo)。十二、我想請(qǐng)問(wèn)一下這里的高手測(cè)定過(guò)渡金屬絡(luò)合物水溶液中金屬與有機(jī)物中的某個(gè)原子是否成鍵可以用拉曼光譜分析嗎？如果鍵能對(duì)應(yīng)的波數(shù)在100cm-1以上，估計(jì)是可以的，現(xiàn)在比較新的拉曼光譜儀就可以十三、金紅石和銳鈦礦對(duì)紫外raman的響應(yīng)差別大不大？同樣條件下的金紅石和銳鈦礦的raman峰會(huì)不會(huì)差很多？用不同的激發(fā)光激發(fā)樣品，若激光對(duì)樣品沒(méi)有破壞作

27、用，拉曼譜圖中譜峰的相對(duì)強(qiáng)度有時(shí)會(huì)發(fā)生一些變化，但不會(huì)完全變了，否則就很難用拉曼光譜進(jìn)行定性分析了。tio2礦物的情況比較特殊，它們有三種晶型：銳鈦礦、板鈦石和金紅石，其中板鈦礦比較少見(jiàn)。銳鈦石的特征是142cm-1左右的強(qiáng)峰，金紅石中此峰消失或很弱。但我們經(jīng)常見(jiàn)到的不是這兩種極端情況，而多是介于金紅石或銳鈦石中間的tio2相。有時(shí)一個(gè)顆粒中，若激光作用在不同的點(diǎn)上，也會(huì)打出差別較大的譜圖來(lái)。你說(shuō)的情況，可能有兩個(gè)原因：一是換波長(zhǎng)后，激光與樣品的作用點(diǎn)移動(dòng)；二是激光的能量使樣品的晶型發(fā)生變化。我個(gè)人覺(jué)得第一種的可能性較大。十四、什么是3ccd？，是英文charge coupled device

28、 即電荷耦合器件的縮寫(xiě)，它是一種特殊半導(dǎo)體器件，上面有很多一樣的感光元件，每個(gè)感光元件叫一個(gè)像素。在攝像機(jī)里是一個(gè)極其重要的部件，它起到將光線轉(zhuǎn)換成電信號(hào)的作用，類似于人的眼睛，因此其性能的好壞將直接影響到攝像機(jī)的性能。衡量好壞的指標(biāo)很多，有像素?cái)?shù)量，尺寸，靈敏度，信噪比等，其中像素?cái)?shù)以及尺寸是重要的指標(biāo)。像素?cái)?shù)是指上感光元件的數(shù)量。攝像機(jī)拍攝的畫(huà)面可以理解為由很多個(gè)小的點(diǎn)組成，每個(gè)點(diǎn)就是一個(gè)像素。顯然，像素?cái)?shù)越多，畫(huà)面就會(huì)越清晰，如果沒(méi)有足夠的像素的話，拍攝出來(lái)的畫(huà)面的清晰度就會(huì)大受影響，因此，理論上的像素?cái)?shù)量應(yīng)該越多越好。但像素?cái)?shù)的增加會(huì)使制造成本以及成品率下降，而且在現(xiàn)行電視標(biāo)準(zhǔn)下，像素

29、數(shù)增加到某一數(shù)量后，再增加對(duì)拍攝畫(huà)面清晰度的提高效果變得不明顯，因此，一般一百萬(wàn)左右的像素?cái)?shù)對(duì)一般的使用已經(jīng)足夠了。單攝像機(jī)是指攝像機(jī)里只有一片并用其進(jìn)行亮度信號(hào)以及彩色信號(hào)的光電轉(zhuǎn)換，其中色度信號(hào)是用上的一些特定的彩色遮罩裝置并結(jié)合后面的電路完成的。由于一片同時(shí)完成亮度信號(hào)和色度信號(hào)的轉(zhuǎn)換，因此難免兩全，使得拍攝出來(lái)的圖像在彩色還原上達(dá)不到專業(yè)水平很的要求。為了解決這個(gè)問(wèn)題，便出現(xiàn)了攝像機(jī)。，顧名思義，就是一臺(tái)攝像機(jī)使用了片。我們知道，光線如果通過(guò)一種特殊的棱鏡后，會(huì)被分為紅，綠，藍(lán)三種顏色，而這三種顏色就是我們電視使用的三基色，通過(guò)這三基色，就可以產(chǎn)生包括亮度信號(hào)在內(nèi)的所有電視信號(hào)。如果分

30、別用一片接受每一種顏色并轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，然后經(jīng)過(guò)電路處理后產(chǎn)生圖像信號(hào)，這樣，就構(gòu)成了一個(gè)系統(tǒng)。和單相比，由于分別用個(gè)轉(zhuǎn)換紅，綠，藍(lán)信號(hào)，拍攝出來(lái)的圖像從彩色還原上要比單來(lái)的自然，亮度以及清晰度也比單好。但由于使用了三片，攝像機(jī)的價(jià)格要比單貴很多，所以只有專業(yè)用的攝像機(jī)才會(huì)使用。十五、請(qǐng)教我所作的實(shí)驗(yàn)是用檸檬酸金屬鹽溶膠拉制成纖維，想做一下拉曼光譜來(lái)證明是否有線性分子的存在，可以嗎1. 當(dāng)然可以了，但是這要拉曼方面比較深厚的基礎(chǔ)，可以先建立模型進(jìn)行模擬，然后跟實(shí)驗(yàn)相對(duì)照，能對(duì)應(yīng)就是最大的說(shuō)服力了，說(shuō)不定能發(fā)到國(guó)際上影響力很高的雜志呢 2. 拉曼光譜應(yīng)該和分子的對(duì)稱性相關(guān)，通過(guò)群論可以知道那些譜峰

31、是有活性的，理論上是可以做到的。但對(duì)于較大的分子可能不容易啊十六、在測(cè)量拉曼光譜儀的靈敏度參數(shù)時(shí)，有人提出，單晶硅的三階拉曼峰的強(qiáng)度跟硅分子的取向（什么111，100之類）的有關(guān)，使用不同取向的硅使用與其相匹配的激光照射時(shí)，其強(qiáng)度嚴(yán)重不一樣，是這樣嗎？不知道大家測(cè)量激光拉曼光譜儀的靈敏度時(shí)都是怎么測(cè)量的1. 是的，硅單晶片放置的方向不同峰的強(qiáng)度不同。一般只觀察520cm-1峰的強(qiáng)度，不同的硅片取向，不同倍數(shù)的物鏡，長(zhǎng)焦物鏡或短焦物鏡，520cm-1峰的強(qiáng)度都不同。2. 520cm-1處好像不是硅的三階峰的位置吧，測(cè)試靈敏度的時(shí)候一般是硅的三階峰的信噪比來(lái)衡量呀。520處是跟硅的取向有關(guān)系，但是

32、單晶硅的三階拉曼峰呢？ 3.硅三階峰位置1440cm-1。 4. 關(guān)于硅晶體各向異性的說(shuō)明可以做偏振拉曼光譜，有些樓主同志說(shuō)拉曼強(qiáng)度跟光源強(qiáng)度，透鏡倍數(shù)，等因素有關(guān)，說(shuō)法沒(méi)錯(cuò)，但是這個(gè)跟硅的各向異性并沒(méi)多大關(guān)系，隨便一個(gè)樣品的拉曼強(qiáng)度都跟這些因素有關(guān)！硅的各向異性，比如以vv偏振沿硅的111和110面做譜圖，在光源強(qiáng)度，透鏡倍數(shù)等因素都相同條件下拉曼強(qiáng)度是不一樣的，根據(jù)這些強(qiáng)度還有入射角度，偏振配置可以計(jì)算出硅的各向異性指標(biāo)！這里可能涉及到很多拉曼光譜的原理和偏振光學(xué)，偏振配置，等等的一些計(jì)算方法（涉及到的理論包括：群論，晶體結(jié)構(gòu)理論，固體物理，偏振光學(xué)，拉曼原理等理論）十七、請(qǐng)問(wèn)如何進(jìn)行拉曼

33、光譜數(shù)據(jù)處理？1. 可以找相關(guān)的拉曼書(shū)上有一些特征峰的波數(shù)，自己對(duì)照分析。也可以在儀器軟件中的標(biāo)準(zhǔn)譜圖搜索，不過(guò)標(biāo)準(zhǔn)譜圖不太多的2. 如果你有數(shù)據(jù)庫(kù)可以先比對(duì)一下能否確定物質(zhì)種類，其次可以對(duì)峰位、信號(hào)強(qiáng)度等信息用曲線擬合方式進(jìn)行分析。十八、拉曼系統(tǒng)自檢具體是檢測(cè)哪些硬件？是個(gè)什么過(guò)程？主要是檢測(cè)儀器內(nèi)的運(yùn)動(dòng)部件，如需要旋轉(zhuǎn)角度的光柵等。這種部件都會(huì)有自己的“機(jī)械零點(diǎn)”作為參考點(diǎn)。 十九、請(qǐng)教作激光拉曼測(cè)試，樣品如何預(yù)處理？1. 一般來(lái)說(shuō)，樣品都不需要做預(yù)處理，不象紅外那樣麻煩。分析固體和液體比較容易，氣體就難了，除非密度很大，否則只能用大型拉曼2. 表面打磨一下或用酒精丙酮一類的東西清洗一下更

34、好，不這樣也行，在做的時(shí)候聚焦在比較干凈平整的地方就行。二十、請(qǐng)問(wèn)激光拉曼光譜是什么意思？拉曼光譜是一種散射光譜，利用激光（多用可見(jiàn)激光，有時(shí)也用紫外激光，在付里葉變換拉曼光譜儀中則用近紅外激光）照射樣品，通過(guò)檢測(cè)散射譜峰的拉曼位移及其強(qiáng)度獲取物質(zhì)分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)信息（這些信息在紅外光譜區(qū)）的一種光譜分析法。拉曼光譜與紅外光譜俗稱姊妹譜，都用于檢測(cè)物質(zhì)分子的振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)信息。所不同的是，紅外光譜是通過(guò)直接檢測(cè)樣品對(duì)紅外光的吸收情況來(lái)獲得的。二十一、請(qǐng)教喇曼譜實(shí)驗(yàn)時(shí)，如何選擇激發(fā)波長(zhǎng)，1064nm?還是785nm或633nm?1. 多看看相關(guān)文獻(xiàn)，我做的蛋白質(zhì)常用514nm，也可以用紫外200nm附

35、近激發(fā)即為共振拉曼，濃度低也可以測(cè)。2. 理論上講，拉曼光譜與激發(fā)光的波長(zhǎng)無(wú)關(guān)。但有的樣品在一種波長(zhǎng)的激光激發(fā)下會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈熒光，對(duì)拉曼光譜產(chǎn)生干擾。這時(shí)要換一種激發(fā)光，以避開(kāi)熒光的干擾。若樣品在不同激光激發(fā)下都不發(fā)熒光，則隨使用哪一種激光都可以。3. 根據(jù)瑞利定律，拉曼散射線的強(qiáng)度與激發(fā)光波長(zhǎng)的四次方成反比。如果不考慮檢測(cè)器等因素，當(dāng)然是激發(fā)光的波長(zhǎng)越短越好，最好是紫外激光。但可惜的是，現(xiàn)在用于拉曼光譜儀上的ccd最好的響應(yīng)波長(zhǎng)在620nm左右，480nm以下的響應(yīng)非常差，若ccd技術(shù)不進(jìn)一步改進(jìn)，紫外激光器對(duì)拉曼光譜儀很難說(shuō)是一種有用的激光器。二十二、拉曼信號(hào)對(duì)入射角和出射角的響應(yīng)又是什么樣

36、？我的樣品是有襯底支持的薄膜樣品（膜厚幾百納米-幾微米），怎樣扣除襯底的影響？1. 從散射載面看，散射光的收集方向與入射光方向成90度效果最好，但現(xiàn)在的小拉曼光譜儀都是用背散射方向，因?yàn)閮x器的靈敏度提高了，接收方向一般不是個(gè)問(wèn)題，除非想做偏振研究。2. 扣背底問(wèn)題：有一個(gè)說(shuō)法是“樣品+襯底”做一張圖，“襯底”做一張圖，然后數(shù)據(jù)相減，但實(shí)踐證明這種方法不是很好，經(jīng)常出現(xiàn)負(fù)峰或譜圖怪異現(xiàn)象。干嗎非要扣背底呢？背底留著也能說(shuō)明點(diǎn)問(wèn)題，除非樣品峰與背底峰有干擾。如果有干擾，試試所謂共焦（confocal）技術(shù)看看靈不靈。二十三、微區(qū)拉曼和普通拉曼有區(qū)別嗎，尤其在圖譜上？多晶，單晶和非晶拉曼有何區(qū)別？1

37、. 1)微區(qū)拉曼和普通拉曼只是實(shí)驗(yàn)方法不同，拉曼譜圖的形狀原則上只取決于樣品，當(dāng)然實(shí)驗(yàn)方法不同對(duì)拉曼光譜圖的記錄效果有影響。2)若不做偏振實(shí)驗(yàn)，單晶和粉晶的拉曼光譜圖不會(huì)有太大差別，只是某些譜峰的相對(duì)強(qiáng)度有些不同。單晶與粉晶的拉曼光譜圖中的譜峰較尖銳，而非晶的譜峰趨于寬化。2. 微區(qū)拉曼和普通拉曼應(yīng)是測(cè)試范圍上的不同吧 二十四、我是做復(fù)合材料的研究的，主要是想研究纖維增強(qiáng)復(fù)合材料的界面性能？確實(shí)，理論上是可以。目前使用拉曼光譜測(cè)定晶體應(yīng)力分布已經(jīng)很成熟了，如在半導(dǎo)體行業(yè)已經(jīng)作為質(zhì)量控制的主要手段 對(duì)半導(dǎo)體器件進(jìn)行逐點(diǎn)掃描，再以特征信號(hào)的峰位為參量生成圖像，便可反映出應(yīng)力空間分布情況，從而指導(dǎo)工

38、藝盡量避免應(yīng)力的發(fā)生。二十五、學(xué)校有一套天津港東的拉曼光譜儀，計(jì)劃給學(xué)生開(kāi)一個(gè)測(cè)量固體（或粉末）拉曼光譜的實(shí)驗(yàn)。試了幾種材料都不明顯，各位高人能推薦幾種容易找到的象四氯化碳拉曼光譜那么明顯的固體，晶體，或者粉末嗎？ 1. 路邊抓點(diǎn)沙子就可以了。 沙子中多是石英晶體，測(cè)拉曼光譜應(yīng)該很容易，當(dāng)年在拉曼發(fā)現(xiàn)拉曼效應(yīng)的同時(shí)，蘇聯(lián)科學(xué)家就是在石英中發(fā)現(xiàn)了同樣的效應(yīng)，我想那時(shí)的實(shí)驗(yàn)條件絕不會(huì)比現(xiàn)在的好。2. 金剛石或合成金剛石的峰非常特征，很強(qiáng)很明顯。小粒的合成金剛石極便宜 3. 特氟隆就很好。單晶硅更好 4. 散射太強(qiáng)是因?yàn)槿鹄€濾除的程度不夠，你可嘗試低反射樣品，如液體（四氯化碳、酒精等）。港東的譜儀

39、恐怕測(cè)石英有困難，散射光太強(qiáng)，其靈敏度可能也不足以測(cè)得石英信號(hào)。硅片也一樣，拋光的表面會(huì)使得探測(cè)器被飽和掉。二十六、我們研究小組新近涉及碳納米管的領(lǐng)域。由于納米管的raman信號(hào)很弱，就是要重復(fù)不斷的測(cè)試才能在1600cm-1的附近得到峰。請(qǐng)問(wèn)具體操作條件應(yīng)該怎么選。如laser的功率，解析度，掃描數(shù)scannumber等等，我們用的raman儀器是(brucker, rfs-100/s)。1. 用514激發(fā)光，很好測(cè)定。 2. 你用的譜儀靈敏度太差。現(xiàn)在單根碳納米管的拉曼信號(hào)都能測(cè)的很好，只不過(guò)有的用514效果好一些，而有的用633好一些。二十七、激光拉曼光譜儀應(yīng)該可以實(shí)現(xiàn)快速的定量分析，但

40、經(jīng)過(guò)前段時(shí)間一些咨詢，使我對(duì)其是否可進(jìn)行快速分析頗存疑問(wèn)，尤其是氣體分析。請(qǐng)問(wèn)，一般來(lái)說(shuō)分析一次樣品（氣體或固體）的時(shí)間是多長(zhǎng)1. 分析速度取決于儀器的靈敏度和樣品本身。通常分析一個(gè)樣品，強(qiáng)信號(hào)幾秒鐘即可，若信號(hào)較弱，則需幾分鐘。 2. 做定量分析，儀器本身所需的時(shí)間很短，秒級(jí)。3. 我用拉曼光譜測(cè)過(guò)白酒，但是光譜的重現(xiàn)性很差，而且檢測(cè)限不是很好。采樣軟件上有自帶的基線扣除功能。對(duì)于一個(gè)樣品，如果我要測(cè)定三次。如果每次都掃描了本底，然后測(cè)光譜，那么三條光譜的重現(xiàn)性就比較差，如果說(shuō)只測(cè)定一次本底，然后掃描三次樣品，那么樣品的重現(xiàn)性就比較好?？傮w做下來(lái)，拉曼的定量效果肯定是不如近紅外，但是拉曼光譜

41、到底能否應(yīng)用于定量，有待進(jìn)一步驗(yàn)證，我做的是低檔的白酒，幾乎都是勾對(duì)的，所以定量的時(shí)候預(yù)測(cè)的效果還可以，采用原始光譜預(yù)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)差可達(dá)到86。不知換了其他樣品的效果如何，有待進(jìn)一步研究。4. 時(shí)快時(shí)慢，跟參數(shù)設(shè)置有關(guān)。我做的時(shí)候，快則3分鐘，慢則30分鐘，這都有的。二十八、激光拉曼儀的外光路調(diào)整好之后,在換一個(gè)樣品再進(jìn)行測(cè)試時(shí)要重新調(diào)試外光路嗎?如果不需要,一般還要做哪些調(diào)整呢?1. 如果不換光源，應(yīng)該不需要，只需要校正光路和強(qiáng)度就可以了，當(dāng)讓還需要校正峰位。2. 其實(shí)不需要,只有在開(kāi)機(jī)的時(shí)候才需要初始化.3. 其實(shí)不需要的，如果要更換激光來(lái)測(cè)樣品，才需要再次校正4. 沒(méi)有重新開(kāi)機(jī)就不需要調(diào)光路，

42、但需要重新調(diào)焦，設(shè)置范圍。二十九、raman能測(cè)出硅氫鍵嗎？若能 具體對(duì)應(yīng)多少波長(zhǎng)。很簡(jiǎn)單，硅片在hf中泡一下直接洗干測(cè)量，約在2100 cm-1附近，很強(qiáng)三十、拉曼光譜改變能確定物質(zhì)結(jié)構(gòu)相變嗎?拉曼光譜改變只能說(shuō)可能會(huì)發(fā)生相變，但不能絕對(duì)說(shuō)發(fā)生相變。測(cè)定結(jié)構(gòu)最好的方法還是x-ray.三十一、我用陽(yáng)極氧化方法做了一種zr合金的氧化膜，陽(yáng)極氧化的溶液含有磷酸鹽，硅酸鹽等成分。用xrd測(cè)表面膜的成分時(shí)發(fā)現(xiàn)膜中只有溶液金屬陽(yáng)離子的硅酸鹽有衍射峰(而這個(gè)成分預(yù)計(jì)只占表面膜物質(zhì)的很小的一部分)，而占表面膜物質(zhì)絕大部分的zro2可能是非晶態(tài)物質(zhì)(xrd顯示有很明顯的非晶包)。請(qǐng)問(wèn)用raman光譜可以確定表

43、面氧化膜中是否含有zro2及其他一些硅酸鹽、磷酸鹽成分呢？1. 非晶很難的，建議作別的測(cè)試2. 測(cè)非晶的難度的確較大，但振動(dòng)光譜（紅外+拉曼）方法是測(cè)非晶材料較好的方法，有時(shí)可以說(shuō)是唯一可選的方法。如利用紅外、拉曼光譜光譜研究玻璃結(jié)構(gòu)方法面的論文就很多。三十二、有很多晶體的拉曼光譜，在加壓或改變溫度后拉曼峰變寬，然后就說(shuō)該晶體此時(shí)是非晶相的，那末我想知道他衡量的尺度和標(biāo)準(zhǔn)是什么？1. 晶體的拉曼信號(hào)經(jīng)常用來(lái)表征結(jié)晶程度和應(yīng)力. 如果是結(jié)晶非常純凈的單晶,那么其晶格震動(dòng)能量一定很純,也就是光譜峰寬很窄. 如果晶格被破壞,或結(jié)晶程度不夠好,激發(fā)后的震動(dòng)能就是一個(gè)比較寬的范圍,表現(xiàn)在光譜峰寬就是展寬

44、了. 晶格在不被破壞情況下被壓縮或拉伸就產(chǎn)生了應(yīng)力,表現(xiàn)為峰位位移.2.拉曼峰變寬是晶體的結(jié)晶程度不好 3. 應(yīng)該和能帶變寬有關(guān)系吧4. 晶型混亂度提高了 三十三、拉曼圖譜中峰位的強(qiáng)弱是什么因數(shù)造成的？1. 從分析角度來(lái)說(shuō)應(yīng)該是所測(cè)樣品中含有該成分的含量多少所影響的，當(dāng)然也可能是因?yàn)樵撛厮苤車?chǎng)的影響所致2. 排除含量的問(wèn)題，分子結(jié)構(gòu)是主要的影響因素3. 和相應(yīng)振動(dòng)引起的極化率有關(guān) 三十四、我想做氣液包裹體的成分，用激光拉曼光譜怎么樣，做的效果好不好？1. 應(yīng)該說(shuō)還是不錯(cuò)的?；蛘哂盟臉O做2. 一般用拉曼和紅外一起做,可以互補(bǔ).3. 玻璃氣泡的可以做4. 共焦激光可以試試三十五、我現(xiàn)在正在

45、做拉曼光譜試驗(yàn)，用金金屬做底物，分析cnbp(4-cyanobiphenyl)和cyclodextrin 如何鑲嵌在一起，用檢測(cè)cnbp在金金屬底物上的角度和方向，平行還是垂直，來(lái)確定是否進(jìn)入到cyclodextrin 里面，制備金屬底物需要購(gòu)買金屬板，用硫酸洗，在用氮?dú)獯灯剑M(jìn)行粗糙化，但我不知道配好的金屬膠體溶液和金屬底物之間有什么關(guān)系，我剛做完金屬膠體溶液，進(jìn)行紫外光譜測(cè)定波長(zhǎng)為520納米，就是不知道下一步該怎么做？自組裝下,用雙頭試劑三十六、求助拉曼光譜選擇掃描范圍和激發(fā)波長(zhǎng)，我作了個(gè)樣，用拉曼光譜表征，物質(zhì)為硅膠負(fù)載有機(jī)物（對(duì)甲苯磺酸鹽類），但好像熒光比較明顯，干擾大，檢測(cè)老師叫我提

46、供掃描范圍和激發(fā)波長(zhǎng)1. 不知道你都做過(guò)什么激發(fā)波長(zhǎng)的，633nm應(yīng)該沒(méi)有什么問(wèn)題吧，要是有785的更好了，波長(zhǎng)長(zhǎng)了能量低了，就打不出熒光了?？梢韵炔梢粋€(gè)全譜，然后在選范圍。我見(jiàn)過(guò)有人做催化的以630為中心采譜。我沒(méi)做過(guò)催化，很外行了。2. 一般是4000-0cm-1,波長(zhǎng)是1064nm,nd:yag激光器3. 如果含有機(jī)物，不提倡選用785nm，因?yàn)樵谶@個(gè)激發(fā)波長(zhǎng)下，有機(jī)分子共振效應(yīng)很弱激光波長(zhǎng)514nm量程：100-9400波數(shù)；.激光波長(zhǎng)633nm量程：100-5700波數(shù)，建議選用514nm,在4000以內(nèi)掃描一下三十七、有幾種激光光源？1. 氬離子、半導(dǎo)體、氦氖2. 可見(jiàn)光激光器應(yīng)用

47、最多的是氬離子激光器，可產(chǎn)生10種波長(zhǎng)的激光，其中最強(qiáng)的是488納米（藍(lán)光）和514納米（綠光）激光器，現(xiàn)在最為常用，性能十分穩(wěn)定的是514納米激光器；另外，532納米固體二極管泵浦激光器、632.8納米（紅光）、780納米等可見(jiàn)光激光器；以及785納米二極管、830納米近紅外激光器；摻釹的釔鋁石榴石（yag）激光器被用作傅里葉變換拉曼光譜的光源，其激光波長(zhǎng)為1064納米（紅外）；染料激光器是目前較成熟、應(yīng)用較為普遍的可調(diào)諧激光器，是共振拉曼研究時(shí)的理想光源。一般來(lái)說(shuō)，拉曼光譜與激光的波長(zhǎng)是無(wú)關(guān)的，選擇不同波長(zhǎng)的激光主要取決于研究的對(duì)象，如果研究生物蛋白質(zhì)、細(xì)胞等，則需要波長(zhǎng)較長(zhǎng)的近紅外光，避

48、免了熒光對(duì)拉曼光譜的干擾。但對(duì)于一些深色、黑色粉末樣品，由于近紅外的熱效應(yīng)，而使熱背景干擾拉曼光譜，這時(shí)選擇可見(jiàn)光區(qū)的激光比較合理。對(duì)于研究化學(xué)發(fā)光和熒光光譜，則選擇紫外激光器。所以在研究顏料時(shí)，選配514納米和785（或830納米）納米兩種波長(zhǎng)的激光器就夠用了，對(duì)于紅、黃、白色顏料采用785納米的激光器進(jìn)行分析，對(duì)于藍(lán)、綠色顏料則采用514納米的激光器進(jìn)行分析。3. 激光出現(xiàn)以前主要用低壓水銀燈作為光源，目前已很少使用。為了激發(fā)喇曼光譜，對(duì)光源最主要的要求是應(yīng)當(dāng)具有相當(dāng)好的單色性，即線寬要窄，并能夠在試樣上給出高輻照度。氣體激光器能滿足這些要求，自準(zhǔn)性能好，并且是平面偏振的。各種氣體激光器可

49、以提供許多條功率水平不同的分立波數(shù)的激發(fā)線。最常用的是氬離子激光，波長(zhǎng)為514.5nm和488.0nm的譜線最強(qiáng)，單頻輸出功率為0.21w左右。也可以用氦氖激光（632.8nm，約50mw）。4. 在光纖測(cè)量和光纖傳感系統(tǒng)中使用的光源種類很多，按照光的相干性，可分為非相干光源和相干光源。非相于光源包括白熾光源和發(fā)光二極管(led)，相干光源包括各種激光器。激光器按工作物質(zhì)的不同，可分為氣體激光器、液體激光器、固體激光器和半導(dǎo)體激光器等。半導(dǎo)體光源是光纖系統(tǒng)中最常用的也是最重要的光源。其主要優(yōu)點(diǎn)是體積小、重量輕、可靠性高、使用壽命長(zhǎng)，亮度足夠、供電電源簡(jiǎn)單等。它與光纖的特點(diǎn)相容，因此，在光纖傳感

50、器和光纖通信中得到廣泛應(yīng)用。半導(dǎo)體光源又可分為發(fā)光二極管(led)和半導(dǎo)體激光器(ld)。這兩種器件結(jié)構(gòu)明顯不同，但卻包含相同的物理機(jī)理。增益帶寬高于任何其它媒質(zhì)，主要由于光子發(fā)射是因兩個(gè)能帶間的電子運(yùn)動(dòng)所致。半導(dǎo)體激光器的典型增益曲線延寬到 1012hz。5. 紫外的也有的比如214nm三十八、什么是ccd ？1. 電荷偶合器件,charge coupled device 2. 固體檢測(cè)器。目前已被采用的固體檢測(cè)器主要有：ccd（charge-coupled detector），電荷耦合檢測(cè)器。 二維檢測(cè)器，每個(gè)ccd檢測(cè)器包含2500個(gè)像素，將22個(gè)ccd檢測(cè)器環(huán)形排列于羅蘭園上，可同時(shí)分

51、析120-800nm波長(zhǎng)范圍的譜線。cid（charge-injection detector），電荷注入式檢測(cè)器，二維陣列，2828mm的芯片共有512512（262,144）個(gè)檢測(cè)單元，覆蓋167-1050nm波長(zhǎng)范圍；scd（subsection charge-coupled detector）分段式電荷耦合檢測(cè)器，面陣檢測(cè)器，面積：1319mm，有6000個(gè)感光點(diǎn)，有5000條譜線可供選擇；ccd、cid等固體檢測(cè)器，作為光電元件具有暗電流小、靈敏度高、信噪比較高的特點(diǎn)，具有很高的量子效率，接近理想器件的理論極限值。而且是超小型的、大規(guī)模集成的元件，可以制成線陣式和面陣式的檢測(cè)器，能同

52、時(shí)記錄成千上萬(wàn)條譜線，并大大縮短了分光系統(tǒng)的焦距，使直讀光譜儀的多元素同時(shí)測(cè)定功能大為提高，而儀器體積又可大為縮小，焦距可縮短到0.4m以下，正在成為pmt器件的換代產(chǎn)品。3. ccd也有百萬(wàn)象素的。不是所有的ccd都應(yīng)用于羅蘭圓類儀器上。典型儀器：varian vista mpx cid也有大面積的，百萬(wàn)象素的，leeman prodigy三十九、我要用激光拉曼做一種在-20度下就分解的物質(zhì),請(qǐng)問(wèn)把樣品保存在低溫下測(cè)定可以嗎?激光是否會(huì)使樣品分解?1. 最好是把樣品放在一個(gè)很小的容器里面，然后低溫作實(shí)驗(yàn)。應(yīng)該是沒(méi)有問(wèn)題的。2. 可以做的，激光可以穿玻璃，將樣品放入透明的玻璃下面就可以了。我看

53、有的老師做固體樣品時(shí)，防止激光打出的能量太高，將固體融化，污染鏡頭，或者鏡頭不小心靠近樣品，還在顯微鏡頭上面套了一層透明塑料了四十、我想做一個(gè)樣品的標(biāo)準(zhǔn)曲線，溶劑是cf2h-cf2-cf2-cf2-cf2h，溶質(zhì)是含有-o-的全氟化高分子，好像是直鏈的（uv-visual無(wú)吸收峰）。想用拉曼光譜作定量分析，請(qǐng)問(wèn)能不能做到？1. 能做,直接峰強(qiáng)定量 2. 做過(guò)照度和標(biāo)準(zhǔn)物校正后的拉曼儀可以直接使用峰強(qiáng)作為定量依據(jù)3. 可以半定量四十一、用普通拉曼光譜儀對(duì)腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞的光譜進(jìn)行檢測(cè)，我發(fā)現(xiàn)信號(hào)完全被玻璃信號(hào)所掩蓋。但是培養(yǎng)細(xì)胞的容器大都是玻璃的，請(qǐng)問(wèn)各位高手，我該如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案？1. 改變

54、光路，從上往下照，而樣品上面不要有石英或者玻璃，光直接打在樣品溶液上。 2. 使用流動(dòng)泵，使激光打在液體的線上。沒(méi)試過(guò)，但是我覺(jué)得這個(gè)方法不好。四十二、我現(xiàn)在在為拉曼光譜儀進(jìn)行波長(zhǎng)校準(zhǔn) 說(shuō)明書(shū)上說(shuō)就用汞燈就可以 但是我卻根本測(cè)量不出來(lái)峰 更不用說(shuō)準(zhǔn)確位置的峰了1用以光譜校準(zhǔn)的汞燈譜，最好與樣品幾乎同時(shí)測(cè)量，比如，剛剛測(cè)完樣品后，或在測(cè)量樣品之前。目的是為了減少光柵漂移造成的誤差。2如果你能看到樣品的譜線，按道理也應(yīng)該能看到汞燈的譜線，只要汞燈放好在樣品位置上，并且汞的譜線足夠強(qiáng)。請(qǐng)檢查光路是否校準(zhǔn)。之前請(qǐng)確信：汞燈是否在你的測(cè)量范圍有譜線。3如果你不是校準(zhǔn)高于1500cm-1的譜線，那么fen

55、chone是很好的拉曼標(biāo)準(zhǔn)樣品。四十三、本人才用硝酸刻蝕銀片的方法制備活性基底，但在制備過(guò)程種無(wú)法得到理想的效果，是否在制備中有什么地方應(yīng)該特別注意？1. 刻蝕的時(shí)間注意下 還是挺好做得2. 基底的制備,用硝酸腐蝕,首先,你的銀片質(zhì)量要過(guò)關(guān),表面的雜志要除掉,所以銀片一定要打磨光滑,然后,就是要注意腐蝕的時(shí)間,這個(gè)是很重要的四十四、實(shí)驗(yàn)室攢的激光拉曼，共聚焦的。剛開(kāi)始使用，做實(shí)驗(yàn)的時(shí)候有人需要這個(gè)數(shù)據(jù)，但是沒(méi)有現(xiàn)成的。有什么辦法可以測(cè)量樣品位置激光光斑大小么？1. 有白光系統(tǒng)的，直接在屏幕上估算2. 有標(biāo)尺的，通常3個(gè)u，100倍3. 不好測(cè)，你實(shí)際看到的要大于實(shí)際的光斑！四十五、碳中的兩個(gè)峰

56、：d-band 和g-band，這兩個(gè)峰到底是什么意思啊，有的文獻(xiàn)上說(shuō)d peask是指disordered carbon， g peak是指graphitic carbon，而另有一些文獻(xiàn)是以sp2原子的鍵來(lái)分，到底這兩個(gè)是什么意思呢？d峰是無(wú)序化峰（disorder），d與g峰都是有sp2引起的。1585cm1 左右的拉曼峰是體相晶態(tài)石墨的典型拉曼峰，稱g帶。此峰是石墨晶體的基本振動(dòng)模式，其強(qiáng)度與晶體的尺寸有關(guān)。1360cm1 處的拉曼峰源自石墨碳晶態(tài)邊緣的振動(dòng)，稱為d 帶。這兩處拉曼峰為類石墨碳(如石墨，碳黑，活性碳等)的典型拉曼峰。四十六、激光和ft拉曼的區(qū)別？ft raman可以減少熒光干擾這個(gè)說(shuō)法沒(méi)錯(cuò)。你的研究目的是什么？ft raman和激光顯微raman應(yīng)用領(lǐng)域是有一定差別的。一般說(shuō)來(lái)，做有機(jī)或高分子研究用ft raman多些，做材料研究用激光raman多些。另外，你還要注意選擇合適的激發(fā)波長(zhǎng)。四十七、激光激發(fā)的拉曼譜線是高斯線型還是洛侖茲線型？是否與激光的線型有關(guān)？1. 來(lái)自于振蕩的偶極矩的輻射，經(jīng)典的電磁場(chǎng)理論可以證明raman的峰是一個(gè)lorentzian形狀。但是實(shí)際上得到的raman的峰是一個(gè)在raman峰本身的形狀，（na