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1、單糖的生物合成、高等植物葡萄糖的合成,有多種途徑:卡爾維循環(huán)蔗糖、淀粉分解糖異體動(dòng)物體內(nèi)葡萄糖的合成路線:糖異體,一、糖異體的概念是從焦磷酸、氧化物冰乙酸、乳酸、丙酸、甘油、氨基酸等非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)換成葡萄糖的過程糖異生研究中最直接的證據(jù)來源于動(dòng)物實(shí)驗(yàn):大鼠禁食24小時(shí),肝中糖原為7%至1%,乳酸、焦磷酸等肝糖量增加。 葡萄糖的來源飲食攝取、體內(nèi)糖原分解、糖異生。 克服1、糖酵解三個(gè)階段的不可逆反應(yīng)。 糖酵解途徑有3個(gè)階段的不可逆反應(yīng),這些個(gè)3個(gè)階段的反應(yīng)和糖酵解途徑是不可逆的。 從焦磷酸到磷酸烯醇丙酮酸的果聚糖1,6 -二磷酸到果聚糖6 -磷酸葡萄糖6 -磷酸的水解作用是在葡萄糖2,糖酵解是在細(xì)胞
2、液中進(jìn)行,糖異生分別在腺粒體和細(xì)胞液中進(jìn)行。 糖異生途徑的大部分反應(yīng)與糖種分解的逆反應(yīng)相同,但二、糖異生途徑、葡萄糖-6-磷酸、果糖-6-磷酸、果糖- 1,6 -二磷酸、乙醛不同的氧化物冰乙酸(不能跨越腺粒體膜)、CO2 ATP H2O、 對(duì)于pin酸、蘋果酸、蘋果酸、氧化物冰乙酸、氧化物冰乙酸、PEP、GTP、gdd人體來說,在葡萄糖異生作用下形成葡萄糖6磷酸的其他酶催化劑是細(xì)胞質(zhì)中,pin酸羧化而成的氧化物冰乙酸是磷酸酚式銷磷酸羧基等由于細(xì)胞球中不存在直接跨越膜運(yùn)送氧化物冰乙酸的載體蛋白,因此氧化物冰乙酸一般以形成蘋果酸的形式跨越膜被運(yùn)送。 1 .從焦磷酸中磷酸烯醇丙酮酸、丙酮羧化酶(腺粒
3、體)、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(腺粒體/胞液)、注音字ATP GTP H2O磷酸烯醇丙酮酸ADP GDP Pi 2H,2、果糖-1, 6-二磷酸果聚糖6-二磷酸H2O果糖-6-磷酸Pi 3、葡萄糖-6-磷酸葡萄糖-6-磷酸H2O葡萄糖Pi、果糖二磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸磷酸酶是光面糖酵解和葡萄糖異生途徑中的酶催化劑差異、葡萄糖、葡萄糖-6-磷酸、果糖-6-磷酸、果聚糖- 1,6 -二磷酸、乙醛-3-磷酸、二羥甲基丙酮磷酸、1, 3氧化物冰乙酸、反芻動(dòng)物體內(nèi)冰乙酸、丙酸正丁酸、琥珀酸C0A、葡萄糖異生作用的前驅(qū)物(大多數(shù)氨基酸)、葡萄糖、葡萄糖-6-磷酸、果糖-6-磷酸、果糖
4、-1、6、消耗2ATP 2GTP、消耗2ATP、2NADH 2H? 三、糖異生途徑的意義,葡萄糖異生是人類及其他動(dòng)物絕對(duì)必要的途徑:腦對(duì)葡萄糖有很高的依賴性。 血紅細(xì)胞也需要葡萄糖,特別是在饑餓狀態(tài)下葡萄糖異生特別重要的飛機(jī)機(jī)身在激烈運(yùn)動(dòng)時(shí),為了維持血糖水平,需要非糖物質(zhì)立即供給葡萄糖。油料種子發(fā)芽后,脂肪酸通過乙酰輔酶a和乙醛酸循環(huán)合成琥珀酸TCA循環(huán)糖異生、氧化物冰乙酸、葡萄糖,用于種子發(fā)芽,四、調(diào)節(jié)葡萄糖異生作用,糖種分解作用果糖-6-磷酸糖異生作用、磷酸果聚糖激酶具有蛋白酸激酶、注音字酸羧化酶、PEP羧基金獅子酶、G F-2、6BP AMP ATP檸檬酸h、活性化、抑制、F-1、6BP
5、活性化ATP ALa、抑制、F-2 F-6-P、F-2、6-BP、肽鏈的酶催化劑蛋白質(zhì)是某個(gè)氨基控制果聚糖2,6 -二磷酸的合成和分解,釋放血糖低的胰高血糖- cAMP級(jí)聯(lián)反應(yīng)作用蛋白磷酸化。 血糖高-胰島素釋放-f-2,6-BP多,磷酸化酶催化劑、糖異生與糖酵解作用相互調(diào)節(jié):1、果聚糖激酶(PFK )與果聚糖- 1,6 -二磷酸酶調(diào)節(jié):與該amm ATP檸檬酸水平高時(shí),PFK被抑制,糖酵解速度降低,檸檬酸果聚糖- 1,6 -; 空腹時(shí),由于血糖水平低,會(huì)釋放出荷爾蒙激素胰高血糖素,引起cAMP的級(jí)聯(lián)反應(yīng)作用,使酶催化劑蛋白磷酸化(FBPase2活化),使F-2、6-BP降低。 用餐時(shí),血糖水
6、平高,釋放出荷爾蒙激素胰島素,增加F-2、6-BP,激活PFK,加速搖鏡頭種分解的云同步,增加f2、6BP,抑制果聚糖1、6磷酸酶活性,抑制糖異生作用。2、焦磷酸激酶、焦磷酸羧化酶和PEP羧金獅子酶調(diào)節(jié):高水平ATP和Ala抑制焦磷酸激酶,抑制糖酵解。 在這種情況下,由于乙酰輔酶a有富馀,活化了焦磷酸羧化酶,有助于糖異生的進(jìn)行。 相反,當(dāng)細(xì)胞球的能量供應(yīng)狀態(tài)較低時(shí),如果ADP水平較高,則會(huì)抑制焦磷酸羧化酶和PEP羧金獅子酶,關(guān)閉糖異生作用。 由于F-1、6BP,焦磷酸激酶活化(種子文件前鋒活化),即需要加速糖酵解時(shí),其酶催化劑活性提高。 空腹時(shí)血糖水平低,可釋放荷爾蒙激素胰高血糖,引起cAMP
7、的級(jí)聯(lián)反應(yīng)作用,引起焦磷酸激酶磷酸化,喪失活性,抑制糖酵解。 糖異生與糖解作用的相互調(diào)節(jié):糖異生與糖解作用的緊密相互調(diào)節(jié)防止了兩者共同進(jìn)行的無(wú)效循環(huán)。 五、乳酸循環(huán)(可立氏循環(huán)、Cori循環(huán))、乳酸循環(huán)的大姨媽意義:促進(jìn)乳酸的再利用,更新肝糖原,防止酸中毒,在h、h、Cori循環(huán)劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí),糖酵解作用下NADH的速度超過通過呼吸鏈再形成NAD的能力。 此時(shí),在肌肉中的搖鏡頭種分解過程中形成的焦磷酸從乳酸黃素脫氫酶轉(zhuǎn)換成乳酸再生NAD,糖酵解作用可以繼續(xù)提供ATP。 肌肉細(xì)胞球內(nèi)的乳酸擴(kuò)散到血液中,與血流一起進(jìn)入肝臟細(xì)胞球,肝臟通過糖異生路徑變成葡萄糖,轉(zhuǎn)化為血液,與血流一起提供肌肉和腦對(duì)葡萄糖
8、的需求。 此循環(huán)過程為Cori循環(huán)、六乙酸循環(huán)三羧酸循環(huán)支路、門冬氨酸、異檸檬酸、檸檬酸、氧化物冰乙酸、乙醛酸、琥珀酸、異檸檬酸、檸檬酸、琥珀酸、蘋果酸、 氧化物冰乙酸、CoASH、三羧酸循環(huán)、乙酰CoA,只有一部分植物和微生物兼有此類途徑,是異檸檬酸分解酶催化劑、蘋果酸合成酶催化劑,此途徑僅保留對(duì)植物和微生物很重要的三羧酸循環(huán)中的(10 )脫氫(1NADH )生產(chǎn)能力,3種子萌發(fā)、糖異生、油類植物種子中的油、脂代謝、糖、乙醛酸循環(huán)、氧化物冰乙酸、乙酰CoA、原始細(xì)菌生存、冰乙酸菌是以冰乙酸為主要食物的細(xì)菌(物質(zhì)循環(huán)的重要一環(huán))、生存、四碳,糖原的分子結(jié)構(gòu):糖原以粒子的形式存在于細(xì)胞質(zhì)中,在粒子中糖原主要儲(chǔ)藏在肝和肌肉組織中肝糖原分解主要補(bǔ)充血糖而肌紅蛋白分解主要為肌肉收縮提供能量。 糖原的分解代謝、肝糖原分解后的大部分被轉(zhuǎn)換成葡萄糖釋放到血液中。 反應(yīng)過程為糖原(葡萄糖單元n)H3PO4糖原(葡萄糖單元n1) 1-磷酸葡萄糖-1-磷酸葡萄糖-6-磷酸葡萄糖-6-磷酸H2O葡萄糖H3PO4,糖原磷酸化酶催化劑, 磷酸葡萄糖變化,- 1,6 -葡萄糖苷鍵、肝糖磷酸化酶催化劑從肝糖的非還原端一個(gè)一個(gè)地切斷葡萄
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