1、WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤新分類/ 分子診斷新標(biāo)準(zhǔn),1,目錄,摘要 診斷原則和挑戰(zhàn) 命名法 彌漫型膠質(zhì)瘤 彌漫型星形細(xì)胞瘤和間變型星形細(xì)胞瘤 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤 少突星形細(xì)胞瘤 兒童彌漫型膠質(zhì)瘤,其它星形細(xì)胞瘤 室管膜瘤 神經(jīng)元與混合型神經(jīng)元-膠質(zhì)腫瘤 髓母細(xì)胞瘤 其它胚胎源性腫瘤 神經(jīng)鞘瘤 腦膜瘤 孤立性纖維性腫瘤SFT/血管外皮瘤 總結(jié),2,摘要,2016 CNS WHO建立了腫瘤分子診斷的新概念，對彌漫型膠質(zhì)瘤、髓母細(xì)胞瘤和其它胚胎性腫瘤中進(jìn)行了重分類。 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤-IDH野生型和IDH突變型； 彌漫型中線膠質(zhì)瘤-H3 K27M突變型； RELA基因融合的室管膜瘤； 髓母細(xì)胞瘤-

2、WNT激活型和SHH激活型； C19MC擴(kuò)增的伴有多層菊形團(tuán)的胚胎性腫瘤等。 在非典型性腦膜瘤中增加腦侵犯作為一個診斷標(biāo)準(zhǔn) 孤立性纖維性腫瘤/血管外皮細(xì)胞瘤合并為一個診斷條目，并采用軟組織分級法分為三級。,3,診斷原則和挑戰(zhàn),應(yīng)用組織學(xué)和分子基因會出現(xiàn)診斷不一致的情況，在這種情況下，基因型表型勝過組織學(xué)表型。例如 彌漫型膠質(zhì)瘤出現(xiàn)星形細(xì)胞成分但卻具有IDH突變和1p/19q缺失，應(yīng)診斷為少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤，IDH突變+1p/19q缺失； 腫瘤鏡下表現(xiàn)為少突膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)但是具有IDH, ATRX和TP53突變，而沒有1p/19q，應(yīng)診斷為彌漫型星形細(xì)胞瘤，IDH突變。 星形細(xì)胞瘤、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤和少

3、突星形細(xì)胞瘤的分類標(biāo)準(zhǔn)帶來一個問題：是否基因?qū)W診斷可以單獨執(zhí)行，而不依賴于組織學(xué)診斷？答案是否定的。病理依舊需要診斷為彌漫型膠質(zhì)瘤（而不是其它腫瘤類型），WHO分類仍然遵循組織學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。,4,命名法,彌漫型星形細(xì)胞瘤，IDH突變；髓母細(xì)胞瘤，WNT激活型； 兩個基因突變：少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤，IDH突變和1p/19q缺失。 缺乏基因突變，描述為野生型，如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，IDH野生型。 一些特殊的基因型，如RELA基因融合的室管膜瘤。 缺乏分子診斷定義為NOS（其它類型）。NOS分類表明沒有足夠的證據(jù)分到其它特定的診斷。,5,彌漫型膠質(zhì)瘤,新的分類將所有彌漫型膠質(zhì)瘤（無論是星形細(xì)胞還是少突膠質(zhì)細(xì)胞）歸于一

4、組，而不是所有的星形細(xì)胞瘤歸于一類。這種分類基于相同的IDH1和IDH2基因突變；把具有相似預(yù)后標(biāo)志物的腫瘤歸為一組。 彌漫型膠質(zhì)瘤包括WHO分級II級和III級的星形細(xì)胞瘤，II級和III級的少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤，IV級的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，以及兒童相關(guān)的彌漫型膠質(zhì)瘤。這種新分類將毛細(xì)胞星形細(xì)胞瘤、多形性黃色星形細(xì)胞瘤（生長方式局限、缺乏IDH突變、有BRAF融合/突變）、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤（TSC1/TSC2突變）與彌漫型膠質(zhì)瘤相區(qū)分開來。即彌漫型星形細(xì)胞瘤和少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤歸為一類（都有IDH突變），而毛細(xì)胞星形細(xì)胞瘤和彌漫性星形細(xì)胞瘤不屬于一類（毛瘤為BRAF融合）。,6,彌漫型星形細(xì)胞瘤和間

5、變型星形細(xì)胞瘤,WHO II級彌漫型星形細(xì)胞瘤和WHO III級間變型星形細(xì)胞瘤新版都各自分為IDH突變型，IDH野生型和NOS三類。對于II級和III級腫瘤，絕大部分都有IDH突變型。如果免疫組化學(xué)顯示IDH1 R132H以及基因測序IDH1位點均為陰性，則診斷為IDH野生型。但是彌漫型星形細(xì)胞瘤IDH野生型少見，需要與更低級別病變鑒別，如節(jié)細(xì)胞膠質(zhì)瘤；而間變型星形細(xì)胞瘤IDH野生型也相當(dāng)罕見，絕大部分這種腫瘤與IDH野生型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的基因改變高度類似。 新版刪除了原漿型星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤和纖維型星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤，保留了IDH突變的肥胖型星形細(xì)胞瘤。刪除了大腦膠質(zhì)瘤病的診斷，改成一種膠質(zhì)瘤的生長

6、模式。腦內(nèi)廣泛浸潤多個腦葉，雙側(cè)生長和突入幕下的大腦膠質(zhì)瘤病現(xiàn)在作為多種彌漫型膠質(zhì)瘤亞型的生長模式。,7,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,新版分為 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，IDH-野生型（約占90%的患者），原發(fā)膠母，主要發(fā)生于55歲以上的患者； 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，IDH-突變型（約占10%的患者），繼發(fā)膠母，有低級別膠質(zhì)瘤病史，更常見于年輕的患者； 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，NOS，未能進(jìn)行IDH檢測膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。55歲以上的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者幾乎沒有IDH的突變，因此R132H IDH1免疫組化為陰性無需行IDH測序。,8,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,新版增加了一個新的分型：上皮樣膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。 上皮樣膠質(zhì)母細(xì)胞瘤以大的上皮樣細(xì)胞為特征，富含嗜酸性

7、胞漿，染色質(zhì)空泡狀，大紅核仁（類似于惡黑），出現(xiàn)類似橫紋肌樣細(xì)胞。常見于兒童及青年，有大腦皮層或間腦的病變，同時伴有BRAF V600E突變（免疫組化可檢測）。一系列橫紋肌樣的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤缺乏INI1，區(qū)別于同樣具有上皮樣表現(xiàn)的其它腫瘤。IDH野生型的上皮樣膠質(zhì)母細(xì)胞瘤同樣缺乏成人IDH野生型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的EGFR的擴(kuò)增和10號染色體的缺失；卻常有ODZ3半合子的缺失。這些病例可能有低級別膠質(zhì)瘤的病史，特別是多形性黃色星形細(xì)胞瘤（PXA）。,9,新版修改了舊版具有PNET成分的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，改為具有原始神經(jīng)元成分的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，這種腫瘤常由各個級別的彌漫型星形細(xì)胞瘤組成（少數(shù)還具有少突膠質(zhì)細(xì)胞

8、瘤成分）。 鏡下為界限清楚的結(jié)節(jié)，含有原始神經(jīng)外胚葉細(xì)胞并具有一定分化（如Homer Wright菊形團(tuán)，Syn陽性GFAP陰性），可有MYC或MYCN的擴(kuò)增。這些腫瘤可向全腦和脊髓播散。其中1/4的患者有較低級別膠質(zhì)瘤的病史。,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,10,新版保留了小細(xì)胞膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、顆粒細(xì)胞膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的分類。小細(xì)胞膠母表現(xiàn)為均勻一致的小藍(lán)細(xì)胞，部分區(qū)可類似于少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤，常具有EGFR的擴(kuò)增；顆粒細(xì)胞膠母呈胞漿顆粒狀（類似巨噬細(xì)胞）、富含溶酶體。這兩種膠母形態(tài)學(xué)即使缺乏典型的微血管增生或壞死，也提示預(yù)后不良。,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,11,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤-上皮樣膠母(Ep-GBM).,（a）影像學(xué)病灶位置

9、表淺（b）與周圍腦組織看似界清，但常有轉(zhuǎn)移（c）大的上皮樣細(xì)胞，胞漿嗜酸，空泡核，大核仁；部分腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)核偏位，核旁包涵體，類似于橫紋肌樣細(xì)胞（箭頭）（d） 部分腫瘤周圍可出現(xiàn)低級別膠質(zhì)瘤形態(tài)，如局灶出現(xiàn)多形性黃色星形細(xì)胞瘤PXA樣區(qū)域，如怪異的巨核細(xì)胞但缺乏核分裂，大量嗜酸性顆粒小體，類似空泡樣星形細(xì)胞的黃瘤區(qū)。,12,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤-具有原始神經(jīng)元成分的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 (GBM-PNC).(Ep-GBM).,(a)影像學(xué)與經(jīng)典膠母類似，出現(xiàn)環(huán)形強(qiáng)化的腫塊，細(xì)胞密度高在DWI上出現(xiàn)彌散受限（b）GBM-PNC惡性克隆增殖，在彌漫型膠質(zhì)瘤的背景上出現(xiàn)高細(xì)胞密度的結(jié)節(jié)（c）典型的H-W菊形團(tuán)（d）

10、出現(xiàn)間變特征的大細(xì)胞（類似髓母），細(xì)胞體積增大，染色質(zhì)粗顆粒，巨形核，核扭曲變形,13,少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,確診需要：IDH基因突變+1p19q缺失證實。當(dāng)無確切的基因結(jié)果時，組織學(xué)上典型的少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤應(yīng)分類歸到NOS。,14,少突星形細(xì)胞瘤,幾乎所有組織學(xué)特征顯示星形和少突兩種成分的腫瘤應(yīng)用基因檢測均可分類至星形細(xì)胞瘤或少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤中的一種。因此WHO II級和WHO III級少突星形細(xì)胞瘤的診斷應(yīng)歸為NOS。,15,兒童彌漫型膠質(zhì)瘤,新版增加了兒童彌漫型膠質(zhì)瘤的分類 彌漫型中線膠質(zhì)瘤（diffuse midline glioma），H3 K27M突變。 舊版的彌漫內(nèi)生型腦橋膠質(zhì)瘤（diff

11、use intrinsic pontine glioma,DIPG）。 彌漫型中線膠質(zhì)瘤有組蛋白H3基因H3F3A或HIST1H3B（少見）的K27M突變，兒童原發(fā)，偶見于成人，位于丘腦、腦干和脊髓等中線結(jié)構(gòu)，呈彌漫型生長。,16,兒童彌漫型膠質(zhì)瘤-彌漫型中線膠質(zhì)瘤, H3 K27M突變.,這種腫瘤好發(fā)于兒童青少年的腦干（特別是腦橋）、脊髓、丘腦，形態(tài)學(xué)變異很大（a）脊髓病灶表現(xiàn)為不強(qiáng)化的髓內(nèi)占位，在T2加權(quán)相上信號異常（b）細(xì)胞密度低，異型性?。╟）腫瘤細(xì)胞高表達(dá)H3 K27M突變蛋白（d）腫瘤細(xì)胞ATRX缺失,17,其它星形細(xì)胞瘤,間變型多形性黃色星形細(xì)胞瘤，WHO III級，作為一個明確

12、分型加入2016 WHO。 間變型PXA診斷標(biāo)準(zhǔn)為：大于5個核分裂象/10個HPF；可伴有壞死。 降低毛黏液樣型星形細(xì)胞瘤的分級（因為毛粘與毛瘤存在組織學(xué)和基因重疊）。,18,室管膜瘤,增加了一個亞型：RELA基因融合的室管膜瘤，發(fā)生在絕大多數(shù)兒童的幕上腫瘤，預(yù)后較經(jīng)典的室管膜瘤差，免疫組化有特異性的L1CAM表達(dá)。刪除了細(xì)胞型室管膜瘤。,19,神經(jīng)元與混合型神經(jīng)元-膠質(zhì)腫瘤,增加的新分型1 彌漫型軟腦膜膠質(zhì)神經(jīng)元腫瘤（diffuse leptomeningeal glioneuronal tumor），也就是既往文獻(xiàn)報道的兒童浸潤型少突膠質(zhì)細(xì)胞樣的軟腦膜腫瘤。這類腫瘤好發(fā)于兒童和青少年，常引

13、起彌漫的軟腦膜病變，組織學(xué)可見到有類似少枝的OLC樣細(xì)胞，表達(dá)OLIG2、S-100和Syn，在一部分的病例中見到神經(jīng)元成分；但如病灶長在脊膜上有時很難找到腫瘤實質(zhì)細(xì)胞。這種腫瘤常具有BRAF基因融合、染色體1p缺失和/或19q的缺失，卻沒有IDH的突變。 患者預(yù)后多變，腫瘤往往因生長緩慢而繼發(fā)性腦積水。,20,神經(jīng)元與混合型神經(jīng)元-膠質(zhì)腫瘤-彌漫型軟腦膜膠質(zhì)神經(jīng)元腫瘤(DLGNT).,（a,b,c）尸檢標(biāo)本顯示DLGNT患者有廣泛的脊髓和大腦蛛網(wǎng)膜下腔軟腦膜浸潤和纖維化，同時有側(cè)腦室腫塊和大小不等的囊腔形成（內(nèi)有粘液），腫瘤細(xì)胞沿著血管周Virchow-Robin間隙向腦實質(zhì)內(nèi)播散（c）廣泛

14、軟腦膜浸潤。,21,增加的新分型2 小腦的多結(jié)節(jié)和囊泡狀腫瘤（multinodular and vacuolated tumor of the cerebrum），該腫瘤好發(fā)于小腦，形態(tài)學(xué)有多發(fā)結(jié)節(jié)和囊泡形成，腫瘤細(xì)胞向神經(jīng)膠質(zhì)和/或神經(jīng)元分化，在部分病例中還可見神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。,神經(jīng)元與混合型神經(jīng)元-膠質(zhì)腫瘤,22,髓母細(xì)胞瘤,新版髓母根據(jù)基因分4個亞型 WNT激活型 SHH激活型 非WNT/SHH的group3型 非WNT/SHH的group4型 代替了舊版的組織學(xué)分型（促結(jié)締組織增生型/結(jié)節(jié)型，廣泛結(jié)節(jié)型，大細(xì)胞和間變型）。 WNT亞型預(yù)后最好；group3亞型預(yù)后最差；SHH亞型（命名是源

15、于Sonic Hedgehog信號通路）預(yù)后和group 4亞型的髓母形似（在最好的WNT亞型和最差的group3亞型之間）。,23,其它胚胎源性腫瘤,新版刪除了PNET（舊版的CNS PNET被歸入NOS），新分類基于19號染色體（19q13.42）C19MC區(qū)域的擴(kuò)增。C19MC擴(kuò)增的腫瘤包括ETANTR（伴有神經(jīng)原纖維和真菊形團(tuán)的胚胎源性腫瘤，即多層菊形團(tuán)的神經(jīng)源性腫瘤）、室管膜母細(xì)胞瘤和部分髓上皮瘤。在出現(xiàn)相同的ETANTR/ETMR組織學(xué)形態(tài)時，1）若有C19MC擴(kuò)增診斷為：伴有多層菊形團(tuán)的胚胎性腫瘤（embryonal tumor with multilayered rosette

16、s,ETMR）,C19MC變異。2）若無C19MC擴(kuò)增缺失診斷為：伴有多層菊形團(tuán)的胚胎性腫瘤，NOS。髓上皮瘤的診斷仍然按照組織學(xué)特征（因為髓上皮瘤沒有C19MC擴(kuò)增）。 非典型畸胎樣/橫紋肌樣瘤（AT/RT）新版以INI1或BRG1（罕見）突變來定義。INI1和BRG1可用免疫組化檢測（核染色缺失，需有內(nèi)對照）。AT/RT的診斷需要明確的分子基因。如果腫瘤具有AT/RT的組織學(xué)特點但是不具有基因突變，只能描述性地診斷為具有橫紋肌樣特征的CNS胚胎源性腫瘤。,24,神經(jīng)鞘瘤,新版增加了兩個新分類 黑色素性神經(jīng)鞘瘤，臨床明確惡性生物學(xué)行為，與Carney復(fù)合體和PRKARIA基因有關(guān)，區(qū)別于傳統(tǒng)神經(jīng)鞘瘤。 混合神經(jīng)鞘瘤。 明確定義了兩種惡性外周神經(jīng)鞘瘤（MPNST）的亞型 上皮型MPNST MPNST伴神經(jīng)束膜分化。,25,腦膜瘤,明確腦侵犯為非典型腦膜瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)，出現(xiàn)腦侵犯的WHO-I級腦膜瘤與WHO-II級腦膜瘤存在相似的復(fù)發(fā)和死亡率。 腫瘤侵犯腦組織、以及鏡下大于4個核分裂像/10HPF，滿足這兩個標(biāo)準(zhǔn)即可診斷WH