《蛋白質(zhì)合成》課件.ppt_第1頁
《蛋白質(zhì)合成》課件.ppt_第2頁
《蛋白質(zhì)合成》課件.ppt_第3頁
《蛋白質(zhì)合成》課件.ppt_第4頁
《蛋白質(zhì)合成》課件.ppt_第5頁
已閱讀5頁,還剩55頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第6章RNA的翻譯蛋白的合成,翻譯(蛋白質(zhì)的生物合成):以氨基酸為原料,以mRNA為模板,以核糖體為合成場(chǎng)所開始,延長(zhǎng),結(jié)束各階段的蛋白質(zhì)因子合成后加工成活性蛋白,6.1參與參與蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)。氨基酸MRNA核糖體酶及蛋白質(zhì)因子ATP,GTP,6 . 1 . 1 . 1 tRNA,1.tRNA的結(jié)構(gòu)次級(jí)結(jié)構(gòu)分為攜帶氨基酸的胳膊這5個(gè)茄子主要胳膊。TC手臂抗密碼子癌;雙氫尿嘧啶(DHU)臂;附加手臂。、tRNA晶體的x射線衍射結(jié)果是所有tRNA分子呈L形,2。顯示tRNA作用,是氨基酸的奇特“攜帶工具”。充當(dāng)“耦合器”的mRNA擺動(dòng)配對(duì),3。能與tRNA核糖體結(jié)合的肽擴(kuò)展tRNA在翻譯延長(zhǎng)

2、中起作用,只能與核糖體的氨基?;唤Y(jié)合。(2)具有相同功能的tRNA(isoaccepting tRNAs)、氨基酸,但抗密碼子集不同的tRNA集稱為瞳孔tRNA(isoaccepting tRNAs),(3) tRNA修飾:抑制基因通常是1-5校準(zhǔn)的相對(duì)性,6.1.2核糖體蛋白質(zhì)制造廠。接收委員會(huì)(A上,aminomid):延長(zhǎng)時(shí),aminomid tRNA進(jìn)入牙齒位置。核糖體種類(細(xì)胞質(zhì)中)、脫離的核糖體-合成細(xì)胞固有蛋白和粗糙內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相結(jié)合的核糖體-合成信號(hào)性蛋白、2核糖體組裝、聚核糖體、mRNA鏈中同時(shí)存在(1)mRNA結(jié)合部位為16SrRNA,(2)傾向于P () P () P ()

3、P () P () P (P )3兒童單位(索亞基“頭”、盆基“座位、扶手”)。(3)A (A) A (A)氨基(A)氨基(A)氨基(A)也稱為氨基酸部位或接收,是接受氨基tRNA的部位,大嬰兒(),右“扶手”小亞基“頭”和“頸”)。(4)與神經(jīng)酰胺轉(zhuǎn)移后即將釋放的tRNA相結(jié)合的位點(diǎn)E位偏向于較小的子單位。與從TRNA部位轉(zhuǎn)移到P部位相關(guān)的轉(zhuǎn)移酶的結(jié)合部位也稱為轉(zhuǎn)移酶(也稱為G因子),位于大嬰兒。酰轉(zhuǎn)移酶的催化部分(也稱為轉(zhuǎn)移酶I或T因子)是肽合成酶(P胃肽tRNA的羥基和A胃氨基tRNA的氨基之間形成肽鏈),在肽鏈形成時(shí),氨基酸之間形成肽結(jié)合。6.1.3水溶性蛋白質(zhì)因子,起始因子延伸因子釋

4、放因子,Initiation factors if eukaryote Initiation factors EIF elongation factors ef eukaryote elongation factors eef relengation factorsA.A 1氨基tRNA合成酶激活A(yù).A -激活“-COO”激活2個(gè)2ATP激活A(yù).A tRNA氨基tRNA,核糖體子機(jī)分離2啟動(dòng)序列(SD序列)30S小兒密鑰和mRNA識(shí)別,合并IF1,IF3支持fmet-tRNAfmet -IF2-GTP通過相應(yīng)的半密碼與mRNA的啟動(dòng)密碼AUG匹配,SD序列(Shine)可以補(bǔ)充與原核16s r

5、RNA相對(duì)應(yīng)的豐富钚序列。4.作為IF3、IF1的促進(jìn),與30S子鍵結(jié)合。70s開始復(fù)合物形成1。IF3淘汰2.50S大孩子組合3。GTP GDP Pi 4。IF2,IF1淘汰,70s開始復(fù)合構(gòu)成1。大小嬰兒2。2.mRNA 3 .fmet-tRNAimet 3。肽鏈的延長(zhǎng)(四舍五入,肽形成,變位),必要條件,70S開始復(fù)合物擴(kuò)展tRNA運(yùn)輸氨基酸延長(zhǎng)系數(shù)(EF) GTP,1。真氨基酰亞胺-tRNA按照遺傳密碼的指示進(jìn)入核糖體的水位。參與的延長(zhǎng)因子EF-Tu EF-Ts、AA-tRNA有助于通過GTP酶活性促進(jìn)EF-Tu的重復(fù)使用。,第二名:空載mRNA,也就是說,在N端C側(cè)延伸,4。脫落:比

6、特中沒有負(fù)載的tRNA在肽鍵形成之前從E比特中脫落。5 .延長(zhǎng)的特點(diǎn):“搖晃前進(jìn)”延長(zhǎng)的能量保證了蛋白質(zhì)合成的連續(xù)性。防止神經(jīng)酰胺tRNA脫落,形成非活性未成熟蛋白。每個(gè)合成肽鍵,4個(gè)高能磷酸鍵激活消耗:2個(gè)ATP舍入:1個(gè)GTP移動(dòng):1個(gè)GTP,4。肽鏈合成的終止UAA,UAG,UGA GTP GDP Pi IF3結(jié)合30小子單位RF1:對(duì)UAA起作用,UAG RF2:對(duì)UGA RF3起作用:發(fā)射促進(jìn)結(jié)合GTP/GTP酶活性,SD序列,真核生物一樣的偶合,mRNA的前半部分需要加工很多,開始復(fù)雜的5段:帽3段:尾部簡(jiǎn)單半形,5段。真核生物翻譯的特點(diǎn):核糖體開始tRNA合成過程線粒體,原核簡(jiǎn)單

7、fmet-tRNAimet ATP,GTP IF1,IF2,IF3 EF-TU,EF-TS,EFG RF1,RF2,RF2水解過程有時(shí)發(fā)生在肽鏈合成的過程中,有時(shí)發(fā)生在肽鏈從核糖體釋放后。6.3.1分泌性蛋白質(zhì)加工,分泌性蛋白質(zhì)合成時(shí)具有信號(hào)肽(signal peptide)的一些蛋白質(zhì)前體在合成結(jié)束后也進(jìn)行胰島素加工,6.3.2二硫化鍵的形成,兩個(gè)半胱氨酸可能遠(yuǎn)離遙遠(yuǎn)的硫磺氫基,6.3.3化學(xué)修飾,磷酸化(例如糖基化(例如多種糖蛋白);甲基化(如組蛋白、肌肉蛋白)、乙烯化(如組蛋白)、羥化(如膠原蛋白)。此外,還有多種與葉綠色蛋白和血紅蛋白相結(jié)合的輔具,如加農(nóng)炮環(huán)。6.3.4分泌性蛋白質(zhì)加工,分泌性蛋白質(zhì)合成時(shí),信號(hào)肽(signal peptide)部分蛋白質(zhì)前體在合成結(jié)束后,還需要去除其他肽段,如胰島素加工,信號(hào)肽(signal peptide):(2)作用:通過合成的蛋白質(zhì)進(jìn)行耐質(zhì)網(wǎng),信號(hào)識(shí)別粒子(SRP):與信號(hào)肽、核糖體結(jié)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論