1、第22講基因突變和基因重組考綱明細1.基因突變的特征和原因()2.基因重組及其意義()板塊一知識自主梳理一、可遺傳變異和不可遺傳變異基因突變和染色體變異均屬于突變。其中在光學顯微鏡下可見的可遺傳變異為染色體變異，分子水平發(fā)生的變異為基因突變、基因重組，只在減數(shù)分裂過程發(fā)生的變異為基因重組，真、原核生物和病毒共有的變異類型為基因突變。二、基因突變1實例：鐮刀型細胞貧血癥(1)病因圖解如下(2)實例要點歸納圖示中b、c過程分別代表轉(zhuǎn)錄和翻譯。突變發(fā)生在a(填字母)過程中?；颊哓氀闹苯釉蚴茄t蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿基對由突變成。2概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而

2、引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。3時間：主要發(fā)生于有絲分裂間期或減分裂前的間期。4結(jié)果：產(chǎn)生等位基因。5基因突變的原因、特點和意義三、基因重組1概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2類型3結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型，導致重組性狀出現(xiàn)。4意義(1)是生物變異的來源之一。(2)為生物進化提供材料。(3)是形成生物多樣性的重要原因之一。深入思考DNA分子復制時為什么易發(fā)生基因突變？提示DNA分子復制過程中，DNA雙鏈解旋，此時結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易導致堿基對的數(shù)量或排列順序的改變，從而使遺傳信息改變。自查診斷1由基因B1突變得到的等位基因B2可能是由于堿基對替換或堿基對插入造成的。()答案2觀

3、察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置。()答案3有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生非同源染色體之間的自由組合，導致基因重組。()答案4在誘導離體菊花莖段形成幼苗的過程中，基因突變和基因重組不會同時發(fā)生。()答案5基因突變的方向是由環(huán)境決定的。()答案板塊二考點題型突破考點1基因突變2015海南高考關于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯誤的是()A等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因BX射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率C基因B中的堿基對GC被堿基對AT替換可導致基因突變D在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的突變解析基因突變具有不定向性，等位基因B和b都可以

4、突變成為不同的等位基因，A正確；X射線的照射會影響基因B和基因b的突變率，B錯誤；基因B中的堿基對GC被堿基對AT替換可導致基因突變，C正確；在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的突變，D正確。答案B題型一基因突變特點及結(jié)果分析1在含有某一種藥物的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細菌時，往往可以得到對于這一藥物具有抗性的極少數(shù)細菌。據(jù)此不能得出的結(jié)論是()A基因突變具有普遍性B基因突變發(fā)生的頻率很低C基因突變是定向的D對于這一藥物具有抗性說明細菌發(fā)生了對本身有利的基因突變答案C解析基因突變具有不定向性，C錯誤。2下列關于基因突變的敘述，錯誤的是()A基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期B等位基因的產(chǎn)生

5、是基因突變的結(jié)果C基因突變一定產(chǎn)生等位基因DDNA中堿基對替換不一定發(fā)生基因突變答案C解析基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兪请S機的，可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期，A正確；等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，B正確；等位基因位于同源染色體上，原核生物沒有染色體，即使發(fā)生基因突變也不會產(chǎn)生等位基因，C錯誤；DNA中非基因片段的堿基對替換不會引起基因突變，D正確。知識拓展關于基因突變的“一定”和“不一定”問題(1)基因突變一定會引起基因結(jié)構(gòu)的改變，即基因中堿基排列順序的改變。(2)基因突變不一定會引起生物性狀的改變。(3)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因。病毒

6、和原核細胞的基因結(jié)構(gòu)簡單，基因數(shù)目少，而且一般是單個存在的，不存在等位基因。因此原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。(4)基因突變不一定都能遺傳給后代。基因突變?nèi)绻l(fā)生在有絲分裂過程中，一般不遺傳，但有些植物可能通過無性生殖傳遞給后代。如果發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，可以通過配子傳遞給后代。題型二判斷基因突變類型32017山東煙臺市模擬下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生的突變是()A處插入堿基對GCB處堿基對AT替換為GCC處缺失堿基對ATD處堿基對GC替換為AT答案B解析根據(jù)圖中116

7、8位的甘氨酸的密碼子GGG可知，WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的，那么1169位的賴氨酸的密碼子是AAG，根據(jù)題意，只是1169位的氨基酸發(fā)生了改變，所以該基因發(fā)生的突變是處堿基對AT替換為GC。4編碼酶X的基因中某個堿基被替換時，表達產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。如表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是()比較指標酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A狀況一定是因為氨基酸序列沒有變化B狀況一定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50%C狀況可能是因為突變導致了終止密碼位置變化D

8、狀況可能是因為突變導致tRNA的種類增加答案C解析基因突變引起氨基酸種類替換后，蛋白質(zhì)的功能不一定發(fā)生變化，A錯誤；蛋白質(zhì)功能取決于氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，狀況中酶Y與酶X的氨基酸數(shù)目相同，所以肽鍵數(shù)不變，B錯誤；狀況氨基酸數(shù)目減少，最可能的原因是突變導致了終止密碼位置提前，C正確；基因突變不會導致tRNA種類改變，D錯誤。技法提升基因突變類型的“二確定”(1)確定突變的形式：若只是一個氨基酸發(fā)生改變，則一般為堿基對的替換；若氨基酸序列發(fā)生大的變化，則一般為堿基對的增添或缺失。(2)確定替換的堿基對：一般根據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成mRNA的堿基序列判斷，若只有一個堿基不同，則該

9、堿基所對應的基因中的堿基即為替換堿基。題型三變異類型的判斷52015江蘇高考經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是()A白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應的結(jié)果，有利于香豌豆的生存BX射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異C通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變D觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異答案A解析白花植株的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，是不定向的，環(huán)境起選擇作用，不是對環(huán)境主動適應的結(jié)果，A錯誤；X射線可能引起基因突變，也可能引起染色體變異，B正確；通過雜交實驗可知該突變是顯性突變還是隱性突變，若子代表現(xiàn)為突變性狀，則為顯性突變，若

10、子代表現(xiàn)為正常性狀，則為隱性突變，C正確；若白花植株自交后代出現(xiàn)突變性狀，則為可遺傳變異，若后代無突變性狀，則為不可遺傳變異，D正確。6一只突變型的雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為21，且雌雄個體之比也為21，這個結(jié)果從遺傳學角度可作出合理解釋的是()A該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌雄配子致死B該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死C該突變?yōu)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死DX染色體片段發(fā)生缺失可導致突變型，且缺失會導致雌配子致死答案B解析如果該突變基因為X染色體顯性突變，且含該突變基因的雌雄配子致死，假設突變基因為D

11、，則雜交組合為XDXdXdY，由于XD配子致死，子代為1XdXd(野生)1XdY(野生)，A錯誤；如果該突變基因為X染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死，假設突變基因為D，則雜交組合為XDXdXdY，子代為1XDXd(突變)1XdXd(野生)1XDY(突變)1XdY(野生)，由于XDY致死，因此F1中野生型與突變型之比為21，且雌雄個體之比也為21，B正確；如果該突變基因為X染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死，假設突變基因為d，則雜交組合為XdXdXDY，由于含該突變基因的雄性個體致死，則子代全為XDXd(野生)，C錯誤；如果X染色體片段發(fā)生缺失可導致突變型，且缺失會導致雌配

12、子致死，假設發(fā)生缺失X染色體為X，則雜交組合為XXXY，雌配子X致死，故子代為1XX(野生)1XY(野生)，D錯誤。技法提升1.可遺傳變異與不可遺傳變異的判斷判定方法2顯性突變和隱性突變的判定(1)類型(2)判定方法選取突變體與其他已知未突變體雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離而判斷。題型四基因突變與生物性狀關系7枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表。下列敘述正確的是()注：P：脯氨酸；K：賴氨酸；R：精氨酸。AS12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致D鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應的抗性突變

13、答案A解析根據(jù)表格信息可知，枯草桿菌野生型與某一突變型的差異是S12蛋白結(jié)構(gòu)改變導致的，突變型能在含鏈霉素的培養(yǎng)基中存活，說明突變型具有鏈霉素抗性，A正確；翻譯是在核糖體上進行的，所以鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能，B錯誤；野生型和突變型的S12蛋白中只有一個氨基酸(56位氨基酸)有差異，而堿基對的缺失會導致缺失位置后的氨基酸序列均改變，所以突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的替換所致，C錯誤；枯草桿菌對鏈霉素的抗性突變不是鏈霉素誘發(fā)的，鏈霉素只能作為環(huán)境因素起選擇作用，D錯誤。8擬南芥細胞中某個基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個堿基對，下列分析正確的是()A根尖成熟區(qū)細胞一般均可發(fā)生此過程B該細胞的

14、子代細胞中遺傳信息不會發(fā)生改變C若該變異發(fā)生在基因中部，可能導致翻譯過程提前終止D若在插入位點再缺失3個堿基對，對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小答案C解析根尖成熟區(qū)細胞屬于高度分化的細胞，已經(jīng)失去分裂能力，細胞中不會發(fā)生DNA復制，一般不會發(fā)生題述過程，A錯誤；擬南芥細胞中某個基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個堿基對，說明發(fā)生了基因突變，導致遺傳信息發(fā)生改變，如果該細胞進行增殖，突變的基因可能會隨DNA分子進入子細胞，B錯誤；若該變異發(fā)生在基因中部，有可能使該基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子中提前出現(xiàn)終止密碼子，導致翻譯過程提前終止，C正確；若在插入位點再缺失3個堿基對，會使該基因轉(zhuǎn)錄的密碼子從插入位點后全部改

15、變，導致其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與原來差異很大，D錯誤。技法提升基因突變與生物性狀的關系(1)基因突變對生物性狀改變的影響堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只改變1個氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列(2)基因突變可改變生物性狀的4大成因基因突變可能引發(fā)肽鏈不能合成；肽鏈延長(終止密碼子推后出現(xiàn))；肽鏈縮短(終止密碼子提前出現(xiàn))；肽鏈中氨基酸種類改變；以上改變會引發(fā)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能改變，進而引發(fā)生物性狀的改變。(3)基因突變未引起生物性狀改變的4大原因突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。密碼子簡并性：

16、若基因突變發(fā)生后，引起了mRNA上的密碼子改變，但由于一種氨基酸可對應多個密碼子，若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對應的是同一種氨基酸，此時突變基因控制的性狀不改變。隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個Aa，此時性狀也不改變。有些突變改變了蛋白質(zhì)中個別氨基酸的位置，但該蛋白質(zhì)的功能不變。 題型五突變基因位置判斷9某生物興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，其突變性狀是由其一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的假設突變性狀和野生性狀由一對等位基因(A、a)控制，為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設計了如下雜交實驗方案：該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突

17、變性狀的數(shù)量，如表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀突變性狀)雄株M1M2QM2/(M1M2)雌株N1N2PN2/(N1N2)下列有關實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是()A如果突變基因位于Y染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1、0B如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則該株突變個體的基因型為XAYa、XaYA或XAYAD如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為、答案C解析若突變基因位于Y染色體上，由于雌株不含Y染色體，所有的雄株均含有Y染色體，故Q和P值分別為1、0，A正確；若突變基因位于X染色體上且為顯

18、性，子代雄株的X染色體來自野生純合雌株，表現(xiàn)為非突變性狀，而子代的雌株均為突變株，故Q和P值分別為0、1，B正確；若突變基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，且為顯性，則該突變雄株的基因型為XaYA或XAYa，C錯誤；如果突變基因位于常染色體上，則后代的表現(xiàn)無性別之分，若突變基因為顯性，則Q和P值相等，均為，D正確。10小白鼠體細胞內(nèi)的6號染色體上有P基因和Q基因，它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列如下圖，起始密碼子均為AUG。下列敘述正確的是()A若箭頭處的堿基突變?yōu)門，則對應反密碼子變?yōu)閁AGB基因P和基因Q轉(zhuǎn)錄時都以b鏈為模板合成mRNAC若基因P缺失，則該小白鼠發(fā)生了基因突變D基因

19、P在該動物神經(jīng)細胞中數(shù)目最多時可有4個答案A解析起始密碼子均為AUG，對應DNA模板鏈堿基為TAC，故基因P以b鏈為模板鏈，基因Q以a鏈為模板鏈，B錯誤；基因Q對應密碼子為AUG、GUC、UCC，箭頭處的堿基突變?yōu)門，對應密碼子突變?yōu)锳UC，則反密碼子變?yōu)閁AG，A正確；若基因P缺失，則該小白鼠發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失)，C錯誤；動物神經(jīng)細胞不能再分裂，基因不再復制，故最多有2個基因P位于1對同源染色體上，D錯誤?？键c2基因重組江蘇高考某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見右圖)。如以該植株為父本，測交后

20、代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離C減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合D減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換解析從題中信息可知，獲得缺失染色體的花粉不育，則正常情況下，突變植株為父本，通過減數(shù)分裂只產(chǎn)生含b的可育花粉，測交后代表現(xiàn)型應都為白色性狀，而題中已知測交后代中部分為紅色性狀，推知父本減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了含B基因的正常染色體的可育花粉，而產(chǎn)生這種花粉最可能的原因是減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會時非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，D符合題意?；蛲蛔冾l率很低，與題中出現(xiàn)部分紅色性狀

21、不符，減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體分開與此題出現(xiàn)的現(xiàn)象無關，減時沒有非姐妹染色單體的自由組合，故A、B、C三項均不符合題意。答案D題型一基因重組范圍、類型及意義1下列關于基因重組的敘述錯誤的是()A基因重組通常發(fā)生在有性生殖過程中B基因重組產(chǎn)生的變異能為生物進化提供原材料C同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組D非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生重組答案D解析同源染色體上的非等位基因可以通過交叉互換發(fā)生重組，非同源染色體上的非等位基因可以通過非同源染色體自由組合發(fā)生重組。2下列關于基因重組的說法，不正確的是()A生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B減數(shù)分裂過程中

22、，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導致基因重組C減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導致基因重組D一般情況下，水稻雄蕊內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖中則不能答案B解析減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間局部交換可導致基因重組，姐妹染色單體上含有相同基因不會導致基因重組。一般情況下，減數(shù)分裂過程中存在基因重組，而根尖細胞只能進行有絲分裂，所以不會發(fā)生基因重組。技法提升基因重組只是“原有基因間的重新組合”，它既未改變基因的“質(zhì)”(未產(chǎn)生“新基因”)也未改變基因的“量”，只是產(chǎn)生了“新基因型”，其所產(chǎn)生的性狀應稱作“重組性狀”而不是“新性狀”。題型二細胞分裂圖中基因

23、突變和基因重組的判斷32017福建福州八縣聯(lián)考下圖是基因型為Aa的個體不同分裂時期的圖像，根據(jù)圖像判定每個細胞發(fā)生的變異類型，正確的是()A基因突變基因突變基因突變B基因突變或基因重組基因突變基因重組C基因突變基因突變基因突變或基因重組D基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因重組答案C解析圖中分別處于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子是由一個DNA分子經(jīng)過復制而得到的，圖中的變異只能來自基因突變；處于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來自于基因突變或減I前期的交叉互換(基因重組)，C正確。4圖為基因型為AaBb的某雄性動物細胞進行分裂的某一時期圖。下列有關敘述正確的是()A該時

24、期發(fā)生在體細胞增殖過程中B該分裂過程中一定發(fā)生過基因突變C該分裂過程中一個精原細胞可能產(chǎn)生三種或四種精子D該分裂過程中沒有基因重組答案C解析由圖可知，該圖為減數(shù)第二次分裂前期圖。該時期發(fā)生在生殖細胞形成過程中，A錯誤；該分裂過程中有可能發(fā)生過基因突變，也可能在四分體時期發(fā)生了交叉互換，B錯誤；該分裂過程中一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂可能產(chǎn)生三種或四種精子，C正確；該分裂過程中有基因重組，D錯誤。技法提升判斷基因重組和基因突變的方法(1)根據(jù)細胞分裂方式判斷如果是有絲分裂過程中姐妹染色單體上基因不同，則為基因突變。如果是減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上基因不同，可能是基因突變或交叉互換。(2)根據(jù)染色體圖

25、示判斷板塊三方向真題體驗12016海南高考依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNA編碼序列發(fā)生變化后，相應蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，則該DNA序列的變化是()ADNA分子發(fā)生斷裂BDNA分子發(fā)生多個堿基增添CDNA分子發(fā)生堿基替換DDNA分子發(fā)生多個堿基缺失答案C解析DNA編碼序列發(fā)生變化后，相應蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，可能是由于DNA編碼序列中發(fā)生了堿基對的替換，替換后的DNA編碼序列轉(zhuǎn)錄成的mRNA上的密碼子與原密碼子編碼的是同種氨基酸，C正確。22015四川高考M基因編碼含63個氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個三堿基序列AAG，表達的肽鏈含64個氨基酸。以下說法正確的是()

26、AM基因突變后，參與基因復制的嘌呤核苷酸比例增加B在M基因轉(zhuǎn)錄時，核糖核苷酸之間通過堿基配對連接C突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個氨基酸不同D在突變基因的表達過程中，最多需要64種tRNA參與答案C解析由DNA分子的結(jié)構(gòu)特點可知，DNA分子中嘌呤核苷酸的數(shù)目與嘧啶核苷酸的數(shù)目始終相等，故嘌呤核苷酸比例始終不變，A錯誤；M基因轉(zhuǎn)錄時，核糖核苷酸之間通過磷酸二酯鍵連接，B錯誤；增加的三堿基序列AAG，如果插入點在某兩個密碼子之間則一個氨基酸不同，如果插入點在某個密碼子內(nèi)部，則最多有兩個氨基酸不同，C正確；在基因表達過程中，最多需要61種tRNA參與，D錯誤。32016全國卷基因突變和染色體變異是

27、真核生物可遺傳變異的兩種來源?；卮鹣铝袉栴}：(1)基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者_。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以_為單位的變異。(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體，則最早在子_代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子_代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子_代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子_代中能分離得到隱性突變純合體。答案(1)少(2)染色體(3)一

28、二三二解析(1)基因突變涉及某一基因中堿基對的增添、缺失和替換，而染色體變異往往涉及許多基因中堿基對的缺失、重復或排列順序的改變，故基因突變所涉及的堿基對的數(shù)目比染色體變異少。(2)染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少，另一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少。(3)根據(jù)題干信息“AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體”可知，AA和aa植株突變后的基因型都為Aa。若AA植株發(fā)生隱性突變，F(xiàn)1(Aa)自交，子二代的基因型為AA、Aa、aa，則最早在子二代中能觀察到該隱性突變的性狀，且最早在子二代中能分離得到隱性突

29、變的純合體。若aa植株發(fā)生顯性突變，則最早在子一代中可觀察到該顯性突變的性狀，F(xiàn)1(Aa)自交，子二代(F2)的基因型為AA、Aa、aa，由于基因型為AA和Aa的個體都表現(xiàn)為顯性性狀，故欲分離出顯性突變純合體，需讓F2自交，基因型為AA的個體的后代(F3)不發(fā)生性狀分離，則最早在子三代中能分離得到顯性突變的純合體。限時規(guī)范特訓一、選擇題12017大慶模擬經(jīng)檢測某生物發(fā)生了基因突變，但其性狀并沒有發(fā)生變化，其原因是()A遺傳信息沒有改變B遺傳基因沒有改變C遺傳密碼沒有改變D控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒有改變答案D解析基因突變會導致遺傳信息改變，A不符合題意；基因突變后遺傳基因發(fā)生改變，相應的

30、遺傳密碼也會發(fā)生改變，B、C不符合題意；由于密碼子的簡并性，基因突變后，其控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列沒有改變，因此其性狀不會發(fā)生改變，D符合題意。22017河北武邑中學檢測下列關于基因突變的敘述，不正確的是()A基因中個別堿基對的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能B基因突變是普遍存在的，隨機發(fā)生的，也是不定向的C基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，但自然條件下基因突變的頻率很低D有性生殖產(chǎn)生的后代之間的差異主要是由基因突變引起的答案D解析由于一個氨基酸可以由多個密碼子決定，基因中發(fā)生個別堿基對的替換后，可能翻譯形成相同的氨基酸，則可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，A正確；基因突變是普遍存在的，隨機發(fā)生的，

31、也是不定向的，B正確；基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，但自然條件下基因突變的頻率很低，C正確；有性生殖產(chǎn)生的后代之間的差異主要是由基因重組引起的，D錯誤。32017重慶一中月考下列關于基因重組的敘述，正確的是()A雜交后代出現(xiàn)31的分離比，不可能是基因重組導致的B聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合C“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的原理是基因重組D基因重組導致生物性狀多樣性，為生物進化提供了最基本的原材料答案C解析如果一對相對性狀是由非同源染色體上的兩對基因共同控制，則雜交后代出現(xiàn)31的分離比，可能是基因重組導致的，A錯誤；聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的

32、重新組合，B錯誤；基因重組導致生物性狀多樣性，是生物變異的重要來源，生物變異的根本來源是基因突變，基因突變?yōu)樯镒儺愄峁┝俗钤嫉牟牧?，D錯誤。42017河北石家莊二中期末基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添或缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，關于這種改變的說法正確的是()若發(fā)生在配子形成過程中，可以通過有性生殖遺傳給后代若發(fā)生在體細胞中，一定不能遺傳若發(fā)生在人的體細胞中有可能發(fā)展為癌細胞都是外來因素影響引起的A BC D答案C解析基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子形成過程中，可以通過有性生殖遺傳給后代，正確；基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳給后代，但植物可通過無性繁殖將突變基因傳遞給后代，錯誤

33、；正常細胞中原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，可能導致正常細胞發(fā)生癌變，正確；引起基因突變的因素既有外界因素，也有生物個體的內(nèi)部因素，錯誤。5下圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中、為無遺傳效應的序列。有關敘述正確的是()A基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B、也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變C一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時間相對較長D在減數(shù)分裂的四分體時期，b、c之間可發(fā)生交叉互換答案B解析基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變的隨機性，而不是普遍性，A錯誤；、也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失

34、和替換，但是、為無遺傳效應的DNA片段，故不屬于基因突變，B正確；一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要原因是基因突變主要發(fā)生在DNA復制過程中，C錯誤；在減數(shù)分裂的四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體間會發(fā)生交叉互換，b、c是同一條染色體上的基因，不能發(fā)生交叉互換，D錯誤。62017江西豐城中學檢測由于基因突變，細胞中有一種蛋白質(zhì)在賴氨酸殘基(位置)上發(fā)生了變化。已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG；天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC；甲硫氨酸的密碼子為AUG。根據(jù)已知條件，你認為基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸和替代賴氨酸的氨基酸分別是()答案D解析基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增

35、添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，根據(jù)題意，只有賴氨酸(密碼子為AAG)變成甲硫氨酸(密碼子為AUG)能符合此規(guī)律。即在模板鏈上，賴氨酸對應的TTC中的T突變?yōu)锳，成為TAC，指導生成甲硫氨酸(密碼子為AUG)。7圖甲表示果蠅卵原細胞中的一對同源染色體，圖乙表示該卵原細胞形成的一個卵細胞中的一條染色體，兩圖中的字母均表示對應位置上的基因。下列相關敘述中正確的是()A圖甲中的同源染色體上最多只有三對等位基因B圖乙中的卵細胞在形成過程中肯定發(fā)生了基因突變C圖中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了自由組合D基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同答案D解析圖甲中的同源染色體上標出了三對等位基因，

36、但也有可能存在其他的等位基因，A錯誤；圖乙中的卵細胞在形成過程中發(fā)生了交叉互換，所以B、C錯誤；D、d屬于等位基因，其本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同，D正確。82016山西大學附中測試下列過程中發(fā)生基因重組的是()A雜合高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖B雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生與親本基因型相同的子代個體C雜合黃色圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)綠色皺粒D紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子一代雌雄均為紅眼答案C解析雜合高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖屬于一對基因分離導致的性狀分離，A錯誤；基因重組通常發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，即形成配子的過程中，雌雄配子結(jié)合過程中不會發(fā)生基因重組，B錯誤；雜合黃色圓粒豌豆自交出現(xiàn)綠色皺粒，是基因重組引

37、起的性狀重組，C正確；果蠅的紅眼與白眼由一對基因控制，不發(fā)生基因重組，D錯誤。92016合肥二檢如圖是某DNA片段的堿基序列，該片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“甲硫氨酸亮氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸酪氨酸”(甲硫氨酸的密碼子是AUG，亮氨酸的密碼子是UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG，終止密碼子是UAA、UAG、UGA)。下列有關說法正確的是()A該片段編碼蛋白質(zhì)時以a鏈為模板合成信使RNAB若1處的堿基對CG替換成TA，編碼的氨基酸序列不變C若2處的堿基對CG替換成AT，編碼的氨基酸數(shù)目不變D發(fā)生一個堿基對的缺失對氨基酸序列的影響總是大于發(fā)生三個堿基對的缺失答案B解析根據(jù)起始密碼子為

38、AUG，b鏈左側(cè)的TAC能與AUG配對，這說明轉(zhuǎn)錄的模板鏈是b鏈，A錯誤；若1處的堿基對CG替換成TA，則相應的密碼子由原來的CUA變化為UUA，CUA和UUA都決定亮氨酸，故編碼的氨基酸序列不變，B正確；若2處的堿基對CG替換成AT，則相應的密碼子由原來的UAC變化為UAA，UAA是終止密碼子，則編碼的氨基酸數(shù)目減少，C錯誤；如果一個堿基對的缺失發(fā)生在基因的末端，則對氨基酸序列的影響可能小于發(fā)生三個堿基對的缺失，D錯誤。102017河北衡水中學模擬某動物的初級卵母細胞中，由一個著絲點相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因一定不是()A發(fā)生基因突變 B發(fā)生過交叉互換C染色體結(jié)構(gòu)變異

39、D發(fā)生了自由組合答案D解析兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不完全相同的原因有三種可能：間期發(fā)生了基因突變、四分體時期發(fā)生過交叉互換或發(fā)生過染色體結(jié)構(gòu)變異，A、B、C不符合題意；自由組合只發(fā)生在非同源染色體間，D符合題意。11下表是莧菜抗“莠去凈”(一種除草劑)突變品系和敏感品系的部分DNA堿基和氨基酸所在的位置。下列有關敘述正確的是()A基因中堿基的改變，一定能引起蛋白質(zhì)中氨基酸的改變B其抗性的產(chǎn)生是由于基因上的密碼子發(fā)生了改變C其抗性產(chǎn)生的根本原因是DNA模板鏈上決定第228位氨基酸的有關堿基中的A被G代替D抗性品系不能再突變?yōu)槊舾衅废荡鸢窩解析基因中堿基的改變，不一定能引起蛋白質(zhì)中氨基酸的改變

40、，因一種氨基酸可能有多種密碼子，A錯誤；莧菜的抗性是由基因上的堿基對改變最終引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變而產(chǎn)生的，密碼子位于mRNA上，B錯誤；基因突變是不定向的，抗性品系也可能突變?yōu)槊舾衅废?，D錯誤。122017合肥模擬如圖是某個二倍體(AABb)動物的幾個細胞分裂示意圖，據(jù)圖判斷不正確的是()A甲細胞表明該動物發(fā)生了基因突變B乙細胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變C丙細胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生交叉互換D甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代答案D解析據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個二倍體動物的幾個細胞分裂圖分析可知，該動物沒有a基因。甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果，A正確；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果，B正確；丙圖也表示減數(shù)第二次分裂后期，基