1、2013裝飾裝修材料有害物質(zhì)檢測操作培訓(xùn),黃國君 淮安市建筑工程檢測中心有限公司 2013年3月,人造板中游離甲醛的測定 涂料、膠粘劑中有害物質(zhì)的測定 放射性性核數(shù)鐳、釷、鉀,檢測依據(jù),GB503252001 民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范（2006年版）,GB18580 GB18588 室內(nèi)裝飾裝修材料有害物質(zhì)限量 GB6566 2010 建筑材料放射性核素限量 控制對象是：造成室內(nèi)環(huán)境污染的室內(nèi)裝飾裝修材料中的有害物質(zhì)，包括：人造板、涂料、膠粘劑、石材等。,人造板中游離甲醛含量和釋放量檢測,GB 18580-2001室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放限量,干燥器法測定膠合板、裝飾單

2、板貼面膠合板、細(xì)木工板等甲醛釋放量,采用標(biāo)準(zhǔn)GB/T17657-1999干燥器法測定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等甲醛釋放量,干燥器法測定甲醛釋放量分為下面兩個步驟：第一步：收集甲醛在直徑為240mm、容積為(911)L的干燥器底部放置直徑為120mm、高度為60mm的結(jié)晶皿，在結(jié)晶皿內(nèi)加入300mL蒸餾水。在干燥器上部放置金屬支架。金屬支架上固定試件，試件之間互不接觸。 測定裝置在(20土2)下放置24h，蒸餾水吸收從試件釋放出的甲醛，此溶液作為待測液 ，測量24小時后吸收液中的甲醛含量。,干燥器法測定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等甲醛釋放量,甲醛濃度的定量方法 量取10mL

3、乙酰丙酮(體積分?jǐn)?shù)為0.4)和10mL乙酸銨溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20)于50mL帶塞三角燒瓶中，再從結(jié)晶皿中移取10mL待測液到該燒瓶中。塞上瓶塞，搖勻，再放到(402)的水槽中加熱15min，然后把這種黃綠色的反應(yīng)溶液靜置暗處，冷卻至室溫(18一28，約lh)。在分光光度計上412nm處，以蒸餾水作為對比溶液，調(diào)零。用厚度為5mm的比色皿測定該反應(yīng)溶液的吸光度As，同時用蒸餾水代替反應(yīng)溶液作空白試驗，確定空白值為Ab。,第二步：測定甲醛濃度：用分光光度計測定試樣溶液的吸光度，由預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線求得甲醛的濃度。,干燥器法測定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等甲醛釋放量,甲醛溶液的濃度計算，(

4、精確至0.1mg/L),式中： c甲醛濃度，單位為毫克每升(mg/L)； f標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率，單位為毫克每升(mg/L)； As反應(yīng)溶液的吸光度； Ab蒸餾水的吸光度。,水性涂料中游離甲醛、揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）含量檢測 溶劑型涂料中苯、揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）含量檢測 水性膠粘劑中游離甲醛、揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）含量檢測 溶劑型膠粘劑中苯、揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）含量檢測,涂料,1.水性涂料有害物質(zhì)限量,涂料,1.溶劑型涂料有害物質(zhì)限量,膠粘劑,1.水性膠粘劑有害物質(zhì)限量,膠粘劑,1.溶劑型膠粘劑有害物質(zhì)限量,水性處理劑,1.水性處理劑有害物質(zhì)限量,測試方法,水性涂料、水性膠

5、粘劑、水性處理劑中揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）、游離甲醛含量的測定方法，宜按國家標(biāo)準(zhǔn)室內(nèi)裝飾裝修材料 內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量GB 18582-2001附錄A、附錄B的方法進(jìn)行。 溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑中揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）、苯含量測定方法，宜按GB 50325-2001 （2006年版）附錄C進(jìn)行。,水性涂料、水性膠粘劑中游離甲醛的測定,乙酰丙酮溶液：稱取乙酸銨25g，加50mL水溶解，加3mL冰乙酸和0.5mL已蒸餾過的乙酰丙酮試劑，移入100mL容量瓶中，稀至刻度。貯存期不超過14天。 甲醛標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制 配置10g/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，取一系列體積該溶液稀釋至100mL，制備一

6、組甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液。 分別吸取5mL該系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，各加1mL乙酰丙酮溶液，在100的沸水浴中加熱，保持3min，冷卻至室溫后即用10mm比色皿（以水為參比），在分光光度計412nm波長處測定吸光度。 以5mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液中甲醛含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。計算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)作為樣品測定的計算因子Bs。,稱取攪拌均勻的試樣約2g置于預(yù)先加入50mL水的蒸餾燒瓶中，搖勻，再加200mL水，在蒸餾裝置中蒸餾。餾份接受需在冰水浴中。收集餾份200mL，定容至250mL。6h內(nèi)測定其吸光度。 取5mL定容后的餾份，加入1mL乙酰丙酮溶液，在100的沸水浴中加熱，保持3min，

7、冷卻至室溫后即用10mm比色皿（以水為參比），在分光光度計412nm波長處測定吸光度。 取5mL水加入1mL乙酰丙酮溶液，作為空白試驗。 游離甲醛含量按下式計算：,水性涂料、水性膠粘劑中VOCs的測定,水分（VH2O）測定 GB 185822001室內(nèi)裝飾裝修材料 內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量附錄A.3.2卡爾費(fèi)休法 密度（）測定 GB 675086色漆和清漆密度的測定 總揮發(fā)物含量（V）的測定 GB/T 67511986色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測定 揮發(fā)性有機(jī)化合物含量（VOCs）的計算 VOCs（V VH2O ） 103,溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑中苯的測定,氣相色譜儀分析。 色譜柱條件 頂空

8、瓶 定量濾紙條 恒溫箱 注射器 標(biāo)樣制備：取5只頂空瓶，將濾紙條放入頂空瓶后，應(yīng)密封，用微量注射器吸取一系列體積的色譜純苯溶液注射在瓶內(nèi)的濾紙條上。根據(jù)20時1L苯重0.8787mg，計算出一系列的苯質(zhì)量。 樣品制備：取裝有濾紙條的頂空瓶稱重，精確到0.0001g，將樣品（約0.2g）涂在濾紙條上，密封后稱重，精確到0.0001g，兩次差值為樣品重量。 將上述標(biāo)樣及樣品置于40 恒溫箱重平衡4h，并取0.2mL頂空氣作氣相色譜分析，記錄峰面積。 以峰面積為縱坐標(biāo)，苯質(zhì)量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣品中苯的質(zhì)量。 樣品中苯的含量為查得的苯的質(zhì)量除以樣品重量。,溶劑型涂料、溶劑型膠

9、粘劑中VOCs的測定,密度（）測定 GB 675086色漆和清漆密度的測定 總揮發(fā)物含量（V）的測定 GB/T 67511986色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測定 揮發(fā)性有機(jī)化合物含量（VOCs）的計算 CVOCs CVOCs 樣品中揮發(fā)性有機(jī)化合物含量（g/L）； w1加熱前樣品質(zhì)量（g）；w2加熱后樣品質(zhì)量（g）； s樣品在23 時的密度（g/mL）。,建筑材料放射性核數(shù),常識： 民用建筑工程所使用的無機(jī)非金屬建筑材料、無機(jī)非金屬裝修材料均含有天然放射性核素鐳-226、釷-232、鉀-40。 放射性對人體危害主要有兩個方面：內(nèi)照射和外照射。 內(nèi)照射：放射性核素進(jìn)入人體內(nèi)部照射人體的現(xiàn)象。 外照射：放射性核素從人體外部照射人體的現(xiàn)象。,概念： 放射性活度(A)：放射性核數(shù)在單位時間內(nèi)發(fā)生衰變的原子核數(shù)目。單位為貝克（Bq）。 放射性比活度：放射性活度與質(zhì)量之比。C=A/m 內(nèi)照射指數(shù)： 外照射指數(shù)：,放射性核素鐳、釷、鉀檢測,取樣：隨機(jī)抽取樣品兩份，每份不少于3千克，一份做檢驗樣品，一份密封保存（用于復(fù)檢）。 制樣：將檢驗樣品粉碎、磨細(xì)至樣品粒徑不大于0.16mm(70目)。將其放入與標(biāo)準(zhǔn)樣品幾何形態(tài)一致的樣品盒中，