1、五、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法,第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。 第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。 第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。,六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法,人類遺傳病分為五種類型： 常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 伴Y染色體遺傳,六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法,六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法,只有男性患者 ； 父病子必??；子病父必病,雙親有病可生無病子女； 患者雙親至少有一方為患者,父病女必??；子病母必病

2、；,可出現(xiàn)父病女不病，子病母不病,雙親正常可生有病子女；,母病子必?。慌「副夭?；,可出現(xiàn)母病子不病，女病父不病,有時系譜中出現(xiàn)了伴X顯性或伴X隱性遺傳的特點，而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時可優(yōu)先考慮是伴X顯性遺傳或伴X隱性遺傳，但必須用上“最可能是”一詞。如：,最可能是；,最可能是。,X顯性,X隱性,下圖是一色盲的遺傳系譜：,（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。 （2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25

3、%,0,以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：,隱,常,100,Dd,下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請回答： (1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上 乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9結(jié)婚， 子女中同時患有兩 種病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隱,常,隱,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲

4、,色盲,人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是純合體的幾率是_。,（3）若,生出色盲男孩的幾率是_;生出女孩是 白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,1、兩者在體細(xì)胞和性細(xì)胞中均存在；,2、在體細(xì)胞中都是成對存在， 在性細(xì)胞中都是成單個存在。,性染色體與常染色體的分布,蜜蜂的孤雌生殖,一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代，在F1代雌雄個體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaB