1、一、薩頓假說基因在染色體上(類比推理法) 依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 具體表現(xiàn)如下：,二、基因位于染色體上的實驗證據(jù) 1現(xiàn)象：白眼性狀總是與性別相聯(lián)系。 2解釋,3結(jié)論：控制果蠅眼色的_位于X_上。,三、伴性遺傳 1概念：位于性染色體上的_，在傳遞時總是與_相聯(lián)系。 2舉例：色盲的遺傳 (1)色盲為隱性遺傳，其相對性狀為色覺正常。 (2)有關(guān)色盲的基因型,(3)色盲的傳遞規(guī)律 _患者的兒子和父親一定為患者；男性患者通過女兒將致病基因傳給外孫，表現(xiàn)為_遺傳；男性患者明顯多于_。,答案： 一、獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)成對父方成對母方成對一條非等位基因非同源染色體 二、2.XWXwYXWXw

2、XWY紅眼紅眼紅眼白眼3.基因染色體 三、1.基因性別2.(2)XBXBXBXbXbXbXBYXbY(3)女性交叉女性,1染色體類型,2性別決定 (1)方式,b生物類型：人、所有其它哺乳動物、果蠅、菠菜、大麻等。,ZW型,b生物類型：鳥類、蛾蝶類等。,(2)決定過程(以XY型為例) (3)決定時間：精卵細(xì)胞結(jié)合時。,1常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。 2常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。,3伴性遺傳有其特殊性(以XY型性別決定為例) (1)有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因而XbY

3、個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。 (2)這些基因只位于Y染色體上，X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于雄性個體之間傳遞。 (3)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別聯(lián)系，如XBY。,1伴X隱性遺傳 (1)實例：人類的紅綠色盲、血友病和果蠅的白眼。 (2)規(guī)律：女性患者的父親和兒子一定是患者。 男性患者多于女性患者。 具有交叉遺傳現(xiàn)象(如紅綠色盲基因Xb往往是由男性通過他的女兒傳給他的外孫)。,(3)典型系譜圖,2伴X顯性遺傳 (1)實例：抗維生素D佝僂病。 (2)規(guī)律：男性患者的母親和女兒一定是患者。 女性患者多于男性患者。 具有世代連續(xù)性即代代都有患者的

4、現(xiàn)象。,(3)典型系譜圖,3伴Y遺傳 (1)實例：外耳道多毛癥。 (2)規(guī)律：患者全為男性。 遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。,(3)典型系譜圖,1先確定是否為伴Y遺傳 (1)若系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳。 (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。,2確定是否為母系遺傳 (1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳。 (2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。 3確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 (1)無病的雙親，所生的孩子中有患者，一

5、定是隱性遺傳病。 (2)有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病。,4確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳 (1)在已確定是隱性遺傳的系譜中 若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。 若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。 (2)在已確定是顯性遺傳的系譜中 若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。 若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。,5遺傳系譜圖判定口訣 父子相傳為伴Y，子女同母為母系； “無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性(伴X)； “有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性(伴X)。,下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述

6、，正確的是() A基因全部在染色體上 B基因在染色體上呈線性排列 C一條染色體上只有一個基因 D染色體就是由基因組成的 解析：基因大部分存在于染色體上，細(xì)胞質(zhì)中也存在基因(即細(xì)胞質(zhì)基因)。 答案：B,在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是() A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體 CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D黑猩猩等哺乳動物也有X染色體 答案：C,解析：我們常見的動物(包括黑猩猩)，其性別決定大都為XY型，即雄性有XY兩條異型性染色體，雌性有兩條相同的X性染色體。體細(xì)胞中性染色體成對存在，經(jīng)減數(shù)分裂形成的性細(xì)胞中成單存在。性染色體上的基因有的與性別有關(guān)，有

7、的與性別決定無關(guān)(如色盲、血友病等)。,血液正常凝固基因H對不易凝固基因h為顯性，則圖中甲、乙的基因型分別為(),AXHY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH 解析：由題意可知，該題遺傳方式為X染色體上隱性遺傳。甲為男性患者，其基因型為XhY，乙的后代中有男性患者，其基因型為XHXh。 答案：C,下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自(),A1號 B2號 C3號 D4號 答案：B 解析：考查色盲遺傳的特點，紅綠色盲是位于X染色體上的隱性遺傳病。7號個體的色盲基因直接來自母親(5號)，根據(jù)系譜圖，1號不患病，說明5號的色盲基因

8、來自2號。,(2010重慶模擬)一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是() A野生型(雌)突變型(雄) B野生型(雄)突變型(雌) C野生型(雌)野生型(雄) D突變型(雌)突變型(雄),解析：按題意，因雌鼠中基因都成對存在，一個基因突變性狀就發(fā)生改變，故發(fā)生的是顯性突變aA。假設(shè)基因在X染色體上，分別考慮A、B、C、D項后代雌雄個體的表現(xiàn)型，以A項為例，XaXaXAYXAXa(雌性都是突變型)、XaY(雄性都是野生型

9、)；如果后代的表現(xiàn)型雌雄個體無差異，則突變基因位于常染色體上，故根據(jù)后代的表現(xiàn)型可作出判斷。 答案：A,下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中)，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是(),A1和3 B2和6 C2和5 D2和4 答案：C 解析：色盲為伴X染色體隱性遺傳病，A家庭的母親是色盲患者，父親正常，則兒子為患者，女兒必定正常；B家庭父親色盲，母親是攜帶者，可能生出患病的女兒。由此可推知2和5被調(diào)換了。,1人的性別決定是在() A胎兒出生時B胎兒發(fā)育時 C形成合子時 D合子卵裂時 答案：C 解析：人是XY型，性別在精卵結(jié)合的一瞬間即合子形

10、成時就已決定了。卵細(xì)胞只有一種，含X染色體，而精子有X和Y兩種類型。受精時，若X精子與卵細(xì)胞結(jié)合，這種合子將來發(fā)育成為女性；若Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合，這樣的合子將來發(fā)育成為男性，所以后代的性別取決于與卵細(xì)胞結(jié)合的精子的類型。,2(2010濟(jì)寧模擬)下列說法正確的是() 生物的性狀是由基因控制的，性染色體上的所有基因都能控制性別人類有23對染色體，所以人類基因組計劃應(yīng)該檢測23條染色體上的DNA序列人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B男人色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象色盲患者男性多于女性 A B

11、C D,答案：D 解析：性染色體上有的基因能控制性別，有的基因不能控制性別，如色盲基因。人類基因組計劃應(yīng)該檢測24條染色體上的DNA序列，因為X、Y雖然是同源染色體，但其上的DNA序列是不同的。,3下列有關(guān)基因和染色體的敘述，與“基因在染色體上”這一結(jié)論無關(guān)的是() A在向后代傳遞過程中，都保持完整性和獨(dú)立性 B在體細(xì)胞中一般成對存在，分別來自父母雙方 C減數(shù)第一次分裂過程中，基因和染色體行為完全一致 D果蠅的白眼基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段 答案：D 解析：“基因在染色體上”是基因和染色體在行為上存在著平行關(guān)系。而D項所述是基因的本質(zhì)與功能。,4(2009廣東生物)下圖所示的紅綠色盲患者家

12、系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因最可能來自于(),A1B2 C3D4 答案：B 解析：紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，9其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親2患病，所以其致病基因最可能來自父親。,5下圖是人類一種稀有疾病的家系譜圖。這種病最可能的遺傳方式是(),A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 C. X染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳 答案：A,解析：從圖譜明顯看出致病基因不在Y染色體上(因為患病的既有男性也有女性)。也不是伴X隱性遺傳(因為患病女性與正常男性生出一個患病女兒，用伴X隱性遺傳解

13、釋不通)。因為伴X顯性遺傳的特點是患病男性與正常女性婚配后代女性全部患病，男性全部正常，這與圖譜也不符。因此致病基因不是位于性染色體上，而是位于常染色體上。若此病為隱性基因控制，那么患病者與無親緣關(guān)系的正常人婚配其后代的患病率不會如圖譜中那樣高。所以這種病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。,6已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：,請回答： (1)控制灰身與黑身的基因位于_；控制直毛與分叉毛的基因位于_。 (2)親代果蠅的表現(xiàn)型為_、_。 (3)親代

14、果蠅的基因型為_、_。 (4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_。 (5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為_、_；黑身直毛的基因型為_。,答案：(1)常染色體X染色體 (2)灰身直毛灰身直毛 (3)BbXFXfBbXFY (4)15 (5)BBXfYBbXfYbbXFY,解析：由題意可知：雜交后代中灰身黑身31且雌雄比例相當(dāng)，所以控制這對性狀的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個體中直毛分叉毛11，而雌性個體全為直毛，所以，控制這對性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。親代的基因型為：BbXFXf和BbXFY，表現(xiàn)型為灰身直毛和灰身直毛。子代雌果蠅中灰身

15、直毛的基因型及比例為：1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf，其中只有BBXFXF是純合子，其余均為雜合子。子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型為bbXFY。,7(2010杭州模擬)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是() A同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C理論上含X染色體的配子和含Y染色體的配子數(shù)量相等 D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 答案：A,解析：B錯誤：人體的Y染色體比X染色體短，果蠅的Y染色體比X染色體長；C錯誤：雄性個體

16、產(chǎn)生數(shù)目相等的含X、Y染色體的精子，但雌性個體只能產(chǎn)生一個含X染色體的卵細(xì)胞。原核生物細(xì)胞中不含有染色體，D錯誤。,8(2010南通模擬)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，表現(xiàn)正常的一對夫婦，他們的兒子中2人患病、1人正常。則該病的致病基因可能是(),A區(qū)段隱性基因 B區(qū)段顯性基因 C區(qū)段顯性基因 D區(qū)段隱性基因 答案：A 解析：表現(xiàn)正常的夫婦生有患病孩子，該致病基因一定是隱性基因，可排除B、C；假設(shè)該致病基因位于非同源區(qū)段，則遵循Y染色體遺傳的特點，即父親正常兒子一定正常，可排除D；非同源區(qū)段是X染色體特有的區(qū)段，屬于伴

17、X染色體遺傳，當(dāng)為隱性致病基因遺傳時，表現(xiàn)型正常的女性是雜合子，把正?；蛑虏』騻鹘o她的兒子，故其兒子有正常和患病兩種可能。,9自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變成公雞。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是() A10 B11 C21 D31 答案：C 解析：雞的性別決定方式為ZW型，當(dāng)發(fā)生性反轉(zhuǎn)時，性反轉(zhuǎn)公雞的性染色體為ZW，母雞的性染色體仍為ZW，ZWZWZZ、2ZW、WW，而WW不能存活，所以母雞與公雞的比為21。,10女婁菜葉形中狹披針形葉與披針形葉是一對相對性狀，現(xiàn)有一株狹披針形葉的雌性植株與一株披針形葉的雄性植株雜

18、交，所得F1中的雄株葉片全為狹披針形，雌株葉片全為披針形。由此可以判定() A女婁菜葉形的遺傳不一定是伴性遺傳 B控制披針形葉的基因為隱性基因 C若讓F1中的雄、雌植株雜交，產(chǎn)生的后代中有兩種表現(xiàn)型 DF1中雌性個體的葉披針形基因全部來自于親代的父本植株,答案：D 解析：從F1中葉形與性別有直接關(guān)系可以看出此性狀為伴性遺傳；控制披針形葉的基因為顯性基因；F1中的雄、雌植株雜交，產(chǎn)生的后代中有四種表現(xiàn)型。,11分析下列有關(guān)材料，結(jié)合相關(guān)知識回答問題： (一)豌豆和果蠅都是非常好的遺傳實驗材料，孟德爾曾利用豌豆做實驗材料發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律。摩爾根曾利用果蠅做實驗材料發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)第三定律和伴性遺傳現(xiàn)

19、象。其學(xué)校生物興趣小組準(zhǔn)備利用豌豆做有關(guān)伴性遺傳的實驗，你認(rèn)為可以嗎？為什么？,(二)右圖為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成圖解。近百年來，果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個方面，而且它是早于人類基因組計劃之前而被測序的一種動物。,(1)果蠅的體細(xì)胞有_個染色體組，每個染色體組表示為_。 (2)果蠅的體細(xì)胞中有_條常染色體，對果蠅的基因組進(jìn)行研究時，應(yīng)對_條染色體進(jìn)行測序。,(3)野生型果蠅有許多種突變型，突變的情況各不相同： 如果突變型1 野生型突變型1，野生型 突變型1野生型，則可以推斷控制果蠅突變型1的基因遺傳最可能的遺傳方式是_。 如果突變型2和野生型無論正交還是反交，后代產(chǎn)生的大量個體都是突變型2

20、，則可以推斷控制果蠅突變型2的基因最可能位于_染色體上，為_性突變。,如果要確定突變型3白眼基因是位于X染色體上，還是位于常染色體上(已知野生型紅眼對突變型白眼為顯性，雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型)，請用一次交配實驗予以推斷： 所選親本表現(xiàn)型是_。推斷理由是(至少寫出三種)： a_。 b_。 c_。,答案：(一)不可以。因為豌豆是雌雄同株的植物(或豌豆沒有性別之分) (二)(1)2X、或Y、 (2)65 (3)細(xì)胞質(zhì)遺傳常顯白眼雌果蠅紅眼雄果蠅a子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則該基因位于X染色體上b子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則該基因位于常染色體上c子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則

21、該基因位于常染色體上d子代中雌雄果蠅均為白眼，則該基因位于常染色體上(注b、c、d三項中任答兩項),解析：(一)豌豆沒有性別的區(qū)分，細(xì)胞中不存在性染色體，不能用來做有關(guān)伴性遺傳的實驗。(二)(1)果蠅的體細(xì)胞中有兩個染色體組，表示為：、X或、Y。(2)果蠅的體細(xì)胞中有3對常染色體，基因組測序時，應(yīng)檢測5條染色體(3條常染色體X、Y染色體)。(3)正反交結(jié)果不同，而且都與母本相同，說明為細(xì)胞質(zhì)遺傳；突變型2和野生型正交與反交結(jié)果一致，都是突變型2，說明基因在常染色體上，而且突變型2是顯性；要通過一次實驗證明紅眼、白眼基因的位置，必須選用白眼雌果蠅紅眼雄果蠅進(jìn)行交配，后代可能出現(xiàn)四種情況。,12(

22、2010江蘇生物)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：,(1)甲病的遺傳方式是_。 (2)乙病的遺傳方式不可能是_。 (3)如果4、6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計算： 雙胞胎(1與2)同時患有甲種遺傳病的概率是_。 雙胞胎中男孩(1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩(2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_。,答案：(1)常染色體隱性遺傳 (2)伴X顯性遺傳,解析：(1)由1和2生出患甲病的女兒可知，甲病遺傳方式為常染色體隱性遺傳。 (2)單基因遺傳病指受一對等位基因控制的

23、遺傳病。乙病患病男性5的母親和女兒中有正常個體，不可能是伴X顯性遺傳病。,13(2010山東理綜)100年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請根據(jù)以下信息回答問題： (1)黑體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長翅。用F1雄果蠅進(jìn)行測交，測交后代只出現(xiàn)灰體長翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線()表示相關(guān)染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點()表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為_和_。F1雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為_。,(2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雌果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅?？刂苿?/p>

24、毛和翅型的基因分別位于_和_染色體上(如果在性染色體上，請確定出X或Y)，判斷前者的理由是_。 控制剛毛和翅型的基因分別用D、d和E、e表示，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為_和_。F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是_。,(3)假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，無其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請設(shè)計雜交實驗并預(yù)測最終實驗結(jié)果。 實驗步驟：_； _； _。,結(jié)果預(yù)測：.如果_， 則X染色體上發(fā)生了完全致死突變； .如果_， 則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變； .如果_， 則X染