1、縮寫語中文術(shù)語AUC濃度-時間曲線下面積AUC0-t從0時到最終可定量時間點的血藥濃度-時間曲線下面積AUC0-inf從0到無窮大時間的血藥濃度-時間曲線下面積AUC0-tau給藥間隔內(nèi)的血漿濃度-時間曲線下面積Ae累積排泄量BLQ低于定量下限Cmax峰濃度Css,avg穩(wěn)態(tài)平均濃度Css,max穩(wěn)態(tài)峰濃度Css,min穩(wěn)態(tài)最低觀測濃度CL清除率CLss靜脈給藥穩(wěn)態(tài)清除率CL/F表觀清除率CLss/F口服給藥穩(wěn)態(tài)清除率CLR腎清除率DF波動指數(shù)fe累積排泄分數(shù)z消除速率常數(shù)MIC最低抑菌濃度PD藥效學(xué)PKS藥代動力學(xué)分析集PKCS藥代動力學(xué)濃度分析集PKPS藥代動力學(xué)參數(shù)分析集Rac (AUC

2、) 、Rac (Cmax)蓄積比t1/2消除半衰期Tmax達峰時間Tss,max穩(wěn)態(tài)達峰時間Vz分布容積Vss靜脈輸注穩(wěn)態(tài)分布容積Vz/F表觀分布容積縮略語英文全稱中文全稱%AUCexPercentage of the area under the concentration-time curve that has been derived after extrapolationAUC0-inf的外推部分百分比，如果30%, AUC0-inf被認為不可靠。進而CL，CL/F，Vz，Vz/F，CLss，CLss/F，Vss，MRT也被認為不可靠。AUCArea under the concent

3、ration-time curve血藥濃度-時間曲線下面積，給藥后隨著時間的改變血藥濃度隨之不斷變化，以時間為橫坐標，藥物濃度（或?qū)?shù)濃度，logarithm concentration, logc）為縱坐標繪制的圖形，稱為藥物濃度-時間曲線，也稱時量曲線，由時量曲線與坐標橫軸圍成的面積稱為曲線下面積|（area under the curve, AUC）與藥物吸收的總量成正比。AUC0-tArea under the plasma concentration-time curve from time 0 to last time of quantifiable concentration從0

4、時到最后一個濃度可準確測定的樣品采集時間t的血藥濃度-時間曲線下面積AUC0-infArea under the plasma concentration-time curve from time 0 extrapolated to infinite time從0時至給藥后無限時間的血藥濃度-時間曲線下面積BQLBelow the limit of quantification低于定量下限CLApparent clearance表觀清除率CLplasma clearance血漿清除率，是肝、腎和其他器官的藥物清除率的總和，即單位時間內(nèi)多少容積血漿的藥物被清除干凈，單位為：L/h。CmaxMax

5、imum concentration血藥峰濃度LC-MS/MSLiquid chromatograpy tandem mass spectrometry液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜NCANon-compartmental analysis非房室模型分析t1/2Elimination half life半衰期，指血漿中藥物濃度下降一半所需的時間。意義：反映機體消除藥物的能力與消除藥物的快慢程度；與藥物轉(zhuǎn)運和轉(zhuǎn)化關(guān)系為，一次用藥后經(jīng)過5個t1/2后體內(nèi)藥物經(jīng)消除僅剩下給藥量的3.1%。同理，每隔一個t1/2用藥一次，則給藥5次后體內(nèi)藥物剩余量可達穩(wěn)態(tài)濃度水平的96.9%；按t1/2的長短常將藥物分為5類：超

6、短效為t1/21 h，短效為1-4 h，中效為4-8 h，長效為8-24 h，超長效為24 h；肝、腎功能不良者，藥物消除速率常數(shù)Ke值變小，藥物的t1/2將相應(yīng)延長，此時應(yīng)依據(jù)患者肝、腎功能調(diào)整用藥劑量或給藥間隔。TmaxTime to reach maximum concentration達峰濃度時間Fbioavailability生物利用度，指藥物經(jīng)血管外給藥后能被吸收進入體循環(huán)的百分數(shù)。因為時量曲線下面積（AUC）與藥物吸收的總量成正比，因此用血管外給藥的AUC與靜脈給藥的AUC的比值的百分數(shù)表示絕對生物利用度。而相對生物利用度以相同給藥途徑比較測試藥物與標準藥物比值的百分數(shù)，可用于評

7、價不同廠家同一種制劑或同一廠家的不同批號藥品間的吸收率。VdApparent volume of distribution表觀分布容積，指假設(shè)體內(nèi)藥物均勻分布時，由血藥濃度推算得到的藥物分布的體液容積，單位常用Lkg-1，也有用L。zElimination rate constant末端消除速率常數(shù)，藥時曲線末端進行對數(shù)轉(zhuǎn)換后進行線性回歸計算所得的斜率，如計算時包括的濃度點少于3 個，或Rsq0.800，z被認為不可靠。進而t1/2，AUC0-inf，CL，CL/F，Vz，Vz/F，CLss，CLss/F，Vss，MRT也被認為不可靠。Rac (AUC)AUC0-tau藥物蓄積比，用AUC0-tau 末劑/AUC0-24首劑計算Rac (Cmax)Cmax藥物蓄積比，用Css max 末劑/Cmax首劑計算DF波動指數(shù)，計算公式為 100*（Css, max-Css, min）/CavgPDPharmacodynamics藥物效應(yīng)動力學(xué)，是研究藥物對機體的作用及其規(guī)律，闡明藥物防治疾病的機制，如，藥物與器官的靶分子或靶細胞的相互作用等。量效關(guān)系Dose effect relationship是指藥物的藥理效應(yīng)與其劑量或血藥濃度呈一定關(guān)系，它是藥理學(xué)的一個核心概念。如以藥理效應(yīng)的強度為縱坐標、藥物劑量或血藥濃度為橫坐標繪圖，所得的曲線即為表示量效