標準解讀

《YY/T 1225-2014 肺炎支原體抗體檢測試劑盒》是一項針對肺炎支原體抗體檢測的行業(yè)標準，適用于以免疫學方法定性檢測人血清或血漿中肺炎支原體IgM和/或IgG抗體的試劑盒。該標準詳細規(guī)定了此類試劑盒的技術要求、試驗方法、標簽與使用說明書等內容。

技術要求方面，明確了試劑盒應具備的基本性能指標，包括但不限于靈敏度、特異性、重復性和穩(wěn)定性等。對于靈敏度而言，要求能夠準確地識別出陽性樣本；而特異性則強調在面對非目標病原體時，不應產生假陽性反應。此外，還對不同批次間以及同一批次內不同時間點使用的試劑盒之間的一致性進行了規(guī)范。

試驗方法部分描述了如何通過一系列實驗來驗證上述性能指標是否達標。這通常涉及到對照品的選擇、樣品處理流程、具體操作步驟以及結果判斷標準等關鍵環(huán)節(jié)。比如，在進行靈敏度測試時，可能會采用已知濃度梯度的標準物質作為參考；而在評估特異性時，則需要考察試劑盒對于多種潛在干擾因素（如其他常見呼吸道感染病原體）的響應情況。

關于標簽與使用說明書的規(guī)定，則是為了確保用戶能夠正確理解并安全有效地使用產品。這部分內容涵蓋了包裝標識信息（如名稱、規(guī)格型號、生產日期及批號等）、儲存條件建議、有效期聲明、預期用途說明以及詳細的使用指導等。特別值得注意的是，任何可能影響到檢測結果準確性或者使用者健康的注意事項都必須被清晰地標示出來。

該標準旨在為生產和評價肺炎支原體抗體檢測試劑盒提供統(tǒng)一的質量控制依據，從而保證臨床應用中的可靠性和安全性。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2014-06-17 頒布
  • 2015-07-01 實施
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文檔簡介

ICS11100

C44.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T1225—2014

肺炎支原體抗體檢測試劑盒

Diagnostickitfordetectionofanti-mycoplasmapneumoniae

2014-06-17發(fā)布2015-07-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

中華人民共和國醫(yī)藥

行業(yè)標準

肺炎支原體抗體檢測試劑盒

YY/T1225—2014

*

中國標準出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網址

:

服務熱線

:400-168-0010

年月第一版

201410

*

書號

:155066·2-27287

版權專有侵權必究

YY/T1225—2014

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術委員會歸口

(SAC/TC136)。

本標準起草單位中國食品藥品檢定研究院

:。

本標準主要起草人王玉梅劉艷張春濤高尚先

:、、、。

Ⅰ

YY/T1225—2014

肺炎支原體抗體檢測試劑盒

1范圍

本標準規(guī)定了肺炎支原體抗體檢測試劑盒的產品分類要求檢驗方法檢驗規(guī)則標識標簽包

、、、、、、

裝運輸及儲存

、。

本標準適用于膠體金法酶聯(lián)免疫法定性測定人血清血漿和全血中的肺炎支原體抗體

、、IgG、IgM

的檢測試劑盒

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運圖示標志

GB/T191

3分類

根據方法原理的不同可分膠體金法酶聯(lián)免疫法等

、。

4要求

41物理檢查

.

411外觀

..

應符合制造商規(guī)定的要求

。

412液體移行速度只限膠體金層析法

..()

應符合制造商規(guī)定的要求

。

413膜條寬度只限膠體金層析法

..()

應符合制造商規(guī)定的要求

。

42特異性陰性參考品符合率

.()

用肺炎支原體抗體陰性參考品檢測檢測結果應均為陰性

,。

43準確性陽性參考品符合率

.()

用肺炎支原體陽性包括強中弱陽性參考品檢測結果應均為陽性

(、、),。

44最低檢出限

.

以一定濃度的最低檢出限參考品進行檢測結果應為陽性該參考品濃度應不高于

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